Fytokjemisk profilering og antidiabetisk nefropatimekanismer for *Cistanche Tubulosa* vandig ekstrakt basert på spektraleffektforholdsanalyse

Fytokjemisk profilering og antidiabetisk nefropatimekanismer avCistanche tubulosaVandig ekstrakt basert på spektral-effektforholdsanalyse

Abstrakt

Ordantall: 236 Diabetisk nefropati (DN) representerer en av de mest alvorlige mikrovaskulære komplikasjonene av diabetes mellitus og er en primær årsak til nyresykdom i sluttstadiet over hele verden. Naturlige urtematerialer fra tradisjonell kinesisk medisin (TCM) gir multi-target terapeutiske kandidater for å bremse nyrefibrose og lindre nyreskade.Cistanche tubulosa, en klassisk "ørkenginseng" tonic urt spilt inn iShennong Bencao Jing, viser dokumenterte renobeskyttende farmakologiske egenskaper. Denne gjennomgangen syntetiserer prekliniske in vitro eksperimentelle bevis som tok i bruk spektral-effekt forhold strategi for å screene bioaktive bestanddeler fraCistanche tubulosavandig ekstrakt. UPLC-Orbitrap-MS/MS ble brukt for å karakterisere komplekse kjemiske profiler av sekvensielt eluerte fraksjoner. Human renal tubulær epitelial HK-2-celleskademodell indusert av tilstanden med høyt glukose og høyt fett ble brukt til å vurdere cytobeskyttende aktivitet. Delvis minste kvadraters regresjon og grå korrelasjonsanalyse identifiserte bioaktive kandidater. Påfølgende cellulære analyser validerte at 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre kunne lindre HK-2-celleskade, oppregulere antioksidantenzymaktivitet, undertrykke pro-inflammatoriske mediatorer og modulere epitelial-mesenkymal overgang (EMT) ved å hemme PIKK3K-signalkakaden. Denne artikkelen oppsummerer fytokjemiske egenskaper, in vitro farmakologiske observasjoner og molekylære mekanismer, diskuterer begrensninger ved nåværende forskning, og tilbyr perspektiver for videre studier avCistanche tubulosamot diabetisk nefropati.

Nøkkelord: Cistanche tubulosa; vandig ekstrakt; spektral-effekt forhold; UPLC-Orbitrap-MS/MS; diabetisk nefropati; HK-2-celler; PI3K-Akt-bane; nyrefibrose

1. Introduksjon

Den globale forekomsten av diabetes mellitus fortsetter å stige på grunn av endringer i kostholdsmønstre, fedme og aldring av befolkningen; Epidemiologiske anslag antyder mer enn 360 millioner diabetespasienter over hele verden innen år 2030 [1]. Omtrent 20 %–35 % av personer som lever med type 2 diabetes vil til slutt utvikle diabetisk nefropati, som øker risikoen for sykelighet og dødelighet betydelig [2–3]. Progressiv nyre interstitiell fibrose drevet av oksidativt stress, vedvarende betennelse og tubulær epitel-mesenkymal overgang utgjør det sentrale patologiske trekk ved DN. Nåværende kliniske intervensjoner kan ikke fullstendig reversere avansert nyrefibrose, så nye multi-komponent terapeutiske midler avledet fra naturlige planteressurser tiltrekker seg økende forskningsinteresse [4-5].

Cistanche tubulosa(Orobanchaceae-familien) er en velkjent styrkende urt i TCM-praksis. Historiske materia-medica-opptegnelser indikerer at dens terapeutiske indikasjoner inkluderer nyre-yang-mangel, utmattelse av essens-blod, lumbago, svakhet i bein og sener, samt tørr forstoppelse i tarmen [6-7]. Moderne fytokjemiske undersøkelser viser detCistanche tubulosainneholder rikelig med fenyletanoidglykosider, iridoidglykosider, lignaner, betain, aminosyrer og sakkarider, og gir antioksidanter, antialdringsbeskyttende, reproduksjonsbeskyttende og nefroprotektive bioaktiviteter [8-9]. Tidligere farmakologiske undersøkelser av denne urten fokuserte hovedsakelig på fenyletanoid-glykosidfraksjoner; mindre oppmerksomhet ble viet til vannløselige komponenter oppnådd fra vandig avkok, som tilsvarer kliniske tradisjonelle avkokspreparatformer [10].

