Anemone Tomentosa (Dahuocao) demper kronisk prostatitt via TLR4–IRAK1–NF-κB-aksen ved å redusere oksidativt stress og IL-1

Dec 09, 2025

Resultater

 

3.1 Histopatologisk analyse av rotteprostatavev


Sammenlignet med normalgruppen, viste rotter i modellgruppen deformert prostatalumina og uregelmessig kjertelarkitektur; acinære epitelceller viste nukleær pyknose og nekrose; inflammatorisk celleinfiltrasjon var tilstede i acinar stroma, med erytrocytt-ekstravasasjon. I gruppene Anemone tomentosa (Dahuocao) var skaden på prostatakjertlene, lumina og acini mildere, med redusert inflammatorisk celleinfiltrasjon. Se figur 1.

 

TCM HERB CISTANCHE EKSTRAKSTILSKUD

cistanche prostate supplements 6

 

cistanche prostate supplements

 

Klikk for mer informasjon


Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

3.2 Sammenligning av serumoksidativt stressindekser (SOD, GSH-Px, MDA) blant grupper


Resultatene indikerte at, sammenlignet med normalgruppen, var serum SOD og GSH-Px-nivåer redusert i alle andre grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med modellgruppen ble SOD- og GSH-Px-nivåene økt i Dahuocao-gruppene med middels og høy dose (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med normalgruppen var serum MDA-nivåer forhøyet i alle andre grupper (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med modellgruppen ble MDA-nivåene redusert i lav-, middels- og høydose Dahuocao-gruppene (P < 0,01). Se tabell 1.

cistanche prostate supplements 7

3.3 Sammenligning av serum IL-1 og IL-10 mellom grupper


Resultatene indikerte at, sammenlignet med normalgruppen, var serumnivåer av IL-1 forhøyet i alle andre grupper (P < 0,01 eller P < 0,05). Sammenlignet med modellgruppen ble serum-IL-1-nivåene redusert i alle Dahuocao-gruppene (P < 0,05 eller P < 0,01). Sammenlignet med normalgruppen ble serumnivået av IL-10 økt i alle Dahuocao-gruppene (P < 0,01), mens modellgruppen viste en ikke-signifikant oppadgående trend (P > 0,05). Sammenlignet med modellgruppen ble IL-10-nivåene økt i alle Dahuocao-gruppene (P < 0,05 eller P < 0,01). Se tabell 2.

 

3.4 Sammenligning av TLR-4-, IRAK1- og pNF-κB p65-proteinuttrykk i prostatavev blant grupper


Resultatene indikerte at, sammenlignet med normalgruppen, var prostata TLR-4, IRAK1 og pNF-KB p65 proteinekspresjonsnivåer forhøyet i alle andre grupper (P < 0,01). Sammenlignet med modellgruppen ble TLR-4- og IRAK1-proteinekspresjonsnivåene redusert i alle Dahuocao-gruppene (P < 0,01); pNF-KB p65 proteinekspresjon ble redusert i middels- og høydose Dahuocao-gruppene (P < 0,01). Se figur 2 og tabell 3.

prostate supplements

Diskusjon

 

Etiologien til kronisk prostatitt (CP) er variabel og dens mekanismer er komplekse. Blant disse spiller cytokinet interleukin-1 (IL-1) en viktig rolle i patogenesen av CP. Ekspresjon av IL-1 i museprostata kan indusere akutt og kronisk betennelse preget av CD4+ T-celleinfiltrasjon, som manifesterer en adaptiv immunrespons [13]. Syv dager etter karragenaninjeksjon øker IL-1-nivåene i rotteprostata, og inflammatoriske cytokinmålrettede aptamerer som nøytraliserer IL-1 kan indusere apoptose av inflammatoriske celler og lindre karragenanindusert smerte [14]. I tillegg har studier funnet at IL-1-primede mesenkymale stromale celler viser forbedret immunmodulerende kapasitet og målsøkingseffektivitet, og gjenoppretter systemisk immunhomeostase i EAP-mus, muligens relatert til NF-κB-banen [15]. Zhang Zejia et al. [16] fant også at prostatabetennelse hos EAP-mus er assosiert med forhøyet IL-1 og p-NF-κB p65, i samsvar med de nåværende funnene. I mellomtiden er oksidativt stress en viktig faktor i forekomsten av CP. Under oksidativt stress kan elektrofile lipidperoksidasjonsprodukter frigitt i det dorsale hornet på ryggmargen reaktivere primære sensoriske afferenter og indusere CP-smerte [17]. Hos CP-modellrotter er ekspresjonsnivåer av katalase, GSH-Px og SOD i prostatavev nedregulert, mens MDA er oppregulert, noe som indikerer oksidative stressreaksjoner som forverrer betennelse [18]. Dong Degang et al. [19] bekreftet at etter mitokondriell dysfunksjon i prostata hos CP-rotter, synker SOD- og GSH-Px-nivåene og MDA øker; oksidativt stress fremmer ytterligere utviklingen av prostatabetennelse. I samsvar med disse dataene fant vår studie at serum-SOD og GSH-Px reduserte og MDA økte hos EAP-rotter, noe som indikerer oksidativt stress, som fremmet økt IL-1-sekresjon og bidro til progresjon av kronisk prostatabetennelse.

Reaktive oksygenarter (ROS) forsterker de proinflammatoriske effektene av IL-1, mens forskjellige oksidativt stresshemmere reduserer IL-1-mediert inflammatorisk respons [20]. Den vedvarende inflammatoriske tilstanden i CP fører til ROS-frigjøring; i sin tur aktiverer ROS og IL-1 den redokssensitive faktoren NF-KB, og utløser transkripsjon av flere inflammatoriske mediatorer, noe som resulterer i ytterligere ROS-akkumulering og forsterkning av den inflammatoriske prosessen [21]. Fu X et al. [22] bekreftet også at prostatabetennelse i EAP-mus skyldes den kombinerte virkningen av inflammatoriske cytokiner og oksidativt stress, som viser forhøyet IL-1 og MDA og redusert IL-10, SOD og GSH-Px i prostatavev, relatert til TLR-4/NF-κB-banen. IRAK1 er en nøkkeladapter i TLR- og IL-1-reseptorsignaleringskaskadene, som medierer aktivering av NF-KB-banen [23]. Under lavmolekylær protein 2-mangel forsterkes oksidativt stress og ROS-nivåer øker, noe som kan aktivere astrocytter og mikroglia og betydelig oppregulere IRAK1-ekspresjon [24]. Konstitutiv aktivering av TLR4–IRAK1–NF-κB p65-aksen kan samtidig føre til økt ROS-generering og forhøyede IL-1-nivåer [25], i samsvar med vår observasjon at TLR4-, IRAK1- og pNF-κB p65-proteiner er oppregulert i prostata hos EAP-rotter, og {8} regulerer oksidativt stress. Derfor kan IRAK1 være nøkkelnoden i krysstalen mellom oksidativt stress og IL-1 i den patologiske prosessen til CP.

Resultatene våre tyder på at forhøyet serum IL-1 i EAP-modellrotter, som virker synergistisk med oksidativt stress, fremmer initiering og progresjon av kronisk prostatabetennelse via aktivering av TLR4–IRAK1–NF-κB p65-aksen, med IRAK1 som sannsynligvis fungerer som nøkkelknuteproteinet i denne krysstalen. Anemone tomentosa (Dahuocao), en TCM/Zhuang etnomedisinsk urt for prostatitt, kan nedregulere TLR-4-, IRAK1- og pNF-κB p65-proteinuttrykk i prostata hos EAP-rotter, redusere oksidativt stress og IL-1-nivåer, og forbedre CP-inflammatorisk status. Denne studien gir et vitenskapelig grunnlag for klinisk bruk av Dahuocao i CP og tilbyr en referanse for plantebasert terapi i CP-behandling.

 

Autoritets- og kildenotater

 

Samspillet mellom inflammatorisk-oksidativt stress og antioksidantrasjonale i prostatitt støttes av fagfellevurderte kilder [13–22].

Det mekanistiske fokuset på TLR4/IRAK1/NF-KB stemmer overens med moderne immunologigjennomganger [22–25].

Plasseringen av Anemone tomentosa (Dahuocao) som en TCM/Zhuang etnomedisinsk urt for prostatitt er forankret i kinesisk klinisk og eksperimentell litteratur som er sitert i hele manuskriptet (se tidligere referanser [7–10] for materia medica-autoritet og CP-applikasjoner).

Indeksering av søkeord (inkludert TCM-urtetermer for prostatitt)

Kronisk prostatitt; CP/CPPS; eksperimentell autoimmun prostatitt (EAP); oksidativt stress; ROS; SOD; GSH-Px; MDA; cytokiner; IL-1 ; IL-10; TLR4; IRAK1; NF-KB p65; Western blot; ELISA; histologi; Anemone tomentosa; Dahuocao; Zhuang etnomedisin; tradisjonell kinesisk medisin; TCM urt for prostatitt; urte anti-inflammatorisk; antioksidant terapi; plantebasert terapi; signalvei krysstale.

Du kommer kanskje også til å like