Forskjellen mellom kjemiske komponenter og biologiske aktiviteter til råproduktskiver og vindampbearbeidet produkt fra Cistanche Deserticola

Kontakt: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-post:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang og Xiangri Li

Abstract

Som en velkjent kinesisk urtemedisin, denCistanche deserticolahar blitt brukt til behandling avnyremangelsyndrom (Klikk til relaterte produkter)i Kina i tusenvis av år. Både råproduktet avCistanche deserticolaskiver (RCD) og dets Wine Steam-Processed Product (WSCD) brukes klinisk for forskjellige effekter. I denne studien er påvirkningene av dampingsprosessen med vin (SPW) fraCistanche deserticolapå kjemiske sammensetninger og biologiske effekter ble undersøkt. Hovedkomponentanalysen (PCA) og kvantitativ analyse ble brukt for å studere forskjellene i de kjemiske sammensetningene. Effektene av nærende nyrer ble også undersøkt for å sammenligne forskjellene mellom RCD og WSCD. PCA-resultatene indikerte at den åpenbare separasjonen ble oppnådd i RCD og WSCD. Resultatene av den kvantitative analysen viste at WSCD har høyere mengder totale polysakkarider, totale PhG, isoacteosid og osmanthusid B enn RCD, mens innholdet av 2? -acetylakteosid og acteosid reduserte etter SPW. Sammenligningen av RCD og WSCD på biologiske aktiviteter viste at begge kunne gjenopprette nivået av kjønnshormon i modellen med nyre-yang-mangel og forbedre antioksidanteffekten. WSCD var mye bedre når det gjaldt å øke innvollenes vekt av nyrene og sædblæren. Resultatene indikerte at SPW endret sine kjemiske komponenter og forbedret sine biologiske aktiviteter.

AKA: King of Cistanche--Dr.You

Introduksjon

Cistanche deserticolaer en vanlig tradisjonell kinesisk medisin og har blitt brukt som tonic i Kina og Japan i mange år, ofte kjent som "Desert ginseng."Cistanche deserticolable først registrert som en toppkarakter i "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica (Shen Nong Ben Cao Jing)" i ca. 100 f.Kr. og ble brukt til å behandle ulike sykdommer, inkludert nyremangel, impotens, kvinnelig infertilitet, sykelig leukoré, rikelig metrorrhagia (hvite) , kuldefølelse i lend og knær, og kronisk forstoppelse hos eldre [1]. Så langt har flere hovedbestanddeler blitt isolert, som polysakkarider [2, 3], fenyletanoidglykosider (PhGs) [1, 4], iridoider [1] og lignanoider [1, 5]. Blant dem er PhG og polysakkarider de viktigste biologisk aktive komponentene iCistanche deserticola[6–9]. Moderne farmakologiske eksperimenter har bevist detCistanche deserticolakan øke produksjonen av testosteron og beskytte sædceller, stimulere celleproliferasjon og øke celleoverlevelsesraten, vise markerte aktiviteter for seksuell potens, forbedre hukommelse, anti-aldring, frie radikaler og nevrobeskyttelse [10–13].

For å redusere toksisitet og/eller forsterke effekten, bør de fleste tradisjonelle kinesiske urter behandles før resepten. De tradisjonelle prosesstrinnene inkluderer rengjøring, vannprosess (maling i vann, damping og steking), og fri prosess (røreoppvarming med vin, eddik, salt eller honning) [14]. Under prosessen kan de kjemiske komponentene endres: det relative innholdet av visse komponenter kan endres eller nye komponenter kan dannes [15]. Prosessen avCistanche deserticolahar en lang historie ogCistanche deserticolabør behandles ved bløtlegging i risvinen, damping som beskrevet i Chinese pharmacopeia (2015-utgaven) [16]. SPW har vist seg å påvirke deres effekt på nyremeridianen i henhold til teorien om tradisjonell kinesisk medisin (TCM) [17]. WSCD er først dokumentert i "Lei Gongs Treatise on Preparation and Boiling of Materia Medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" i de nordlige og sørlige dynastiene i Kina. WSCD er bedre brukt til å behandle nyremangler og beskytte sæd som registrert i "Taiping Shenghui Fang" i Song-dynastiet i Kina. Imidlertid var det ingen sammenlignende studier på de kjemiske komponentene mellom RCD og WSCD så langt.

