Forståelse av Verbascoside og dens farmakologiske effekter

For mer informasjon, e-post:tina.xiang@wecistanche.com

Verbascoside Oversikt

Cistancheer rik på alkaloider, krystallinske nøytrale stoffer, aminosyrer, sporstoffer, vitaminer og andre komponenter. Hovedingrediensen erverbascoside. Verbascoside har en molekylformel av C29H36O15, også kjent som Acteosid, som er vidt distribuert i som Verbena, Ledanaceae, Scrophulariaceae, Lamiaceae, Leguminosae og Plantain. Et fenyletanolglykosid i tofrøbladede planter. Det er et hvitt eller lysegult krystallinsk pulver, og det er en naturlig planteressurs med stor forskningsverdi. Den inneholder hydroksyfenyl og caffeoyl, som er velkjente antioksidanter. Forskningsrapporter har vist at verbascoside også har mange biologiske aktiviteter, som f.eksanti-inflammatorisk, anti-tumor, anti-apoptotiske og hepatobeskyttende farmakologiske effekter, men dens potensielle anti-AD-aktivitet er ikke løst. Også rapportert Dow viste at verbascoside viste cytotoksisitet for pattedyrkreftceller, men ikke for celler i forskjellige fysiologiske miljøer (som normale menneskeceller, fluer eller gnagere), og det var til og med motstandsdyktig mot en rekke eksogene påkjenninger. utøvd en viss beskyttende effekt, som kan skyldes dens antioksidant-mobiliserende egenskaper.

Klikk her for å lære flere produkter

Farmakologiske effekter av verbascoside

Antioksidant effekt

Verbascoside kan hemme lipidperoksidasjon, og dermed forbedre dyrekroppens motstand motoksidativt stress. Samtidig kan verbascoside redusere DNA-skader forårsaket av oksidativt stress. Tilsetning av verbascoside til fôret kan forbedre antioksidantkapasiteten til dyr og ha en positiv innvirkning på deres vekst og utvikling. Antioksidanteffektene av verbascoside har også anvendelser i nevrobeskyttelse, med verbascoside-administrasjon som reduserer forekomsten av oksidativt stress og neuronal apoptose i rottehjerner i en arteriell okklusjon/reperfusjonsmodell betydelig.

Anti-inflammatorisk effekt

Verbascoside kan hemme bakteriell lipopolysakkarid-indusert nevroinflammatorisk respons og uttrykket av betennelsesrelaterte proteiner i BV-2 mikrogliaceller ved å hemme NF-KB-signalveien og akutt lungeskade [9]; samtidig kan verbascoside hemme JAK/STAT-signalveien for å hemme den inflammatoriske responsen, som har en potensiell terapeutisk effekt på betennelsesindusert artrose.

Anti-tumor effekt

Verbascoside kan påvirke aktiviteten til proteinregulatoriske moduler i tumorcellelinjer og hemme matrisemetalloproteinaser ved å hemme proteinkinase C, og derved produsere selektiv cytotoksisitet til tumorceller; det kan også fremme tumorcelleapoptose ved Multi-target, multi-veis for å hemme tumorcellevekst, invasjonsevne og medikamentresistens, og synergistisk effekt med andre legemidler. Samtidig har verbascoside også funksjonen til å indusere død av humane promyelocytiske akutte leukemiceller Anti-apoptotisk effekt verbascoside kan hemme autofagi-indusert apoptose av retinale ganglionceller gjennom OPTN- og PI3K/AKT/mTOR-veier og kan brukes alene eller i kombinasjon med legemidler for å behandle glaukom[5]; Reguleringen av apoptoseproteinene Bax og Bcl-2 har en beskyttende effekt på vaskulær endotelcelle-apoptose og oksidativ skade hos hyperlipidemimodellrotter; samtidig kan verbascoside ha antiinflammatoriske og anti-apoptotiske effekter på endotoksiske sjokkrotter. hjernevev beskytter.

Beskytt leveren

Verbascoside kan mediere dietylnitrosamin-indusert hepatocellulært karsinom hos rotter ved å modulere oksidativt stress og apoptoseveier som er avhengige av STAT-3. Samtidig kan det redusere hepatocellulære karsinomknuter, hepatocyttskade, nekrose og inflammatorisk respons, og redusere ROS-nivået til hepatocytter, og forhindre tap av mitokondriell membranpotensial; i tillegg kan verbascoside hemme induksjonen av D-galaktosamin og lipopolysakkarid av D-galaktosamin og lipopolysakkarid. leversvikt og påfølgende hepatocytt-apoptose hos mus.

Introduserer den biologiske aktiviteten til Verascoside:

1) In vitro aktivitet

Verbascosidefungerer som en ATP-konkurrerende PKC-hemmer med en IC50 på 25 μM. Verbasin viste Kis på 22 og 28 μM i forhold til henholdsvis ATP og histoner. Verbasin har potent antitumoraktivitet mot L-1210-celler med IC50 på 13 μM[1]. Verbasin (5,10 μM) hemmer 2,4-dinitroklorbenzen (DNCB)-indusert aktivering av T-cellekostimulatorer CD86 og CD54, proinflammatoriske cytokiner og NFκB-vei i THP-1-celler.

2) In vivo aktivitet

Verbascoside (1 prosent ) reduserer den totale forekomsten av skrapeatferd og alvorlighetsgraden av hudlesjoner i en 2,4-dinitroklorbenzen (DNCB)-indusert musemodell av atopisk dermatitt (AD). Verbasin blokkerer også ekspresjonen av proinflammatoriske cytokiner TNF-, IL-6 og IL-4 mRNA i DNCB-induserte hudlesjoner[2]. Verbasin (50 100 mg/kg, ip) endrer ikke kald allodyni forårsaket av kronisk kompresjonsskade (CCI). Verbasin (200 mg/kg, ip) reduserer overfølsomhet for kuldestimuli til aceton hos rotter på dag 3. Verbasin reduserte også betydelig atferdsendringer assosiert med nevropati. Videre reduserte verbascoside Bax og økte Bcl-2 på dag 3.