Nøkkelord:Alzheimers sykdom; Cistanche; tarmmikrobiota; mikrobiota–tarm–hjerneaksen;urt for Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom (AD) er den vanligste typen demens hos eldre voksne. I Kina er det for tiden rundt 9,83 millioner AD-pasienter, med en høy forekomstrate som viser en svingende oppadgående trend. AD og relaterte demens er den femte ledende dødsårsaken blant innbyggere i byer og på landsbygda i Kina, og blir en stor folkehelseutfordring som alvorlig påvirker befolkningens helse og bærekraftig sosial utvikling. AD er en progressiv nevrodegenerativ sykdom preget av hukommelsessvikt og kognitiv svekkelse. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan pasienter utvikle psykiatriske symptomer som vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon, aggressivitet og irritabilitet. Nåværende behandlingsalternativer for AD er imidlertid begrenset, og deres effekt og/eller sikkerhet oppfyller ikke fullt ut de kliniske behovene. Derfor er det av stor betydning å avklare AD-patogenesen og identifisere bedre forebyggings- og håndteringsstrategier.

De siste årene har økende bevis tyder på at AD-utbrudd og progresjon er nært knyttet til tarmmikroøkologi. Følgelig har både klinisk og grunnleggende forskning på AD-intervensjon gjennom "mikrobiota-tarm-hjerne-aksen" utvidet seg raskt. Tradisjonelle kinesiske medisiner (TCM) som f.eksCistancheog relaterte sammensatte formler har vist seg å ha gunstige effekter ved AD-intervensjon. Denne artikkelen gjennomgår forskning påCistancheved å regulere "mikrobiota-tarm-hjerne-aksen" for AD-intervensjon.

 

Cistanche-fordeler for å forbedre forstoppelse

 

 

 

1. "Microbiota–Gut–Brain Axis" har blitt et forskningshotspot for AD-intervensjon

1.1 AD-mekanismer forblir uklare

Minnenedgang er assosiert med flere faktorer, inkludert aldring, apolipoprotein E (APOE) ε4 genotype, kroniske sykdommer og livsstil. Nåværende patologiske mekanismer av AD involverer flere hypoteser, som -amyloid (A) avsetning, unormal tau-fosforylering, nevrotransmitterforstyrrelser inkludert acetylkolinmangel, nevroinflammasjon og inflammatorisk mikromiljø, oksidativt stress, biometalldyshomeostase, glutamatubalanse, unormale mikrobiologiske sykdommer i hjemmet, insulinresistens, mitokondriell dysfunksjon og nedsatt autofagi. Eksisterende hypoteser har imidlertid ikke fullstendig klarlagt disse patologiske faktorene eller deres interaksjoner. Å koble ADs genetiske grunnlag, molekylære mekanismer og kliniske fenotyper til et omfattende teoretisk rammeverk er fortsatt svært utfordrende.

 

Cistanche-fordeler for å forbedre forstoppelse

1.2 Begrensede behandlingsmuligheter og suboptimale sikkerhetsprofiler

Uklare mekanismer utgjør store hindringer for legemiddelutvikling for AD. Tradisjonelle medisiner gir begrenset effekt, mens mange nyere kandidater møter utilstrekkelige fordeler og/eller høyere forekomst av bivirkninger, noe som fører til høye utviklingssviktfrekvenser. For tiden brukte orale medisiner inkluderer kolinesterasehemmere (donepezil, rivastigmin, galantamin) og NMDA-reseptorantagonisten memantin. Anti-A-antistoffer som aducanumab, lecanemab og donanemab har vist en viss fremgang i kliniske studier. Andre tilnærminger, inkludert A-målrettede vaksiner og tau-immunterapier, er under evaluering. Fordi effektivitet og sikkerhet fortsatt er utilfredsstillende for mange undersøkelsesmidler, er det presserende å utforske nye terapeutiske paradigmer.

 

 

Cistanche-fordeler for å forbedre forstoppelse

 

1.3 "Mikrobiota–tarm–hjerneaksen" gir nytt håp

Sammenlignet med alderstilpassede kognitivt normale individer, viser AD-pasienter signifikante forskjeller i sammensetning av tarmmikrobiota, inkludert redusert forekomst av Firmicutes og Enterococcus og økt forekomst av Bacteroidetes. Spesielt viser studier at AD-lignende symptomer kan overføres til friske unge organismer gjennom tarmmikrobiotatransplantasjon, noe som støtter en kausal rolle av tarmmikrobiota i AD-patogenesen.

