Lactobacillus Plantarum GKM3 fremmer lang levetid, hukommelsesbevaring og reduserer hjerneoksidasjonsstress i SAMP8-mus del 2
Jul 21, 2023
3.4. Effekt av L. plantarum GKM3 på hjerneoksidativ stressreduksjon
Glykosid av cistanche kan også øke aktiviteten til SOD i hjerte- og levervev, og redusere innholdet av lipofuscin og MDA i hvert vev betydelig, effektivt rense ulike reaktive oksygenradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) og beskytte mot DNA-skader forårsaket av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en sterk renseevne for frie radikaler, en høyere reduserende evne enn vitamin C, forbedrer aktiviteten til SOD i sædsuspensjon, reduserer innholdet av MDA og har en viss beskyttende effekt på sædmembranfunksjonen. Cistanche-polysakkarider kan øke aktiviteten til SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevev hos eksperimentelt senescent mus forårsaket av D-galaktose, samt redusere innholdet av MDA og kollagen i lunge og plasma, og øke innholdet av elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlenger hypoksitiden hos eldre mus, forbedrer aktiviteten til SOD i serum og forsinker den fysiologiske degenerasjonen av lunge hos eksperimentelt eldre mus. Med cellulær morfologisk degenerasjon har eksperimenter vist at Cistanche har den gode antioksidantevnen og har potensial til å være et medikament for å forebygge og behandle aldringssykdommer. Samtidig har echinacoside i Cistanche en betydelig evne til å rense DPPH-frie radikaler og har evnen til å rense reaktive oksygenarter og forhindre frie radikal-indusert kollagen-nedbrytning, og har også en god reparasjonseffekt på anionskader av tymin frie radikaler.
Klikk på cistanches herba
【For mer informasjon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
TBARS er et biprodukt av lipidperoksidasjon som kan beskrive nivået av oksidativt stress. Konsentrasjonen av TBARS ble påvist i SAMP8 musehjerner etter ofringen. Både hann- og hunn-SAMP8-mus matet med probiotisk GKM3 viste en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av hjerne-TBARS sammenlignet med kontrollmusene (Figur 4A). En annen markør for oksidativt stress, 8-OHdG, i hjernen var også betydelig lavere i GKM3-behandlingsgruppen sammenlignet med ikke-behandlingen (Figur 4B). Dette indikerer at mindre DNA-skader oppsto i den probiotiske gruppen. Det var ingen doseeffekter av GKM3 observert i hjerne-TBARS og {{10}}OHdG-nivåer i begge kjønn, noe som tyder på at den lave dosen av probiotisk GKM3, som var 1,0 × 109 CFU/kg BW/dag, var nok for antioksidantforsvaret hos gamle mus.
3.5. Effekt av L. plantarum GKM3 på amyloid-deltakelse i SAMP8 musehjerner
Amyloid-(A)-utfelling er en av egenskapene hos SAMP8-mus som delte de samme egenskapene med demens ved den kliniske observasjonen. Figur 5 viser det immunhistokjemiske resultatet av SAMP8-hjernevevet. A-utfellingen ble observert i kontrollhann- og hunn-SAMP8-mushjerner (Figur 5A, D), men lite protein dukket opp på prøvene til de behandlet med en lav dose GKM3 (Figur 5B, E), og enda mindre protein akkumulert på de med behandlingene med høy dose GKM3 (Figur 5C, F). Prosentandelen av A-utfellingsområdet i SAMP8-mus matet med probiotisk GKM3 ga en betydelig reduksjon sammenlignet med kontrollene i begge kjønn (Figur 5G). Disse bevisene avslørte at L. plantarum GKM3 kunne forhindre aldersrelatert A-nedbør, som kan bidra til en nevrologisk lidelse.
