Abstrakt

Foreliggende oppfinnelse vedrører det tekniske feltet funksjonelle matvarer, og spesielt en spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten og en fremstillingsmetode derav. Sammensetningen omfatterCistanche deserticola, Polygonatum sibiricum(Polygonatum),Dendrobium officinale, ogmorbær. Alle ingrediensene i sammensetningen tilveiebrakt av den foreliggende oppfinnelsen er stoffer med spiselig-medisinsk homologi, med mild virkning og høy sikkerhet. Sammensetningen er preget av "mild oppvarming og nærende for å fylle på essens," koordinert regulering av yin-yang og qi-blod, forsterkende uten å forårsake tørrhet, og nærende uten å være klumpete. For populasjoner med mangel på "sunn qi" og utilstrekkelig medfødt begavelse, kan sammensetningen forbedre immunfunksjonen og forbedre immuniteten.

 

Krav

1.En spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten, karakterisert ved at sammensetningen omfatterCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær.

2.2. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved at mengdene av råmaterialer er:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g.

3.Fremgangsmåte for fremstilling av sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at fremgangsmåten omfatter følgende trinn:

blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vann og bløtlegging for å få et gjennomvåt materiale;

avkoking av det bløtlagte materialet oppnådd i trinn 1), filtrering og konsentrering av avkoket, og tørking for å danne et tørt pulver, for derved å oppnå sammensetningen.

4.Fremgangsmåten ifølge krav 3, karakterisert ved at i trinn 1), masseforholdet mellom den totale massen avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil massen av vann er1:10.

5.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at i trinn 1) er bløtleggingstiden2 timer.

6.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at i trinn 2) inkluderer avkoksbetingelseneto avkok, 30 minutter hver gang.

7.Fremgangsmåten ifølge krav 3, karakterisert ved at tørkebetingelsene i trinn 2 inkluderer: kombinering av avkokene oppnådd fra de to avkokene og filtrering; konsentrering av filtratet for å oppnå et ekstrakt; og tørking av ekstraktet kl60 gradertil konstant vekt for å oppnå sammensetningen.

8.3. Anvendelse av sammensetningen ifølge krav 1 eller 2 ved fremstilling av et produkt for å øke immuniteten.

9.3. Sammensetning for å øke immunitet, karakterisert ved at den omfatter sammensetningen ifølge krav 1 eller 2 og mat-akseptable hjelpestoffer.

10.10. Sammensetning ifølge krav 9, karakterisert ved at doseringsformen inkludereravkok, granulat, piller, ellerkapsler.

Beskrivelse

Teknisk felt

[0001] Foreliggende oppfinnelse angår det tekniske feltet funksjonelle matvarer, og spesielt en spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten og en fremstillingsmetode derav.

Bakgrunnskunst

[0002] Subhelse er et vanlig fenomen i moderne populasjoner, hovedsakelig manifestert av tretthet, sløvhet, dårlig appetitt, søvnforstyrrelser, etc. Selv om det ikke oppfyller de diagnostiske kriteriene for en sykdom, kan langsiktig subhelse påvirke kroppsfunksjoner, øke risikoen for ulike sykdommer og redusere livskvaliteten. Immunitet, som kroppens evne til å forsvare seg mot ytre patogener og opprettholde homeostase, er nært forbundet med subhelse. Immunsystemfunksjonen til subsunne individer er ofte i en ubalansert tilstand, ute av stand til effektivt å utøve defensive og regulatoriske funksjoner, noe som fører til vedvarende subhelsesymptomer som er vanskelige å forbedre.

[0003] I det teoretiske systemet for tradisjonell kinesisk medisin (TCM), er det ikke noe konsept som eksplisitt kalles "subhelse". Imidlertid er symptomer som tretthet, mangel på energi og funksjonell dysregulering svært forenlig med TCM-kategorien "mangel på sunn qi og ubalanse mellom yin og yang." TCM mener at helse avhenger av "yin-yang-balanse og tilstrekkelig sunn qi." Når sunn qi er mangelfull og yin–yang er ubalansert, kan det oppstå en rekke ubehag som mental tretthet og fysisk tretthet, tilsvarende subhelsetilstanden definert i moderne medisin. TCM-konseptene "støtte sunn qi og konsolidere roten" og "harmonisere yin og yang" gir en tilnærming til å forbedre subhelse: ved å regulere viscerale funksjoner, fylle på sunn qi og harmonisere yin og yang, kan subhelsesymptomer lindres ved kilden.