Moderne farmakologiske undersøkelser har indikert at WSCD kunne tonifisere nyrene for å sikre essens ved å stimulere hypothalamus-hypofyse-gonade-aksen i varierende grad og brukes til behandling av mangel i nyren som mangel på nyre-yang [18]. Men til nå har forskjellene i biologiske aktiviteter mellom RCD og WSCD ikke blitt undersøkt. Nylig, for å lette den eksperimentelle forskningen, har dyremodellen med nyre-yang-mangel blitt duplisert ved å injisere rotter med en høy dose hydrokortison, der rotter vil vise symptomer som i stor grad ligner de som er beskrevet ved nyre-yang-mangel på TCM [19, 20] . Rotter med nyre-yang-mangel har alltid noen symptomer som vekttap, redusert matforbruk, svakhet, økt vanninntak og redusert aktivitet. Basert på denne dyremodellen ble forskjellene i nærende nyreeffekter mellom RCD og WSCD oppdaget og avslører til og med den vitenskapelige essensen av den tradisjonelle kinesiske prosessen.

Cistanche deserticola

2. Materialer og metoder

2.1 Materialer og kjemikalier

Standardstoffene som acteosid, isoacteosid, echinacoside, cistanoside A og 2? - acetylakteosid ble kjøpt fra Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Kina). Cistanoside F, cistanoside C, osmanthusid B og tubulosid B ble kjøpt fra Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Kina). Renheten til alle standarder var ikke mindre enn 98 prosent. HPLC-kvalitet metanol og acetonitril ble kjøpt fra Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Kina). Avionisert vann ble oppnådd ved bruk av et MilliQ50 SP Reagent Water System (Bedford, MA, USA) for å forberede prøver og mobile løsninger. Alle andre organiske løsningsmidler brukt i denne studien var av analytisk kvalitet og kjøpt fra Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Kina).

2.2 Prøveinnsamling

Alt det råCistanche deserticola(7 partier med prøver) ble samlet inn av Inner Mongolia Medical University fra Indre Mongolia og Ningxia-provinsene. Alle ble identifisert somcistanchedeserticolaYC Maav Xiao qin Wang, professor ved farmakognosiavdelingen ved Indre Mongolia Medical University. Et kupongprøve ble deponert ved School of Pharmacy, Inner Mongolia Medical University. Etter samling, blomsterstandene avCistanche deserticolable fjernet, stilkene ble skåret i skiver og tørket ved romtemperatur med luft, og deretter ble skivene tilfeldig delt inn i to grupper i hver batch: den ene er RCD og den andre brukes til fremstilling av WSCD.

WSCD ble tilberedt i laboratoriet i henhold til Chinese pharmacopeia (2015-utgaven) [16], som betyr at den skivede RCD ble bløtlagt i risvin med en lukket beholder i 6 timer til de ble myke, dampet i vannbad i ytterligere 12 timer til overflaten blir svart, og tørket ved romtemperatur med luft.

2.3 Hovedkomponentanalyse (PCA)

Hovedkomponentanalyse (PCA) er en sofistikert teknikk som er mye brukt for å redusere dimensjonene til multivariate problemer. Det reduserer dimensjonaliteten til det opprinnelige datasettet ved å forklare korrelasjonen mellom et stort antall variabler i form av et mindre antall underliggende faktorer uten betydelig tap av informasjon. I denne studien ble forskjellene mellom RCD og WSCD utført av uovervåket PCA ved å bruke SIMCA 13.0-programvaren basert på de relative topparealene i HPLC-kromatografien. Ved hjelp av PCA ble hovedkjemikalienes påvirkning på klassifiseringen blant ulike prøver funnet ut.

2.4 Prøveforberedelse

2.4.1 Ekstraktpreparat for dyr

RCD og WSCD ble valgt fra prøvene samlet og forberedt som beskrevet i avsnitt 2.2.