3.6. Effekt av L. plantarum GKM3 på Hippocampus histologi i SAMP8 mus
Hippocampus til SAMP8 musehjerner ble analysert med hematoxylin og eosinfarging (figur 6). Det var hyperkrom farging med krymping av nerveceller tilstede i kontroll- og GKM3-lavdosegruppene. Nevronet i hippocampus til SAMP8 matet med en høy dose GKM3 viste imidlertid en tett ordning. I tillegg var det ingen unormal observasjon av cellestrukturen og morfologien i GKM3 høydosegruppen. Dette indikerer at probiotisk GKM3 kan forsinke nevronskaden forårsaket av aldring i hippocampus til musehjerner.
4. Diskusjon
Det var ingen signifikante forskjeller i kroppsvekt eller matinntak mellom kontrollgruppen og probiotikagruppene (tabell 1). Dette indikerer at det probiotiske GKM3 er trygt og ikke-giftig for pattedyret. Under samme metabolske parameter og energiforbruk kan effektene av antialdring i GKM3-matet SAMP8 diskuteres i den følgende delen.
Gjennom observasjon av levetiden til SAMP8, merker vi at døden startet fra 6–7 måneder; Imidlertid hadde både menn og kvinner i den probiotiske GKM3-H-gruppen en tendens til å ha lave dødsrater (figur 1). Spesielt opp til 11 måneder var overlevelsesratene svært forskjellige. GKM3-H-gruppen beholdt fortsatt 90–95 prosent av overlevelsesraten, men kontrollgruppen viste bare 60–40 prosent av overlevelsesraten. Sammenlignet med andre rapporterte næringsstoffer som planteekstrakt eller marine kilder på antialdringseffekter, ga probiotisk GKM3 et bedre resultat, spesielt i form av en lengre overlevelsesrate [32,33]. Det er mulig at disse antialdringsmaterialene inneholdt lipider, organiske syrer, polyfenoler eller vitaminer, som også lett kan finnes fra probiotikaens gjæring, og resulterte i en lengre levetid [34–36].
Atferdsunngåelsestester brukes vanligvis for å evaluere læring og hukommelse i fag. Hukommelse er definert som en atferdsendring forårsaket av en opplevelse, mens læring er definert som en prosess for å tilegne seg hukommelse [37]. Både hukommelse og læring ble dannet og oppnådd ved å være involvert i nerveoverføring og nervecellen. Derfor kan aldringsprosessen øke akkumuleringen av ROS i nevroner og skade cellen, noe som resulterer i dårlig hukommelse og læringsevne [38]. Den passive unngåelsestesten er en frykt motivert der forsøkspersoner er pålagt å hemme en tidligere utvist respons [39]. En mus med bedre kapasitet og læringsevne kan unngå å gå inn i farlige områder. Omvendt krever aktiv unngåelse at forsøkspersonene avgir en respons som å løpe til et trygt ess for å unngå ulike stimuli. God hukommelse og læringsevner hjelper musene til å reagere på varslingshendelser og unngå innkommende farer. Bevis fra vår studie viste at probiotisk GKM3 kunne bidra til læring og hukommelse ved å hemme forekomsten av uønskede responser, mens det ikke var noe bidrag i kontrollgruppen selv etter e treningsprosedyre (Figur 2). Interessant nok viste kontrollgruppen en økt tendens i vellykket unngåelse etterfulgt av treningsdagene i den aktive unngåelsestesten; gruppen matet med probiotisk GKM3 viste imidlertid en sterkere signifikant vellykket dans (figur 3). Dette kan forklares med den prøvedesignede basen [40]. Mus ble tvunget til å lære hva de skulle gjøre i den aktive unngåelsestesten, men de var relativt ustimulerte for å lære hva de ikke skulle gjøre i den passive unngåelsestesten. Til tross for de forskjellige handlingene presentert av kontrollmusene, kunne ikke effekten av probiotisk GKM3 for å forbedre læringshukommelsen nektes med stimuleringene av begge forskjellige mekanismer [41].