 

Sammendrag av oppfinnelsen

[0004] For å løse problemene ovenfor, tilveiebringer den foreliggende oppfinnelse en spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten og en fremstillingsmetode derav. Sammensetningen tilveiebrakt av den foreliggende oppfinnelsen består av spiselige-medisinske homologe stoffer, har mild virkning og ingen toksiske eller bivirkninger, og har mild oppvarming og nærende for å fylle på essens, koordinert regulering av yin-yang og qi-blod, forsterkning uten tørrhet, og næring uten å være klebrig. For populasjoner med mangel på sunn qi og utilstrekkelig medfødt begavelse, kan sammensetningen forbedre immunfunksjonen og forbedre immuniteten.

[0005] For å oppnå de ovennevnte målene tilveiebringer den foreliggende oppfinnelse følgende tekniske løsninger:
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten, omfattendeCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær.

[0006] Fortrinnsvis er mengdene av råmaterialer i sammensetningen:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g.

[0007] Den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringer videre en fremstillingsmetode av sammensetningen beskrevet ovenfor, omfattende følgende trinn:

blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vann og bløtlegging for å få et gjennomvåt materiale;

avkoking av det bløtlagte materialet oppnådd i trinn 1), filtrering og konsentrering av avkoket, og tørking for å danne et tørt pulver, for derved å oppnå sammensetningen.

[0008] Fortrinnsvis, i trinn 1), masseforholdet mellom den totale massen avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil massen av vann er1:10.

[0009] Fortrinnsvis, i trinn 1), er bløtleggingstiden2 timer.

[0010] Fortrinnsvis, i trinn 2), inkluderer avkoksbetingelsene:to avkok, 30 minutter hver gang.

[0011] Fortrinnsvis, i trinn 2), inkluderer tørkebetingelsene: kombinering av avkokene oppnådd fra de to avkokene og filtrering; konsentrering av filtratet for å oppnå et ekstrakt; og tørking av ekstraktet kl60 gradertil konstant vekt for å oppnå sammensetningen.

[0012] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre bruk av sammensetningen beskrevet ovenfor ved fremstilling av et immunitetsforbedrende produkt.

[0013] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en immunitetsforbedrende sammensetning som omfatter sammensetningen beskrevet ovenfor og mat-akseptable hjelpestoffer.

[0014] Fortrinnsvis inkluderer doseringsformenavkok, granulat, piller, ellerkapsler.

[0015] I TCM-egenskaper:Cistanche deserticolaer søt og salt i smaken og varm i naturen; den toniserer nyre-yang og fordeler essens og blod, varmer, men tørker ikke.Polygonatumer søt i smaken og nøytral i naturen; den tonifiserer qi og gir næring til yin, styrker milten, fukter lungen og gir nytte for nyrene, og gir balansert tonifisering av trippel energigiveren. Sammen tonifiserer de både yin og yang og fyller på nyreessens, og fungerer som monark-urtene.Dendrobium officinaleer søt og litt kald; det gagner magen og genererer væske, gir næring til yin og fjerner varme. Det hjelper Polygonatum med å gi næring til nyre-yin og fukte lunge og mage for å støtte det ervervede grunnlaget, og fungerer som minister-urten.Mulberryer søt og litt sur og kald; det gir næring til yin og blod, genererer væsker og fukter tørrhet. Den går inn i hjerte-, lever- og nyrekanalene, og fyller på leverblod og nyreessens; ettersom essens og blod deler samme kilde, styrker det effekten av å fylle på essens, og fungerer som en hjelpeurt. Hele formelen varmer og nærer skånsomt for å fylle på essens, koordinerer yin-yang og qi-blod, forsterker uten tørrhet og gir næring uten å bli klumpete.

