Den beskyttende effekten av Cistanche Glycoside på miltskade hos mus utsatt for stråling

For mer informasjon:ali.ma@wecitanche.com

Effekt av Cistanche Glycosides på miltskade hos mus utsatt for stråling

Jiang Xiaoyan, Wang Xiaowen, Shang Xiaoying

Institutt for farmakologi, School of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumqi, Xinjiang

Abstrakt:

Mål: Denne forskningen kommer til åstudy than beskyttende effekt avCistanche Glycosidepå miltskade hos mus utsatt forstråling.Metoder: For å observere effektene avCistanche glykosiderpå miltindeksen, selen-glutation-peroksidase (Se-GSH-Px) aktiviteten til milten, innholdet av malondialdehyd (MDA), histomorfologi og effektene avstrålingskade på mus. I henhold til virkningen av 30-dagers overlevelsesrate for mus. Konklusjon: Etterstrålingskade, synker miltindeksen til mus. Aktiviteten til milten Se-GSH-Px avtar. Selv om MDA-innholdet øker, er morfologien til merkevevet svekket. 30-dagens overlevelsesrate for bestrålte mus reduseres.Cistanche glykosiderkan fremme de ovennevnte indikatorene for gjenoppretting. Resultater: Cistanche Total Glycosides har en beskyttende effekt på miltskade hos bestrålte mus. Mekanismen kan være relatert til antioksidanteffekter.

Nøkkelord: Cistanche Glycosides; miltskade; stråling; antioksidant effekt

Cistanche har effekten av å styrke nyrene, fylle på essens og afrodisiakum. Dets råpreparat kan øke SOD-aktiviteten til røde blodceller fra mus, redusere innholdet av myokardialt lipofuscin betydelig og øke evnen til dyrs DNA-syntese hos dyr med yang-mangel.Strålingbeskyttelsestiltak/bruk ⑶. Men den beskyttende effekten avCistanche glykosidermiltskade hos bestrålte mus er ikke rapportert. Dette eksperimentet observerer effektene avCistanche glykosiderpå miltindeksen, miltbiokjemiske indekser og histomorfologi til mus skadet av CoY-stråler, og har som mål å utforske den mulige beskyttelsesmekanismen tilCistanche glykosiderpå mus miltskade av 6OCoY stråler.

Cistanche

Klikk for å Cistanche NZ produkter

1 Materiale og metoder

1.1 Legemidler og reagenser

Cistanche glykosiderble levert av Institutt for fytokjemi ved Institutt for farmasi på sykehuset vårt; Huang Zhi (Astragalus Membranaceus, AM) injeksjon ble produsert av Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd., 1,3,3-tetraetoksypropan (1,1,3,3-tetraetoksypropan, TEP ) er et produkt av Sigma; (2-nitrobenzoic acid) [5, 5-ditiol-bis (2-nitrobenzoic acid), DTNB] er et Fluka-produkter; Coomassie Brilliant Blue (CBB) G 250 er et Fluka-produkt; redusert glutation er et produkt fra Dongfeng Biochemical Technology Company, Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences.

Cistanche glykosider

1.2 Strålingsforhold

Hele kroppen bestråles jevnt på en gang, denstrålingdosehastigheten er 3,89X10-2Cy/kg, og musene i skadegruppen og hver administreringsgruppe i en avstand på 0,80 mnd får en dose på 2 Gy, som brukes til observasjonen av miltindeksen, 6 Gy Den brukes til å observere de biokjemiske indikatorene til milten og 8 Gy brukes til å observere 30-dagens overlevelsesrate.

1.3 Dyr

NIH-mus, kroppsvekt (20 pluss 2) g, både hanner og hunner, levert av Xinzhao Epidemiological Research Institute, produksjonssertifikatnummeret er Yidongzi nr. 16-001, tilfeldig delt inn i 5 grupper: (1) Normalgruppe: Fysiologi saltvann (NS) 20 ml/kg sonde, en gang daglig; (2) Skadegruppe: NS 20 ml/kg sonde, en gang daglig; (3)Cistanche glykosidergruppe:Cistanche glykosider62 henholdsvis. 5,125 mg/kg sonde, en gang daglig; (4) Positiv kontrollgruppe: Huangmao-injeksjon (råmedisin, AM) 65 g/kg. sonde, en gang om dagen.

