Antialdringseffekter av Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica Papaya-ekstrakter for bærekraftig ungdom

Vær så snill og kontaktoscar.xiao@wecistanche.comfor mer informasjon

Abstrakt:Ettersom den menneskelige levetiden blir lengre, investerer mange mennesker tid og penger i å håndtere ytre skjønnhet. Å håndtere ytre skjønnhet har imidlertid den ulempen at det gir bivirkninger eller at effekten ikke varer. Derfor kreves forskning og utvikling for å maksimere effektivitet, miljøvennlighet og bærekraftig innen skjønnhetsbehandling. Hensikten med denne studien var å eksperimentelt identifisere antialdringseffektene, som hudrynker og elastisitetsforbedring, av ekstrakter fra Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya, og å bekrefte deres utvikling som blekende og rynkefunksjonelle kosmetiske materialer. I denne studien ble en fast blanding tilberedt ved bruk av miljøvennlig Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya, og eksperimentelle prøver ble ekstrahert. Antioksidanttester, antibakterielle aktivitetstester, polyfenol, flavonoidinnhold og deodoriseringstester ble utført for å teste effektiviteten til eksperimentelle prøver.cynomorium fordelerProsedyrene og metodene for disse eksperimentene er oppsummert i den følgende artikkelen. I denne studien fant vi at papayaekstraktene Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica hadde betydelige effekter på bleking og rynkeforbedring, og at effekten av å bruke etanolbaserte ekstrakter som hjelpeløsningsmiddel var enda større. Med andre ord, ekstrakter av Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya viste antioksidant-, blekings- og anti-rynkeeffekter, og ekstrakter som brukte etanol som co-løsningsmiddel viste større effekter. Spesielt fant vi ut at den optimale konsentrasjonen av etanol som hjelpeløsningsmiddel maksimerer effektiviteten med 70 prosent.

Nøkkelord:anti-aldringseffekt; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Triphala; Carica papaya; miljøvennlige materialer; bærekraftig skjønnhetspleie

Klikk her for å vite mer

1. Introduksjon

Rask industrialisering og urbanisering forårsaker alvorlig global miljøforurensning og ressursutarming, og truer menneskehetens fremtid. I erkjennelse av utmattelsen og begrensetheten til disse ressursene, har forskning på bærekraft nylig blitt utført aktivt på ulike felt, og ulike alternativer for å oppnå miljøvennlig vekst er foreslått [1]. I kosmetikkindustrien arbeides det med å utvikle produkter som bruker naturressurser eller å erstatte bærekraftige råvarer [2]. Spesielt forbrukernes behov for naturlig kosmetikk fører til utvikling av nye produkter som fremmer miljøvennlighet.

På grunn av utviklingen av medisinsk teknologi og forbedringen av levestandarden, øker også interessen for å forbedre hudens rynker, elastisitet, bleking av huden og det relaterte kosmetikkmarkedet [1]. Huden består av epidermis, dermis og subkutant vev for å beskytte kroppen mot skadelige ytre faktorer som temperatur, fuktighet og ultrafiolette stråler [2]. Når huden eldes eller utsettes for ultrafiolette stråler, avtar kollagensyntesen på grunn av virkningen av fibroblaster og reduksjonen i antall celler. I tillegg øker kollagenase og elastase, som bryter ned kollagen, hudens fuktighetstap og reduserer hudens fleksibilitet og elastisitet [3].

Ultrafiolette stråler er en av de viktigste miljøfaktorene som forårsaker aldring av huden [4]. Når huden utsettes for ultrafiolett lys, aktiveres et skadelig stoffskifte i huden, noe som forårsaker unormal kryssbinding med kollagen og elastin, som forårsaker hudvevsskade og hudrynker.ørkenhyasintSåledes kan stoffer med en aktivitet som kan hemme kollagenase og elastase ha en hudrynkeforbedrende effekt [5].

