Terapeutiske og forebyggende effekter av Lycium Barbarum-polysakkarider på erektil dysfunksjon hos diabetiske rotter via NO-cGMP-veien
May 06, 2025
2 resultater
2.1 Modellering av tid og blodsukkernivåer hos rotter
Modelleringstiden og blodsukkernivåene før og etter behandling ble statistisk analysert for hver gruppe rotter. Resultatene viste atmodelleringstiden ble betydelig forlengethos rottene som fikkforebyggende behandling med Lycium barbarum polysaccharides (LBP), og LBP kunnereduserer effektivt blodsukkernivåetfør og etter behandling.
Det var betydelige forskjeller iblodsukkernivåer før og etter behandlingmellomDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggingsgruppesammenlignet mednormal kontrollgruppe (P < 0,05). I tillegg harmodelleringstidogblodsukkernivåer før og etter behandlingiLBP forebyggingsgruppevar vesentlig forskjellige fra de iLBP behandlingsgruppeog denDM gruppe (P < 0,05).
(SeTabell 1)
Tabell 1. Modelleringstid og blodsukkernivåer hos rotter
| Gruppe | n | Modelleringstid (dager) | Glukose før behandling (mmol/L) | Glukose etter behandling (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| DM Group | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP Prevention Group | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Normal kontrollgruppe | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Note:
★ Sammenlignet med den vanlige kontrollgruppen,P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
▲ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
▲▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
Cistanche And Lycium Barbarum (goji Berry) whisky for erektil dysfunksjon (red) Behandling
Whatsapp oss for å få salgspris
2.3 NOS-aktivitet, NO-innhold og cGMP-nivåer etter behandling
Nivåene avNOS aktivitet, INGEN innhold, ogcGMPetter behandling ble målt i alle grupper. Resultatene indikerte atDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggingsgruppealle hadde betydelig lavere nivåer avNOS, INGEN, ogcGMPetter behandling sammenlignet mednormal kontrollgruppe (P < 0,05).
Videre harLBP behandlingsgruppeogLBP forebyggingsgruppeviste betydelig høyere nivåer avNOS, INGEN, ogcGMPsammenlignet medDM gruppe (P < 0,05).
(SeTabell 3)
Tabell 2. Sammenligning av erektil funksjon hos rotter før og etter behandling
| Gruppe | Før behandling | Etter behandling | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Oppreiste rotter (n) | Totalt rotter (n) | Ereksjonsrate (%) | Oppreiste rotter (n) | Totalt rotter (n) | Ereksjonsrate (%) | |
| DM Group | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP Prevention Group | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Normal kontrollgruppe | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Merknader:
★ Sammenlignet mednormal kontrollgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
Tabell 3. NOS-aktivitet, NO-innhold og cGMP-nivåer etter behandling
| Gruppe | NOS (U/mg) | NO (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM Group | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP Prevention Group | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Normal kontrollgruppe | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Merknader:
★ Sammenlignet mednormal kontrollgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
△ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
2.4 Intrakavernosalt trykk (ICP) og gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) etter behandling
DeICPogICP/MAP-forholdble statistisk analysert etter behandling. Resultatene viste atDM gruppe, LBP behandlingsgruppe, ogLBP forebyggingsgruppehadde redusert betydeligICPogICP/MAPsammenlignet mednormal kontrollgruppe (P < 0,05).
BådeLBP behandlingsgruppeogLBP forebyggingsgruppehadde forbedret seg betydeligICPogICP/MAPverdier sammenlignet medDM gruppe (P < 0,05). DessutenICP/MAP-forholdiLBP forebyggingsgruppevar vesentlig forskjellig fra det iLBP behandlingsgruppe (P < 0,05).
(SeTabell 4)
Tabell 4. Intrakavernosalt trykk (ICP) og ICP/MAP-forhold hos rotter etter behandling
| Gruppe | Intrakavernøst trykk (ICP) (mmHg) | ICP/MAP-forhold |
|---|---|---|
| DM Group | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP Behandlingsgruppe | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP Prevention Group | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Normal kontrollgruppe | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Merknader:
★ Sammenlignet mednormal kontrollgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
△ Sammenlignet medDM gruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
▲ Sammenlignet medLBP behandlingsgruppe, P < 0,05, som indikerer betydelig forskjell.
3 Diskusjon
Diabetes kan føre til dysfunksjon i flere organer, ogomtrent 35 % til 75 %av pasienter med diabetes utvikler segerektil dysfunksjon (ED). I klinisk praksis behandles diabetisk ED for det meste medmedisiner, men den kliniske effekten er ofteutilfredsstillende og kortvarig [3].
