AbstraktObjektiv: For å undersøke effektene avCistanche polysakkarider (CPS)på apoptose hos rotter med benign prostatahyperplasi (BPH) ved å regulere PI3K/AKT/mTOR-signalveien.Metoder: En BPH-rottemodell ble etablert ved bilateral orkiektomi kombinert med subkutan injeksjon av testosteronpropionat. Vellykket modellerte rotter ble tilfeldig delt inn i en BPH-gruppe, lavdose CPS-gruppe (100 mg/kg), middels-dose CPS-gruppe (200 mg/kg), høydose CPS-gruppe (400 mg/kg) og høydose CPS + PI3K aktivator insulin-lignende vekstfaktor 1 (IGF-1 mg/kg) CLmg/kg (IGF-1mg/kg) IGF-1). Etter intervensjon ble våtvekten av prostata veid med en elektronisk vekt for å beregne prostataindeksen; prostatavevsapoptose ble oppdaget ved TUNEL-farging; Caspase-3-ekspresjon ble målt ved immunhistokjemi; og pathway-relaterte proteiner så vel som apoptotiske gener Bcl-2 og Bax ble påvist ved Western blotting.Resultater: Sammenlignet med sham-operasjonsgruppen, viste BPH-gruppen alvorlig patologisk skade, signifikant økt prostata våtvekt og indeks, forhold mellom p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR og Bcl-2 proteinekspresjon, samt signifikant redusert apoptotisk indeks, Caspase-3 ekspresjonspositive uttrykk (P og Bcl-3 ekspresjonspositivt uttrykk,<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Konklusjon: CPS hemmer effektivt BPH-progresjon hos rotter ved å undertrykke PI3K/AKT/mTOR-signalveien for å fremme prostatacelleapoptose.

Nøkkelord:Benign prostatahyperplasi; PI3K/AKT/mTOR signalvei; Cistanche polysakkarider; Apoptose; Rotter

 

HVA ER FORDELENE MED CISTANCHE FOR PROSTATA

 

 

Introduksjon

Benign prostatahyperplasi (BPH) er en aldersrelatert urinveissykdom med økende forekomst ettersom alderen øker, karakterisert ved godartet overproliferasjon av prostataepitel- og stromaceller. En forstørret prostata forårsaker urinveislidelser som hyppig og presserende vannlating, påfører fysisk og psykisk plager og alvorlig svekket livskvalitet. Selv om 5 -reduktasehemmere og -blokkere brukes for BPH, begrenser deres bivirkninger (f.eks. seksuell og erektil dysfunksjon) klinisk bruk. Det er derfor avgjørende å utvikle sikre og effektive alternative midler. Patogenesen til BPH er kompleks, og involverer aldring, vekstfaktorer, apoptose og inflammatoriske celler.

Cistanche, en førsteklasses tradisjonell kinesisk medisinsk urt, har lenge vært brukt som enurt for å støtte prostatahelsenog forbedrer urinkomfort. Som den viktigste aktive komponenten i Cistanche,Cistanche polysakkarider (CPS)utøve immunregulerende, antioksidant-, anti-tumor- og anti-proliferative effekter. Spesielt,Cistanche tubulosa(sorten vi spesialiserer oss på) inneholder betydelig høyere nivåer av aktive forbindelser - inkludert CPS og fenyletanoidglykosider - enn konvensjonelle Cistanche-arter, og gir sterkere biologisk aktivitet.

Nyere studier fremhever nøkkelrollen tilPI3K/AKT/mTOR signalveii BPH: androgener kan aktivere denne veien for å øke proteinsyntesen og prostatacelleproliferasjonen ved å undertrykke apoptose. Denne studien målrettet PI3K/AKT/mTOR-veien for å utforske hvordan CPS regulerer apoptose hos BPH-rotter, og gir vitenskapelig bevis for Cistanche som enurt for prostata velværeog en naturlig løsning for BPH-støtte.

1. Materialer og metoder

1.1 Materialer

1.1.1 ForsøksdyrSyttitre sunne SPF 7 uker gamle Sprague-Dawley hannrotter (250±20 g) ble kjøpt fra Laboratory Animal Center ved Heilongjiang University of Chinese Medicine. Boligforhold: temperatur (18±2) grader, fuktighet (30±10)%, standard diett og vann ad libitum. Studien ble godkjent av Animal Ethics Committee (godkjenningsnr.. 2023-13).

