Antifatigue-aktivitet av phenylethanoid-rikt ekstrakt fra Cistanche Deserticola

Ta kontakt med:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

A fenyletanoid-rikekstrakt(ECD) avCistanche deserticolaYC Ma, en holoparasitisk plante og en verdifull tradisjonell kinesisk medisin, ble evaluert forantifatigue aktiviteti ICR-mus. ECD ({{0}}.25, 0.50, 1.00 g/kg) ble administrert oralt til mus i 3 uker. Svømmetiden til utmattelse var lengre i behandlingsgruppene (0,50, 1, 00 g/kg) enn i kontrollgruppen (p < 0,01).="" serumkreatinkinase-,="" laktatdehydrogenase-="" og="" melkesyrenivåene="" ble="" betydelig="" redusert="" i="" behandlingsgruppene="" sammenlignet="" med="" kontrollgruppen,="" mens="" innholdet="" av="" hemoglobin="" og="" glukose="" økte="" betydelig.="" avslutningsvis="" så="" det="" ut="" til="" at="" ecd="" økte="" svømmekapasiteten="" til="" mus="" ved="" å="" redusere="" muskelskade,="" forsinke="" akkumulering="" av="" melkesyre="" og="" forbedre="" energilagring.="" disse="" resultatene="" gir="" vitenskapelig="" bevis="" for="" den="" tradisjonelle="" kinesiske="" medisinske="" praksisen="" til="" c.="" deserticola.="" copyright="" ©="" 2009="" john="" wiley="" &="" sons,="">

Nøkkelord:Cistanche deserticola; antifatigue aktivitet; fenyletanoid; biokjemiske parametere.

Antifatigue aktivitetiCistanche deserticola

INTRODUKSJON

Cistanche deserticola(Orobanchaceae), en holoparasitisk plante, kan finnes i ørkenregionen i det nordvestlige Kina. Det brukes som et tradisjonelt kinesisk styrkende stoff for nyremangel, preget av impotens, smerter i lender og knær, kvinnelig sterilitet og forstoppelse på grunn av tørr tarm i senilen. Planten kalles "ørkenginseng" av lokale innbyggere på grunn av dens ginsenglignende styrkende effekter. Faktisk ble C. deserticola ofte brukt i eldgamle resepter for utvikling av fysisk styrke. Dens effektivitet for å øke fysisk utholdenhet var blitt registrert i gamle kinesiske medisinske bøker (Shang, 1993).

Farmakologiske studier viste detCistanche deserticola ekstrakterhadde antinociceptive, antiinflammatoriske (Lin et al., 2002) og beroligende effekter (Lu, 1998).Fenyletanoiderog polysakkarider, som er de viktigste aktive bestanddelene i denne planten, ble rapportert å ha antioksidativ (Xiong et al., 1996), hepatocyttbeskyttende effekt (Xiong et al., 1998), NO radikalfjernende aktivitet (Xiong et al., 2000), og immunologisk aktivitet (Dong et al., 2007). Imidlertid har få studier fokusert påantifatigue aktivitet. En tidligere studie fant at polysakkarid-rikekstraktbidro lite tilantifatigue aktivitetavCistanche deserticola(data ikke vist). Det ble antatt atfenyletanoid-rikekstrakt(ECD), som inneholder en annen hovedgruppe av kjemiske bestanddeler, kan spille en viktig rolle i detantifatigue aktivitet. Hensikten med denne studien var å evaluere effekten av ECD på den fysiske styrken og utholdenheten til mus under tvungne svømmeforsøk.

antifague aktivitetiCistanche deserticola

MATERIALER OG METODER

Plantemateriale.De friske kjøttfulle stilkene til C. deserticola ble levert av Yongning C. deserticola-plantasjen (Ningxia, Kina). Et kupongprøve ble deponert i herbariet til Institute of Medicinal Plant Development (Chinese Academy of Medical Science, Kina).

Fremstilling av ekstraktene.Det lufttørkede plantematerialet ble pulverisert og ekstrahert ved perkolering med 70 prosent EtOH. Perkolatet ble fordampet under redusert trykk og det gjenværende fluidet ble filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatografert på en AB-8 makroporøs harpiks (The Chemical Plant of Nankai University, Kina) kolonne ved bruk av 50 prosent og 95 prosent EtOH i vann som elueringsmidler. 50% EtOH-elueringsmiddel ble konsentrert og tørket under redusert trykk for å oppnå enfenyletanoid-rik brøkdel. Utbyttet av fraksjonen var ca. 3,33% og innholdet avfenyletanoidervar 58,9 prosent. Verbascoside og echinacoside var to hovedbestanddeler i denne fraksjonen, med innholdet på henholdsvis 5,6 prosent og 33,3 prosent.

