Abstrakt

Cistanche deserticola, kjent som "Rou-Cong-Rong", er en velkjent medisinsk og spiselig homolog urt som tilhører Orobanchaceae-familien. Denne studien evaluerte systematisk aktive komponentprofiler og in vitro antioksidantkapasitet blant forskjellige vevsdeler (øvre, midtre, nedre segmenter) av to vertsavhengige Cistanche-varianter, nemlig Haloxylon-parasittert Cistanche (HC, Haloxylon ammodendron-vert) og Tamarix-parasitert vert Cistanche (TC, ramparasitert Tamarixche). Alle råvarene ble høstet fra Cele County, Hotan Prefecture, Xinjiang, Kina.

Signifikante forskjeller mellom variasjoner og intra-plantevev ble observert for bioaktive stoffer. For Tamarix-parasitterte Cistanche viste innholdet av totale polyfenoler, totalt flavonoider, totalt sukker og verbascoside en synkende gradient: nedre del > midtre del > øvre del. Totalt polyfenol (38,35 mg GAE/g DW) og totalt flavonoid (35,61 mg RE/g DW) av TC nedre segment nådde henholdsvis 2,47 ganger og 10,95 ganger sammenlignet med HC lavere vev. Det øvre segmentet av Haloxylon-parasittert Cistanche inneholdt den høyeste echinakosidkonsentrasjonen (92,93 mg/g DW) på tvers av alle testede prøver. Totalt triterpenoidinnhold i nedre vev av begge varianter var statistisk høyere enn mellom- og øvre vev (P<0.05), with HC lower part reaching peak value of 6.75 mg OAE/g DW.

Begge variantene hadde bemerkelsesverdig antioksidantytelse som fjerner frie radikaler. Nedre segmenter ga overlegen antioksidantstyrke: DPPH IC₅₀-verdier var 7,15 mg/mL (HC-lavere) og 5,95 mg/ml (TC-lavere); ABTS⁺ IC₅₀-verdier nådde 5,19 mg/ml (HC-lavere) og 3,28 mg/ml (TC-lavere). Pearson korrelasjonsanalyse avslørte signifikant negativ korrelasjon mellom IC₅0 antioksidantindikatorer og innholdsnivåene av totale polyfenoler, totale flavonoider, proantocyanidiner, totalt sukker og verbascoside.

De eksperimentelle funnene bekrefter at øvre segmenter av Haloxylon-parasitterte Cistanche er rike på echinacoside; nedre segmenter av Tamarix-parasitterte Cistanche akkumulerer rikelig med polyfenoler, flavonoider, sakkarider og verbascoside. Dette datasettet gir praktisk teoretisk støtte for kvalitetsstandardformulering, gradering av råvarer og dyp funksjonell-matproduktutvikling for Xinjiang-dyrket Cistanche deserticola.

Nøkkelord: Cistanche deserticola; vert utvalg; vev del; bioaktive forbindelser; in vitro antioksidantaktivitet; medisinsk spiselig plante

1. Introduksjon

Cistanche deserticolaer en obligatorisk ikke-fotosyntetisk rotparasittisk urt dokumentert i kinesisk farmakopé, og dens tørkede skjellende saftige stilk fungerer som tradisjonelle tonic-råmateriale for kosttilskudds- og urtemedisinindustrien. To kommersielt viktige økotyper vokser mye i Xinjiangs ørkensoner: den ene parasitterer røttene tilHaloxylon ammodendron(Chenopodiaceae, Haloxylon-host Cistanche), og den andre infiserer rotsystemer avTamarix ramosissima(Tamaricaceae, Tamarix-host Cistanche)Google for...

Som en stresstolerant parasittisk art kan Cistanche overleve i saltholdig-alkalijord, elveleieørken og tørre sandhabitater. Xinjiang Hotan-regionen representerer en kjernebase for kunstig dyrking av Cistanche i Kina. Den årlige produksjonen av lokalt dyrket Cistanche overstiger 8 000 tonn, og dekker over 90 % innenlandsmarkedsetterspørsel på fastlands-Kina.

