Undersøkelse av elektrokjemisk oksidasjonsmekanisme, rask og lavnivåbestemmelse for bleking av kosmetikk: Arbutin i vandig løsning av nanosepioliteleire

Ta kontakt med:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Sevda Aydar Barutçu1 · Dilek Eskiköy Bayraktepe2 · Zehra Yazan2 · Kamran Polat2 · Hayati Filik1

Abstrakt

Arbutin(AR) er et av de viktige kjemiske midlene som har mangel på uønskede effekter i kosmetiske applikasjoner, som fortsatt har biologisk betydning og den økende interessen forarbutini kosmetikkindustrien. Elektrokjemiske sensorer har fått mye oppmerksomhet på grunn av deres høye følsomhet, enkelhet og raske. I dette arbeidet har en elektroanalytisk metode blitt utviklet og validert for kvantifisering av AR på nano sepiolite-leire karbonpasta-elektroder. Det elektrokjemiskeoksidasjonmekanismen til AR ble også undersøkt i det vandige mediet. Nano-sepiolit leire modifisert karbonpasta-elektrode ble brukt som hurtig og lav-nivå elektrokjemisk sensor for bestemmelse av AR. De elektrokjemiske responsene til AR ble sammenlignet på overflatene til den nakne og nano-sepiolitmodifiserte karbonpastaelektroden ved bruk av den sykliske voltammetriske metoden i BR-bufferløsningen. Resultatene viste overlegen elektrokatalytisk ytelse på toppstrømmen til AR ved den modifiserte karbonelektroden. Strippingsforholdene og eksperimentelle parametere (pH, effekten av modifiseringsinnhold, akkumuleringspotensial og tid) ble optimalisert for å oppnå best muligoksidasjonsignal av AR. Under de optimaliserte forholdene ble lineære kalibreringskurver oppnådd i konsentrasjonsområdet {{0}},0362–80,0 µM (med deteksjonsgrensen på 10,8 nM) med firkantbølge-adsorptiv stripping-voltammetri. Metoden ble vellykket brukt for å bestemme AR i den kosmetiske Tritone-kremprøven. Dette arbeidet bekrefter dermed at elektrokjemiske sensorer kan være den potensielle fremtidige kandidaten for rask, sensitiv, lavt nivå og reproduserbar analyse.

Nøkkelord:Arbutin, Sepiolite leire, Karbonpastaelektrode, Kosmetisk krem, Voltammetri

Cistancheer antioksidant

Introduksjon

Arbutin(AR) er et hydrokinon- -d-glukopyranosid ekstrahert fra bjørnebærplanten. Den finnes i høye konsentrasjoner i mange medisinske plantearter, spesielt i Ericaceae-familien (Pavlović et al. 2009). Arbutin kan forhindre dannelse av melanin via hemming av det essensielle tyrosinase-enzymet (Parvez et al. 2007). AR har blitt brukt i mange hudtyperblekingkosmetikk. Den kosmetiske effekten av denne glykosidstrukturen er mindre enn hydrokinon, men toksisiteten er relativt lav, og vannløseligheten er høy sammenlignet med hydrokinon når den ikke er fullstendig fjernet. På grunn av disse egenskapene brukes mange kosmetiske produkter for hudbleking og pigmentfjerning ofte (Libánský et al. 2011; Mehrabi et al. 2021; Shih og Zen 2000).

Den depigmenterende effekten avarbutinhar blitt rapportert å redusere tyrosinkonvertering til melanin ved å hemme tyrosinase og dermed redusere melaninbiosyntesen. Melanin er et mørkt biologisk pigment som vanligvis finnes i hud, hår, øyemembraner, enkelte deler av hjernen og i noen produkter som kalles melanisk. I melanocytter, som er melaninproduserende celler, undertrykker hemming av tyrosinase-enzymet som katalyserer tyrosinkonvertering til melanin produksjonen av melaninpigment. AR, en av få forbindelser som viser det ønskedeblekingeffekt, foretrekkes på grunn av den kreftfremkallende effekten av hydrokinon, det mest effektive blekemiddelet (Libánský et al. 2011). Siden konsentrasjonene av blekemidlene som sakte absorberes i hudens blod var begrenset i kosmetiske produkter, kan det hende at de ikke når terskelkonsentrasjonene (Degen 2016). Derfor er bestemmelsen avblekingmidler, som arbutin, hydrokinon og kojinsyre, i kosmetikk er viktig for kvalitetskontroll og sikkerhet.

