Farmakologiske virkninger og Q-markør prediksjon av sædbrassicae, optimalisert for forskning og utvikling av prostatahelse
Dec 16, 2025
Nøkkelord
Semen Brassicae; Sinapis alba; hvitt sennepsfrø; Q-markører; prostatitt; benign prostatahyperplasi (BPH); anti-androgen; - sitosterol; allylisotiocyanat; p-hydroksyfenylacetonitril; Hva er den beste urten for prostata?
Farmakologiske virkninger av Semen Brassicae
2.1 Hostestillende, slimløsende og bronkodilaterende effekter
Semen Brassicae utøver hostestillende og bronkodilaterende aktiviteter og brukes klinisk mot luftveissykdommer. Feng et al. sammenlignet kjemiske profiler og hostestillende effekt før og etter steking og fant at p-hydroksyfenylacetonitril metabolsk kan frigjøre hydrogencyanid (HCN), som virker på hostesenteret for å gi bemerkelsesverdige hostestillende og bronkodilaterende effekter [21]. Ved å bruke marsvin bronkopulmonal perfusjon, Wang et al. systematisk evaluert innflytelsen av sennepsalkaloider på luftveiene og viste at disse alkaloidene effektivt slapper av glatt muskulatur i luftveiene, betydelig økte lungeventilasjon og luftrørsvolum som gir farmakologisk støtte for urtens anti-astmatiske virkning [22]. Den klassiske aktuelle "White Mustard Plaster"-metoden registrert i Zhangs Medical Compendium (formulering: Semen Brassicae, Corydalis, Kansui, Asarum, musk, ingefærjuice) er bevisbasert for å forebygge og behandle astma via akupunktapplikasjon [23]. Tallrike studier viser at pediatrisk akupunktplastering med Semen Brassicae oppnår pålitelige resultater ved luftveislidelser, inkludert akutt astma; Effekten er fortsatt betydelig utover midsommerapplikasjon (san-fu tie) [24]. I en astma-rottemodell, Li et al. rapporterte at et Semen Brassicae-basert corydalis-plaster påført ved Dazhui (GV14) modulerte luftveisfunksjon som undertrykker unormal sammentrekning av glatt muskulatur i luftveiene, forsterker bronkodilatasjon og reduserte luftveishyperresponsivitet, og viser kombinerte hostestillende, slimløsende og anti-astmatiske effekter på glattmuskulatur [25].
2.2 Anti-inflammatoriske og smertestillende effekter
Semen Brassicae behandler inflammatoriske luftveistilstander, ødem og revmatoid artritt. Ved å bruke UPLC-Q-TOF-MS integrert med nettverksfarmakologi og dyrevalidering, identifiserte Hu sinapinsyre som en aktiv antioksidant og anti-inflammatorisk bestanddel; mekanismestudier tyder på nedregulering av PI3K-AKT-veien og hemming av ILC2-differensiering, og lindrer dermed luftveisbetennelse under akupunktgipsbehandling [26]. – Sitosterol og sinalbin (hvit sennepsglukosinolat) isolert fra eter- og etanolekstrakter undertrykker kapillærpermeabilitet, ekssudasjon og ødem; sinalbin hemmer også granulasjonsvev under proliferasjonsfasen, noe som indikerer anti-inflammatorisk potensial [27]. Ved å bruke xylenindusert øreødem, eddiksyreindusert vridning og varmeplatetester, Wan et al. viste at vann- og etylacetatfraksjonene av Semen Brassicae har anti-inflammatoriske og smertestillende aktiviteter, noe som demper både inflammatorisk patologi og smerte i revmatoidlignende modeller [28].
