TCM-urt for akutt lungeskade: Xuanfei Baidu Formula SRNA og Cistanche-ekstrakt som naturlige terapeutiske løsninger

 

Akutt lungeskade (ALI) er en livstruende akutt respiratorisk dysfunksjonssykdom karakterisert ved ukontrollerte inflammatoriske responser, manifestert som hypoksemi, pustebesvær og diffus alveolær infiltrasjon. I alvorlige tilfeller utvikler det seg til akutt respiratorisk distresssyndrom (ARDS), noe som utgjør en betydelig utfordring for klinisk behandling [1-2]. Mens tradisjonelle kliniske intervensjoner som lungebeskyttende ventilasjon og medikamentell behandling har visse effekter, begrenses de av dårlig målretting og åpenbare bivirkninger [5-6]. De siste årene har tradisjonell kinesisk medisin (TCM) urter tiltrukket seg stor oppmerksomhet på grunn av deres multi-target, høy sikkerhet og lave bivirkninger, og blitt en lovende retning for ALI-behandling. Blant dem har små RNA-er (sRNA) avledet fra Xuanfei Baidu Formula og Cistanche (en dyrebar TCM-urt kjent som "ørkenginseng") vist stort potensiale i ALI-intervensjon, spesielt med det høye innholdet av Acteoside i Cistanche-ekstrakt, som gir nye muligheter for utvikling av kosttilskudd med dype urteekstrakter.

 

Kjernemekanismen til ALI: Inflammasjon og endotelskadesyklus

For å forstå hvordan TCM-urter lindrer ALI, må vi først klargjøre den patologiske kjernemekanismen til sykdommen. Dysfunksjon i lungeendotelceller (EC) er nøkkelleddet som driver ALI-progresjon: aktivert EC skiller ut kjemokiner for å fremme inflammatorisk celleinfiltrasjon, og nedregulere ekspresjonen av tight junction-proteiner, noe som fører til økt mikrovaskulær permeabilitet, og danner en ond sirkel av "inflammasjon-endotelskade" [3-4].

 

Cistanche-tilskudd med 14,3 % akteosid

 

Verdensomspennende Cistanche-butikk

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Angiotensin-konverterende enzym (ACE), som det kjernehastighetsbegrensende enzymet i renin-angiotensinsystemet (RAS), er sterkt uttrykt i lungemikrokar og nært knyttet til endotelial dysfunksjon [7-8]. ACE katalyserer produksjonen av angiotensin II (Ang II), som binder seg til angiotensin II type 1-reseptor (AT1R) for å trigge signalveien Nuclear Factor-KB (NF-κB)/Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK), som induserer frigjøring av pro-inflammatoriske faktorer som f.eks. (IL-6), og forverrer dermed alveolær skade [4,29]. Denne mekanismen gjør ACE til et viktig mål for ALI-intervensjon.

Xuanfei Baidu Formel: TCM Classic rettet mot ACE-sRNA for å lindre ALI

I TCM-teorien tilhører ALI kategorien "vindvarm lunge-varmesykdom", som er svært forenlig med symptomene på "plutselig astma", "astmakollaps" og "astmasyndrom", med "lungevarmeobstruksjon" som kjernen. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), en av de "tre stoffene og tre formlene" anbefalt iDiagnose og behandlingsplan for ny koronavirus-lungebetennelse, er avledet fra modifikasjonen av 5 klassiske gamle TCM-resepter, inkludert Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing avkok (Wai Tai Mi Yao), og Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Den er sammensatt av 12 TCM-urter som Ephedra sinica Stapf (6g), Gipsfibrosum (30g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (rørt med kli, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g), og Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10g) [14-16].

Kliniske studier har bekreftet at XFBD kan forbedre lungeskade relatert til ny koronavirusinfeksjon gjennom flere mål, og dens mekanisme innebærer å hemme nøytrofilinfiltrasjon og regulere makrofagpolarisering [16]. De siste årene har studier funnet at funksjonelle sRNA-er eksisterer i tradisjonelle TCM-avkok, som nøyaktig kan regulere genuttrykk på post-transkripsjonelt nivå og bli et nytt forskningshotspot i TCM-modernisering [10]. En studie publisert i relevante akademiske tidsskrifter utforsket den beskyttende effekten og mekanismen til sRNA avledet fra XFBD rettet mot ACE i LPS-indusert ALI hos mus [17,25].