[0016] Fordelaktige effekter:
Sammensetningen tilveiebrakt av den foreliggende oppfinnelsen består av spiselige-medisinske homologe stoffer, har mild virkning og ingen toksiske eller bivirkninger, og har mild oppvarming og nærende for å fylle på essens, koordinert regulering av yin-yang og qi-blod, forsterkning uten tørrhet, og næring uten å være klebrig. For populasjoner med mangel på sunn qi og utilstrekkelig medfødt begavelse, kan sammensetningen forbedre immunfunksjonen og forbedre immuniteten.

 

Kort beskrivelse av tegningene

[0017] For å tydeligere illustrere de tekniske løsningene i utførelsene av den foreliggende oppfinnelsen eller i den kjente teknikk, er tegningene som kreves for bruk i utførelsene kort beskrevet nedenfor.

[0018] FIG. 1viser effekten av sammensetningen på immunorganindekser hos immunkompromitterte mus; A: miltindeks; B: tymusindeks; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 2viser effekten av sammensetningen på perifere blodleukocytter i immunkompromitterte mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 3viser effekten av sammensetningen på benmargskjerneholdige celler i immunkompromitterte mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 4viser effekten av sammensetningen på makrofagfagocytisk kapasitet i immunkompromitterte mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.
FIG. 5viser effekten av sammensetningen på immunglobuliner og cytokiner i perifert blod fra immunkompromitterte mus; *P<0.05, **P<0.01, compared with the control group; #P<0.05, ##P<0.01, compared with the model group.

 

Detaljert beskrivelse av utførelsesformene

[0019] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en immunitetsforbedrende sammensetning som omfatterCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbær. I den foreliggende oppfinnelsen er mengdene av råmaterialer:Cistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 g. Foretrukne kilder for råmaterialene er som følger: Polygonatum er fortrinnsvis et spesialmedisinsk materiale; Dendrobium officinale er fortrinnsvis et ekte medisinsk materiale; Cistanche deserticola og morbær er fortrinnsvis kommersielt tilgjengelige medisinske materialer.

[0020] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en fremstillingsmetode av sammensetningen ovenfor, omfattende følgende trinn:

blandingCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærmed vann og bløtlegging for å få et gjennomvåt materiale;

avkoking av det bløtlagte materialet oppnådd i trinn 1), filtrering og konsentrering av avkoket, og tørking for å danne et tørt pulver for å oppnå sammensetningen.

[0021] I den foreliggende oppfinnelsen blir råmaterialene blandet med vann og bløtlagt for å oppnå et gjennomvåt materiale. Fortrinnsvis er masseforholdet til den totale massen avCistanche deserticola, Polygonatum, Dendrobium officinale, ogmorbærtil vann er1:10. Helst er bløtleggingstiden2 timer.

[0022] Det bløtlagte materialet avkokes deretter; avkoket filtreres og konsentreres og tørkes deretter til et tørt pulver for å oppnå sammensetningen. Fortrinnsvis inkluderer avkoksforholdeneto avkok, 30 minutter hver gang. Fortrinnsvis inkluderer tørkebetingelsene: kombinering av avkokene fra de to avkokene og filtrering; konsentrering av filtratet for å oppnå et ekstrakt; og tørking av ekstraktet i ovn kl60 gradertil konstant vekt for å oppnå sammensetningen.

[0023] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre bruk av sammensetningen ovenfor ved fremstilling av et immunitetsforbedrende produkt.

[0024] Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre en immunitetsforbedrende sammensetning som omfatter sammensetningen ovenfor og mat-akseptable hjelpestoffer. Fortrinnsvis inkluderer doseringsformenavkok, granulat, piller, ellerkapsler. Fremstillingsmetodene for de ovennevnte doseringsformene er ikke spesielt begrenset og kan fremstilles ved konvensjonelle metoder.

[0025] For ytterligere å illustrere den foreliggende oppfinnelsen beskriver de følgende eksemplene den foreliggende oppfinnelsen i detalj; de skal imidlertid ikke tolkes som begrensende for beskyttelsesomfanget til den foreliggende oppfinnelse.

 

Eksempel

En spiselig-medisinsk homolog sammensetning for å øke immuniteten og dens fremstillingsmetode omfatter følgende trinn:

BlandeCistanche deserticola 10 g, Polygonatum 10 g, Dendrobium officinale 2 g, ogmorbær 8 gmed vann i et total-materiale-til-vann masseforhold på1:10, og bløtlegg for2 timerfor å få et gjennomvåt materiale.

