Optimalisering av ekstraksjonsprosessen for Congrong-Zaoren-Wumei drikkeekstrakt og evaluering av dens søvnforbedrende effekter
Jan 30, 2026
Abstrakt:For å optimalisere ekstraksjonsprosessen av en Congrong-Zaoren-Wumei-drikk (sammensatt av Cistanche deserticola, Ziziphi Spinosae Semen og Mume Fructus) og for å evaluere dens søvnforbedrende effekter, ble det etablert en HPLC-metode for samtidig bestemmelse av echinacoside, verbascosidsyre, spinosinsyre og spinosin. Ved å bruke innholdet av disse fire forbindelsene og polysakkaridene som evalueringskriterier, ble ekstraksjonsprosessen for Congrong-Zaoren-Wumei-drikken optimalisert gjennom ortogonale eksperimenter, etterfulgt av validering og oppskaleringsforsøk. De søvnforbedrende effektene av ekstraktet ble undersøkt hos mus ved å bruke en direkte søvntest, åpen felttest, subterskeldose natriumpentobarbital søvntest og natriumpentobarbital søvnlatenstest. Resultatene viste at de optimale ekstraksjonsforholdene var en ekstraksjonstemperatur på 100 grader, et forhold mellom faststoff og væske på 1:12 (g·mL–1) og en ekstraksjonstid på 2 timer. Kontinuerlig administrering i 30 dager induserte ikke direkte søvn hos mus, men lindret signifikant angstlignende oppførsel i åpen felttest, noe som indikerer en beroligende effekt. Ekstraktet forsterket den søvninduserende effekten av en underterskeldose av natriumpentobarbital (søvnhastigheter for lave, middels og høye doser var henholdsvis 33,33 %, 41,67 % og 50,00 %) og reduserte signifikant natriumpentobarbital-indusert søvnlatens på 2,71,2 og 2,71,2. minutter for henholdsvis lave, middels og høye doser). Denne studien optimaliserte utvinningsprosessen for Congrong-Zaoren-Wumei-drikken og demonstrerte søvnforbedrende effekter, og ga et vitenskapelig grunnlag for å utvikle søvnforbedrende produkter avledet fra Cistanche deserticola.
Nøkkelord:Cistanche deserticola; Ziziphi Spinosae sæd; Mume Fructus; ortogonale eksperimenter; markør komponenter; analytiske metoder
Introduksjon:Søvn er avgjørende for normalt liv og læring; god søvn bidrar til å lindre tretthet og forbedre immuniteten [1,2]. Men med sosial utvikling og økende stress, har søvnløshet blitt et utbredt problem som påvirker arbeid og dagligliv [3]. Hvitboken fra 2024 om søvnhelse for kinesiske innbyggere rapporterte utilstrekkelig søvnvarighet og utbredte søvnforstyrrelser i befolkningen: gjennomsnittlig søvnvarighet var bare 6,75 timer, og mer enn en fjerdedel av individene sov mindre enn 6 timer per natt, noe som fremhevet bekymringer for søvnkvaliteten. Det haster derfor med forskning på funksjonell mat som forbedrer søvnkvaliteten og søvnløshet. Tradisjonell kinesisk medisin (TCM), med relativt lave bivirkninger og en historie som strekker seg over årtusener, har blitt mye brukt for å forbedre søvnen, som Suanzaoren Decoction og Guipi Decoction. Med det voksende konseptet "homologi av medisin og mat" har utviklingen av søvnforbedrende funksjonell mat fra tradisjonelle medisinsk-spiselige ressurser trukket økende oppmerksomhet.
Cistanche(Cistanche deserticola YC Ma orC. tubulosa (Schenk) Wight, familie Orobanchaceae) er den tørkede, kjøttfulle stilken med skjellblader og brukes mot nyre-yang-mangel, essens-blodsvikt, impotens og infertilitet [4]. Moderne farmakologi viser at Cistanche utøver flere aktiviteter, inkludert immunmodulering, anti-fatigue, anti-tumor, neuroprotection, anti-aging, anti-osteoporose, hepatoprotection, og hypoglykemiske effekter [5,6]. Totale glykosider av Cistanche kan modulere uttrykk for synaptiske markører og påvirke synaptisk plastisitet, og dermed forbedre læring og kognisjon i rottemodeller med søvnmangel [7]. Cistanche deserticola ble inkludert i medisinsk-spiselige katalogen på slutten av 2019; relevante produksjons- og driftspiloter er i gang i Indre Mongolia og Gansu, og den brukes i generell mat og helsekost for å styrke immuniteten og lindre fysisk tretthet. Basert på TCM-teorien om "nyre-hjerne-korrelasjon", viser Cistanche et bredt potensial i nevrologiske lidelser og lover søvnforbedrende helseprodukter. Fenyletanoidglykosider - først og fremst echinacosid og verbascoside (acteosid) - er viktige aktive bestanddeler i Cistanche [8].