Terminalia bellirica er et løvfellende tre av familien Terminalia som har en antiviral effekt på bakterier og en rekke sykdommer. Derfor er det utført mange studier på den antibakterielle aktiviteten til Terminalia bellirica, hovedsakelig hos E. coli og gule stafylokokker [6-10]. Studier på Terminalia Billerica i forhold til hudrynkeforbedring eller elastisitetsforbedrende effekter er imidlertid begrenset. Phyllanthus Emblica L., indisk stikkelsbær eller amla, er kjent som "frukten av foryngelse" og har effekten av å forhindre ulike sykdommer og aldring, er avgjørende for skjønnhet og helse og inneholder en stor mengde vitamin C og polyfenoler for å forhindre celleoksidasjon og redusere frie radikaler [1]. Antioksidantfunksjonen til vitamin C forhindrer celler i å bli ødelagt av overflødige frie radikaler, induserer utskillelsen av insulinlignende vekstfaktor-1GF-1), som fremmer hudforbedring, og hemmer utskillelsen av faktorer som f.eks. som DK-1 og TGF-11, og hjelper dermed huden med å holde seg sunn [12,13].

Cistanche kan anti-aldring

Triphala er en kombinasjon av tre medisinplanter, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae-familien, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae-familien og Bahera (Terminalia bellirica)Combretaceae-familien, og har vært mye brukt siden antikkens tider. Det er et veldig nyttig verktøy for å forbedre kroppens immunitet, da det lett fremmer kroppens evne til å danne antistoffer for å bekjempe enhver invasjon av antigener [14]. Amalaki er en utmerket kilde til vitamin C og inneholder også karoten, nikotinsyre, D-glukose, D-fruktose, riboflavin, empikol og slim- og pillemblicsyrer Haritaki brukes i tradisjonell medisin på grunn av det brede spekteret av farmakologiske aktiviteter forbundet med biologisk aktive kjemikalier som finnes i denne planten. Den inneholder antrakinonglykosid, kebulinsyre, garvesyre, terchebin, vitamin C og arakidonsyre, linolsyre, oljesyre, palmitinsyre og stearinsyre. Det hemmer hastigheten på celleproliferasjon og celledød i kreftcellelinjer. Bahera inneholder kebulaginsyre, ellaginsyre og dens etylester, gallussyre, fruktose, galaktose, glukose, mannitol og rhamnose [15].

I følge en studie på antibakterielle ekstrakter av Carica papaya[16], undertrykker papaya patogene mikroorganismer som salmonella og tyfus, som kan brukes som biokjemiske indikatorer for varmebehandlingsprosesser [17], og er effektiv for å redusere blodtrykk og hjertefrekvens.

På den annen side er det utført mange studier på fytoterapimetoder, som ikke skiller spesifikke ingredienser av planteekstrakter, men bruker vitenskapelige tilnærminger for å skille og foredle visse ingredienser i planteekstrakter. Spesielt Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya er materialer med dokumenterte farmakologiske effekter, så det ville være mer meningsfullt å verifisere kombinasjonen av blandingene deres i stedet for den farmakologiske effekten av enkelte ingredienser individuelt.

Derfor undersøkte denne studien om ekstrakter av miljøvennlige Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papayablandinger sannsynligvis vil bli utviklet som medisiner fra et bærekraftig synspunkt, ikke på kort sikt. 2.

2. Materialer og metoder

I denne studien produserte vi en blanding av faste faser ved å bruke Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala og Carica papaya og ekstraherte eksperimentelle prøver. Antioksidanttester, antibakterielle aktivitetstester, polyfenol, flavonoidinnhold og deodoriseringstester ble utført for å teste effektiviteten til de eksperimentelle prøvene.Metode for utvinning av flavonoid pdfProsedyrene og metodene for disse eksperimentene er beskrevet i de følgende avsnittene. 2.1. Produksjon av en blanding av Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya

Etter rengjøring av Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya levert fra Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea), ble prøvene tørket ved 70 grader i 48 timer og malt til en størrelse på 2 mm eller mindre. De malte råvarene ble blandet med en viss vekt (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2. Produksjon av testprøver

For å forberede testprøvene ble den superkritiske væsken som ble tilført ekstraktoren (SC-CO2 ekstraksjonssystem, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) i to timer tilført med en strømningshastighet på ca. 40 ml/min. blanding ved 45 til 55 grader og 100 til 200 bar. Utvinningsprosessen ble utført fire ganger ved å kontakte den fylte faststoffbygningen og trekke ut ekstraktet fra faststoffbygningen. På dette tidspunktet ble en testprøve produsert i samsvar med betingelsene for etanoltilførsel til ekstraktoren.

