Gynostemma Pentaphyllum-ekstrakt og dets aktive komponent Gypenoside L Forbedre treningsytelsen til tredemølletrente mus

ABSTRAKT

BAKGRUNN/MÅL:Effektiviteten til naturlige forbindelser for å forbedre atletisk evne har tiltrukket seg oppmerksomhet i både sport og forskning. Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) blader brukes til å lage tradisjonelle urtemedisiner i Asia. De aktive komponentene i Cistanche, dammarane saponiner eller acteosider har en rekke biologiske aktiviteter. På den annen sideanti-tretthetseffekter fra Cistanche-ekstrakt(GPE) og dens effektive forbindelse, acteosid L (GL), gjenstår å bestemme.

MATERIALER/METODER:Denne studien undersøkte effekten av GPE på tretthet og treningsytelse hos ICR-mus. GPE ble administrert oralt til mus i 6 uker, med eller uten tredemølletrening. Den biokjemiske analysen i serum, glykogeninnhold, mRNA og proteinuttrykk i lever og muskel ble analysert.

RESULTATER:ExGPE-musene (trening med 300 mg/kg kroppsvekt/dag med GPE) reduserte fettmasseprosenten betydelig sammenlignet med ExC-musene, mens ExGPE viste den største magermasseprosenten sammenlignet med ExC-gruppen. Administrering av GPE forbedret treningsutholdenhet og kapasitet hos tredemølletrente mus, økte glukose og triglyserider, og reduserte serumkreatinkinase- og laktatnivåer etter intensiv trening. Muskelglykogennivåene var høyere i ExGPE-gruppen enn ExC-gruppen. GPE økte nivået av mitokondriell biogenese ved å øke fosforyleringen av peroksisomproliferator-aktivert reseptor-koaktivator-1 (PGC-1) protein og mRNA-ekspresjonen av nukleær respiratorisk faktor 1, mitokondriell DNA, peroksisomproliferator-aktivert reseptor-δ, superoksiddismutase 2, og ved å redusere laktatdehydrogenase B-nivået i soleusmuskelen (SOL). GPE forbedret også PGC-1-aktivering i SOL betydelig gjennom AMPK/p38-fosforylering.

Klikk her for å legge til Cistanche Anti-fatigue-tilskudd i handlekurven

KONKLUSJONER:Disse resultatene viste detGPE-tilskudd forbedrer treningsytelsenog haranti-tretthetsaktivitet. I tillegg ble den underliggende molekylære mekanismen belyst. Derfor er GPE en lovende kandidat for å utvikle funksjonell mat og forbedre treningskapasiteten oganti-tretthetsaktivitet. 

Nøkkelord:Gynostemma pentaphyllum; trening;utmattelse; glykogen; mitokondriell biogenese

INTRODUKSJON

Regelmessig trening øker utholdenhet og reduserer risikoen for flere kroniske sykdommer, som diabetes type 2, fedme, hypertensjon, koronar hjertesykdom, sarkopeni og hjerte- og karsykdommer [1]. Fysisk trening øker energivedlikeholdet gjennom mitokondriell biogenese, mitokondriell oksidativ kapasitet og forbedringer i skjelettmuskelfunksjon [2]. Trening fremmer forbruket av energikilder, som glykogen og glukose.Glukosetransport økes ved muskelsammentrekninger, maksimere intern energimetabolisme. På den annen side kan hardt arbeid eller intensiv trening forårsake aktiv produksjon av frie radikaler, noe som resulterer i oksidativ vevsskade. Fysisk tretthet er hovedsakelig forårsaket av utarming av energi og overdreven akkumulering av metabolitter.