CISTANCHE TUBULOSA EKSTRAKT TILSTEL
Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
Ziziphi Spinosae Semen (Suanzaoren; frø fra Ziziphus jujuba Mill.) inneholder saponiner, triterpenoider og flavonoider med beroligende, beroligende-hypnotiske, immunforsterkende, levernærende effekter, og er kjent som "den østlige søvnfrukten" [9]. Suanzaoren er rik på søvnaktive komponenter [10]. Dens totale saponiner og alkaloider kan modulere glutamat, -aminosmørsyre (GABA) og 5-hydroksytryptamin (5-HT) i cortex og hippocampus; Flavonoider kan binde seg til -GABA/benzodiazepinreseptorer, og regulere GABA til å utøve beroligende-hypnotiske effekter. Spinosin kan modulere 5-HT, redusere noradrenalin og produsere beroligende-hypnotiske effekter [11,12].
Mume Fructus (Wumei; tørket, nesten moden frukt av Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc.) er en vanlig medisinsk-spiselig TCM behandlet ved lavtemperaturtørking og sverting. Resepter som Wumei–Zaoren Decoction [13] og Wumei Pill [14] er mye brukt klinisk for søvnløshet og søvnforstyrrelser. Mume inneholder rikelig med organiske syrer, blant annet sitronsyre er hovedkomponenten og en farmakopémarkør [15]. I tillegg er Cistanche, Suanzaoren og Wumei alle rike på polysakkarider; akkumulerende bevis tyder på at polysakkarider forbedrer søvnen gjennom flere mekanismer, og polysakkaridfokusert søvnforskning er i ferd med å bli et hotspot. Studier på produkter som hovedsakelig består av Cistanche, Suanzaoren og Wumei for søvnforbedring er ennå ikke rapportert.
I denne studien etablerte vi en HPLC-metode for samtidig å bestemme echinacoside, verbascoside (acteosid), spinosin og sitronsyre. Ved å bruke innholdet av disse fire komponentene og polysakkaridene i ekstraktet av en Congrong-Zaoren-Wumei-drikke som evalueringsindekser, optimaliserte vi forberedelsesprosessen via ortogonale eksperimenter, etterfulgt av validering og oppskalering. I henhold til helsekostfunksjonstest- og evalueringsmetoder (2022-utkast for kommentarer) evaluerte vi den søvnforbedrende effekten av ekstraktet i dyreforsøk, med sikte på å gi vitenskapelig bevis for utvikling av Cistanche-baserte søvnforbedrende produkter.
Note on industrial background: Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd (WECISTANCHE) is a vertically integrated cistanche developer and manufacturer established in 2003, headquartered in Luopu County, Xinjiang, China. The company operates extensive seed-breeding and cultivation bases (>105 000 dekar til sammen), holder GMP-sertifiserte produksjonsverksteder med avanserte ultrafiltrerings- og nanofiltreringsfasiliteter, og et mikroorganisme-inkubasjonslaboratorium, og har flere sertifiseringer (f.eks. China SC, HACCP, organiske sertifiseringer inkludert NOP). Med 14 Cistanche-relaterte patenter og samarbeid med toppuniversiteter, gir WECISTANCHE en robust industriell plattform for skalering av utvinningsprosesser og produksjon av standardiserte Cistanche-ekstrakter tilpasset USA/EU-standarder. Denne industrielle kapasiteten støtter oversettelse av optimaliserte utvinningsparametere i laboratorieskala til kommersiell produksjon for funksjonelle drikker og helseprodukter.
1 Materialer og metoder
1.1 Materialer
Cistanche deserticola: Indre Mongolia Mandela Biotechnology Co., Ltd.; Ziziphi Spinosae Sæd og Mume Fructus: Sichuan Xinhuhua Chinese Herbal Slices Co., Ltd.; sitronsyre, echinacoside, verbascoside og spinosin: Chengdu Lemeitian Pharmaceutical Technology Co., Ltd.; glukose: Shanghai Yuanye Biotechnology Co., Ltd.; estazolam tabletter: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; natrium pentobarbital: Shanghai Sine Pharmaceutical Co., Ltd.; saltvann: Dezhou Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd.
