Hva gjør testosteron?

For mer informasjon:emily.li@wecistanche.com

I noen organer og vev, som muskler, bein og testikler, virker testosteron direkte på androgenreseptorene i målvevet. I tillegg vil testosteron i mange perifere vev bli omdannet til DHT under påvirkning av 5a-reduktase og deretter spille en rolle. Disse vevene inkluderer ytre kjønnsorganer, accessoriske kjønnskjertler (som prostata) og hud. I noen vev, som fettvev og noen hjerneceller, aromatiseres testosteron til E2, som utfører sin rolle gjennom E2-reseptorer.

Cistanche kan forbedre seksuell evne

Under utviklingen av det mannlige fosteret får testosteron Wolf-røret til å differensiere og utvikle seg til sædblærer, epididymis og vas deferens. Utviklingen av prostata,penisog pungen er avhengig av DHT.

Testosteron kan initiere og opprettholde spermatogenese, så det spiller en viktig rolle i prosessen med testikkelspermatogenese. Mannlig hormonprevensjon er å undertrykke sekresjonen av LH og sekresjonen av testosteron i testiklene ved å gi eksogenetestosteronfor å oppnå formålet med å hemme spermatogenese.

Samtidig er testosteron veldig viktig for noen normalemannfunksjonersom seksuell lyst og spontan ereksjon, men androgen har liten effekt på ereksjoner forårsaket av visuell erotisk stimulering. Testosteronets rolle i sentralnervesystemet på kognisjon, sosial ogseksuelloppførseler fortsatt kontroversiell og trenger videre forskning. Mannlig aggressiv oppførsel hos lavere dyr er relatert tilserumtestosteronnivåer.

Testosteron kan også påvirkelipidmetabolisme, for høyt eller for lavttestosteronnivåer kan forårsake forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet. Testosteron kan øke antallet røde blodlegemer. Lave testosteronnivåer kan være ledsaget av redusert fibrinlytisk aktivitet, noe som øker risikoen for tromboemboli. Testosteron påvirker syntesen og sekresjonen av ulike serumproteiner i leveren. Det stimulerer produksjonen av erytropoietin inyreog har en direkte effekt på stamcellene i det hematopoietiske systemet. På huden stimulerer DHT veksten av skjegg, armhulehår og kjønnshår. Testosteron kan økemuskelvev, stimulerer fettproduksjonen og forårsaker nitrogenretensjon. Testosteron stimulerer utskillelsen av veksthormon, og forårsaker plutselig vekst i puberteten.Testosteronforårsaker modning av osteoblaster og kondrocytter, og fører faktisk til sammensmelting av epifysene. Det virker også på beinceller for å stimulere beindannelse og opprettholde normal bentetthet. I puberteten er lav stemme, forstørret hals og andre fysiologiske fenomener også relatert til testosteron.

Androgenreseptor (AR) er et medlem av steroidhormonreseptorunderfamilien, som tilhører ligandavhengige transkripsjonsfaktorer. I motsetning til andre steroidhormonreseptorgener lokalisert på autosomer, er AR-genet lokalisert på den lange armen Xq11-12 av X-kromosomet. Disse steroidhormonreseptorene lokalisert på autosomer inkluderer hovedsakelig progesteronreseptor, glukokortikoidreseptor, mineralokortikoidreseptor og østrogenreseptor.

I henhold til den molekylære strukturen til steroidhormonreseptorer, er den delt inn i 4 domener:

①N-terminal, transaktiveringsdomene;

②DNA-bindende domene;

③ hengsel regionen;

④C-terminal ligandbindende domene.

Blant medlemmene av denne familien er det DNA-bindende domenet sterkt konservert, og det ligandbindende domenet er moderat konservert. Det DNA-bindende domene og ligandbindende domene til østrogenreseptoren er unntak, som sjelden er homologe med de tilsvarende regionene til andre steroidhormonreseptorer. Blant familiemedlemmer er den N-terminale homologien mindre enn 15 prosent. AR spiller en nøkkelrolle i prosessen med androgener (hovedsakelig testosteron og DHT). AR lokalisert i cytoplasmaet binder seg til varmesjokkproteinet, og testosteron diffunderer inn i målcellen og binder seg til AR i cytoplasmaet eller kjernen. På dette tidspunktet dissosieres varmesjokkproteinet. Homodimeren til AR og androgenkomplekset binder seg til DNA-responselementet. Androgenresponsgenet begynner å bli transkribert. AR-mutasjoner kan forårsake pseudohermafroditisme. For tiden er 10 muterte AR-sekvenser funnet, inkludert punktmutasjoner på androgenbindingskjeden, for tidlig stoppkodon, punktmutasjoner ved spleisingen og eksontap. Hele genet er tapt og så videre.