Lignende atferdsresultater ble rapportert av Yong et al. med kyllingekstrakt som diettutgave og Su et al. med tilskudd av yam for SAMP8-mus [40,41]. Siden de aktive forbindelsene skulle vise en enorm forskjell mellom kjøttekstrakt og planteopprinnelse, kan det spekuleres i at effekten av kognitiv vedlikehold var sterkt relatert til endring av tarmmikrobiota [42,43]. Probiotika kan produsere metabolske forbindelser som forsterker eller undertrykker veksten av visse tarmmikroorganismer [44]. Disse metabolske forbindelsene, som peptider, kortisol eller SCFA-er, kan også modulere nervestammen og opprettholde hjernefunksjoner gjennom mikrobiom-hjerne-interaksjonen. Det er funnet at tarmmikrobiotaen hos hundreåringer var veldig forskjellig fra den aldrende befolkningen [45]. Spesielt ble den relative overfloden av Firmicutes funnet. Selv om vi ikke analyserte mikrobiotaen i denne studien, påpekte flere artikler at bruk av probiotika endret tarmmikrobiotaen [46–50]. I tillegg inneholdt våre uavslørte data om en probiotisk blanding hovedsakelig L. plantarum GKM3 i en klinisk studie som viste en økning av flere Bifidobacterium-arter og flere Lactobacillus-arter i avføringsanalysen etter fire ukers forbruk. Det foreslås at L. plantarum GKM3 kan opprettholde hjernefunksjoner ved å endre sammensetningen av tarmmikrobielle flora [51].
SAMP8 er en nevropatologisk modell av akselerert hjernealdring avledet fra en AKR/J-avlskoloni av professor Toshio Takeda ved Thoto University [52]. Når det gjelder engasjementsassosiert morfologisk endring, var tidlig amyloidakkumulering i hippocampus og hos SAMP8-mus, noe som resulterte i læringsforstyrrelser og nedsatt hukommelse [53]. A ble ansett for å indusere ROS-dannelse, lipidperoksidasjon og nevrotoksisitet i hippocampale nevroner [54]. Resultatene våre viser at probiotisk GKM3 ikke bare hemmet oksidativt stress i hjernen (Figur 4), men også var involvert i den øvre hemmingen av amyloiddannelse (Figur 5). TBARS dannes som et biprodukt av lipidperoksidasjon og MDA dannes som sluttproduktet. 8-OHdG er et vanlig sluttprodukt av deoksyribonuklein-id (DNA)-oksidasjon. Det vil si at høye nivåer av TBARS og 8-OHdG begge representerer sterke ideer og resulterer i kognitiv svikt [55].
Pyramidale celler, en type folkerike nevroner involvert i sensoriske og motoriske signaler i hippocampus, kan bidra til informasjonsbehandling, læring og hukommelse [56]. De uordnede arrangementene av pyramidale celler i hippocampus CA1-regionen ble funnet hos Alzheimers sykdom-påvirkede mus [57]. Det er indikert at L. plantarum GKM3 kan lindre den funksjonelle nedgangen av nevronoverføring ved å opprettholde cellemorfologi (figur 6). Det vil si at langsiktig administrering av probiotisk GKM3 kan forbedre en bedre bevissthet og oppmuntre til passende handlinger i livet.
5. Konklusjoner
I denne studien undersøkte vi den doseavhengige effekten av langvarig administrering av L. plantarum GKM3 på lang levetid hos både hann- og hunn-SAMP8-mus. I tillegg viste tilskudd av probiotisk GKM3 forbedring av hukommelse og læringsevne ved å være involvert i antioksidativt stress, ved å senke A-akkumulering og ved å opprettholde arrangementet av nerveceller i hippocampus. Disse resultatene tyder på at probiotiske L. plantarum GKM3 kan fungere som en antioksidant for å forsinke aldringsprosessen og forhindre relatert kognitiv svekkelse. Med sine ønskelige funksjoner og f.eks. forbrukshistorie, er L. plantarum GKM3 et lovende probiotisk tilskudd for eldre.