Moderne fytokjemiske undersøkelser viser at fenyletanoidglykosider, polysakkarider, triterpenoider, iridoider og polyfenoliske stoffer utgjør hovedbioaktive fraksjoner av Cistanche deserticola. Fenyletanoide glykosider (echinacosid og verbascoside som representative markørmolekyler) har blitt validert for å utøve flere biofunksjoner: antioksidasjon, tarmmikrobiotaregulering, leverbeskyttelse, nevrobeskyttende effekter, immunmodulering, anti-tumor og anti-celle-inflammatorisk bioaktivitet i vann og inflammatorisk bioaktivitet hos dyr. ekstrakter og glykosidfraksjoner av Cistanche har blitt inkorporert i te, faste drikkevarer og urtevinformuleringer som funksjonelle mattilsetningsstoffer. Markedsetterspørselen etter høykvalitets dyrket Cistanche fortsetter å øke år for år.

Ville Cistanche-ressurser minker, begrenset av minkende villvertsplantebestand. Kunstig plantasje i stor skala har blitt hovedveien for å tilfredsstille industrielt forbruk av råvarer. Ikke desto mindre eksisterer det mye inkonsekvens av kvalitet blant kommersielle Cistanche-partier. Vekstmiljø, jords mineraltilstand, rhizosfærens mikrobielle samfunn, vertsplantetype og forskjellige vevssegmenter fra én enkelt kjøttfull stilk driver alle frem fremtredende fluktuasjoner i konsentrasjonen av bioaktive stoffer. Slik kvalitetsheterogenitet skaper barrierer for enhetlig gradering, kvalitetskontroll og nedstrøms produktutnyttelse av Cistanche-råvarer.

Tidligere litteratur har rapportert inter-origin variasjon av Cistanche komponenter; Imidlertid er systematiske komparative data som dekker to store Xinjiang-kultiverte varianter på tvers av øvre-midt-nedre stammesegmenter fortsatt utilstrekkelige for industriell referanse. I dette forskningsarbeidet ble Haloxylon-parasitterte Cistanche og Tamarix-parasitterte Cistanche samlet inn fra Cele County (Hotan, Xinjiang) adoptert som forskningsobjekter. Vi kvantifiserte flere viktige bioforbindelser og vurderte DPPH & ABTS⁺ fri-radikalfjernende antioksidantkapasitet for hvert vevssegment. Korrelasjon mellom kjemiske bestanddeler og antioksidantytelse ble videre beregnet. Utdataene har til hensikt å gi empirisk grunnlag for sortering av råvarer, spesifikasjonsetablering og funksjonell produktutvikling av høy verdi for Xinjiang-dyrket Cistanche deserticola.

2. Materialer og metoder

2.1 Plantematerialer, kjemiske reagenser og laboratorieinstrumenter

Ferske Haloxylon-vert Cistanche og Tamarix-vert Cistanche prøver stammer fra Cele County, Hotan, Xinjiang, Kina. Intakte prøver uten overflatemekanisk skade ble valgt. Hver hel kjøttfull stilk ble manuelt delt likt i tre seksjoner: øvre segment, midtre segment, nedre segment. Segmenterte prøver ble lyofilisert med vakuum frysetørker, pulverisert, siktet gjennom en 60-mesh sikt, forseglet og oppbevart under 4 graders kjøling for påfølgende kjemisk analyse.

Autentiske referansestandarder: gallussyre, rutin, proantocyanidin, oleanolsyre, D-glukose, verbascoside, echinacosid ble kjøpt fra Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Metanol og maursyre av kromatografisk kvalitet ble levert av Sinopharm Chemical Reagents, kommersielle tilgjengelige kjemiske produkter Co., Ltd.

Hovedanalyseinstrumenter: Mettler-Toledo PL203/01 elektronisk analytisk balanse; Eppendorf TGL-16M høyhastighets kjølt sentrifuge; DK‑98‑1 termostatisk vannbad; Tecan M200 mikroplateleser; Agilent-1260 Infinity II høyytelses væskekromatografi (HPLC); FD‑1A‑50 vakuum frysetørker; Purkinje TU‑1810 UV‑Vis spektrofotometer; ultrasonisk rengjøringsbadeenhet.

2.2 Eksperimentelle analytiske protokoller

Alle ekstraksjons- og deteksjonseksperimenter ble implementert i tre biologiske replikater. Målemetodikk ble referert til tidligere publiserte protokoller med mindre justeringer.