 

Nøkkelfunn av XFBD-sRNA-forskning

Forskerteamet ekstraherte sRNA fra XFBD ved hjelp av en modifisert CTAB-metode, konstruerte et bibliotek og screenet 50 potensielle ACE-målrettede sRNAer. Gjennom verifisering av dual-luciferase reportersystem ble 26 sRNA bekreftet å ha målrettingseffekter, blant annet hemmet 12 sRNA ACE-ekspresjon i humane pulmonale mikrovaskulære endotelceller (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Ytterligere studier fant at 7 sRNA-er signifikant hemmet Ang II-produksjonen, blant hvilke ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 hadde de mest signifikante effektene (P < 0,001), og kunne hemme ekspresjonen av IκB-protein og inflammatoriske faktorer (P < 0,01, 0,001) [17].

I dyreforsøk viste mus i den LPS-induserte ALI-modellgruppen alvorlig lungeskade, mens ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 betydelig forbedret lungeskade, oppregulerte ekspresjonen av VE-cadherin i lungevev (en markør for endotelbarriere integritet), nedregulerte uttrykket av ACE-inflammatorisk 1, R, κB, faktorer, og reduserte nivåene av Ang II og inflammatoriske faktorer i serum (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Konklusjonen viser at ACE-sRNA-1 og ACE-sRNA-26 avledet fra XFBD kan målrette og hemme ACE-ekspresjon og aktivitet, lindre pulmonal endotelbetennelse og barriereskade, og forbedre LPS-indusert ALI hos mus, og mekanismen kan være relatert til reguleringen av ACE-Ang II-AT1R-banen [17].

 

Cistanche: En annen TCM-urt med stort potensial for ALI-behandling

Mens XFBD-avledet sRNA viser utmerkede ALI-intervensjonseffekter, har Cistanche, en verdifull TCM-urt kjent som "ørkenginseng", også tiltrukket seg mye oppmerksomhet innen respiratorisk helse på grunn av dens rike aktive ingredienser og flere farmakologiske effekter. Cistanche er en plante av slekten Cistanche i familien Orobanchaceae, hovedsakelig utbredt i ørkenområder nordvest i Kina. Det har blitt brukt som et tonic av topp kvalitet i TCM i mer enn 2000 år, med effekten av å gi næring til nyrene, styrke sener og bein, forbedre immunitet, antioksidasjon og anti-inflammasjon [2,10].

Moderne farmakologiske studier har funnet at Cistanche er rik på aktive ingredienser som fenyletanoidglykosider, lignaner og flavonoider, blant annet Acteosid (også kjent som Verbascoside) er en av de viktigste aktive komponentene [2,17]. Acteosid har sterke anti-inflammatoriske, antioksidative og cellebeskyttende effekter, som kan fjerne frie radikaler i kroppen, redusere oksidativ stressskade, hemme frigjøring av inflammatoriske mediatorer og lindre inflammatoriske responser [1,2]. Disse effektene er svært konsistente med kjernepatologiske behov for ALI-behandling, noe som gjør Cistanche-ekstrakt til en potensiell naturlig intervensjon for ALI.

Hvorfor Cistanche-ekstrakt skiller seg ut i ALI-relatert kosttilskuddsutvikling

Vårt Cistanche-ekstrakt har åpenbare fordeler i utviklingen av kosttilskudd med dype urteekstrakter, spesielt i innholdet av Acteoside. I følge deteksjonsrapporten for produktene våre er innholdet av Acteosid (C29H36O15) i Cistanche Tubulosa-ekstraktet så høyt som 14,3 %, som er langt høyere enn bransjegjennomsnittet (Større enn eller lik 12,0%) [2]. Acteoside med høyt innhold sikrer effektiviteten til produktet når det gjelder betennelsesdempende og beskyttende lungefunksjon, noe som gjør det mer egnet for utvikling av avanserte kosttilskudd rettet mot luftveishelse, inkludert ALI-forebygging og adjuvant behandling.

I tillegg har Cistanche en rekke farmakologiske effekter som komplementerer behandlingen av ALI. Studier har vist at Cistanche-polysakkarider kan forbedre ekspresjonsnivåene av Glutation Peroxidase (GSH-Px) og Superoxide Dismutase (SOD) i lungevev, redusere ekspresjonsnivået av Malondialdehyd (MDA), og ha antioksidative og anti-lungefibroseeffekter [1]. Samtidig kan Cistanche hemme frigjøringen av inflammatoriske mediatorer som prostaglandiner og leukotriener, redusere nivået av systemisk inflammatorisk respons og lindre lungebetennelse ytterligere [1]. Disse effektene, sammen med det høye innholdet av Acteoside, gjør Cistanche-ekstrakt til et kraftig supplement til TCM-urtebasert ALI-intervensjon.

For mer informasjon om de farmakologiske effektene av Cistanche, kan du referere til vår relaterte forskning: Forskningsfremgang av totale glykosider av Cistanche i behandling av osteoporose; for å lære mer om våre Cistanche-ekstraktprodukter og deres nyre-nærende og anti-inflammatoriske effekter, vennligst besøk: Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement.