Forfatterbidrag:TJF og Y.-LC ga ideene og unnfanget eksperimentene. M.-FW opererte dyremodellen og utførte den biokjemiske analysen. W.-HL bidro til statistikken. C.-CC anbefalte diskusjon. S.-WL samlet inn dataene og skrev papiret. Y.-ST reviderte manuskriptet. Alle forfattere har lest og godtatt den publiserte versjonen av manuskriptet.
Finansiering: Denne forskningen mottok ingen ekstern finansiering.
Uttalelse fra institusjonell revisjonskomité:Studien ble utført i henhold til retningslinjene fra Institutional Animal Care and Use Committee ved Providence University (Taichung City, Taiwan) med nummeret 20170629-A02.
Erklæring om informert samtykke:Ikke aktuelt.
Datatilgjengelighetserklæring:Alle data kan vurderes fra WS Lin via e-postadressen.
Anerkjennelser:Vi takker Jiunn-Wang Liao fra Graduate Institute of Veterinary Pathobiology, National Chung Hsing University (Taichung, Taiwan), for å ha hjulpet oss med vevsskjæring og teologisk undersøkelse. Vi gir også en spesiell takk til Tseng Andrew, administrerende direktør, i Grape King Bio Ltd. (Taoyuan, Taiwan) for hans tillatelse til å gi probiotika tørt pulver med ss-produksjon som prøven i dette eksperimentet
Interessekonflikter:Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.
Referanser
1. Boustani, M.; Baker, MS; Campbell, N.; Munger, S.; Hui, SL; Castelluccio, P.; Farber, M.; Guzman, O.; Ademuyiwa, A.; Miller, D.; et al. Påvirkning og anerkjennelse av kognitiv svikt blant sykehusinnlagte eldre. J. Hosp. Med. 2010, 5, 69–75. [CrossRef] [PubMed]
2. Prince, MJ; Guerchat, MM; Prina, M. Epidemiologien og virkningen av demens – nåværende tilstand og fremtidige trender; Verdens helseorganisasjon: Genève, Sveits, 2015.
3. Liguori, I.; Russo, G.; Curcio, F.; Bulli, G.; Aran, L.; Della-Morte, D.; Gargiulo, G.; Testa, G.; Cacciatore, F.; Bonaduce, D.; et al. Oksidativt stress, aldring og sykdommer. Clin. Interv. Aldring 2018, 13, 757. [CrossRef] [PubMed]
4. Pham-Huy, LA; Han, H.; Pham-Huy, C. Frie radikaler, antioksidanter i sykdom og helse. Int. J. Biomed. Sci. 2008, 4, 89. [PubMed]
5. Xia, S.; Zhang, X.; Zheng, S.; Khanabda, R. En oppdatering om betennelsesaldring: mekanismer, forebygging og behandling. J. Immunol. Res. 2016, 2016, 8426874. [CrossRef] [PubMed]
6. Janson, M. Ortomolekylær medisin: Den terapeutiske bruken av kosttilskudd for antialdring. Clin. Interv. Aldring 2006, 1, 261–265. [CrossRef]
7. Pan, MH; Lai, CS; Tsai, ML; Wu, JC; Ho, CT Molekylære mekanismer for anti-aldring av naturlige kostholdsforbindelser. Mol. Nutr. Mat Res. 2012, 56, 88–115. [CrossRef]
8. Shin, KK; Yi, YS; Kim, JK; Kim, H.; Hossain, MA; Kim, JH; Cho, JY Koreansk rød ginseng spiller en antialdringsrolle ved å modulere uttrykket av aldringsrelaterte gener og immuncelleundergrupper. Molecules 2020, 25, 1492. [CrossRef] [PubMed]