Spektral-effekt-forhold representerer en forskningsstrategi som er mye brukt for TCM-kompleksekstraktstudier. Denne analytiske arbeidsflyten kobler høyoppløselig massespektrometrisk kjemisk fingeravtrykk med bioaktivitetstestdata, ved å bruke kjeometriske algoritmer for å korrelere kromatografiske toppintensiteter med farmakologiske avlesninger, for å lokalisere effektive kandidatstoffer fra flerkomponent-urteblandinger [11]. Ved å kombinere UPLC-Orbitrap-MS/MS-fingeravtrykkinnsamling, HK-2 høy-glukose-høy-fett skade celle-modell evaluering og multivariat statistisk modellering gjør det mulig for forskere å screene potensielle anti-DN ingredienser ut av komplekseCistanche tubulosavandig ekstrakt, og videre validere deres cytobeskyttende mekanismer på molekylært nivå [12].

Denne gjennomgangen reorganiserer publiserte prekliniske in vitro eksperimentelle resultater fra eksisterende litteratur [12], og utvider kontekstuell bakgrunn om DN-patogenese ogCistanche tubulosafytologi. Hovedmålene er: (1) å oppsummere kjemiske komponentprofileringsresultater for sekvensielt eluerte fraksjoner avCistanche tubulosavann ekstrakt; (2) å introdusere arbeidsflyt for screening av spektraleffektforhold for anti-DN bioaktive bestanddeler; (3) å tolke cellulære-molekylære mekanismer av blyforbindelser 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre mot nyretubulær celleskade; (4) å påpeke gjeldende studiebegrensninger og gi utsikter for oppfølgingsforskning.

2. Oversikt over materialer og eksperimentell arbeidsflyt (syntetisert fra publiserte prekliniske rapporter)

Merk: Alle rå eksperimentelle data er hentet fra offentlig tilgjengelig publisert litteratur [12]; denne artikkelen gjengir ingen originale instrumentgrafer eller laboratoriegenererte fotografier. Lesere kan konsultere den siterte kilden for fullstendige primæreksperimentoppføringer.

2.1 Urtemateriale og tilberedning av vandige ekstraktfraksjoner

Plantemateriale:Cistanche tubulosakjøttfulle stilker ble høstet fra kunstig dyrkede populasjoner i Hotan, Xinjiang-regionen, taksonomisk autentisert av plantefarmakologispesialister [12]. Rå urteskiver ble avkokt med destillert vann under kokende vann gjentatte ganger. Sammenslåtte vandige filtrater ble vakuumkonsentrert til tørr rå, vandig ekstraktpasta. AB-8 makroporøs-harpiks kolonnekromatografi ble brukt for gradienteluering: sekvensielt ved bruk av rent vann, 20 %, 40 %, 60 %, 80 %, 95 % etanolløsning. Seks separate eluatfraksjoner (merket A-F) ble samlet opp, konsentrert og tørket til henholdsvis pulverprøver [12]. Hver fraksjonspulver ble gjenoppløst med metanol-vann-blandet løsningsmiddel for påfølgende UPLC-Orbitrap-MS/MS-prøvepreparering.

2.2 Instrumenter, reagenser og celleressurser

Analytisk plattform: Vanquish UHPLC kombinert med Orbitrap Exploris 120 høyoppløselig massespektrometer (Thermo Fisher Scientific). Kromatografisk separasjon benyttet Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈ analytisk kolonne (2,1 mm × 100 mm, 1,7 μm). Annet stort laboratorieutstyr inkluderte MultiskanGO mikroplateleser, celleinkubator, lavtemperatur høyhastighets sentrifuge, invertert optisk mikroskop [12].

