DEL 2 Anti-osteoporotisk aktivitet av en spiselig tradisjonell kinesisk medisin Cistanche Deserticola på benmetabolisme av ovariektomiserte rotter gjennom RANKL/RANK/TRAF6- medierte signalveier

For mer informasjon vennligst kontakt:Joanna.jia@wecistanche.com

KLIKK HER FOR DEL 1

DISKUSJON

I dag har naturlige ekstrakter og forbindelser med anti-osteoporotisk aktivitet, men få bivirkninger, tiltrukket seg interesse fra mange farmasøytiske forskere. TCM, i mer enn et årtusen, har blitt mye brukt, tilsynelatende trygt og effektivt, for å lindre ulike symptomer på sykdommer inkludert osteoporose (Lin et al., 2017). Det ble funnet TCM som tradisjonelt brukes til å styrke og beholde nyreessens, hvor det også kan brukes til å behandle osteoporose, inkludert Epimedium brevican Maxim., Eucommia ulmoides Oliver., Cuscuta Chinensis Lam., Dipsacus asper Wall. ex Henry, etc. (Yang et al., 2011; Tao et al., 2017; Qi et al., 2018). Antall antiosteoporotiske bioaktive forbindelser, inkludert polyfenol og fenyletanoidglykosider, ble identifisert og isolert fra dusinvis av naturlige medisinske urter (Ma et al., 2015; Ye et al., 2015; Xu et al., 2017; Liu et al., 2018 ).C. deserticolaer en viktig naturlig helsekost og klassisk TCM har lenge vært brukt som en vanlig tonic i Kina og Japan. Det er funnet å ha en gunstig sikkerhetsprofil og brede medisinske funksjoner for behandling av nyresvikt, muskelsvikt og lumbal svakhet. I henhold til teorien om TCM og våre tidligere eksperimenter (Liu et al., 2018), ble TCM som tradisjonelt ble brukt til å styrke nyrene, generelt brukt for å forhindre osteoporose, og indikerer derforC. deserticolakan ha anti-osteoporotiske egenskaper. Flere publiserte eksperimentelle studier hadde oppdaget den terapeutiske effekten avC. deserticolaekstrakter ogC. deserticolapolysakkarid så vel somCistanche urtom osteoporose (Liang et al., 2011; Li et al., 2012; Liang et al., 2013; Song et al., 2018), men de detaljerte mekanismene for den anti-osteoporotiske effekten av CDE, spesielt oppstrøms signalering ,