9. Sharma, HS; Drieu, K.; Alm, P.; Westman, J. Rollen til nitrogenoksid i blod-hjernebarriere-permeabilitet, hjerneødem og celleskade etter hyperterm hjerneskade: En eksperimentell studie ved bruk av EGB-761 og Gingkolide B-forbehandling i rotte. Acta Neurochir. Suppl. 2000, 76, 81–86. [CrossRef]
10. Ayaz, M.; Sadiq, A.; Junaid, M.; Ullah, F.; Subhan, F.; Ahmed, J. Nevrobeskyttende og antialdringspotensialer av essensielle oljer fra aromatiske og medisinske planter. Front. Aldrende Neurosci. 2017, 9, 168. [CrossRef]
11. Cui, X.; Lin, Q.; Liang, Y. Planteavledede antioksidanter Beskytter nervesystemet mot aldring ved å hemme oksidativt stress. Front. Aldrende Neurosci. 2020, 12, 209. [CrossRef]
12. Miller, MG; Thangthaeng, N.; Poulose, SM; Shukitt-Hale, B. Rollen til frukt, nøtter og grønnsaker i å opprettholde kognitiv helse. Exp. Gerontol. 2017, 94, 24–28. [CrossRef]
13. Coman, V.; Vodnar, DC Tarmmikrobiota og alderdom: Modulerende faktorer og intervensjoner for sunn levetid. Exp. Gerontol. 2020, 141, 111095. [CrossRef]
14. Maynard, C.; Weinkove, D. Bakterier øker vertens mikronæringsstofftilgjengelighet: Mekanismer avslørt av studier i C. elegans. Gener Nutr. 2020, 15, 4. [CrossRef]
15. Rahim, MBHA; Chilloux, J.; Martinez-Gili, L.; Neves, AL; Myridakis, A.; Gooderham, N.; Dumas, ME Diett-induserte metabolske endringer i det menneskelige tarmmikrobiomet: Viktigheten av kortkjedede fettsyrer, metylaminer og indoler. Acta Diabetol. 2019, 56, 493–500. [CrossRef] [PubMed]
16. McClanahan, D.; Ja, A.; Firek, B.; Zettle, S.; Rogers, M.; Cheek, R.; Nguyen, MVL; Gayer, CP; Wendell, SG; Mullet, SJ; et al. En pilotstudie av effekten av plantebasert enteral ernæring på tarmmikrobiotaen hos kronisk syke sondeernæringsbarn. J. Parenter. Tast inn. Nutr. 2019, 43, 899–911. [CrossRef] [PubMed]
17. Gill, PA; Van Zelm, MC; Muir, JG; Gibson, PR Kortkjedede fettsyrer som potensielle terapeutiske midler ved humane gastrointestinale og inflammatoriske lidelser. Aliment. Pharmacol. Ther. 2018, 48, 15–34. [CrossRef] [PubMed]
18. Frost, G.; Sleeth, ML; Sahuri-Arisoylu, M.; Lizarbe, B.; Cerdan, S.; Brody, L.; Anastasovska, J.; Ghourab, S.; Hankir, M.; Zhang, S.; et al. Det kortkjedede fettsyreacetatet reduserer appetitten via en sentral homeostatisk mekanisme. Nat. Commun. 2014, 5, 3611. [CrossRef]
19. Ganapathy, V.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Martin, statsminister; Singh, N. Transportører og reseptorer for kortkjedede fettsyrer som den molekylære koblingen mellom tykktarmsbakterier og verten. Curr. Opin. Pharmacol. 2013, 13, 869–874. [CrossRef]
20. Wu, L.; Zeng, A.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. En tverrsnittsstudie av komposisjonelle og funksjonelle profiler av tarmmikrobiota hos sardinske hundreåringer. Msystems 2019, 4, e00325-19. [CrossRef]