Lufttørket og oppskåret RCD ble pulverisert med en pulveriseringsmaskin (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), veid nøyaktig 1,0 kg og bløtlagt i 50 prosent etanol i 30 minutter, og planteforholdene /etanol som ble brukt var 1/10 (vekt/vekt). Og så ble det ekstrahert under tilbakeløp to ganger i 1 time hver gang. De to ekstraktene ble kombinert og filtrert og etanolen ble gjenvunnet under redusert trykk ved 60°C. Totalt råekstrakter av PhG ble tørket i vakuum ved 60°C og renset med makroporøs harpiks. Til slutt ble PhGs-ekstraktet av RCD oppnådd og nøyaktig veid. PhGs-ekstraktet av WSCD ble oppnådd etter samme prosedyre ovenfor.

Sedimentene fra utvinningen av PhG-ene ble lufttørket og avkokt to ganger i 1,5 time hver gang med 20 ganger vann. De to ekstraktene ble kombinert og sentrifugert ved 4000 rpm i 10 minutter, og supernatanten ble konsentrert og utfelt med 95 % etanol. Etter sentrifugering ble bunnfallet tørket i vakuum ved 60°C. Til slutt ble polysakkaridekstraktet av RCD oppnådd og veid nøyaktig.

Polysakkaridekstraktet av WSCD ble oppnådd ved å følge samme prosedyre ovenfor.

PhG-ene og polysakkaridekstraktene av RCD og WSCD ble henholdsvis blandede suspensjoner i vann når rottene ble behandlet oralt.

2.4.2. Prøveforberedelse for bestemmelse av PhG

PhGs-ekstraktene i seksjon 2.4.1 ble nøyaktig veid som 0,15 g og ekstrahert ved ultralydbehandling med 50mL 50 prosent vandig metanolløsning i 40 minutter. Etter avkjøling ble vekttapet fylt opp med 50 prosent metanol. Alle prøver og løsningsmidler ble filtrert gjennom en 0,45 µm membran før analyse. Innholdet av fire PhGs i RCD og WSCD ble bestemt ved hjelp av HPLC, og de totale PhGs ble bestemt ved bruk av UV-spektrofotometri.

2.5. Kromatografisk tilstand for HPLC og bestemmelse av de fire PhG-ene.

Den kromatografiske separasjonen ble utført i et UltiMate 3000 HPLC-system (Thermo Fisher Scientific, USA), utstyrt med en dual-gradient pumpe, et kolonnerom og en DAD-detektor . Data ble samlet inn og behandlet ved hjelp av et ChromeLeon Chromatography Data System. Prøvene ble separert på en Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 µm) med en C18-beskyttelsessøyle (4,6 mm×12,5 mm, 5 µm). Den mobile fasen besto av acetonitril (A) og 0.1 prosent fosforsyreløsning (B) med en strømningshastighet på 1 ml/min. Gradientelueringen er som følger: initial 0–13 min. , lineær endring fra AB (5:95, v/v) til AB (15:85, v/v); 13–25 min, lineær endring til AB (20:80, v/v); 25–43 min, lineær endring til AB (25:75, v/v). Bølgelengden til detektoren ble overvåket ved 330 nm. Kolonnetemperaturen ble satt til 30∘ C og prøvevolumet injisert var 10 L [21]. Stamløsningen som inneholdt fire referansestandarder ble fremstilt ved å løse opp referansestandardene i 50 prosent metanol til en sluttkonsentrasjon på 0,20 mg/ml for 2-acetylakteosid, 0,20 mg/ml for akteosid, 0,05 mg/ml for osmanthusid B, og 0,10 mg/ml for isoakteosid. Løsningen ble deretter fortynnet til fem forskjellige konsentrasjoner med tre replikater for å etablere kalibreringskurver. Prøveinnholdet ble uttrykt i g/kg råvekt.