Først ble det ikke tilført etanol til TATP{{0}}, og 100 prosent etanol ble tilført TATP-2 med en strømningshastighet på 1,0 ml/min og 70 prosent etanol ble tilført TATP-3 med en strømningshastighet på 1,0 ml/min.

For det andre ble blandingen av superkritisk væske og ekstrakt sluppet ut av ekstraktoren, tømt til ca. 5 0 bar via en trykkregulator (en mottrykksregulator 2), og deretter isolert og ekspandert til separatoren. Det ekstraherte ekstraktet og væsken ble separert fra separatoren, og den separerte væsken ble flytendegjort gjennom en kjøler justert til -1 grad og lagret i et reservoar for gjenbruk. I tillegg til væsken som sirkulerte og tilførte, ble væsken som var lagret i reservoaret supplert eksternt for å kompensere for tap av væske fra hele prosessen, og væsken ble satt under trykk gjennom en pumpe til en superkritisk tilstand og sirkulert tilbake til ekstraktoren via en varmeveksler. Ekstrakter separert fra separatoren ble filtrert med et 0,45 um membranfilter og konsentrert ved vakuum og romtemperatur i 3 timer for å produsere testprøver (se tabell 1).

2.3. Eksperimenter på totalt polyfenoler og totalt flavonoidinnhold 1. Eksperiment med totalt polyfenoler

Først ble 100 mg av hver av de tre forberedte prøvene tatt og fortynnet til 1{{10}} ml ved bruk av 80 prosent etanol. Etter å ha tatt 100 mg gallussyre, ble 80 prosent etanol brukt til å lage 100 ml. For det andre ble mengder på 0,1, 0,2, 0,5 og 1,0 ml av denne løsningen tatt, og en løsning fortynnet til 5 ml ble brukt som standardløsning. Etter tilsetning av 100 µl av løsningen og 100 µl natriumkarbonat til et e-rør, ble 100 µl Folin-Ciocalteu-reagens (Sigma, St.Louis, MO, USA) tilsatt, blandet med virvelen i 30 s, og forlatt på et mørkt sted i 30 min. Absorbansverdien til reaksjonsløsningen ble målt ved å bruke et UV-vis spektrofotometer (Bekman, Tyskland) ved 750 nm. 2. Flavonoideksperiment

Først ble 100 mg av hver av de tre forberedte prøvene tatt og fortynnet til 10 ml ved bruk av 80 prosent etanol. Etter å ha tatt 100 mg quercetin separat, ble 80 prosent etanol brukt til å lage 100 ml. For det andre ble mengder på 0,1,0,2,0,5 og 10 ml av denne løsningen tatt, og en løsning fortynnet til 5 ml ble brukt som standardløsning.flavonoiderTotalt ble 500 μL testvæske og standardvæske tilsatt et e-rør med 100 ul 10 prosent aluminiumnitrat og 100 μL 1 M kaliumacetat. Etter 40 minutters blanding ble absorbansen ved 415 nm målt ved bruk av et UV-vis spektrofotometer. 2.4.Antioksidanteksperiment