Human tubulær HK-2-cellelinje for nyreepitel ble kjøpt for å etablere in vitro nyreskademodell, eksperimenter brukte cellepassasjer under 30 generasjoner. Referansestandardforbindelser: 8-epideoksylogansyre, geniposidinsyre, pinoresinol, syringin, betain (renhet større enn eller lik 98 %). Biologiske analysesett inneholdt MTT-analysereagenser, SOD, GSH-Px biokjemiske deteksjonssett; ELISA-sett rettet mot IL‑1, TNF‑, TGF‑; Western-blot primære antistoffer inkludert ‑SMA, Collagen Ⅰ, E‑cadherin, PI3K, p‑PI3K, Akt, p‑Akt [12].

2.3 Eksperimentell arbeidsflyt

1. Innsamling av kjemiske fingeravtrykk: UPLC-Orbitrap-MS/MS operert under både positiv-ion og negativ-ion elektrospray-ioniseringsmodus. Gradientelueringsprogram ved bruk av maursyre-acetonitril / maursyre-vann mobilfasesystem. MS/MS-fragmentspektra-matching mot referansestandarder og publiserte massespektrale databaser ble brukt til å karakterisere fytokjemiske bestanddeler på tvers av seks elueringsfraksjoner [12]. 2.In vitro skademodellkonstruksjon: HK‑2-celler ble eksponert for kombinert høyglukose (30 mmol·L⁻¹ glukose) pluss palmitat for å simulere fenotype av nyre-tubulær skade med høy glukose og høyt fettinnhold som er relevant for diabetisk nefropati. Serielle konsentrasjonsgradienttester bestemte optimale modelleringsbetingelser: palmitat 700 μmol·L⁻¹ co-inkubert i 24 timer ga stabil cellelevedyktighetsreduksjon [12]. 3.Brøkaktivitetsscreening: Ulike konsentrasjoner av seks elueringsfraksjoner (A-F) ble administrert på skadde HK-2-celler. MTT-analyse målte celleproliferasjonslevedyktighetshastighet for å evaluere cytobeskyttende styrke for hver fraksjon [12]. 4.Kjemometrisk analyse med spektraleffekt: Peak‑area data of chromatographic signals from each fraction and corresponding HK‑2 cell‑viability bio‑activity data were imported into SIMCA 14.1 and SPSSPRO platforms. Partial‑least‑squares regression calculated VIP values and regression coefficients; grey‑correlation‑analysis output correlation‑degree index. Compounds satisfying VIP > 1 and grey‑correlation‑index >0,7 ble på listen som kandidat anti-DN bioaktive komponenter [12]. 5.Valideringseksperimenter med én forbindelse: Rene kandidatforbindelser identifisert fra spektraleffektmodellering ble individuelt påført på HK-2-celler med høy glukose og høyt fettinnhold. MTT-analyse bekreftet cellebeskyttende styrke. Biokjemiske sett oppdaget antioksidantindikatorer SOD, GSH-Px; ELISA kvantifiserte pro-inflammatoriske faktornivåer (IL-1, TNF-, TGF-). Western-blot-analyse oppdaget EMT-relatert markørprotein så vel som PI3K-Akt-pathway-relatert-proteinekspresjonsoverflod [12].

2.4 Statistisk behandling

Måledata fra celleeksperiment ble uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik. Sammenligninger med flere grupper tok i bruk enveis ANOVA etterfulgt av post-hoc testing; P< 0.05 was considered statistically significant difference. Chemometric spectral‑effect‑modelling relied on SIMCA and online‑platform grey‑correlation‑analysis modules [12].

3. Syntese av eksperimentelle funn fra publisert litteratur

3.1 Fytokjemisk karakterisering av sekvensielle elueringsfraksjoner

Gjennom å sammenligne retensjonstid, forløper-masse og MS/MS-fragmentinformasjon mot referansestandarder og publiserte spektraldatabaser, ble totalt 72 delte fytokjemiske bestanddeler foreløpig identifisert på tvers av seksCistanche tubulosavandige ekstrakt-elueringsfraksjoner [12]. Påviste forbindelseskategorier dekket iridoidglykosider, fenyletanoidglykosider, lignaner, betain, aminosyrer, fenolsyrer, sakkaridderivater og andre sekundære metabolitter. Komponentdistribusjonen viste tydelige fraksjonsavhengige forskjeller: vann-eluert fraksjon (A) og lavkonsentrasjon-etanolfraksjoner (B, C) var rikere på høypolare vannløselige molekyler inkludert betain, flere iridoidglykosider; Etanol-eluerte fraksjoner med høyere styrke akkumulerte lignaner og fenyletanoidglykosidstoffer med relativt lavere polaritet [12].

