Ta kontakt med:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Selektiv adsorpsjon og rensing av akteosid i Cistanche tubulosa av molekylært påtrykte polymerer-del Ⅱ

Klikk her for å dele Ⅰ

RESULTATER OG DISKUSJON

Karakterisering av MIPs på acteosid i cistanche tubulosa

SEM-bildene av MIP-er og NIP-er er vist i figur 1. Som det fremgår av figur 1, viser MIP-er og NIP-er forskjellige løse strukturer i forskjellige monomerer, tverrbindingsmidler og løsningsmidler. MIP1-MIP4 og NIP1-NIP4 er heterogene partikler med uregelmessige former og forskjellige størrelser. MIP5 og NIP5 er heterogene lamellære med uregelmessige former og forskjellige størrelser. Strukturen til MIPI fremstilt i EGDMA er løsere enn strukturen til MIP4 fremstilt i DVB (figur IA, G). Strukturen til MIPI med ACN og DMF som løsningsmiddel (1;15,y/y) er løsere enn MIP5 med metanol som løsningsmiddel (figur 1A, ). Den løse strukturen kan fremskynde molekylmasseoverføringen og forbedre bindingshastigheten til MIPs og ACT(akteosid).

akteosidicistanchetubulosa

Figur 2 viser FT-IR-spektra av MIP-er med forskjellige funksjonelle monomerer (A), tverrbindere (B) og løsningsmidler (C). Som vist i figur 2A, dukket C=N-strekkvibrasjonstoppen og C=C-strekkvibrasjonstoppen opp i 4-VP ved 1637 cm-1 og 1456 cm-l henholdsvis (Figur 2A, spor 1). C=Strekkvibrasjonstoppen og CO-strekkvibrasjonstoppen dukket opp i MAA ved henholdsvis 1 730 og 1 260 cm-1 (Figur 2A, spor 2). Strekkvibrasjonstoppen til -hydroksy og strekkvibrasjonstoppen til metylen dukket opp i HEMA ved henholdsvis 3 436 og 2 958 cm -1 (Figur 2A, spor 3). Resultatene indikerer at 4-VP, MAA og HEMA ble vellykket polymerisert til MIPS. Som vist i figur 2B, dukket de strekkbare vibrasjonsabsorpsjonstoppene av umettet CH-binding og skjelettvibrasjonsabsorpsjonstopper av benzenring opp i DVB ved henholdsvis 3021 og 1600 cm -1 (Figur 2B, spor 1). Toppene for strekkvibrasjonsabsorpsjon av C=O og strekkvibrasjonsabsorpsjonstoppene til OCO dukket opp i EGDMA ved henholdsvis 1 730 og 1 160 cm-I (Figur 2B, spor 2). Resultatene indikerer at MIP4 og MIPI ble vellykket polymerisert. Som vist i figur 2C, kan det sees at MIP1 og MIP5 ikke hadde noen særegne karakteristiske topper, noe som indikerer at deres kjemiske struktur er lik.

cistanche tubulosa acteosid

Figur 2D er FT-IR-spektrene til NIPI, MIP1-ACT(akteosid)og MIP1. Det infrarøde spekteret til NIP1 og det infrarøde spekteret til MIP1 har den samme karakteristiske toppen, noe som indikerer at dens kjemiske struktur er lik (Figur 2D, spor 1 og spor 3). Det infrarøde spekteret til MIPI-ACT(akteosid)produserte en ny topp på 2.956 cm-'sammenlignet med det infrarøde spekteret til MIP1 (Figur 2D, trace2 og trace3), på grunn av acylgruppen til ACT(akteosid)som interagerer med 4-VP ​​for å danne en hydrogenbindingsassosiasjon på MIPI, noe som indikerer at malmolekylet har blitt adsorbert til MIP1 gjennom hydrogenbinding.

Den hysteretiske kurven og porestørrelsesfordelingene til MIP-er og NIP-er er vist i figur 3. De hysteretiske kurvene til MIP-er og NIP-er viser "type IV"-isoterm (figur 3A, B). Porestørrelsesfordelingene til MIP-er og NIP-er ble fordelt i området 5-50 nm, noe som indikerte at porene til MIP-er og NIP-er tilhørte mesoporene (figur 3C, D).

