Nøkkelord: Cistancheekstrakt for sarkopeni, høyakteosid urteekstrakt, naturlig urtemiddel for aldersrelatert muskeltap, acteosid (Verbascoside) for muskelhelse, anti-sarkopeni botanisk ingrediens, Echinacoside & Acteoside Cistanche ekstraktMålgruppe: Kosttilskuddsformidlere, kjøpere av urteingredienser, helsepersonell, senior velværemerker, forskere som fokuserer på aldersrelaterte muskelsykdommer

 

Introduksjon

Sarkopeni, også kjent som aldersrelatert muskeltap eller muskelsvinnsyndrom, er en progressiv geriatrisk tilstand preget av gradvis nedgang i skjelettmuskelmasse, muskelstyrke og fysisk funksjon. Først formelt definert av Rosenberg i 1997, har den utviklet seg til en stor global folkehelseutfordring midt i befolkningens aldring. Epidemiologiske data viser at prevalensen av sarkopeni overstiger 30 % blant eldre over 80 år over hele verden, og det er sterkt knyttet til økt fallrisiko, fysisk funksjonshemming og dødelighet av alle årsaker. Verdens helseorganisasjon klassifiserte offisielt sarkopeni i International Classification of Diseases i 2016, og fremhevet dens kliniske betydning for eldre helsetjenester.

Patologisk er sarkopeni ledsaget av krympende muskelfiber-tverrsnittsareal, svekket regenerering av satellittceller, unormal intramuskulær fettavsetning og kroniske lavgradige inflammatoriske mikromiljøer. Dens underliggende mekanismer involverer insulinresistens, forstyrret mitokondriell autofagi og kaskadeaktivert aktivering av pro-inflammatoriske faktorer. Mens fysisk trening anbefales som førstelinjeintervensjon, sliter de fleste skrøpelige eldre med å opprettholde konsekvent etterlevelse. Ernæringstilskudd med protein gir også inkonsistente resultater på grunn av individuelle metabolske forskjeller. Syntetiske anabole steroider som testosteron har blitt utforsket for behandling, men deres potensielle kardiovaskulære risiko og hormonforstyrrelser begrenser omfattende klinisk anvendelse.

Tradisjonell urtemedisin skiller seg ut for sine multikomponent-, multi-target- og multi-pathway synergistiske effekter, og tilbyr en ny tilnærming til å håndtere sarkopeni. I tradisjonell kinesisk medisinteorier faller sarkopeni inn i kategorien "atrofisyndrom" og "konsumptiv sykdom", hovedsakelig forårsaket av mangel på nyreessens og underernærte sener og kar. De terapeutiske kjerneprinsippene er tonifisering av nyreessens og styrking av sener og bein.

Cistanche tubulosaogCistanche deserticola, kjent som "Ginseng of the Desert" og dokumentert iShennongs klassiker av Materia Medica, er klassiske urteurter for tonifisering av nyre-yang og etterfylling av essens og blod. De har blitt mye brukt for å lindre nyremangel, muskelsvakhet og svekkelse av lemmer i tusenvis av år. Moderne farmakologiske studier bekrefter detCistanche ekstraktutøver anti-aldringseffekter ved å regulere energimetabolismen, hemme oksidativt stress og forbedre nevromuskulær funksjon.

 

50 % Echinacoside + 10 % Acteoside Cistanche ekstraktkapsler

Klikk for mer informasjon

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Acteoside (ACT, også kalt Verbascoside), en av signaturfenyletanoidglykosidene i høykvalitets Cistanche-ekstrakt, er bekreftet å ha kraftige antiinflammatoriske, antioksidant- og mitokondrielle beskyttende egenskaper. Tidligere studier har vist at akteosid kan gjenopprette balansen mellom muskelproteinsyntese og nedbrytning for å dempe muskelatrofi. For ytterligere å validere effektiviteten og molekylære mekanismene til høyakteosid Cistanche-ekstrakt mot sarkopeni, gjennomførte vi en systematisk dyrestudie ved bruk av deksametason-induserte sarkopeni-musemodeller. Denne artikkelen utdyper forskningsfunnene og funksjonelle mekanismene, og gir solide farmakologiske bevis for bruk av høyrent Cistanche-ekstrakt rik på akteosid som en naturlig anti-sarkopeni urteingrediens.

 

 

 

1. Materialer og eksperimentell metodikk

1.1 Testmaterialer og -instrumenter

Kjerneaktiv ingrediens: Acteosid (renhet større enn eller lik 98 %, levert av Jiangsu Yongjian). Vi fokuserer påhøyt innhold Cistanche-ekstrakt standardisert med 50 % Echinacoside + 10 % Acteosid- en førsteklasses botanisk ingrediens med stabilt innhold av aktive stoffer, strengt produsert og testet i henhold til industrielle ekstraksjonsspesifikasjoner (se https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html for råvarekostnad, ekstraksjonsforhold og kvalitetskontrollstandarder for ekstrakt av Cistanche).

Reagenser: Deksametason (5 mg/ml, Hainan Beite Pharmaceutical), Perindopril tert-butylamin-tabletter (kommersielt navn: Accupril, 4 mg, Servier Tianjin), PAS-fargesett (Beyotime), TNF-ELISA-sett og anti-MMP-9 antistoff (Servicebio).

Testinstrumenter: Blodsukkermåler (Yuyue Medical), mikroplateleser (BioTeK, USA), BX53 mikroskopisk bildesystem (Olympus, Japan).

 

1.2 Dyregrupperings- og modelleringsprotokoll

Totalt 50 seks uker gamle SPF-klasse C57BL/6 hannmus (kroppsvekt: 22±2 g) ble registrert i eksperimentet. Alle mus ble oppdrettet under standardiserte forhold: omgivelsestemperatur (26±1) grad, fuktighet (50±10)%, 12-timers lys/mørke syklus, med fri tilgang til mat og drikkevann. Eksperimentet ble godkjent av Animal Ethics Committee ved Xinjiang Medical University (Ethics Approval No.: XH-2023-02-01).

Musene ble tilfeldig delt inn i 5 grupper (10 mus per gruppe) og behandlet via daglig intragastrisk administrering i 4 påfølgende uker:

Negativ kontrollgruppe: Administrert med vanlig saltvann;

Sarcopenia Model Group: Intraperitoneal injeksjon av 5 mg/kg deksametason for å indusere muskelsvinn;

Positiv kontrollgruppe: 5 mg/kg deksametason + 0.37 mg/kg perindopril tert-butylamin;

Lavdose Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg deksametason + 50 mg/kg Acteosid;

Høydose Acteoside Intervention Group: 5 mg/kg deksametason + 100 mg/kg Acteosid.

1.3 Deteksjonsindikatorer og testmetoder

1.3.1 Glukosetoleransevurdering

Etter 12 timers faste (vann ad libitum) etter den endelige administreringen, ble blod fra halevenen samlet for å påvise fastende blodsukker (0 min). Deretter ble glukose injisert intraperitonealt i en dose på 2 g/kg, og blodsukkernivået ble målt 30 minutter, 60 minutter, 90 minutter og 120 minutter etter injeksjon. Arealet under kurven (AUC) for blodsukker ble beregnet for å evaluere glukosetoleranse og insulinfølsomhet i skjelettmuskulaturen.

1.3.2 Serum TNF-deteksjon (ELISA-metode)

To timer etter glukosetoleransetesting ble mus bedøvet med 2 % pentobarbitalnatrium (3 μL/g). Øyeepletblod ble samlet og sentrifugert for å separere serum. Konsentrasjonen av tumornekrosefaktor- (TNF-), en viktig pro-inflammatorisk faktor, ble kvantifisert ved å bruke ELISA-settet etter produsentens protokoller.

1.3.3 Skjelettmuskelglykogenanalyse (PAS-farging)

Gastrocnemius-vev fra venstre bakben ble høstet umiddelbart etter anestesi og blodinnsamling, fiksert med 4% paraformaldehyd og forberedt i 6 μm frosne seksjoner. Periodisk Acid-Schiff (PAS)-farging ble utført: seksjoner ble oksidert med 0,5 % perjodsyre, inkubert med Schiff-reagens i mørket, differensiert med sur etanol og motfarget med hematoksylin. Glykogenavsetning i muskelfibre ble observert under et optisk mikroskop (glykogen presenteres som lilla-røde granuler).