 

Cistanche supplement Constipation Relief Supplements Supplement PhGs40% Ech 10% Act 4%

Verdensomspennende butikk

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Tarm-hjerne-aksen er en viktig kommunikasjonsvei som forbinder hjernen, sentralnervesystemet og mage-tarmkanalen. Moderne forskning har avdekket toveis kommunikasjon mellom tarmmikrobiomet og sentralnervesystemet kalt "mikrobiota–tarm–hjerneaksen." Tre potensielle intervensjonspunkter inkluderer tarmbarrieren, blod-hjerne-barrieren og hjernehinnene. Barriereforstyrrelser kan utløse glialaktivering og nevrodegenerasjon. Derfor kan gjenoppretting av barriereintegritet forbedre glial dysfunksjon ved nevrodegenerative sykdommer. Fordi tarmmikrobiotaen interagerer direkte med tarmbarrieren, anses målretting mot tarmbarrieren som den mest direkte og potensielt lovende tilnærmingen blant disse barrierene. Følgelig har intervenering i AD via "mikrobiota-tarm-hjerne-aksen" blitt en ny undersøkelsesretning.

 

2. Cistanche har unike fordeler ved AD-intervensjon

I klassisk kinesisk medisin er det ikke noe direkte sykdomsnavn som tilsvarer «Alzheimers sykdom». Basert på symptommønstre er det vanligvis kategorisert under "demens", "glemsel" eller relaterte syndromer. Kjernepatogenesen er beskrevet som mangel på marg og utarming av hjernen, noe som fører til nedsatt mental funksjon. Det blir sett på som en tilstand av "rotmangel og grenoverskudd": rotmangel inkluderer nyreessensmangel og qi-blodmangel (nyreessensmangel fører til tomhet i "marghavet", mens qi-blodmangel fører til dårlig næring av hjernen). Grenoverskuddet involverer slim turbiditet og blodstase som hindrer hjernenettverket, noe som resulterer i at de "klare åpningene" ikke får riktig næring. Sykdomsstedet er hjernen og er assosiert med dysfunksjon av organer, inkludert hjerte, lever, milt og nyre - spesielt nyremangel som grunnlaget.

Derfor,tonifisering av nyrene og nærende essensbetraktes som et grunnleggende prinsipp i TCM-håndtering av AD, som går gjennom hele intervensjonsforløpet. I tusenvis av år har TCM spilt en positiv rolle i forebygging og behandling av demenslidelser inkludert AD. Gitt begrensningene til nåværende AD-medisiner, er dypere utforskning av TCM materia medica av betydelig verdi.

 

 

 

2.1 Forskningsfremgang basert på TCM-teori

2.1.1 Opprinnelse og klinisk anvendelse av Cistanche

Cistanche er et "medisin-mat homologi" materiale. Den besto matsikkerhetsevalueringen i 2023 og er mye brukt i klinisk praksis. Farmakopéen til Folkerepublikken Kina og standard kinesiske materia medica-tekster registrerer Cistanche som den tørkede kjøttfulle stilken med skjellete blader avCistanche deserticolaellerCistanche tubulosa(familien Orobanchaceae), kategorisert som en styrkende urt. Den ble først spilt inn iShennong Ben Cao Jingsom en "top-grade" urt. Dens egenskaper er søte og salte, varme i naturen, og kommer inn i nyrene og tykktarmens meridianer. Det brukes tradisjonelt for å tonifisere nyre-yang, gi næring til essens og blod, og fukte tarmene for å lindre forstoppelse, indikert for nyre-yang-mangel og essens-blodmangelmønstre som impotens, infertilitet, sårhet og svakhet i korsryggen og mageregionen i knær og knær og knærne, tørr tarm.

2.1.2 Teoretisk grunnlag for Cistanche-intervensjon i AD

DeKinesiske retningslinjer for diagnose og behandling av Alzheimers demens (2020-utgaven)foreslå en sekvensiell tilnærming: tidlig fase med fokus på nyre-tonifying gjennom hele kurset; mellomstadiet med vekt på å løse slim, aktivere blodsirkulasjonen og fjerne ild; sent stadium med fokus på avgiftning og stabilisering av kollaps. Cistanche går inn i nyrenes meridian og er en viktig urt for tonifisering av nyre-yang og nærende essens og blod. Det kan bidra til å fylle opp nyreessens og gi næring til hjernemargen, i samsvar med kjerneprinsippet om å "tonifisere nyre og nyttiggjøre essens" i AD-relaterte mønstre. Cistanche går også inn i tykktarmens meridian; klassiske tekster beskriver dens evne til å gi næring til blod, fukte tørrhet og jevnt lette tarmbevegelsen. Fra et TCM-perspektiv støtter dette ideen om at Cistanche kan bidra til å regulere tarmmikroøkologien.

