Foreløpig utforskning av anti-tretthets- og pro-reproduktive effekter av Cistanche Tubulosa og screening av nyre-Yang-tonic og seksuell forsterkende aktivitet og mekanisme.

Mål:

Nyre-yang mangeler en type symptom på forkjølelse forårsaket av nedgang i nyre-yang og energi. De kliniske manifestasjonene er vond midje og knær, ogtap av libido. maktesløshet, etc, som resulterer i nedgang i mannlig reproduktiv funksjon, som er relatert tilkronisk utmattelsessyndromogmannlig seksuell dysfunksjon i moderne medisin. Cistanches Herbahasble en av de første utvalgte medisinene fortonifiserende nyrerpå grunn av densfunksjoner for oppkvikkende nyre yangoggagner essens og blod. Det er også den mest brukte tradisjonelle kinesiske medisinen i gamle kinesiske resepter for å øke styrke. Moderne farmakologiske studier har vist detCistanche tubulosa(Schenk) R. Wight (C. Tubulosa) kan fremme frigjøring av relaterte hormoner i kroppen ved å regulere funksjonen til hypothalamus-hypofyse-målkjertelaksen, opprettholde kroppens sekretoriske homeostase, forbedre immunitet og tretthet, og deretter forbedre reproduksjonsevne hos pasienter. Derfor starter dette eksperimentet med kronisk utmattelsessyndrom og mannlig seksuell dysfunksjon, som er nært knyttet til nyre-yang-mangel. Gjennom etableringen av to typer tretthetsmodeller av sentrale og sportslige og reproduktive skademodeller av rotter og mus, ble metoden for å kombinere atferdsobservasjon og påvisning av relaterte hormonnivåer i sirkulasjonen brukt til å screene den farmakodynamiske aktiviteten til oligosakkarider av C. tubulosa (Oligose), polysakkarider av C. tubulosa (Glycan) og fenyletanolglykosider fraC. tubulosa(CPhGs). Og videre kombinert med in vivo og in vitro eksperimenter for å i utgangspunktet utforske den potensielle aktive mekanismen og terapeutiske egenskapene til de viktigste aktive delene for å fremme reproduksjon, for å gi et eksperimentelt grunnlag for avsløringen av C.fubulosa og påfølgende medikamentutvikling.

KLIKK HER FOR Å FÅ CISTANCHE TILLEGG FOR SEKSUELLE FORBEDRINGER

Metoder:

1. Screening av anti-fatigue effekt deler av C. tubulosa

Det sentrale tretthetseksperimentet: Musene ble tilfeldig delt inn i kontroll, søvnmangel (SD), Oligose, Glycan, CPhGs grupper. En sentral utmattelsesmodell ble utarbeidet ved bruk av søvnmangel i 48 timer, etterfulgt av et åttearms labyrint- og mørkeunnvikelseseksperiment for å teste lærings- og hukommelsesevnene til musene, og radioimmunoassay ble brukt for å bestemme serotonin 5- hydroksytryptamin ({ {3}}HT), noradrenalin (NE), epinefrin (E) i hjernebarken og hypothalamus, samt plasma adrenokortikotropt hormon (ACTH), kortikotropinfrigjørende hormon (CRH), kortisol (CORT) nivåer. Treningstretthetseksperimentet: Musene ble tilfeldig delt inn i kontroll-, tvungensvømming- (FS), Oligose-, Glycan- og CPhGs-grupper. Treningstretthetsmodellen ble utarbeidet ved tvangsvømming i 9 dager, og deretter ble musene utsatt for et vektbærende svømmeutmattelseseksperiment for å evaluere deres utholdenhet, og leverglykogen, malondialdehyd(MDA), superoksiddismutase(SOD) i leveren ble målt, samtidig bestemmelse av muskelglykogen, succinatdehydrogenase (SDH), melkesyre (LD), blod urea nitrogen (BUN), laktat dehydrogenase (LDH), MDA nivåer. Basert på metodene ovenfor, screenes anti-fatigue-effektene av tre forskjellige ekstraksjonsdeler av C. tubulosa.

2. Screening av fremmende reproduksjonseffektdeler av C. tubulosa

For å lette innsamlingen av de relevante egenskapene til nyre-yang-mangel, ble rotter brukt som eksperimentelle objekter. Rottene ble tilfeldig delt inn i kontroll-, reproduksjonsskademodell (modell), Oligose-, Glycan- og CPhGs-grupper. Intramuskulær injeksjon av hydrokortison i 14 dager for å forberede en rottemodell for reproduksjonsskade, måling av ereksjonslatens, indikatorer for paringsevne (latens for fangst/ejakulasjon, antall fangster/ejakulasjoner), våtvekt av organer og fruktoseinnhold i sædplasma. plasma syklisk adenosinmonofosfat/syklisk guanosinmonofosfat(cAMP/cGMP) verdi, serumgonadotropinfrigjørende hormon (GnRH), follikkelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH), østradiol (E2) og testosteron (T) nivåer. Hematoxylin-eosin (HE)-farging ble brukt for å observere patologiske forandringer i testiklene. Basert på metodene ovenfor, ble effekten av tre forskjellige ekstraherende deler av C. tubulosa reproduksjonsskade screenet.