1.4 Observasjonsindikatorer og deteksjonsmetoder

1.4.1 Bestemmelse av miltfingrene i hver gruppe mus 5 dager førstråling1 gang om dagen fikk musene i skadegruppen og administreringsgruppen 2 Gy, og hver gruppe fortsatte å gi sonde i 6 dager etterstråling, etter veiing. Musene ble ofret for å ta milten, og miltvekten ble veid. Miltvekten/kroppsvekten ble tatt som miltindeksen (mg/g).

1.4. 2 Bestemmelse av milt biokjemiske indikatorer og histomorfologisk observasjon Musene i hver gruppe ble gitt kontinuerlig magesonde 7 dager før og etterstråling, en gang om dagen. Eksponeringsdosen for mus i skadegruppen og administreringsgruppen var 6 Gy. Musene i hver gruppe ble avlivet 1, 3, 7, 14 og 21 dager etterstrålingmiltene ble tatt, veid, skylt med is NS, tørket med filterpapir og gjort 10 prosent (W/V) i et isbad. Homogenatet ble sentrifugert ved 3000 r/min i 30 minutter, og supernatanten ble tatt for testing. Musemilten ble tatt til patologisk seksjon på den 7. dagen etterstråling, og histomorfologisk observasjon ble utført. Proteininnholdet i hver testindeks ble korrigert, og Se-GSH-Px-aktiviteten ble bestemt ved DTNB direkte metode1]; MDA ble brukt av den TBA kolorimetriske metoden⑸; proteinkvantifisering ble utført ved CBB-SDS-metoden⑹.

1.4.3 Observasjon av 30-dagers overlevelsesrate for mus etterstråling. Mus i hver gruppe ble gitt kontinuerlig magesonde 5 dager før og 7 dager etterstråling, en gang om dagen. Musene i skadegruppen og administrasjonsgruppen fikk 8 Gy. Observer overlevelsen til musene innen 30 dager etterstråling, registrer musenes tilstand og antall dødsfall daglig, og beregn 30-dagens overlevelsesrate, forbedringsrate og beskyttelsesfaktor for musene i henhold til følgende formel.

1.5 Statistiske metoder

De eksperimentelle dataene for måledata er uttrykt ved G±s), og etter homogenitetstesten av variansen brukes F-testen; sammenligningen av frekvensen av flere prøver av telledataene bruker kjikvadrattesten.

2 resultater

2.1 Effekten avCistanche glykosider

Virkningen avCistanche glykosider på miltindeksen til mus etter eksponering, sank miltindeksen til mus etter eksponering, som var 43,94 prosent lavere enn for Zhengzhou-gruppen (P<0.01), while="">Cistanche glykosider62,5 mg/kg-gruppen, 125 mg/kg-gruppen og AM-gruppen kan fremme utvinningen av miltindeksen, som ble økt med 43,21 prosent, 52,08 prosent og 52,63 prosent (P<0.01) compared="" with="" the="" injury="" group.="" the="" results="" suggest="" that="">Cistanche Glycosides og AM Det har en beskyttende effekt på å redusere vekten av milten til de bestrålte musene.

2.2 Effektene avCistanche glykosiderpå Se-GSH-Px-aktivitet og MDA-innhold i milten til bestrålte mus

Sammenlignet med normalgruppen avtok aktiviteten til Se-GSH-Px i milten til musene den første dagen etter eksponeringen, lavest den syvende dagen etter eksponeringen, MDA-innholdet økte og høyest på den syvende. dag etter eksponeringen (PVO. 05~0,01), på den 21. dagen. To-dosegruppene avCistanche glykosiderog den positive kontrollgruppen ble sammenlignet med skadegruppen. Aktiviteten til Se-GSH-Px i milten økte og innholdet av MDA sank på den 7. og 14. dagen etterstråling (P>0.05). P <0. 05-0.="" 01),="" the="" results="" show="" that="">Cistanche glykosiderkan forbedre antioksidantkapasiteten til miltceller, redusere lipidperoksidasjonsskader og fremme gjenoppretting av miltfunksjon.

2.3 Effekten avCistanche glykosiderom histomorfologien til bestrålte mus

Normal milt Miltknutene er strukturelt komplette, antallet miltknuter er stort, og cellene er tette. I skadegruppen ble strukturen til miltknutene ødelagt, antallet ble betydelig redusert, cellene var sparsomme og det var ødem og nekrose. Histomorfologien tilCistanche glykosideradministrasjonsgruppen var lik den for normalgruppen. Miltknutene var relativt komplette i struktur, store i antall, tettpakkede celler, mildt ødem og ingen nekrose. Huangmao-gruppen var den samme somCistanche glykosiderdosegruppe.