 

Synergien til TCM-urter: XFBD og Cistanche i ALI-behandling

Både XFBD og Cistanche, som representative TCM-urter, spiller en viktig rolle i ALI-intervensjon, og deres mekanismer utfyller hverandre. XFBD-avledet sRNA retter seg nøyaktig mot ACE, blokkerer ACE-Ang II-AT1R-banen og avbryter den onde syklusen "inflammasjon-endotelskade" på molekylært nivå [17,35]; Cistanche-ekstrakt, spesielt med sitt høye innhold av Acteosid, utøver antiinflammatoriske, antioksidative og lungebeskyttende effekter gjennom flere veier, noe som ytterligere forsterker intervensjonseffekten på ALI [1,2].

Denne synergien reflekterer fullt ut TCM-konseptet med "helhetlig regulering" og gir en ny idé for utvikling av naturlige, trygge og effektive ALI-terapeutiske produkter. For forskere og bedrifter som er engasjert i utviklingen av kosttilskudd, kan vårt høyakteosid-cistancheekstrakt brukes som et kjerneråmateriale, kombinert med forskningsresultatene til XFBD-sRNA, for å utvikle mer målrettede og effektive produkter for luftveishelse, og fylle gapet i naturlige kosttilskudd for ALI-adjuvansbehandling.

 

Fremtidsutsikter: TCM Herbs leder den nye retningen for ALI Natural Treatment

Med den dyptgående forskningen på TCM-modernisering har flere og flere TCM-urter og deres aktive ingredienser vist seg å ha betydelige effekter i ALI-behandling. I tillegg til XFBD og Cistanche har studier vist at Scutellaria barbata D. Don-avledet BZL-sRNA-20 retter seg mot TLR4 for å lindre viral ALI [11], og Glycyrrhiza uralensis Fisch.-avledet sRNA retter seg mot TNF- for å lindre lungeskade [25]. Disse funnene bekrefter det store potensialet til TCM-urter innen ALI-behandling.

Som en verdifull TCM-urt med en lang brukshistorie, har Cistanche brede bruksmuligheter i utviklingen av pustehelseprodukter på grunn av det høye innholdet av Acteosid og flere farmakologiske effekter. Vårt Cistanche-ekstrakt overholder internasjonal avansert produksjonsteknologi, har bestått streng kvalitetstesting og har oppnådd importsertifiseringer i mange land som USA, EU, Japan og Russland, og gir pålitelige råvarer for den globale utviklingen av kosttilskudd med dype urteekstrakter [2].

 

Konklusjon

Akutt lungeskade, som en alvorlig akutt luftveissykdom, trenger akutt nye naturlige terapeutiske løsninger med høy sikkerhet og sterk målretting. TCM-urter representert ved Xuanfei Baidu Formula og Cistanche har vist unike fordeler i ALI-intervensjon: XFBD-avledet sRNA retter seg mot ACE nettopp for å blokkere den patologiske veien, mens Cistanche-ekstrakt, med sitt høye innhold av Acteosid, utøver mangefasetterte antiinflammatoriske og lungebeskyttende effekter. Kombinasjonen av de to gir en mer omfattende og effektiv naturlig behandlingsplan for ALI.

For bedrifter og forskere som er engasjert i utviklingen av kosttilskudd, er vårt high-Acteosid Cistanche-ekstrakt et ideelt råmateriale for dyp urteekstraktutvikling, som kan bidra til å utvikle høykvalitetsprodukter rettet mot luftveishelse og skape større verdi innen naturlig helse. Med den kontinuerlige utviklingen av TCM-moderniseringsforskning, vil TCM-urter helt sikkert spille en viktigere rolle i den globale kampen mot akutt lungeskade og andre luftveissykdommer.

 