Dataene for det spesifikke overflatearealet, porevolumet og porestørrelsen for MIP-er og NIP-er er oppført i tabell 4. Det spesifikke overflatearealet til MIPI var 593,91 m²/g med en porestørrelse på 10,91 nm. Det spesifikke overflatearealet til NIPI var 427,12 m2/g med en porestørrelse på 7,94 nm. Det spesifikke overflatearealet og porestørrelsen til MIPI var åpenbart større enn NIP1. Dette kan tilskrives tilstedeværelsen av påtrykte hull på overflaten av MIP1. Det høye spesifikke overflatearealet og store porestørrelsen til MIPI er gunstige for å økeadsorpsjonskapasitetav MIP1 for ACT(akteosid).

LH NMR-spektrene til ACT(akteosid), monomerer og prepolymerer er vist i figur 4. Protontoppene til forskjellige fenoliske hydroksylgrupper på ACT(akteosid)viste seg ved 7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 og 3,52 ppm (figur 4A-C). Som vist i figur 4A, viste protontoppene på pyridingruppene til 4-VP ved 8,64, 7,45, 6,75, 6,17 og 5,54 ppm. Sammenlignet med protontoppene til ACT(akteosid) og 4-VP, en prepolymer av MIP1 viste nye protontopper ved 8.52,8.01,7.49,6.67,6.13 og 5.54 ppm, som var et resultat av de dannede hydrogenbindingene mellom ACT(akteosid)og 4-VP. Som vist i figur 4B viste protontoppene til MAA ved 5,94, 5,53 og 1,47 ppm. Sammenlignet med protontoppene til ACT(akteosid)og MAA, en prepolymer av MIP2 presenterte nye protontopper ved 7,95, 5,98, 5,67 og 1,03 ppm, som resulterte fra de dannede hydrogenbindingene mellom ACT(akteosid)og MAA. Som vist i figur 4C viste protontoppene til HEMA ved 6,04, 5,56, 4,85, 4,1 l og 3,75 ppm. Sammenlignet med protontoppene til ACT(akteosid)og HEMAA, en prepolymer av MIP3 viste nye protontopper ved 7,95, 6,15, 5,76, 4,32 og 3,66 ppm, som var et resultat av de dannede hydrogenbindingene mellom ACT og HEMA.

acteosid av cistanche tubulosa

AdsorpsjonEksperiment

I prosessen med MIP-fremstilling bestemmer de passende funksjonelle monomerene om molekylært påtrykte polymerer har utmerket gjenkjennelsesevne. Dette er fordi ulike funksjonelle monomerer inneholder ulike funksjonelle grupper og interaksjonen mellom malmolekyler er forskjellig. I henhold til surheten og alkaliniteten kan funksjonelle monomerer deles videre inn i sure funksjonelle monomerer, basiske funksjonelle monomerer og nøytrale funksjonelle monomerer, og sure malmolekyler bør velges som grunnleggende funksjonelle monomerer. Hydrogenbindinger kan dannes mellom ulike funksjonelle grupper av monomerer og hydroksylgrupper i malmolekylene i MIPs(Hammam et al.,2018; Panjan et al.,2018).4-VP inneholder pyridingrupper, og pyridingruppene kan danner hydrogenbindinger med hydroksylgruppene i malmolekylet til ACT(akteosid).MAA inneholder karboksylgrupper, og karboksylgrupper kan danne hydrogenbindinger med hydroksylgruppene i malmolekylet til ACT(akteosid). HEMA inneholder hydroksylgrupper, og hydroksylgrupper kan danne hydrogenbindinger med templatmolekyler av ACT(akteosid)(Yesilova et al.,2018; Haginaka et al., 2019; Luo et al., 2019). Det statiskeadsorpsjondata for MIP-er og NIP-er er oppført i tabell 5. I følge dataene oppført i tabell 5 har MIP1 den høyesteadsorpsjonskapasitetog den høyeste avtrykksfaktoren. Deadsorpsjonskapasitetav MIP1 var 168,05 mg/g, og pregingfaktoren var 2,69. På den ene siden hadde MIP1 store mengder påtrykte hull, som kan matche den romlige konfigurasjonen til ACT(akteosid), oppnå selektivadsorpsjonfor ACT(akteosid). På den annen side er hydroksylgruppene på ACT(akteosid)kontaktet med NH-gruppene til MIP1 iadsorpsjonprosess for å danne hydrogenbindinger, som kan økeadsorpsjonskapasitetav ACT(akteosid).