Nylig har utviklingen av naturlige kosttilskudd med effektiv restitusjonsevne etter trening, som akselererer eliminering av tretthetsrelaterte metabolitter, blitt et stort forskningsfokus. Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino er en urteaktig vinplante fra familien Cucurbitaceae, hvis blader brukes til tradisjonell te eller orientalsk urtemedisin i Asia [3]. Cistanche har blitt foreskrevet tradisjonelt for å fjerne varme, avgiftning, tørr hoste og kronisk bronkitt [4]. Flere studier har rapportert at Cistanche har viktige biologiske aktiviteter, inkludert antioksidant [5], anti-inflammatorisk [6-8], hypoglykemisk [9], hypolipidemisk [10-12], anti-fedme [13] , anti-diabetiske [14], nevrobeskyttende [15] og anti-kreft egenskaper [16]. Cistanche inneholder saponiner, polysakkarider, flavonoider og andre kjemikalier [17,18]. acteosider er hovedaktive komponenter i saponiner av dammaran-typen ekstrahert fra Cistanche. Acteosider har antioksidant [19], anti-kreft [20], hypolipidemisk [10], leverbeskyttende [10,19] og anti-fedme aktiviteter [13]. Nivået av ingen observerte bivirkninger av Cistanche oralekstrakt hos rotter ble rapportert å være 750 mg/kg [21].

Nyere studier har vist at acteosider og polysakkarider fra Cistanche forlenger svømmingsutmattelsestiden og øker lever- og muskelglykogenkonsentrasjonene hos mus [3,4,22-24]. Selv om de gunstige effektene av Cistanche er bevist, er den mulige energimetabolismen og tilhørende molekylære mekanismer bak evnen til Cistanche-ekstraktet (GPE) til å øke treningskapasiteten til mus på tredemølletrening ukjent. Nylig ble det utviklet en gunstig metode som produserer GPE med mye høyere innhold av akteosid L (GL), akteosid LI (GLI) og ginsenosid Rg3 (Rg3) enn ekstraktene ved andre konvensjonelle metoder [25]. Den forrige studien rapporterte at behandling med GPE og GL økte glukoseopptaket og glukosetransportør type 4-ekspresjonen ved å aktivere adenosinmonofosfat (AMP)-aktivert proteinkinase (AMPK) og acetyl CoA-karboksylase-signalveien, som forbedrer mRNA-ekspresjonen av peroksisomproliferator. -aktivert reseptor- coactivator-1 (PGC-1) i L6 skjelettmuskulatur. I tillegg reduserte GPE kroppsfettmassen og økte mager kroppsmasse ved AMPK-aktivering. GPE-tilskudd hemmet adipogenese hos diettindusert overvektige C57BL/6-mus med høyt fettinnhold [13]. PGC-1, en transkripsjonsfaktor-koaktivator, spiller en viktig rolle i å regulere genene som er involvert i mitokondriell biogenese, glukose/fettsyremetabolisme, angiogenese, oksidativ metabolisme, fibertypebytte og muskelvekst. Tren drastisk økt PGC- 1-uttrykk i musklene. Overekspresjonen av PGC-1 hos mus forbedret treningskapasiteten, oksygenopptaket og utmattelsesmotstanden [25]. Effektive acteosider, GPE og GL, forbedret derfor treningsytelsen ved å aktivere PGC-1. Derfor undersøkte denne studien effekten av GPE og GL på treningsytelse og energimetabolismerelatert genuttrykk hos tredemølletrente mus.

MATERIALER OG METODER

Materialer Cistanche ble kjøpt fra Hunan Tea Group Co., Ltd. (Changsha, Kina). Professor Zhou Ribao var ansvarlig for å identifisere plantearten. En kupongprøve ble deponert ved College of Medicine, Hunan University of Traditional Chinese Medicine (HUCM) Herbarium under nummer 20210301-1. GPE og GL ble hentet fra BTC Corporation (Ansan, Korea) [26,27]. Kort fortalt ble de tørkede bladene til Cistanche ekstrahert med varmt vann og en 50% vandig etanolløsning. De resulterende ekstraktene ble filtrert og inndampet til tørrhet. GL-innholdet i GPE ble analysert ved høyytelses væskekromatografi [26,27]. Den utviklede GPE inneholdt mye høyere GL-, GLI- og Rg3-innhold enn produktene fra konvensjonelle ekstraksjonsmetoder (henholdsvis 18 mg, 14 mg og 1,5 mg per g Cistanche-bladekstrakt). Kreatinmonohydrat (CrM) (Sigma Aldrich Inc., St. Louis, MO, USA) ble brukt som positiv kontroll.