Kosmetikk er komplekse prøver, og mange teknikker kan brukes for å bestemme kosmetiske analytter, inkludert gasskromatografi-massespektrometri (Chisvert et al. 2010), kapillærelektroforese (Lin et al. 2007), væskekromatografi-massespektrometri (Kim et al. . 2018), elektrokjemi (Shahamirifard og Ghaedi 2019; Shih og Zen 2000), og høyytelses væskekromatografiske metoder (Huang et al. 2004). Sammenlignet med disse metodene er elektrokjemiske metoder enkle, raske, presise, økonomiske, og forbruket av organiske løsemidler er lavere (Gupta et al. 2011; Hoyos-Arbeláez et al. 2017). Dessuten har elektrokjemiske sensorer et stort potensial for selektiv og sensitiv analyse av kjemiske og biologiske analytter på grunn av enkel betjening, økonomisk og høyt mangfold av elektrodematerialer (Karimi-Maleh et al. 2020, 2019).

Moderne elektrokjemiske sensorer drives i et system som inneholder tre elektroder (referanse, hjelpe og arbeid). Blant dem er arbeidselektroden den viktigste fordi redoksreaksjonene oppstår mellom løsningen og arbeidselektrodegrensesnittet. Ulike typer arbeidselektroder som kvikksølv (Christie et al. 1977), metallbaserte (Masek et al. 2011) og karbonbaserte (Yazan et al. 2018; Erden og Yazan 2018) elektroder har blitt brukt i voltammetrien. analyse i årevis. Karbonbaserte, spesielt karbonpasta-elektroder, har et bredt potensialområde, langtidsstabilitet, lav bakgrunnsstrøm, reproduserbarhet, overflatefornyelsesprosedyre og enkel modifikasjon (Bayraktepe et al. 2016; Švancara et al. 2001). For å forbedre følsomheten og selektiviteten til det voltammetriske signalet på karbonpastaelektroden, kan enkelte materialer, for eksempel nanopartikler (Ardakani et al. 2008), karbon-nanorør (Afkhami et al. 2014), ioniske væsker (Shabani-Nooshabadi og Roostaee 2016), noen leirmineraler (Bayraktepe et al. 2015; Sathisha et al. 2012) etc. er brukt. Sepiolite, et av leirmineralene, gir adsorpsjon av organiske arter på elektrodeoverflaten og øker den elektriske ledningsevnen til arbeidselektroden (Pekin et al. 2017).

Det presenterte arbeidet tar sikte på å utvikle en sensitiv, selektiv, enkel adsorptiv stripping voltammetrisk metode (AdsSWV) for bestemmelse avarbutini kosmetiske produkter. For dette formålet ble det brukt en sepiolit-leiremodifisert karbonpasta-elektrode (Clay/CPE) ved bruk av gunstige egenskaper som lav bakgrunnsstrøm, bredt potensialvindu, høye adsorptive egenskaper, enkel håndtering og overflaterenovering. Selv om det har vært seks voltammetriske studier om AR i litteraturrapportene (Blasco et al. 2004; Butwong et al. 2020; Libánský et al. 2011; Liu et al. 2008; Shahamirifard og Ghaedi 2019; Shih og Zen 2000), i denne studien tilbyr den utviklede Clay/CPE-sensoren de laveste deteksjonsgrensene og det bredeste lineære arbeidsområdet for AR.

cistanche anmeldelser

Eksperimentell

Reagenser og apparater

Alle løsemidler, AR, sepiolittleire, grafittpulver og mineralolje ble levert fra Sigma-Aldrich, og andre kjemikalier som ble brukt var analytisk kvalitet. Stamløsningen av AR (1.0× 10–3 mol L−1) ble fremstilt ved å løse fast AR i vann. Den tilberedte stamløsningen ble lagret i kjøleskapet ved pluss 4 grader. 0,04 mol L−1 Britton-Robinson buffer ble brukt som støtteelektrolytt.

Alle elektrokjemiske målinger [syklisk voltammetri (CV), firkantbølgevoltammetri (SWV) og elektrokjemisk impedansspektroskopi (EIS)] ble utført ved å bruke CHI 660C (fra USA, Texas) og C3 cellestativ (bioanalytisk Systems, Inc., USA, BASi). Ag/AgCl (i 3.0 mol L−1 NaCl, BAS MF-2052) ble brukt som referanseelektrode, leire/CPE- og CPE-sensorer ble brukt som arbeidselektroder og som hjelpemidler elektrode, platinatråd (BAS MW-1032) ble brukt. Før all analyse ble pH målt med et HANNA Instruments HI2211 pH/ORPmeter. Bufferene med pH-verdiene 4.0, 7.0 og 10.0 ble brukt til kalibrering av pH-måleren. Dobbeltdestillert vann ble levert mpMINIPure system. Alle analyser ble utført ved 25 grader.