Dyr, grupperinger og eksperimentdesign.Fire uker gamle ICR-hannmus ble tilfeldig delt inn i fire grupper. ECD ved doser på 0.25, 0.50, 1.00 g/kg kroppsvekt ble gitt til mus ved intragastrisk administrering, påfølgende medisinering i 3 uker , mens kontrollgruppen fikk samme volum på 0,9 prosent saltvann. Musene ble trent til å svømme i 20 minutter to ganger i uken for å tilpasse seg svømme. Etter 3 uker fastet musene over natten før tvungne svømmestudier eller blodprøvetaking ble utført. Alle eksperimenter ble utført i henhold til National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals og ble godkjent av Animal Ethics Committee ved Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences.

Vektbelastet svømmetest. Femtiseks mus ble brukt i dette forsøket som vist i tabell 1. Testprosedyren var den samme som beskrevet av Porsolt et al. (1977). Kort fortalt, 30 minutter etter siste intragastriske administrering, ble musene plassert individuelt i et svømmebasseng
(65 × 45 × 40 cm) med 35 cm vanndybde holdt på 25,5 ± 0,5 ºC. En tinntråd (5 prosent av kroppsvekten) ble lastet på haleroten til musen. Utmattelse ble bestemt ved å observere svømmingssvikt, og svømmeperioden ble sett på som tiden musen brukte på å flyte i vannet med å streve og gjøre nødvendige bevegelser inntil den ble utmattet og druknet. Musene ble vurdert til å være utslitte når de ikke klarte å stige til overflaten av vannet for å puste innen 10 s. Svømmetiden til utmattelse ble brukt som indeks for den tvungne svømmekapasiteten.

Bestemmelse av vevsglykogen.Etter den vektbelastede svømmetesten ble leveren og gastrocnemius-muskelen til musen umiddelbart dissekert ut, frosset i tørris og holdt ved -80 ºC inntil analyse av glykogeninnhold ble utført. Glykogeninnholdet ble målt etter metoden beskrevet andre steder (Chun og Yin, 1998).

Bestemmelse av biokjemiske parametre i blodet. Med det formål å samle nok blod for analyse, ble ytterligere 48 mus brukt. Så 30 minutter etter siste intragastriske administrering av ECD, ble musene tvunget til å svømme i svømmebassenget (avlastet vekt) i 90 minutter. Etter bedøvelse med eter ble blodet oppsamlet i hepariniserte rør og uten antikoagulasjonsrør ved å eksstirpere venstre øyeeplet. Fullblodsprøvene ble brukt til å bestemme hemoglobin og melkesyre i henhold til henholdsvis HiCN (hemoglobin cyanid) metoden (ASTM F 756-93, -86) og modifisert Barker-Summerson metode (Pryce, 1969). . Serum ble fremstilt ved sentrifugering ved 1000 × g, 4 ºC i 15 minutter og nivåene av serumkreatinkinase, laktatdehydrogenase, urea-nitrogen, totalt protein og glukose ble bestemt med en automatisk biokjemisk analysator (Hitachi 7060, Hitachi, Ltd, Japan ) med kommersielle sett (Biosino Biotechnology Co., Ltd, Beijing, Kina).

Statistikk.Resultatene ble uttrykt som gjennomsnitt ± SD. Sammenligninger mellom grupper ble gjort ved hjelp av Students t-test.

antifatigue aktiviteticistanche deserticola

RESULTATER OG DISKUSJON

Tabell 1 viser at svømmetiden var signifikant lengre i de ECD-administrerte gruppene (0.50, 1.00 g/kg). Dette resultatet viste at ECD hadde enantifatigueeffekt. For å klargjøre dens mekanisme, ble de biokjemiske parametrene knyttet til tretthet vurdert i både ECD-behandlede og ikke-behandlede tvangssvømmende mus.

Kreatinkinase og laktatdehydrogenase er kjent for å være nøyaktige indikatorer på muskelskade (Burr et al., 1997; Coombes og McNaughton, 2000). En økning i nivået av kreatinkinase og laktatdehydrogenase i blodet indikerer at muskelskade har oppstått eller oppstår. Tabell 2 viser nivåene av laktatdehydrogenase og kreatinkinase ble betydelig redusert i gruppene som ble administrert av ECD (0,50 g/kg eller 1,00 g/kg), noe som indikerer at ECD kan redusere muskelskade under tvungen svømming.