var fortsatt uklare. Nå, i denne studien, ble en OVX-rottemodell som kunne simulere postmenopausal osteoporose brukt for å undersøke anti-osteoporosevirkningen tilC. deserticolain vivo, og proteinnivåene til RANKL, RANK og TRAF6 samt andre nøkkelregulatorer relatert til benresorpsjon ble også analysert for å estimere de mulige mekanismene. OVX-indusert postmenopausal osteoporose ledsaget av en kraftig nedgang i beinkvalitet, beinmikroarkitektur, livmor og vagina våtvekter, samt en åpenbar forbedring i beinresorpsjon og kroppsvekt, hvorav delvis skyldtes østrogentap (Nian et al. , 2009). I det nåværende in vivo-eksperimentet viste CDE potent anti-osteoporose-aktivitet bevist av økt total BMD og forbedret trabekulær beinmikroarkitektur, og den økte kroppsvekten og reduserte livmor- og vaginavektene til OVX-rottene ble ikke påvirket av CDE-behandling, men signifikant reversert av EV-administrasjon, noe som antydet at CDE kunne forbedre beindannelsen uten å indusere bivirkninger på kroppen og livmorens organiske vev. BMD brukes generelt i klinisk for diagnostisering av osteoporose, og et lavt nivå av BMD anses som en stor risiko for beinbrudd (Kanis et al., 2015). I tillegg til BMD, viste en rekke laboratorieeksperimenter og kliniske studier at beinmikroarkitektur, spesielt den trabekulære mikroarkitekturprofilen, også bidro betydelig til beinkvaliteten (Le Corroller et al., 2013), noe som gjør at mikro-CT 3D-bildeevalueringen er meningsfull i osteoporosediagnose i dag. Vår forrige studie viste at OVX resulterte i en kraftig nedgang i innholdet av BMC, TMC, Tb. N og Tb. Th, og økning i nivået av Tb. Sp (Ma et al., 2015). I den nåværende forskningen viste de strukturelle parametrene for bentrabekulær mikroarkitektur oppnådd ved å analysere mikro-CT 3D-bildet av ROI at CDE var effektiv til å forbedre trabekulær mikroarkitektur og dermed forbedret beinkvalitet. Videre ble innholdet av Ca og P i OVX-rotter også brukt for å gjenspeile den anti-osteoporotiske effekten. Imidlertid, totalt forskjellig fra de tidligere publiserte studiene der urinutskillelsesnivåene av Ca og P i OVX-rotter ble betydelig økt etter den ovariektomiserte operasjonen sammenlignet med sham-rotter (Nian et al., 2009), viste våre data at nivået av P i urinen til OVX-rotter var åpenbart redusert (p < 0,001),="" nesten="" tre="" ganger="" mindre="" enn="" rottene="" til="" en="" falsk.="" for="" å="" analysere="" dette="" diametralt="" motsatte="" fenomenet,="" kan="" ikke="" nivåene="" av="" ca="" og="" p="" i="" serumet="" til="" ovx-rotter="" ignoreres.="" det="" ble="" oppdaget="" at="" selv="" om="" urinutskillelsesnivået="" av="" p="" var="" signifikant="" redusert="" hos="" ovx-rotter,="" viste="" serum-ca-="" og="" p-nivåene="" også="" ikke-statistisk="" signifikante="" synkende="" trender,="" begge="" reduserte="" trender="" kan="" til="" slutt="" resultere="" i="" bentap.="" forventet="" økte="" cde="" signifikant="" serum="" ca="" og="" p-nivåer="" samt="" redusert="" urin="" p-utskillelse="" indusert="" av="" ovariektomisert="" kirurgi,="" noe="" som="" ytterligere="" beviste="" det="" faktum="" at="" cde="" kunne="" forhindre="" bentap.="" angående="" effekten="" av="" cde="" på="" benmetabolsk="" indeks="" inkludert="" alp,="" bgp,="" trap,="" dpd="" og="" cathepsin="" k,="" i="" likhet="" med="" de="" publiserte="" dataene="" at="" alp-aktivitet="" i="" ovx-modellgruppen="" viste="" en="" ikke-statistisk="" økende="" trend="" som="" indikerer="" en="" akselerert="" beinomsetningshastighet="" (swaminathan,="" 2001)="" ved="" postmenopausal="" osteoporose="" viste="" cde-behandling="" betydelig="" stimulering="" av="" alp-aktivitet="" og="" også="" undertrykkelse="" av="" trap-,="" dpd-="" og="" cathepsin="" k-egenskaper="" antydet="" at="" den="" terapeutiske="" effekten="" av="" cde="" på="" ovx-rotter="" hovedsakelig="" var="" gjennom="" å="" hemme="" benresorpsjon.="" ovariektomisert="" kirurgi="" ble="" vist="" å="" generelt="" forårsake="" oksidativt="" stress="" og="" nedsatt="" beinantioksidantsystem="" hos="" voksne="" rotter="" (muthusami="" et="" al.,="">