2.4 Effekten avCistanche glykosiderpå 30-dagens overlevelsesrate for bestrålte mus

Overlevelsesraten tilCistanche glykosiderto-dose-gruppen er forbedret (P<0.05~0.01) than="" the="" injury="" group,="" and="" the="" rate="" of="" improvement="" is="" respectively="" 21.21%="" and="" 30.30%,="" and="" its="" protection="" coefficient="" is="" all="" above="" 1.20,="" suggesting="" that="">Cistanche glykosiderhar en bedreanti-strålingskadevirkning på bestrålte mus.

cistanche glykosid anti-stråling

3 Diskusjon

Ioniserendestrålingkan føre til at alle biologiske molekyler i kroppen ioniserer og eksiterer, kjemiske bindinger brytes, og det dannes et stort antall frie radikaler som induserer dannelsen av lipidperoksider. Den sterke lipidperoksidasjonsreaksjonen forårsaket av et stort antall frie radikaler kan skade nukleinsyrer, proteiner, enzymer osv. Biologiske makromolekyler forårsaker celle- og vevskader. Aktiviteten til deoksyribonuklease i milten til mus øker kraftig etter hele kroppenstråling, som kan føre til spaltning av DNA. Deoksyribonukleinsyren i milten er alvorlig skadet og innholdet reduseres drastisk. Sensitive vev (som thymus, milt, benmarg) lipidperoksidasjonsprodukt malondialdehyd økte betydelig og økte med økningen avstrålingdose. I dette forsøket ble det observert at vekten av milten til musene ble redusert etterstråling, aktiviteten til milten Se-GSH-Px ble redusert, innholdet av MDA ble økt, morfologien til miltvevet ble skadet, og 30-dagens overlevelsesrate for mus ble redusert.Cistanche glykosiderkan fremme de ovennevnte indikatorene for gjenoppretting. Se-GSH-Px kan kontrollere nivået på HQ og redusere genereringen av • OH ⑴. Eliminer lipidperoksidasjonsprodukter istrålingprosess, indirekte hemme skaden av lipidperoksidasjonsnedbrytningsprodukter på organer og vev, og beskytte kroppen motstrålingDen økte kraften øker overlevelsesraten til de bestrålte musene i 30 dager. Forskning av Li Linlin et al. (3) viser detCistanche glykosiderkan fremme utvinningen av RNA- og DNA-innhold i milten til bestrålte mus. Derfor er den beskyttende effekten avCistanche glykosiderpå miltskade hos bestrålte mus kan ha sammenheng med antioksidanteffekten avCistanche glykosiderog fremme av milt-DNA og RNA-syntese.

Referanser:

[1]Zhou Zhijin. Forskningsfremgang avCistanche]. Informasjon om tradisjonell kinesisk medisin, 1995,12(5):28,

[2] Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Li Yuqi, et al. Forskning påanti-lipid peroksidasjonseffekt av Cistanche Glycosides. Northwest Pharmaceutical Journal, 1997, 12 (Supplement), 37.

[3] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Anti-lipid peroksidasjon oganti-stråling effekter av Cistanche Glycosides. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6); 364.

[4] Xia Yiming, Zhu Lianzhen. Bestemmelse av glutationperoksidaseaktivitet i blod og vev. DTNB direkte metode [J]. Hygiene Research, 1987, 16(4): 29.

[5] Chen Shunzhi. Jin Youyu. Sammenligning av 3 metoder for lipidperoksid TBA fargeutvikling]. Journal of Clinical Laboratory Science, 1984, 2(4); 8.

[6] Macart M, Gerbaut L. En forbedring av coomassie blue-fargestoffbindingsmetoden som tillater en lik følsomhet for ulike proteiner; påføring på cerebrospinalvæske [J]* Clin. Chem Acta, 1982, 112:93.

[7] Quan Hongxun. Zhang Qinxian. Eksperimentell studie påanti-strålingeffekten avCistanche[J]. Intermediate Edition og 1993.24(8): 423.

[8] Jiang Tienan, Qi Heling, Li Zhiwang. Studie på ultrastrukturen til milten hos mus etter hele kroppenstråling

Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1983.3(5): 20.

[9] Zhou Xun Zhong Weiqiang, Fang Yunzhong. Effekter av 7-linje hele kroppenstrålingom lipidperoksidasjon i rottevev [Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 1985, 5(6): 429;

[10] Chen Wei, sjefredaktør Zhou Mei. Free Radical Medicine [M] Beijing: People's Military Medical Publishing House, 1991. 385.