2.2.1 Bestemmelse av totalt polyfenolinnhold

Folin-Ciocalteu kolorimetrisk analyse ble brukt for total polyfenol kvantifisering. Kort fortalt, 0,3 g Cistanche-pulverprøve blandet med 30 ml 70 % etanolløsning. Ultralydekstraksjon ble utført under 250 W effekt i 30 min. Etter sentrifugering ved 4 000 r/min i 10 minutter, ble supernatanten fortynnet 10 ganger som arbeidsprøveløsning. Ta 1,0 mL prøveløsning, tilsett 5,0 mL destillert vann pluss 1,0 mL Folin-Ciocalteu-reagens. Etter homogenisering, tilsett 3,0 ml 7,5 % vandig natriumkarbonatløsning. Hold reaksjonsblandingen i mørke omgivelser i 30 min. Registrer absorbansavlesning ved bølgelengde 760 nm. Kalibreringsformel for kalibreringskurve: \\(y=0.018x-0,0079\\), \\(R^2=0.9969\\). De endelige resultatene ble uttrykt som milligram gallussyreekvivalent per gram tørrvektprøve (mg GAE/g DW).

2.2.2 Bestemmelse av totalt flavonoidinnhold

Natriumnitritt-aluminiumnitrat kolorimetrisk metode ble brukt. 1.0 ml prøvevæske ble blandet med 0,4 ml 5 % NaNO2-løsning, inkubert i 6 minutter. Tilsett 0,4 ml 10 % Al(NO3)3-løsning og hold ytterligere 6 min. Injiser deretter 4,0 mL 4 % NaOH-løsning, suppler 70 % etanol til et totalt volum på 10 mL. Hvil i 10 minutter før spektrofotometrisk avlesning ved 505 nm. Standardkurve: \\(y=0.0069x-0,0024\\), \\(R^2=0.9991\\). Resultatene ble presentert som mg rutinekvivalent / g tørrvekt (mg RE/g DW).

2.2.3 Bestemmelse av totalt sukkerinnhold

Fenol-svovelsyre kolorimetrisk metode ble tatt i bruk. Prøveløsning ble fortynnet til en konsentrasjon på 0,1 mg/ml med destillert vann. Trekk 2,0 mL prøveløsning, inkorporer 1 mL fenolreagens, hell sakte 5,0 mL konsentrert svovelsyre. Vortex bland og varm opp under 100 grader vannbad i 30 min. Avkjøl til omgivelsestemperatur, mål absorbansen ved 490 nm bølgelengde, destillert vann satt som blindreferanse. Kalibreringskurve \\(y=0.0082x-0,002\\), \\(R^2=0.9993\\). Resultater: mg dekstroseekvivalent per gram tørrvekt (mg DE/g DW).

2.2.4 Bestemmelse av totalt triterpenoidinnhold

Prøveløsning 0,4 ml ble overført til reagensrør. Løsningsmiddel ble fordampet i varmtvannsbad og deretter avkjølt. Tilsett blandet reagens som inneholder 0,4 mL 5 % vanillin-iseddiksyreløsning og 1,6 mL perklorsyre. Inkuber 15 minutter ved 60 grader vannbad. Etter avkjøling, tilsett 5,0 ml etylacetat, homogeniser og la stå i 15 min. Absorbansen ble avlest ved 560 nm. Standard regresjonsformel \\(y=0.048x+0.00766\\), \\(R^2=0.9963\\). Datautgang: mg oleanolsyreekvivalent / g tørrvekt (mg OAE/g DW).

2.2.5 Bestemmelse av proantocyanidininnhold

Vanillin-saltsyrespektrofotometrisk prosedyre. Ta 0,5 ml prøveløsning; tilsett 3,0 mL 4 % vanillin-metanolløsning og 1,5 mL konsentrert saltsyre. Reager 10 minutter ved romtemperatur; oppdage absorbansverdi ved 500 nm. Standardkurve: \\(y=0.422x+0.0812\\), \\(R^2=0.9993\\). Enhet: mg proantocyanidinekvivalent / g tørrvekt (mg PCE/g DW).