21. Wu, L.; Zinellu, A.; Milanesi, L.; Rubino, S.; Kelvin, DJ; Carru, C. Gut Microbiota Pattern of Centenarians. I Centenarians; Springer: Berlin, Tyskland, 2019; s. 149–160. [CrossRef]
22. Scott, KA; Ida, M.; Peterson, VL; Prenderville, JA; Moloney, GM; Izumo, T.; Murphy, K.; Murphy, A.; Ross, RP; Stanton, C.; et al. Revisiting Metchnikoff: Aldersrelaterte endringer i mikrobiota-tarm-hjerne-aksen i musen. Hjernens oppførsel. Immun. 2017, 65, 20–32. [CrossRef]
23. Kesika, P.; Suganthy, N.; Sivamaruthi, BS; Chaiyasut, C. Rollen til tarm-hjerne-aksen, tarmmikrobielle sammensetning og probiotisk intervensjon ved Alzheimers sykdom. Life Sci. 2020, 264, 118627. [CrossRef] [PubMed]
24. Mazzoli, R.; Pessione, E. Den nevro-endokrinologiske rollen til mikrobiell glutamat og GABA-signalering. Front. Microbiol. 2016, 7, 1934. [CrossRef] [PubMed]
25. Yunes, RA; Poluktova, EU; Vasileva, EV; Odorskaya, MV; Marsova, MV; Kovalev, GI; Danilenko, VN En multi-stamme potensiell probiotisk formulering av GABA-produserende Lactobacillus plantarum 90sk og Bifidobacterium adolescentis 150 med antidepressive effekter. Probiotika Antimikrob. Proteiner 2020, 12, 973–979. [CrossRef] [PubMed]
26. Ni, Y.; Yang, X.; Zheng, L.; Wang, Z.; Wu, L.; Jiang, J.; Yang, T.; Ma, L.; Fu, Z. Lactobacillus og Bifidobacterium forbedrer fysiologisk funksjon og kognitiv evne hos gamle mus ved regulering av tarmmikrobiota. Mol. Nutr. Mat Res. 2019, 63, 1900603. [CrossRef]
27. Westfall, S.; Lomis, N.; Kahouli, I.; Dia, SY; Singh, SP; Prakash, S. Mikrobiom, probiotika og nevrodegenerative sykdommer: Dechiffrering av tarm-hjerne-aksen. Celle. Mol. Life Sci. 2017, 74, 3769–3787. [CrossRef]
28. Hammes, WP; Vogel, RF Slekten Lactobacillus. I slektene melkesyrebakterier; Springer: Berlin, Tyskland, 1995; s. 19–54.
29. Hsu, CL; Hou, YH; Wang, CS; Lin, SW; Jhou, BI; Chen, CC; Chen, YL Antifedme og urinsyre-senkende effekt av Lactobacillus plantarum GKM3 i høy-fett-diett-induserte overvektige rotter. J. Am. Coll. Nutr. 2019, 38, 623–632. [CrossRef]
30. Tsai, YS; Lin, SW; Chen, YL; Chen, CC Effekt av probiotika Lactobacillus paracasei GKS6, L. plantarum GKM3 og L. rhamnosus GKLC1 på å lindre alkoholindusert alkoholisk leversykdom i en musemodell. Nutr. Res. Prak. 2020, 14, 299–308. [CrossRef]
31. Shih, YT; Lin, SW; Wang, CS; Chen, YL; Lin, WH; Tsai, PC; Chen, CC Effekt av probiotisk Lactobacillus plantarum GKM3 på OVA-indusert astma hos mus. J. Financ. Quant. Anal. 2019, 8, 126–132. [CrossRef]
32. Lin, WS; Chen, JY; Wang, JC; Chen, LY; Lin, CH; Hsieh, TR; Wang, MF; Fu, TF; Wang, PY Antialdringseffektene av Ludwigia octovalvis på Drosophila melanogaster og SAMP8-mus. Alder 2014, 36, 689–703. [CrossRef]