 

2.2 Fremgang i moderne farmakologi

2.2.1 Cistanche og dets aktive bestanddeler kan motvirke AD-relatert patologi

Cistanche viser et bredt spekter av farmakologiske aktiviteter, inkludert immunregulering, hormonbalansestøtte, antiinflammatoriske effekter, hepatobeskyttelse, anti-nevrodegenerasjon og anti-osteoporose-virkninger. Over 200 forbindelser er identifisert fra Cistanche-planter.

Moderne studier indikerer at totale glykosider fra Cistanche kan redusere akkumulering av frie radikaler, fjerne overflødige peroksider i kroppen, forbedre synaptisk plastisitet og dermed forbedre læring og kognitiv funksjon. Fenyletanoidglykosider fra Cistanche kan nedregulere hippocampus A 1–42 og A 1–40 proteinuttrykk, påvirke A-kaskaden og beskytte nevroner, og dermed utøve anti-AD-effekter. I eksperimenter med APP/PS1 transgene mus, ble det vist at fenyletanoidglykosider fra Cistanche lindre kognitiv svikt. Cistanche-polysakkarider kan opprettholde normale acetylkolinnivåer i hjernen, øke antioksidantkapasiteten, akselerere frie radikaler og dermed bidra til anti-AD-effekter.

2.2.2 Cistanche modulerer gunstig tarmmikroøkologi

I museksperimenter økte Cistanche-polysakkarider nivåene av visse gunstige bakterier, påvirket tarmmikrobiotahomeostase, reduserte hippocampus nevronal død og utøvde derved antialdringseffekter. Fenyletanoidglykosider fra Cistanche forbedret tarmbarriereskade hos mus med alkoholisk leversykdom, potensielt ved å modulere overflod og struktur av nyttige bakterier (f.eks.Akkermansia muciniphila) og potensielt skadelige bakterier (f.eks.Alitipes).

Cistanche og dets bioaktive bestanddeler kan også regulere antibiotika-indusert tarmdysbiose. For eksempel kan echinacosid (en viktig fenyletanoidglykosid) øke tarmmikrobiota-avledede kortkjedede fettsyrer (SCFA), redusere tarmpermeabilitet og forbedre tarmbetennelse. Det kan også fordelaktig endre tarmmikrobielle sammensetning ved å støtte nyttige bakterier (f.eks.Lactobacillus, Bifidobacterium, Parabacteroides) mens de undertrykker patogene bakterier, og forhindrer derved bakteriell translokasjon og reparerer tarmslimhinnebarrieren for å regulere tarmens mikroøkologi.

Tradisjonelle sammensatte formler med Cistanche som hovedkomponent viser også tarmmikroøkologiske regulatoriske effekter. I en dyremodell behandlet med urteformelen GCis (ginseng, akonitt, Cistanche), økte intestinal tight junction protein 1, sekretorisk IgA og mucin 2 mRNA-ekspresjon betydelig; villus struktur forble intakt; inflammatorisk celleinfiltrasjon redusert; og økt antall begerceller, noe som tyder på forbedret immunbarrierefunksjon i tarmslimhinnen. Zi Shen Wan Fang (Anemarrhena, Phellodendron, Cistanche) økte ekspresjonen av tight junction protein 1 og occludin, reduserte urin laktulose/mannitol-forholdet for å beskytte integriteten av tarmbarrieren, og reverserte overflodsendringer i flere tarmbakterier på fylum- og slektnivå. Denne ombyggingen av dysbiotisk tarmmikrobiota hos kognitivt svekkede mus var assosiert med reversering av kognitiv svikt.