TCM HERB CISTANCHE FORDELER FOR PROSTATIS
2.3 Hemming av prostatahyperplasi
I tradisjonell kinesisk medisin (TCM) tilsvarer prostatahyperplasi "Long Bi", der stivnet blod og gjenværende essens hindrer urinveier. Som en skarp varm urt som sprer, varmer kanaler og løser opp slimknuter, brukes Semen Brassicae til å fjerne stase og lindre urinobstruksjon [29]; folkeregistre noter oralt pulver med rissuppe for å behandle retensjon [30]. Moderne studier viser anti-androgene virkninger: sennepsalkaloider [31], sinalbin og -sitosterol [32] antagoniserer signifikant testosteronpropionat-indusert prostatahyperplasi hos kastrerte mus og reduserer aktiviteten av sur fosfatase i serum, noe som viser anti-androgen. I tillegg lindret en semen Brassicae-holdig ekstern TCM-forbindelse påført post-TURP symptomer i nedre urinveier [33]. For utviklere som er rettet mot "Hva er den beste urten for prostata?", gir disse bestanddelene - spesielt - sitosterol og sennepsalkaloider - mekanistiske ankre for produktkonsepter som adresserer BPH og kroniske prostatittsymptomer.
2.4 Antitumoreffekter
I TCM er "slim" nært knyttet til tumorpatogenese [34]. Innvendig varmer Semen Brassicae, beveger qi, løser slim, sprer masser og regulerer Sanjiao; eksternt reduserer transdermal bruk suppurative hevelser [35]. Moderne forskning viser at flyktig olje fra Semen Brassicae modulerer apoptose-relaterte proteiner i H22-tumorbærende mus, oppregulerer pro-apoptotisk Bax og nedregulerer anti-apoptotisk Bcl-2 for å indusere tumorcelleapoptose og hemme vekst [36]. Hvit sennepsakupunktgips hemmer H22-tumorvekst via undertrykkelse av ERK1/2-aktivering i MAPK-veien [37]. Isothiocyanater (ITCs) fra Semen Brassicae, spesielt allylisothiocyanat, induserer apoptose på tvers av flere tumorcelletyper [38], i samsvar med observerte antitumorvirkninger.
TCM HERB CISTANCHE TILLEGG
2.5 Transdermal absorpsjonsforbedring
Semen Brassicae er kategorisert som en "motirriterende/rødhetsfremkallende" (yin-chi fa-pao) urt i TCM. Utover egen farmakologi, kan dens flyktige olje fungere som en transdermal penetrasjonsforsterker. In vitro hudstudier viste Semen Brassicae flyktig olje forbedrer perkutan absorpsjon av tetrahydropalmatin (THP), asarinin, efedrin HCl og baicalin, muligens ved å endre cellemembranpotensial eller reversibel proteinkonformasjon og påvirke stratum corneum struktur [39]. Farmakokinetisk arbeid indikerer at sammenkobling av Semen Brassicae ved akupunktlevering modifiserer den subkutane fordelingen av THP (jun-urten i formelen), akselererer absorpsjon og forlenger lokal oppholdstid som tjener både som et aktivt og som et distribusjonsmodifiserende hjelpestoff [40]. For prostataorienterte topikaler (perineal, nedre del av magen eller sakral påføring), kan disse egenskapene lette samtidig tilførsel av antiinflammatoriske aktive stoffer.
Prediksjon og analyse av Q-markører for Semen Brassicae
På grunn av multikomponentnaturen til Semen Brassicae og påvirkningen av opprinnelse, prosessering og kompatibilitet, er det utilstrekkelig å kun stole på sinapintiocyanat (farmakopéindeks). Etter Q-Marker-konseptet foreslått av Liu et al. [41] forutsier vi Q-markører som følger, med tanke på utvikling av prostatahelse.