33. Ueda, Y.; Wang, MF; Irei, AV; Sarukura, N.; Sakai, T.; Hsu, TF Effekt av kostholdslipider på lang levetid og minne hos SAMP8-musene. J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2011, 57, 36–41. [CrossRef]
34. Román, G.; Jackson, RE; Román, AN; Reis, J. Mediterranean diet: Rollen til langkjedede ω-3 fettsyrer i fisk; polyfenoler i frukt, grønnsaker, frokostblandinger, kaffe, te, kakao og vin; probiotika og vitaminer i forebygging av hjerneslag, aldersrelatert kognitiv svikt og Alzheimers sykdom. Rev. Neurol. 2019, 175, 724–741. [CrossRef]
35. Szutowska, J. Funksjonelle egenskaper av melkesyrebakterier i fermenterte frukt- og grønnsaksjuicer: En systematisk litteraturgjennomgang. Eur. Mat Res. Teknol. 2020, 246, 357–372. [CrossRef]
36. Shang, Q.; Jiang, H.; Hao, J.; Li, G.; Yu, G. Gut mikrobiota gjæring av marine polysakkarider og dens effekter på intestinal økologi: En oversikt. Karbohydr. Polym. 2018, 179, 173–185. [CrossRef] [PubMed]
37. Okano, H.; Hirano, T.; Balaban, E. Læring og hukommelse. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2000, 97, 12403–12404. [CrossRef] [PubMed]
38. Oswald, MC; Garnham, N.; Sweeney, ST; Landgraf, M. Regulering av nevronal utvikling og funksjon ved ROS. FEBS Lett. 2018, 592, 679–691. [CrossRef]
39. Sprott, RL; Stavnes, KL Aktiv- og passiv-unngåelseslæring hos innavlede mus: Overføring av treningseffekter. Anim. Lære. Oppførsel. 1974, 2, 225–228. [CrossRef]
40. Ohta, A.; Hirano, T.; Yagi, H.; Tanaka, S.; Hosokawa, M.; Takeda, T. Atferdskarakteristikker til SAM-P/8-stammen i Sidman aktiv unngåelsesoppgave. Brain Res. 1989, 498, 195–198. [CrossRef]
41. Branchi, I.; Ricceri, L. Aktiv og passiv unngåelse. I Behavioral Genetics of the Mouse: bind 1; Cambridge University Press: Cambridge, Storbritannia, 2013; s. 291–298.
42. Chou, MIN; Chen, YJ; Lin, LH; Nalao, Y.; Lin, AL; Wang, MF; Yong, SM Beskyttende effekter av hydrolysert kyllingekstrakt (Probeptigen®/Cmi-168) på hukommelsesbevaring og hjerneoksidativt stress hos aldringsakselererte mus. Næringsstoffer 2019, 11, 1870. [CrossRef]
43. Chan, YC; Hsu, CK; Wamg, MF; Su, TY En diett som inneholder yam reduserer den kognitive forringelsen og hjernens lipidperoksidasjon hos mus med senescens-akselerert. Int. J. Food Sci. Teknol. 2004, 39, 99–107. [CrossRef]
44. Peera, H.; Versalovic, J. Effekter av probiotika på tarmmikrobiota: Mekanismer for intestinal immunmodulering og nevromodulering. Ther. Adv. Gastroenterol. 2013, 6, 39–51. [CrossRef]
45. Kim, BS; Choi, CW; Shin, H.; Jin, SP; Bae, JS; Han, M.; Seo, EY; Chun, J.; Chung, JH Sammenligning av tarmmikrobiotaen til hundreåringer i landsbyer med lang levetid i Sør-Korea med de fra andre aldersgrupper. Koreansk J. Microbiol. Bioteknologi. 2019, 29, 429–440. [CrossRef]
46. Scott, KP; Gratz, SW; Sheridan, PO; Fibt, HJ; Duncan, SH Påvirkningen av kosthold på tarmmikrobiotaen. Pharmacol. Res. 2013, 69, 52–60. [CrossRef]
