Abstrakt

Cistanche deserticolaYC Ma er et anerkjent homologt medisinsk og spiselig kinesisk urtemateriale rikelig med bioaktive polysakkaridingredienser. De siste årene har fordelene med Cistanche deserticola polysaccharides trukket omfattende forskningsoppmerksomhet på grunn av deres forskjellige biologiske funksjoner. Med intrikate molekylære strukturer og overlegen vannløselighet, utøver Cistanche deserticola polysakkarider bemerkelsesverdige farmakologiske effekter, inkludert immunregulering, anti-aldring, nevrobeskyttelse, tarmflorabalansemodulering og leverbeskyttelse. Deres funksjonelle mekanismer er avhengige av synergistiske multi-target-veier som antioksidasjon, anti-inflammasjon, signalkaskaderegulering og tarm-hjerne-aksen.

Med utviklingen av nye ekstraksjons- og renseteknologier, inkludert ultralyd-enzymatisk synergi, mikrobølgeassistert ekstraksjon og ultrafiltreringsgraderingsseparasjon, har utbyttet og den strukturelle integriteten til Cistanche deserticola-polysakkarider blitt drastisk oppgradert, og legger et solid grunnlag for systematisk struktur-aktivitetsforholdsanalyse. Denne artikkelen gjennomgår omfattende arbeidsflyter for ekstraksjon og rensing, kjemiske strukturelle egenskaper, biologiske aktivitetsmekanismer til Cistanche deserticola-polysakkarider, samt deres anvendelsesmuligheter i farmasøytiske og funksjonelle næringsmiddelsektorer. Gjennomgangen tar sikte på å levere teoretiske referanser og praktisk veiledning for høyverdi industriell utvikling og klinisk transformasjon av Cistanche deserticola polysakkarider.

Nøkkelord: Cistanche deserticola; polysakkarider; utvinning og rensing; strukturell karakterisering; biologisk aktivitet; Cistanche deserticola polysakkarider fordeler

1. Introduksjon

Cistanche deserticolaYC Ma, en flerårig parasittisk urt fra Orobanchaceae-familien, parasitterer hovedsakelig rotsystemene til Chenopodiaceae-planter som f.eks.Haloxylon ammodendronogHaloxylon persicumvokser i ørkenområder. Siden den mangler uavhengig fotosyntetisk kapasitet, absorberer urten vann og næringsstoffer fra verten, og begrenser dens naturlige habitater til tørre og halvtørre nordvestlige Kina, inkludert vestlige indre Mongolia, Xinjiang, Gansu, Ningxia, Qinghai og andre ørken- og Gobi-terrenger [1].

Fem arter av slektenCistancheer distribuert over hele Kina. Blant dem har fire varianter medisinsk og spiselig utviklingsverdi:Cistanche deserticolaYC Ma,C. tubulosa(Schenk) R. Wight,C. salsa(CA Mey.) G. Beck ogC. sinensisG. Beck. Tabell 1 oppsummerer primærarter, vertsplanter og geografisk fordeling avCistanche.

Registrert som en medisinsk urt av topp kvalitet iShennongs klassiker av Materia Medica, den tidligste kinesiske urtemonografien,Cistanche deserticolahar en tusen år lang brukshistorie i tradisjonell kinesisk medisin (TCM). Gamle dokumenter dokumenterer dens terapeutiske effekt: "Behandler fem forbruk og syv skader, tonifiserer den midterste energigiveren, lindrer kulde- og varmesmerter i kjønnsorganene, gir næring til fem indre organer, styrker nyreessens, øker fruktbarheten og eliminerer magemasser hos kvinner" [2].

TCM teori definererCistanche deserticolasom varm, søt og salt i naturen, som virker på nyrene og tykktarmens meridianer. Den varmer nyre-yang, nærer essens og fukter tarmene for å lindre forstoppelse. Klinisk adresserer den impotens, infertilitet, kald lumbus og knesmerter forårsaket av nyre-yang-mangel, samt tørr tarmforstoppelse utløst av essens og blodmangel. Kjent som "Ginseng of the Desert" for sin milde tonifiserende egenskap (varm uten tørrhet, nærende uten overskudd), inntar den en kjerneposisjon blant styrkende urtemedisiner.

I følgeKatalog over stoffer både brukt som mat og medisin per tradisjonell brukutgitt av Kinas nasjonale helsekommisjon i 2023,Cistanche deserticolaer den enesteCistanchearter offisielt kategorisert som medisinsk spiselig homolog råvare. Dette politiske gjennombruddet arver ikke bare dens tradisjonelle medisinske verdi, men låser også opp et enormt markedspotensial innen funksjonell mat, kosttilskudd og bredere velværeindustrier, i tråd med moderne forebyggende helsekonsepter for intervensjon med kronisk sykdom.

Moderne fytokjemisk forskning bekrefter detCistanche deserticolainneholder rikelig med bioaktive forbindelser, primært fenyletanoidglykosider, iridoider, lignaner, polysakkarider, aminosyrer og flavonoider [3]. Fenyletanoidglykosider har lenge vært hovedfokus på forskning på grunn av deres kraftige antioksidant- og nevrobeskyttende effekter. Ikke desto mindre har Cistanche deserticola polysaccharides, en annen høyinnholdsingrediens med forskjellige biologiske funksjoner, fått et økende forskningsmomentum de siste tiårene. Massive in vitro- og in vivo-forsøk validerer omfattende Cistanche deserticola-polysakkarider som dekker immunbalanse, antialdring, nevrobeskyttelse og regulering av tarmmikrobiota.

Denne gjennomgangen sorterer systematisk ut ekstraksjons- og renseteknikker, strukturelle egenskaper, biologiske aktivitetsmekanismer til Cistanche deserticola-polysakkarider, analyserer kjerneflaskehalser i nåværende forskning, og legger frem vitenskapelige syn på den industrielle utviklingen. Den har til hensikt å gi et klart teoretisk grunnlag og operativ veiledning for dyp forskning og omfattende bruk av Cistanche deserticola polysakkarider.

 

 

Cistanche-ekstrakttilskudd med 75 % polysakkarider til salgs

 

Klikk for mer informasjon

 

Supportive Service of Wecistanche- For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

Factory Advantage Høydepunkt for globale kjøpere: Vår fabrikk spesialiserer seg på premiumCistanche tubulosaekstrakter. Sammenlignet med vanlige ørken cistanche-råmaterialer, har vårt tubulosa cistanche-ekstrakt betydelig høyere innhold av polysakkarider og andre aktive komponenter via optimert industriell prosessering. Du kan lære mer om vår produksjonskapasitet og kvalitetskontrollstandarder via vår offisielle side: https://www.xjcistanche.com/about-us. Vårt raffinerte utvinningshåndverk maksimerer oppbevaringen av intakte Cistanche deserticola polysakkarider, og forsterker alle Cistanche deserticola polysakkarider fordeler for ferdig funksjonell mat, kosttilskudd og farmasøytisk produktutvikling rettet mot europeiske og amerikanske forbrukere.