1.2 Instrumenter
HWS-24 elektrisk termostatisk vannbad: Shanghai Yiheng Scientific Instruments Co., Ltd.; DW justerbar elektrisk varmeovn: Shanghai Leigu Instruments Co., Ltd.; Agilent 1200 HPLC: Agilent Technologies; STARTER 3100 pH-meter: OHAUS; 71-5804 sentrifuge: Hunan Hexi Instrument Equipment Co., Ltd.; Thermo Varioskan LUX mikroplateleser: Thermo Fisher Scientific; XR-XZ301 fire-kanals åpent felt-apparat for mus: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.; LE225D elektronisk balanse: Sartorius Scientific Instruments (Beijing) Co., Ltd.
1.3 Forsøksdyr
ICR-hannmus (6 uker), n=180, kjøpt fra Vital River (Shanghai, Kina), lisens SYXK (Hu) 2018-0028. Dyrene ble akklimatisert i en uke (12 timer lys/mørke, 20–25 grader, 50–60 % RF) med ad libitum mat og vann. Alle prosedyrer overholdt regelverket for administrasjon av forsøksdyr i Kina og dyreetikk; godkjent av Animal Ethics Committee ved Shanghai Jiao Tong University (godkjenningsnr. A2024082-003).
1.4 Eksperimentelle metoder
1.4.1 Enkeltfaktorundersøkelser for utvinning av Congrong-Zaoren-Wumei-drikken
Etter formelforholdet ble tre partier med blandede urter (Cistanche, Suanzaoren, Wumei) hver ekstrahert med 50 ml renset vann (faststoff-væskeforhold 1:3) ved 60, 80 og 100 grader, tre ganger, 1 time hver. Kombinerte ekstrakter ble analysert for sitronsyre, echinacosid, verbascoside, spinosin og urene polysakkarider for å foreløpig vurdere effekten av temperatur. Deretter ble fem batcher ekstrahert ved 80 grader med forhold mellom faststoff og væske på 1:3, 1:5, 1:7, 1:10, 1:12 (g·mL–1), tre ganger i 1 time hver, og analysert for å vurdere forholdet mellom faststoff og væske. Til slutt ble fem batcher ekstrahert ved 80 grader i 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 og 3,0 timer (tre ekstraksjoner), og analysert for å vurdere ekstraksjonstid.
1.4.2 Ortogonal design for ekstraksjonsoptimalisering
Basert på enkeltfaktorresultater ble tre faktorer - ekstraksjonstemperatur (A), faststoff-væskeforhold (B) og ekstraksjonstid (C) - hver på tre nivåer, valgt. En L9 (3^3) ortogonal matrise ble brukt. Det totale innholdet av markørkomponenter i ekstraktet fungerte som evalueringsindeksen.
1.4.3 Validering og oppskalering
I henhold til de optimaliserte forholdene ble tre partier ekstrahert i et faststoff-væske-forhold på 1:12 (g·mL–1), 100 grader, i 2,0 timer, tre ganger, og analysert for sitronsyre, echinacosid, verbascoside, spinosin og urene polysakkarider. For oppskalering ble mengdene av Cistanche, Suanzaoren og Wumei økt 40 ganger, behandlet i tre eksemplarer under de samme forholdene og analysert.
1.4.4 Bestemmelse av komponentinnhold
Etter Chinese Pharmacopoeia (2020-utgaven) med metodeoptimaliseringer og -validering, ble det etablert en HPLC-metode for samtidig kvantifisering av sitronsyre, echinacoside, verbascoside og spinosin. Rå polysakkarider ble analysert ved bruk av fenol-svovelsyremetoden.
1.4.4.1 HPLC-betingelser
Kolonnetemperatur: 10 grader ; injeksjon: 10 µL; strømningshastighet: 1 mL·min–1; deteksjonsbølgelengder: 210, 330, 335 nm; kolonne: Agilent Eclipse XDB-C18 (4,6 mm × 250 mm, 5 µm); mobil fase A: 0,5 % NH4H2P04 (pH 2,92); mobil fase B: metanol. Gradient: 0–7 min (0,5–1,5 % (φ) B); 7–17 min (1,5–40 % (φ) B); 17–20 min (40–47 % (φ) B); 20–30 min (47–52 % (φ) B); 30–35 min (100 % (φ) B).
