Cistanche-basert urteterapi for benign prostatahyperplasi (BPH): mekanismer og effekt

 

3. Resultater

3.1 Effekter av Cistanche på prostatapatologi hos BPH-rotter

Som vist iTabell 1, prostata våtvekt, volum og indeks i BPH-modellgruppen var signifikant høyere enn de i sham-gruppen (P < 0,01), noe som bekrefter vellykket modelletablering. Sammenlignet med modellgruppen, viste både lav- og høydose Cistanche-gruppene og finasteridgruppen signifikante reduksjoner i disse parameterne (P < 0,05, P < 0,01), noe som indikerer atCistanche-intervensjon lindrer prostatapatologi hos BPH-rotter. Histopatologisk analyse gjennom hematoxylin-eosin (HE)-farging (Figur 1) viste at den falske gruppen viste normal kjertelarkitektur, med glatte lumen og regelmessig epitelarrangement. Derimot viste modellgruppen uttalt kjertelhypertrofi, fortykkelse, grove lumen med omfattende papillære fremspring og økt sekret. Intervensjon med Cistanche, spesielt ved høyere doser, gjenopprettet kjertelmorfologien nærmere shamgruppens nivåer.

Tabell 1. Effekter av Cistanche på prostata våtvekt, prostatavolum og prostataindeks hos BPH-rotter (x̄ ± s, n=6)
Gruppe	Dose (g·kg⁻¹)	Prostata våtvekt (g)	Prostatavolum (cm³)	Prostataindeks (%)
Sham Group	-	1.212 ± 0.272	0.221 ± 0.056	0.220 ± 0.065
Modellgruppe	-	2.404 ± 0.384**	0.417 ± 0.094**	0.430 ± 0.075**
Finasteride-gruppen	0.45 × 10⁻³	1.451 ± 0.334##	0.274 ± 0.091##	0.259 ± 0.064##
Lavdose Cistanche Group	0.135	1.821 ± 0.288##	0.356 ± 0.082##	0.325 ± 0.063##
Høydose Cistanche Group	0.3375	1.452 ± 0.289##	0.276 ± 0.065##	0.261 ± 0.056##

Notater:

P < 0,01sammenlignet med Sham Group.

P < 0,01sammenlignet med modellgruppen.

 

Fig.1 Effekt av Gui Zhi Fu Ling Wan på histomorfologien til prostata hos BPH-rotter (HE)

 

 

 

 

3.2 Effekter av Cistanche på serumhormonnivåer hos BPH-rotter

Serumtestosteron (T), dihydrotestosteron (DHT), østradiol (E2) og E2/T-forhold ble målt ved bruk av ELISA. Som presentert iTabell 2, viste modellgruppen forhøyede serumnivåer av T, DHT og E2, sammen med et økt E2/T-forhold sammenlignet med sham-gruppen (P < 0,01), noe som tyder på hormonelle ubalanser hos BPH-rotter. Etter behandling viste finasterid- og begge Cistanche-gruppene reduserte DHT- og E2-nivåer, med en reduksjon i E2/T-forholdet (P < 0,05, P < 0,01). Spesielt viste høydose Cistanche-gruppen en mer uttalt effekt sammenlignet med lavdosegruppen, noe som indikerer doseavhengig effekt.

Tabell 2. Effekter av Cistanche på T-, DHT-, E2- og E2/T-forhold i BPH-rotter (x̄ ± s, n=4)
Gruppe	Dose (g·kg⁻¹)	T (ng·mL⁻¹)	DHT (nmol·L⁻¹)	E2 (pg·mL⁻¹)	E2/T-forhold
Sham Group	-	5.530 ± 0.405	3.408 ± 0.387	4.742 ± 0.288	0.861 ± 0.086
Modellgruppe	-	8.935 ± 0.894**	6.514 ± 0.807**	6.984 ± 0.497**	0.783 ± 0.097**
Finasteride-gruppen	0.45 × 10⁻³	6.114 ± 0.482##	4.705 ± 0.543##	5.187 ± 0.405##	0.849 ± 0.078##
Lavdose Cistanche Group	0.135	7.362 ± 0.556##	5.452 ± 0.501##	5.775 ± 0.431##	0.799 ± 0.083##
Høydose Cistanche Group	0.3375	5.706 ± 0.476##	4.118 ± 0.420##	4.944 ± 0.324##	0.865 ± 0.072##

Notater:

P < 0,01sammenlignet med Sham Group.

Cistanche-ekstraktpiller for prostatahelse

Kjøp nå

 

 

 

Fig.2 Effekt av Gui Zhi Fu Ling Wan på AR-proteinekspresjon i prostatavev til BPH-rotter (IHC)

 

3.3 Effekter av Cistanche på AR-proteinekspresjon i prostatavev

Androgen reseptor (AR) protein, som binder seg til DHT og regulerer prostatacelleproliferasjon, spiller en kritisk rolle i BPH-patogenesen. Immunhistokjemisk analyse (figur 2, tabell 3) viste signifikant høyere AR-ekspresjon i BPH-modellgruppen sammenlignet med sham-gruppen (P < 0,01). Cistanche-intervensjon reduserte AR-proteinekspresjon på en doseavhengig måte (P < 0,05, P < 0,01), med høydosegruppen som viste overlegne resultater.

Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportøren i Kina:
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tlf:+86 15292862950

 

3.4 Effekter av Cistanche på serummetabolske profiler hos BPH-rotter

Gitt den høye effekten til høydose Cistanche-gruppen, ble serummetabolomisk analyse utført for å utforske mekanismen.Figur 3Aviser at sham-, modell- og høydose Cistanche-gruppene delte 2033 serummetabolitter, mens 29, 59 og 22 unike metabolitter ble identifisert i henholdsvis sham-, modell- og høydose Cistanche-gruppene. Hovedkomponentanalyse (PCA) og Partial Least Squares Discriminant Analysis (PLS-DA) (figur 3B-D) demonstrerte distinkte metabolske profiler blant grupper, med høydose Cistanche-gruppen som viste nærmere likhet med sham-gruppen.

Ortogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis (OPLS-DA) bekreftet ytterligere signifikante forskjeller mellom grupper og identifiserte nøkkeldifferensielle metabolitter (VIP > 1, P < 0,05). Sammenlignet med sham-gruppen ble 282 metabolitter oppregulert og 66 nedregulert i modellgruppen (Figur 5A). I kontrast viste høydose Cistanche-gruppen 8 oppregulerte og 50 nedregulerte metabolitter sammenlignet med modellgruppen (Figur 5B).

Metabolitter som f.eksdehydrosafynol, LysoPA(16:0/0:0), oghyoscyaminble betydelig restaurert av Cistanche, noe som tyder på deres potensielle rolle i terapeutiske effekter. Omvendt liker metabolitter2-hydroksykanelaldehyd, phellodendrin, og5(6)-epoksy prostaglandin Elble nedregulert i intervensjonsgruppen, noe som indikerer deres sammenheng med sykdomsprogresjon.

Fig. 3 Serummetabolsk profilanalyse av tre grupper av rotter

Fig. 4 OPLS-DA-analyse av serummetabolske profiler i tre grupper av rotter

4. Diskusjon

Cistanche, en tradisjonell urt kjent for sin "tonifying nyre essens" og "fremmer blodsirkulasjonen," har blitt stadig mer anerkjent for sin effektivitet i behandlingbenign prostatahyperplasi (BPH). Denne studien kombinerte molekylærbiologi og serummetabolomikk for å belyse mekanismene som Cistanche regulerer hormonelle ubalanser og lindrer patologiske endringer i BPH.

4.1 Lindring av prostatapatologi

Cistanche reduserte effektivt prostatavekt, volum og indeks hos BPH-rotter, noe som viser dens evne til å dempe hyperplastiske endringer. Hormonell dysregulering, spesielt forhøyet DHT og økt E2/T-forhold, er et kjennetegn på BPH. Cistanche-intervensjon gjenopprettet hormonbalansen og reduserte AR-proteinuttrykk, og fremhevet dens doble virkning på androgene og østrogene veier.

4.2 Serummetabolomisk innsikt

Metabolomisk analyse viste at Cistanche modulerer viktige metabolske veier, inkludertautofagi, riboflavin metabolisme, ogretrograd endocannabinoid signalering:

Autofagi: En cellulær prosess som er avgjørende for å opprettholde homeostase, autofagi spiller en dobbel rolle i BPH. Selv om overdreven autofagi kan bidra til hyperplasi, kan kontrollert hemming av Cistanche gjenopprette balansen.

RiboflavinmetabolismeRiboflavin er essensielt for oksidative enzymsystemer. Dens dysregulering har vært knyttet til økt cellulær spredning, et kjennetegn på BPH. Cistanche korrigerte metabolske abnormiteter i riboflavin, og dempet sykdomsprogresjon.

Endocannabinoid signalering: Forhøyede endocannabinoidmetabolitter i BPH-vev kan fremme betennelse og hyperplasi. Cistanche normaliserte disse metabolittene, noe som tyder på en anti-inflammatorisk mekanisme.

4.3 Unike metabolske markører

Nøkkelmetabolitter somdehydrosafynologhyoscyaminvar positivt korrelert med forbedrede hormonelle parametere (reduserte DHT- og E2-nivåer), noe som tyder på deres rolle i Cistanches terapeutiske effekter. Omvendt kan metabolitter assosiert med sykdomsprogresjon, som f.eks2-hydroksykanelaldehyd, ble undertrykt av Cistanche.

 

Konklusjon

Cistanche viser betydelig effekt ved behandling av BPH ved å regulere hormonelle ubalanser, redusere prostatahyperplasi og modulere metabolske veier. Dens multi-målrettede mekanisme, som involverer autofagi, riboflavinmetabolisme og endocannabinoid signalering, understreker potensialet som et naturlig, effektivt alternativ til konvensjonelle terapier som finasterid.