Cistanche deserticola har mange effekter, klikk her for å vite mer

I vårt manuskript induserte OVX et høyt MDA-nivå hos rotter. Imidlertid ble innholdet av MDA i OVX-rotter signifikant redusert ved CDE-intervensjon sammenlignet med modellgruppen (p < 0.001)="" som="" indikerte="" antioksidantaktiviteten="" til="" denne="" urten.="" i="" følge="" den="" kinesiske="" teorien="" om="" "yin&yang"="" og="" "nyre="" dominerer="" bein"="" hadde="" toniske="" urter="" generelt="" antioksidantaktivitet,="" og="" denne="" egenskapen="" korrelerte="" alltid="" godt="" med="" antallet="" fenoliske="" forbindelser="" som="" finnes="" i="" planter="" (ou="" et="" al.,="" 2003).="" og="" i="" vår="" nåværende="" studie="" ble="" en="" hplc-metode="" brukt="" for="" å="" oppdage="" fenolforbindelsene="" og="" andre="" kjemikalier="" som="" er="" ansvarlige="" for="" den="" anti-osteoporotiske="" aktiviteten="" til="" cde.="" syv="" hovedkomponenter="" av="" fenyletanoidglykosider="" inkluderer="">cistanoside A, akteosid,isoakteosid, akteosidC, 2'-acetylakteosid og 6'-acetylakteosidble funnet i dette utdraget. Strukturene til de ovennevnte syv fenyletanoidglykosidene var alle rike på fenoliske hydroksylgrupper. Derfor avslørte både de publiserte og våre eksperimentelle dataene mange fenoliske forbindelser i denne planten, som alle støttet antioksidantegenskapene tilC. deserticola, og dermed kanskje kunne forhindre bentap ved å forbedre beinantioksidantsystemet. Imidlertid var struktur-aktivitetsforholdet mellom de forskjellige fenyletanoidglykosidene og deres antioksidantegenskaper fortsatt uklart. Bare antallet fenoliske hydroksylgrupper kan ikke fullstendig reflektere de anti-osteoporotiske aktivitetene til fenyletanoidglykosider iC. deserticola, de andre faktorene, inkludert kompaktering, forgrening og symmetri av strukturer, påvirket også effektiviteten til forbindelsene (Chen et al., 2016; Chen et al., 2018a; Chen et al., 2018b; Teng et al., 2018; Chen et al., 2019), trenger derfor at vi estimerer det relaterte struktur-aktivitetsforholdet i våre videre studier. Siden osteoporose hovedsakelig var forårsaket av overdreven osteoklastisk benresorpsjon, ble faktorene og regulatorene knyttet til aktivering og differensiering av osteoklast antatt som avgjørende mål for å forhindre bentap. RANKL, et medlem av tumor necrosis factor (TNF) familien som ble uttrykt i osteoklastforløpere, kunne regulere differensiering, overlevelse og aktivering av osteoklaster når den binder seg til sin reseptor RANK, og denne prosessen kan ikke startes før TRAF6 ble rekruttert . I vårt manuskript var uttrykkene til RANKL, RANK og TRAF6 betydelig nedregulert og OPG ble oppregulert av CDE-behandling, det kunne forventes at bindingsmengdene av RANKL med RANK ble redusert, sammen med de begrensede mengder av TRAF6 kunne rekrutteres, og dermed ble differensieringen og aktiveringen av osteoklaster undertrykt og benresorpsjonen ble hemmet. Bindingen av RANKL/RANK/TRAF6 utløste en serie nedstrøms signaleringskaskader inkludert NF-KB og PI3K/AKT-veier. NF-κB ble bevist essensiell for osteoklastogenese ettersom forstyrrelsen av NF-κB kunne føre til en svekket osteoklastdifferensiering med en osteoporotisk fenotype (He et al., 2012), og NF-κB oppregulert c-Fos og nedregulert NFAT2 uttrykk under RANKL/RANK/ TRAF-indusert osteoklastogenese (Takatsuna et al., 2005). c-Fos regulerte uttrykk av NFAT2 i osteoklaster for å mediere dets osteoklastogene effekter, og NFAT2 medierte omvendt RANKL-indusert osteoklastdannelse, og dets overuttrykk kunne redde osteoklastogenese i c-Fos-celler (Boyce et al., 2005). Dataene våre viste at uttrykkene til IKK , NFκBIA og NFAT2 ble nedregulert mens nivået av c-Fos ble oppregulert av CDE-behandling, noe som indikerer at CDE signifikant undertrykte RANKL/RANK/TRAF-indusert NF-KB-stimulering, og aktiveringen av c-Fos ble fremmet og NFAT2 ble følgelig hemmet. Oppsummert er den terapeutiske effekten av CDE på OVX-rotter hovedsaklig gjennom å forhindre RANKL/RANK/TRAF-indusert NF-KB-aktivering og PI3K/AKT-inaktivering samt c-Fos-stimulering og NFAT2-undertrykkelse, og til slutt ble differensieringen av osteoklast hemmet og tilsvarende benresorpsjon ble undertrykt.