Dyr og eksperimentell design The Animal Care and Use Committee ved Hallym University godkjente denne studien (Hallym 2019- 28). ICR-hannmus (5 uker) ble levert av Doo Yeol Biotech Co., Ltd. (Seoul, Korea) og matet med en standard laboratoriediett (Cargill Agri Purina, Inc., Seongnam, Korea) og med tilgang til vann fra springen ad libitum. Musene ble akklimatisert i 1 uke før eksperimentene og holdt under et konstant romtemperatur (23 ± 3 grader) og fuktighetskontrollert rom (50 ± 10 prosent) med en 12 timers lys/mørke-syklus (lys på fra 8:{{9 }} AM til 8:00 PM). Et 2-veiseksperiment (Exercise X Treatment) ble designet for de 6 gruppene (n=10 per gruppe i hver test): stillesittende pluss vehikel (SC), stillesittende pluss 300 mg/kg kroppsvekt (BW) )/dag GPE (SGPE), trening pluss kjøretøy (ExC), trening pluss 300 mg/kg BW/dag GPE (ExGPE), trening pluss 7 mg/kg BW/dag GL (ExGL), og trening pluss 75 mg/kg BW/dag kreatinmonohydrat (ExCrM). GPE, GL og CrM ble oppløst i en saltløsning og administrert daglig ved oral sonde i 6 uker. Tredemølletrening ble utført med en enkeltfelts gnagertredemølle (Exer-3R Treadmill; Columbus Instruments, Columbus, OH, USA) utstyrt med et sjokkgitter bak. Musene ble valgt basert på treningskompetanse og utsatt for ukentlige treningsøkter med løpehastigheter på 10 m/min i løpet av en 15-min periode med 10 graders helling til akklimatisering av tredemøllemiljøet. Treningsvarigheten ble økt gradvis fra 15 til 40 minutter per uke (fig. 1). Kroppsvekt, kosthold og sosial atferd ble overvåket under administrasjonsperioden og trening.

Exercise endurance tests An exercise endurance test was conducted after 6 weeks of GPE, GL, and CrM administration and exercise. The exercise capacity was determined by increasing the treadmill speed from a 10 m/min period with 10° inclination in 1 m increments every 1 min until exhaustion (>25 m/min maksimal hastighet). Utmattelsespunktet ble definert som når mus forble i kontinuerlig kontakt med det sjokkerende rutenettet i 10 s. Treningskapasiteten ble uttrykt som arbeidet utført i Joule (kg m2 s−2).

Kroppssammensetningsanalyse og prøvesamling Helkroppssammensetningen (fettmasse og mager kroppsmasseprosent) ble målt ved bruk av dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA, PIXlmusTM; GE Lunar, Madison, WI, USA) før en dag slutten av eksperimentet. Etter 16 timers faste ble musene bedøvet ved bruk av tribrometanol fortynnet med tertiær amylalkohol. Blodprøver ble tatt fra den orbitale venøse plexusen til musene ved bruk av kapillærrør. Blod ble deretter sentrifugert ved 5,000 rpm i 10 minutter for å skille serumet, som ble lagret ved -70 grader inntil videre analyse. De viscerale organene, inkludert quadriceps femoris-muskelen (QF), gastrocnemius-muskelen (GA), SOL, extensor digitorum longus-muskelen (EDL) og leveren ble skåret ut og veid nøyaktig etter avliving via cervikal dislokasjon. Organene ble holdt ved -70 grader inntil videre analyse.