DeDiabeteskontroll- og komplikasjonsforsøk (DCCT)[4] bekreftet detkontrollere blodsukkerethos diabetespasienter kan redusere risikoen for diabetesrelaterte komplikasjoner.
Depatogenesen av diabetisk erektil dysfunksjoner ennå ikke fullt ut forstått. Noen forskere mener detdiabetes kan redusere aktiviteten til nitrogenoksidsyntase (NOS)i kroppen, indirekte fører tilreduserte nivåer av nitrogenoksid (NO)ogsyklisk guanosinmonofosfat (cGMP)icorpus cavernosum, og resulterer dermed i erektil dysfunksjon [5–7].
DeNO-cGMP signalveispiller ennøkkelrolle i den fysiologiske prosessen med penis ereksjon, og det er også enkritisk mål for behandling av erektil dysfunksjon[8,9]. Forskning har vist detNO produseres fra L-arginin under katalyse av NOS, og fungerer som enendotelavledet avslappende faktor. NO kan aktiveresløselig guanylatsyklase (sGC)inne i celler, som deretter katalyserer konverteringen avguanosintrifosfat (GTP)inn icGMP. cGMP kan betydelighemme intracellulær Ca²+-konsentrasjoni de glatte muskelcellene i corpus cavernosum, noe som resulterer iglatt muskelavslapning, økt blodstrømi corpus cavernosum, og derved tilretteleggepenis ereksjon [10].
Hos diabetespasienter er nivåene avNOS og NEI er undertrykt, som bidrar til utbruddet avdiabetisk erektil dysfunksjon.
Lycium barbarum(goji berry) er en tradisjonell kinesisk medisinsk urt kjent for sintonic, anti-fatigue og seksuell helsefremmendeeiendommer. Dens viktigste aktive ingrediens erLycium barbarum polysakkarider (LBP). Studier har vist at LBP har flere biologiske effekter som f.ekssenking av blodsukker og lipider, mot tretthet, anti-aldring, oganti-tumoraktiviteter [11,12].
Dyreforsøk har vist detLBP kan redusere latensen av penis ereksjon og monteringsadferd betydeligidelvis kastrerte rotter, øke prosentandelen av monteringsatferd og forbedre seksuell funksjon [13]. Li Jingjing et al. [14] brukte LBP til å behandlelavdose-stråling-indusert seksuell dysfunksjonhos hannrotter og fant ut at LBP haddebeskyttende og gjenopprettende effekterpå seksuell funksjon. Liu Hongjing et al. [15] behandletdiabetiske hannrottermed LBP og fant ut at den hadde enbeskyttende effekt på diabetes-indusert reproduksjonsskade.
I denne studien ble LBP brukt til å behandle diabetiske rotter for å observere detterapeutiske og forebyggende effekterpå erektil dysfunksjon. Resultatene viste detLBP kan senke blodsukkernivået og forhindre hyperglykemi, hjelpgjenopprette erektil funksjon, og betydelig forbedre nivåene avNOS, NEI, cGMP, ICP, ogICP/MAPhos diabetiske rotter. Disse funnene indikerer at LBP har enbetydelig forebyggende og terapeutisk effektpådiabetisk erektil dysfunksjon, og gir enny retning og potensiell farmakologisk kandidatforklinisk behandlingav denne tilstanden.
Referanser
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et al. Gap junctions dannet av connexin 43 finnes mellom glatte muskelceller i human corpus cavernosum.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Karakteriseringen av en bioassay av erektil funksjon i en rottemodell.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC, et al. Den multinasjonale Men's Attitudes to Life Events and Sexuality-studien: påvirkningen av diabetes på selvrapportert erektil funksjon, holdninger og behandlingssøkende mønstre hos menn med erektil dysfunksjon.Int J Clin Practice, 2007, 61(9): 1446–1453.
Forskningsgruppen for diabeteskontroll og komplikasjoner. Effekten av intensiv behandling av diabetes på utvikling og progresjon av langsiktige komplikasjoner ved insulinavhengig diabetes mellitus.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et al. Karakterisering og lokalisering av nitrogenoksidsyntase-isoformer i BB/WOR-diabetisk rotte.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Endotelial nitrogenoksidsyntase-proteinekspresjon, lokalisering og aktivitet i penis til alloksan-indusert diabetisk rotte.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
