【Abstrakt】

Mål Å undersøke de terapeutiske effektene av giktpiller på giktartritt med hyperurikemi hos rotter. Metoder Førtiåtte rotter ble tilfeldig delt inn i seks grupper: kontrollgruppe, lav-, middels- og høydosegrupper av giktpiller, positiv kontrollgruppe og modellgruppe. Bortsett fra kontrollgruppen fikk alle andre grupper modellmiddel (0,3 g/kg hver av hypoksantin og kaliumoksalat). Etter vellykket modelletablering mottok hver gruppe modellagent 1 time før administrering. De lave, middels og høye dosegruppene av gikt-piller ble administrert med henholdsvis 1,6 g/kg, 3,2 g/kg og 6,4 g/kg, mens den positive kontrollgruppen fikk kolkisin med 0,5 mg/kg. To dager før den endelige administreringen ble natriumurat injisert i ankelleddene til rotter. Inflammatorisk indeks, gangskåre, målinger av ankelomkrets etter 6, 12, 24 og 48 timer, lever-til-nyre-kroppsforhold og serumnivåer av interleukin-18 (IL-18), interleukin-1 (IL-1), prostaglandin-2 (PGE2), transformerende vekstnekrosefaktor (TNF-nekrosefaktor) faktor- 1(TGF- 1), og høysensitivt C-reaktivt protein(hs-CRP) ble registrert. Resultater Sammenlignet med modellgruppen viste rottene i giktpillegruppen en signifikant reduksjon i ankelleddshevelse, betennelsesindeks og gangskåre. Etter 48 timer med høydoseadministrasjon, sank disse tre indikatorene til henholdsvis (12,68±0,73) %, (1,00±1,07) poeng og (1,75±0,46) poeng. Giktpiller nedregulerte også serumurinsyre, IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 og hs-CRP (P ＜ 0,05), oppregulerte TGF- 1-nivåer (P ＜ 0,05), og forbedret lever- og nyreorgankoeffisienter (P ＜c 05). anti-inflammatoriske, anti-ødem og urinsyre-senkende effekter. Spesielt lik Cistanche Tubulosa - en naturlig urteingrediens kjent for sine anti-inflammatoriske og organbeskyttende egenskaper (som bekreftet i relevante studier: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) - Giktpiller gir også en mild effekt på kroppen, og gir et alternativ for kroppen behandling av giktartritt med hyperurikemi.

 

Urte Cistanche-tilskudd som er kjent for nyre- og prostatahelse i Kina

 

 

 

【Stikkord】

gikt pille; gikt artritt; hyperurikemi; Interleukin-18; interleukin-1; prostaglandin-2; Tumornekrosefaktor; Transformerende vekstfaktor- 1; Høyfølsomt C-reaktivt protein; Cistanche Tubulosa

 

1. Introduksjon

Giktartritt (GA) er en sykdom som er nært beslektet med hyperurikemi (HUA), hovedsakelig forårsaket av avsetning av natriumuratkrystaller i leddhulen, noe som kan føre til leddhevelse, smerte og begrenset bevegelighet hos pasienter [1]. For tiden brukes ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, urinsyresenkende legemidler, glukokortikoider og andre legemidler hovedsakelig i klinisk praksis for å behandle GA, for å oppnå formålene med analgesi, urinsyrereduksjon og anti-inflammasjon [2]. Imidlertid kan disse legemidlene som kolkisin og allopurinol under bruk forårsake uønskede reaksjoner på huden, fordøyelseskanalen og det kardiovaskulære systemet [3-4]. Derfor har det etter hvert blitt et forskningsfokus å finne terapeutiske legemidler med god effekt og få bivirkninger. For tiden har en rekke studier vist at enkelte kinesiske medisinske urter, inkludert ligustrazin [5], luteolin [6], Lagotis brachystachya [7] og kinesiske medisinske preparater som Modified Simiao Pill [8], Miao Medicine Tongfengting [9], Modified Zhuye Shigao Decoction [10-11], som alle har åpenbar kurativ effekt på denne studien. Det er verdt å merke seg at Cistanche Tubulosa, en tradisjonell kinesisk urtemedisin kjent som "ørkenens ginseng", har blitt bevist av moderne vitenskapelig forskning å ha sterke antiinflammatoriske og antioksidanteffekter, og effektivt kan regulere kroppens immunfunksjon og beskytte organhelsen. (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). Giktpille er en stor honningpille laget av flere kinesiske medisinske urter som Paederia scandens, Panax japonicus var. major og Rehmannia glutinosa. Denne studien tar sikte på å evaluere den forbedrede effekten av giktpille på GA ved å bruke en rottemodell av GA med HUA, og utforske dens potensielle synergi med naturlige urteingredienser som Cistanche Tubulosa i behandlingen av giktrelaterte sykdommer.