Prosedyre for klargjøring av sensor

30 mg grafittpulver og 10 µL mineralolje ble blandet i en petriskål med en slikkepott for å forberede CPE. Når det gjelder fremstillingen av modifiserte CPE-er av sepiolittleire, ble sepiolittleire og grafittpulver blandet i forskjellige rasjoner, deretter ble mineralolje (10 µL) tilsatt. Masseforholdene til sepiolittleiren i blandingen ble endret mellom 3,3 og 10 prosent. Den elektriske tilkoblingen leveres av en kobbertråd. Overflaten til de forberedte sensorene glattes med glatt papir. Før alle forsøk ble overflaterengjøring av modifiserte CPE-sensorer utført ved å vaske med en vann-etanolblanding (1:1) (Aydar et al. 2018).

Analytisk prosedyre

AR (1.0× 10–3 mol L−1) stamløsning ble brukt i alle eksperimentelle studier. I alle voltammetriske metoder ble elektrolytt (0.04 mol L−1 BR-buffer (pH 2,0) og AR-stamløsning tilsatt til den elektrokjemiske cellen med et totalt volum på 10,0 ml.

Arbeids-, referanse- og motelektrodene ble nedsenket i den elektrokjemiske cellen. Ultraren nitrogengass (99,99 prosent renhet) er ~1 min før hver analyse og ~30 s mellom hver måling. Til slutt ble voltammogrammer registrert i 0.5–1.0 V-potensialvinduet ved bruk av AdsSWV. Enhetsparametrene for AdsSWV: amplitude: 0.025 V, frekvens 20 Hz, potensialområde 0.5–1.0 V, og for EIS: amplitude: 0,005 V, frekvensområde: 0,05–105 Hz og Nyquist-plottene ble registrert under åpen kretspotensial.

Forberedelse av kremprøve

100,0 mg av Tritone-kremprøven (krem inkluderer 2 prosentarbutin, 2 prosent kojinsyre, 2 prosent askorbinsyre, 6 prosent glykolsyre og 0,1 prosent glabridin) ble veid og oppløst i et ultralydbad i 15 minutter med litt destillert vann, og det totale volumet ble fullført til 10 ml med destillert vann. En løsning som inneholdt 7,4 × 10–4 mol L−1 AR ble fremstilt. Denne løsningen ble holdt over natten ved pluss 4 grader og tatt fra den klare delen av løsningen i passende volumer og fortynnet i den elektrokjemiske cellen med pH 2,0 BR-buffer.

Resultater og diskusjon

Karakterisering av den sepiolitmodifiserte karbonpastaelektroden

Den elektrokjemiske karakteriseringen av bar og sepiolit leire modifiserte CPEer ble utført ved bruk av CV og EIS metoder. Fig. S1a og b viser CV-kurvene (ʋ: 0.050 V/s) og Nyquist-plott på 5.0 mM Fe(CN)63 −/4− i 0.1 M KCl-løsning ved bruk av henholdsvis umodifiserte og sepiolittleiremodifiserte CPE-elektroder. I følge Fig. S1a ser man at når CPE ble modifisert med sepiolittleire, økte både anodisk og katodisk toppstrøm av Fe(CN)63−/4− (omtrent 1.2-fold for anodisk og 1. 1-fold for katodiske toppstrømmer), og topp-til-topp-separasjonspotensialet (∆Ep) reduseres (omtrent 0.22 V) dramatisk. Følgelig representerer Nyquist-plottene i fig. S1b den lavere Rct-verdien for Clay/CPE (ca. 205{{30}} Ω) enn den umodifiserte CPE (ca. 4{{35} }82 Ω), som indikerer den raske elektronoverføringen på den sepiolit-leiremodifiserte karbonpastaelektroden (Aydar et al. 2018). Dessuten ble de aktive overflatearealene til CPE- og Clay/CPE-elektroder beregnet ved å bruke Randles-Sevcik-ligningen ved CV-målinger av 5,0 mM Fe(CN)63−/4− i 0,1 M KCl ved forskjellige skannehastigheter og funnet å være 0,08 ( ± 0,002) cm2 og 0,09 (± 0,001) cm2 for henholdsvis CPE og Clay/CPE (Bayrak tepe et al. 2016; Elyasi et al. 2013; Aydar et al. 2018). Resultatene indikerte at det aktive overflatearealet ble økt etter elektrodemodifisering, noe som førte til den høyere anodiske toppstrømresponsen til den utviklede elektrokjemiske sensoren.