1. ABTS radikal rensende aktivitet

Etter å ha tatt 100 mg av hver av de tre forberedte prøvene, ble vann tilsatt og fortynnet til 100 ml. En blanding av 7 mM ABTS (Sigma, USA) og 2,45 mM kaliumpersulfat ble reagert i 12 timer ved romtemperatur på et mørkt sted for å danne et ABTS-kation. Den ble deretter justert ved å tilsette etanol ved 734 nm slik at absorbansverdien var 0,70±0,02. Mengder på 100 μL av testløsningen og 100 μL av den tilberedte ABTS-løsningen ble tilsatt 96-brønnplater for å reagere ved romtemperatur i 7 minutter og målt med en mikroplateleser (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) ved 734 nm. ABTS radikalelimineringshastigheten, det vil si ABTS radikalfjernende aktivitet, ble beregnet som en prosentandel (prosent) sammenlignet med testløsningen. 2. DPPH radikal rensende aktivitet

Etter å ha tatt 100 mg av hver av de tre forberedte prøvene, ble vann tilsatt og fortynnet til 100 ml. Deretter ble 100 ul av testvæsken og 100 μL 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, USA) satt i 96-brønnplater, og etter 30 minutter ble absorbansen målt ved 517 nm ved bruk av en mikroplateleser. DPPH-radikalelimineringshastigheten, det vil si DPPH-radikalfjernende aktivitet, ble beregnet som en prosentandel (prosent) sammenlignet med testløsningen. 3. SOS-lignende aktivitet

De tre preparerte prøvene ble fortynnet i vann ved konstant konsentrasjon og deretter brukt som prøve. En mengde på 2,6 mL Tris-HCl-buffer korrigert til 8,5 mL og 0,2 mL 7,2 mM pyrogallol ble tilsatt til 0,2 mL av testløsningen og reagerte ved 25 grader i 1{ {13}} min. Deretter ble 0,1 ml 1 N HCl tilsatt til reaksjonsløsningen for å stoppe den. Mengden pyrogallol (Sigma, NY, USA) oksidert ble målt ved 420 nm for absorbans. 4. Xanthinoksidase-hemmende aktivitet

Tre forberedte prøver ble fortynnet i vann ved en viss konsentrasjon og deretter brukt som prøve. Deretter ble {{0}},6 mL av 0,1M kaliumfosfatbuffer (pH7,5) og {{10}},2mL av 1 mM xantin tilsatt til 1 .0 ml av testløsningen. Deretter ble 0,1 ml 0,2 U/ml xantinoksidase tilsatt for å stoppe reaksjonen. Den produserte urinsyren ble målt for absorbans ved 292 nm.

2.5. Whitening Activity Experiment

Tre forberedte prøver ble fortynnet i vann ved en viss konsentrasjon og deretter brukt som prøve. En mengde {{0}},5 mL 175 mM natriumfosfatbuffer (pH 6,8) ble tilsatt til 0,1 ml av testløsningen og 0,2 mL av 10 ml L-DOPA (3,4-dihydroksy-L-fenylalanin) ble også tilsatt til 0,1 ml av testløsningen.hesperidin brukerDeretter ble 0.2mL av en 110 U/mL løsning tilsatt for å reagere ved 25 grader i 2 minutter, og det produserte DOPA-kromet ble målt for absorbans ved 475 nm. 2.6. Anti rynke

Evalueringseksperiment

Eksperimenter med kollagenase-hemmende aktivitet og elastase-inhiberende aktivitet ble utført for en anti-rynke-evaluering. 1. Kollagenasehemmende aktivitet

Tre forberedte prøver ble fortynnet i vann ved en viss konsentrasjon og deretter brukt som prøve. Deretter ble 4 mM kalsiumklorid tilsatt til 0.1 M Tris-HCl-buffer (pH7.5) og 0.2 ml av løsningen ble oppløst i 4-fenylazobenzyloksykarbonyl- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3mg/ml). Deretter ble 0.3mL 200 U/mL kollagenase type I (Sigma, NY, USA) tilsatt for å reagere ved romtemperatur i 20 minutter. For å stoppe reaksjonen ble 0,5 ml 5 prosent sitronsyre tilsatt og 1 ml etylacetat ble tilsatt for å måle absorbansen ved 320 nm. 2. Elastaseinhiberende aktivitet

Tre forberedte prøver ble fortynnet i vann ved en viss konsentrasjon og deretter brukt som prøve. Etter tilsetning av 50 ug/ml av bukspyttkjertelløsningen, ble N-succinyl-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/ml) oppløst i 50mM Tris-HCl-buffer (pH8,6) tilsatt for å reagere i 30 min og absorbansen ble målt ved 410 nm.