 

Klikk for mer informasjon

 

 

 

2. Materialer og metoder

2.1 Instrumenter

Mikroplate-leser [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homogenisator (FA25-modell, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), elektronisk balanse [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], lavtemperatursentrifuge (5920R, Chajioz01 AG, Zhu10), elektronisk balanse0 AG, Zhu01, Tyskland Weighing Equipment Co., Ltd.).

2.2 Legemidler og reagenser

Testprøve (batchnr.: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), kaliumoksalat og hypoxantin (batchnr.: henholdsvis C16726592 og C14414545, kjøpt fra Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd., Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd., Shanghai, Sodium 56 urate, Shanghai, Sodium 58 u. High-tech Co., Ltd.), colchicin-tabletter (batchnr.: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), urinsyredeteksjonssett (batchnr.: 20240607, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute), rotte tumor necrosis factor kit, 1 rat interleukrat kit, 1 rat nr.: 2410R27, 20241112, 20241112, henholdsvis 20241112, alle kjøpt fra Jiangsu Elisa Biotechnology Co., Ltd.), rotteprostaglandin 2-sett (batchnr.: nov. 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), rottetransformerende vekstfaktor 01-sett: GRBat No101, Wuhan. Jiyinmei Biotechnology Co., Ltd.), høysensitiv C-reaktivt proteinsett for rotter (batchnr.: 202411122901, Quanzhou Ruixin Biotechnology Co., Ltd.), Zoletil 50 [batchnr.: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 Dyr

SPF-grade rotter, SD-stamme, hanner, 48 rotter, kroppsvekt: (350±20) g, levert av Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, lisensnr.: SCXK (Gan) 2020-0002. Alle dyrene hadde fri tilgang til mat og vann, ble oppdratt i et miljølaboratorium av klasse 7, og besto etisk godkjenning med godkjenningsnr.: Ganyaojianyuan Lun (2024) Nei. 077.