3.1 Q-markører basert på botanisk slektskap og kjemisk spesifisitet
Den kinesiske farmakopéen for 2020 viser tørre modne frø av Sinapis alba L. (hvit sennep; "Bai Jiezi") og Brassica juncea (L.) Czern. et Coss. (brun/gul sennep; "Huang Jiezi") under "Jiezi" [1]. Selv om de er like i utseende og klinisk bruk, tilhører de forskjellige slekter; både løser slim og lindrer astma, men hvit sennep er generelt sterkere, og gul sennep viser mer uttalt toksisitet [42]. Merkbare forskjeller i innhold av sinapintiocyanat og farmakologisk aktivitet er rapportert [43–44]. Alarmerende nok blir svovelgassert B. juncea noen ganger forfalsket som S. alba på markeder, noe som utgjør en sikkerhetsrisiko [45]. Sennepsalkaloider (sinapin og derivater) er mye til stede i Brassicaceae, hovedsakelig som tiocyanatsalter. UPLC-fingeravtrykk avslørte signifikante kvalitetsforskjeller mellom S. alba og B. juncea: hvit sennep viste høyere respons i topper som eluerte før sinapintiocyanat; HPLC og TLC viste konsekvent to ekstra hovedtopper i hvit sennep-4-hydroksybenzylglukosinolat (sinalbin) og 4-hydroksybenzoylkolin [45-46]. Disse har blitt validert som karakteristiske komponenter unike for hvit sennep [46, 53]. Derfor er sinapintiocyanat, sinalbin (4-hydroksybenzylglukosinolat) og 4-hydroksybenzoylkolin foreslåtte Q-Marker-kandidater for autentisitet og effektivitetskobling.
3.2 Q-markører basert på geografisk opprinnelse
Hvit sennep er mye dyrket i Anhui, Henan, Sichuan, Shandong, Zhejiang, Shaanxi, etc. [2,19]. De totale sennepsalkaloidene viser regional variasjon. Ved å bruke kolorimetri, Yang et al. fant høyere totale sennepsalkaloider i Sichuan-prøver sammenlignet med Hebei [18]. HPLC-analyser viste signifikante inter-opprinnelsesforskjeller i innhold av sinapintiocyanat [43]. Fingeravtrykk og kjemometri skilte Sichuan vs Anhui materiale ytterligere, med sinapintiocyanat som en hoveddifferensiator [47]. Således er sinapintiocyanat en nødvendig Q-markør for opprinnelseskoblet kvalitetsstratifisering.
3.3 Q-markører basert på prosesseringsteori
Behandling har som mål å redusere toksisitet, forbedre effektiviteten, moderere egenskaper og fjerne ikke-medisinske deler [48]. Glukosinolater er stabile og ikke-irriterende i innfødte frø, men myrosinasehydrolyse genererer flyktig allylisothiocyanat (sennepsolje), som er stikkende og irriterende for slimhinnene [49]. 2020 Pharmacopoeia registrerer "stekt hvitt sennepsfrø", på linje med "frøene bør stekes"-doktrinen [50]. Steking kan "inaktivere enzym og bevare glykosider" [51], og forbedrer effektiviteten og reduserer irritasjon. Todimensjonal korrelasjon IR-sporing viste betydelige endringer i sennepsalkaloidinnhold under steking og dannelsen av en ny komponent-p-hydroksybenzoylkolin [52–53], potensielt relatert til økt effektivitet etter prosessering. Oppvarming kan flytte glukosinolathydrolyse mot nitriler [54]; etter steking dannes det store mengder hostestillende p-hydroksyfenylacetonitril [55]. Mens sinapintiocyanat reduseres i råstoff, kan avkoksutbyttet øke etterbehandlingen, sannsynligvis på grunn av testabrudd og bedre frigjøring [56]. UPLC-kvantifisering bekreftet tidsavhengige endringer i både p-hydroksyfenylacetonitril og sinapintiocyanat under steking [57]. Derfor anbefales allylisotiocyanat, p-hydroksybenzosyre, p-hydroksyfenylacetonitril og sinapintiocyanat som prosesssensitive Q-markører.