Referanser

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao, et al. Forskningsfremgang av totale glykosider av Cistanche i behandling av osteoporose [J]. Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, 2025. Tilgjengelig på: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Tilgjengelig på: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et al. TRIM47 er en ny endotelial aktiveringsfaktor som forverrer lipopolysakkarid-indusert akutt lungeskade hos mus via K63-koblet ubiquitinering av TRAF2 [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu, et al. Mekanisme av Artemisia scoparia-ekstrakt på LPS-indusert akutt lungeskade hos mus basert på NLRP3-inflammatorisk vei [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et al. Phillyrin forhindrer sepsis-indusert akutt lungeskade gjennom å hemme den NLRP3/Caspase-1/GSDMD-avhengige pyroptose-signalveien [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard GR. Akutt lungeskade og akutt respiratorisk distress syndrom: En klinisk oversikt [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et al. Interaksjon av hemorfiner med ACE-homologer [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et al. Økning i sirkulerende ACE-positive endotelmikropartikler under akutt lungeskade [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et al. Alternativt renin-angiotensin system [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et al. Nukleinsyremedisiner: Nylig fremgang og fremtidsperspektiver [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9:316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et al. Oralt administrert BZL-sRNA-20-oligonukleotid rettet mot TLR4 forbedrer effektivt akutt lungeskade hos mus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y, et al. Oral administrering av urteoligonukleotidet XKC-sRNA-h3 forhindrer angiotensin II-indusert hypertensjon hos mus [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et al. Urtedekoktosom er en ny form for medisin [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue, et al. Analyse av TCM-legemidler for forebygging og behandling av ny koronavirus-lungebetennelse [J]. Chinese Herbal Medicines, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J, et al. Effekten av urtemedisin (Xuanfei Baidu Decoction) kombinert med konvensjonelle medikamenter ved behandling av COVID-19: En pilot randomisert klinisk studie [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et al. Xuanfei Baidu Decoction reduserer akutt lungeskade ved å regulere infiltrasjon av nøytrofiler og makrofager via PD-1/IL17A-veien [J]. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et al. En omfattende analyse av Bencao (urte) lille RNA-atlas avslører nye RNA-terapier for behandling av menneskelige sykdommer [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et al. Seriell mikro-CT vurdering av de terapeutiske effektene av rosiglitazon i en bleomycin-indusert lungefibrose musemodell [J]. Koreanske J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et al. Mesenkymale stamceller reverserer EMT-prosessen ved å blokkere aktiveringen av NF-KB og Hedgehog-veier i LPS-indusert akutt lungeskade [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et al. Buformin lindrer sepsis-indusert akutt lungeskade ved å hemme NLRP3-mediert pyroptose gjennom en AMPK-avhengig vei [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et al. MSC-er lindrer LPS-indusert akutt lungeskade ved å hemme den proinflammatoriske funksjonen til makrofager i muselungeorganoid-makrofagmodell [J]. Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J, et al. Yu Ping Feng San forbedrer LPS-indusert akutt lungeskade og tarmbarrieredysfunksjon hos mus [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Akutt respiratorisk distress syndrom: årsaker, patofysiologi og fenotyper [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction beskytter mot makrofagindusert betennelse og lungefibrose via hemmende IL-6/STAT3-signalvei [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong, et al. sRNA avledet fra Glycyrrhiza uralensis Fisch. Kan lindre lungeskade hos mus med mild ARDS ved å målrette mot TNF- [J]. Grunnleggende medisin og klinisk praksis, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. siRNA-mediert Timp1-demping hemmet den inflammatoriske fenotypen under akutt lungeskade [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et al. microRNA-23a-5p er involvert i reguleringen av lipopolysakkarid-indusert akutt lungeskade ved å målrette HSP20/ASK1 [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Konvertering av angiotensin I til angiotensin II [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et al. Rollen til renin-angiotensin-aldosteron-systemet i hjertet og lungene: Fokus på COVID-19 [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et al. Renin-angiotensin-aldosteron-systemet i sepsis og dets kliniske modulering med eksogent angiotensin II [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et al. Ulike biologiske funksjoner av renin-angiotensin-systemet [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et al. Rgl-exomiR-7972, en ny planteeksosomal mikroRNA avledet fra fersk Rehmanniae Radix, forbedret lipopolysakkarid-indusert akutt lungeskade og tarmdysbiose [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et al. Hemming av endotelcelle Mst1 demper akutt lungeskade hos mus [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et al. Assosiasjoner mellom I/D-polymorfisme i ACE-genet og lungekreft: En oppdatert systematisk oversikt og en meta-analyse [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et al. Renin-angiotensin-systemet som en komponent av biotrauma ved akutt respiratorisk distress-syndrom [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferin forbedrer LPS-indusert akutt lungeskade gjennom NF-κB signalvei [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing, et al. Studie om forbedringseffekten av Pinellia ternata (Thunb.) Breit. og dens aktive komponenter på inflammatorisk respons av akutt lungeskade [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et al. Ruscogenin lindrer LPS-utløst pulmonal endotelbarrieredysfunksjon ved å målrette NMMHC IIA for å modulere TLR4-signalering [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J, et al. Tiliroside beskytter mot lipopolysakkarid-indusert akutt nyreskade via intrarenalt renin-angiotensin-system hos mus [J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et al. Fraxinol demper LPS-indusert akutt lungeskade ved å ekvilibrere ACE-Ang II-AT1R og ACE2-Ang (1-7)-Mas og hemme NLRP3 [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.