2.6. Bestemmelse av totalt PhG.

De totale PhG-verdiene ble bestemt ved bruk av UV-spektrofotometrimetoden ved bølgelengden 330nm i UV1000-spektrofotometeret (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). Stamløsningen ble fremstilt ved å løse opp echinakosidstandarder i 50 prosent metanol til en sluttkonsentrasjon på 0,10 mg/ml og deretter fortynnet til fem forskjellige konsentrasjoner med tre replikater for å etablere kalibreringskurver.

2.7. Bestemmelse av polysakkarider.

Bestemmelsen av polysakkarider ble utført ved bruk av fenol-svovelsyremetoden. 1 mL av prøveløsningen ble satt i et 20 mL reagensrør med en glasspropp, og 1 mL 6 prosent fenolløsning og 5 mL konsentrert svovelsyre ble tilsatt og ristet i 5 minutter. Blandingen ble overført til et kokende vannbad i 10 minutter og avkjølt til romtemperatur for ultrafiolett deteksjon. Den ultrafiolette absorpsjonen ble overvåket ved 480 nm i et UV1000 spektrofotometer. Referansestandarden for vannfri D-glukose ble nøyaktig veid og oppløst i destillert vann til en sluttkonsentrasjon på 0,10 mg/ml. Deretter ble løsningen fortynnet til fem forskjellige konsentrasjoner med tre replikater for å etablere kalibreringskurver.

2.8. Dyreforsøk

2.8.1. Dyr og boliger.

SD-hannrotter med seksuell modenhet (180-200 g) ble kjøpt fra Xinglong (Beijing) Experimental Animal Farm (alder: 6 uker gamle) og forsøksdyrlisensen var SCXK (Jing):2016-0003. Alle dyreprosedyrer ble godkjent av Inner Mongolia Medical University Animals Research Committee og utført i henhold til National Institute of Healths retningslinjer angående prinsippene for dyrepleie (2004). Alle dyrene ble holdt i et barrieresystem med en regulert temperatur på 21–23 grader og en relativ luftfuktighet på 40–65 prosent og på en 12 timers mørk/lys syklus. Rottene ble gitt ad libitum mat og vann og akklimatiserte seg til ovennevnte miljø i en uke.

2.8.2. Dosering og prøvetaking.

Rottene ble overført til individuelle metabolske bur og tilfeldig delt inn i 6 grupper (?=10 i hver gruppe). De ble gitt en intramuskulær injeksjon av 15 mg/kg hydrokortisonnatriumsuccinat (kjøpt fra Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Kina) i 2 uker bortsett fra gruppe 1 som ble injisert med et like stort volum fysiologisk saltvann. På den 14. dagen ble kroppsvekt, matforbruk, vanninntak, urinvolum og spontan aktivitet innen 5 minutter samlet inn for å sikre at nyre-yang-mangelmodellen var vellykket. Fra den 15. dagen ble 6 grupper behandlet som følger: gruppe 1 og gruppe 2 (modellgruppe, M) ble behandlet med et likt volum destillert vann, gruppe 3 (PhGs-ekstrakt fra RCD-gruppe, PR) ble behandlet med {{12 }}.42 g/kg PhGs-ekstrakt av RCD, som var lik ca. 1,8 g/kg av råstoffetCistanche deserticolaog de andre gruppene var de samme, gruppe 4 (PhGs-ekstrakt fra WSCD-gruppen, PW) ble behandlet med en dose på 0.49 g/kg PhGs-ekstrakt av WSCD, gruppe 5 (polysakkaridekstrakt av RCD-gruppen, SR) ble behandlet med 0.18 g/kg polysakkaridekstraktet av RCD, og ​​gruppe 6 ble (polysakkaridekstrakt av WSCD-gruppen, SW) ble behandlet en dose på 0.22 g/kg polysakkaridekstraktet av WSCD. Alle rottene ble behandlet med gastrisk perfusjon per dag. Etter en måneds behandling ble rottene nektet mat i 12 timer før blodprøvetaking. Dagen etter ble alle rottene bedøvet og ofret. Under testingen ble rottene veid en gang i uken for justering av doseringen og veid igjen før avliving. Blodprøver ble samlet i et Eppendorf-rør med 10 prosent EDTA-2Na-løsning. Serumet ble separert via sentrifugering ved 2000 rpm i 15 minutter og lagret ved -80 grader. For videre bruk. I tillegg ble nyrer, testikler, epididymis, prostatakjertel og sædblærer fjernet og veid raskt. Etter veiing ble testiklene frosset i flytende nitrogen for bestemmelse av SOD og MDA.