1.1.2 Reagenser og instrumenterCistanche-polysakkarider (CPS, batch: IA0570); HE farging kit; IGF-1 (Cell Signaling, USA); BCA-sett (Sigma); primære antistoffer mot p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 og sekundære antistoffer (Abcam); TUNEL-sett (Zhongshan Golden Bridge Bioteknologi); ECL-reagens (Biomiga); DAB-H202 kromogent middel (DAKO); elektronisk analytisk balanse; optisk mikroskop; parafinkutter.

 

 

Cistanche-tilskudd for å forbedre BPH-salget i Kina

Verdensomspennende Cistanche-butikk

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Metoder

1.2.1 BPH modelletablering og intervensjonSekstien rotter gjennomgikk bilateral orkiektomi og subkutan injeksjon av testosteronpropionat (0,5 mg/kg) i 4 uker for å indusere BPH; 12 rotter mottok en falsk operasjon. Femti rotter ble vellykket modellert og randomisert i 5 grupper (n=10): BPH-gruppe, lavdose CPS (100 mg/kg), middels dose CPS (200 mg/kg), høydose CPS (400 mg/kg) og høydose CPS + IGF-1 (5 mg/ml, ip). Alle intervensjoner varte i 14 dager.

1.2.2 Prostata våtvekt og indeksProstatavev ble dissekert og veid; prostataindeks=prostata våtvekt (mg)/kroppsvekt (g).

1.2.3 Histopatologisk observasjonProstatavev ble fiksert, dehydrert, innebygd, seksjonert og farget med HE for mikroskopisk undersøkelse (400×).

1.2.4 TUNEL-farging for apoptoseApoptotiske celler ble farget; apoptotisk indeks=(apoptotiske celler / totalt antall celler) × 100 %.

1.2.5 Immunhistokjemi for Caspase-3Caspase-3 positiv ekspresjonshastighet=(positivt fargeområde / totalt areal) × 100 %.

1.2.6 Western BlottingProteinekspresjon av p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2 og Bax ble kvantifisert og analysert via ImageJ.

1.3 Statistisk analyse

Data ble analysert ved bruk av SPSS 27.0, presentert som gjennomsnitt ± SD. Enveis ANOVA og SNK-q test ble brukt; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Resultater

2.1 Effekter av CPS på prostata våtvekt og indeks

Sammenlignet med sham-gruppen hadde BPH-gruppen signifikant høyere prostatavekt og -indeks (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Tabell 2. Sammenligning av apoptotisk indeks for rotteprostatavev blant grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Apoptotisk indeks (%)
Skumoperert gruppe	10	58.45±5.96
BPH-gruppen	10	14.64±1.55ᵃ
APS – Lav dose	10	28.61±2.94ᵇ
APS – Middels dose	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS – Høy dose	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS–Høy dose + IGF‑1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Tabell 1. Sammenligning av prostata våtvekt og prostataindeks hos rotter (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Prostata våtvekt (mg)	Prostataindeks (mg/g)
Skumoperert gruppe	10	447.52±46.25	1.09±0.11
BPH-gruppen	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS – Lav dose	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS – Middels dose	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS – Høy dose	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS–Høy dose + IGF‑1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130,828 (våtvekt); 104.771 (indeks)
P: 0.000; 0.000

2.2 Effekter av CPS på prostatahistopatologi

Den falske gruppen viste ordnede prostatakjertler. BPH-gruppen viste forstørret prostata, fortykket epitel og uregelmessig acini. CPS doseavhengig lindret patologisk skade, med høydosegruppen som viste best forbedring. IGF-1 reverserte delvis denne beskyttelsen.

2.3 Apoptotisk indeks

BPH-gruppen hadde en lavere apoptotisk indeks enn den falske gruppen (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Caspase-3 positiv uttrykk

Caspase-3-ekspresjon var lavere i BPH-gruppen (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Tabell 3. Sammenligning av Caspase-3 positiv ekspresjonshastighet i prostatavev hos rotter blant grupper (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s)

Gruppe	n	Caspase-3 positiv uttrykkshastighet (%)
Skumoperert gruppe	10	46.52±4.72
BPH-gruppen	10	18.51±1.92ᵃ
APS – Lav dose	10	26.48±2.77ᵇ
APS – Middels dose	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS – Høy dose	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS–Høy dose + IGF‑1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Tabell 4. Relative proteinekspresjonsnivåer i rotteprostatavev (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p‑PI3K/PI3K, p‑AKT/AKT, p‑mTOR/mTOR, Bcl‑2, Bax

Gruppe	n	p-PI3K/PI3K	p‑AKT/AKT	p‑mTOR/mTOR	Bax/‑aktin	Bcl‑2/‑aktin
Skumoperert gruppe	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
BPH-gruppen	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS – Lav dose	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS – Middels dose	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS – Høy dose	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS–Høy dose + IGF‑1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Bane og apoptose-relatert proteinuttrykk

BPH-gruppen viste forhøyede forhold mellom p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR og Bcl-2, med redusert Bax (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Diskusjon

BPH involverer ukontrollert prostatavekst som kan føre til urindysfunksjon, blæreskade og nedsatt nyrefunksjon. Medikamentell behandling er fortsatt førstelinjealternativet, og driver etterspørselen etter trygge, naturlige alternativer.

Cistancheer en feireturt for prostatastøtte in traditional medicine. Our raw material-Cistanche tubulosa-inneholder langt høyere nivåer av aktive polysakkarider og glykosider enn vanlig Cistanche, noe som gjør den langt mer potent for prostatahelsen. CPS, den aktive kjernekomponenten, modulerer celleoverlevelse og dødsveier med lav toksisitet.

BPH-progresjon er nært knyttet til forstyrret apoptosebalanse. Caspase-3 er en sentral bøddel av apoptose; Bax fremmer apoptose mens Bcl-2 hemmer den. Vår studie bekrefter at CPS forbedrer apoptose i BPH prostatavev ved å oppregulere Caspase-3 og Bax og nedregulere Bcl-2.

DePI3K/AKT/mTOR-veier en mesterregulator for celleproliferasjon og overlevelse. Dens overaktivering undertrykker apoptose og gir drivstoff til BPH. Vi fant at CPS markant hemmer fosforyleringen av PI3K, AKT og mTOR, og deaktiverer dermed denne veien. PI3K-aktivatoren IGF-1 reverserte CPSs anti-proliferative og pro-apoptotiske effekter, og bekreftet at CPS virkervia undertrykking av PI3K/AKT/mTOR-veien.

 

4. Konklusjon

Cistanche polysakkarider (CPS), spesielt fra høy potensCistanche tubulosa, redusere prostatavekt og -indeks, fremme prostatacelleapoptose og lindre patologisk skade hos BPH-rotter. Disse fordelene oppstårved å hemme PI3K/AKT/mTOR-signalveien.

Som en naturlig, tryggurt for prostatahelse, Cistanche tubulosa-ekstrakt er et lovende kosttilskudd for å støtte urinfunksjonen og opprettholde normal prostatastørrelse - ideell for utvikling av helseprodukter for menn.

 

Om vår Cistanche-ekstraktfabrikk

Det er viChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., grunnlagt i 2003, medverdens største Cistanche-behandlingsbaseog 200 000 dekar med standardiserte plantegårder i Hotan, Xinjiang. Vi fokuserer påCistanche tubulosa-premiesorten medhøyere innhold av aktive ingredienser(echinacoside, acteosid, Cistanche polysakkarider) enn konvensjonelle Cistanche.

 

 

 

Våre fordeler:

Full industrikjede: frøavl, dyrking, utvinning og produksjon

100 000-klasse GMP-verksted og avansert membranseparasjonsteknologi

Sertifiseringer: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 oppfinnelsespatenter for Cistanche-ekstraksjon

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

FoU-samarbeid med Peking University, Shanghai Jiao Tong University, Kyoto Pharmaceutical University, etc.

Vitenskapelig validert: Cistanche-glykosider og polysakkarider forbedrer prostatafibrose og undertrykker BPH

Vi tilbyr høy renhet, standardisertCistanche tubulosa ekstraktfor globale merkevarer for menns helse, funksjonell mat og kosttilskudd.

Offisielt nettsted: https://www.xjcistanche.comResearch: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html