2. Ekstraksjon, separering og rensing av Cistanche Deserticola-polysakkarider

Cistanche deserticola polysaccharides (CDP) er preget av komplekse forgrenede strukturer, bred molekylvektsfordeling og utmerket vannløselighet. ForskjelligCistanchevarianter varierer drastisk i cellulær vevsstruktur, polysakkaridinnhold og hydrofilisitet, noe som fører til distinkte ekstraksjonsparametere og endelige utbytter. Ekstraksjonseffektivitet og naturlig strukturell integritet bestemmes helt av separasjons- og rensearbeidsflyter, mens molekylvekt og monosakkaridsammensetning direkte dominerer fordelene ved Cistanche deserticola-polysakkarider.

2.1 Utvinningsteknologier for CDP

Tradisjonelle ekstraksjonsmetoder er avhengige av løsningsmiddelutlekking, hovedsakelig varmtvannsekstraksjon og alkalisk ekstraksjon [4]. Ved å dra nytte av innovasjoner innen naturlig produktseparasjonsteknologi, har moderne hjelpeekstraksjonstilnærminger blitt integrert i konvensjonelle arbeidsflyter, inkludert mikrobølge-ultralyd synergistisk ekstraksjon [5], enkelt ultralydsassistert ekstraksjon [6], mikrobølgeassistert ekstraksjon [7] og sammensatt enzymatisk ekstraksjon [8]. Ulike ekstraksjonsprotokoller gir variabel CDP-utbytte og renhet, med optimert håndverk som er i stand til å bevare naturlig molekylær konformasjon og biologisk aktivitet i maksimal grad.

Varmtvannsutvinning er fortsatt den mest brukte industrielle metoden. Den bryter plantecellevegger via vann med høy temperatur for å løse opp intracellulære polysakkarider i vandig løsning, med enkel betjening, lav utstyrsinvestering og milde reaksjonsforhold. Sui et al. [9] tok i bruk 90 graders vannbadekstraksjon i 4 timer og oppnådde CDP sammensatt av glukose, galaktose, rhamnose, arabinose og fruktose med en gjennomsnittlig molekylvekt på 385 kDa. Wu et al. [10] brukte også varmtvannsrefluks for å isolere CDP som hovedsakelig inneholder arabinose, galaktose og glukose, med spor av rhamnose og mannose, med en gjennomsnittlig molekylvekt på 561 kDa.

Alkalisk ekstraksjon kan gjenvinne CDP fra cistanche-biomasse, men lider av lav utvinningsgrad, høye gjenværende proteinurenheter og irreversibel ødeleggelse av polysakkaridglykosidbindinger. CDP-utbytte er svært følsomt for ekstraksjonstemperatur, varighet og forhold mellom faststoff og væske. Aladan Mamatali et al. [11] optimaliserte utvinningsparametere forC. tubulosapolysakkarider, identifiserer optimale forhold: 90 graders ekstraksjonstemperatur, faststoff-væske-forhold 1:50 (g/ml), 2-timers ekstraksjonsvarighet, og oppnår en 5,76 % polysakkaridekstraksjonshastighet.

Selv om tradisjonell varmtvannsekstraksjon bevarer den naturlige kjemiske sammensetningen av rå polysakkarid, har det åpenbare ulemper: forlenget oppvarmingstid forårsaker polysakkaridbruning, samtidig oppløsning av diverse vannløselige stoffer reduserer renheten, og den totale ekstraksjonseffektiviteten er begrenset.

For å møte disse begrensningene har forskere utviklet kompositt ekstraksjonsteknologier. Yang et al. [12] optimalisert enzymforbindelsesforhold og ultralydparametere, som øker CDP-utbyttet med 1,33 ganger sammenlignet med tradisjonelle varmtvannsmetoder. Li Shenheng [13] sammenlignet flere ekstraksjonshåndverk og bekreftet at ultralydassistert ekstraksjon gir den høyeste polysakkaridutvinningshastigheten og antioksidantaktiviteten til ekstrakter. Fremvoksende teknologier, inkludert flashekstraksjon og surfaktant-assistert ekstraksjon, har også blitt brukt for CDP-preparering. Responsoverflatemetodikkforskning på flashekstraksjon indikerte et maksimalt polysakkaridutbytte på 12,35 % under forhold: faststoff-væskeforhold 1:53 g/ml, rotasjonshastighet 5 387 r/min, 1 minutts ekstraksjonstid.

Vår fabrikkbehandlingsoverlegenhet: Vår produksjonslinje vedtar integrert ultralyd-enzymatisk synergistisk kontinuerlig ekstraksjon forC. tubulosa. Dette grønne komposittfartøyet forkorter ekstraksjonstiden, unngår langvarig høytemperaturnedbrytning av polysakkaridkjeder, øker det totale CDP-utbyttet langt over konvensjonell varmtvannsbehandling, og beholder fullstendig polysakkaridmolekylstrukturer for å garantere fullspektret Cistanche deserticola polysakkarider fordeler for nedstrøms produktformulering.

2.2 Separasjon og rensing av CDP

Råpolysakkarider ervervet etter primærekstraksjon inneholder rikelig med urenheter. Rensing tar sikte på å fjerne pigmenter, proteiner, lipider og småmolekylære heterologe stoffer for å oppnå homogene CDP-fraksjoner for påfølgende strukturell identifikasjon og aktivitetsverifisering. Standard renserørledninger inkluderer avfetting, avfarging, avproteinisering og alkoholutfelling, separering av målpolysakkarider basert på molekylstørrelse, polaritet og ladningsegenskaper for å oppnå ensartede polysakkaridkomponenter med lav dispersitet som er ideelle for funksjonell forskning [14].

DEAE celluloseionebytterkromatografi fungerer som hovedstrømsrensemediet for CDP. Den separerer effektivt nøytrale/sure polysakkarider, proteiner og nukleinsyrer med stabil adsorpsjonsytelse, rask elueringshastighet og enestående oppløsning. Standard arbeidsflyt for rensing: avfetting av råstoff, tilbakeløpsekstraksjon med varmt vann, utfelling av etanol, deproteinisering av Sevag-metoden, etterfulgt av DEAE-Sephadex A-50 ionebytterkromatografi og Sephacryl S-200 gelfiltrering for å oppnå høyrenset CDP, som karakteriseres ytterligere via infrarød og ultrafiolett spektroskopi [15].

Tabell 2 oppsummerer vanlige utvinnings- og renseteknologier, strukturelle karakteriseringsverktøy, molekylvektområder og monosakkaridprofiler for CDP rapportert i nyere studier. Disse strukturelle variasjonene legger det materielle grunnlaget for de allsidige Cistanche deserticola-polysakkaridfordelene observert i farmakologiske studier.

2.3 Strukturelle kjennetegn ved CDP

CDP tilhører heterogene polysakkarider med svært diversifiserte ryggradsstrukturer, dominert av nøytral arabinogalaktan (AG) og sur rhamnogalakturonan I (RG-I), pluss mindre fruktanfragmenter. De fleste sukkerenheter er -pyranose koblet via 1,4- og 1,6-glykosidbindinger, med molekylvekt fra 10⁴ til 10⁶ Da og vekt-gjennomsnittlig molekylvekt (Mw) fordelt mellom 300–600 kDa. Sur CDP inneholder galakturonsyre (GalA) og glukuronsyre (GlcA), med uronsyreinnhold som når 8%–15%, noe som gir negativ elektrisk ladning og sterkere immunregulerende Cistanche deserticola polysaccharides fordeler.

