Høyaktivt etanolekstrakt|Forsyning med full kjede|Klar lager (karakter #3+)

 

Bygget for B2B-merker

Vi levererhøyaktive Cistanche tubulosa-ekstraktfor ernæringsmessige, funksjonelle matvarer og velværemerker som trenger:

konsistente markørforbindelser(Acteosid/Verbascoside; Echinacoside; totalt PhGs),

pålitelig, skalerbar produksjon, og

dokumentert kvalitetskontroll(HPLC-markører + tredjeparts sikkerhetstesting).

Flaggskipkarakter:Etanolekstrakt standardisert tilAkteosid større enn eller lik 8 %(Klasse #3 og høyere tilgjengelig som ferdig lager).

Forskriftsmessig posisjonering:Leveres som en botanisk ingrediens for videre produksjon. Informasjon er gitt forkvalitet og formuleringkun formål

 

 

Hvem vi er

I følge vår bedriftsprofil,Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.ble etablert i 2003 og er posisjonert som et Cistanche-fokusert selskap med en integrert industrikjede, med hovedkontor iLuopu fylke, Hotan, Xinjiang, Kina, med en storskala dyrkingsbase og et GMP-produksjonsanlegg. Selskapet beskriver evner som spenner over frøavl, dyrking, innsamling og lagring, og GMP-behandling, som støtter en full forsyningskjede fra gård til ekstrakt. (Kilde: WECISTANCHE "Om oss" sidetekst du oppga.)

Produksjons- og kvalitetssikringsfunksjoner fremhevet i profilen inkluderer:

100 000-klasse GMP-produksjonsverksted

avansertultrafiltrering/nanofiltreringrense- og konsentrasjonsutstyr

10 000-klasse mikrobiologi inkubasjonslaboratorium

sertifiseringer nevnt:SC, HACCP, SOCA, NOPog ytterligere produkt-/kvalifikasjonskrav oppført på sideteksten

Hvorfor Cistanche tubulosa-ekstrakt (og hvorfor høy Acteosid)

Cistanche (Rou Cong Rong;Cistanches Herba) er kjent for sine viktigste bioaktive stoffer-fenyletanoidglykosider (PhGs)-særlig:

Acteosid (Verbascoside)

Echinacoside

sterkere markørstandardisering(COA-drevet innkjøp),

kostnadseffektiv effektivitet(lavere dose for å treffe etikettmarkørmål),

ogbatch konsistensi ferdige produkter.

Vårt kommersielle fokus:Karakter#3 og oppover(Acteosid Større enn eller lik 8%+) medferdig lagertilgjengelighet.

 

 

Fordel i hele kjeden: dyrking → utvinning → salg (klar lager for klasse #3+)

For karakter#3 og oppoverposisjonerer vi oss som en av få leverandører som kan tilby:

uavhengig dyrkingsbase(oppstrøms kontroll),

intern prosessering/utvinning(prosess- og kvalitetskontroll),

standardiserte markørspesifikasjoner(Acteosid større enn eller lik 8 % og over),

ogklar inventarfor raskere merkevarelanseringer.

 

Evidensbasert QC: publisert HPLC-metode og sporbar ekstraktkilde

En fagfellevurdert HPLC-studie iChina Pharmaceuticals (2022)etablert en metode for å kvantifisere fire PhG-er samtidigCistanche tubulosa-ekstrakter:

Echinacoside

Tubuloside A

Acteosid

Isoakteosid

 

 

Viktigst for innkjøp og due diligence:
Papiret sier eksplisitt at trekke ut prøverS5, S6 og S7 ble kjøpt fra Hotan Dichen Pharmaceuticals & Biotech Co., Ltd. (Hotan, Xinjiang, Kina)- å gi tredjeparts sporbarhet for kommersielle ekstraktleveranser brukt i analytisk evaluering.

Det samme papiret rapporterer sterk metodeytelse (linearitet, presisjon, repeterbarhet, gjenoppretting), som støtter påliteligheten til HPLC-markørkvantifisering for Cistanche-ekstrakter – nyttig for å samkjøre kjøper/leverandør QC-standarder.

 

Tredjeparts sikkerhetstesting øyeblikksbilde (sprøytemiddelrester og tungmetaller)

Basert på bildene fra enPONY Testing International Grouprapportere for"Cistanche-ekstrakt nr. 6"(Søker:Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.):

Mottatt dato: 2021‑08‑13

Testdato:2021–08–13 til 2021–08–20

Parti/produksjonsdato vist: 20210528

Referansemetoder vist:Chinese Pharmacopoeia (2020), bind IV (generelle tester sitert i rapporten)

 

 

Tredjeparts testresultater (PONY): Echinacoside & Acteoside Content

Testresultater utstedt avPONY Testing International Groupfor prøven merket"Cistanche-ekstrakt (Taiwan)". Rapportert innhold:Echinacoside 37,52 %ogAkteosid 12,84 %. Referansemetode:Kinesisk farmakopé (2020), bind IV, generell test 0512.

 

 

HPLC-kromatogram av standardløsning (STD-1), 330 nm av Wecistanche

HPLC-DAD-analyse kl330 nmfor standardløsningen (STD-1). Kromatogrammet viser to hovedtopper med retensjonstider på ca5.152 minog9.932 min; arealprosentresultatene er ca46.90%og53.10%(arealnormalisering), brukt som referanse for metode/systemytelse og kvantitativ analyse.

 

 

Sprøytemiddelrester

Flere sprøytemiddelrester er rapportert somIkke oppdagetved de angitte deteksjonsgrensene (eksempler som er synlige på rapportsidene inkluderer paration-metyl, paration-etyl, monokrotofos, BHC, DDT, klordimeform, nitrofen, dieldrin, aldrin, kumafos og andre).

Tungmetaller / skadelige elementer

Følgende verdier er synlige på rapportbildet:

Bly (Pb): 0,021 mg/kg=0.02ppm

Kadmium (Cd): Ikke oppdaget (<0.01 mg/kg)

Arsen (As): 0,079 mg/kg=0.079ppm

Kvikksølv (Hg): Ikke oppdaget (<0.0007 mg/kg)

Kobber (Cu): 2,02 mg/kg=2ppm

 

Hvis du vil at denne delen skal se mer "vestlig QA", kan jeg formatere den som en én-sides "Tredjeparts testsammendrag" med: rapport-ID, laboratorienavn, metodereferanser, deteksjonsgrenser og en tydelig "ND"-forklaring - ved å bare bruke det som er lesbart fra filene dine.

 

Produktkarakterer (klasse #3 og høyere)

Vi kan levere flere kvaliteter avCistanche tubulosa etanolekstrakt. For B2B-kjøpere justerer vi vanligvis karakterer etter:

Acteosid (Verbascoside) minimum (e.g., Større enn eller lik 8 %og over),

Echinacoside minimum,

Totalt minimum av fenyletanoidglykosider,

og standard sikkerhets-/kvalitetsparametere (aske, mikrobiologi, tungmetaller, plantevernmiddelrester).

Klar lager:Karakter#3+.

 

Wecisanche lager

Typiske applikasjonsformater (B2B-vennlige, konservative)

kapsler/tabletter

posepulver / pinnepakker

funksjonelle drikkeblandinger

formler for skjønnhet innenfra (der det er tillatt)

Vi støtter merkevareteam med:

COA før forsendelse,

prøvetaking for FoU,

QC-markørjustering (HPLC),

pakking og logistikkplanlegging.

 

Ansvarsfraskrivelse (anbefalt for USA/EU)

Denne ingrediensen er et botanisk råmateriale for videre produksjon. All informasjon er gitt for kvalitetssikring og formuleringsreferanse. Det er ikke ment å diagnostisere, behandle, kurere eller forhindre noen sykdom.

 

 

Referanse

Kinesisk farmakopékommisjon. (2020). Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2020-utgaven), bind IV - General Chapter 0512.Beijing, Kina: China Medical Science Press.
Kinesisk farmakopé (2020), bind IV, generell test 0512".)

2022). [Tittel på HPLC-metodepapiret]. China Pharmaceuticals (中国药业), [Volum]([Utgave]), [Sider].