Hensikt:I denne studien ble et høyeffektivt Schisandra chinensis-ekstrakt (SCE) produsert ved fermentering av effektive mikroorganismer (EM) brukt som et antioksidantmateriale ved fremstilling av kosmetiske produkter.

I følge relevante studier,cistancheer en vanlig urt som er kjent som "mirakelurten som forlenger livet". Hovedkomponenten ercistanoside, som har ulike effekter som f.eksantioksidant, anti-inflammatorisk,ogfremme av immunfunksjonen. Mekanismen mellom cistanche og hudbleking ligger i antioksidanteffekten avcistancheglykosider. Melanin i menneskelig hud produseres ved oksidasjon av tyrosin katalysert avtyrosinase, og oksidasjonsreaksjonen krever deltakelse av oksygen, så de oksygenfrie radikalene i kroppen blir en viktig faktor som påvirker melaninproduksjonen. Cistanche inneholder cistanosid, som er en antioksidant og kan redusere dannelsen av frie radikaler i kroppen, dermedhemmer melaninproduksjonen.

Klikk til Hvor kan jeg kjøpe Cistanche

For mer info:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Introduksjon

De siste årene har forbedringen og jakten på høy levestandard forårsaket mange problemer som påvirker folks helse. Blant disse er kosmetiske produkter et spesielt eksempel som må undersøkes nøye. Bruken av syntetiske kjemikalier som hovedingrediens i kosmetiske produkter fører til mange negative resultater, som toksisitet og høye kostnader. Dette er grunnen til at undersøkelsen av naturlige produkter for kosmetiske bruksområder har tiltrukket seg stor interesse fra mange forskere. Schisandra chinensis (SC) er en medisinsk og spiselig plante som har fem smaker (søtt, surt, bittert, salt og skarpt),1,2 og er mye brukt i mange mat-, drikke- og urteindustrier, etc.3,4 SC inneholder mange bioaktive forbindelser, som domene, eplesyre og sitronsyre, og kan effektivt brukes til å behandle hoste og astma.5 I tillegg kan det brukes i næringsmiddel- og kosmetikkindustrien på grunn av dets velkjente antibakterielle og antioksidant evner. Videre har den utmerket varmestabilitet og kan brukes i kosmetikk og matvarer som ikke påvirker folks helse.6 Fermentering refererer til prosessen med å bryte ned organisk materiale ved hjelp av enzymer fra mikroorganismer og er avledet fra det latinske ordet fervent. 7 Det har blitt brukt på ulike måter og ulike felt, som mat, legemidler og kosmetikk.7 Matgjæring gjennom den enzymatiske virkningen av mikroorganismer brukes tradisjonelt i produksjonsprosesser for å forbedre smaken og ødelegge giftstoffer, og har også den effekten å fremme biomolekylene.8,9 Effektive mikroorganismer (EM) er nyttige mikroorganismer som ble utviklet i 1982.10 EM ble opprinnelig utviklet for bruk i naturlig og økologisk landbruk. Deretter har dets gjeldende omfang blitt gradvis utvidet, og det er ofte brukt i asiatiske land, Russland og USA.11 Opprinnelig ble løsningen av EM utviklet fra 80 arter av 10 slekter i 5 familier; men det var en svært kompleks prosess. Derfor ble EM ganske enkelt utviklet av noen hovedorganismer, som fotosyntetiske bakterier, melkesyrebakterier, sopp, gjær og actinomycetes.12 Når det gjelder fermenteringsapplikasjonen, fermenteres det under fakultative anaerobe forhold, så synteseprodukter som vitaminer. og karotenpigmenter som kraftige antioksidanter for å forhindre nedbrytning av organisk materiale.13 De resulterende aminosyrene og organiske syrene omdannes til de respektive proteinene og sukkerene og absorberes deretter umiddelbart av planten. Dette forbedrer effektiviteten av både syntese og bruk av plantefôr betydelig. EM ble opprinnelig utviklet for bruk i naturlig, økologisk landbruk, men brukes i dag innen en rekke felt som konstruksjon, medisinsk og kosmetisk industri.14–16

Materialer og metoder

Materialer

SC-ekstraksjon

Fremstilling av forskjellige ekstraktkonsentrasjoner

Mikroelementanalyse

Ved Food Code-metoden ble {{0}},0 g av prøven oppløst i salpetersyre 100 ml med DI-vann ved 100 grader. Deretter ble mengden av sporstoffer i prøven målt og analysert med en Elemental Analyzer (Vario EL, Tyskland).