1.3.4 MMP-9 Deteksjon av proteinekspresjon (immunhistokjemi)

Gastrocnemius-vev fra høyre bakben ble fiksert, parafininnstøpt og kuttet i 4 μm seksjoner. Etter avparafinisering, hydrering og gjenvinning av mikrobølgeantigen ble endogen peroksidase blokkert med 3 % H2O2-metanolløsning, og uspesifikk binding ble forseglet med 5 % geiteserum. Seksjoner ble inkubert med geit-anti-mus MMP-9 primært antistoff (fortynningsforhold 1:100, over natten ved 4 grader) og HRP-konjugert sekundært antistoff. DAB-fargeutvikling og hematoxylin-motfarging ble utført for å observere MMP-9 positive signaler (gul-brune granuler) i muskelvev.

1.4 Statistisk analyse

Alle eksperimentelle data ble uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik (x±s). For normalfordelte data ble uavhengig t-test tatt i bruk for to-gruppe sammenligning, og en-veis ANOVA for multi-gruppe sammenligning. Rangeringssumtest ble brukt for data som ikke klarte normalfordeling. Signifikansnivået ble satt til =0.05.

 

 

2. Kjerneeksperimentelle resultater

2.1 Acteosid forbedrer insulinresistens hos Sarcopenia-mus på en doseavhengig måte

Skjelettmuskulaturen er det primære vevet for glukoseopptak og -lagring, og er ansvarlig for omtrent 80 % av systemisk glukosemetabolisme. Nedsatt glukosetoleranse er en typisk komplikasjon av sarkopeni og nært forbundet med insulinresistens.

Sammenlignet med den negative kontrollgruppen, viste den deksametasoninduserte modellgruppen betydelig skadet glukosetoleranse (P<0.01), with a remarkably increased AUC of blood glucose, indicating severe insulin resistance in skeletal muscle. After intervention with acteoside extracted from Cistanche, the glucose tolerance of mice was effectively restored: the high-dose acteoside group (100 mg/kg) achieved a more significant improvement than the low-dose group (50 mg/kg). This result proves that høyakteosid Cistanche-ekstrakt kan lindre deksametason-indusert insulinresistens og utøve målrettede beskyttende effekter på skjelettmuskulaturen.

 

2.2 Akteosid hemmer overekspresjon av pro-inflammatorisk faktor TNF-

Kronisk lavgradig betennelse er en kjernedriver for progresjon av sarkopeni. ELISA-testresultatene viste at serum-TNF-nivået i modellgruppen var markant høyere enn i den negative kontrollgruppen (P<0.01). Compared with the model group, both low-dose and high-dose acteoside interventions significantly reduced serum TNF-α concentration (P<0.01). There was no statistically significant difference between the acteoside intervention groups and the positive control group.

Det er bekreftetActeosid fra Cistanche kan effektivt undertrykke overdreven inflammatorisk respons i sarkopenimodeller, kutte av den inflammatoriske kaskaden som akselererer muskelatrofi.

2.3 Acteosid gjenoppretter glykogenmetabolisme homeostase i skjelettmuskulatur (PAS-farging)

PAS-fargingsresultater viste dramatiske glykogenmetabolismeforstyrrelser i modellgruppen: glykogengranuler mellom muskelfibre ble kraftig redusert, med sparsom lilla-rød farging og svekket fargeintensitet.

Etter akteosid-intervensjon økte glykogenavsetningstettheten i muskelfibre åpenbart. 100 mg/kg høydose akteosidgruppen viste glykogenfordeling og fargeintensitet nesten ekvivalent med den negative kontrollgruppen, med intakt kontinuerlig fordeling av glykogen langs myofibriller. Dette indikerer at akteosid kan regulere aktiviteten til nøkkelenzymer i glykogenmetabolismen, reversere energimetabolismens ubalanse i atrofiske muskelfibre og fylle opp energi til skjelettmuskulaturen.