2.9. Hormon- og antioksidanteffektanalyse.

Testosteron (T) og østradiol (E2) nivåer ble bestemt i Qingdao Kechuang Quality Inspection Center ved radioimmunitet og kolorimetrisk metode. De frosne testiklene ble veid og blandet med 20 ganger kald fysiologisk saltvann (W/W). Testikkelhomogenatet oppnådd ved vevshomogenat i isbadet ble sentrifugert for å oppnå supernatanten. Innholdet av SOD og MDA i testikkelen ble bestemt av SOD- og MDA-sett etter instruksjonene.

2.10. Statistisk analyse.

Betydningen av forskjeller mellom grupper ble sammenlignet gjennom en enveis ANOVA-test etterfulgt av Schefes test med en signifikansgrense på 0.05 ved bruk av SPSS-programvaren 25.0. Alle data ble uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik (SD)

(n=3).

Cistanche deserticolaekstrakt

3. Resultater

3.1. Analyse av PhG-endringer etter SPW ved bruk av PCA.

For å sammenligne PhG-endringene etter SPW, ble 9 kromatografiske topper valgt som karakteristiske topper og ble identifisert. Strukturene deres ble vist i figur 1, hvis relative topparealer ble beregnet for kvantitativt uttrykk. HPLC-kromatogrammet som vist i figur 2 indikerte at det relative innholdet av hoved-phGs ble endret under SPW. PCA-analyse på de relative topparealene til 9 komponenter ble oppnådd for å skille forskjellige prøver. RCD og WSCD var langt fra hverandre i plottet av skårene (Figur 3(a)), noe som indikerte at prøvene ble klassifisert i to klynger. Så det antas at innholdet i de kjemiske komponentene var annerledes. For ytterligere å finne de potensielle kjemiske markørene for diskrimineringen, ble det utført en utvidet statistisk analyse for å generere lasting Biplot (Figur 3(b)). Toppene 2, 3, 4, 6 og 7 vil avta etter SPW mens toppene 5, 8 og 9 vil øke, og alle var de viktigste komponentene for å skille RCD og WSCD. Det relative innholdet av topp 1 er ikke variert mye etter SPW.

3.2. Innholdet av totale polysakkarider og PhG endret etter SPW.

Som vist i figur 3(b), hadde 8 komponenter (5, 8 og 9 økt og 2, 3, 4, 6 og 7 redusert) endret seg betydelig og hadde stor innvirkning på prøveklyngningen. Blant dem hadde isoacteosid og Osmanthusid B økt mest mens 2? -acetylakteosid og acteosid sank mest. Så innholdet av isoacteosid, Osmanthusid B, 2? -acetylakteosid og acteosid ble bestemt ved HPLC. Som vist i figur 1 var topp 4 akteosid, topp 5 var isoakteosid, topp 7 var 2? -acetylakteosid og topp 8 var osmanthusid B.Te totale PhGs i RCD og WSCD ble bestemt ved bruk av UV-metoden, og de totale polysakkaridene ble utført ved bruk av fenol-svovelsyremetoden, resultatene ble vist i tabell 1, isoacteosid, Osmanthusid B , hadde totale polysakkarider og PhG i WSCD økt betydelig sammenlignet med RCD. 2? -acetylakteosid og acteosid hadde redusert betydelig.

3.3. Hydrokortison-indusert nyre-Yang-mangelmodell ble laget.

Sammenlignet med normalgruppen, etter 2 ukers intramuskulær injeksjon av 15 mg/kg hydrokortisonnatriumsuccinat, var kroppsvekten, matforbruket og spontan aktivitet betydelig redusert (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Effekten av ekstrakter på gjennomsnittlig innmatvekt og indeks.