2.2.6 HPLC kvantifisering av echinacoside og verbascoside

HPLC-deteksjonsparametere samsvarte med Cistanche-monografi av kinesisk farmakopé. Kromatografisk kolonne: Alltima C₁₈ analytisk kolonne (4,6 mm × 250 mm, 5 μm). Mobilfasesystem: mobilfase A (metanol), mobilfase B (0,1 % vandig maursyreløsning). Gradientelueringsprosedyre: 0–17 min, 26,5 % A /73,5 % B; 17–20 min, 29,5 % A /70,5 % B; 20–37 min, 29,5 % A /70,5 % B. Kolonnetemperatur holdt på 25 grader ; strømningshastighet satt til 1,00 ml/min; UV-deteksjonsbølgelengde 330 nm; injeksjonsvolum 10 μL. Kalibreringskurve for echinacoside: \\(y=17395.5x-11283.4\\), \\(R^2=0.9999\\). Kalibreringskurve for verbascoside: \\(y=13663.1x-15072.6\\), \\(R^2=0.9998\\).

2.2.7 Vurdering av antioksidantaktivitet in vitro

Prøvepulver 1,2 g ble ekstrahert med absolutt etanolløsningsmiddel; 250 W ultralydekstraksjon i 40 minutter, sentrifugert ved 4 500 r/min i 15 minutter. Stamoppløsning av supernatant (40 mg/ml) ble seriefortynnet til konsentrasjonsgradienter (3 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml, 40 mg/ml) for antioksidanttesting.

DPPH fri-radikal-fjernende analyse: I 96-brønners mikroplate, 50 μL prøveløsning blandet med 200 μL DPPH arbeidsløsning. Homogeniser, inkuber 30 minutter under mørke forhold, mål absorbansverdien ved 517 nm. DPPH-formel for radikalfjernende hastighet:

\\(DPPH\\ radical\\ scavenging\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Hvor: \\(A_0\\)=absorbans av etanol pluss DPPH-løsning; \\(A_1\\)=absorbans av prøveløsning pluss DPPH-reagens; \\(A_2\\)=absorbans av destillert vann blandet med prøveløsning. Ikke-lineær regresjon ble brukt for å beregne IC₅₀-verdi (halvhemmende konsentrasjon). Lavere IC₅₀-verdi tilsvarer sterkere radikaleliminerende kapasitet.

ABTS⁺ kation-radikal-fjernende analyse: ABTS moderlut (7 mmol/L) blandet likt med 2,45 mmol/L kaliumpersulfatløsning, holdt mørkt i 12–16 timer for å generere ABTS⁺ radikal stamløsning. Før måling fortynnes stamløsningen med vannfri etanol inntil absorbansen nådde 0,7±0,20 under bølgelengden 735 nm, dette ble definert som ABTS⁺ arbeidsvæske. I mikroplatebrønn: 50 μL prøveløsning + 200 μL ABTS⁺ arbeidsløsning. Reager 10 minutter under omgivelsestemperatur, registrer absorbansen ved 735 nm. ABTS⁺-beregningsformel for radikalfjerning:

\\(ABTS^+ radical\\ scavenging\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) IC₅₀-verdi for ABTS⁺ radikal scavenging ble beregnet tilsvarende.

2.3 Statistisk databehandling

Alle datasett ble uttrykt i formatet "middelverdi ± standardavvik". GraphPad Prism 9.5 programvare ble brukt for å plotte visualisering; SPSS Statistics 27 ble brukt til statistisk beregning. Enveis variansanalyse (ANOVA) ble utført for å sammenligne signifikansnivå for intergruppeforskjeller; P<0.05 was regarded as statistically significant difference threshold. Pearson correlation coefficient was calculated for correlation analysis between bio‑constituents and antioxidant IC₅₀ parameters.

3. Resultater og analyse

3.1 Variasjon av totalt polyfenolinnhold

Total polyfenol representerer viktige sekundære fenoliske metabolitter med antioksidantpotensial. Signifikant forskjell mellom forskjellige vevssegmenter for Haloxylon-vert Cistanche (P<0.05). Upper segment of HC delivered highest total‑polyphenol value (27.90 mg GAE/g DW), middle segment exhibited lowest concentration (14.43 mg GAE/g DW). For Tamarix‑host Cistanche, statistical difference among three stem segments was not obvious. Generally speaking, TC accumulated higher total‑polyphenol level compared to HC. Total‑polyphenol value of TC upper, middle and lower tissues reached 1.36‑fold, 2.66‑fold and 2.47‑fold relative to corresponding HC tissue segments respectively.