Elektrokjemisk oppførsel av AR

Elektrokjemisk oppførsel på 5,0× 10–5 µmol L−1 AR ved naken og leirmodifisert elektrodeoverflate ved 0.1 V/s skannehastighet og inn (pluss 0,5) –( pluss 1,2) potensiell rekkevidde ble undersøkt ved bruk av CV-metoden. Som vist i fig. 1, enoksidasjontoppen avarbutinskjedde ved ca. {{0}}.834 V. Sammenlignet med CPE, ble det observert at topppotensialet til AR (0.834 V) skiftet til mer negative verdier ved Clay/CPE ( 0,790 V) overflate, og toppstrømmen til AR økte omtrent 1.4- ganger. Resultatene indikerte at sepiolittleire hadde en elektrokatalytisk effekt på elektrooksidasjonen av AR.

Optimalisering av sepiolitelektrodeinnholdet

Det optimale innholdet ble bestemt for sepiolittleire som skulle brukes ved fremstillingen av den modifiserte elektroden. For dette formål ble det fremstilt leiremodifiserte elektroder med et leireinnhold på 3,3; 5.0; 6,7; 8,3; 1{{10}}.0 prosent (Pekin et al. 2017; Bayraktepe et al. 2019). Voltammogrammer ble registrert ved CV-metoden med en skannehastighet på 0,1 V s−1 i pH 2,0 BR bufferløsning inneholdende 1,0× 10–5 mol L−1 AR. Som vist i fig. 2, avtok toppstrømmen til AR etter prosentandelen av sepiolittleire 5,0 prosent. Av denne grunn ble den optimale sepiolittleiremengden brukt i fremstillingen av leiremodifisert CPE valgt til 5,0 prosent.

Påvirkning av pH

For å undersøke den elektrokjemiske oppførselen til AR på leire/CPE-overflaten, ble toppstrøm og topppotensiale målt ved forskjellige pH-verdier. pH-optimalisering ble utført ved bruk av Britton-Robinson (BR) buffer (pH 2.0–6.0). For dette formålet ble en 0.04 M BR-buffer forberedt, og toppstrømmålinger av AR ble registrert ved bruk av CV-metoden (fig. 3).

Når pH-ip grafen ble undersøkt, ble det sett at toppstrømmen ved pH 2.0 verdien var høyest, og toppstrømmene avtok gradvis med økende pH ved pH 6.0. Av denne grunn ble den mest passende pH-verdien som skal brukes i metodeutviklingsstudier for AR-bestemmelse valgt som 2.0.

For å studere det elektrokjemiskeoksidasjonmekanismen til AR, ble CV-teknikken brukt. Antall elektroner overført (n) i elektrooksidasjon av AR ble beregnet ved å bruke følgende lign. (1):

Her er Eap det anodiske topppotensialet, Eap/2 er halvtopppotensialet, er elektronoverføringskoeffisienten. For en irreversibel prosess tas det som 0.5. Antall elektroner overført i denne studien (n) ble beregnet til 2,32 (n=2.32).

Forholdet mellom topppotensial og logaritmen for skannehastighet kan gis med følgende ligning. (2), som er uttrykt av Laviron (Bukkitgar et al. 2015; Shetti et al. 2018),

der E{{0}} er det formelle redokspotensialet, er overføringskoeffisienten, F er Faraday-konstanten, n er det overførte elektrontallet, og k0 er standardhastighetskonstanten. E0 ble bestemt fra skjæringspunktet til Ep vs ʋ plottet ved å ekstrapolere linjen ʋ=0, og E0 var 0.738 V. Deretter ble k{ {13}} ble beregnet som 2,6× 104 s−1. Forholdet mellom anodisk topppotensial, Eap og pH ble funnet som følger: Eap=−0,0229 pH pluss 0,8444 (R{ {17}}.995).