ETISK ERKLÆRING

For dyreforsøket ble alle prosedyrer utført i strengt samsvar med protokollen godkjent av guiden for institusjonell dyrepleie og brukskomité ved Ningxia Medical University

FORFATTERBIDRAG

X-QM og YJ unnfanget eksperimentene. BZ, S-QD og L-LY utførte dyreforsøk. J-JL utførte western blot-testene. Y-HD skrev utkastet til manuskriptet. Y-TL, NL og X-JZ analyserte dataene. C-LH reviderte manuskriptet. Alle forfattere gjennomgikk manuskriptet.

FINANSIERING

Dette arbeidet ble støttet av tilskudd fra National Natural Science Foundation of China (nr. 81560684); Science Technology Foundation of Higher Education of Ningxia (NGY2017090); Ningxia nøkkelforsknings- og oppfinnelsesprogram for vitenskapelig og teknologisk samarbeid i øst og vest (nr. 2017BY084, 2017BY079); West Light Foundation of the Chinese Academy of Sciences-Young Scientists of West 2017.

REFERANSER

Anonym (1981). Shen Nong Ben Cao Jing. Wu Hu: Wan Nan Medical College Press. Boyce, BF, Yamashita, T., Yao, Z., Zhang, Q., Li, F. og Xing, L. (2005). Roller for NF-kappaB og c-Fos i osteoklaster. J. Bone Miner. Metab. 23 Suppl, 11–15. doi: 10.1007/BF03026317 Chen, L., Teng, H., Fang, T. og Xiao, J. (2016). Agrimonolide fra Agrimonia pilosa undertrykker inflammatoriske responser gjennom nedregulering av COX-2/iNOS og inaktivering av NF-kappaB i lipopolysakkarid-stimulerte makrofager. Phytomedicine 23, 846–855. doi: 10.1016/j.phymed.2016.03.016 Chen, L., Teng, H., Jia, Z., Battino, M., Miron, A., Yu, Z., et al. (2018a). Intracellulære signalveier for betennelse modulert av kostholdsflavonoider: de siste bevisene. Crit. Rev. Food Sci. 58, 2908–2924. doi: 10.1080/10408398.2017.1345853 Chen, L., Teng, H., Xie, Z., Cao, H., Cheang, WS, Skalicka-Woniak, K., et al. (2018b). Modifikasjoner av kostholdsflavonoider mot forbedret bioaktivitet: en oppdatering om struktur-aktivitetsforholdet. Crit. Rev. Food Sci. 58, 513–527. doi: 10.1080/10408398.2016.1196334 Chen, L., Lu, X., El-Seedi, H. og Teng, H. (2019). Nylige fremskritt i utviklingen av sesquiterpenoider i behandlingen av type 2 diabetes. Trender matvitenskap. Tech. 88, 46–56. doi: 10.1016/j.tifs.2019.02.003 kinesisk og farmakopé (2015). Farmakopé av folkerepublikken Kina. (Beijing: People's Medical Publishing House). Czerwinska, ME og Melzig, MF (2018). Cornus mas og Cornus officinalis analogier og forskjeller mellom to medisinske planter som er tradisjonelt brukt. Front. Pharmacol. 9, 894. doi: 10.3389/fphar.2018.00894 Dong, Y., Guo, Q., Liu, J. og Ma, X. (2018). Samtidig bestemmelse av syv fenyletanoidglykosider i Cistanches Herba med en enkelt markør ved bruk av en ny beregning av relativ korreksjonsfaktor. J. Sep. Sci. 41, 1913–1922. doi: 10.1002/ jssc.201701219 Fu, Z., Fan, X., Wang, X. og Gao, X. (2018). Cistanches herba: en oversikt over dens kjemi, farmakologi og farmakokinetiske egenskaper. J. Ethnopharmacol. 219, 233–247. doi: 10.1016/j.jep.2017.10.015 Gu, C., Yang, X. og Huang, L. (2016). Cistanches herba: en nevrofarmakologisk gjennomgang. Front. Pharmacol. 