 

3. Sammendrag og Outlook

Oppsummert har byrden av AD blitt et stort folkehelseproblem, men mekanismene forblir uklare og behandlingsalternativene er begrensede. "Mikrobiota-tarm-hjerne-aksen" har blitt anerkjent som et lovende felt som er verdt å utforske. TCM er en viktig tilnærming i AD-relatert intervensjon, og Cistanche er en representativ urt. Nyere studier viser at Cistanche kan forbedre læring og hukommelse, bremse AD-progresjon og fremme reparasjon av tarmslimhinnebarriere mediert av tarmmikrobiota. Disse funnene tyder på at Cistanche kan påvirke AD-start og progresjon via "mikrobiota-tarm-hjerne-aksen."

For tiden kommer mest bevis fra dyrestudier, og ytterligere klinisk validering mangler. Mer strenge studiedesign er nødvendig for å øke bevisnivået. Ikke desto mindre er forskning som utforsker Cistanche og Cistanche-baserte formler for AD-intervensjon gjennom "mikrobiota-tarm-hjerne-aksen" lovende og kan ha betydelig klinisk bruksverdi.

 

Referanser

(Referanselisten forblir den samme som i det originale kinesiske manuskriptet; tallene tilsvarer de originale sitatene.)

[1] 徐勇,王军,王虹峥,等. 2023中国阿尔茨海默病数据与防控策略[J]. 阿尔茨海默病及相关病杂志,2023,6(3):175-192,173.

[2] 刘莹,刘霞,崔平,等. 中国老年人阿尔茨海默病患病率及发展趋势研究[J]. 中国卫生统计,2022,39(6):878-881,884.

[3] 周思静,罗邦安,曹慧,等. Større enn eller lik 65岁居民老年痴呆流行病学特征及其与慢性病共病的相关性研究[J]. 中国全科医学,2023,26(29):3616-3621.

[4] Yang H, Tan H, Wen H, et al. Nylig fremgang innen nanomedisin for diagnostisering og behandling av Alzheimers sykdommer[J]. ACS Nano,2024,18(50):33792-33826.

[5] Zheng Q, Wang X. Alzheimers sykdom: innsikt i patologi, molekylære mekanismer og terapi[J]. Protein Cell, 2025,16(2):83-120.

[6] Jia J, Zhao T, Liu Z, et al. Sammenheng mellom sunn livsstil og hukommelsesnedgang hos eldre voksne: 10-års, populasjonsbasert, prospektiv kohortstudie[J]. BMJ,2023,380:e072691.

[7] Zhang J, Zhang Y, Wang J, et al. Nylige fremskritt innen Alzheimers sykdom: mekanismer, kliniske studier og nye medikamentutviklingsstrategier[J]. Signaltransduksjon og målrettet terapi,2024,9(1):211.

[8] 张晨曦,董承瑜,胡鑫,等. 中药治疗阿尔茨海默病分子作用机制的研究进展[J]. 中草药,2022,53(13):4132-4145.

[9] Wu Q, Wang W, Huang Z, et al. Avduking av de molekylære mekanismene til Danggui-Shaoyao-San mot Alzheimers sykdom hos APP/PS1 mus via integrering av proteomiske og metabolomiske tilnærminger[J]. Alzheimers forskning og terapi, 2024,16(1):251.

[10] Kreutzer AG, Parrocha CMT, Haerianardakani S, et al. Antistoffer laget mot en A-oligomer etterligner patologiske trekk ved Alzheimers sykdom og assosiert hjernevev med amyloidsykdom[J]. ACS Central Science,2024,10(1):104-121.

[11] Grabrucker S, Marizzoni M, Silajdzic E, et al. Mikrobiota fra Alzheimers pasienter induserer underskudd i kognisjon og hippocampus nevrogenese [J]. Brain,2023,146(12):4916-4934.

[12] Sun L, Bai Y, Kang F, et al. Biosignaler i overføringen av tarm-hjerneaksen: funksjon og deteksjon[J]. ACS Applied Materials & Interfaces,2024,16(49):67045-67053.

[13] Loh JS, Mak WQ, Tan LKS, et al. Mikrobiota-tarm-hjerne-aksen og dens terapeutiske anvendelser ved nevrodegenerative sykdommer [J]. Signaltransduksjon og målrettet terapi,2024,9(1):37.

[14] 胡盼,韩倩,石和元,等. 基于中医传承计算平台探讨古代治疗阿尔茨海默症的用药规律[J]. 时珍国医国药,2022,33(3):748-751.

[15] 吴勉华,石岩. 中医内科学[M]. 北京:中国中医药出版社,2021:154-155.

[16] 曾鹏,叶朝媛,苏泓妃,等. 补肾益智方治疗阿尔兹海默病的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志,2023,29(1):270-282.