3.2 Cytobeskyttende aktivitetsscreening av elueringsfraksjoner på skadde HK-2-celler

Behandling med høyt glukose og høyt fett reduserte overlevelsesraten for HK-2 renal-tubulære epitelceller betydelig, og reproduserte vellykket in vitro nyrecelleskade-fenotypen av diabetisk-nephropa i tidlig stadium [12]. Blant seks gradient-eluerte fraksjoner, kan fraksjon A (vanneluat), fraksjon B (20 %-etanoleluat), fraksjon C (40 %-etanoleluat) markant øke levedyktigheten til skadede HK-2-celler, mens D-F-fraksjoner viste en svært begrenset konsentrasjon mg·beskyttende. 50 for påfølgende spektraleffekt-relasjonsdatamodellering [12].

3.3 Kjemometriske screeningsresultater for spektraleffektforhold

Partial‑least‑squares regression and grey‑correlation‑analysis jointly screened eight candidate compounds which simultaneously satisfied VIP > 1 and grey‑correlation‑degree >0,7: 8-epideoksylogansyre, geniposidinsyre, pinoresinol, betain, syringin, tubulosid A, akteosid, cistanosid E [12]. Disse komponentene ble sett på som viktige bidragsytere til den anti-DN-cytobeskyttende aktiviteten tilCistanche tubulosavandige ekstraktfraksjoner. Fire representative rene stoffer (8-epideoksylogansyre, geniposidinsyre, pinoresinol, syringin) ble valgt ut for ytterligere enkeltforbindelses cellulære valideringsanalyser [12].

3.4 Enkeltforbindelses cytobeskyttende validering

MTT-resultater indikerte det8-epideoksylogansyre og geniposidinsyreutøvde fremtredende beskyttende effekter og gjenopprettet levedyktigheten til høy-glukose-høy-fett-skadede HK-2-celler, mens pinoresinol og syringin viste relativt svak aktivitet under testkonsentrasjoner [12]. Derfor ble disse to iridoid-glykosid-molekylene viktige blyforbindelser for nedstrøms mekanistisk utforskning.

Antioksidant-biokjemisk påvisning: sammenlignet med skademodellgruppen, økte behandling med 8-epideoksylogansyre eller geniposidinsyre signifikant aktivitetsnivået til antioksidantenzymene SOD og GSH-Px, noe som reduserer intracellulær oksidativ stressbelastning indusert av høy glukosestimulering [1-2].

Inflammatorisk-faktor ELISA-måling: begge forbindelsene kan signifikant nedregulere sekresjonsnivået av pro-inflammatoriske mediatorer IL-1, TNF- og TGF-frigitt av skadede nyre-tubulære celler, og undertrykke lokal inflammatorisk respons knyttet til nyreprogresjon [12-fibrose].

Western-blot-proteinekspresjonsanalyse: Stimulering med høy glukose-høy-fett utløste typisk epitelial-mesenchymal-transition (EMT)-fenomen i HK-2-celler: forhøyet profibrotisk markør-protein-SMA og kollagen-middel-adherentekspresjonsmarkør E-cadherin-proteinoverflod sank betydelig. Etter sammensatt intervensjon ble ‑SMA- og Collagen Ⅰ-ekspresjonen nedregulert, E-cadherin-ekspresjonen ble gjenvunnet. Videre falt fosforyleringsnivået til PI3K-Akt-signalvei-nøkkelproteiner (p-PI3K/PI3K, p-Akt/Akt-forhold) tydeligvis [12]. Disse observasjonene viste at 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre kunne begrense unormal aktivering av PI3K-Akt-signaleringskaskaden. Ved å hemme PI3K-Akt-overaktivering, undertrykte de to iridoid-glykosidbestanddelene oksidativ stressskade, inflammatorisk respons og tubulær celle-EMT-prosess, for å lindre nyre-tubulær celleskade assosiert med patologien [1 diabetisk 2].