3.2 Variasjon av totalt flavonoidinnhold

Total flavonoidkonsentrasjon viste fremtredende vevsavhengig gradient for Tamarix-vert Cistanche (P<0.05). Lower‑segment total‑flavonoid content of TC reached 35.61 mg RE/g DW, which was 1.66‑fold of middle segment and 3.30‑fold of upper segment of TC. Total‑flavonoid readings of HC upper, middle, lower tissues were merely 3.25 mg RE/g DW, 1.99 mg RE/g DW and 2.52 mg RE/g DW respectively. Every tissue segment of Haloxylon‑host Cistanche was significantly inferior to counterpart Tamarix‑host Cistanche in flavonoid accumulation (P<0.05). Such divergence may be attributed to host‑plant species, soil‑microbiome composition and mineral‑element nutritional circumstance of planting field. Our observation is consistent with former research conclusion: basal root‑adjacent stem part of Cistanche accumulates more flavonoid and polyphenol compounds.

3.3 Variasjon av totalt sukkerinnhold

Totalt sukkerinnhold viste bemerkelsesverdig segmentavvik for Tamarix-verten Cistanche (P<0.05). Sugar content progressively increased from upper to lower tissue: upper 56.00 mg DE/g DW; middle 61.11 mg DE/g DW; lower 72.10 mg DE/g DW. In contrast, total‑sugar level of Haloxylon‑host Cistanche maintained narrow range of 14.16‑15.70 mg DE/g DW, without notable tissue‑to‑tissue distinction. Each HC segment had significantly lower total‑sugar concentration than matching TC tissue part (P<0.05). Extreme day‑night temperature difference in Hotan desert climate contributes to carbohydrate accumulation inside Tamarix‑host Cistanche tissues.

3.4 Variasjon av totalt triterpenoidinnhold

For begge to varianter var total-triterpenoidinnholdet i det nedre segmentet statistisk høyere enn mellomsegmentet og det øvre segmentet (P<0.05). HC lower‑part total‑triterpenoid attained maximum reading 6.75 mg OAE/g DW. TC‑lower triterpenoid concentration (4.59 mg OAE/g DW) was 1.18‑fold versus TC‑middle, 1.13‑fold versus TC‑upper. In general, Haloxylon‑host Cistanche possessed higher total‑triterpenoid pool compared with Tamarix‑host Cistanche (P<0.05).

3.5 Variasjon av proantocyanidininnhold

Konsentrasjonen av proanthocyanidin viste betydelige vevsmessige forskjeller for begge varianter (P<0.05). Ranking for Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (0.546 mg PCE/g DW) > HC‑upper (0.423 mg PCE/g DW) > HC‑middle (0.233 mg PCE/g DW). Ranking for Tamarix‑host Cistanche: TC‑lower (0.498 mg PCE/g DW) > TC‑middle (0.447 mg PCE/g DW) > TC‑upper (0.352 mg PCE/g DW). Apart from middle segment, proanthocyanidin contents of HC upper & lower tissues were significantly higher than TC counterpart segments. However, absolute proanthocyanidin magnitude of Cistanche material remained low, matching visual observation: Cistanche stem cross‑section presents whitish color without deep pigmentation characteristic of high‑proanthocyanidin plant organs.

3.6 Variasjon av verbascoside (fenyletanoid glykosid markør)

Verbascoside-nivået av Tamarix-vert Cistanche var tydelig høyere enn Haloxylon-vert Cistanche (P<0.05). Within single TC stem, verbascoside concentration gradient: TC‑lower (265.81 mg/g DW) > TC‑middle (168.39 mg/g DW) > TC‑upper (61.76 mg/g DW). For Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (59.74 mg/g DW) > HC‑upper (55.06 mg/g DW) > HC‑middle (35.89 mg/g DW). Verbascoside predominantly accumulates at basal lower stem segments for both ecotypes.