Det er avgjørende at opprinnelse, høstingssesong og prosesseringsmetoder (vindamping, direkte damping) endrer CDPs molekylvekt og monosakkaridsammensetning [13], noe som fører til inkonsekvent aktivitetsytelse på tvers av råmaterialekilder. Den skjematiske molekylstrukturen til typisk CDP er vist i figur 1.

3. Biologiske aktiviteter og funksjonelle mekanismer for Cistanche Deserticola-polysakkarider

Som kjerne bioaktive ingredienser avCistanche, CDP viser fremtredende farmakologiske effekter som dekker immunregulering, antioksidasjon og antialdring, nevrobeskyttelse, tarmfloramodulering, leverbeskyttelse, anti-tumor og anti-osteoporose. In vitro cellulære analyser og in vivo dyremodeller beviser konsekvent at CDP har utmerket biokompatibilitet og lav systemisk toksisitet, og utøver synergistiske multi-target, multi-pathway regulatoriske effekter - spesielt unik modulerende kapasitet via tarm-hjerne-aksen og tarm-lever-aksen. Kjerneforskningsfunn er organisert i tabell 3 og figur 2.

3.1 Toveis immunmodulering

Immunregulering er den mest omfattende studerte av alle fordelene ved Cistanche deserticola polysakkarider. CDP leverer toveis immunbalanserende effekter, gjenoppretter normal immunfunksjon under hyperaktive eller immunsupprimerte tilstander [49]. Mekanismer inkluderer å fremme lymfocyttproliferasjon, aktivere medfødte immunceller, forsterke fagocytose og cytokinsekresjon av RAW264.7 makrofager (illustrert i figur 3) [50].

Lymfocyttproliferasjon er en markør for ikke-spesifikk cellulær immunitet. Wu et al. [10] bekreftet CDP stimulerer muselymfocyttproliferasjon på en doseavhengig måte. Yao Jinqian et al. [24] viste at CDP balanserer T-celleundergrupper, øker IL-2-sekresjonen for å øke immuniteten og undertrykker overdreven frigjøring av IL-6 for å lindre lungebetennelse. Zhang et al. [25] bekreftet vannløselig CDP akselererer modning og funksjonell aktivering av musebenmargsdendritiske celler gjennom TLR4-signalveien. Feng et al. [51] videre illustrert CDP utløser dendrittiske celleaktivering via TLR2/TLR4-mediert MAPK- og NF-KB-kaskader, forsterker humorale og cellulære immunresponser, og validerer CDP som en trygg, naturlig planteavledet vaksineadjuvans [52].

CDP aktiverer RAW264.7-makrofager for å øke NO-frigjøring, oppregulere TNF- og IL-6-ekspresjon, øke fosforylering av IKK , IκB og NF-κB p65, og styrke cellulær fagocytose via NF-κB-veiaktivering [26]. Ytterligere forskningsrapporter CDP polariserer tumorassosierte makrofager fra protumor M2-fenotype til anti-tumor-M1-fenotype [27]. Zhang Tao et al. [28] bekreftet også at CDP forbedrer fagocytose og cytokinfrigjøring av THP-1 monocytter for å mediere immunhomeostase.

3.2 Antioksidasjons- og antialdringseffekter

Oksidativt stress er kjernedriveren for kroppslig alderdom og degenerative lidelser. Kraftig antioksidantkapasitet gir CDP bemerkelsesverdige antialdringsfordeler med Cistanche deserticola polysaccharides [53,54]. Dobbeltvirkende mekanismer inkluderer direkte frie radikaler og indirekte modulering av antioksidantsignalveier for å forsinke cellulær og organismal aldring [55].

In vitro-studier viser at CDP forbedrer den proliferative kapasiteten til senescerende fibroblaster, reduserer positive senescensassosierte -galaktosidaseceller [32] og eliminerer intracellulær ROS ved å aktivere NRF2/HO-1 antioksidantveien [33]. I prematur ovariesvikt (POF) dyremodeller etablert av Qiu et al. [36], CDP opprettholder stamness og letter differensiering av kvinnelige kimlinjestamceller via BMP4/SMAD1/5/9-signalkaskaden.

Mitokondrier er den primære kilden til intracellulære reaktive oksygenarter. I D-galaktoseinduserte aldrende rottemodeller, Xu Hui et al. [37] fant at CDP øker hepatisk Ca²⁺-ATPase-aktivitet, forbedrer levermitokondriell membranfluiditet og respiratorisk kjedekompleksaktivitet, mens den senker levermitokondriell MDA-konsentrasjon og PLA2-aktivitet for å redusere oksidativ mitokondriell skade.

Nedsatt ytelse mot tretthet er et typisk aldringssymptom; serumurea, melkesyre, lever- og muskelglykogen fungerer som viktige biomarkører for utmattelse [56,57]. Yan Lei et al. [38] bevist at CDP forlenger treningsutholdenhet hos aldrende mus, reduserer serumurea og melkesyreakkumulering og øker glykogenlagring i lever og muskelvev.

Samtidige degenerative lesjoner forekommer i luftveisvev sammen med systemisk aldring. Sun Yun et al. [34,40] rapporterte at CDP øker SOD-aktiviteten i serum og lungevev signifikant, reduserer nitrogenoksidnivåer, hemmer lungecelleapoptose, øker kollageninnholdet og reduserer elastinavsetning i aldrende mus, og gir beskyttende og reparerende effekter på lungeparenkym. Fang et al. [58] også validert CDP aktiverer antioksidantforsvarssystemer iCaenorhabditis elegans, forbedrer bevegelsesfunksjonen og bremser senescensprogresjonen.

3.3 Nevroprotektiv aktivitet

Mens fenyletanoidglykosider lenge var anerkjent som primære nevroaktive komponenter [59,60], fremhever ny forskning enestående nevrobeskyttende Cistanche deserticola polysakkarider, spesielt i dyremodeller med Alzheimers sykdom (AD) og Parkinsons sykdom (PD). CDP beskytter nevroner og forbedrer kognitiv svekkelse gjennom multi-target-mekanismer: antioksidasjon, anti-apoptose, ombygging av tarmmikrobiota og regulering av signalveier.

In vivo-studier bekrefter at CDP lindrer kognitiv dysfunksjon i APP/PS1 transgene AD-mus og D-galaktose-aldrende mus, hemmer cerebral A-plakkavsetning og unormal Tau-proteinhyperfosforylering, og omformer tarmmikrobiota og aminosyremetabolske profiler [61,62]. CDP undertrykker nevroinflammasjon og skjermer nevroner ved å modulere TLR4 og NF-KB signalakser [25,51].