2.4 Acteosid nedregulerer unormalt MMP-9 uttrykk for å beskytte muskelfiberstrukturen

Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) er et kritisk enzym som medierer ekstracellulær matrise-remodellering. Immunhistokjemiske resultater avslørte at MMP-9-protein ble overuttrykt og bredt distribuert i gapene til muskelfibre i modellgruppen, noe som førte til overdreven nedbrytning av den ekstracellulære matrisen og ødeleggelse av muskelvevsstruktur.

Akteosidbehandling reduserte MMP-9-ekspresjonen på en doseavhengig måte. Den positive signalintensiteten til MMP-9 i høydose-akteosidgruppen ble betydelig svekket, og distribusjonsmønsteret gikk tilbake til normale nivåer. Sammenlignet med det positive kontrollmedikamentet, viste høydose akteosid høyere spesifisitet ved regulering av MMP-9 subcellulær lokalisering samtidig som muskelfibrenes integritet ble opprettholdt. Dette bekrefter detakteosid hemmer overdreven ekstracellulær matrisenedbrytning mediert av MMP-9, stabiliserer muskelfiberstrukturen og forsinker muskelatrofi.

 

3. Dybdegående mekanismeanalyse: Hvordan høyakteosid-cistancheekstrakt lindrer sarkopeni

Denne studien er den første som systematisk avslører de multi-target regulatoriske mekanismene til acteosid (den kjerneaktive forbindelsen i premium Cistanche-ekstrakt) mot sarkopeni fra fire dimensjoner: glukosemetabolisme, inflammatoriske faktorer, muskelglykogen og ekstracellulært matriseprotein. Kombinert med eksisterende farmakologisk litteratur og industriell brukserfaring av Cistanche-ekstrakt, oppsummerer vi de komplette handlingsveiene som følger:

3.1 Reguler glukose og glykogenmetabolisme for å reversere insulinresistens

Deksametason forstyrrer skjelettmuskulaturens energimetabolisme ved å hemme GLUT4-translokasjon og glykogensyntaseaktivitet, noe som resulterer i utilstrekkelig energitilførsel til muskelceller og akselerert atrofi. Den pro-inflammatoriske faktoren TNF- kan ytterligere svekke glukoseopptak av skjelettmuskulatur ved å nedregulere PI3K/Akt-signalveien og forverre insulinresistens.

Acteosid i høyrent Cistanche-ekstrakt dobbeltregulerer metabolsk balanse:

Undertrykke utskillelsen av TNF-, blokkere den inflammatoriske veien som induserer insulinresistens, og gjenopprette insulinfølsomheten til skjelettmuskulaturen;

Forbedre glykogensyntese og avsetning i muskelfibre, gjenoppbygge energimetabolismens homeostase av atrofisk skjelettmuskulatur, og forbedre muskelcellenes vitalitet.

3.2 Hemme TNF- -mediert kronisk betennelse

TNF- er en sentral mediator av inflammatoriske responser. Den aktiverer NF-κB-signalveien for å akselerere muskelproteinkatabolisme og forverre muskelfiberkrymping, og danner en ond sirkel av "betennelse → muskeltap → verre betennelse" ved sarkopeni.

Som et naturlig antiinflammatorisk fenyletanoidglykosid, reduserer acteosid effektivt serum-TNF-nivåer, undertrykker det kroniske lavgradige inflammatoriske mikromiljøet i muskelvev, avskjærer den patologiske veien for inflammasjonsindusert muskelnedbrytning og skaper et sunt mikromiljø for muskelreparasjon.

3.3 Undertrykk MMP-9 overuttrykk for å beskytte ekstracellulær matrise og muskelstruktur

MMP-9 overekspresjon er nært korrelert med alvorlighetsgraden av sarkopeni. Overflødig MMP-9 bryter ned kjellermembranen rundt muskelfibre, ødelegger den strukturelle stabiliteten til skjelettmuskulaturen og forverrer nedsatt muskelfunksjon. I mellomtiden er MMP-9-aktivitet regulert av viktige signalveier som PI3K-AKT-FOXO1, som er avgjørende for muskelcellemetabolisme og overlevelse.