3.7 Variasjon av echinacoside (fenylethanoid glykosid markør)

Echinacoside distribusjonsmønster skilte seg drastisk fra verbascoside. HC-øvre segment oppnådde maksimal echinakosidverdi på 92,93 mg/g DW, som representerer høyeste avlesning blant alle målte prøver. Echinakosidkonsentrasjonen ble gradvis redusert fra øvre til nedre del for Haloxylon-host Cistanche. Motsatt viste Tamarix-vert Cistanche økende echinacosidnivå som beveget seg fra øvre mot basalt nedre vev. Echinakosid-innholdsområde for TC-prøver: 40,78-57,68 mg/g DW. Echinakosidinnholdet i HC øvre segment nådde 2,27 ganger, 2,11 ganger og 1,61 ganger i forhold til TC-øvre, TC-midtste, TC-nedre separat. Ikke desto mindre var HC-midt- og HC-lavere echinacosidkonsentrasjoner betydelig under TC-midt- og TC-lavere verdier (P<0.05). This divergent spatial‑accumulation feature of two major phenylethanoid glycosides is consistent with many previously‑reported Cistanche investigations. Nutrient translocation flow inside parasitic stem and host‑specific physiological traits are presumed to drive this phenomenon, yet precise molecular regulatory mechanism needs further exploration.

3.8 Resultater av antioksidantaktivitet in vitro

Mindre IC₅₀-verdi tilsvarer sterkere antioksidantytelse som fjerner frie radikaler. For DPPH-radical scavenging assay: Tamarix-vert Cistanche viste overlegen aktivitet i forhold til Haloxylon-vert Cistanche. IC₅₀‑DPPH av TC: TC‑lavere 5,95 mg/ml; TC-middels 6,57 mg/ml; TC-øvre 9,94 mg/ml. For HC: HC-lavere 7,15 mg/ml; HC-middels 10,32 mg/ml; HC-øvre 12,14 mg/ml. Nedre segmenter av begge variantene ga optimal DPPH-radikaleliminerende kapasitet.

ABTS⁺ kation-radikal rensende test genererte lignende tendens. TC‑lavere IC₅₀‑ABTS⁺=3.28 mg/mL; TC-middels 3,53 mg/ml; TC-øvre 5,98 mg/ml. HC-lavere 5,19 mg/ml; HC-middels 5,42 mg/ml; HC-øvre 6,81 mg/ml. Nedre stammesegmenter hadde den sterkeste ABTS⁺‑nøytraliserende styrken. Generell antioksidantkapasitetssekvens: Tamarix-host Cistanche > Haloxylon-host Cistanche; nedre segment > midtre segment > øvre segment for hver økotype.

3.9 Korrelasjonsanalyse mellom innhold av bioaktive forbindelser og antioksidant IC₅₀

Pearson korrelasjonsmatrise illustrerte at total-polyfenol, total-flavonoid, proanthocyanidin, totalt sukker og verbascoside-innhold viste negativ korrelasjon med IC₅₀‑DPPH og IC₅₀‑ABTS⁺ parametere. Negativ korrelasjon betyr høyere konsentrasjon av disse biostoffene koblinger med lavere IC₅₀-verdi (sterkere antioksidantaktivitet). Total-flavonoid viste ekstremt signifikant positiv korrelasjon med verbascoside (P<0.01); total‑polyphenol correlated positively with total‑sugar (P<0.05). The statistical outcome confirms polyphenols, flavonoids, saccharides and verbascoside jointly contribute to in‑vitro antioxidant performance of Cistanche deserticola raw material.

4. Diskusjon

Vårt sammenlignende eksperiment viste at vertsplantevariasjon og stammevevssegment i fellesskap bestemmer fingeravtrykk av kjemisk sammensetning for dyrket Xinjiang Cistanche deserticola. Tamarix-parasitterte Cistanche akkumulerer rikelig med total-polyfenol, total-flavonoid, total-sukker og verbascoside inne i det basale nedre stammevevet, konsentrasjonen synker oppover til midtre og øvre deler. For Haloxylon-host Cistanche konsentrerer øvre stammevev maksimalt echinacoside; Nedre stammevev inneholder høyeste totale triterpenoid- og proantocyanidin-mengde. Våre vevsfordelingsresultater stemmer overens med flere publiserte Cistanche-komponentstudier fra forskjellige geografiske opphav.

Den ekstreme daglige temperaturforskjellen i den tørre ørkensonen i Hotan letter biosyntese og lagring av karbohydrater, noe som delvis forklarer høyt totalt sukkerinnhold målt i Tamarix-verts Cistanche-prøver. De to markørene fenyletanoide glykosidene (echinacoside, verbascoside) viser motsatt romlig akkumuleringstendens i kjøttfulle stammen: echinacoside beriker øvre segment for Haloxylon-vert økotype, verbascoside konsentrerer hovedsakelig basal nedre segment for begge økotyper. Dette spesielle distribusjonsmønsteret kan relateres til transport av parasitt-plantenæringsstoffer og sekundær-metabolittbiosyntesevei modulert av vertsplantefysiologiske signaler; underliggende reguleringsmekanisme krever ytterligere molekylærbiologisk forskning.