Hemoglobin er vanligvis angitt å være en av de viktigste faktorene som kan forbedre utholdenhetsevnen ved å frakte oksygen til vevet. Nivået av melkesyre, som et metabolsk biprodukt av anaerob glykolyse, har et omvendt forhold til svømmetiden. Det ble observert at hemoglobinnivået ble betydelig økt og melkesyren ble redusert signifikant i gruppene som ble administrert med ECD (0.50, 1.00 g/kg).

Påfallende nok ble det funnet liten forskjell i glykogeninnholdet i leveren eller muskelen mellom kontroll- og ECD-behandlede gruppene etter svømmetesten (tabell 2). Som kjent dominerer glykogenolyse over glukoneogenese under voldsom trening. En liten økning i mengden leverglykogen, sammen med den betydelige økningen i glukoseinnholdet i de ECD-behandlede gruppene (0.50, 1.00 g/kg), antydet således at ECD kan forbedre lagringen av hepatisk glykogen.

Avslutningsvis forbedret ECD svømmekapasiteten til mus ved å redusere muskelskade, forsinke akkumulering av melkesyre og forbedre energilagring. Det er imidlertid fortsatt behov for ytterligere studier for å belyse den mer nøyaktige mekanismen for effekten av ECD på tretthet og/eller treningsholdbarhet.

Anerkjennelser

Dette arbeidet ble støttet av National Natural Science Foundation ofKina (nr. 30672659) og Ningxia Science and Technology Office(Nr. 05GG-10807). Forfatterne er takknemlige til Dr. Elaine Waldron iJohns Hopkins University School of Medicine for hennes hjelp tilsjekke dette manuskriptet.

antifatigue aktiviteticistanche deserticola

Fra: 'Antifatigue Activity of Phenylethanoid-rich Extract from Cistanche deserticola' avRun-Lan Cai et.al.

----FYTOTERAPI FORSKNING Phytother. Res. 24: 313–315 (2010) Publisert online 16. juli 2009 i Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com) DOI: 10.1002/ptr.2927

REFERANSER

Burr JR, Reinhart GA, Swenson RA, Swaim SE, Vaughn DM, Bradley DM. 1997. Serum biokjemiske verdier hos sledehunder før og etter konkurranse i langdistanseløp. J Am Vet Med Assoc 211: 175–179.
Chun Y, Yin ZD. 1998. Glykogenanalyse for diagnose av kvinnelig kjønnsinfeksjon med Chlamydia trachomatis. J Clin Microbiol 36: 1081-1082.
Coombes JS, McNaughton LR. 2000. Effekter av tilskudd av forgrenet aminosyre på serumkreatinkinase og laktatdehydrogenase etter langvarig trening. J Sports Med Phys Fitness 40: 240–246.
Dong Q, Yao J, Fang JN, Dinq K. 2007. Strukturell karakterisering og immunologisk aktivitet av to kaldtvannsekstraherbare polysakkarider fraCistanche deserticolaYC Ma. Carbohydr Res 342: 1343–1349.
Lin LW, Tsuen H, Tsai FH, Wang WH, Wu CR. 2002. Den antinociceptive og antiinflammatoriske aktiviteten forårsaket avCistanche deserticolahos gnagere. J Ethnopharmacol 83: 177-182.

Lu MC. 1998. Studier om beroligende effekt avCistanche deserticola. J Ethnopharmacol 59: 161-165.
Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. 1977. Behavioral fortvilelse hos mus: en primær screeningtest for et antidepressivt middel. Arch Int Phamacodyn Ther 229: 327–336.
Pryce JD. 1969. En modifikasjon av Barker-Summerson-metoden for bestemmelse av melkesyre. Analytiker 152: 1151–1152.
Shang ZJ. 1993. Klassifisert Materia Medica. Huaxia Publishing House: Beijing.

Xiong Q, Hase K, Texuka Y, Tani T, Namba T, Kadota S. 1998.
Hepatobeskyttende aktivitet avfenyletanoiderfraCistanche deserticola. Planta Med 64: 120–125.
Xiong Q, Kadota S, Tani T, Namba T. 1996. Antioksidative effekter avfenyletanoiderfraCistanche deserticola. Biol Pharm Bull 19: 1580–1585.
Xiong Q, Texuka Y, Kaneko T et al. 2000. Hemming av nitrogenoksid vedfenyletanoideri aktiverte makrofager. Eur J Pharmacol 400: 137–144.