2.7. Cellestabilitetseksperiment

En typisk cytotoksisitetstest, MTT-analyse (Sigma, USA), ble brukt for å evaluere stabiliteten til prøvene. Mengden ble målt ved å modifisere Mosman-metoden. HaCaT-celler var opptatt med 1 × 104 celler/ml, inkubert i 24 timer, og deretter erstattet med et nytt medium som inneholdt prøver fortynnet i konsentrasjoner på 0.5,1.0, 1,5 og 2,0 mg/ml. Deretter ble det tilsatt 20μL EZ-Cytox per brønn, og absorbansen ble målt med en ELISA-leser ved 450 nm etter inkubering ved 37 grader, med en 5 prosent CO2-inkubator. Cellelevedyktighet ble beregnet ved å bruke følgende ligning (1):

3. Resultater

3.1. Totalt innhold av polyfenoler og totalt flavonoid

Polyfenolinnholdet i TATP-3 ble målt til 195,7 mgGAE/g, og viser det høyeste innholdet blant de tre prøvene. For TATP-1 uten medløsningsmiddel for superkritiske væsker ble polyfenolinnholdet målt til 95,2 mgAE/g, og for TATP-2 med 100 prosent etanol ble polyfenolinnholdet målt til 143,8 mgAE/g. Disse analyseresultatene bekrefter at innholdet av polyfenoler øker når passende konsentrasjon av co-løsningsmiddel brukes for superkritiske væsker.

I tillegg ble flavonoidinnholdet i TATP-3 målt til 97,7 mgQE/g, noe som viser det høyeste innholdet blant de tre prøvene. Flavonoidinnholdet i TATP-1 uten medløsningsmiddel for superkritiske væsker ble målt til 42,4mgQE/g, og flavonoidinnholdet i TATP-2 med 100 prosent etanol som hjelpeløsningsmiddel ble målt til 54,1 mgQE /g. Resultatene av flavonoidinnholdsforsøket viste også samme tendens som polyfenolinnholdet (se figur 1).

3.2.Anti-oksidasjon

DPPH-radikalanalyse av TATP{{0}} viste 68,3 prosent ved konsentrasjoner på 2,0 mg/ml, det høyeste antioksidantinnholdet blant de tre prøvene (se figur 2a). På den annen side viste TATP-2 uten hjelpeløsningsmiddel brukt i superkritiske væsker 53,7 prosent antioksidantinnhold ved 2,0 mg/ml konsentrasjon og 61,3 prosent ved 2,0 mg/ ml konsentrasjon ved bruk av et hjelpeløsningsmiddel på 100 prosent etanol. Alle eksperimentelle materialer ble analysert for deres renseaktivitet som konsentrasjonsavhengigheter, og alle ble funnet å være lavere enn kontrollgruppen askorbinsyre. I tillegg fant ABTS-radikalanalyse for TATP-3 den høyeste konsentrasjonen på 84,9 prosent ved 2.0mg/mL-konsentrasjon, mens TATP-1 fant 57.9 prosent ved 2.{{5{ {57}}}}mg/mL konsentrasjon uten co-løsningsmiddel, og TATP-2 med 100 prosent etanol som co-solvent fant 64,7 prosent ved 2,0 mg/ml konsentrasjon (se figur 2b) . Disse eksperimentelle resultatene viste samme tendens som de eksperimentelle resultatene av DPPH (se figur 2). Som vist i tabell 2, viste SOS-lignende aktivitetsanalyse av TATP-3 den høyeste aktiviteten ved 38,8 prosent ved konsentrasjoner på 2,0 mg/ml. På den annen side viste TATP-2 uten medløsningsmiddel i superkritiske væsker 27,5 prosent aktivitet ved en konsentrasjon på 2,0 mg/ml, og TATP-2 med et hjelpeløsningsmiddel på 100 prosent etanol viste dårlig aktivitet ved 35,6 prosent ved en konsentrasjon på 2,0 mg/ml. Alle eksperimentelle materialer ble analysert for deres renseaktivitet på grunn av konsentrasjonsavhengighet, og alle ble funnet å være lavere enn kontrollgruppen askorbinsyre. For TATP-3 fant den xantinoksidase-hemmende analysen at den høyeste konsentrasjonen var 41,3 prosent; mens for TATP-1 uten co-løsningsmiddel for superkritiske væsker, ble det funnet å være 33,6 prosent ved 2,0 mg/ml konsentrasjon og 100 prosent etanol som co-løsningsmiddel.