Effekten av pH påadsorpsjonytelsen til MIP1 og NIPI for ACT(akteosid)er vist i figur 5. Det kan ses av figur 5 at den optimale pH-verdien var 7 foradsorpsjonav ACT(akteosid)av MIP1 og NIP1. Årsakene er som følger: ACT(akteosid)hadde et stort antall fenoliske hydroksylgrupper og tilhørte de svake sure molekylene, og de forskjellige pH-verdiene påvirket stabiliteten til ACT(akteosid). Stabiliteten til fenoliske hydroksylgrupper på ACT(akteosid) molecules would decrease at pH>7 og pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteosid)adsorbert av MIP1 og NIP1. Dermed var den optimale pH 7 for MIP1 og NIP1adsorpsjon.

IsotermiskAdsorpsjonEksperiment

Isotermenadsorpsjonkurver for MIP1 og NIP1 for ACT(akteosid)ble vist i figur 6. Det kan sees atadsorpsjonkapasitetav MIP1 for ACT(akteosid)øker med økningen av den opprinnelige ACT(akteosid)konsentrasjon, og dette kan være grunnen til at mengden ACT(akteosid)var ikke nok til å mette de spesifikke bindingshulene. Deadsorpsjonkurven nådde metningen og hadde en tendens til å være stabil når startkonsentrasjonen oversteg 1,50 mg/ml, og den maksimale adsorpsjonskapasiteten til MIP1 var 250.00 mg/g, noe som indikerte at svært mange ACT(akteosid)spesifikke bindingssteder ble produsert under pregingsprosessen. Figur 4 viser også at mengdene av ACT(akteosid)bundet til MIP-ene var på et høyt nivå sammenlignet med NIP-ene under de samme forholdene.

Scatchard-plottanalyse

Scatchard-plottet til MIP1 og NIP1 for ACT(akteosid)er vist i figur 7. Bindingsegenskapene til MIP-er ble bestemt ved Scatchard-plottanalyse, som var basert på følgende ligning:

hvor c er likevektskonsentrasjonen til ACT(akteosid)i løsningen er han mengden ACT(akteosid) bundet til MIPene ved likevekt, Bmax er den tilsynelatende maksimale bindingsmengden, og K₀ er dissosiasjonskonstanten.

Scatchard-plottet til MIP1 inneholdt to forskjellige lineære regresjonslinjer, noe som antydet to typer bindingsseter. Som vist i figur 7A antydet venstre linje at MIP1 hadde høy bindingsaffinitet med ACT(akteosid)i konsentrasjonsområdet 0.005-0,25 mg/ml. Kaand Bmax ble funnet å være henholdsvis 1,94 mg/ml og 18 080,15 mg/g for tørr polymer, og de ble beregnet fra skjæringspunktet og helningen til regresjonsligningen g_e/c_e=-86.54g_epluss 9310.66（R²=0.98）. Høyre linje indikerte at MIP1 hadde lav bindingsaffinitet i konsentrasjonsområdet 0,25-4.00 mg/ml. Ka og Bmax ble funnet å være henholdsvis 127,31 mg/ml og 54 316,81 mg/g for tørr polymer, og de ble beregnet fra regresjonsligningen g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). I mellomtiden kan man se fra de to ligningene at helningen til den rette linjen på venstre side var liten, og helningen til den rette linjen på høyre side var stor. Den lille skråningen hadde høy bindingsaffinitet med ACT(akteosid)for MIP1.

Scatchard-plottet til NIP1 viser en rett linje, noe som indikerer at det bare er én type bindingssted i NIP1. Ka og Bmax ble funnet å være henholdsvis 12,19 mg/ml og 10 689,41 mg/g for tørr polymer, og de ble beregnet ut fra regresjonsligningen q_e/c_e = −5.13q_epluss 876,91 (R² = 0.89).