Avkok: avkok det gjennomvåte materialet. Filtrer og konsentrer avkoket og tørk deretter til et tørt pulver for å oppnå sammensetningen. Avkoket utføresto ganger, 30 minutter hver gang. Kombiner avkokene fra de to avkokene og filtrer; konsentrer filtratet ved å bruke en rotasjonsfordamper for å oppnå et ekstrakt; tørk ekstraktet i ovn kl60 gradertil konstant vekt for å oppnå sammensetningen.

 

Cistanche-base i Xinjiang

Klikk på bildet for å få flere detaljerls

 

 

Funksjonell verifikasjonstest

[0027] Forbered en løsning av sammensetningspulveret oppnådd i eksemplet med renset vann til en konsentrasjon på180 mg/ml. Forbered cyklofosfamid (cyklofosfamid,CTX) med normalt saltvann til en konsentrasjon på12,5 mg/ml.

[0028] Dyr:18 sunne BALB/c-hannmus av SPF-grad, kroppsvekt 25 g, 7–8 uker gamle. Etter 3 dager med akklimatisering ble musene tilfeldig delt inn i 3 grupper.

Kontrollgruppe:intraperitoneal injeksjon av normalt saltvann i samme volum som modellgruppen i 4 påfølgende dager.

Modellgruppe:intraperitoneal injeksjon av CTX (50 mg/kg) i 4 dager på rad.

Sammensetning (medikament) gruppe:intraperitoneal injeksjon av CTX (50 mg/kg) og, 4 timer senere, oral sonde for sammensetningsløsningen (0,8 g/kg) i 4 dager på rad. Fra dag 5 fortsatte medikamentgruppen å motta preparatløsningen ved sonde for28 dager på rad; kontroll- og modellgruppene mottok samme volum renset vann ved sonde.

Etter den endelige administreringen ble musene fastet over natten i 12 timer. Neste morgen ble kroppsvekten målt. Blod ble samlet ved orbital blodprøve under anestesi, etterfulgt av cervikal dislokasjon. Milt, thymus og andre biologiske materialer ble samlet inn for indekstesting.

Indeksmålinger

[0029] 1. Miltindeks og thymusindeks
Etter disseksjon ble milt og thymus veid. Miltindeksen og tymusindeksen ble beregnet som forholdet mellom organvekt og kroppsvekt.

[0030] 2. Antall leukocytter i perifert blod
Samle 200 μL fullblod i et EDTA-antikoagulantrør, snu for å blande, og mål umiddelbart med en automatisk hematologianalysator.

[0031] 3. Konsentrasjon av cellekjerner i benmarg
Skyll musebenmarg med Hanks løsning inn i et EDTA antikoagulantrør. Overfør 20 μL benmargssuspensjon til et nytt sentrifugerør og tilsett 0,38 mL saltsyre; bland godt. Last 20 μL på et hemocytometer for telling av kjerneceller.

[0032] Samle inn fullblod og sentrifuger ved 3000 r/min i 15 minutter for å oppnå serum. Bestem massekonsentrasjonene avIgG, IgM, IFN-, ogIL-10 in serum according to the ELISA kit instructions.

[0033] 4. Makrofag fagocytisk kapasitet
Injiser indisk blekk via halevenen (10 ml/kg). Samle 20 μL blod fra den orbitale venøse plexus 2 minutter og 10 minutter etter injeksjon og tilsett 2 mL 0,1 % natriumkarbonatløsning. Bland godt og mål absorbansen ved 600 nm, beregn deretter fagocyttindeksen.

[0034]

κ=(lg⁡OD1−lg⁡OD2)/(t2−t1)\\kappa=( \\lg OD_1 - \\lg OD_2) / ( t_2 - t_1 )κ=(lgOD1​−lgOD2​)/(t2​​t

=(κ1/3BM)/(LM+SM)\\alpha=( \\kappa^{1/3} BM ) / ( LM + SM ) =(κ1/3BM)/(LM+SM)

Hvor: κ\\kappaκ er karbonklaringsindeksen; \\alfa er den fagocytiske indeksen; OD1OD_1OD1​ er absorbansen ved t1t_1t1​ (2 min); OD2OD_2OD2​ er absorbansen ved t2t_2t2​ (10 min); BMBMBM er kroppsmasse (g); LMLMLM er levermasse (g); og SMSMSM er miltmasse (g).