Helningen på 0.0229 foroksidasjontoppen er nær halvparten av den teoretiske Nernstian-verdien på 0.059 (David et al. 2016). Med dette resultatet kan det tenkes at antall elektroner som overføres i oksidasjonsmekanismen til AR er lik dobbelt så mange protoner.

{{0}}metoksyfenol organisk forbindelse med en kjemisk struktur som AR (tabell S1) ble studert i 0.04 M BR (pH 2.0) løsning ved leire/CPE-elektroden i samme områdepotensial. Som vist i fig. S2, når det gjelder den elektrokjemiske formen og egenskapene til 4-metoksyfenol og AR viste lignende responser med en veldefinert topp i 0.04 M BR-løsning (pH 2,0) i potensialene henholdsvis 0,698 og 0,811 V. Dessuten ble forskjellen i oksidasjonspotensialet til AR sannsynligvis observert mer positivt potensial på grunn av den steriske hindringen forårsaket av dens geometriske struktur enn 4-metoksyfenolforbindelsen (Pavitt et al. 2017; Ohkatsu og Suzuki 2011). Ved å vurdere de oppnådde resultatene kan vi foreslå at våre muligeoksidasjonreaksjon (gitt i skjema 1) kan forekomme fra fenoldel ved AR som 4-metoksyfenol (Enache og Oliveira-Brett 2011; Nady et al. 2017).

cistancheblekende effekt på huden til antioksidasjon

Innflytelseav skannehastighet

De elektrokjemiske egenskapene tiloksidasjontoppen av AR ble undersøkt. For dette formålet ble voltammogrammene registrert i området {{0}}.005–0.5 V/s skannehastighet og tilstedeværelse av 1.0× 10–5 M AR (pH 2,0 BR buffer) ved bruk av CV-metoden (fig. 4). Som vist i fig. 4 ble ingen reduksjonstopp for AR funnet; bare en anodisk topp ved ca. 0,8 V ble observert. Derfor er det mulig å si at oksidasjonstoppen til AR på Clay/CPE-elektrodeoverflaten viser en irreversibel redoksadferd (Nady et al. 2017). For å analysere den elektrokjemiske prosessen til AR ble logip-logʋ-grafen plottet ved bruk av CV-teknikken, og helningsverdien til logip-logʋ-grafen ble oppnådd omtrent 0,43 foroksidasjontoppen av AR, kan det sies atarbutinføres til elektrodeoverflaten ved diffusjon (Allen og Larry 2001).

Analytisk metodeutvikling

For bestemmelse av AR ble SWV-AdsSWV-metoden sammenlignet på leire/CPE-elektrodeoverflaten. Voltammogrammene som ble oppnådd ble gitt i Fig. S3. Det ble observert at toppstrømmen av AR økte i den adsorptive strippemetoden. Det er mulig å si at selv omarbutinføres til den modifiserte elektrodeoverflaten ved diffusjon, festes den til elektrodeoverflaten ved adsorpsjon.

I tillegg, i nærvær av AR på leire/CPE-overflaten, ble fem sykluser tatt ved bruk av CV-metoden. Det ble observert at den førsteoksidasjontoppen var betydelig høyere enn de andre, og topphøyden avtok gradvis med den andre syklusen. Denne nedgangen observert i toppene støtter ideen om at AR-feste til overflaten av Clay/CPE-elektroden ved diffusjon utføres ved adsorpsjon (Fig. S3B) (Nady et al. 2017). I denne sammenheng ble metodeutviklingsstudier for bestemmelse av AR på leire/CPE-overflaten utført ved bruk av adsorptive strippingmetoder.

Optimalisering av eksperimentelle forhold

Verdiene for avsetningspotensial og avsetningstid ble optimalisert under disse enhetsparametrene for AdsSWV: amplitude: {{0}}.025 V, frekvens 20 Hz, AR-løsninger på 1,0× 10 –5mol L−1 i potensialområdet (0,5)–( pluss 1,0) V.

For AdsSWV ble avsetningspotensialet endret i området {{0}}.0–1.0 V. Det kan sees i fig. 5a, den optimale verdien for avsetning potensialet ble valgt som 0.3 V. Lignende forsøk for avsetningstid ble utført ved potensiell verdi på 0.3, og avsetningstiden varierte fra 0.0 til 80 s. Resultatene er gitt i fig. 5b for AdsSWV. Den optimale verdien for avsetningstid ble valgt til 15 s.