3.3. Whitening aktivitet

Tyrosinasehemmende aktivitetsanalyse viste at TATP{{0}} har den høyeste hemmende aktiviteten på 33,7 prosent ved 2,{{10}} mg/ml konsentrasjoner. På den annen side viste TATP-1 uten medløsningsmiddel i superkritiske væsker 23,2 prosent aktivitet ved konsentrasjoner på 2,0 mg/ml, og TATP-2 med 100 prosent etanol ble funnet å vise dårlig hemmende aktivitet sammenlignet med TATP-3 ved konsentrasjoner på 2,0 mg/ml. Alle eksperimentelle materialer ble analysert for deres eliminasjonsaktivitet på grunn av konsentrasjonsavhengighet, og de ble alle funnet å være lavere enn kontrollgruppen askorbinsyre (se figur 3).

3.4.Anti-rynkevurdering

Eksperimenter med kollagenasehemmende aktivitet og elastasehemmende aktivitet ble utført for en antirynke-evaluering, og resultatene er vist i tabell 3. Analysen av kollagenasehemmende aktivitet av TATP-3 viste den høyeste hemmende aktiviteten med 58,1 prosent ved 2.{ {6}} mg/ml konsentrasjoner. Til sammenligning viste TATP-1 uten co-løsningsmiddel i superkritiske væsker 41,3 prosent kollagenasehemmende aktivitet ved 2.0mg/ml konsentrasjoner og 53.3 prosent kollagenasehemmende aktivitet ved TATP-2 med co- løsemiddelkonsentrasjoner. Alle eksperimentelle materialer ble analysert for deres eliminasjonsaktivitet med konsentrasjonsavhengighet, og de ble alle funnet å være lavere enn kontrollgruppen askorbinsyre.

I mellomtiden viste analyse av elastasehemmende aktivitet i TATP{{0}} 48,6 prosent, den høyeste konsentrasjonen på 2,{{10}} mg/ml. På den annen side ble den elastasehemmende aktiviteten til TATP-1 uten co-løsningsmiddel målt til 41,4 prosent ved konsentrasjoner på 2,0 mg/ml, og den elastasehemmende aktiviteten til TATP-2 med 100 prosent etanol som co-løsningsmiddel ble analysert ved konsentrasjoner 2,0 mg/ml. Resultatene av analysen av elastase-inhiberende aktivitet viste således den samme tendensen som analysen av kollagenase-inhiberende aktivitet.

3.5.Cellestabilitet

Cytotoksisiteten til ekstraktene i denne studien ble testet ved {{0}}.5,1.0,1.5 og 2.0mg/g basert på cellelevedyktigheten (100 prosent) av de ubehandlede gruppe, som ikke viser cytotoksisitet for alle prøver ved alle konsentrasjoner. Dermed kunne stabiliteten til TATP-3 bekreftes i HaCaT-cellene (se figur 4).