Alle rottene og deres innvoller ble veid og deretter ble den gjennomsnittlige innmatindeksen beregnet. Sammenlignet med N-gruppen hadde M-gruppen umiddelbart redusert vekten av innvollene i nyrene, sædvesikkelen, epididymis og testikkelen, noe som også indikerte at den hydrokortison-induserte nyre-yang-mangelmodellen var vellykket laget. Sammenlignet med M-gruppen hadde all observert innmatvekt økt i PW- og SR-gruppen, PR-gruppen hadde økt vekt av testikkel, epididymis, sædblærer og prostatakjertel, og SW-gruppen hadde økt vekt av nyre, testikkel, epididymis, og sædvesikkel. Sammenlignet med PR-gruppene var PW-gruppen bedre i nyrene, sædblæren og prostatakjertelen. Det var ingen signifikant forskjell mellom SR- og SW-gruppene i vekten av testikkel, epididymis, sædvesikkel og prostatakjertel. Resultatene ble vist i tabell 3.

Sammenlignet med N-gruppen, ble viscera-indeksene til nyre, testikkel, epididymis og sædvesikkel redusert i M-gruppen. Sammenlignet med M-gruppen hadde PW- og SR-gruppen økt indeksen for nyre, testikkel, prostatakjertel og sædblærer, PR-gruppene hadde økt indeksen til testikkel, prostatakjertel og sædblærer, og SW-gruppen hadde økte indeksen for nyre, testikkel og sædblærer. Sammenlignet med PR-gruppene var PW-gruppen bedre i nyrene, sædblæren og prostatakjertelen. SW- og SR-gruppen hadde en lignende indeks av nyre, testikkel, sædblærer og bitestikler. Resultatene ble vist i tabell 4.

3.5. Effekten av ekstrakt på nivået av hormon (T og E₂)

Som vist i figur 4, sammenlignet med M-gruppen, hadde nivåene av T og E2 i alle behandlingsgruppene (PW, PR, SW og SR-gruppen) økt betydelig (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Effekten av ekstrakter på antioksidanteffekt.

SOD er ​​et viktig antioksidantenzym. MDA er produktet av lipidperoksidasjon som er indikatoren for å gjenspeile graden av oksidantskade. Innholdet i SOD og MDA gjenspeiler omfanget av oksidant- og antioksidantevne. Som vist i figur 5, sammenlignet med M-gruppen, hadde antioksidanteffekten i alle behandlingsgruppene (PW, PR, SW og SR) blitt forbedret. SW-gruppen hadde størst antioksidanteffekt.

Cistanche deserticola

4. Diskusjon

Før klinisk påføring bør råmaterialene utsettes for tradisjonell kinesisk prosessteknikk. Damping er en av de tradisjonelle prosesseringsmetodene for noen kinesiske medisinske urter, som gir en svart farge produsert av Maillard-reaksjonen [22], noe som øker mengden av noen bioaktive komponenter [23] og farmakologiske aktiviteter. WSCD som et av prosessproduktene er bedre når det gjelder nærende nyrer sammenlignet med RCD som dokumentert i 2015-utgaven av Chinese pharmacopeia. I denne studien indikerte PCA-resultatene at SPW måtte endre den kjemiske profilen til RCD. Dessuten hadde 8 komponenter i PhGs endret seg betydelig. Totalt PhG, totalt antall polysakkarider, isoakteosid og Osmanthusid B hadde økt mest, mens 2? -acetylakteosid og acteosid redusert etter SPW. Resultatene indikerte at SPW kunne endre de kjemiske komponentene i RCD. Innholdet av PhG med 1,3,4- trisubstituerte glukopyranosylgrupper (som akteosid, 2?-acetylakteosid og cistanosid C) sank i WSCD, men konsentrasjonene av deres isomerer med 1,3,{{13 }} trisubstituert glukopyranosyldel (som isoacteosid og tubulosid B) økte, noe som indikerte at transformasjonen av kjemiske bestanddeler kan forekomme under SPW, og hydrolysereaksjonen vil være en av årsakene. De foreslåtte transformasjonsveiene ble vist i figur 6. Økningen i polysakkarider etter SPW var også rapportert i ginseng [24].