4. Diskusjon

Diabetisk nefropatipatogenese representerer en multi-faktor interaktiv patologisk prosess: hyperglykemi-lipotoksisitet provoserer oksidativt stressutbrudd, stimulerer robust pro-inflammatorisk-cytokinfrigjøring, driver nyre-tubulært epitelial-mesenkymalt progresjon til, til slutt retransmisjon interstitiell-fibrose [13-14]. PI3K-Akt-signaleringsaksen inntar en sentral regulatorisk posisjon i denne patologiske kjeden; vedvarende overdreven aktivering av PI3K-Akt vil fremme EMT-progresjon av nyre-tubulære epitelceller, akselerere ekstracellulær matriseavsetning og utvikling av fibrotisk lesjon [15-16]. Derfor har farmakologiske midler rettet mot PI3K-Akt-veien lovende verdi for DN-intervensjonsforskning.

Cistanche tubulosaVandig avkok tilsvarer tradisjonell klinisk administrasjonsmåte i TCM-praksis, og inneholder rikelig med vannløselige aktive ingredienser. Tidligere farmakologiske undersøkelser tok hovedsakelig hensyn til lipofile fenyletanoid-glykosidfraksjoner oppnådd ved alkoholekstraksjon; de biologiske funksjonene til vannekstraktanrikede iridoidglykosider og betain fortjener dypere oppmerksomhet [17-18]. Den analytiske strategien for spektraleffekt-forhold begrenser effektivt bioaktive kandidater fra komplekse flerkomponent-urteekstrakter uten kjedelig gjentatt isolasjon-rensing av hver enkelt forbindelse, og tilbyr en effektiv løsning for moderne farmakologisk forskning av TCM-preparater med multikomponent [1]9.

I følge de oppsummerte prekliniske in-vitro-eksperimentelle resultatene, 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre (bestanddeler av iridoid-glykosid-typen separert fraCistanche tubulosavannløselige fraksjoner) kan beskytte HK-2 nyre-tubulære-epitelceller fra høy-glukose-høy-fett-mediert skade. Deres cytobeskyttende mekanisme inkluderer tre sammenkoblede dimensjoner: å forbedre cellulær antioksidantforsvarskapasitet, begrense pro-inflammatorisk faktor oversekresjon og undertrykke PI3K-Akt-drevet epitelial-mesenkymal-overgang, som i fellesskap reduserer patologiske endringer som reduserer tidlige celleforandringer. diabetisk nefropati [12]. Dette gir nye prekliniske bevis på molekylært nivå som forklarer den nefrobeskyttende styrken tilCistanche tubulosavandig ekstrakt. I mellomtiden indikerte spektraleffektmodellering også at betain, pinoresinol av lignan-typen, samt flere veldokumenterte fenyletanoid-glykosider også kan bidra til anti-DN-bioaktivitet; synergistiske multi-komponent kombinerte effekter bør ikke ignoreres i komplekse urteekstraktsystemer [12].

Denne samlingen av eksisterende forskning har fortsatt bemerkelsesverdige begrensninger: For det første er alle mekanistiske observasjoner avledet fra in vitro HK-2 cellemodelleksperimenter, som mangler in vivo dyremodellvalidering. Cellekultursystemet kan ikke fullstendig rekapitulere den integrerte kompleksiteten til diabetisk-nefropati i hele organismen, inkludert glomerulære lesjoner, nyre-intercellulær-krysstale og metabolske homeostase-endringer in vivo. For det andre fokuserte denne undersøkelsen hovedsakelig på to bly iridoid-glykosidforbindelser; synergistisk interaksjon mellom flere aktive ingredienser i råvannekstrakt krever ytterligere utforskning. For det tredje eksisterer det fravær av farmakokinetisk atferdsforskning av 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre: biotilgjengelighet, vevsfordeling og metabolsk transformasjonssituasjon etter in-vivo-administrasjon er fortsatt ukjent. For det fjerde er ingen bevis for kliniske studier tilgjengelig ennå, og gjennomførbarheten for klinisk transformasjon trenger ytterligere vurdering.