Kalibreringsstudier og validering av optimaliserte metoder

For å utvikle AdsSWV-metoden for AR-bestemmelse, ble det laget kalibreringsgrafer under optimale forhold bestemt på overflaten av leire/CPE. I metodeutviklingsstudiene på leire/CPE-overflate ble AR-konsentrasjon endret, og toppstrømmer ble målt for hver konsentrasjon. De oppnådde voltammogrammene og de genererte kalibreringsgrafene er gitt i fig. 6.

De gitte resultatene i fig. 6 viser et perfekt lineært forhold mellom iap og CAR. De lineære ligningene for AdsSWV er gitt nedenfor: iap(휇A)=0.0499CAR − 0,0027, R2=0.9994 (innsatt av fig. 6)

For å beregne LOD- og LOQ-verdier ble følgende ligninger brukt: LOD=3s/m, LOQ=10s/m (3)

Her er s standardavviket for AR-konsentrasjonen som er studert (3.0× 10–7 mol L−1), og m er helningen til kalibreringsgrafen. I henhold til disse ligningene ble LOD- og LOQ-verdier funnet som henholdsvis 0.0108 og 0,0362 µmol L−1 for AdsSWV (tabell 1). I følge vår litteraturkunnskap er disse LOD- og LOQ-verdiene de laveste resultatene som er funnet til nå (tabell 2).

Valideringsparametrene for foreslåtte nye metoder (tabell 1) og en sammenligningstabell for andre litteraturrapporter om AR (tabell 2) med vår nye voltammetriske sensor (Clay/CPE) er gitt oppover:

For å bestemme stabiliteten til elektroden ble holdbarheten til Clay/CPE undersøkt. Signalene til AR ble registrert på forskjellige dager, og ti dager senere ble det funnet at sensorsignalet hadde beholdt 96,4 prosent av den opprinnelige verdien for AdsSWV. Under alle eksperimenter ble den nyutviklede sensoren holdt på pluss 4 grader.

Interferenser

Interferenseffektene til noen elektroaktive arter som kan finnes i kosmetiske kremer ble undersøkt på den voltammetriske metoden utviklet ved bruk av Clay/CPE-elektrode for AR-bestemmelse. Når konsentrasjonen av Na pluss, Mg2 pluss, K pluss, Co2 pluss, Fe3 pluss, Cu2 pluss, Ni2 pluss ioner ble tilsatt 100 ganger mer enn konsentrasjonen av AR, ble det ikke observert noen signifikant endring i gjeldende verdier. Men når konsentrasjonen av urinsyre, askorbinsyre, fenol og resorcinol ble tilsatt ti ganger,oksidasjontoppen av disse artene falt sammen medarbutintopp, noe som resulterer i for stor forskjell i strømverdier og interferenseffekt.

Ekte prøveanalyse og gjenoppretting

For å bestemme nøyaktigheten til den utviklede metoden for bestemmelse av AR på leire/CPE, ble det utført en utvinningsstudie med Tritone-krem som inneholdt 2,0 prosentarbutinved å bruke den direkte kalibreringsmetoden. Tabell 3 viser data oppnådd som et resultat av utvinningsstudien utført ved forskjellige konsentrasjoner. I følge resultatene av analysen varierte gjenopprettingsverdiene for AdsSWV-metoden fra 98,68 til 104,06 prosent. Disse resultatene viser at den utviklede metoden med hell kan brukes i prøver som inneholder AR uten innblanding av andre ingredienser i Tritone-kremprøven.

Konklusjoner

Det elektrokjemiskeoksidasjonmekanisme og AR-adferd, en hudblekingkosmetikk, ble undersøkt ved syklisk voltammetri. Et lavt nivå, den raske, rimelige elektroanalytiske metoden ble utviklet for å bestemme AR i den kosmetiske kremprøven. Nanosepiolittleire/CPE-elektrode ble brukt til å bestemme AR i en 0.04 M BR (pH 2,0)-løsning ved den foreslåtte AdsSW voltammetriske metoden. Leire/CPE nano-sensor viste edel følsomhet og god elektrokatalytisk aktivitet mot AR elektrooksidasjon. LOD- og LOQ-verdiene ble funnet å være henholdsvis 10,8 og 36,2 nM ved modifisert Clay/CPE nano-sensor. Metoden som foreslås viser ikke bare det laveste ultra-spornivådeteksjonen av AR, men brukes også for kvantifisering av AR i den kosmetiske kremprøven med en tilfredsstillende gjenvinning (101,47 prosent).

cistanche kroppsbygging