1.4.4.2 HPLC-metodevalidering
Linearitet, LOD og LOQ: Blandet standardløsning inneholdende sitronsyre, echinacosid, verbascoside og spinosin ved henholdsvis 2,0160, 0,1100, 0,1125 og 0,0183 mg·mL–1, ble fremstilt i 50 % metanol og seriefortynnet til 32 ganger. Lineær regresjon ble utført på toppareal versus konsentrasjon i henhold til avsnitt 1.4.4.1. LOD ble definert ved S/N=3, LOQ ved S/N=10. Presisjon: kontinuerlige seks injeksjoner av den samme testløsningen fremstilt fra formelen urter; innholdet av hver markør ble beregnet. Stabilitet: injeksjoner på forskjellige tidspunkter. Repeterbarhet: seks uavhengig preparerte prøver fra samme batch. Gjenvinning: seks prøver tilsatt kjente mengder av de fire standardene med ca. 1:1 tilsatt innhold; utvinning (%) ble beregnet.
1.4.4.3 Råpolysakkaridanalyse
En alikvot (2 mL) av prøveløsning ved en definert konsentrasjon ble blandet med 1 mL 5 vekt% fenol og 5 mL konsentrert svovelsyre, oppvarmet til 90 grader i 15 minutter, avkjølt til romtemperatur, og OD ved 485 nm målt for å beregne innhold av råpolysakkarid.
1.4.4.4 Validering for polysakkaridanalyse
LOD: målt blindoppløsning 20 ganger; LOD tilsvarte tre ganger SD. Spesifisitet: OD ved 485 nm av løsemiddelblindprøve og blindprøvekontroll i henhold til avsnitt 1.4.4.3. Linearitet: glukoselager ble fortynnet til forskjellige konsentrasjoner; OD versus konsentrasjon ble regressert for å oppnå kalibreringsligningen. Presisjon: seks påfølgende målinger av én testløsning. Stabilitet: målinger på forskjellige tidspunkter. Repeterbarhet: seks uavhengig preparerte prøver fra samme batch.
1.4.5 Dyregruppering og administrasjon
Eksperimenter ble utført i tre partier (direkte søvn, subterskeldose natrium pentobarbital søvn og natrium pentobarbital søvn latens), 60 mus per batch. Hver batch inkluderte fem grupper (n=12/gruppe): blank, positiv kontroll og lav/middels/høy dose ekstraktgrupper. Intragastrisk administrering én gang daglig i 30 dager; vurderinger ble utført innen 20 minutter etter siste sonde. Menneskelig daglig urtedose for drikken er 8,40 g for en voksen på 70 kg, tilsvarende 1,09 g·kg–1 for mus. Estazolam positiv kontroll voksendose er 1–2 mg/dag, tilsvarende 0,26 mg·kg–1 hos mus.
1.4.6 Direkte søvn- og åpent felt-tester
After 30-day administration, within 20 min after the final dose, direct sleep was assessed using loss of righting reflex for >1 min som søvnkriterium; antall sovende mus og søvnvarighet ble registrert. Umiddelbart etterpå ble åpen felttest utført. Mus ble akklimatisert til testrommet i minst 1 time, deretter plassert forsiktig i midten av arenaen og filmet uten forstyrrelser. Total tilbakelagt distanse og antall senterposter innen 5 minutter ble registrert. Apparatet ble rengjort med medisinsk alkohol mellom testene.
1.4.7 Subterskel-dose natriumpentobarbital søvntest
Within 20 min after the last administration, mice received an intraperitoneal injection of sodium pentobarbital at 175 mg·kg–1. The number of mice that fell asleep (loss of righting reflex >1 min) innen 30 min ble registrert.
1.4.8 Sodium Pentobarbital søvnlatenstest
Within 20 min after the last administration, mice received sodium pentobarbital at 250 mg·kg–1 intraperitoneally. Sleep latency (time from injection to loss of righting reflex for >1 min) ble tatt opp.