Akteosid med høyt innhold nedregulerer det unormale uttrykket av MMP-9, hemmer overdreven nedbrytning av den ekstracellulære matrisen, opprettholder den komplette strukturen til muskelfibre og optimerer indirekte det metabolske mikromiljøet i muskelcellene. Denne mekanismen forklarer perfekt hvorfor Cistanche-ekstrakt med høyt akteosid effektivt kan reversere progressiv muskelsvinn.

3.4 Synergistiske fordeler med høyspesifisert Cistanche-ekstrakt (50 % Echinacoside + 10 % Acteosid)

På markedet,Cistanche-ekstrakt standardisert til 50 % Echinacoside og 10 % Acteosider den vanlige spesifikasjonen for høy renhet for senior velvære og muskelhelse formuleringer. I henhold til industriell utvinning og kostnadsanalyse (https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html), krever dette høyinnholdsekstraktet et råmateriale-til-ekstrakt-forhold på 30:1 til 40:1, ved å ta i bruk etanolholdige prosesser som er rike på resistens i etanol og en rikholdig prosesser som er rike på etanol. eluering for å sikre stabilt innhold av aktive forbindelser.

Echinacoside og Acteosid virker synergistisk: begge har antiinflammatoriske, antioksidant- og mitokondrielle beskyttende effekter. Mens acteosid retter seg mot betennelse, ekstracellulær matrise og glukosemetabolisme for å lindre sarkopeni, forbedrer echinacosid antioksidantkapasiteten til muskelceller, reduserer oksidativ skade på muskelfibre forårsaket av aldring, og styrker ytterligere den generelle effekten av Cistanche-ekstrakt for muskelhelse. Denne synergistiske effekten gjør høyspesifisert Cistanche-ekstrakt til et ideelt naturlig urteråmateriale for å utvikle anti-sarkopeni kosttilskudd.

 

4. Diskusjon og industrielle applikasjonsutsikter

4.1 Fordeler med Cistanche & Acteoside som naturlige anti-sarkopeni-ingredienser

Sammenlignet med syntetiske kjemiske stoffer har Cistanche-ekstrakt med høy akteosid fremtredende styrker for sarkopeniintervensjon:

Multi-target synergisme: Regulerer betennelse, glukosemetabolisme og ekstracellulær matrise samtidig, og matcher de komplekse multi-pathway patologiske egenskapene til sarkopeni;

Høy sikkerhet: Avledet fra naturlig urte Cistanche, med lave bivirkninger og god toleranse for langvarig bruk av eldre;

Kulturell og teoretisk støtte: Tilpass den tradisjonelle kinesiske medisinteorien om å "tonifisere nyre og styrke sener", og realisere den moderne tolkningen av tradisjonell urteeffekt.

Den deksametasoninduserte modellen for akutt muskelatrofi som ble tatt i bruk i denne studien, er den mest anerkjente modelleringsmetoden for forskning på sarkopeni. De eksperimentelle resultatene beviser fullt ut den definitive effekten av akteosid, og gir et pålitelig forskningsgrunnlag for etterfølgende verifisering i naturlig aldrende sarkopeni-modeller.

 

4.2 Kvalitetspåminnelser for kjøp av cistancheekstrakt med høyt innhold

Etter hvert som etterspørselen etter anti-sarkopeni urteingredienser øker, tilbyr mange leverandører lavprisprodukter som hevder "50 % Echinacoside + 10% Acteoside Cistanche-ekstrakt". Kombinert med industriell kostnadsregnskap: Råvarekostnadene alene for kvalifisert høyspesifisert ekstrakt overstiger USD 280/kg, så produkter priset under USD 200/kg har sannsynligvis fortynnet aktivt innhold eller bruker unøyaktige testmetoder (f.eks. ved å bruke UV-totalglykosider for å erstatte HPLC-deteksjon for monomerinnhold).

For tilskuddsutformere og kjøpere, vennligst verifiser følgende kvalitetsindikatorer strengt ved innkjøp:

Testmetode: Echinacoside og Acteosid må påvises viaHPLC (330 nm), i samsvar med farmakopéstandarder; avvis produkter kun merket med UV-deteksjonsdata;

Batch COA & kromatogram: Be om batchspesifikke HPLC-rapporter og kromatogrammer for å bekrefte det faktiske innholdet av aktive forbindelser;

Ekstraksjonsprosess: Prioriter produkter som tar i bruk etanol-vann-ekstraksjon + makroporøs harpiksanrikningsteknologi for å sikre stabile og rene aktive ingredienser.