Fra industrielt bruksperspektiv, hvis funksjonelle målprodukter har et høyt echinakosidinnhold, bør øvre segmentmateriale av Haloxylon-vert Cistanche velges som foretrukket råmateriale. Hvis produksjonsmålet fokuserer på polyfenol-flavonoid-verbascoside-rikt antioksidant-orientert kosttilskudd, representerer lavere segment av Tamarix-vert Cistanche et bedre alternativ. De målbare gapene mellom vev og komponentkomponenter mellom ulike varianter indikerer at det er nødvendig å vurdere vertstype og stamme-segmentposisjon under innkjøp av råvarer og kvalitetsklassifiseringsprosedyre for Cistanche-relatert produksjon av kosttilskudd.

Begrensninger ved nåværende forskning: denne studien utførte kun in vitro kjemiske antioksidantanalyser. In vivo dyremodell farmakologisk effektforskjell mellom forskjellige Cistanche-vevssegmenter trenger ytterligere verifisering. Dessuten kan miljøfaktorer, inkludert planteår, høstingsperiode, jords næringsstatus også endre profilen av biobestanddelene; Kombinert påvirkning av flere faktorer bør tas i betraktning i oppfølgingsundersøkelsen.

5. Konklusjon

Oppsummert pålegger vertsplantetypen og stammevevssegmentet betydelig innvirkning på profilen av bioaktive komponenter og in vitro antioksidantkapasitet for kunstig dyrket Cistanche deserticola samlet fra Cele County, Xinjiang.

Tamarix-host Cistanche inneholder høyere nivåer av totale polyfenoler, totalt flavonoider, totalt sukker og verbascoside sammenlignet med Haloxylon-host Cistanche. Disse stoffene når toppkonsentrasjon ved nedre stammesegment og avtar mot øvre segmenter.

Haloxylon-host Cistanche øvre segment har det høyeste echinacoside-innholdet, mens dets nedre segment akkumulerer maksimalt totalt triterpenoide stoffer.

Nedre stammesegmenter for begge variantene gir sterkere DPPH- og ABTS⁺-frie radikaler-fjernende antioksidantaktivitet. Totalt antall polyfenoler, totalt flavonoider, proantocyanidiner, totalt sukker og verbascoside er positivt assosiert med antioksidantstyrke.

Disse eksperimentelle funnene gir praktisk referanse for klassifisering av råvarer, utarbeidelse av kvalitetsspesifikasjoner og dypprosessering av funksjonell matutvikling av Xinjiang-dyrket Cistanche deserticola.

Referanser

[1] Kinesisk farmakopékommisjon. Farmakopéen til Folkerepublikken Kina (Volum Ⅰ)[M]. Beijing: China Medical Science Press, 2020.

[2] Peng XY, Chen JR, Cui HY, et al. Analyse av flyktige stoffer i Cistanche fra en annen vert fra Xinjiang basert på GC-IMS[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024,45(9):272-279.

[3] Niu YQ, Zhao Y, Yu XM, et al. Bioaktiv substans og opprinnelsesforskjellsanalyse for Cistanche tubulosa i Xinjiang[J]. Journal of Light Industry, 2022,37(6):25-33.

[4] Zhao Y, Yu XM, Wei YP, et al. Forskning på funksjonelle komponenter og antioksidantaktivitet for forskjellige vevsdeler av Cistanche tubulosa[J]. Science and Technology of Food Industry, 2022,43(11):318-325.

[5] Liu HM, Zhao Y, Yu XM, et al. Kvalitetsanalyse og omfattende evaluering av ørkenlevende Cistanche deserticola samlet inn fra flere produserende regioner i Kina[J]. Science and Technology of Food Industry, 2023,44(8):341-350.

[6] Feng D, Zhou SQ, Zhou YX, et al. Effekt av totale glykosider ekstrahert fra Cistanche deserticola på energimetabolisme av HepG2 tumorcellelinje [J]. Frontiers in Nutrition, 2023,10:1117364.