7, 289. doi: 10.3389/fphar.2016.00289 He, L., Lee, J., Jang, JH, Lee, SH, Nan, MH, Oh, BC, et al. (2012). Ginsenoside Rh2 hemmer osteoklastogenese gjennom nedregulering av NF-kappaB, NFATc1 og c-Fos. Bone 50, 1207–1213. doi: 10.1016/j.bone.2012.03.022 Jiao, L., Cao, DP, Qin, LP, Han, T., Zhang, QY, Zhu, Z., et al. (2009). Den antiosteoporotiske aktiviteten til fenoliske forbindelser fra Curculigo orchioides. Phytomedicine 16, 874–881. doi: 10.1016/j.phymed.2009.01.005 Kanis, JA, McCloskey, EV, Harvey, NC, Johansson, H. og Leslie, WD (2015). Intervensjonsterskler og diagnose av osteoporose. J. Bone Miner. Res. 30, 1747–1753. doi: 10.1002/jbmr.2531 Lacey, DL, Timms, E., Tan, HL, Kelley, MJ, Dunstan, CR, Burgess T., et al. (1998). Osteoprotegerinligand er et cytokin som regulerer osteoklastdifferensiering og aktivering. Celle 93, 165–176. doi: 10.1016/ S0092-8674(00)81569-X Le Corroller, T., Pithioux, M., Chaari, F., Rosa, B., Parratte, S., Maurel, B., et al. (2013). Benteksturanalyse er korrelert med tredimensjonal mikroarkitektur og mekaniske egenskaper til trabekulært bein i osteoporotiske lårben. J. Bone Miner. Metab. 31, 82–88. doi: 10.1007/s00774-012-0375-z Lee, SY, Lee, KS, Yi, SH, Kook, SH og Lee, JC (2013). Acteosid undertrykker RANKL-mediert osteoklastogenese ved å hemme c-Fos-induksjon og NF-kappaB-vei og dempe ROS-produksjon. PloS One 8, e80873. doi: 10.1371/journal.pone.0080873 Li, TM, Huang, HC, Su, CM, Ho, TY, Wu, CM, Chen, WC, et al. (2012). Cistanche deserticola-ekstrakt øker beindannelse i osteoblaster. J. Pharm. Pharmacol. 64, 897–907. doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01483.x Li, F., Yang, X., Yang, Y., Guo, C., Zhang, C., Yang, Z., et al. (2013). Den antiosteoporotiske aktiviteten til echinacoside hos ovariektomiserte rotter. Phytomedicine 20, 549–557. doi: 10.1016/j.phymed.2013.01.001 Li, Y., Zhou, G., Peng, Y., Tu, P. og Li, X. (2016). Screening og identifikasjon av tre typiske fenyletanoidglykosider-metabolitter fra Cistanches Herba av humane tarmbakterier ved bruk av UPLC/Q-TOF-MS. J. Pharm. BioMed. Anal. 118, 167–176. doi: 10.1016/j.jpba.2015.10.038 Liang, H., Yu, F., Tong, Z. og Huang, Z. (2011). Effekt av cistanches herba vandig ekstrakt på bentap hos ovariektomisert rotte. Int. J. Mol. Sci. 12, 5060–5069. doi: 10.3390/ijms12085060 Liang, HD, Yu, F., Tong, ZH, Zhang, HQ og Liang, W. (2013). Cistanches Herba vandig ekstrakt som påvirker serum BGP og TRAP og benmarg Smad1 mRNA, Smad5 mRNA, TGF-beta1 mRNA og TIEG1 mRNA ekspresjonsnivåer ved osteoporose sykdom. Mol. Biol. Rep. 40, 757–763. doi: 10.1007/s11033-012-2065-2 Liao, PL, Li, CH, Tse, LS, Kang, JJ og Cheng, YW (2018). Sikkerhetsvurdering av Cistanche tubulosa helsekostprodukt Memoregain((R)): gentoksisitet og toksisitetstest for 28-dager med gjentatt dose. Food Chem. Toxicol. 