[17] 仲丽丽,路鑫,赵秦妍,等. "药食同源"药材及其有效成分对阿尔茨海默病的作用及机制的研究进展[J]. 中国实验方剂学杂志,2022,28(21):235-242.

[18] 赵宏廷,辛国雄,郭源. 药食同源中药肉苁蓉的研究进展[J]. 中草药,2025,56(9):3316-3329.

[19] 田金洲,解恒革,王鲁宁,等. 中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年版)[J]. 中华老年医学杂志,2021,40(3):269-283.

[20] 李敏,杨明会. 从"作强之官"探析帕金森病非运动症状因机证治[J]. 中华中医药杂志,2024,39(7):3336-3339.

[21] Wu L, Xiang T, Chen C, et al. Studier av Cistanches Herba: en bibliometrisk analyse[J]. Plants,2023,12(5):1098.

[22] 王璐,白雨朦,李晓宇,等. 肉苁蓉总苷对阿尔茨海默病模型大鼠学习认知功能和氧化应激的影响[J]. 解剖学杂志,2020,43(3):194-199,275.

[23] 居博伟,杨建华,胡君萍. 肉苁蓉苯乙醇苷对APP/PS1双转基因模型小鼠海马脑区 淀粉样蛋白表达的影响[. 日然产物研究与开发,2019,31(7):1155-1162.

[24] Yang J, Ju B, Hu J. Effekter av fenyletanoidglykosider ekstrahert fra Herba Cistanches på læringen og hukommelsen til APP/PS1 transgene mus med Alzheimers sykdom[J]. BioMed Research International,2021,2021:1291549.

[25] 尹刚,龚道恺,刘帮会,等. 肉苁蓉多糖对阿尔茨海默病大鼠学习记忆及氧化应激影响的实验研究[J]. 中风与神经疾病杂志,2013,30(6):504-507.

[26] 张春生,李冰,王鲁豫,等. 肉苁蓉多糖通过改善肠道菌群稳态产生抗衰老作用的研究[J]. 中华中医药学刊,2025,43(3):92-95,278-282.

[27] 亓照耀,许源慧,刘金存,等. 肉苁蓉苯乙醇苷对ALD小鼠肠道黏膜屏障和肠道菌群的影响[J]. 中国实验方剂学杂志,2024,30(9):65-73.

[28] 韩日雨. 肉苁蓉及其有效成分调节抗生素所致小鼠肠道菌群失调作用研究[D]. 北京:军事科学院,2023.

[29] Miao Y, Wang B, Hu J, et al. Urteformel (GCis) forhindrer lungeinfeksjon sekundært til intracerebral blødning ved å forbedre perifer immunitet og immunbarriere i tarmslimhinnen[J]. Frontiers in Pharmacology,2022,13:888684.

[30] Shi J, Yin Q, Zhang L, et al. Zi Shen Wan Fang demper nevroinflammasjon og kognitiv funksjon via ombygging av tarmmikrobiotaen hos diabetesinduserte kognitive sviktmus[J]. Frontiers in Pharmacology,2022,13:898360.

 

Marketing Optimization Add-on (for vestlige målgrupper)

Posisjoneringsavsnitt (kan brukes på en landingsside)

Cistanche (Rou Cong Rong) er en tradisjonell ørkenurt som i økende grad studeres for sinnevrobeskyttende potensialog dens evne til å støttemikrobiota–tarm–hjerne aksen-en nøkkelvei som forbinder tarmhelse, barriereintegritet, betennelse og hjernefunksjon. Moderne forskning fremhever Cistanches kjerneaktiviteter-fenyletanoidglykosider(spesieltechinacosideogakteosid) og polysakkarider - som kan bidra til å regulere oksidativt stress, inflammatorisk signalering og tarmmikrobiell balanse i prekliniske modeller.

 

Fabrikkdifferensiering (høydepunkt: Cistanche tubulosa + høyere aktive stoffer)

For produktutvikling,Cistanche tubulosa ekstrakter ofte foretrukket på grunn av sin sterke profil avfenyletanoidglykosider(vanligvis standardisert avechinacosideogakteosid), noe som gjør det til et overbevisende valg når en "høyaktiv" botanisk ingrediens er nødvendig. (Bedriftssidene dine kan brukes som støttemateriale for dine spesifikasjoner og standardisering.) (xjcistanche.com)