4. Diskusjon og konklusjoner

Etter hvert som menneskets levetid øker, har moderne mennesker som mål å leve et lykkelig liv med antialdringstiltak, som å forbedre hudens rynker og elastisitet, på grunn av aldring utover et sunt liv, og mange studier blir utført på dette. I tillegg, ettersom forbrukerne trenger å diversifisere, øker preferansen for miljøvennlige materialer fremfor kjemiske materialer. Det vil si at forskning på planteekstrakter med en spesiell ytelse for å opprettholde bærekraftig ungdom har blitt utført aktivt [18]. Denne studien forsøkte å utvikle ekstrakter av ulike planter med sikte på å forbedre hudens rynker og elastisitet for å opprettholde bærekraftig ungdom. Hensikten med denne studien var å eksperimentelt identifisere antialdringseffekter som hudrynker og elastisitetsforbedring av ekstrakter fra Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya, og å bekrefte deres utvikling som blekende og rynkefunksjonelle kosmetiske materialer [19] .

Som et resultat av studien ble polyfenol og flavonoidforbindelser vist å spille en viktig rolle i bleking og antioksidantaktivitet ved å hemme eller fjerne dannelsen av frie radikaler i kroppen for å forhindre celleskade [20]. Representative naturlige antioksidanter som er vidt distribuert i naturen inkluderer tokoferoler, flavonoider og polyfenoler, og blant dem er det totale polyfenolinnholdet rapportert å være en svært viktig faktor som bestemmer antioksidantaktiviteten til matvarer [21]. I tillegg finnes flavonoider, forbindelser med en C6-C3-C6-struktur, hvis grunnleggende struktur er en flavon, rikelig i blomstene, stilkene og fruktene til planter, og rapporteres å har ulike funksjoner som antioksidanter, anti-kreft og anti-inflammatoriske effekter[22]. I følge resultatene fra eksperimentene med total polyfenol og total flavonoid økte innholdet av polyfenoler og flavonoider når en passende konsentrasjon av co-løsningsmiddel ble brukt i den superkritiske væsken, og ekstraktet viste høy antioksidantaktivitet.

DPPH-radikaler, ABTS-radikaler, SOS-lignende aktivitet og xanthinoksidasehemmende aktivitet ble analysert for å evaluere antioksidantaktivitet, og ifølge resultatene viste TATP-3 høy antioksidantaktivitet. Vi vurderte at antioksidantaktiviteten til TATP-3 skyldes flavonoider og polyfenolbaserte komponenter, og den nøyaktige mekanismen for antioksidantaktiviteten bør undersøkes ved å bruke standardmaterialene til individuelle komponenter. I følge resultatene av antioksidantaktivitetstestene er ekstraktene vurdert til å være svært egnet som naturlige kosmetikkmaterialer.

I henhold til resultatene fra Tyrosinase-aktivitetsanalysen for å identifisere blekingseffekten, viste TATP{{0}} en høy hemmende aktivitet på 33,7 prosent ved en konsentrasjon på 2,0 mg/ml, og alle prøver ble identifisert å ha lavere aktivitet sammenlignet med askorbinsyre, som var kontrollen. Tyrosinase er et enzym involvert i det innledende hastighetsbestemmende stadiet, som er det viktigste stadiet i melaninbiosynteseveien i menneskekroppen. Hvis aktiviteten til dette enzymet undertrykkes, vil melaninproduksjonen undertrykkes. Den kollagenase- og elastasehemmende aktiviteten ble analysert for å identifisere rynkeforbedrende effekter, og ifølge resultatene ble konsentrasjonsavhengig renseaktivitet analysert i alle prøvene, og det ble identifisert at aktiviteten til alle prøvene var lavere enn aktiviteten til askorbinsyre. , som var kontrollen. Kollagen og elastin danner nettverksstrukturer i hudens dermale vev for å opprettholde elastisiteten i huden. Imidlertid brytes kollagen og elastin av kollagenase og elastase i deres nettverksstruktur, som er hovedårsaken til rynkefri[23,24]. Ekstraktene som ble brukt i dette eksperimentet hemmet effektivt kollagenase og elastase.