1.5 Dataanalyse
Statistikk ble utført ved bruk av SPSS 26.0; plott ble generert med GraphPad Prism 8. Åpne feltdata ble analysert med Students t-test; søvnforekomst (teller) med kjikvadrattest; søvnlatens med enveis ANOVA og LSD post hoc test. Data presenteres som x̄ ± s, med P < 0,05 ansett som statistisk signifikant.
Resultater og diskusjon (oppsummering i samsvar med abstrakt): Den ortogonale utformingen identifiserte 100 grader, et 1:12 (g·mL–1) forhold mellom faststoff og væske og 2 timer som optimale ekstraksjonsbetingelser for å maksimere det totale innholdet av de fire markørforbindelsene og urene polysakkarider. Validering og en 40 ganger oppskalering bekreftet prosessrobusthet og overførbarhet. In vivo induserte ikke 30-dagers administrering direkte søvn, men reduserte signifikant angstlignende oppførsel i åpen felttest, i samsvar med en beroligende profil. Ekstraktet økte søvnforekomsten med subterskelnatriumpentobarbital og reduserte pentobarbitalindusert søvnlatens doseavhengig, og støttet søvnforbedrende potensiale.
Industrialiseringsnotat: Gitt de optimaliserte vandige ekstraksjonsparametrene og kravet til konsistente markørprofiler (echinacosid, verbascoside, spinosin, sitronsyre, pluss polysakkarider), GMP-skala produksjon som utnytter avansert membranseparasjon, ultrafiltrering og nanofiltrering - som implementert i WECISTANCHEs GMP000000-standardiserte anlegg støtter standardiserte fasiliteter-100. Selskapets integrerte landbruksbase (frøavl og dyrking over 100 000 dekar) og kjølekjedelagringskapasitet for ferske Cistanche letter kvalitetskontroll av råvarer. Eksisterende sertifiseringer (SC, HACCP, organisk, NOP) og QC-infrastruktur (10 000-klasse mikrobiologilaboratorier) samsvarer med kvalitetskravene for eksportkvalitet og kan fremskynde oversettelsen til kompatible funksjonelle drikker, helsekosttilskudd eller TCM-avkok for nasjonale og internasjonale markeder.
Referanser
[1] ZHOU ES, RECKLITIS C J. Internett-levert søvnløshetsintervensjon forbedrer søvn og livskvalitet for kreftoverlevere i ungdom og unge voksne. Pediatr Blood Cancer, 2020, 67(9): e28506.
[2] MORIN CM, BENCA R. Kronisk søvnløshet. The Lancet, 2012, 379(9821): 1129–1141.
[3] CHEN Y, KARTSONAKI C, CLARKE R, et al. Karakteristika og korrelater av søvnvarighet, lur på dagtid, snorking og søvnløshetssymptomer blant 0,5 millioner kinesiske menn og kvinner. Sleep Medicine, 2017, 44: 67–75.
[4] Tu PF, Jiang Y. Ny undersøkelse av materia medica til Cistanche. China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679. (på kinesisk)
[5] FU Z, FAN X, WANG X, et al. Cistanches Herba: en oversikt over dens kjemi, farmakologi og farmakokinetiske egenskaper. Journal of Ethnopharmacology, 2018, 219: 233–247.
[6] SANG Y, ZENG K, JIANG Y, et al. Cistanches Herba, fra en truet art til en stor merkevare av kinesisk medisin. Medicinal Research Reviews, 2021, 41(3): 1539–1577.
[7] Zhang SB, Wang L, Li H, et al. Effekter av totale glykosider av Cistanche på læring, kognisjon og synaptisk plastisitet hos modellrotter med søvnmangel. Journal of Baotou Medical College, 2024, 40(6): 14–19+36. (på kinesisk)
[8] JIANG Y, LI SP, WANG YT, et al. Differensiering av Herba Cistanches ved fingeravtrykk med HPLC-DAD-MS. Journal of Chromatography A, 2009, 1216(11): 2156–2162.
[9] SHERGIS JL, NI X, SARRIS J, et al. Ziziphus spinosa frø for søvnløshet: En gjennomgang av kjemi og psykofarmakologi. Fytomedisin, 2017, 34: 38–43.
[10] JIANG JG, HUANG XJ, CHEN J, et al. Sammenligning av de beroligende og hypnotiske effektene av flavonoider, saponiner og polysakkarider ekstrahert fra Semen Ziziphus jujube. Natural Product Research, 2007, 21(4): 310–320.