118, 581–588. doi: 10.1016/j.fct.2018.06.012 Lin, J., Zhu, J., Wang, Y., Zhang, N., Gober, HJ, Qiu, X., et al. (2017). Kinesiske enkelt urter og aktive ingredienser for postmenopausal osteoporose: Fra preklinisk bevis til handlingsmekanisme. Biosci. Trender 11, 496–506. doi: 10.5582/bst.2017.01216 Liu, J., Zhang, Z., Guo, Q., Dong, Y., Zhao, Q. og Ma, X. (2018). Syringin forhindrer bentap hos ovariektomiserte mus via TRAF6-mediert hemming av NF-kappaB og stimulering av PI3K/AKT. Fytomedisin 42, 43–50. doi: 10.1016/j.phymed.2018.03.020 Ma, XQ, Han, T., Zhang, X., Wu, JZ, Rahman, K., Qin, LP, et al. (2015). Kaempferitrin forhindrer bentap hos ovariektomiserte rotter. Phytomedicine 22, 1159–1162. doi: 10.1016/j.phymed.2015.09.003 Ma, X., Liu, J., Yang, L., Zhang, B., Dong, Y. og Zhao, Q. (2018). Cynomorium songaricum forhindrer benresorpsjon hos ovariektomiserte rotter gjennom RANKL/RANK/TRAF6-mediert undertrykkelse av PI3K/AKT- og NF-kappaB-veier. Life Sci. 209, 140–148. doi: 10.1016/j.lfs.2018.08.008 Muthusami, S., Ramachandran, I., Muthusamy, B., Vasudevan, G., Prabhu, V., Subramaniam, V., et al. (2005). Ovariektomi induserer oksidativt stress og svekker beinantioksidantsystemet hos voksne rotter. Clin. Chim. Acta 360, 81–86. doi: 10.1016/j.cccn.2005.04.014 Nian, H., Ma, MH, Nian, SS og Xu, LL (2009). Den antiosteoporotiske aktiviteten til icariin hos ovariektomiserte rotter. Fytomedisin 16, 320–326. doi: 10.1016/j. rimet.2008.12.006 Ou, B., Huang, D., Hampsch-Woodill, M. og Flanagan, JA (2003). Når øst møter vest: forholdet mellom yin-yang og antioksidasjonsoksidasjon. FASEB J. 17, 127–129. doi: 10.1096/fj.02-0527hyp Peng, F., Chen, J., Wang, X., Xu, C., Liu, T. og Xu, R. (2016). Endringer i nivåer av fenyletanoidglykosider, antioksidantaktivitet og andre kvalitetstrekk i cistanche deserticola-skiver ved dampbehandling. Chem. Pharm. Okse. (Tokyo) 64, 1024–1030. doi: 10.1248/CPB.c16-00033 Qi, S., Zheng, H., Chen, C. og Jiang, H. (2018). Du-Zhong (Eucommia ulmoides Oliv.) cortex-ekstrakt lindrer blyacetat-indusert bentap hos rotter. Biol. Spor Elem. Res. 187, 1–9. doi: 10.1007/s12011-018-1362-6 Song, D., Cao, Z., Liu, Z., Tickner, J., Qiu, H., Wang, C., et al. (2018). Cistanche deserticola-polysakkarid demper osteoklastogenese og benresorpsjon via inhibering av RANKL-signalering og produksjon av reaktive oksygenarter. J. Cell. Physiol. 233, 9674–9684. doi: 10.1002/jcp.26882 Swaminathan, R. (2001). Biokjemiske markører for beinomsetning. Clin. Chim. Acta 313, 95–105. doi: 10.1016/S0009-8981(01)00656-8 Takatsuna, H., Asagiri, M., Kubota, T., Oka, K., Osada, T., Sugiyama, C., et al. . (2005). Hemming av RANKL-indusert osteoklastogenese av (-)-DHMEQ, en ny NF-kappaB-hemmer, gjennom nedregulering av NFATc1. J. Bone Miner. Res. 20, 653–662. doi: 10.1359/JBMR.041213 Takayanagi, H. (2007). Rollen til NFAT i osteoklastdannelse. Ann. NY Acad. Sci. 1116, 227–237. doi: 10.1196/annals.1402.071 Tan, EM, Li, L., Indran, IR, Chew, N. og Yong, EL (2017). TRAF6 medierer undertrykkelse av osteoklastogenese og forebygging av ovariektomi-indusert bentap av en ny prenylflavonoid. J. Bone Miner. Res. 32, 846–860. doi: 10.1002/jbmr.3031 Tao, Y., Chen, X., Li, W., Cai, B., Di, L., Shi, L., et al. (2017). Globale og umålrettede metabolomiske bevis på den beskyttende effekten av forskjellige ekstrakter av Dipsacus asper Wall. ex CB Clarke om østrogenmangel etter ovariektomi hos rotter. J. Ethnopharmacol. 199, 20–29. doi: 10.1016/j.jep.2017.01.050 Teng, H., Yuan, B., Gothai, S., Arulselvan, P., Song, X., og Chen, L. (2018). Kostholdstriterpener i behandling av type 2 diabetes: til dags dato. Trender matvitenskap. Tech. 72, 34–44. doi: 10.1016/j.tifs.2017.11.012 Wang, T., Zhang, X. og Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma," Desert ginseng": en anmeldelse. Er. J. Chin. Med. 40, 1123–1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838 Frontiers in Pharmacology|www.frontiersin.org november 2019|Bind 10|Artikkel 1412 Zhang et al. Cistanches deserticola på OVX-rotter 13 Wang, SJ, Yue, W., Rahman, K., Xin, HL, Zhang, QY, Qin, LP, et al. (2016). Mekanismen for behandling av nyremangel og osteoporose ligner på tradisjonell kinesisk medisin. Curr. Pharm. Des. 22, 312–320. doi: 10.2174/13 81612822666151112150346 Wong, CC, Li, HB, Cheng, KW og Chen, F. (2006). En systematisk undersøkelse av antioksidantaktiviteten til 30 kinesiske medisinplanter ved bruk av den jernreduserende antioksidanteffektanalysen. Food Chem. 4, 705–711. doi: 10.1016/j. food chem.2005.05.049 Xu, X., Zhang, Z., Wang, W., Yao, H. og Ma, X. (2017). Den terapeutiske effekten av cistanoside på benmetabolismen til ovariektomiserte mus. Molecules 22, 197. doi: 10.3390/molecules22020197 Yang, L., Chen, Q., Wang, F. og Zhang, G. (2011). Antiosteoporotiske forbindelser fra frø av Cuscuta Chinensis. J. Ethnopharmacol. 135, 553–560. doi: 10.1016/j. jep.2011.03.056 Yang, L., Ding, S., Zhang, B., Liu, J., Dong, Y., Tang, Q., et al. (2019). Gunstige effekter av total fenyletanoidglykosidfraksjon isolert fra cistanche deserticola på beinmikrostruktur hos ovariektomiserte rotter. Oksyd. Med. Celle. Longev. 2019, 2370862. doi: 10.1155/2019/2370862 Ye, Q., Ma, XQ, Hu, CL, Lin, B., Xu, LS, Zheng, CJ, et al. (2015). Antiosteoporotisk aktivitet og bestanddeler av Podocarpium podocarpus. Fytomedisin 22, 94–102. doi: 10.1016/j.phymed.2014.11.004 Interessekonflikt: Forfatterne erklærer at forskningen ble utført i fravær av kommersielle eller økonomiske forhold som kan tolkes som en potensiell interessekonflikt. Copyright © 2019 Zhang, Yang, Dong, Liu, Dong, Li, Li, Zhao, Hu, Jiang og Ma. Dette er en artikkel med åpen tilgang distribuert under vilkårene i Creative Commons Attribution License (CC BY). Bruk, distribusjon eller reproduksjon i andre fora er tillatt, forutsatt at den(e) originale forfatteren(e) og opphavsrettseieren(e) krediteres og at den originale publikasjonen i dette tidsskriftet er sitert, i samsvar med akseptert akademisk praksis. Ingen bruk, distribusjon eller reproduksjon er tillatt som ikke er i samsvar med disse vilkårene.