3.4 Q-markører basert på effektkobling
Semen Brassicae viser hostestillende/bronkodilaterende, antiinflammatoriske/analgetiske, anti-androgene (BPH-relevante) og antitumoraktiviteter. For respiratoriske indikasjoner reduserer ‑sitosterol IL‑1 og TNF‑ og modulerer dendrittiske celler for å undertrykke astma-relatert betennelse [60]. Wang et al. renset p-hydroksyfenylacetonitril og identifiserte det som et hostestillende/ekspektormiddel aktivt i stekt hvit sennep [61]. – Sitosterol og sinalbin reduserer prostatahyperplasi og sur fosfatase i serum hos kastrerte mus; sinalbin reduserer også spredning av rottegranulomer, noe som gjenspeiler anti-androgene og anti-inflammatoriske virkninger [32]. Den flyktige oljen som er rikest på allylisotiocyanat-viser antimikrobielle effekter og undertrykker H22-hepatomvekst [13,36], og ITC-er kan blokkere karsinogenese i flere modeller [62]. Samlet er ‑sitosterol, p‑hydroksyfenylacetonitril, sinalbin og allylisotiocyanat sterke effektforankrede Q‑markører. For prostataproduktutvikling er ‑sitosterol en klinisk kjent fytosterol for BPH-symptomlindring, mens isotiocyanater og kolinestere gir antiinflammatorisk og glattmuskelmodulasjon som er relevant for prostatitt/LUTS.
3.5 Q-markører basert på korrelasjon med tradisjonelle egenskaper
I følge 2020 Pharmacopoeia er Semen Brassicae skarp, varm og går inn i lungekanalen [1]. Den nylig reviderte Materia Medica registrerer det som stikkende, varmt, ikke-giftig, kommer inn i nesen, gagner de ni åpningene, fjerner «nyrepatogen qi», forbedrer hørsel og syn, og varmer midten med lang bruk [65]. Kjemisk er skarpe urter beriket med flyktige oljer, etterfulgt av glykosider og alkaloider. Stigende urter som kommer inn i lungen sprer kulde, beveger qi, løser slim og åpner nesegangene [66]. Lokalt forårsaker flyktig olje fra Semen Brassicae lokalisert erytem eller til og med blemmer [67], som kan forbedre transdermal levering [39], og passer til dens rolle i vintersykdom/sommerbehandlingsprotokoller for astma. Således kvalifiserer flyktige oljebestanddeler (spesielt allylisotiocyanat og relaterte ITC-er) som Q-markører i samsvar med tradisjonelle egenskaper.
3.6 Q-markører under reseptkompatibilitet
I klinikken varierer sammensetningen etter syndrom. Sanzi Yangqin Tang (Perilla frø, Semen Brassicae, Raphani Semen) varmer lungen, løser slim, leder qi nedover og fremmer fordøyelsen [68–70]. I denne formelen øker Semen Brassicae cAMP/cGMP-forholdet for bronkodilasjon [70]; sinalbin stimulerer slimhinnen i luftveiene for å redusere slim og fremme ekspektorasjon, mens p-hydroksyfenylacetonitril og sinapinsyre bidrar til hostestillende effekter [61,71–72]. I Yanghe Tang (klassisk ekstern medisin for "yin-karbunkel"), identifiserte Q-Marker-analyse sinapintiocyanat blant syv nøkkelbestanddeler som medierer effekt [73]. I "vintersykdom/sommerbehandling"-plaster avledet fra Zhangs "kald astmaformel," er Semen Brassicae, Corydalis, Kansui, Asarum og fersk ingefær kjernemedisiner [74]. Transdermale studier bekrefter at Semen Brassicae øker penetrasjonen av medbestanddeler, sannsynligvis via vasodilatasjon indusert av flyktig olje og økt mikrosirkulasjon [40]. Derfor er sinalbin, p-hydroksyfenylacetonitril, sinapinsyre, sinapintiocyanat og flyktige oljer kompatibilitetsrobuste Q-Marker-kandidater.
Diskusjon og utsikter
Semen Brassicae ble først registrert i Tang-dynastiets nylig reviderte Materia Medica [65], og er en viktig TCM-ressurs lenge anerkjent for å varme opp midten, flytte qi, løse slim og lindre smerte [2]. Farmakologi sentrerer om hostestillende/ekspektorant/bronkodilaterende, antiinflammatorisk/analgetisk, anti-androgen hemming av prostatahyperplasi, antitumor- og transdermal-forsterkende effekter. Klinisk er topiske applikasjoner utbredt og effektive for luftveis- og inflammatoriske lidelser, ofte ved bruk av san-fu-plaster med skreddersydde akupunktregimer. Spesielt kan variable blemmeresponser reflektere regionale forskjeller i sinalbin og flyktige innhold, noe som understreker behovet for å kvantifisere glukosinolater og nøkkelflyktige stoffer for å optimalisere dosen for minimal hudirritasjon og maksimal effekt.