3. Eksperimentelle metoder

3.1 Modelletablering og administrasjon

Førtiåtte sunne SD-hannrotter, som veide 330-370 g, ble tilfeldig delt inn i 6 grupper, nemlig lav-, middels- og høydosegrupper av giktpille, modellgruppe, positiv gruppe (colchicin) og blank gruppe. Med unntak av den blanke gruppen, ble hver rotte i de andre gruppene gitt et modellmiddel en gang daglig, som var hypoxantin kombinert med kaliumoksalat i en dose på 0,3 g/kg, ved sonde i 10 påfølgende dager. Blindgruppen ble gitt et likt volum natriumkarboksymetylcellulosesuspensjon [13]. En time etter siste administrering av modellmidlet ble rottene bedøvet og blod ble samlet fra den orbitale venøse plexus for å separere serum og bestemme serumurinsyreinnholdet (UA). Etter modelletablering, bortsett fra den blanke gruppen, ble de andre gruppene fortsatt gitt modellmiddelet ved sonde en gang om dagen. En time etter administrering av modellmiddelet ble de lav-, middels- og høydosegruppene av giktpille gitt giktpille med henholdsvis 1,6 g/kg, 3,2 g/kg og 6,4 g/kg, den positive gruppen ble gitt kolkisin med 0,5 g/kg, og den blanke gruppen ble gitt et likt volum på 0,6 % natriumkarboksy-cellulose-suspensjon i 14 metyl-konkutte dager. Bortsett fra den blanke gruppen ble rottene bedøvet 1 time etter sonde på 12. dag av administrering og 200 μL 50 mg/ml natriumuratløsning ble injisert i leddhulen, mens den blanke gruppen ble injisert med et likt volum av normalt saltvann [14]. Inflammasjonsindeksen [15-16] og gangscore [16-17] av ankelleddene til rotter i hver gruppe ble observert og registrert 24 timer og 48 timer etter injeksjon. Inflammasjonsindeksen ble skåret til 0, 2, 4 og 6 poeng i henhold til henholdsvis normalt ledd, mild hevelse med synlige benmarker, tydelig leddhevelse med forsvunne benmarker og hevelse begrenset til leddet, og hevelse utover leddet. Gangarten ble skåret til 0, 1, 2 og 3 poeng i henhold til normal, lett halthet, moderat halthet og alvorlig halthet [15-17]. Ankelomkretsen til rotter ble målt 6 timer, 12 timer, 24 timer og 48 timer etter injeksjon. På den 14. administreringsdagen ble kroppsvekten til rotter veid. Med unntak av den blanke gruppen ble modellagenten gitt. En time etter sondeføring ble hver gruppe gitt tilsvarende dose av studiemedikamentet og det positive medikamentet. En time etter siste administrering ble rottene bedøvet, blodet og ofret, og leveren og nyrene ble tatt ut og nøyaktig veid.

Ankelhevelsegrad (%)=[(Ankelomkrets etter modellering - Ankelomkrets før modellering) / Ankelomkrets før modellering] × 100 %

 

3.2 Deteksjonsindikatorer

Lever- og nyremassene til rotter ble nøyaktig veid for å beregne lever-til-kropp-forholdet og nyre-til-kropp-forholdet. I mellomtiden ble det oppsamlede blodet sentrifugert ved 3000 r/min med en sentrifugalradius på 13,2 cm i 10 minutter for å oppnå serum. Nivåene av serum-UA, interleukin 18 (IL-18), interleukin 1 (IL-1), prostaglandin 2 (PGE2), tumornekrosefaktor (TNF-), transformerende vekstfaktor 1 (TGF- 1) og høysensitivt C-reaktivt protein (hs-CRP-settet ble målt i henhold til instruksjonene for rotter).

Lever-til-kropp-forhold (%)=[Levermasse (g) / Kroppsmasse (g)] × 100 %

Nyre-til-kropp-forhold (%)=[Nyremasse (g) / Kroppsmasse (g)] × 100 %

Tabell 1. Effekt av Tongfengwan på hevelse i ankelleddet hos rotter med giktgikt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Gruppe	6 h	12 h	24 h	48 h
Tom gruppe	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Lavdosegruppe	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^bd	19,35 ± 1,01^bd
Middels dose gruppe	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^bd	22,28 ± 1,79^bd	16,19 ± 0,69^bd
Høydosegruppe	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Positiv kontrollgruppe	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Modellgruppe	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Note:Sammenlignet med modellgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabell 2. Effekt av Tongfengwan på betennelsesindeks og gangskår hos rotter med giktartritt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, score, n=8n=8n=8

Gruppe	Betennelsesindeks (24 timer)	Betennelsesindeks (48 timer)	Gangresultat (24 timer)	Gangresultat (48 timer)
Tom gruppe	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Lavdosegruppe	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ac
Middels dose gruppe	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Høydosegruppe	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Positiv kontrollgruppe	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Modellgruppe	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Note:Sammenlignet med modellgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tabell 3. Effekt av Tongfengwan på organindekser hos rotter med urinsyregikt xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Gruppe	Leverindeks	Nyreindeks
Tom gruppe	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Lavdosegruppe	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Middels dose gruppe	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Høydosegruppe	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Positiv kontrollgruppe	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Modellgruppe	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Note:Sammenlignet med modellgruppen, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Statistiske metoder

SPSS 22.0 ble brukt til å beregne og analysere alle eksperimentelle data. Dataene ble uttrykt som (χ-±s) og analysert ved t-test. P ＜ 0,05 ble ansett som statistisk signifikant.