Måling av polyfenolinnhold

Polyfenolinnholdet per gram av prøven ble målt ved Folin–Denis-metoden.18 Dermed ble 100 μL ekstrakt og 2 vektprosent Na2CO3 blandet i et EP-rør. EP-røret ble holdt ved romtemperatur i 2 minutter for reaksjonen. Etter det ble 50 prosent Folin-Ciocalteus fenolreagens tilsatt røret. Prøven ble satt i en virvelmikser ved romtemperatur i 30 minutter og deretter analysert med et UV-Vis spektrofotometer ved 750 nm.

Måling av flavonoider

Det totale innholdet av flavonoid per gram ekstrakt ble målt ved dietylenglykolkolorimetri.19 Dermed ble 100 μL ekstrakt og 100 μL 1,0 N NaOH tilsatt et EP-rør og blandet ved hjelp av en vortex mikser. Etter blanding ble løsningen holdt ved 30 grader i 1,0 time for reaksjonen. Utbyttet av reaksjonen ble analysert med et UV-Vis spektrofotometer ved 420 nm.

Måling av frie radikaler

Fjerning av frie radikaler med 1,1-difenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) ble målt ved den modifiserte Blois-metoden.20 I denne sammenhengen, 0,1 M Trizma base–HCl buffer (Tris) buffer, pH 7,4) og 500 mM DPPH ble først fremstilt med metanol. Butylert hydroksytoluen (BHT) og butylert hydroksyanisol (BHA) ble valgt som standarder for kontrolleksperimentet. Deretter ble 100 μL ekstraktprøver og 400 μL Tris-buffer blandet i et EP-rør, etterfulgt av tilsetning av 500 μL DPPH-løsning. Blandingen ble holdt i et mørkt rom i 20 minutter, deretter analysert med et UV-Vis spektrofotometer ved 517 nm. I kontrolleksperimentet ble 100 μL BHT og BHA tilsatt i stedet for ekstraktprøvene. I den ikke-additive gruppen ble 100 μL Tris-buffer tilsatt til EP-røret i stedet for ekstraktprøvene. Målingen av elektrondonasjonsevnen vises som følger:21

Måling av nitrittrensende aktivitet

Nitrittfjerningsaktiviteten ble målt ved å bruke den modifiserte metoden utviklet av Kim et al.22,23 Nærmere bestemt 0.3 mL av den ekstraherte prøven og 0.1 mL av 1.0 mM NaNO2-løsning, 0,2 M sitratbuffer-HCl ved pH 2,5 ble blandet for å oppnå et sluttvolum på 1,0 ml. Blandingen ble deretter reagert ved 37 grader i 1.0 time. Deretter ble den blandet med 0,4 mL Griess-reagens (30 prosent CH3COOH-løsning som inneholdt sulfanilsyre (1.0 vektprosent ): naftylamin (1 vektprosent )) og 3 .0 mL CH3COOH-løsning (2,0 vektprosent). Deretter fant reaksjonen sted ved romtemperatur i 15 minutter.

Måling av Superoxide Dismutase-Like Activity (SODA)

Måling av tyrosinaseinhibitorisk aktivitet

Tyrosinaseinhiberende aktivitet ble målt ved en modifisert versjon av metoden presentert av Masamoto et al.25 For å måle sopptyrosinase-deaktiverende egenskaper in vitro-forhold, 0.3 ml 2,5 mM 3,4 dihydroksy-fenylalanin (L-DOPA) ), {{10}}.{{20}}5 mL av den ekstraherte prøven og 0,1 M fosfatbufferløsning (pH 6,8, totalt volum 1,5 mL) ble blandet ved bruk av en vortex mikser, og deretter pre-inkubert ved 25 grader. Deretter ble 0,05 ml sopptyrosinase ved 1380 enheter·mL−1 (Sigma Co., USA) tilsatt og deretter blandet ved bruk av en virvelmikser. Deretter ble reaksjonen utført ved 25 grader i 2,0 min.

hvor A er absorbansverdien mellom {{0}}.5 og 1 min av reaksjonsløsningen uten prøven, målt ved 475 nm med et UV-Vis-spektrofotometer; og B er absorbansverdien mellom 0,5 og 1,0 min av reaksjonsløsningen med prøven, målt ved 475 nm med et UV-Vis-spektrofotometer.

Klargjøring av kremmateriale

Kremformelen, basert på destillert vann, ekstrahert olje og tilsetningsstoffer, ble fremstilt som oppført i tabell 1. Vann, tilsetningsstoffer og olje ble veid og deretter oppvarmet til 80 grader i et vannbad. Vann ble sakte tilsatt og blandet kraftig med olje i en minimikser (DS-1800; Korea). Krem A ble fremstilt uten den ekstraherte oljen. Kremer B, C, D, E og F inneholdt henholdsvis 1, 5, 10, 20 og 40 mg·mL−1 SC-ekstrakt (SCE). Kremene G, H, I, J og K inneholdt 1, 5, 10, 20 og 40 mg·mL−1 SCE-fermentering (SCEF).