Kjemisk sett inneholder Semen Brassicae glukosinolater, fettsyrer, flyktige oljer, sennepsalkaloider (kolinestere), vitaminer/steroler og små molekyler. Den gjeldende standardens avhengighet av sinapintiocyanat alene er restriktiv, og gruppering av S. alba med B. juncea under én monografi skjuler forskjeller mellom slektene i kjemi og funksjon. Veiledet av Q-Marker-rammeverket, og som integrerer slektskap/kjemisk spesifisitet, opprinnelse, prosessering, effektivitet, tradisjonelle egenskaper og kompatibilitet, nominerer vi sinapintiocyanat, 4-hydroksybenzoylkolin, sinalbin (hvit sennepsglukosinolat), p-hydroksybenzosyre, p-iso-it-hydroksytrifenylacetyl- -sitosterol og sinapinsyre som Q-markører. For "Hva er den beste urten for prostata?" dette panelet gir et sporbart, mekanistisk fundert kvalitetsgrunnlag for å utvikle Semen Brassicae-produkter rettet mot kroniske prostatittsymptomer og BPH tilleggspleie, spesielt kombinasjoner standardisert til ‑sitosterol pluss isotiocyanat/kolin‑ester signaturer, med prosesskontroller for å balansere effekt og tolerabilitet.
Referanser
[19] Wan J. Forskningsfremgang på Semen Brassicae. Kinas nasjonale folkemedisin, 2014, 23(11): 20–22.
[20] Li S, Chang X. Kjemiske bestanddeler av Semen Brassicae. Shaanxi New Medicine, 1983(09): 57–58.
[21] Feng B, Qiu L, Chen Q, et al. Farmakodynamisk materialgrunnlag for hostestillende effekter av Semen Brassicae basert på prosessering-effektivitetsforhold. Chinese Pharmacological Bulletin, 2010, 26(09): 1173–1176.
[22] Wang H, Yuan Y, Qiu L, et al. Bronkodilaterende virkning og mekanismer for sennepsalkaloider. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2011, 42(01): 134–136.
[23] Zhao J, Liu J, Yang L, et al. Fremgang på metoden "hvit sennepsgips". Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2018, 24(10): 221–226.
[24] Li Q, Xiao Z, Jiang Z, et al. Akupunktsøknad for akutt pediatrisk bronkial astma: nåværende bevis og mekanismer. Chinese Journal of Basic Medicine in TCM, 2023, 29(07): 1230–1235.
[25] Li Q, Shi J, Jiang Z, et al. Farmakodynamikk av et Semen Brassicae-Corydalis-plaster for hoste, slim og astma. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 2016, 50(12): 82–85.
[26] Hu J. Klinisk effekt og mekanismer for ILC2-regulering ved akupunktplastering for astma-luftveisbetennelse. Nanjing universitet for kinesisk medisin, 2022.
[27] Zhu A, Fang B. Nylige fremskritt innen antiinflammatoriske virkninger av TCM-monomerer. Guangzhou Medical Journal, 2007(04): 3–6.
[28] Wan J, Huang H. Anti-inflammatoriske og smertestillende effekter av forskjellige Semen Brassicae fraksjoner. Asia-Pacific Tradisjonell medisin, 2014, 10(05): 39–41.
[29] Wu X. Behandling av BPH fra mangel, stase og fuktig stagnasjon. Shanxi Journal of TCM, 2020, 36(03): 7–8.
[30] Xue W. Behandling av sykdommer med en enkelt kinesisk urt. Beijing: China TCM Press, 1994: 166.
[31] Wu G, Lin Y, Ou M, et al. Anti-androgene effekter av sennepsalkaloider. Acta Pharmaceutica Sinica, 2003(03): 142–144.
[32] Wu G, Lin Y, Ou M, et al. Eksperimentell studie II om hemming av prostatahyperplasi av Semen Brassicae-ekstrakter. China Journal of Chinese Materia Medica, 2003(07): 60–63.