47. Flint, HJ; Duncan, SH; Scott, KP; Louis, P. Koblinger mellom kosthold, tarmmikrobiotasammensetning og tarmmetabolisme. Proc. Nutr. Soc. 2015, 74, 13–22. [CrossRef]
48. Iannone, LF; Preda, A.; Blottière, HM; Clarke, G.; Albani, D.; Belcastro, V.; Carotenuto, M.; Cattaneo, A.; Citraro, R.; Ferraris, C.; et al. Mikrobiota-tarmhjerneakse involvering i nevropsykiatriske lidelser. Ekspert. Rev. Neurother. 2019, 19, 1037–1050. [CrossRef] [PubMed]
49. Han, Q.; Hou, Q.; Wang, Y.; Shen, L.; Sun, Z.; Zhang, H.; Liong, M.; Kwok, L. Langtidsadministrasjon av Lactobacillus casei Zhang stabiliserte tarmmikrobiotaen til voksne og reduserte tarmmikrobiota aldersindeksen til eldre voksne. J. Funksjon. Matvarer. 2020, 64, 103682. [CrossRef]
50. Bagga, D.; Reichert, JL; Koschuting, K.; Aigner, CS; Holzer, P.; Koskinen, K.; Moissl-Eichinger, C.; Schöpf, V. Probiotika driver tarmmikrobiom som utløser emosjonelle hjernesignaturer. Gut Microbes 2018, 9, 486–496. [CrossRef] [PubMed]
51. Tooley, KL Effekter av den menneskelige tarmmikrobiota på kognitiv ytelse, hjernestruktur og funksjon: En narrativ gjennomgang. Næringsstoffer 2020, 12, 3009. [CrossRef] [PubMed]
52. Akiguchi, I.; Pallàs, P.; Budka, H.; Akiyama, H.; Ueno, M.; Han, J.; Yagi, H.; Nishikawa, T.; Chiba, Y.; Sugiyama, H. SAMP8-mus som en nevropatologisk modell for akselerert hjernealdring og demens: Toshio Takedas arv og fremtidige retninger. Nevropatologi 2017, 37, 293–305. [CrossRef]
53. del Valle, J.; Duran-Vilaregut, J.; Manich, G.; Casadesús, G.; Smith, AM; Camins, A.; Pallàs, M.; Pelegrí, C.; Vilaplana, J. Tidlig amyloidakkumulering i hippocampus til SAMP8-mus. J. Alzheimers Dis. 2010, 19, 1303–1315. [CrossRef] [PubMed]
54. Allan Butterfield, D. Amyloid-peptid (1-42)-indusert oksidativt stress og nevrotoksisitet: Implikasjoner for nevrodegenerasjon i hjernen med Alzheimers sykdom. En anmeldelse. Free Radic. Res. 2002, 36, 1307–1313. [CrossRef]
55. Liu, Z.; Liu, Y.; Tu, X.; Shen, H.; Qiu, H.; Chen, H.; He, J. Høye serumnivåer av malondialdehyd og 8-OHdG er begge assosiert med tidlig kognitiv svikt hos pasienter med akutt iskemisk hjerneslag. Sci. Rep. 2017, 7, 9493. [CrossRef] [PubMed]
56. Graver, AR; Moore, MJ; Bloss, EB; Mensh, BD; Kath, WL; Spruston, N. Hippocampale pyramidale nevroner omfatter to distinkte celletyper som motmoduleres av metabotropiske reseptorer. Neuron 2012, 76, 776–789. [CrossRef] [PubMed]
57. Chen, FZ; Zhao, Y.; Chen, HZ MicroRNA-98 reduserer amyloid-proteinproduksjon og forbedrer oksidativt stress og mitokondriell dysfunksjon gjennom Notch-signalveien via HEY2 i mus med Alzheimers sykdom. Int. J. Mol. Med. 2019, 43, 91–102. [CrossRef] [PubMed]
【For mer informasjon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