3. Effektevaluering av ulike doser av CPhG for å fremme reproduksjon

For å spare mengden medikamenter og vurdere omfanget av typene antistoffer, ble mus valgt som forsøkspersoner. Musene ble tilfeldig delt inn i kontroll, modell, positivt medikament testosteronpropionat (TP) og lavdose CPhGs(CPhGs-1), middeldose CPhGs (CPhGs-m), høydose CPhGs ( CPhGs-h) grupper. Hydrokortison ble administrert intragastrisk i 14 dager for å forberede en musemodell av reproduksjonsskade, og ereksjonslatens, parringsevneindikatorer (fangst/ejakulasjonslatens, antall fanger/ejakulasjoner), våtvekt av organer, serumhormon LH og nivåer ble påvist .Og patologiske endringer i testiklene ble observert ved HE-farging. Basert på metodene ovenfor, ble effekten av CPhGs i lave, middels og høye nivåer evaluert fra aspektene av testiklenes morfologi og musens reproduktive funksjon

4. In vivo og in vitro mekanismer av CPhGs å øke

T-nivå og fremme reproduksjonWestern blot (WB)-metoden ble brukt for å påvise det steroidogene akutte regulatoriske proteinet (StAR), cytokrom P450 kolesterol-sidekjede-spaltningsenzym (P450scc / CYP11A1) og 3p-hydroksysteroid dehydrogenase (3p-HSD) ekspresjonsnivåer i T-syntesen vei til testikkelvev. Immunofluorescensfargingen (IF) ble brukt til kvalitativ og kvantitativ analyse for ytterligere å verifisere den fremmende effekten av CPhGs på ekspresjonen av 3B-HSD i testiklene, samtidig som CYP11A1 lavekspresjonscellemodellen konstruert med transfektert siRNA in vitro ble deretter intervenert med forskjellige konsentrasjoner av: CPhGs-løsning (50, 100, 200 ug/mL) for å bestemme nivået av CYP11A1 ved hjelp av WB. For å verifisere om CPhGs direkte regulerer CYP11A1 for å fremme T-biosyntese.

Resultater:

1. Screening av anti-fatigue effekt deler av C. tubulosa

De tre forskjellige ekstraksjonsdelene av C. tubulosa har en viss forbedringseffekt på lærings- og hukommelsesevnen til utmattede mus. Blant dem kan Oligose forlenge inkubasjonsperioden betydelig og redusere antall feil i mørkeunngåelseseksperimentet, forkorte tiden for å fullføre den åttearmede labyrinten og redusere antall feil, gjøre nivåene av 5-HT , NE og E i hypothalamus og cerebral cortex hos mus med sentrale utmattelsesmodeller lavere enn de i SD-gruppen, og CRH, ACTH, CORT-nivåene er nær normalt nivå i blodsirkulasjonen. Samtidig kan Oligose betydelig forlenge svømmingsutmattelsestiden til mus med treningstrøtthetsmodeller, der den kan redusere akkumuleringen av plasmametabolitter LD, BUN og MDA betydelig. I tillegg kan Oligose øke glykogen- og muskelglykogenreservene i leveren betydelig. . Imidlertid har Glycan alene en betydelig effekt på å forbedre tretthetsindikatorer for idrett, og CPhGs har ingen åpenbar effekt. Derfor antyder resultatene ovenfor at Oligose har den beste effekten på å forbedre sentral- og treningstrøtthet hos mus

2. Screening av fremmende reproduksjonseffektdeler av C. tubulosa

De tre forskjellige ekstraksjonsdelene av C. tubulosa har visse effekter på seksuell atferd og blodbiokjemiske indekser til modellrotter med reproduksjonsskade. CPhGs har den mest signifikante effekten. Den spesifikke ytelsen er: CPhG-ene kan gjenopprette plasmacAMP/CGMP-verdien, som er en av egenskapene til nyre-yang-mangel, for å forkorte ereksjonen betydelig, fange latens og øke antall fangst. Økning av våtvekten av testikler og sædblærer og innholdet av seminal plasmafruktose og sink. Det kan øke nivået av T i serum betydelig, opprettholde stabiliteten til FHSGnRH-, E2- og LH-nivåer, og forbedre den patologiske morfologien til testiklene betydelig. Mens Glycan bare regulerer FSH-, LH- og E2-nivåer, er effekten av Oligose derfor ikke særlig åpenbar. , viser de ovennevnte eksperimentelle resultatene at: CPhGs har den beste effekten på å forbedre reproduksjonsevnen til rotter.

