En medikamentreposisjoneringstilnærming mot cisplatinindusert nefrotoksisitet

Institutt for integrativ farmakologi, Mie University Graduate School of Medicine

KLIKK HER FOR Å FÅ NATURLIG ORGANISK CISTANCHE EKSTRAKT MED 25 % ECHINACOSIDE OG 9 % ACTEOSIDE FOR NYREFUNKSJON

Cisplatin brukes mye til behandling avflere typer kreft. Cisplatin-indusert nefrotoksisitet er alvorliguønsket hendelse, tidligere behandling som f.ekshydreringsterapier utilstrekkelig tilforhindre nefrotoksisitet. Cisplatin-indusertnefrotoksisitet er en dosebegrensende bivirkning og begrenser klinisk anvendelse. I denne studien har vianvendt en medikamentreposisjoneringstilnærming for å identifisere forebyggende medikamenter mot cisplatin-indusert nefrotoksisitet.

Ved hjelp avoffentlige databaser relatert til genuttrykksprofilering, identifiserte vi palonosetron, en 5HT3-reseptorantagonist, som enforebyggende legemiddel for cisplatin-indusert nefrotoksisitet. Ved å bruke en database med selvrapporterte uønskede hendelser, avslørte viat rapporteringsoddsratioen for palonosetron for cisplatinindusert nefrotoksisitet var signifikant lav, mens ingensignifikante signaler ble funnet med andre 5HT3-reseptorantagonister. Bruker elektronisk journal hos MieUniversitetssykehuset, validerte vi den forebyggende effekten av palonosetron mot cisplatin-indusert nefrotoksisitet ipasienter som fikk cisplatin- og fluorouracilbehandling med palonosetron eller ramosetron.

Høydene avserumkreatininogblod ureanitrogen indusert av kjemoterapi med palonosetron var signifikant lavere enn de forde med ramosetron. Vi var også i stand til å demonstrere at palonosetron, men ikke andre 5HT3-reseptorantagonisterforbedret overlevelsesraten for sebrafisk utsatt for cisplatin. Disse funnene tyder på at palonosetroner kan reduserecisplatin-indusert nefrotoksisitet.