For oppfølgingsforskningsinstruksjoner: in-vivo diabetisk-nefropati-dyremodeller (STZ-induserte diabetiske rotte-/musemodeller) kan tas i bruk for å verifisere in-vivo-renobeskyttende effekt av 8-epideoksylogansyre og geniposinsyre, observatiseniposinsyre, urin-proteinnivå og serum-biokjemisk-indeksvariasjon. Multi-komponent kombinerte intervensjonsgrupper bør arrangeres for å undersøke potensielle synergistiske effekter av forskjellige kategorier avCistanche tubulosabestanddeler. Utfør farmakokinetiske studier for å klargjøre absorpsjon, distribusjon, metabolismekarakteristikker til blyforbindelser. På et senere stadium kreves det godt utformet preklinisk sikkerhetsevaluering og klinisk forskning før disse grunnleggende forskningsfunnene omsettes til praktisk terapeutisk referanse.

Fra et bredere TCM-teoriperspektiv,Cistanche tubulosafunksjoner for å tonifisere nyre-yang og fylle på essens-blod. Moderne farmakologiske studier har avslørt dens beskyttende effekt på reproduksjonssystemet, benmetabolisme og nyreskade. Ulike typer kjemiske bestanddeler kan svare til forskjellige farmakologiske manifestasjoner av denne TCM-urten. Multi-omics kombinert spektral-effekt-relasjon analytisk-arbeidsflyt vil tjene som et kraftig verktøy for å dekryptere multi-target farmakologiske egenskaper av klassiske tonic-urter i fremtidig TCM modernisering-forskning.

5. Konklusjon

1. UPLC-Orbitrap-MS/MS-basert fytokjemisk profilering oppdager 72 delte bestanddeler på tvers av sekvensielt eluerte fraksjoner avCistanche tubulosavandig ekstrakt, som dekker iridoidglykosider, fenyletanoidglykosider, lignaner og andre vannløselige komponenter. Vann- og lavstyrke-etanol-elueringsfraksjoner viser fremtredende cytobeskyttende aktivitet for høy-glukose-høy-fett-skadet HK-2 nyre-tubulære epitelceller. 2. Spektral-relasjoner-kjemi-effekt-identifikasjons-modeller anti-DN-aktive forbindelser. Blant dem viser to iridoidglykosider: 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre sterke beskyttende effekter for skadede HK-2-celler i enkeltforbindelsesvalideringsanalyser. 3. 8-epideoksylogansyre og geniposidinsyre kan heve antioksidantaktiviteten SOD,Penzy pro-inflammatorisk mediator IL-1, TNF-, TGF-frigjøring, modulerer EMT-relaterte-proteinmarkører og utøver cytobeskyttende effekter delvis ved å hemme overaktivert PI3K-Akt-signalveien er begrenset til eksisterende celleeksperimenter. 4.. Ytterligere in vivo dyremodellverifisering, farmakokinetiske karakteristiske analyser og sikkerhetsevaluering er nødvendig for å fremme translasjonsforskning av disse bioaktive stoffene som stammer fraCistanche tubulosa.

Anerkjennelser

Denne narrative gjennomgangen syntetiserer offentlig publiserte prekliniske eksperimentelle ressurser. Takknemlighet går til det opprinnelige forskerteamet for å ha fullført planteekstraksjon, massespektrometri og cellulært-molekylært laboratoriearbeid.

Referanser

[1] Carracher A M, Marathe P H, Close K L. International diabetes federation 2017[J]. Journal of Diabetes, 2018, 10(5): 353-356.

[2] Fakhruddin S, Alanazi W, Jackson K E. Diabetes-induserte reaktive oksygenarter: Mekanisme for deres generasjon og rolle i nyreskade[J]. Journal of Diabetes Research, 2017, 2017: 8379327.

[3] Lavoz C, Rayego-Mateos S, Orejudo M, et al. Kan IL-17A være et nytt terapeutisk mål ved diabetisk nefropati?[J]. Journal of Clinical Medicine, 2020, 9(1): 272.

[4] Tu P F, Jiang Y. Oppdater klassisk litteraturforskning på Cistanches Herba[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670-5679.