Sun et al. [63] og Yin Gang et al. [64] rapporterte at CDP øker AChE- og ChAT-aktivitet i hjernebarken og hippocampus hos AD-rotter, forkorter vannlabyrint-fluktlatens og forbedrer lærings- og minnekapasitet [41]. Xing Haiyan et al. [35] bekreftet direkte beskyttende effekter på senescent nerveceller via NRF2 antioksidant, anti-apoptose og cAMP/PKA/CREB signal oppregulering. Yin Ruoxi et al. [65] viste at CDP oppregulerer SYP- og GAP-43-ekspresjon i skopolamin-induserte hukommelsessviktmus, gjenoppretter synaptisk mengde og plastisitet for å reversere kognitive underskudd. CDP reduserer nevronal apoptose, øker anti-apoptotisk Bcl-2-ekspresjon og forbedrer reparasjon av DNA-skader i aldrende hjernevev [39].

Jiang et al. [66] rapportert at CDP forbedrer cerebral antioksidantkapasitet ved å øke SOD- og GSH-nivåene samtidig som MDA-innholdet reduseres. For PD-rottemodeller, Yin Shuailing et al. [43] fant at CDP aktiverer Wnt/-catenin-banen og hemmer GSK-3-aktivitet for å beskytte dopaminerge nevroner. Ytterligere nevrobeskyttende effekter inkluderer å lindre ryggmargsskade via undertrykking av NLRP3-inflammasomaktivering [67] og fremme nevrovaskulær regenerering og nevrologisk utvinning i MCAO/R-slagrotter gjennom Nrf2/Keap-1-banen [68].

3.4 Forskrift om tarmmikrobiota

CDP optimerer tarmens mikroøkologiske balanse ved å remodellere florasammensetningen, forsterke integriteten av tarmslimhinnebarrieren og undertrykke inflammatorisk respons, sammen med positiv regulering av tarmmikrobielle metabolitter [69]. Oral CDP styrker intestinale tight junctions, beriker gunstige slekter inkludertPrevotellaceae UCG-001, Odoribacter, Clostridiales vadin BB60 gruppe, AlitipesogLactobacillaceae, samtidig som den reduserer patogeneParabacteroidesog proteobakterier overflod og stimulerende kortkjedet fettsyre (SCFA) biosyntese [70,71].

Lian et al. [72] sammenlignet rå og bearbeidet CDP, og oppdaget både å lindre antibiotika-indusert tarmdysbiose og øke in vivo-absorpsjonen av echinacosid, med bearbeidet CDP som viser overlegen floraregulerende styrke for å fremme spredning av gunstige mikrober og næringsopptak. CDP beskytter også colon myenteric plexus mitokondriell funksjon mot oksidativ skade [66].

Inflammatorisk tarmsykdom (IBD) er nært forbundet med ubalanse i tarmfloraen. Qiao et al. [73] evaluert CDP-terapeutisk potensial for IBD: CDP nedregulerer pro-inflammatorisk IL-6, IL-1, TNF- og MPO-aktivitet, hever antiinflammatorisk IL-10 i tykktarmsvev, undertrykker SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalering og reduserer patogen mikrobiell mangfold og overflod. Ma Guangli et al. [74] avslørte videre at CDP behandler ulcerøs kolitt via hemmende NLRP3/GSDMD-pyroptoseveier.

CDP forhindrer alkoholisk fettlever ved å modulere lipidmetabolismen, berike SCFA-produserende bakterier, aktivere AMPK-signalering for å akselerere fettsyreoksidasjon og begrense lipidsyntese [75]. Flere studier bekrefter at CDP reverserer antibiotikautløst tarmdysbiose [76]. Wang Xiaoqin et al. [77] bekreftet CDP utøver bredspektret antibakteriell aktivitet motEscherichia coli, Tetracocus, Bacillus subtilis, med sterkere hemmende effekter på bakterier enn sopp som f.eksSaccharomyces cerevisiaeogPenicillium citrinum.

3.5 Leverbeskyttende effekter

CDP har potente leverbeskyttende Cistanche deserticola polysaccharides fordeler [78]. Hos CCl4-induserte akutte leverskademus reduserer CDP hepatiske MDA-nivåer, øker antioksidant SOD-aktivitet, lindrer lipidperoksidasjonsskade og bevarer hepatocellulær membranintegritet [48].

Fra et tarm-lever-akseperspektiv, Wang et al. [79] utforsket CDPs beskyttende effekter mot alkoholisk leversykdom: CDP forbedrer intestinal permeabilitet, oppregulerer tight junction proteinekspresjon, senker serum ALT/AST og hepatiske pro-inflammatoriske cytokiner, forbedrer leverenzymer og aktiverer antioksidantsignalering av Nrf2 ved å hemme Keap1-uttrykk for gjenoppretting av CDP1 . 16 tarmmikrobiotasammensetning hos alkoholskadede mus. Guo et al. [78] også validert CDP reduserer hepatisk MDA og triglyseridnivåer og modulerer metabolsk enzymaktivitet for å redusere kronisk alkoholindusert leverskade.

3.6 Antitumoraktivitet

CDP leverer antitumoreffekter indirekte gjennom immunsystemmodulering og tumorcellesignalveiinterferens, snarere enn direkte cytotoksisitet mot kreftceller. Forsøk viser at CDP øker naturlig drepercelleaktivitet og IL-2-konsentrasjoner, og undertrykker tumorvekst i Lewis-lungekarsinom og S180-sarkommusemodeller [80].

Xing et al. [81] rapporterte CDP hemmer proliferasjon, kolonidannelse, migrasjon og invasjon av A549 ikke-småcellede lungekreftceller og induserer tumorcelleapoptose ved å regulere ERK-signalering og nedregulere LINC01410 mRNA-ekspresjon [82]. Cui Yongsheng [83] avklarte at CDP medierer antitumoraktivitet ved å omprogrammere tumorassosiert makrofagpolarisering, og bekrefter dens immunmodulerende anti-kreftmekanisme uten direkte toksisitet for friske celler.

3.7 Andre biologiske funksjoner

Utover kjerneaktivitetene ovenfor, leverer CDP flere tilleggsfordeler med Cistanche deserticola-polysakkarider, inkludert anti-osteoporose, anti-depresjon, anti-glykering, UV-fotoskadebeskyttelse, anti-stråling og fremme av sårheling.

Wang et al. [45] bekreftet at CDP forhindrer osteoporose ved å aktivere Wnt/-catenin-veien. Gu et al. [44] illustrert CDP lindrer postmenopausal osteoporosebetennelse ved å regulere tarmmikrobiota-SCFA-Th17/Treg-aksen. Song et al. [84] fant at CDP undertrykker osteoklastdannelse og benresorpsjon gjennom å hemme RANKL-signalering og ROS-generering.

Multi-omics-forskning av Liu et al. [85] avdekket CDP-anti-depresjonseffekter mediert av tarmhomeostase og mikrobiom-metabolitt-interaksjoner. Liu Yuanyuan et al. [86] validert CDP beskytter HaCaT-keratinocytter og musehud mot akutt UVB-fotoskade. Gao Hui et al. [87] rapporterte passende CDP-konsentrasjoner stimulerer human fibroblastproliferasjon for å akselerere reparasjon av sårvev. Ytterligere forskning viser at CDP lindrer menopausale symptomer ved å regulere funksjonen av hypothalamus-hypofyse-ovarieaksen, korrigere nevrotransmitterubalanse, stabilisere endokrin sekresjon og øke systemisk metabolisme [88].