Årsaker til aldring av huden inkluderer stress, mangel på søvn, eksponering for ultrafiolett (UV) og underernæring [18], unntatt aldersindusert naturlig aldring og fotoaldring. I tillegg bidrar reaktive oksygenarter (ROS), allergifremkallende stoffer og fysiske stimuli, samt betennelser, immunforsvar, ubalanser i epidermal homeostase og andre hudsykdommer også til aldring av huden [19]. Rynker reduserer proliferasjonshastigheten av celler som tar opp basalcellelaget i epitelet, gjør epitelet tynnere og gjør huden lett rynkete [20]. En annen måte å redusere rynker og hudens elastisitet ved aldring av huden er reduksjonen av den ekstracellulære matrisen (ECM) i dermis [21]. Det ekstracellulære substratet er stedet for substratet som er ansvarlig for den strukturelle støtten mellom cellene og består av et sammensetningsprotein som viser forskjellige strukturer og egenskaper. Hovedingredienser inkluderer kollagen, elastin, proteoglykaner, lamin og fibronektin, blant disse står kollagen og elastin for mer enn 90 prosent av proteinet [22]Rynkedannelse i huden kan være forårsaket av svekkelse av celleregenereringsevnen i hudlaget pga. UV-eksponering, redusert syntese av kollagen, elastinfiberprotein og redusert mengde ECM i dermis [23,24].

Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papayaekstrakter viste sterke hemmende aktiviteter for Tyrosinase-aktivitet. Mekanismen for bleking av huden ved å hemme Tyrosinase-aktiviteten ligner på arbutin, som allerede er kommersielt brukt som blekingsmateriale. I denne studien viste ekstrakter fra Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya aktive hemmende mekanismer for tyrosinase, slik som det syntetiske kjemiske stoffet arbutin. Denne virkningsmekanismen antas å tilskrives reduksjonen av melaninproduksjonen ved hemming av aktiviteten til Tyrosinase i hudceller. Videre viste analysen av celleoverlevelse i opptil 2.0mg/g konsentrasjoner av Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- og Carica papayaekstrakter ingen cytotoksisitet, og at alle prøvene var svært effektive til å erstatte eksisterende arbutin og trygge anti-materialer.

I tillegg ble ekstraktene av Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya målt for DPPH radikal eliminering og ABTS radikal eliminering av funksjonelle naturlige materialer. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papayaekstrakter ble evaluert for sikkerhet på HaCaT-celler ved å bruke en cytotoksisitetstest, en MTT-analyse, som ikke viste cytotoksisitet for alle prøver ved konsentrasjoner som viste rynkeforbedring. Med andre ord, ingen cytotoksisitet var tilstede opp til 2.0mg/g konsentrasjoner.

Disse resultatene tyder på at Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya-ekstrakter øker kollagen- og elastinsyntesen, og potensielt hemmer skade på hudbindende celler ved aldring. Men til tross for disse meningsfulle forskningsresultatene, hadde denne studien begrensninger ved ikke å kunne bruke kliniske studier eller dyretestmodeller. Senere studier må utføres på bleking, og etablering av funksjonelle mekanismer og overflatekomponenter for bleking og krølleforbedrende ekstrakter for Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala og Carica papaya, og dyremodelleksperimenter, som kan føre til utvikling av trygge naturlige materiale for bleking og rynkeforbedring. Planteekstraktet utviklet i denne studien kan brukes som et grunnleggende materiale i utviklingen av trygge naturlige plantematerialer med kompleks funksjonalitet for å forbedre ansiktshuden for å opprettholde bærekraftig ungdom. Spesielt er denne studien meningsfull ved at den undersøkte bærekraftig aldringshåndtering med miljøvennlige naturlige planter i stedet for kjemiske reaksjoner i en tid da menneskers helse er viktigst på grunn av koronaviruset. I tillegg er det håp om at selskaper knyttet til denne studien vil være behjelpelige med å designe bærekraftige produkter ved bruk av naturressurser.

Denne artikkelen er hentet fra Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability