Vet du om overdreven drikking forverrer Alzheimers sykdom

Kontakt: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

Alzheimers sykdom (AD), vanligvis kjent som "senil demens", er en degenerativ sykdom i sentralnervesystemet som hovedsakelig forekommer hos eldre og er preget av progressiv kognitiv svikt og atferdssvikt. Dessuten, med unntak av noen få tilfeller som involverer genetiske mutasjoner, er årsaken til Alzheimers ikke fullt ut forstått. Derfor, til tross for det vitenskapelige samfunnets innsats for Alzheimers sykdom, er det fortsatt ingen veldig effektive behandlingsalternativer for å forebygge eller kurere Alzheimers sykdom.

21. august 2020 publiserte forskere fra Center for Immunity and Inflammation ved Feinstein Institute of Medical Research en oversiktsartikkel med tittelen: Potential Role of Extracellular CIRP in Alcohol-Induced Alzheimer's Disease i tidsskriftet Molecular Neurobiology. Artikkelen avslører at alkoholisme kan være assosiert med utbruddet og alvorlighetsgraden av Alzheimers sykdom. Nærmere bestemt, under påvirkning av overdreven alkohol, vil tau-protein gjennomgå unormal fosforylering og miste sin normale biologiske funksjon, og dermed fremme forekomsten og utviklingen av Alzheimers sykdom.

Akkumulering av ekstracellulære senile plakk er en av de viktigste nevropatologiske trekk ved Alzheimers sykdom. Disse senile plakkene inneholder -amyloidaggregater så vel som neuronale intracellulære nevrofibrillære floker (NFT), som inneholder hyperfosforylert og unormalt aggregert mikrotubuli-assosiert protein, tau. Faktisk er tettheten av avvikende hyperfosforylert tau-protein i hjernen og dens typiske spatiotemporale progresjon sterkt korrelert med kognitiv nedgang. Derfor er identifisering av mekanismene for patologisk tau-proteinfosforylering viktig for å utvikle forebygging eller behandling av Alzheimers sykdom. Nye effektive strategier er kritiske.

Dr. Max Brenner, assisterende professor ved Feinstein Institute og en av forfatterne av studien, sa: «Tidligere forskning har knyttet hyppig og tung drikking til tidlig utbrudd og forverring av Alzheimers sykdom, og det er også bevis for at alkoholforbruk er assosiert med Alzheimers sykdom. Kortikal atrofi ved Alzheimers sykdom er assosiert med høyere risiko for Alzheimers sykdom hos personer som drikker alkohol og i yngre alder." Målet med denne studien var å belyse et spesifikt protein som spiller en nøkkelrolle i den unormale aggregeringen av tau. Brenner og kolleger oppdaget først at ekstracellulært kuldeindusert RNA-bindende protein (eCIRP) er en nøkkelformidler av hukommelsessvikt forårsaket av overdreven alkoholforbruk. Derfor begrunnet de at eCIRP kan spille en nøkkelrolle i forholdet mellom alkohol og Alzheimers sykdom.

Koblinger mellom alkohol, Alzheimers sykdom og eCIRP

Faktisk finnes CIRP vanligvis i kjernen, hvor det kan bidra til å regulere typen og mengden protein som produseres av hver celle. Men når celler oppdager en potensiell trussel, frigjør de molekyler som eCIRP for å varsle andre nærliggende celler om å begynne å forberede forsvaret for å overvinne stressende forhold. For eksempel, hos pasienter med akutt alkoholisme, diffunderer alkohol gjennom hjernen, og alkoholstimulerte hjerneceller frigjør eCIRP, som kan binde seg til spesifikke membranproteinreseptorer i andre celler, aktivere relaterte cellesignalveier og utløse en kaskade av reaksjoner. Dette fører til slutt til nevroinflammasjon og kognitiv svikt. I denne forbindelse undersøkte forskerne det potensielle bidraget til eCIRP til alkoholindusert Alzheimers sykdom ved å målrette tau-fosforylering. Samtidig vurderte de også effekten av eCIRP på nevronal død og nevrogenese, som igjen knyttet alkohol til utviklingen av Alzheimers sykdom. Dette bekreftet at eCIRP er et nøkkelmolekyl som forbinder Alzheimers sykdom med akutt alkoholisme, nevroinflammasjon og tau-fosforylering.

Den underliggende mekanismen til alkoholindusert mikroglia eCIRP fremmer utviklingen av Alzheimers sykdom

Tidligere studier har vist at langvarig alkoholeksponering kan føre til unormal fosforylering av nevralt tau-protein i hippocampus og indusere Alzheimers sykdom. En ny terapeutisk strategi for å forebygge og lindre alkoholindusert Alzheimers sykdom.

Avslutningsvis etablerer denne gjennomgangsartikkelen en sammenheng mellom eCIRP, kronisk alkoholeksponering og Alzheimers sykdom, noe som tyder på at overdreven alkoholbruk kan fremskynde utbruddet av Alzheimers sykdom og gjøre symptomene verre! Dessuten åpner denne forskningen også nye veier for å utvikle forebygging eller behandling av Alzheimers sykdom.

cistanche ekstrakt

Merk: Cistanche-ekstraktet er den effektive ingrediensen som er konsentrert og ekstrahert fra den styrkende urten-cistanche. Cistanche er en tradisjonell kinesisk medisinsk urt (også kjent som "drageurten" og "ørkenginseng"), vokser bare i de tørre og varme ørkenene. Som en av de ni udødelige urtene, inneholder Cistanche (cistanche tubulosa/cistanche deserticola/ørkenlevende cistanche/cistanche salsa) rike effektive ingredienser som echinacosid, acteosid, totale fenylethanoidglykosider, flavonoider, polysakkarider og effektive ingredienser laget av disse, etc. nærende urter og matmateriale for menneskers immunitet, indre organer og hjerneceller og nevroner, etc. Moderne farmakologiske studier har bekreftet følgende effekter av cistanche (fordeler med cistanche): forbedre immunitet; forbedre seksuell funksjon og nyrefunksjon; anti-tretthet; anti-aldring; forbedre hukommelsen; anti-Parkinsons sykdom; anti-Alzheimers sykdom; antioksidasjon; letthet-forstoppelse; anti-inflammatorisk; fremme beinvekst, bleking av hud; beskytte leveren; etc.

Referanser:

https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-020-02075-1