Cistanche deserticolable dokumentert å styrke nyrene og reversere reduksjonen i testosteronnivå og ha antioksidanteffekt og antiinflammatorisk virkning [25], og PhGs og polysakkarider var de to viktigste biologisk aktive komponentene iCistanche deserticola. Som PhGs hadde isoacteoside og Osmanthuside B antioksidasjons- og antiinflammatoriske defekter [26, 27]. Så sammenligningen av farmakologiske effekter i testosteronnivå og antioksidanteffekt av RCD og WSCD ble studert. I modellen med hydrokortison-indusert nyre-yang-mangel ble det endokrine forstyrrelsen og nivået av kjønnshormon sterkt redusert i blodet. I denne studien viste resultatene av kjønnshormonanalyse at både RCD og WSCD kunne øke nivået av T og E2 betydelig, og både PhG og polysakkarider viste forbedring av kjønnshormoner. WSCD var bedre enn RCD, spesielt i PhG-ekstraktgrupper. Resultatene av viscera-indeksene viste at både PhG og polysakkarider kan forbedre innmatvektene og deres vektindekser. I PhG-ekstraktgrupper er WSCD bedre enn RCD når det gjelder å øke vekten og indeksene til nyre og sædblærer. I tillegg,Cistanche deserticolahar en betydelig antioksidanteffekt, spesielt polysakkaridekstraktgruppene med WSCD. Som diskutert ovenfor, kan både RCD og WSCD forbedre nyre-yang-mangelsyndromet; WSCD er imidlertid bedre enn RCD når det gjelder å øke nivået av T, E2, vektene og indeksene til epididymis og testikkel. Resultatene av studien av de farmakologiske effektene indikerte at SPW hadde endret de kjemiske komponentene i PhG og økt innholdet av polysakkarider, som igjen økte kjønnshormonnivået og forsterket antioksidanteffekten.

5. Konklusjon

Studien skulle oppdage endringen av PhG, totale polysakkarider og den farmakologiske effekten i RCD og WSCD på nyre-yang-mangelrotte, spesielt på hormonnivå og antioksidanteffekt. Denne studien har vist at prosessen med tradisjonelle kinesiske urter kan endre deres kjemiske bestanddeler og påvirke deres bioaktivitet. Det støttes også at råvarer og bearbeidede produkter ble foreskrevet forskjellig i klinikken.

cistanche kapsler

Referanser

[1] Y. Jiang og P.-F. Tu, "Analyse av kjemiske bestanddeler iCistanchespecies," Journal of Chromatography A, vol. 1216, nr. 11, s. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang og X.-Q. Jiao, "Strukturanalyse av vannløselig polysakkarid SPA isolert fra stammen tilCistanchedeserticolaMa," Chemical Journal of Chinese Universities, vol. 26, nr. 3, s. 461–463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang og K. Ding, "Strukturell karakterisering og immunologisk aktivitet av to kaldtvannsekstraherbare polysakkarider fraCistanchedeserticolaYC Ma," Carbohydrate Research, vol. 342, nr. 10, s. 1343–1349, 2007.

[4] X.-M. Wu og P.-F. Tu, "Isolering og karakterisering av ?-(1?→6)-glukaner fraCistanchedeserticola," Journal of Asian Natural Products Research, vol. 7, nr. 6, s. 823–828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a og R. Naran, "Karakterisering av lignin-karbohydratfraksjoner isolert fra treparasittenCistanche deserticola YC Ma.," Holzforschung, vol. 53, nr. 1, s. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu og C. Li, "Tubuloside B fraCistanchesalsa redder PC12-nevronalcellene fra 1-metyl-4- fenylpyridiniumion-indusert apoptose og oksidativt stress," Planta Medica, vol. 68, nr. 11, s. 966–970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang og Z.-B. Li, "Beskyttende effekt av tubulosid B på TNF alfa-indusert apoptose i nevronale celler," Acta Pharmacologica Sinica, vol. 25, nei. 10, s. 1276–1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu og P. Tu, "Neurobeskyttende effekter av fenyletanoidglykosider fraCistanchersalsa mot 1- metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin (MPTP)-indusert dopaminerg toksisitet i C57-mus," Biological & Pharmaceutical Bulletin, vol. 27 , nr. 6, s. 797–801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng og ZH Wang, "Echinacoside forhindrer de striatale ekstracellulære nivåene av monoaminnevrotransmittere fra å reduseres i 6- hydroksydopaminlesjonsrotter," Journal of Ethnopharmacology, vol. 114, nr. 3, s. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia og R. Zheng, "Farmakologiske aktiviteter og mekanismer for naturlige fenylpropanoidglykosider," Die Pharmazie, vol. 58, nei. 11, s. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang og YH Wong, "Naturlig forekommende fenyletanoidglykosider: Potensielle ledere for nye terapeutiske midler," Current Medicinal Chemistry, vol. 15, nei. 25, s. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang og L.-Y. Wu, "Forbedring av hukommelsen til mus av fenyletanoidglykosider avCistanchedeserticola," Chinese Pharmacological Bulletin, nr. 19, s. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie og C.-F. Wu, "Effekten av etanolisk ekstrakt avCistanchedeserticolaom innholdet av monoamin-nevrotransmittere i rottehjerne," Chinese Traditional and Herbal Drugs, nr. 24, s. 417–419, 1993.

[14] H. Wu og C.-J. Hu, Chinese Medicine Process Discipline, People's Medical Publishing House, Beijing, Kina, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan et al., "Et unikt problem i standardiseringen av kinesisk materia medica: prosessering," Planta Medica, vol. 76, nei. 17, s. 1975–1986, 2010.

[16] Chinese Pharmacopoeia Commission, Pharmacopoeia of the People's Republic of China 2015, vol. IV, Farmakopéen til Folkerepublikken Kina, Beijing, Kina, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Tradisjonell kinesisk medisin Ancient Books Press, Beijing, Kina, 2009.

[18] B.-R. Li og Y.-C. Hun, "Effekter av tonifiserende nyremedisiner på hypothalamus-hypofyse-gonade (HPG)-aksen," Journal of Traditional Chinese Medicine, nr. 7, s. 63–65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao og W. Jia, "Metabonomisk studie på de biokjemiske profilene til en hydrokortison-indusert dyremodell," Journal of Proteome Research, vol. 4, nei. 6, s. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen og N.-Y. Yi, "Te dyremodeller og medisiner for Yindefciency and Yang-deficiency," i Eksperimentell metodikk for farmakologisk forskning i tradisjonell kinesisk medisin, People's Health Publishing House, Beijing, Kina, 1993.

[21] Z.-G. Ma, Z.-L. Yang, P. Li og C.-H. Li, "Samtidig bestemmelse av åtte fenyletanoidglykosider i forskjellige arter av slektenCistancheved høyytelses væskekromatografi," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, vol. 31, nr. 18, s. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song og A. Lu, "Maillard-reaksjon involvert i dampprosessen til roten til Polygonum multiform," Planta Medica, vol. 75, nei. 1, s. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, et al., "Tradisjonell prosessering påvirker sterkt metabolittsammensetningen ved hydrolyse i Rehmannia glutinosa-røtter," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 59, nei. 5, s. 546–552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon et al., "Effekten av hvit, rød og svart ginseng på fysisk-kjemiske egenskaper og ginsenosider," Plant Foods for Human Nutrition, vol. 70, nei. 2, s. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang og W.-Y. Xie, "CistanchedeserticolaYC Ma, 'desert Ginseng': A review," American Journal of Chinese Medicine, vol. 40, nr. 6, s. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou et al., "Anti-inflammatoriske effekter av isoacteosid fra Abeliophyllum distichum," Immunopharmacology and Immunotoxicology, vol. 37, nei. 3, s. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, et al., "Antioxidant activity of isoacteoside from Clerodendron trichotomum," Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. Current Issues, vol. 68, nei. 5, s. 389–400, 2005.