AdsorpsjonKinetikkstudie Figur 8 viseradsorpsjonkinetikkkurve til MIP1 for ACT(akteosid). Dynamikkenadsorpsjoneksperimenter ble utført i ACT(akteosid)løsning med en startkonsentrasjon på 0,50 mg/ml; det kan sees atadsorpsjonkapasitet på MIP1 for ACT(akteosid)øker raskt på 20 min og sakte på 100 min, men det endrer seg ikke mye etter 150 min. Derfor likevektenadsorpsjontiden til MIP1 er 150 min og likevektenadsorpsjonKapasiteten er 204,08 mg/g. I begynnelsen av dynamikkenadsorpsjon, det er flere gratis ACT(akteosid)molekyler i ACT(akteosid)løsning og mer spesifikke gjenkjenningssteder i MIP1, slik at hydrogenbindingshastigheten mellom MIP1 og ACT(akteosid)er rask. Etter 20 minutter, antall spesifikke gjenkjenningssteder for MIP1 og antall frie radikaler i ACT(akteosid)løsningen ble redusert, noe som reduserte bindingshastigheten til MIP1 og ACT(akteosid), og når til slutt dynamisk likevekt. Figur 9 viser den kvasi-førsteordens kinetiske modellen og den kvasi-andreordens kinetiske modellen av ACT(akteosid) adsorpsjonpå MIP1, og tabell 6 viser dataene tilpasset av den kinetiske modellen. Likevektsadsorpsjonskapasiteten i det dynamiske adsorpsjonslikevektseksperimentet til MIP1 var 204,08 mg/g. De eksperimentelle dataene stemmer overens med pseudo-andreordens kinetisk tilpasningsdata, som beviser atadsorpsjonoppførselen til MIP1 samsvarer med den pseudo-andreordens kinetiske modellen (R2 > 0.99). Den dynamiske adsorpsjonslikevekten stemmer overens med kvasi-andre ordens kinetikk; det indikerer at kjemikalietadsorpsjoner et hastighetskontrolltrinn iadsorpsjonprosess. derforadsorpsjonoppførselen til ACT(akteosid)på MIP1 kan være hydrogenbinding.

Rensing av ACT(akteosid)Fra C. tubulosa Fremstilling av ekstrakter av C. tubulosa 20 gram C. tubulosa-pulver ble dispergert i en 50 prosent etanolløsning ved 70◦C. Ekstraksjonen ble utført i 2 minutter under en homogenisator med høy skjærkraft ved 16,000 rpm. Ekstraktene ble filtrert gjennom et 0,22-µm filter for å oppnå ekstraktet av C. tubulosa. Fremstilling av fastfaseekstraksjonskolonne og fastfaseekstraksjon av ACT i ekstraktene av C. tubulosa 100 milligram MIP1 ble dispergert i 50 prosent etanolløsningen og lastet inn i en fastfaseekstraksjonskolonne, og SPE-kolonnen til MIP1 ble deretter skylles med en 50 prosent etanolløsning med en frekvens på 2,00 ml/min i 10 minutter. Ekstraktene av C. tubulosa ble injisert inn i SPE-kolonnen med en stipendhastighet på 2,00 ml/min, og prøvekonsentrasjonen til den effektive ble målt. Eluatet ble samlet etter at SPE-kolonnen til MIP1 ble eluert med henholdsvis 90 prosent etanolløsninger og 10 prosent etanolløsninger (Gao et al., 2016). Den oppsamlede eluenten ble tørket og oppløst i vann for konstant volum, og deretter ble innholdet av ACT målt ved HPLC. Figur 10 viser forholdet mellomeffektivvolum og effektiv konsentrasjon iadsorpsjonprosessen med henholdsvis MIP1 og NIP1. Innholdet i ECH og ACT(akteosid)i ekstraktet av C. tubulosa var henholdsvis 2,44 og 0,53 mg/ml. Som det fremgår av figur 10, nåreffektivvolumet er 40,00 ml, konsentrasjonene av ACT(akteosid)og ECH i den effektive er de samme som i utdraget avCistanche tubulosa, som indikerer at MIP1 nåradsorpsjonlikevekt. Når det effektive volumet var 23,00 ml, konsentrasjonene av ACT(akteosid)og ECH ieffektivvar de samme som i ekstraktet av C. tubulosa, noe som indikerer at NIP1 nåddeadsorpsjonlikevekt. Det bindende beløpet til ACT(akteosid)ved MIP1 fastfaseekstraksjonskolonnen er større enn ved NIP1 fastfaseekstraksjonskolonnen; det indikerte at MIP1 har en utmerket preging effekt på ACT(akteosid). Innholdet av ECH i utdraget avCistanche tubulosavar 4,58 ganger det for ACT. Deadsorpsjonkapasitetav MIP1 på ACT og ECH var henholdsvis 36.86 og 88,67 mg/g. Etter at elueringsmidlet var eluert, var utvinningsgraden for ACT 90,09 prosent. Renheten til ACT økte fra 1,99 til 27,88 prosent, og den økende renhetsamplituden er 1301,00 prosent, som var høyere enn økningen på 960,00 prosent ved adsorpsjon av mikroporøse harpikser (HPD300) (Liu et al., 2013). Økningen i renhet av ACT(akteosid)resultater fra det selektiveadsorpsjonav ACT(akteosid)av det molekylært påtrykte hulrommet. KONKLUSJONER Et trykkmateriale med høy selektivitetadsorpsjonkapasitetbrukes til enkel og rask separasjon av ACT(akteosid). MIPs ble undersøkt i form av statiskeadsorpsjoneksperimenter, dynamiskadsorpsjoneksperimenter og selektivitetseksperimenter. De eksperimentelle resultatene viste at MIP1 viste det optimaleadsorpsjonytelse til ACT(akteosid). MIP1 ble utarbeidet med ACT(akteosid)som malmolekyl, 4-VP ​​som en funksjonell monomer, EGDMA som et tverrbindingsmiddel, volumforholdet mellom ACN og DMF på 1:1,5 (v/v) som løsningsmiddel, og AIBN som initiator. Deadsorpsjonresultatene viste atadsorpsjonkapasitetav MIP1 til ACT(akteosid)nådde 112,60 mg/g, og separasjonsfaktoren til ACT(akteosid)/ECH var 4,68. Dynamikkenadsorpsjonav ACT(akteosid)samsvarer med kvasi andre-ordens kinetikk; det indikerte atadsorpsjonprosessen med MIP1 er prosessen med kjemiskadsorpsjonå HANDLE(akteosid). MIP-er med høy selektivitet gjør det til et potensialadsorpsjonmateriale for rensing av planteaktive ingredienser.