 

4. Resultater

4.1 Effekt av modellmiddel på serumurinsyrenivå hos rotter

Etter 10 påfølgende dager med administrering av modellmidlet var serumurinsyrenivåene til rotter i lav-, middels- og høydosegruppene av giktpille, positiv gruppe og modellgruppe signifikant økt (P ＜ 0,01), omtrent 3,6 ganger høyere enn for den blanke gruppen. Men bortsett fra den blanke gruppen, var det ingen statistisk signifikant forskjell i serumurinsyrenivåer blant de andre gruppene, noe som beviste at modelleringsmetoden var gjennomførbar og modellen ble vellykket etablert, se figur 1.

4.2 Effekt av giktpiller på ankelhevelse hos rotter

Etter administrering av natriumurat, bortsett fra den blanke gruppen, viste ankelleddene til rotter i de andre gruppene tydelig hevelse (P ＜ 0,05). Graden av ankelhevelse hos rotter i modellgruppen nådde toppen 12 timer etter modellering, og avtok deretter gradvis i løpet av 24-48 timer. 6 timer etter administrering av natriumurat var det ingen statistisk signifikant forskjell i ankelhevingsgrad mellom lav- og middeldosegruppene og modellgruppen, mens ankelhevelsesgraden hos rotter i høydosegruppen og positivgruppen var mindre enn i modellgruppen (P ＜ 0,05). 12 timer etter injeksjon, bortsett fra den blanke gruppen, nådde ankelhevelsesgraden til rotter i hver gruppe toppen, men hevelsesgraden for hver gruppe var signifikant lavere enn for modellgruppen (P ＜ 0,01). 24-48 timer etter injeksjon begynte ankelhevelsen til rotter i hver gruppe å avta. Sammenlignet med modellgruppen var ankelhevelsesgraden hos rotter i de andre gruppene mindre enn modellgruppen (P ＜ 0,01), og 48 timer etter injeksjon var det ingen statistisk signifikant forskjell i ankelhevelsesgrad mellom høydosegruppen og den positive gruppen. Det er bevist at både giktpiller og kolkisin har ulik grad av hemmende effekter på ankelhevelse hos rotter med giktartritt indusert av natriumurat, se tabell 1.

4.3 Effekt av giktpiller på betennelse og gangpoeng hos rotter

Etter injeksjonen av natriumurat var betennelsesindeksen og gangskåren til rotter i modellgruppen signifikant høyere enn de i den blanke gruppen 24 timer og 48 timer etter injeksjon (P ＜ 0,01). Sammenlignet med modellgruppen reduserte alle dosegrupper av giktpille og den positive gruppen signifikant betennelsesindeksen og gangskåren til rotter (P ＜ 0,05 eller 0,01), se tabell 2.

4.4 Effekt av giktpiller på organ-til-kropp-forholdet hos rotter

Sammenlignet med den blanke gruppen, var lever-til-kropp-forholdet mellom rotter i modellgruppen signifikant redusert (P ＜ 0,05), og det var ingen statistisk signifikant forskjell i lever-til-kropp-forholdet mellom hver dosegruppe av giktpille og den blanke gruppen. Sammenlignet med den blanke gruppen, var nyre-til-kropp-forholdet for rotter i modellgruppen signifikant økt (P ＜ 0,01), nyre-til-kropp-forholdet for rotter i lavdosegruppen av giktpille og den positive gruppen var signifikant høyere enn det i den blanke gruppen (P ＜ 0,01), og det var ingen statistisk signifikant forskjell mellom kroppsdose- og middeldosegruppene. Giktpille og den blanke gruppen, se tabell 3. Denne organbeskyttende effekten stemmer overens med rollen til Cistanche Tubulosa, som kan beskytte lever- og nyrefunksjonen gjennom dens antioksidant- og anti-inflammatoriske egenskaper, som rapportert i relevante studier (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-cistan-3.5html).