Fig. 1. Eksperimentell design for å undersøke effektene av GPE, GL, CrM tilskudd på treningstilpasning. Dyrene ble tilfeldig tildelt de angitte 6 gruppene (n=10 per gruppe i hver test). Fysisk treningskapasitet og relaterte vurderinger ble utført under testen i 6 uker. GPE, Cistanche-ekstrakt; GL, akteosid L; BW, kroppsvekt; CrM, kreatinmonohydrat; SC, stillesittende med kjøretøyet; SGPE, stillesittende med 300 mg/kg BW/dag av GPE; ExC, trening med kjøretøy; ExGPE, trening med 300 mg/kg BW/dag med GPE; ExGL, trening med 7 mg/kg BW/dag av GL; ExCrM, trening med 75 mg/kg kroppsvekt/dag med CrM.

Blodkjemianalyse

Serumnivåer av glukose, triglyserid (TG), totalkolesterol (CHOL), lipoproteinkolesterol med lav tetthet (LDL-CHOL), lipoproteinkolesterol med høy tetthet (HDL-CHOL), blodureanitrogen (BUN) og kreatinin (CREA) ), så vel som serumaktivitetene til laktatdehydrogenase (LDH), alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) og alkalisk fosfatase (ALP) ble målt ved hjelp av en blodkjemi-autoanalyzer (KoneLab 20XT, Thermo Fisher Scientific, Vantaa, Finland). Serumlaktatnivåene ble analysert ved bruk av kommersielle enzymkoblede immunosorbentanalysesett (Abcam, Cambridge, MA, USA) i henhold til produsentens instruksjoner.

Analyse av vevsglykogeninnhold For hver mus ble 100 mg lever og muskel (GA) veid, overført til et rør og homogenisert i 1 ml iskald fosfatbufret saltvann. Etter sentrifugering ved 12,000 rpm i 10 minutter ved 4 grader, ble supernatanten dekantert og holdt på is. Glykogeninnholdet i lever og muskel ble analysert ved bruk av et kommersielt sett (Abcam), i henhold til produsentens instruksjoner.

Proteinekspresjonsanalyse

Muskelen (GA) ble homogenisert i iskald lyseringsbuffer (20 mM HEPES, pH 7,5, 150 mM NaCl, 1 prosent Triton X-100, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 100 mM NaF, 10 mM natriumpyrofosfat, 1 mM natriumortovanadat, 20 ug/mL aprotinin, 10 ug/ml anti-smerte, 10 ug/ml leupeptin, 80 ug/ml benzamidinetyl mL) og fluorenidetylsulfonyl. . Det uløselige materialet ble fjernet ved sentrifugering ved 12,{20}} rpm i 10 minutter, og supernatanten ble samlet for western blot-analyse. Proteininnholdet i lysatene ble målt ved å bruke et BCA-proteinanalysesett (Thermo Scientific, Rockford, IL, USA). Proteinene (50 ug) ble separert med 10 prosent SDS-PAGE og overført til en polyvinylidendifluoridmembran (Millipore, Billerica, MA, USA). Membranene ble blokkert i 1 time i 5 prosent skummet melk-TBST (20 mM Tris-HCl, pH 7,5, 150 mM NaCl, 0,1 prosent Tween 20) ved romtemperatur og deretter inkubert over natten ved 4 grader med anti-fosfo-AMPK ( Thr172), anti-AMPK, anti-fosfo-p38 (Thr180/Tyr182), anti-p38, anti-PGC-1, anti- -aktin (Cell Signal Technology, Beverly, MA, USA), anti-phospho-PGC-1 (R&D System Inc., Minneapolis, MN, USA), anti-NRF2 og anti-phospho-NRF2 (Ser40) (Abcam) primære antistoffer. Deretter ble membranene inkubert med pepperrotperoksidase-konjugert geit-anti-kanin- eller muse-IgG. De immunoreaktive båndene ble påvist med Luminata TM Forte Western HRP Substrate (Millipore) og kvantifisert ved bruk av et ImageQuantTM LAS 500 bildesystem (GE Healthcare Bio-Sciences AB, Uppsala, Sverige). -aktin ble brukt som internkontroll.

Sanntids revers-transkripsjonspolymerasekjedereaksjon (RT-PCR)

Det totale RNA fra skjelettmuskulaturen (SOL) ble ekstrahert ved bruk av TRIzol-reagens (Roche, Indianapolis, IN, USA). cDNA ble syntetisert fra 2 ug av det totale RNA ved bruk av et HyperScriptTM RT master mix kit (GeneAll Biotechnology, Seoul, Korea). Sanntids-PCR for ulike gener ble utført ved bruk av Rotor-gene 300 PCR (Corbett Research, Mortlake, NSW, Australia) og Rotor-GeneTM SYBR Green Kit (QIAGEN, Hilden, Tyskland). Dataene ble deretter analysert ved å bruke Rotor-gene 6000-serien System Software-programmet (Corbett Research), og verdiene ble normalisert til Gapdh. Tabell 1 viser de forskjellige primerne som brukes for sanntids PCR-analyse.

Statistisk analyse

Alle data er rapportert som gjennomsnitt ± SEM. Enveis variansanalyse etterfulgt av Duncans multiple sammenligningstest eller Students t-test ble utført ved bruk av SAS statistisk programvare 9.4 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA). P-verdier < 0.05 ble ansett som signifikante.

RESULTATER

Effekter av GPE-administrasjon på kropp og muskelvekt hos tredemølletrente mus

Effektene av GPE-tilskudd på treningsytelse ble evaluert ved å administrere GPE, GL og CrM, eller saltvannsløsning (SC og ExC) oralt til musene. Tabell 2 viser kroppsvekt, fettmasse, mager masse og muskelvekt. Vektene til forsøksgruppene ble overvåket kontinuerlig i løpet av de 6 ukene med trening, kosttilskudd eller begge deler. Ved begynnelsen av eksperimentet var det ingen signifikant forskjell i de innledende BW-ene blant forsøksgruppene. Tilskudd av GPE uten trening i 6 uker induserte en signifikant reduksjon i kroppsvekt og fettmasse, men den magre masseprosenten var signifikant høyere i SGPE-gruppen enn SC-gruppen. I ExC-gruppen ble det observert betydelige endringer i den endelige BW-økningen, fettmassen og mager masseprosent, sammenlignet med SC-gruppen. I tillegg viste ExGL-gruppen en signifikant reduksjon i BW-gevinst, mens ExGPE-gruppen ikke viste noen signifikante forskjeller i BW-gevinst. Signifikante forskjeller i fettmasseprosenten blant gruppene ble observert, som ble signifikant redusert sammenlignet med ExC-gruppen, mens magermasseprosenten av ExGPE viste størst relativ økning, 84,6 ± 0,8 prosent , som var høyere enn det i ExC-gruppen. Det var ingen signifikante forskjeller i BW, fettmasse og mager masse i ExCrM-gruppen. Når det gjelder muskelmasse, økte SGPE SOL- og EDL-muskelvekten betydelig sammenlignet med SC-gruppen, men endret ikke QF- og GA-muskelvekten. Dessuten ble muskelmassene til GA, SOL og EDL i ExC-gruppen økt med henholdsvis 0.104, 0.013 og 0,016 g/100 g BW. , sammenlignet med SC-gruppen. Ingen signifikante forskjeller mellom ExGPE- og ExCrM-gruppene ble observert i forhold til ExC-gruppen. På den annen side var GA-muskelvektene signifikant høyere i ExGL-gruppen enn ExC-gruppen, men det var ingen endringer i QF-, SOL- og EDL-gruppene.

Tabell 1. Kvantitative sanntids polymerasekjedereaksjonsprimere

Tabell 2. Effekt av GPE- og GL-behandling på BW, fettmasseprosent, mager masseprosent og QF-, GA-, SOL- og EDL-vekter hos tredemølletrente ICR-mus

Effekt av GPE-administrasjon på utholdenhetstreningsytelsen hos tredemølletrente mus

Anti-tretthetsaktiviteten til GPE ble bestemt som utholdenhetstreningskapasiteten til musene ved bruk av tredemølle inntil utmattelse. Som vist i fig. 2A tok SGPE- og ExC-gruppene betydelig lengre tid på å nå utmattelse (henholdsvis 1.31-fold og 1.74-fold) enn SC-gruppen. I tillegg trente ExGPE-, ExGL- og ExCrM-musene i en lengre periode enn de i ExC-gruppen, og viste signifikante forskjeller (1.46-fold med ExGPE, 1.22--fold med ExGL, og 1.37-fold med ExCrM) sammenlignet med ExC-gruppen. GPE-, GL- og CrM-tilskudd var assosiert med signifikant forbedret treningskapasitet hos henholdsvis ExGPE, ExGL og ExCrM-musene sammenlignet med vehikelbehandlingen (fig. 2B). Disse resultatene tyder på at GPE- og GL-tilskudd forbedrer utholdenhetstreningskapasiteten.

Effekt av GPE-administrasjon på tretthetsassosiert biokjemi

Serumet samlet 30 minutter etter treningstesten ved 6 uker ble analysert for å undersøke effekten av GPE og GL på de anti-tretthetsassosierte indeksene. Under intens trening kommer energitilførselen fra glykogennedbrytning av fosforylase og sirkulerende glukose frigjort av leveren. Glukosenivåene i serum er en viktig markør for vedlikehold av treningsytelsen [28,29]. Som vist i tabell 3 var serumglukosenivåene i ExGPE-, ExGL- og ExCrM-gruppene henholdsvis 25,1 prosent, 38,2 prosent og 57,9 prosent sammenlignet med ExC-gruppen. Serum-TG-nivåene økte også betydelig i ExGPE-gruppen sammenlignet med det i ExC-gruppen. Ingen signifikante forskjeller ble observert mellom gruppene med hensyn til de andre indeksene, slik som CHOL-, LDL-CHOL- eller HDL-CHOL-nivåer, sammenlignet med de i ExC-gruppene. Intensiv trening økte markørene for kreatinkinase (CK) og LDH, noe som indikerer muskelskade. Som vist i tabell 3, var CK-nivåene i ExGPE-gruppen signifikant lavere enn de i ExC-gruppen. Serum-LDH-nivåene var signifikant høyere i ExC-gruppen. Selv om det ikke var noen signifikant forskjell i LDH-nivåene mellom ExGPE-gruppen og ExC-gruppen, var LDH-nivåene til ExGL- og ExCrM-gruppene betydelig lavere. Sammenlignet med ExC-gruppen var serumlaktatnivåene 22,2 prosent, 18,3 prosent og 30,98 prosent lavere i henholdsvis ExGPE-, ExGL- og ExCrM-gruppene. Ingen signifikante endringer i lever- (ALT, AST og ALP) og nyre- (BUN og CREA) profiler ble observert i noen gruppe bortsett fra i ExGL-gruppen for BUN. Trendanalyse viste at GPE- og GL-behandling hadde en bemerkelsesverdig effekt på blodsukker- og TG-nivåene og reduserte serumnivåene av CK, LDH og laktat.

Fig. 2. Effekter av GPE- og GL-behandling på tredemølletreningsytelse. (A) Utholdenhetstid til utmattelse og (B) treningskapasitet. Verdier er gjennomsnitt ± SEM for n=10 per gruppe. GPE, Cistanche-ekstrakt; GL, akteosid L; BW, kroppsvekt; CrM, kreatinmonohydrat; SC, stillesittende med kjøretøy; SGPE, stillesittende med 300 mg/kg BW/dag av GPE; ExC, trening med kjøretøy; ExGPE, trening med 3{{10}}0 mg/kg BW/dag med GPE; ExGL, trening med 7 mg/kg BW/dag av GL; ExCrM, trening med 75 mg/kg kroppsvekt/dag med CrM. ***P < 0,001 (SC gruppe vs. SGPE eller ExC gruppe); #P < 0,05, ##P < 0,01, ###P < 0,001 (ExC-gruppe vs. ExGPE, ExGL eller ExCrM-gruppe).

Tabell 3. Effekter av GPE- og GL-behandling på kliniske biokjemi-tester hos ICR-mus

Effekt av GPE-administrasjon på lever- og muskelglykogennivå

Glykogennivået i lever og muskel (GA) ble overvåket for å bestemme effekten av GPE-tilskudd på glykogenstatus. Som vist i fig. 3, skilte ikke leverglykogeninnholdet seg signifikant mellom gruppene (fig. 3A og B). På den annen side viste muskelglykogennivåer en betydelig forskjell mellom gruppene. Muskelglykogenet til ExGPE-, ExGL- og ExCrM-gruppene var signifikant høyere enn det i ExC-gruppen (fig. 3C og D). Disse resultatene tyder på at GPE- og GL-tilskudd under treningen økte muskelglykogenlagringen hos mus og opprettholdt et hepatisk glykogeninnhold i musene, noe som førte til økte energireserver og vedlikehold av blodsukker. Dette kan være en av mekanismene for anti-fatigue-effekter på GPE og GL-tilskudd.

Effekt av GPE-administrasjon på mitokondriell biogenese

Musklene (GA og SOL) til musene, som brukes mye under tredemølletrening, ble samlet for å verifisere effekten av GPE-tilskudd på mitokondriell biogenese hos mus. Genuttrykket av transkripsjonsfaktorene for mitokondriell biogenese og innhold av mitokondrielt DNA (mtDNA) i muskelvevet til administrerte mus ble evaluert. GPE-, GL- og CrM-administrasjon økte proteinekspresjonen av fosforylert PGC-1 med henholdsvis 1.84- ganger, 1.42- ganger og 1.65- ganger. sammenlignet med ExC-gruppen (fig. 4A). Det nukleære respiratoriske faktor 1 (Nrf1)-genet for ekspresjonen av de viktigste mitokondrielle genene ble også oppregulert bemerkelsesverdig i SGPE- og ExC-gruppene med henholdsvis 15.52- ganger og 4.92- ganger sammenlignet med det til SC-gruppen. Derimot ble nivåene av Nrf1-genet i ExGPE- og ExGL-gruppene økt 2.54- ganger og 5.93- ganger sammenlignet med ExC-gruppen (fig. 4B). På den annen side viste ExCrM-mus ingen påvisbare endringer i Nrf1-genuttrykk sammenlignet med ExC-gruppen. mtDNA-innholdet økte også markant i SGPE-gruppen og ExC-gruppen med henholdsvis 1.29-fold og 1.52-fold sammenlignet med SC-gruppen. Spesielt var både ExGPE-gruppen og ExGL-gruppen 3.06- ganger høyere enn i ExC-gruppen (fig. 4C). ExCrM-gruppen påvirket ikke mtDNA-innholdet. Disse resultatene tyder på at GPE- og GL-behandlingene økte mitokondriell biogenese ved å fremme PGC-1-uttrykk.

Fig. 3. Effekter av GPE- og GL-behandling på glykogeninnhold i leveren og muskelen til ICR-mus. (A) Glykogeninnhold (mg/g lever). (B) Total glykogen i leveren (mg). (C) Glykogeninnhold (mg/g GA). (D) Total glykogen i GA (mg). Verdiene er gjennomsnittet ± SEM for n=10 per gruppe. GPE, Cistanche-ekstrakt; GL, folkemord L; BW, kroppsvekt; CrM, kreatinmonohydrat; SC, stillesittende med kjøretøyet; SGPE, stillesittende med 300 mg/kg BW/dag av GPE; ExC, trening med kjøretøyet; ExGPE, trening med 300 mg/kg BW/dag med GPE; ExGL, trening med 7 mg/kg BW/dag av GL; ExCrM, trening med 75 mg/kg kroppsvekt/dag med CrM; GA, gastrocnemius muskel. #P < 0,05 (ExC gruppe vs. ExGPE, ExGL eller ExCrM gruppe).

Be om mer om cistanche-tilskudd:

E-post:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tlf: pluss 86 15292862950