3. Effektevaluering av ulike doser av CPhG for å fremme reproduksjon

To dosenivåer av CPhGs (145, 289 mg/kg) harvisse effekter på erektil funksjon, parringsevne, organvåtvekt, serumhormon LH- og T-nivåer, og testikkelpatologiske morfologiendringer i reproduktive skademodellmus. Lavdose CPhGs (72 mg/kg) har ingen åpenbar beskyttende effekt på reproduksjonsskader forårsaket av hydrokortison. Høydose-CPhG-ene forkortet effektivt ereksjons-, fangst- og ejakulasjonslatensen til modellmus, og økte antallet fangster og ejakulasjoner. Samtidig kan høydoseCPhG øke våtvekten til testiklene, bitestiklene, sædblærene og penis, og øke nivåene av T og dets oppstrømshormon LH, noe som forbedrer patologien til testiklene betydelig. Positivt medikament TP kan betydelig forbedre den seksuelle oppførselen til mus med reproduktive skader, men det økte T-nivået i blodet til mus kraftig, langt over det normale nivået, og det var ingen åpenbar forbedringseffekt på reduksjonen av LH-nivået forårsaket av hydrokortison , og det kunne heller ikke lindre den patologiske skadetilstanden til testiklene. De eksperimentelle resultatene ovenfor antyder at CPhG kan forbedre reproduksjonskapasiteten til mus ved å øke T-nivået, og det er kvantitativt avhengig. Høydoseeffekten er den beste, den viktigste manifestasjonen er en moderat økning i sirkulerende T-nivåer hos reproduktivt skadede mus, og dens virkningsmekanisme er forskjellig fra TP.

4. In vivo og in vitro mekanismer av CPhGs for å øke T-nivået og fremme reproduksjon

In vivo-eksperimenter viste WB-resultater at CPhG-ene kan øke uttrykket av steroidproduserende enzymer CYP11A1 og dehydrogenase 3P-HSD ​​betydelig i Tsyntese-veien i testikkelvev, men det er ikke åpenbar effekt for transportproteinet StARAs et positivt kontrollmedisin, TP hemmet uttrykket av CYP11A. IF ble videre brukt for kvalitativ og kvantitativ påvisning av 3p-HSD-ekspresjon. Resultatene stemte overens med de som ble vist i WB. Ekspresjonen av 3p-HSD ble betydelig økt etter behandling med høydose CPhGs. In vitro-eksperimenter viste WB-resultater at CPhGs (50 ug/mL) kan øke uttrykket av CYPl1A1 i normale celler betydelig. Sammenlignet med det ble CPhGs gitt etter transfeksjon av siRNA, CPhGs kan fortsatt øke uttrykket av CYP11Al betydelig, men effekten er noe redusert. Resultatene ovenfor indikerer at griser direkte kan regulere nøkkelenzymet CYP11A1 i T-synteseveien for å fremme uttrykket av dets nedstrøms 3-HSD, og ​​dermed øke T-nivået.

Konklusjoner:

Screen og evaluer effekten av Oligose, Glycan og CPhGs i dyremodeller for anti-tretthet og reproduktive effekter. Resultatene viste at Oligose kan regulere frigjøringen av sentrale nevrotransmittere, opprettholde stabile nivåer av blodhormoner relatert til hypothalamus-hypofyse-binyreaksen, forbedre lever- og skjelettmuskulaturens glykogenlagringskapasitet og redusere akkumuleringen av metabolitter. Videre forbedrer det læringsminnet og treningsevnen til tretthetsmodellmusene. CPhG-er kan beskytte testiklene mot hydrokortisonskader og øke våtvekten til testiklene og dens tilhørende kjønnsorganer. opprettholde stabile nivåer av blodhormoner relatert til hypothalamus-hypofyse-gonade-aksen. Det øker uttrykket av steroidproduserende enzymer CYP11A1 og dehydrogenase 3p-HSD betydelig i den enzymatiske reaksjonen av T-syntese etter at kolesterol kommer inn i mitokondrier ved direkte å regulere nivået av CYP1lAI i T-synteseveien. derved fremmer biosyntesen av T og forbedrer reproduksjonsevnen til mus, og spiller rollen som tonifisering av nyre-yang.

SØKEORD:fenyletanoidglykosider, polysakkarider, oligosakkarider,mot tretthet, Cistanche tubulosa, nyre-yang mangel, reproduksjonsskader

Supportive Service Of Wecistanche - Den største cistanche-eksportøren i Kina:

E-post:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tlf:+86 15292862950

Butikk:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop