Cistanche-basert urteformel lindrer type III kronisk prostatitt ved å hemme NLRP3-inflammasomaktivering og pyroptose

3. Resultater

3.1 Dyreforsøk

3.1.1 Effekt av Cistanche-basert formel på prostatavevspatologi hos CP-rotter

Ikontrollgruppe, prostatakjertelepitel og stroma virket normale, med velordnet og regelmessig acini, og ingen inflammatorisk celleinfiltrasjon. I motsetning til dettemodellgruppeviste betydelig patologisk skade, inkludert epiteldegenerasjon, fortykket kapsel, stromalt ødem og massiv inflammatorisk celleinfiltrasjon, spesielt i stroma. Forstørrede blodårer og overbelastning ble også observert.

Sammenlignet med modellgruppen, rotter ilav-, middels og høydose Cistanche-grupperviste redusert inflammatorisk celleinfiltrasjon, lindret epiteldegenerasjon og stromalt ødem, og generelt mildere vevsskade (Figur 1).

Figur 1: Histopatologiske endringer i prostatavev vurdert ved HE-farging (×100 forstørrelse)

A: Kontrollgruppe

B: Modellgruppe

C: Lavdose Cistanche-gruppe

D: Middels dose Cistanche-gruppe

E: Høydose Cistanche-gruppe

 

3.1.2 Effekt av Cistanche Formula på serum IL-1 og IL-18 nivåer hos CP rotter

Sammenlignet med kontrollgruppenmodellgruppeviste betydelig forhøyetserumnivåer IL-1 og IL-18 (P< 0,01). Behandling medCistancheved alle tre doser reduserte disse cytokinene betydelig (P< 0,01) (tabell 1).

Tabell 1: Effekt av Cistanche på IL-1 og IL-18 nivåer (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Effekt av Cistanche Formula på serum MDA, SOD og GSH-Px nivåer

Imodellgruppe, MDAnivåene ble betydelig økt (P< 0,01), mensSODogGSH-Pxnivåene ble betydelig redusert (P< 0,05), som indikerer oksidativt stress.

Behandling medCistanchevesentlig:

RedusertMDAnivåer (P< 0,01)

ØktSODnivåer (P< 0,01)

ØktGSH-Pxnivåer (P< 0,05)

Tabell 2: Effekt av Cistanche-formel på oksidative stressmarkører hos CP-rotter

 

 

Cistanche formeltilskudd for kronisk prostatitt (CP)

Kjøp nå

 

 

 

4. Diskusjon

Med endringer i moderne livsstil, forekomsten avkronisk prostatitt (CP), spesieltType III prostatitt (CP/CPPS), øker jevnt. CP/CPPS er preget avbekkensmerter, urindysfunksjon, og kan føre tilpsykiske lidelser og seksuell dysfunksjon, som alvorlig påvirker livskvaliteten. Gjeldende terapier (f.eks. -blokkere, antibiotika, NSAIDs) gir ofte utilfredsstillende resultater eller hyppige tilbakefall, noe som fører til lav behandlingstilfredshet [18].

DeCistanche-basert urteformelble utviklet basert på målretting av TCM-prinsipperfuktig varme og blodstase-syndromer. Cistanche, tradisjonelt brukt for sinstyrkende, anti-inflammatoriske og antioksidative egenskaper, erstatter andre primære urter i denne optimaliserte formelen. Den er kombinert med avgiftende og blodaktiverende urter for å oppnå synergistiske terapeutiske effekter.

Nyere farmakologiske studier har understreket rollen somimmundysfunksjon, oksidativt stress og proinflammatorisk cytokinubalansei CP-patogenese [19–20]. Blant disse,IL-1 og IL-18er sentrale proinflammatoriske mediatorer som bidrar tilinflammatoriske kaskaderi CP-utvikling [21–22]. Overekspresjonen deres korrelerer med sykdommens alvorlighetsgrad [23–25].

DeNLRP3 inflammasomspiller en sentral rolle i å formidle utgivelsen av IL-1 og IL-18 og utløserepyroptose- en form for programmert celledød assosiert med betennelse [26–27]. Ved aktivering aktiveres NLRP3Caspase-1, som kløyverGSDMD, danner porer i cellemembranen, som fører tilcellelyse og frigjøring av inflammatorisk innholdslik somLDH, IL-1 og IL-18 [28–30].

Denne studien viste detCistanche behandling:

Redusert inflammatorisk celleinfiltrasjon og vevsskade i prostata.

Betraktelig senketserum IL-1, IL-18 og MDA-nivåer.

OppregulertSODogGSH-Px, reduserer oksidativt stress.

RedusertNLRP3 uttrykk, som bekreftet av immunhistokjemi og Western blot.

VidereWestern blot-analyseavdekket betydelig forhøyede nivåer avNLRP3, Caspase-1 og GSDMDi modellgruppen, som alle varmarkant redusertfølgendeCistanche intervensjon. Disse funnene stemmer overens med tidligere forskning som indikerer at Cistanche kan hemmeNF-KB-signalering, og dermed undertrykkeNLRP3 inflammasom montering [14].

Icellulære analyser, LPS og ATP stimulering førte til aktivering avklassisk pyroptosevei, dokumentert ved økt proteinekspresjon avNLRP3, Caspase-1 og GSDMD, sammen med forhøyet IL-1 og IL-18 utgivelse. Behandling medCistanche-holdig serumbetydelig undertrykt disse markørene, redusertcelledød, og hemmetpyroptose.

Konklusjon

Denne studien bekrefter atCistanche-basert urteformelutøver sin terapeutiske effekt påType III kronisk prostatittved:

Hemmer NLRP3-inflammasomaktivering

Undertrykker Caspase-1 og GSDMD uttrykk

Reduserer utgivelsen av IL-1 og IL-18

Lindre oksidativt stress og pyroptose-indusert betennelse

Disse resultatene tyder på detCistancheer et lovendenaturlig behandling for kronisk prostatitt, tilbyrmulti-målrettede antiinflammatoriske og antioksidantvirkningergjennom modulering avNLRP3/Caspase-1/GSDMD signalvei.