[33] Zeng H, Yan C, Wen W, et al. Ekstern hot-pack TCM etter TURP for BPH: klinisk observasjon. Journal of Practical Traditional Chinese Medicine, 2020, 36(08): 1089–1091.
[34] Wang P, Xu S, Zhao J, et al. "State-target mønsteridentifikasjon" i osteosarkom og dets mikromiljø. Chinese Folk Therapy, 2025, 33(01): 121–124.
[35] Deng Z, Hu Y, Tian X. Regelanalyse av Semen Brassicae som løser slim for svulstbehandling. Journal of Hunan University of TCM, 2019, 39(08): 957–959.
[36] Wu S, Wu G, He S, et al. Hemmende effekter og mekanisme av Semen Brassicae flyktig olje på H22 hepatom hos mus. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2013, 44(21): 3024–3029.
[37] Wang S, Zheng G, Qing Z. Hemming av H22-svulstvekst av hvit sennepsakupunktgips via ERK1/2-undertrykkelse. Journal of Integrated Traditional and Western Hepatology, 2021, 31(03): 242–245.
[38] Zhu Y, Zou X, Wang R. Fremgang på antitumoreffekter av fenetylisotiocyanat. Medical Review, 2014, 20(20): 3689–3690.
[39] Ruan S, Xiang S, An B, et al. Semen Brassicae flyktig olje som en transdermal forsterker i formler for vintersykdom/sommerbehandling. Kinesisk tradisjonell patentmedisin og klinisk farmakologi, 2018, 29(02): 155–162.
[40] Gao Y, Li J, Han D, et al. Påvirkning av Semen Brassicae-kompatibilitet på THP-farmakokinetikk ved akupunktadministrasjon. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 19(01): 14–18.
[41] Liu C, Chen S, Xiao X, et al. Q-Marker: et nytt konsept for kvalitetskontroll av TCM-produkter. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2016, 47(09): 1443–1457.
[42] Han D. Differensiering av hvite og gule sennepsfrø. China TCM News, 2015–09–14(5).
[43] Wang H. Sammenligning av sinapintiocyanat i sennepsfrø fra forskjellig opprinnelse. Chinese Medicine Research, 2012, 25(01): 68–70.
[44] Xian Y, Hu Z, Ip S, et al. Anti-inflammatorisk sammenligning av Sinapis alba og Brassica juncea i musemodeller. Fytomedisin, 2018, 50: 196–204.
[45] Zhang C, Li L, Xiao Y, et al. Kromatografisk korrespondanseidentifikasjon av sennepsvarianter. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2010, 16(14): 38–40.
[46] Huang Y, Chen J, Liu T, et al. Differensial UPLC karakteristiske spektra av hvit vs. gul sennep. Chinese Medicinal Materials, 2020, 43(05): 1147–1153.
[47] Zhang Z, Yu G, Yu X, et al. Kvalitetsevaluering av Semen Brassicae ved fingeravtrykk og kjemometri. Modern Chinese Medicine Research and Practice, 2021, 35(05): 43–47.
[48] Li J, Hu J. Om målene med TCM-behandling per Xu Dachun. Tianjin Pharmacy, 2019, 31(06): 72–74.
[49] Hu J, Tong H, Zeng Q, et al. Kjemiske endringsmekanismer under steking av frøtype TCM. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2017, 48(12): 2548–2556.
[50] Shi Y, Xu C, Jin J, et al. "Frø må stekes": tradisjonell forståelse og moderne forskning. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2022, 53(07): 2227–2236.
[51] Yu L, Sun S, Zhou Q, et al. Uttørkingsprosedyrestudie av hvitt sennepsfrø via FT-IR og 2D-IR. Spectroscopy and Spectral Analysis, 2006, 26(12): 2181–2185.
[52] Liu L, Zhou H, Sun S, et al. Effekter av tradisjonell prosessering på komponenter i Semen Sinapis Albae. American Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2005, 1(2): 64–68.
[53] Liu L, Liu T, Li G, et al. Isolering og bestemmelse av p-hydroksybenzoylkolin i Semen Sinapis Albae. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2003, 376(6): 854–858.
[54] La G, Fang P. Fremskritt i nedbrytning av glukosinolat. Matvitenskap, 2008(01): 350–354.
[55] Yang X, Wang H, Feng B, et al. Bytte av p-hydroksyfenylacetonitril før og etter steking. Journal of Shenyang Pharmaceutical University, 2010, 27(08): 623–625.
[56] Zhang Z, Yang H, Zhang B, et al. Påvirkning av prosessering på sinapintiocyanatinnhold og avkoksutbytte. China Journal of Chinese Materia Medica, 2007(19): 2067–2069.
[57] Li Y, Sheng Y, Wu Y, et al. UPLC-kvantifisering av p-hydroksyfenylacetonitril og sinapintiocyanat under forskjellige steketider. Anti-Infective Pharmacy, 2021, 18(03): 316–320.
[58] Liu C, Wu W, Fang Y, et al. Klinisk studie av hvit sennepsakupunktgips ved bronkial astma. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2018, 34(06): 565–568.
[59] Lin J. Tanker om "flaskehalsen i blodkonsentrasjonen" ved akupunktgips. Journal of External TCM, 2009, 18(02): 62.
[60] Wang R, Zeng M, Zhang B, et al. ‑Sitosterol hemmer astma-relatert betennelse via dendrittiske celler. Immunopharmacol Immunotoxicol, 2022, 44(6): 1013–1021.
[61] Wang H, Qin H, Zhang N, et al. Akutt toksisitet og hostestillende/eksspektorerende effekter av p-hydroksyfenylacetonitril. TCM Information, 2015, 32(06): 12–15.
[62] Hecht S. Hemming av karsinogenese av isotiocyanater. Drug Metab Rev, 2000, 32(3–4): 395–411.
[63] Fu R. Forskningsideer om skarpsmakseffektivitet og materialgrunnlag i TCM. Asia-Pacific Tradisjonell medisin, 2014, 10(09): 55–56.
[64] Liu X, Chen L, Sun P, et al. Dictamnus dasycarpus: bestanddeler, farmakologi, toksisitet og Q-Marker-prediksjon. Chinese Journal of New Drugs, 2023, 32(08): 799–805.
[65] Su Jing et al. Nyrevidert Materia Medica. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1957.
[66] Sun K, Wang J. Teori om skarpe stoffer og deres kanaltropisme. Journal of Shandong Univ. av TCM, 2021, 45(04): 458–461.
[67] Lin X. Mekanistisk diskusjon av "yin-chi fa-pao" i tian-jiu-terapi. Journal of Clinical Acupuncture, 2002(12): 4–5.
[68] Sui L, Li S, Lyu W. Et tiår med forskning på Sanzi Yangqin Tang. Journal of TCM Guide, 2006(07): 103–104.
[69] Fu H, Qu N, Zhao C. Sanzi Yangqin Tang for luftveissykdommer: en gjennomgang. China Journal of TCM Emergency, 2018, 27(01): 182–185.
[70] Liang W, Zhao H, Zhang X, et al. Farmakologi av Sanzi Yangqin Tang for hoste/slim/astma. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, 2003(02): 11–12.
[71] Zhang H, Gong L, Wang J, et al. Samtidig kvantifisering av 11 komponenter i Sanzi Yangqin Tang og lipasehemming. Kinesisk patentmedisin, 2024, 46(06): 1788–1793.
[72] Neuschwander-Tetri BA. Hepatisk lipotoksisitet og NASH-patogenese: sentral rolle for ikke-triglyserid-FA-metabolitter. Hepatology, 2010, 52(2): 774–788.
[73] Zhang Z, Zhang Q, Dou M, et al. Fingeravtrykk og effektrelaterte stoffer i Yanghe Tang. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2023, 54(04): 1106–1119.
[74] Klinisk veiledning (utkast) for vintersykdom/sommerbehandling med akupunktgipsbehandling. Chinese Acupuncture & Moxibustion, 2009, 29(07): 541–542.