[5] Xiang X J, Zhang PP, Ye Q Q, et al. Studie på effekten av Xiaoyu Xiezhuo Decoction i forebygging og behandling av nyrefibrose hos diabetisk nefropatimus [J]. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2022, 39(4): 442-449.

[6] Fu Z, Liu Y. Farmakologiske fremskritt i slektenCistanche: En anmeldelse[J]. Phytotherapy Research, 2021, 35(8): 4234-4252.

[7] Jiang Y, Wang Y-F. Tradisjonell bruk, fytokjemi og farmakologi avCistanche tubulosa[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2020, 259: 112968.

[8] Ran Z, Ju B-W, Cao L, et al. Mikrobiom-metabolomikk-analyse avslører den potensielle effekten av verbascoside for å lindre kognitiv svikt hos db/db-mus [J]. Food & Function, 2023, 14(8): 3488-3508.

[9] Zhi Y‑J, Zhen Y‑Q, Tian W, et al. Forskningsfremgang på kjemiske bestanddeler og farmakologiske effekter avCistanche deserticolaog prediktiv analyse av kvalitetsmarkører (Q-Marker)[J]. Kinesiske tradisjonelle og urtemedisiner, 2021, 52(9): 2758-2767.

[10] Liu T‑H, Ma C, Wang B‑C, et al. Effektive komponenter og mekanisme til Cistanches Herba vannholdig ekstrakt mot diabetisk nefropati basert på spektral-effekt forholdet [J]. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2024, 41(10): 1313-1323.

[11] Zhang Y, Li H‑Y. Forskningsstrategi for spektraleffektforhold for komplekse ekstrakter fra tradisjonell kinesisk medisin[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2022, 57(12): 969-975.

[12] Liu T H, Ma C, Wang B C, et al. Effektive komponenter og mekanisme til Cistanches Herba vannholdig ekstrakt mot diabetisk nefropati basert på spektral-effekt forholdet [J]. Chin J Mod Appl Pharm, 2024, 41(10): 1313-1323.

[13] Xu Z, Xiang X, Su S L, et al. Multi-omics-analyse avslører patogenesen til db/db mus diabetisk nyresykdom og behandlingsmekanismene til kombinasjonen av multi-bioaktive forbindelser fra Salvia miltiorrhiza[J]. Frontiers in Pharmacology, 2022, 13: 987668. [14] Zhou R, Liao J, Cai D, et al. Nupr1 medierer nyrefibrose via aktivering av fibroblast og fremme epitel-mesenkymal overgang [J]. FASEB Journal, 2021, 35(3): e21381.

[15] Dian M‑J, Li J, Zhang X‑L, et al. MST4 regulerer EMT, invasjon og metastasering av HCC-celler negativt ved å inaktivere PI3K/AKT/Snail1-aksen[J]. Journal of Cancer, 2021, 12(15): 4463-4477.

[16] Zhang B‑B, Zeng M‑N, Li B‑K, et al. Arbutin demper LPS-indusert akutt nyreskade ved å hemme betennelse og apoptose via PI3K-Akt/Nrf2-veien[J]. Phytomedicine, 2021, 82: 153466.

[17] Wu Y‑Y, Zhang X‑H. Iridoid glykosider fra slektenCistanche: Fytokjemi og bioaktiviteter[J]. Natural Product Research, 2023, 37(14): 2311-2326.

[18] Cao L, Ju B-W, Ran Z, et al. Beskyttende effekter av fenyletanolglykosider av herba cistanche på mus med kolestatisk leversykdom [J]. Chinese Journal of Pharmacovigilance, 2023, 20(3): 286-291.

[19] Wang L, Chen J‑B. Anvendelsesfremgang for spektrum-effekt-korrelasjon ved screening av bioaktive stoffer fra tradisjonell-kinesisk medisin[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2023, 48(7): 1801-1808.

[20] Li M‑X, Huang S‑Q. Kjeometrisk-assistert screening av bioaktive bestanddeler fra urte-preparater: En mini-gjennomgang[J]. Journal of Separation Science, 2024, 47(6): 2300897.