ERKLÆRING AV DATA TILGJENGELIGHETAlle datasett generert for denne studien er inkludert i artikkelen/tilleggsmaterialet.

FORFATTERBIDRAG XZutførte eksperimenter og skrevet manuskriptet. WP designet eksperimentene, kom med nyttige forslag og løste problemene i eksperimentene. RG ga eksperimentverktøyene. XL bidro til studiedesignet, manuskriptrevisjonen og den endelige versjonen.

TAKKVi takker takknemlig for støtten fra National Natural Science Foundation for Young Scientists of China (Grant No. 21706166), Program for Young Innovative Talents of Shihezi University (CXRC201802), Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (Grant No) . IRT_15R46), og Yangtse-elvens forskningsprosjekt ved Shihezi University (stipend nr. CJXZ201601).

REFERANSER

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P., og Maciejewska, D. (2015). En svært selektiv molekylært preget sorbent for ekstraksjon av 2- aminotiazolin-4-karboksylsyre - Syntese, karakterisering og anvendelse i post mortem fullblodsanalyse. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). Fremstilling og påføring av molekylært påtrykte polymerer for selektiv utvinning av naringin og genistein fra urtemedisiner. Analy. Metoder 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). Magnetiske molekylært påtrykte polymerer dopet med grafenoksid for selektiv gjenkjennelse og utvinning av fire flavonoider fra Rhododendron-arter. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP, og Namiesnik, J. (2018). Beregningsmodellering av molekylært påtrykte polymerer som en grønn tilnærming til utviklingen av nye analytiske sorbenter. Trender Anal. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). En gjennomgang av biologisk aktive naturlige produkter fra en ørkenplanteCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Okse. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM, og Fernandez-Sanchez, JF (2018). Utvikling av en folsyre molekylært preget polymer og dens evaluering som en sorbent for dispersiv fastfaseekstraksjon ved væskekromatografi koblet til massespektrometri. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. og Li, X. (2019). Utvinning av fenyletanoidglykosider fraCistanche tubulosaved høyhastighets skjærhomogeniseringsekstraksjon. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C., og Suwantong, O. (2018). Syntese av prednisolon molekylært påtrykte polymernanopartikler ved utfellingspolymerisering. Polym. Adv. Teknol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., et al. (2019). Termoresponsive molekylært påtrykte hydrogeler for selektivadsorpsjonog kontrollert frigjøring av fenol fra vandig løsning. Front. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. og Tarannum, N. (2013). Vannkompatibel 'aspartam'-påtrykt polymer podet på silikaoverflate for selektiv gjenkjennelse i vandig løsning. Anal. Bioanal. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. og Pron, A. (2019). Halvleder nanokrystall-polymer hybrid nanomaterialer og deres anvendelse i molekylær preging. Nanoskala 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. og Maciejewska, D. (2017). Den selektive responsen til en malt polymer for det kationiske stoffet pentamidin: implikasjoner fra molekylære simuleringer og eksperimentelle data. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. og Maciejewska, D. (2014). En beregningsmessig utforskning av påtrykt polymer basert på vorikonazolmetabolitter. Analytiker 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. og Profumo, A. (2017). Nyeste anvendelser av molekylært påtrykte polymerer for utvinning av forurensninger fra miljø- og matmatriser: en gjennomgang. Anal. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F., og Gomez, MR (2018). Molekylær preging på overflaten av silikapartikler for selektiv ekstraksjon av benzylparaben-innstrømningssystem påført kosmetikk og vannprøver. Microchem. J. 142, 329-334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. og Xing, J. (2019). Komparativ studie av capsaicin molekylært påtrykte polymerer fremstilt ved forskjellige polymeriseringsmetoder. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). Polar overflate dominerte åttekantede Sn-dopet ZnO nanotråder og deres romtemperaturfotoluminansegenskaper. Appl. Surf. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). Fremskritt innen polymerbaserte membranmaterialer med høy permeabilitet for CO2-separasjoner. Energimiljø. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. og Guo, Y. (2017). Rask samtidig bestemmelse av seks effektive komponenter iCistanche tubulosaved nær-infrarød spektroskopi. Molecules 22, 843–843. DOI: 10.3390/molekyler22050843

Wang, Y., Wang, Y. og Liu, H. (2019). En ny essens og SPEadsorpsjonnanomaterialer av molekylært påtrykte polymerer basert på kvante-ikke-podede kovalente organiske rammer for høy selektivitet og sensitivitetsdeteksjon av ferulinsyre. Nanomaterialer 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. og Gao, YQ (2015). Interferens av fenyletanoidglykosider fraCistanche tubulosamed MTT-analysen. Molecules 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Echinacoside isolert fraCistanche tubulosastimulerer antatt veksthormonsekresjon via aktivering av ghrelinreseptoren. Molecules 24, 720–720. DOI: 10.3390/molekyler24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. og Luo, J. (2017). Porøse og magnetiske molekylært påtrykte polymerer via Pickering høy internfase-emulsjonspolymerisering for selektivadsorpsjonav lambda-cyhalothrin. Front. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. og Bi, Y. (2018). Molekylært påtrykte polymerer for påvisning av ulovlige stoffer og tilsetningsstoffer: en gjennomgang. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL og Chou, GX (2019). Fenyletanoidglykosider fra Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino fremmer spredningen av osteoblaster. Phytochemistry 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. og Tse Sum Bui, B. (2017). Veiledning til fremstilling av molekylært påtrykte polymernanopartikler for proteingjenkjenning ved fastfasesyntese. Metode Enzymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Samtidig bestemmelse av komponenter med bred polaritet og innholdsområder iCistanche tubulosaved bruk av seriekoblet omvendt fase-hydrofil interaksjonskromatografi-tandem massespektrometri. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. og Chen, J. (2018). En fenolftalein-dummy mal molekylært påtrykt polymer for svært selektiv ekstraksjon og opprydding av bisfenol i komplekse biologiske, miljømessige og matvareprøver. Polymers 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Forberedelse og evaluering av mikroemulsjonsbasert transdermal levering avCistanche tubulosafenyletanoidglykosider. Mol. Med. Rep. 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. og Ozer, ET (2018). Molekylært påtrykt partikkelinnstøpt kompositt for selektiv tetracyklinadsorpsjon. Separ. Purif. Teknol. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. og Dima, SO (2016). Molekylært påtrykte membraner: fortid, nåtid og fremtid. Chem. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. og Liu, S. (2019). Titandioksid og polypyrrol molekylært påtrykte polymer nanokompositter basert elektrokjemisk sensor for svært selektiv deteksjon av p-nonylfenol. Anal. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). Ikke-kvikksølvkatalytisk acetylenhydroklorering over bimetalliske Au-Co(III)/SAC-katalysatorer for produksjon av vinylkloridmonomer. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. og Li, X. (2016). Blandede matrisemembraner som inneholder karbon-nanorør kompositt med hydrogel for effektiv CO2-separasjon. ACS Appl. Mater. Grensesnitt 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. og Li, X. (2018a). Tilrettelegging av CO2-transport over blandede matrisemembraner som inneholder multifunksjonelle nanokapsler. ACS Appl. Mater. Grensesnitt 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269