4.3 Fremtidig forskning og bruksanvisning

Aktuell forskning har klarlagt den makroskopiske effekten og primærmekanismene til akteosid mot sarkopeni. Ytterligere dyptgående utforskning er fortsatt nødvendig: å undersøke om acteosid regulerer transkripsjonen av TNF- og MMP-9 ved å hemme NF-KB-kjernetranslokasjon, og studere dens regulatoriske effekter på oksidativt stress og autofagi-veier. I fremtiden vil langsiktige effekt- og sikkerhetstester bli utført på naturlig aldrende sarkopeni-modeller for å akselerere den kliniske transformasjonen av høyakteosid Cistanche-ekstrakt.

Innen industriell bruk kan høyrent Cistanche-ekstrakt rik på Echinacoside og Acteoside brukes mye i:

Orale kosttilskudd for eldre (kapsler, tabletter, pulverblandinger) rettet mot aldersrelatert muskeltap og fysisk svakhet;

Funksjonelle ernæringsformler for rehabiliteringsmengder med muskelatrofi;

Sammensatte urte-velværeprodukter for å forbedre fysisk styrke og anti-aldring.

 

5. Konklusjon

Sarkopeni er en vanlig aldersrelatert muskelsykdom som truer helsen og livskvaliteten til eldre. Høy kvalitetCistanche-ekstrakt standardisert med 50% Echinacoside og 10% Acteosid, som en naturlig urteingrediens, lindrer sarkopeni gjennom tre kjerneveier:

Hemmer overutskillelsen av pro-inflammatorisk faktor TNF- og blokkerer kronisk inflammatorisk skade på skjelettmuskulaturen;

Nedreguler unormalt MMP-9 uttrykk, forhindrer overdreven nedbrytning av ekstracellulær muskelmatrise og beskytter den strukturelle integriteten til muskelfibre;

Forbedre skjelettmuskulaturens glykogenmetabolisme og insulinresistens, gjenopprette energitilførselen til muskelceller og reversere muskelatrofi.

Multi-target, høysikkerhetsegenskapene til acteosid og echinacoside gjør høyspesifisert Cistanche-ekstrakt til et lovende naturlig råmateriale for utvikling av anti-sarkopeni urtemidler og kosttilskudd. For utøvere og kjøpere i urteekstrakt- og kosttilskuddsindustrien er det å velge kvalifisert Cistanche-ekstrakt med høyt innhold med komplette HPLC-testrapporter nøkkelen til å sikre produkteffektivitet og markedstroverdighet.

 

Fullstendige referanser

[1] ROSENBERG I H. Sarkopeni: opprinnelse og klinisk relevans[J]. J Nutr, 1997, 127(5 Suppl): 990S-991S. [2] YANG LJ, WU GH, YANG YL, et al. Ernæring, fysisk trening og utbredelsen av sarkopeni hos eldre beboere på sykehjem i Kina[J]. Med Sci Monit, 2019, 25: 4390-4399. [3] Yang L, Du J, Liu RY, et al. Forskningsstatus og utsikter til etiologi av sarkopeni [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2020, 26(11): 1689-1693. [4] ASLAM MA, MA EB, HUH J Y. Patofysiologi ved sarkopeni: Genetiske faktorer og deres samspill med miljøfaktorer[J]. Metabolism, 2023, 149: 155711. [5] Wang MJ, Hu D J. Forskningsfremgang på medikamentell behandling for eldre vedlikeholdshemodialysepasienter med sarkopeni[J]. Kinesisk og utenlandsk medisinsk forskning, 2021, 19(19): 185-188. [6] Lai JX, Liu K R. Forskningsfremgang av eksperimentelle eksperimentelle modeller for kosttilskudd [J]. Chinese Journal of Convalescent Medicine, 2025, 34(1): 92-95. [7] GAGLIANO-JUCÁ T, BASARIA S. Testosteronerstatningsterapi og kardiovaskulær risiko[J]. Nat Rev Cardiol, 2019, 16(9): 555-574. [8] Li JH, Cao J. Kronisk hjertesvikt og sarkopeni[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2022, 42(8): 623-625. [9] Pan Y, Kong YQ, Wang XY, et al. Analyse av behandlingsideene til sarkopeni basert på "jevn sirkulasjon av original qi i fem zang-organer"[J]. Journal of Personalized Medicine, 2024, 3(4): 1448-1456. [10] SPERANZA L, FRANCESCHELLI S, PESCE M, et al. Antiinflammatoriske effekter i THP-1 celler behandlet med verbascoside[J]. Phytother Res, 2010, 24(9): 1398-1404. [11] Wang L, Zhang SB, Lv X, et al. Nevroprotektiv effekt av totale Cistanche-glykosider på cerebral iskemi-reperfusjonsskade hos rotter via PI3K-Akt-signalvei [J]. Chinese Journal of Stroke, 2024, 19(11): 1321-1332. [12] Huang WJ, Xie XL, Sheng Y M. Forskningsfremgang på farmakologiske effekter og preparatutvikling av akteosid[J]. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2024, 55(23): 8256-8268. [13] Lu FX, Li J, Zhou XJ, et al. Etablering av musesarkopeni-modell indusert av deksametason [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2016, 36(22): 5542-5544. [14] Zhang JL, Kong LJ, Li X, et al. Kort analyse av mekanismen til TNF- ved forekomst og utvikling av sarkopeni [J]. Chinese Journal of Osteoporosis, 2024, 30(9): 1367-1371. [15] KAMIYA M, MIZOGUCHI F, YASUDA S. Forbedring av inflammatoriske myopatier av glukagonlignende peptid-1-reseptoragonist via undertrykkelse av muskelfibernekroptose[J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(4): 2118-2131. [16] CHEN YW, YE JW, CAO LZ, et al. Myostatin regulerer glukosemetabolismen via den AMP-aktiverte proteinkinase-veien i skjelettmuskelceller [J]. Int J Biochem Cell Biol, 2010, 42(12): 2072-2081. [17] KIM Y, PARK S, LEE J, et al. Essensiell aminosyre-anriket diett lindrer deksametason-indusert tap av muskelmasse og funksjon gjennom stimulering av myofibrillær proteinsyntese og forbedrer glukosemetabolismen hos mus [J]. Metabolites, 2022, 12(1): 84. [18] FURTADO GE, NARICI MV, DWOLATZKY T. Redaksjonell: Molecular and physiological aspects of sarcopenia in the older person: mechanisms, diagnostics and therapy[J]. Front Med, 2024, 10: 1330893. [19] XU CC, FENG C, HUANG PQ, et al. TNF og IFN aktiverer raskt PI3K-AKT-signalering for å drive glykolyse som gir mesenkymale stamceller forbedret anti-inflammatorisk egenskap [J]. Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1): 491. [20] Wang SW, Yao XS, Qi XN, et al. Klinisk betydning og diagnostisk verdi av mitokondrie-relaterte proteiner IGF-1, MMP-9 og PKM hos pasienter med osteoporose[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2025, 50(12): 1723-1728. [21] Ouyang TL, Wu ZJ, Zhong J C. Forskningsfremgang for MMP-2 og MMP-9 i skjelettmuskelvev[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2021, 33(10): 1286-1295. [22] Kong YH, Liu XB, Chang B. Studie på mekanismen for Astragalus polysakkarid som lindre muskelatrofi hos diabetiske sarkopeni rotter [J]. Tianjin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 41(1): 106-110. [23] WESSNER B, LIEBENSTEINER M, NACHBAUER W, et al. Aldersspesifikk respons av skjelettmuskulatur ekstracellulær matrise på akutt motstandstrening: en pilotstudie [J]. Eur J Sport Sci, 2019, 354-364. [24] Industriell analyse av Cistanche-ekstrakt med høyt innhold: https://www.xjcistanche.com/news/how-much-50-echinacoside-10-acteoside-ci-85239002.html