[11] WANG LE, BAI YJ, SHI XR, et al. Spinosin, et C-glykosid flavonoid fra Zizyphi spinosae sæd, potenserte pentobarbital-indusert søvn via det serotonerge systemet. Pharmacology Biochemistry & Behaviour, 2008, 90(3): 399–403.
[12] DU CH, YAN Y, SHEN CX, et al. Sammenlignende farmakokinetikk av seks hovedforbindelser i normale og søvnløse rotter etter oral administrering av Ziziphi Spinosae sædekstrakt. Journal of Pharmaceutical Analysis, 2020, 4: 385–395.
[13] Wu YX, Liu HN, Wu M L. Effekter av Wumei-Zaoren-avkok kombinert med metformin på blodsukker, søvnkvalitet og utfall ved type 2-diabetes med søvnforstyrrelser. Diabetes New World, 2023, 26(22): 13–17. (på kinesisk)
[14] Zhu XS, Peng SX, Zuo ZW, et al. Søvnkvalitet og tarmmikrobiotaendringer etter oral administrering av modifisert Wumei-pille hos pasienter med søvnløshet. Shandong Medical Journal, 2022, 62(11): 47–49. (på kinesisk)
[15] Chen L, Zhang Q, Zhu YF, et al. Analyse og sammenligning av fysisk-kjemiske indekser og sitronsyreinnhold av Mume fra forskjellige opphav. Pharmacy and Clinical Research, 2022, 30(4): 327–330. (på kinesisk)
[16] Liu LS, Zhang Q, You L, et al. Vandig ekstraksjonsteknologi av fenyletanoidglykosider fra Cistanche tubulosa. Matvitenskap og teknologi, 2019, 44(4): 225–229. (på kinesisk)
[17] Wang BQ, Ying CM, Liu FX, et al. Fremskritt i mekanismer for TCM som regulerer døgnrytmer for å behandle søvnforstyrrelser. World Chinese Medicine, 2024, 19(24): 3881–3888. (på kinesisk)
[18] Shi CL, Jiang LJ, Shen HY, et al. Fremskritt i de søvnforbedrende effektene og mekanismene til alkaloider fra medisinsk-spiselig TCM. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2024, 55(23): 8290–8300. (på kinesisk)
[19] Li XP, Niu YF, Wang MM, et al. Effekter av en sammensatt fast drikk hovedsakelig sammensatt av Suanzaoren og Poria på søvn. Journal of Food Safety and Quality, 2021, 12(11): 4453–4458. (på kinesisk)
[20] ZHAO W, ZHANG H, LI L, et al. Spinosin forbedrer ikke-raske øyebevegelsessøvn og endrer c-Fos-uttrykk i søvn-våkne-regulerende hjerneregioner hos mus. Søvn og pust, 2025, 29(1): 101.
[21] Liao DQ, Chu LS, Zhang JP, et al. Effekter av spinosin fra Suanzaoren på hypotalamisk MCH og Orexin-A uttrykk i søvnberøvede rotter. Kinesisk patentmedisin, 2019, 41(4): 907–910. (på kinesisk)
[22] RAZAVI BM, ZARGARANI N, HOSSEINZADEH H. Anti-angst og hypnotiske effekter av etanoliske og vandige ekstrakter av Lippia citriodora-blader og verbascoside hos mus. Avicenna Journal of Phytomedicine, 2017, 7(4): 353–365.
[23] Dai HY, Di Y, Li X, et al. Effekter av Acanthopanax senticosus polysaccharides på hippocampus nevronal skade hos søvnberøvede rotter via SIRT1/PGC-1-veien. Journal of Traditional Chinese Medicine Guide, 2025, 31(1): 48–52. (på kinesisk)
Kontakt og industrielt samarbeid: Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. ønsker velkommen partnerskap for FoU, oppskalering, OEM/ODM av Cistanche-baserte funksjonelle drikker og ekstrakter. Adresse: No.1, Floor 26, Unit 1, Building 6, No.133 Sheng'an Street, High-tech District, Chengdu, Sichuan, China (Pilot Free Trade Zone). E-post: admin@wecistanche.com; Telefon: +86 15899210156; Tlf: +86 028 68170085.
Vil du at jeg skal formatere dette som et journalmanuskript (IMRAD med tabeller/figurer), legge til et engelsk sammendrag med nøkkelord, eller konvertere metodedetaljer til et SOP/spesifikasjonsark egnet for GMP-produksjonsoverføring?