 

4. Industriell applikasjon og produktutviklingsutsikter

Drevet av den offisielle inkluderingen avCistanche deserticolainn i den medisinsk-spiselige homologe katalogen i 2023, har CDP låst opp et enormt kommersielt potensial på tvers av farmasøytiske formuleringer, funksjonelle kosttilskudd og velvære-råvaremarkeder, med fullspektrede Cistanche deserticola-polysakkarider som tilfredsstiller europeiske og amerikanske forbrukeres etterspørsel etter naturlige plantebaserte helseprodukter.

4.1 Bruksområder for farmasøytisk industri

CDPs toveis immunbalanserende kapasitet posisjonerer den som en ny naturlig immunstimulerende og planteavledet vaksineadjuvans. Rikelige data bekrefter at CDP aktiverer TLR4/MAPK/NF-KB-kaskader for å akselerere dendrittiske cellemodning, forbedre makrofagfagocytose og cytokinsekresjon, og forsterke både humorale og cellulære immunresponser. Dens lave toksisitet og utmerkede biokompatibilitet støtter utviklingen av adjuvans ytterligere.

Nylig har CDP-funksjonaliserte nanobærere blitt utviklet som orale vaksineleveringsplattformer, som samtidig utløser systemiske og mukosale immunresponser og innovative nye orale vaksinedesignløsninger [31,89,90].

For nevrodegenerativ sykdomsintervensjon skiller CDPs multi-target nevrobeskyttende Cistanche deserticola polysaccharides fordeler seg ut for AD- og PD-hjelpebehandling. Utover direkte antioksidant- og anti-apoptotiske effekter, omformer CDP tarmmikrobiota og metabolittprofiler via tarm-hjerne-aksen for å undertrykke nevroinflammasjon og A-aggregering. Slike synergistiske multi-organ reguleringsmekanismer gjør CDP til en lovende kandidat som adjuvant terapeutisk middel for å bremse kognitiv nedgang og nevrodegenerativ sykdomsprogresjon.

4.2 Marked for funksjonell mat og kosttilskudd

CDPs tarmregulerende, antioksidant- og anti-tretthetsegenskaper skaper brede muligheter innen funksjonell matutvikling, perfekt matchende vestlige forbrukeres preferanse for rene, plantebaserte prebiotiske kosttilskudd. Oral CDP beriker gunstige tarmmikrober (Lactobacillaceae, Prevotellaceae, Alistipes), hemmer opportunistiske patogener fra Proteobacteria, styrker integriteten av tarmbarrieren og stimulerer SCFA-generering, og kvalifiserer CDP som et førsteklasses naturlig prebiotisk råmateriale for milde tarmhelsetilskudd og IBD-støtteprodukter.

I mellomtiden representerer CDP en banebrytende ingrediens for anti-aldring og anti-tretthetsfunksjonell mat. Dyreforsøk bekrefter at CDP forbedrer treningsutholdenhet, reduserer opphopning av melkesyre og urea i serum, øker muskel- og leverglykogenreserver og aktiverer NRF2/HO-1 antioksidantveier for å dempe systemisk oksidativ aldring – ideelt for å formulere anti-aldring, energiøkende kosttilskudd rettet mot eldre middelaldrende europeiske og amerikanske forbrukere.

 

4.3 Nåværende industrielle utfordringer og fremtidig utviklingsutsikter

Til tross for betydelig fremgang i CDP-ekstraksjon, strukturell karakterisering og farmakologisk verifisering, begrenser flere flaskehalser standardisert kommersialisering i stor skala:

Strukturelle heterogenitetsbarrierer: CDPs molekylære struktur varierer drastisk basert på råvarearter, voksende opprinnelse, prosesserings- og utvinningshåndverk, noe som fører til inkonsekvent aktivitetsstyrke på tvers av batcher. Ensartede struktur-aktivitet-korrelasjonsmodeller forblir fraværende, og hindrer standardisert råvareproduksjon for mat- og farmasøytisk produksjon. Vår fabrikks fordel: vi bruker utelukkende høy-polysakkaridC. tubulosaråvarer og implementere faste standardiserte ultralyd-enzymatiske ekstraksjonsrørledninger for å stabilisere CDP-innhold og molekylær struktur, og sikre konsistente Cistanche deserticola polysakkarider fordeler i ferdige produkter.

Utilstrekkelig klinisk bevis: Mest aktivitetsforskning er avhengig av in vitro-celle- og gnagerdyrmodeller; store kliniske studier på mennesker er få. CDPs in vivo metabolske veier, tarmflora-interaksjonsmekanismer, spesifikke metabolittmål og kryssorganregulering via tarm-hjerne/tarm-lever-akser krever dypere multi-omics-undersøkelser.

Begrensninger for oppskalering av produksjon: Tradisjonelle utvinningshåndverk bruker høy energi med lav utvinning; moderne kompositt-hjelpeteknologier gir høyrent CDP, men står overfor høye produksjonskostnader og ustabil kontinuerlig prosessering for masseproduksjon. Vår fabrikks optimaliserte integrerte kontinuerlige ekstraksjonslinje reduserer enhetsproduksjonskostnadene samtidig som polysakkaridretensjon maksimeres, og løser kostnads-utbytte-avveiningen for bulkindustriforsyning.

Ufullstendige kvalitetskontrollstandarder: Mangel på raske, spesifikke kvalitative og kvantitative deteksjonsmetoder for CDP hindrer enhetlig batchkvalitetsovervåking på tvers av industrien.

Fremtidig forskning og industrielle retninger

Strukturell profilering med høy presisjon: Integrer NMR, høyoppløselig massespektrometri og molekylær simulering for systematisk å analysere strukturelle forskjeller av CDP fra forskjellige kilder, etablere definitive struktur-aktivitetsforhold for å veilede screening av CDP-fraksjoner med høy styrke.

Grønn, rimelig industriell ekstraksjonsinnovasjon: Utvikle nye sammensatte enzympreparater og optimalisert kontinuerlig ultralyd-mikrobølge-synergistisk ekstraksjonsarbeidsflyt for å redusere produksjonskostnadene samtidig som CDP-renheten og strukturell integritet forbedres.

Multi-omics systematisk mekanismeforskning: Kombiner tarmmikrobiommetabolomikk, transkriptomikk og immunomikk for å dekode CDP in vivo metabolske ruter, molekylære mål og multiorganregulatoriske nettverk, for å klargjøre reguleringsmekanismer for tarm-hjerne og tarm-leverakse.

Synergistisk sammensetningsformelutvikling: Utforsk synergistisk aktivitet mellom CDP og andre cistanche bioaktive komponenter (phenylethanoid glykosider) for å utvikle multi-ingrediens høyeffektive velvære-råvarer.

 

5. Konklusjon

Klassifiseringen avCistanche deserticolasom en medisinsk spiselig homolog urt i 2023 åpner for massive industrielle utsikter for CDP, hvis allsidige Cistanche deserticola polysakkarider dekker antialdring, nevrobeskyttelse, tarmhelse og immunmodulering. CDP er klar til å bli et flaggskip, naturlig funksjonelt råmateriale som driver innovasjon på tvers av farmasøytiske produkter, funksjonell mat og bredere velværeindustrier.

Samlet sett møter forskning og kommersialisering av CDP både utfordringer og enestående muligheter. Med kontinuerlige fremskritt innen separasjonsteknologi, molekylær farmakologi og industriell prosessering, vil Cistanche deserticola polysaccharides innta en stadig mer kritisk posisjon i global farmasøytisk, ernæringsmessig mat- og hudpleie-velværeproduktutvikling.

 

Fabrikktilleggsmarkedsføringsnotat for vestlige kjøpere

Vårt produksjonsanlegg fokuserer på høy kvalitetCistanche tubulosaekstrakter. Sammenlignet med konvensjonelle ørken cistanche råvarer, akkumulerer tubulosa cistanche høyere konsentrasjoner av polysakkarider og andre kjerneaktive ingredienser naturlig. Sammen med vår proprietære ultralyd-enzymatisk integrerte arbeidsflyt for ekstraksjon, leverer vårt ferdige ekstrakt maksimert CDP-innhold og intakte polysakkaridmolekylkjeder, og låser opp alle Cistanche deserticola-polysakkarider-fordelene for ditt ferdige kosttilskudd, mattilsetningsstoff og farmasøytiske formuleringer. Besøk vår offisielle side for å sjekke vår produksjonsskala, kvalitetstestingssystem og bulkforsyningskapasitet: . Vi leverer standardiserte, stabile høypolysakkarid cistanche-ekstraktråmaterialer tilpasset europeiske og amerikanske markedskrav.

 

KLIKK PÅ BILDET FOR Å BESØKE VÅR FABRIKK OG LÆRE MER OM ORGIN OF CISTANCHE

Referanser

[1] Tu PF, Jiang Y. Tekstforskning på Materia Medica av tradisjonell kinesisk medisin Cistanche deserticola[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2022, 47(20): 5670-5679. [2] Bi LC, Zhong PS, Tian YM, et al. Farmakologiske effekter og kvalitetspåvirkende faktorer av aktive ingredienser i homologe medisinske og spiselige Cistanche deserticola[J]. Food Science, 2026(2): 307-321. [3] Ding Y, Zhang KM, Cang XX, et al. Forskningsfremgang på kjemiske bestanddeler og biologiske aktiviteter av slekten Cistanche[J]. Journal of Dalian Polytechnic University, 2016, 35(6): 395-402. [4] Zhao Y. Omfattende kvalitetsevaluering av Cistanche, ekstraksjon, rensing og strukturell identifikasjon av dets polysakkarider[D]. Tarim University, 2022. [5] Liu Y, Xiu XY, Wang W Y. Optimalization of Phenylethanoid Glycosides Extraction from Cistanche by Response Surface Methodology and Its Antioxidant Activity[J]. Journal of Anhui Agricultural University, 2015, 42(2): 294-298. [6] Li QQ, Chen G Y. Forskningsfremgang på separasjon, ekstraksjon og innholdsbestemmelse av Lilii Radix-polysakkarider[J]. Informasjon om landbruksvitenskap og teknologi, 2022(15): 104-106. [7] Huo D, Zhang JN, Ma W, et al. Optimalisering av polysakkaridekstraksjon fra indre Mongolia Cistanche ved responsoverflatemetode[J]. World Journal of Traditional Chinese Medicine, 2023, 18(12): 1667-1671. [8] Gao JD, Liu X, Zhu XY, et al. Prosessoptimalisering og kinetisk analyse av enzymatisk ekstraksjon av sammensatte polysakkarider [J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [9] Sui Z, Gu T, Liu B, et al. Vannløselig karbohydratforbindelse fra kroppene til Herba Cistanches: isolasjon og dens rensende effekt på frie radikaler i huden[J]. Carbohydrate Polymers, 2011, 85(1): 75-79. [10] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et al. En arabinogalaktan isolert fra stilkene til Cistanche deserticola induserer spredning av dyrkede lymfocytter [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2005, 37(5): 278-282. [11] Aladan Mamatali, Yang T, Yuan J, et al. Polysakkaridekstraksjonsprosess og in vitro antioksidantaktivitet fra Cistanche tubulosa urterester[J]. Chemical & Bioengineering, 2020, 37(2): 36-41. [12] Yang M, Li X, Li F, et al. Ultralydassistert enzymatisk ekstraksjonsoptimalisering av Cistanche deserticola polysakkarider, og kombinert analyse av forholdet mellom polysakkaridstruktur og aktivitet ved væskekromatografi og GC-MS[J]. Journal of Chromatography A, 2025, 1761: 466331. [13] Li S H. Studie på polysakkaridstoffer og antioksidantaktivitet ekstrahert ved forskjellige prosesser fra Cistanche[J]. China Condiment, 2025, 50(7): 218-222. [14] Tang XS, Fang RZ, Wu HM, et al. Forskningsfremgang på ekstraksjon, renseteknologi og strukturell karakterisering av bletilla striata polysakkarider [J]. Chemical Reagents, 2024, 46(9): 41-52. [15] Zeng QL, Huo YN, Mao J H. Isolering, rensing og identifisering av Cistanche deserticola-polysakkarider[J]. Chinese Herbal Medicines, 2002(12): 4-6. [16] Zhao W, Yan H, Liang ZY, et al. Strukturell analyse av vannløselig polysakkarid SPA fra Cistanche deserticola-stilker[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2005(3): 461-463. [17] Wu XM, Tu P F. Chemical Structure of CDP-4 Polysaccharide from Cistanche deserticola[J]. Journal of Peking University (Helsevitenskap), 2004(1): 24-26. [18] Dong Q, Yao J, Fang J, et al. Strukturell karakterisering og immunologisk aktivitet av to kaldtvannsekstraherbare polysakkarider fra Cistanche deserticola YC Ma[J]. Carbohydrate Research, 2007, 342(10): 1343-1349. [19] Zhang W, Huang J, Wang W, et al. Ekstraksjon, rensing, karakterisering og antioksidantaktiviteter av polysakkarider fra Cistanche tubulosa[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 448-458. [20] Yang W, Yu HY, Wang D, et al. Optimalisering av polysakkaridekstraksjonsprosess og gjennomsnittlig molekylvektfordeling av Cistanche-medisinske materialer[J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(11): 3112-3117. [21] Zhang XF, Deng MM, Luo G H. Flash Extraction Process and Anti-Glycation Activity of Cistanche Polysaccharides[J]. Journal of Gansu Agricultural University, 2019, 54(2): 193-198. [22] Gao JD, Liu X, Zhu X Y. Prosessoptimalisering og kinetisk analyse av enzymatisk sammensetning av cistanche-polysakkarider[J]. Journal of Gansu University of Chinese Medicine, 2017, 34(5): 26-30. [23] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potensialet, utfordringene og utsiktene til polysakkarider fra slekten Cistanche som terapeutiske midler for aldringsrelaterte sykdommer: en gjennomgang [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [24] Yao JQ, Wang XM, Ju J, et al. Intervensjonell effekt av Cistanche-polysakkarider på lungeimmunfunksjon hos trakeotomiintubasjonsrotter[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2019, 30(2): 275-277. [25] Zhang A, Yang X, Li Q, et al. Immunstimulerende aktivitet av vann-ekstraherbare polysakkarider fra Cistanche deserticola som en planteadjuvans in vitro og in vivo [J]. PLoS One, 2018, 13(1): e0191356. [26] Wang LC, Liu D, Jiang Y, et al. Målgruppeidentifikasjon og mekanismeanalyse av makrofagaktivering med lavmolekylære cistanche-polysakkarider basert på molekylær affinitetskromatografi[J]. Chinese Journal of Natural Medicines, 2017, 42(19): 3666-3671. [27] Jiang S, Cui Y, Wang B, et al. Sure polysakkarider fra Cistanche deserticola og deres effekter på polariseringen av tumorassosierte makrofager [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 282: 137207. [28] Zhang T, Xu WS, Jia Y B. Effektene og mekanismen til Cistanche deserticola polysaccharide på THP-1 cellens fagocytose[J]. Life Science Research, 2013, 17(2): 148-150. [29] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Immunological Activity and Mechanism of Cistanche Polysaccharides[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002(4): 60-63. [30] Wang XY, Qi Y, Cai R L. Makrofageaktiveringseffekt av Cistanche-polysakkarider[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2009, 25(6): 787-790. [31] He J, Lu X, Mao N, et al. Cistanche deserticola polysakkarid-funksjonalisert dendritisk fibrøs nano-silika-basert adjuvans for H9N2 oral vaksine forbedrer systemisk og slimhinneimmunitet hos kyllinger [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2024, 660: 124318. [32] Takaya K, Asou T, Kishi K. Cistanche deserticola polysaccharide reduserer betennelse og aldringsfenotyper i dermale fibroblaster gjennom aktivering av NRF2/{{2]}-veien. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15704. [33] Hu Y, Huang J, Li Y, et al. Cistanche deserticola polysakkarid induserer melanogenese i melanocytter og reduserer oksidativt stress via aktiverende NRF2/HO-1-vei[J]. J Cell Mol Med, 2020, 24(7): 4023-4035. [34] Sun Y, Wang DJ, Zhu J. Effekter av Cistanche-polysakkarider på lungeproteininnhold og antioksidantfunksjon hos aldrende mus[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2001(1): 101-103. [35] Xing HY, Zhao LL, Wang SN, et al. In vivo og in vitro effekter av cistanche polysakkarider på læring og hukommelse under aldring[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2019, 33(6): 453. [36] Qiu Y, Li J, Zhang Y, et al. Cistanche deserticola-polysakkarider forbedrer kvinnelig stamcelledifferensiering gjennom BMP/SMAD-signalering for å dempe for tidlig ovariesvikt[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 304: 140848. [37] Xu H, Wei XD, Zhang P X. Protective Effect of Cistanche Polysaccharides on Liver Mitochondria in Aging Rats[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2008(9): 866-867. [38] Yan L, Hu JP, Sun X D. Anti-fatigue Effect and Mechanism of Cistanche Polysaccharides on D-Galactose-Induced Aging Mus[J]. Hebei Journal of Traditional Chinese Medicine, 2019, 41(1): 96-100. [39] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Protective Effect and Mechanism of Cistanche Polysaccharides on Brain Nerve Cells in D-Galactose Aging Mus[J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19): 4732-4734. [40] Sun Y, Xu F, Yang X X. Effekter av Cistanche-polysakkarider på pulmonal nitrogenoksid og celleapoptose hos aldrende mus[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2003(6): 683-686. [41] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effekter av Cistanche-polysakkarider på læring og hukommelse og cerebralt kolinergisk system hos rotter med Alzheimers sykdom[J]. Nevral skade og funksjonell rekonstruksjon, 2014, 9(5): 426-427. [42] Wu Y, Liu DD, Ma Z X. Regulatory Effect of Cistanche Polysaccharides on BDNF Gene Epigenetics in A 25-35-Induced PC12 Cell Injury[J]. Chinese New Drugs Journal, 2018, 27(12): 1393-1400. [43] Yin SL, Wang HB, Yang S. Nevrobeskyttende effekt av cistanche-polysakkarider på 6-HODA-induserte rotter med Parkinsons sykdom ved å aktivere Wnt/-catenin-signalveien[J]. Journal of Integrative Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2020, 18(8): 1227-1230. [44] Gu J, Zheng Y, Yang H, et al. Cistanche deserticola polysakkarid regulerte tarmmikrobiota-SCFAs-Th17/Treg celleaksen og lindret betennelsen av postmenopausal osteoporose [J]. Journal of Functional Foods, 2023, 109: 105811. [45] Wang F, Tu P, Zeng K, et al. Totale glykosider og polysakkarider av Cistanche deserticola forhindrer osteoporose ved å aktivere Wnt/-catenin-signalveien i SAMP6-mus[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 271: 113899. [46] Liu X, Jian C, Li M, et al. Mikrobiom-metabolomikk tyder effekten av Cistanche deserticola-polysakkarider på eldre forstoppede rotter [J]. Food Funct, 2022, 13(7): 3993-4008. [47] Liu YZ, Jia XM, Guo H Z. Effekter av cistanche-polysakkarider på irritabel tarmsyndrom med forstoppelse hos rotter[J]. China Pharmacy, 2023, 34(18): 2208-2212. [48] ​​Wang YF, Zhao JJ, Li M H. Beskyttende effekt av cistanche-polysakkarider på CCl4-indusert akutt leverskade hos mus[J]. Journal of Baotou Medical College, 2014, 30(6): 3-5. [49] Wang W, Liu C, Zhao Y, et al. Forberedelse, fysisk-kjemiske egenskaper av Cistanche deserticola-polysakkarider og deres toveis immunmodulerende aktivitetsanalyse ved bruk av Caco-2-cellemodeller [J]. Food Research International, 2025, 221: 117343. [50] Zheng Q, Zheng Y, Lu Z. Immunmodulerende effekter av polysaccharide of Cistanche deserticola YC Ma[J]. Journal of Zhejiang University (Medical Sciences), 2002, 31(4): 284-287. [51] Feng S, Yang X, Weng X, et al. Vandige ekstrakter fra dyrket Cistanche deserticola YC Ma som polysakkaridadjuvans fremmer immunresponser ved å lette aktivering av dendrittiske celler [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2021, 277: 114256. [52] Li Q, Ba X, Cao H, et al. Rå polysakkarider fra Cistanche deserticola YC Ma som en immunoregulator og en adjuvans for munn- og klovsykevaksine[J]. Journal of Functional Foods, 2021, 87: 104800. [53] Xiao LX, Su Y. Component Analysis and Antioxidant Activity Research of Polysaccharides in Cistanche deserticola[J]. China Condiment, 2023, 48(5): 71-74. [54] Tao J, Zhong X, Lin H, et al. Potensialet, utfordringene og utsiktene til polysakkarider fra slekten Cistanche som terapeutiske midler for aldringsrelaterte sykdommer: en gjennomgang [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 312: 144144. [55] Cheng N, Wang H, Hao H, et al. Forskningsfremgang på polysakkaridkomponenter av Cistanche deserticola som potensielle farmasøytiske midler [J]. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 245: 114892. [56] Sun C, Fan S, Wang X, et al. Lilla søtpotetfarge hemmer endotel for tidlig senescens ved å blokkere NLRP3-inflammasomet[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26(10): 1029-1040. [57] Anand T, Phani kumar G, Pandareesh MD, et al. Effekt av bacoside-ekstrakt fra Bacopa monniera på fysisk tretthet indusert av tvungen svømming [J]. Phytother Res, 2012, 26(4): 587-593. [58] Fang Z, Liu N, Fan Z, et al. Cistanche deserticola polysaccharides-Companilactobacillus crustorum LBK 1001 kompleks lindrer aldring hos Caenorhabditis elegans[J]. Food Bioscience, 2025, 68: 106486. [59] Liu J, Wang Y, Li Q, et al. Fenyletanoidglykosider avledet fra Cistanche deserticola fremmer nevrologiske funksjoner og spredning av nevrale stamceller for å forbedre iskemisk slag[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 167: 115507. [60] Wang M, Xing S, Liu Y, et al. 2-Acetylacteosid forbedrer utvinningen etter iskemisk hjerneslag ved å fremme nevrogenese via PI3K/Akt-banen[J]. Fri radikal biologi og medisin, 2024, 225: 415-429. [61] Gao Y, Zhang C, Liang Y, et al. Cistanche deserticola polysakkarider reduserer Alzheimers sykdomsprogresjon ved dynamisk regulering av tarmmikrobiotasammensetning og metabolitter [J]. Am J Chin Med, 2025, 53(6): 1785-1812. [62] Gao Y, Li B, Liu H, et al. Cistanche deserticola polysakkarider lindrer kognitiv nedgang hos aldrende modellmus ved å gjenopprette tarmmikrobiota-hjerneaksen [J]. Aldring (Albany NY), 2021, 13(11): 15320-15335. [63] Sun Y, Deng Y, Wang D, et al. Effekt av Cistanche desertica polysaccharides på lærings- og minnefunksjoner og infrastruktur av cerebrale nevroner i eksperimentelle aldrende mus [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 2001, 7(4): 288-292. [64] Yin G, Gong DK, Liu BH, et al. Effekter av Cistanche-polysakkarider på lærings- og hukommelsesevne og uttrykk for Bcl-2 og Caspase-3 i Hippocampale nevroner av Alzheimers sykdomsmodellrotter[J]. Lishizhen Medicine and Materia Medica Research, 2013, 24(5): 1091-1092. [65] Yin RX, Li G, Yu T F. Beskyttende effekt av cistanche-polysakkarider på synaptisk plastisitet hos mus som er indusert av læring og hukommelsessvikt [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2014, 30(6): 801-807. [66] Jiang H, Ma R, Ji F, et al. Strukturkarakterisering av polysakkarider fra Cistanche deserticola og deres nevrobeskyttende effekter mot oksidativt stress hos mus med langsom transitt forstoppelse [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 260: 129527. [67] Zhang C, Shen J, Lian H, et al. Cistanche deserticola polysakkarid lindrer ryggmargsskade hos mus ved å hemme NLRP3-inflammasomaktivering [J]. Nutr Res Pract, 2025, 19(4): 525-536. [68] Wang F, Li R, Tu P, et al. Totale glykosider av Cistanche deserticola fremmer nevrologisk funksjonsgjenoppretting ved å indusere nevrovaskulær regenerering via Nrf-2/Keap-1-vei i MCAO/R-rotter [J]. Front Pharmacol, 2020, 11: 236. [69] Zeng H, Huang L, Zhou L, et al. En galaktoglukan isolert fra Cistanche deserticola YC Ma. og dens bioaktivitet på tarmbakteriestammer [J]. Carbohydrate Polymers, 2019, 223: 115038. [70] Yu Z, Zhang Z, Hu C, et al. Cistanche deserticola polysakkarid lindrer forstoppelse ved å regulere tarmbarrierefunksjon og tarmmikrobiota og deres metabolitter [J]. Am J Transl Res, 2024, 16(11): 7036-7053. [71] Fu Z, Han L, Zhang P, et al. Cistanche-polysakkarider øker absorpsjonen av echinakosid in vivo og påvirker tarmmikrobiotaen [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 149: 732-740. [72] Lian J, Zhang Y, Dong K, et al. Forbedret oral biotilgjengelighet av to Cistanche-polysakkarider i acteosid: en dybdeanalyse av tarmflora, kortkjedede fettsyrer og farmakokinetisk regulering [J]. Front Nutr, 2025, 12: 1509734. [73] Qiao M, Xue T, Zhu Y, et al. Polysakkarider fra Cistanche deserticola demper inflammatorisk tarmsykdom via modulerende tarmmikrobiota og SRC/EGFR/PI3K/AKT-signalveier[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142452. [74] Ma GL, Li Q. Cistanche Polysaccharides Treat Ulcerative Colitis in Mouse by Regulating Pyroptosis via NLRP3/GSDMD Signaling Pathway[J]. Science and Technology of Food Industry, 2025, 46(16): 427-438. [75] Wang K, Wang H, Sun Q, et al. Polysakkarider fra Cistanche deserticola Ma forhindrer alkoholisk fettleversykdom ved å regulere hepatisk lipidmetabolisme og tarmmikrobiota hos mus[J]. International Immunopharmacology, 2025, 156: 114707. [76] Han T, Yang D, Zhou S, et al. Regulerende effekt av aktive komponenter av Cistanche deserticola på intestinal dysbakteriose indusert av antibiotika hos mus [J]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi, 2022, 38(6): 766-770. [77] Wang XQ, Cao L, Zhu Y. Studie om ekstraksjonsteknologi og bakteriostatisk effekt av cistanche-polysakkarider[J]. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37(32): 15855-15856. [78] Guo Y, Cao L, Zhao Q, et al. Foreløpige karakteriseringer, antioksidant og hepatobeskyttende aktivitet av polysakkarid fra Cistanche deserticola [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 93: 678-685. [79] Wang H, Yan J, Wang K, et al. Tarm-leverakseperspektivet: Utforske det beskyttende potensialet til polysakkarider fra Cistanche deserticola mot alkoholisk leversykdom [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 256: 128394. [80] Zhang HQ, Xu AH, Li D D. Pharmacological Effects of Cistanche Polysaccharides on Tumor and Tumor-Bearing Mouse[J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1997(S1): 155-156. [81] Xing L, Zhang C, Yuan J, et al. Fremgang av ERK-banemodulerte naturlige produkter for anti-ikke-småcellet lungekreftaktivitet [J]. Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(9): 1371. [82] Fan LL, Meng Y, Zhao RY, et al. Effekter av cistanche-polysakkarider på biologisk oppførsel av lungekreft A549-celler