4.5 Effekt av giktpiller på serumurinsyrenivå hos rotter med giktgikt

Etter 14 dagers administrering av giktpiller, sammenlignet med modellgruppen, var serumurinsyrenivåene til rotter i giktpilleadministrasjonsgruppene og den positive gruppen signifikant redusert (P ＜ 0,01), og den urinsyresenkende evnen økte gradvis med økningen av giktpilledosen. Selv om det fortsatt var en statistisk signifikant forskjell i serumurinsyrenivå mellom administreringsgruppene og den blanke gruppen (P ＜ 0,05), var det ingen statistisk signifikant forskjell mellom administreringsgruppene og den positive gruppen, noe som indikerer at dens urinsyresenkende evne var ekvivalent med den til kolkisin. Blant dem var serumurinsyreverdien til rotter i høydosegruppen av giktpille nærmere verdien for den positive gruppen og den blanke gruppen, se figur 2.

4.6 Effekt av giktpiller på IL-18 og IL-1 hos rotter med giktartritt

Sammenlignet med modellgruppen kan giktpiller og kolkisin redusere serumnivåene av IL-18 og IL-1 betydelig hos rotter (P ＜ 0,01). Sammenlignet med den tomme gruppen, var serumnivåene av IL-18 og IL-1 i lavdosegruppen av giktpille ekvivalente med de i den tomme gruppen. Blant dem hadde gruppen med middels dose den sterkeste evnen til å nedregulere IL-18, og gruppen med høy dose hadde den sterkeste evnen til å redusere IL-1. Det var ingen statistisk signifikant forskjell mellom disse to gruppene og den positive gruppen. Se figur 3-4.

Merk: *P ＜ 0,05, **P ＜ 0,01 sammenlignet med den tomme gruppen; #P ＜ 0,05, ##P ＜ 0,01 sammenlignet med modellgruppen.

4.7 Effekt av giktpiller på TNF- og PGE2 hos rotter med giktartritt

Som vist i figur 5-6, var serum-TNF-nivåene til rotter i alle dosegrupper av giktpille og den positive gruppen signifikant lavere enn de i modellgruppen (P ＜ 0,05 eller 0,01). Blant dem var effekten av grupper med lav, middels og høy dose av giktpille på reduksjon av TNF- ikke statistisk forskjellig fra den positive gruppen, og viste en signifikant doserelatert effekt. Evnen til middels og høye doser av giktpille til å nedregulere PGE2 hos rotter var ekvivalent med den positive gruppen. Det er verdt å nevne at Cistanche Tubulosa også har en betydelig hemmende effekt på TNF- og andre betennelsesfaktorer, noe som er bekreftet av PubMed-studier (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), som tyder på at ingredienser som G herbal P har lignende antiinflammatoriske mekanismer.

Figur 7. Effekt av giktpiller på hs-CRP ved giktartritt (n=8)

Merk: **Sammenlignet med modellgruppen, P < 0,01; sammenlignet med den tomme gruppen, △P < 0,05, △△P < 0,01; sammenlignet med den positive gruppen, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Figur 8. Effekt av giktpiller på TGF- 1 ved giktartritt (n=8)

Merk: *Sammenlignet med modellgruppen, P < 0,05; sammenlignet med den tomme gruppen, △P < 0,05, △△P < 0,01; sammenlignet med den positive gruppen, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Effekt av giktpiller på hs-CRP og TGF- 1 hos rotter med giktartritt

Som vist i figur 7-8, sammenlignet med modellgruppen, kunne både giktpilleadministrasjonsgruppen og den positive gruppen redusere serum-hs-CRP (P ＜ 0,01) signifikant og øke TGF- 1 (P ＜ 0,05) hos rotter, med åpenbar dosekorrelasjon. Blant dem var effekten av lav- og mellomdosegrupper av giktpille på nedregulering av hs-CRP ekvivalent med effekten til den positive gruppen, og den nedregulerende effekten til høydosegruppen var bedre enn den positive gruppen. Evnen til de tre gruppene til å oppregulere TGF- 1 var ekvivalent med den positive gruppen.