[0035] 5. Perifere blodimmunoglobuliner og cytokiner
Samle opp fullblod og sentrifuger ved 3000 r/min i 15 minutter for å oppnå serum. Bestem massekonsentrasjonene avIgG, IgM, IFN-, ogIL-10i serum i henhold til ELISA-settets instruksjoner.

 

Resultater og analyse

[0036] (1) Effekt på immunorganindekser hos immunkompromitterte mus
Som vist i FIG . 1, ble miltindeksen (A) og tymusindeksen (B) i modellgruppen betydelig redusert sammenlignet med kontrollgruppen, noe som indikerer at CTX forårsaket alvorlig skade på immunorganer og at den immunkompromitterte musemodellen ble etablert. Etter intervensjon med sammensetningen økte både miltindeks og tymusindeks betydelig, noe som indikerer at sammensetningen lindret immunsuppresjon og forbedret immunfunksjonen til en viss grad.

[0037] (2) Effekt på perifere blodleukocytter
Som vist i FIG . 2, var perifere blodleukocytter i modellgruppen signifikant lavere enn i kontrollgruppen. Leukocytttellingen i legemiddelgruppen var signifikant høyere enn i modellgruppen og kom seg tilbake til nivået for kontrollgruppen, noe som indikerer at sammensetningen kan øke perifere leukocytttellinger og forbedre immunfunksjonen hos immunsupprimerte mus.

[0038] (3) Effekt på benmargskjernede celler
Som vist i FIG . 3 ble antallet benmargskjerneholdige celler i modellgruppen betydelig redusert sammenlignet med kontrollgruppen. Etter intervensjon med sammensetningen viste legemiddelgruppen en markant forbedring og var sammenlignbar med kontrollgruppen, noe som tyder på at sammensetningen kan forbedre benmargssuppresjon.

[0039] (4) Effekt på makrofagfagocytisk kapasitet
Som vist i FIG . 4, sammenlignet med kontrollgruppen, ble fagocyttindeksen til modellgruppen betydelig redusert. Sammenlignet med modellgruppen viste legemiddelgruppen en signifikant økt fagocytisk indeks, noe som indikerer at sammensetningen kan forbedre makrofagfagocytose.

[0040] (5) Effekt på immunglobuliner og cytokiner i perifert blod
Som vist i FIG . 5 var serum-IgG- og IgM-nivåer i modellgruppen signifikant lavere enn i kontrollgruppen. Etter intervensjon med sammensetningen økte IgG- og IgM-nivåene betydelig, noe som indikerer forbedret immunfunksjon. Konsentrasjonen av IFN- i perifert blod i modellgruppen var signifikant lavere enn i kontrollgruppen, mens IFN- i legemiddelgruppen var signifikant høyere enn i modellgruppen. Derimot var IL-10-konsentrasjonen i modellgruppen signifikant høyere enn i kontrollgruppen, mens IL-10 i legemiddelgruppen var signifikant lavere enn i modellgruppen. Disse resultatene indikerer at sammensetningen har en uttalt forbedrende effekt på immunkompromitterte mus.

[0041] Oppsummert kan sammensetningen betydelig forbedre immunorganfunksjonen i immunkompromitterte mus ved å øke milt- og thymusindekser og reparere CTX-indusert immunorganskade. Det kan øke perifere blodleukocytter og benmargskjerneholdige celler, og lindre benmargsundertrykkelse; forbedre makrofagfagocytose; og regulere nivåer av perifere blodimmunoglobuliner (IgG, IgM) og cytokiner (IFN-, IL-10), og dermed korrigere immunubalanse og forbedre immunfunksjonen.

[0042] Selv om de ovennevnte utførelsesformene beskriver den foreliggende oppfinnelsen i detalj, er de bare noen utførelsesformer i stedet for alle utførelsesformer. Andre utførelsesformer kan oppnås basert på de foreliggende utførelsesformer uten kreativ innsats, og alle slike utførelsesformer faller innenfor beskyttelsesomfanget av den foreliggende oppfinnelse.