 

5. Diskusjon

GA er en sykdom forårsaket av purinmetabolismeforstyrrelser og natriumuratavsetning i ledd. Akutte anfall er ofte ledsaget av rødhet, varme, hevelse, smerte og andre symptomer, noe som gir pasienter smerte og ubehag [19]. I denne studien ble hypoxanthin, kaliumoksalat kombinert med natriumurat brukt for modellering [20], og den terapeutiske effekten av giktpille ble evaluert. Eksperimentet viste at giktpiller betydelig kunne redusere ankelhevelsesgraden, betennelsesindeksen og gangskåren hos rotter, og hadde en god forbedringseffekt på giktartritt. Lever-til-kropp-forholdet for giktpillegruppen var signifikant høyere enn for modellgruppen (P ＜ 0,05), og det var ingen statistisk signifikant forskjell sammenlignet med den blanke gruppen. Nyre-til-kropp-forholdet til administreringsgruppen var signifikant lavere enn for modellgruppen og den positive gruppen (P ＜ 0,01). Blant dem var ikke nyre-til-kropp-forholdet mellom gruppene med middels og høy dose av giktpille statistisk forskjellig fra den for blanke gruppen, noe som tyder på at modellmidlet kan forårsake leveratrofi hos rotter, og modellmiddelet og kolkisin kan forårsake nyreskade hos rotter, mens giktpiller kan lindre den relaterte organskaden. Når det gjelder urinsyrereduksjon, er den urinsyresenkende effekten av giktpiller ekvivalent med kolkisin. Når det gjelder betennelsesdempende, kan middels og høy dose av giktpille redusere serum IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 og hs-CRP betydelig hos rotter, og ha en god anti-inflammatorisk effekt. Bortsett fra IL-18 viser den antiinflammatoriske effekten av giktpillen en doserelatert effekt, og høydosegruppen har den sterkest reduserende effekten, som ikke er statistisk forskjellig fra den positive gruppen. Mediumdosegruppen har sterkest effekt på å redusere IL-18, og den reduserende effekten til middels og høydosegruppene er ikke statistisk forskjellig fra den positive gruppen.

TGF- 1 spiller en viktig regulatorisk rolle i kroppens immunrespons og vevsreparasjon. Det kan ikke bare fremme funksjonen til monocytter og makrofager, men også hemme syntesen av noen inflammatoriske faktorer, og spille en viktig rolle i anti-inflammasjon [21-23]. Giktpiller kan betydelig oppregulere serum-TGF- 1 hos rotter, og effekten tilsvarer effekten av kolkisin, noe som tyder på at giktpiller kan oppnå antiinflammatoriske formål ved å oppregulere TGF- 1, og dens spesifikke antiinflammatoriske mekanisme trenger fortsatt utforskning. I tillegg, som en naturlig urteingrediens med en lang historie med bruk i tradisjonell kinesisk medisin,Cistanche Tubulosahar blitt bevist av moderne forskning å ha rike aktive ingredienser som echinacosid og acteosid, som effektivt kan rense frie radikaler, redusere oksidativt stress og hemme frigjøring av inflammatoriske faktorer som TNF- og IL-6.

 

 

HVORDAN TCM Herb Cistanche kurerer prostatasykdom

 

Dette er svært forenlig med de betennelsesdempende og organbeskyttende effektene av giktpiller observert i denne studien, noe som indikerer at naturlige kinesiske medisinske urter har et stort potensiale i behandlingen av giktartritt med hyperurikemi, og kombinasjonen av giktpiller og Cistanche Tubulosa kan ha en synergistisk effekt, noe som er verdt å forske videre på.

Konklusjonen er at de hevelsesreduserende, urinsyresenkende og antiinflammatoriske effektene av giktpiller tilsvarer effekten av kolkisin, og deres effekt på nyreskade er lavere enn kolkisin. Kombinert med naturlige urteingredienser som Cistanche Tubulosa, forventes det å gi et sikrere og mer effektivt naturlig behandlingsalternativ for pasienter med giktartritt og hyperurikemi.

Klikk for mer informasjon

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Referanser

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ, et al. Forskningsfremgang på patogenesen av giktartritt [J]. Pharmaceutical Research, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL, et al. Forskningsfremgang på mekanismen til Smilax glabra i forebygging og behandling av giktartritt [J]. Journal of Traditional Chinese Medical Literature, 2023, (3): 99-101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF, et al. Effekt av Tongfeng-avkok på NLRP3-inflammasom og NET i ankelsynovialt vev hos rotter med akutt giktartritt [J]. 2024, 65(17): 1816-1823.

[4] Tverrfaglig konsensusekspertgruppe for diagnose og behandling av hyperurikemi-relaterte sykdommer, Ethnic Health Association of China. Tverrfaglig ekspertkonsensus om diagnose og behandling av hyperurikemi-relaterte sykdommer i Kina (2023-utgaven) [J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Effekt av ligustrazin på rotter med natriumuratartritt og dens mekanisme [J]. Jilin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng Y P. Luteolin deltar i den antiinflammatoriske effekten av rotter med akutt giktartritt gjennom TLF/MyD88/NF-KB-banen [J]. Journal of Central South University (Medical Edition), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY, et al. Effekter av forskjellige deler av tibetansk medisin Lagotis brachystachya på rotter med akutt giktartrittmodell og dens mekanisme [J]. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Pharmacology, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ, et al. Studie om mekanismen til modifisert Simiao-pille ved behandling av rotter med akutt giktartritt basert på "TLR4/NF-KB"-signalveien [J]. Journal of Zhejiang Chinese Medical University, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ, et al. Effekt av Miao Medicine Tongfengting på TLRs/MyD88 Pathway og relaterte inflammatoriske faktorer hos rotter med giktartrittmodell [J]. Journal of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF, et al. Analyse av den antiinflammatoriske effekten og mekanismen til modifisert Zhuye Shigao-avkok [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y, et al. Studie på mekanismen for modifisert Zhuye Shigao-avkok på tolllignende reseptor anti-inflammatorisk effekt hos rotter med akutt giktartritt [J]. Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y, et al. Forskningsfremgang på tradisjonell kinesisk medisinintervensjon i TLRs/MyD88 signalvei for behandling av giktartritt [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F, et al. Studie på effekten av rensede totale flavonoider fra Gynura divaricata på rotter med akutt hyperurikemi [J]. Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM, et al. Kombinert molekylær dokking og in vivo-verifisering for å utforske effekten av Dioscorea nipponica Complex på TLR4/MyD88/NF-kB signalvei i giktmodellrotter [J]. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Wall Pd. Ankelledd urat artritt (AJUA) hos rotter: en alternativ dyremodell for leddgikt til den som produseres av Freunds adjuvans[J]. Pain, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ, et al. Duhuo Jisheng avkok hemmer NLRP3-inflammasomaktivering for å behandle giktartritt [J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Wall Pd. Uratartritt i ankelleddet hos rotter gir et nyttig verktøy for evaluering av smertestillende og antiartritiske midler[J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG, et al. Utforsking av effektmekanismen til Qingre Sanzhuo-avkok på rotter med giktartritt komplisert med hyperurikemi Basert på NLRP3/ASC/Caspase-1-banen [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ, et al. Utforskning av den antiinflammatoriske mekanismen til Baihu Jia Guizhi-avkok på rotter med hyperurikemi og akutt giktartritt [J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy (Tidligere China Journal of Chinese Materia Medica), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Forskningsfremgang på dyremodeller av giktartritt indusert av natriumuratkrystaller [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J, et al. Effekt av Carvacrol på seruminflammatoriske faktorer og kondrocyttapoptose hos rotter med giktartritt [J]. Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. Korrelasjon mellom TLR4 og NLRP3 genpolymorfismer og utbruddet av primær gikt i Han-kinesisk befolkning [D]. Chengdu: Chengdu universitet for tradisjonell kinesisk medisin, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Effekt av modifisert Huangqi Guizhi Wuwu avkok på uttrykket av NLRP3, IL-33 og TGF- 1 hos rotter med akutt giktartritt [J]. Journal of Emergency in Traditional Chinese Medicine, 2019, 28(11): 1989-1992.