Vurdering av sikkerhet

Vurdering av stabilitet

Resultater og diskusjon

Mikroelementanalyse

Resultatene av induktivt koblet plasmamassespektrometri (ICP)-analyse av SCE er vist i tabell 2, som indikerer at 1.0 mg·mL−1 av SCE inneholder 23.71, 0.42 og 0.03 mg·kg−1 av henholdsvis K, Fe og Se. Når mengden SCE økte, økte innholdet av disse sporstoffene. I denne forbindelse var økningen i K dominerende, og økningene i Mn, Fe, Cu og Zn var ikke signifikante. Innholdet av Se forble det samme uavhengig av konsentrasjonen av SCE. Disse sporelementene hjelper handlingene til mange fysiologisk aktive stoffer både i og utenfor menneskekroppen og tjener viktige roller, inkludert antioksiderende og immunitetsaktiviteter.

Måling av ekstrakt og dets innhold av flavonoider og polyfenoler

Innholdet i SCE var 27,91 vektprosent i 100 g SC. Ekstraksjonen ga samme utbytte når prosedyren ble utført i vann og etanol. Utbyttet av ekstrakt var imidlertid lavere enn i tidligere artikler.26,27 Dette skyldes forskjellene på stedene hvor SC ble dyrket, samt kulturbetingelsene og utvinningsmetoden.26 Polyfenolinnholdet er vist i tabell 3. Ekstraktet av vanlig SCE ved 1,0 mg·mL−1 ga 1,53±0.02 mg·g−1 polyfenol, mens samme mengde av EM SCEF ga et høyere polyfenolinnhold (20.84±0.04 mg·g−1) enn det ikke-fermenterte ekstraktet. Ekstraksjonsresultatene for EM SCEF ved 5, 10, 20 og 40 mg·mL−1 var henholdsvis 25,82±0,04, 29,13±0,05, 42,07±0,05 og 59,22±0,09 mg·g−1.

Måling av frie radikaler

Frie radikaler i kroppen kan fremme biologisk aldring, ved å reagere med lipider og proteiner. For å fjerne dette fenomenet har mange studier undersøkt naturlige produkter.31 DPPH-radical scavenging testmetoden brukes i mange naturprodukter for antioksidantmålinger ved bruk av antioksidanters elektrondonerende evne.32–34 Resultatene av antioksidanteffektene i SCE og EM SCEF-grupper er vist i figur 1. Når det gjelder DPPH-radikalfangende evne til SCE, da konsentrasjonen varierte fra 1.0, 10, til 40 mg·mL−1, vil antioksidantevnen økte fra 37 prosent, 72 prosent, til 74 prosent. EM SCEF-gruppen viste 63 prosent, 67 prosent og 79 prosent antioksidantevne ved de respektive konsentrasjonene på 1,0, 10 og 40 mg·mL−1. I EM SCEF-gruppen ser den mindre endringen i antioksidantevne med konsentrasjon ut til å skyldes reaksjonen mellom EM SCEF og mikrober for å produsere antioksidantstoffer. Antioksidantevnen til SC ble sammenlignet med noen kjente antioksidanter, som BHT (89 prosent) og BHA (88 prosent). Det ble funnet at evnen til å fjerne frie radikaler til SC ikke var mye forskjellig fra deres. I tillegg har SCEF en høyere radikalfjernende evne enn SCE, selv ved lave konsentrasjoner. Dette betyr at når SC og EM aktive løsninger reagerte med hverandre, produserte mikrobene fysiologisk aktive materialer som har antioksidantevne. Derfor er det mulig å produsere materiale som inneholder høyere nivåer av antioksidanter med lavere mengder EM SCEF enn SCE. Vi konkluderte med at dette kunne løse problemet med dosering i produksjon av kosmetikk, og samtidig forbedre funksjonelle aspekter ved kosmetiske produkter som inneholder naturlige stoffer avledet fra planter.

Måling av nitrittrensende aktivitet

Nitritt reagerer med sekundært amin (en kjemisk forbindelse der to hydrogenatomer av ammoniakk er substituert med den funksjonelle hydrokarbongruppen R), og produserer nitrosamin, et beryktet karsinogen; med andre ord, nitritt fungerer som en forløper for nitrosamin. Derfor kan dannelsen av nitrosamin effektivt hemmes ved å fjerne nitrat.35 Hvis reaktiviteten mellom prøven for analyse og nitritt er høy, vil nitritt fjernes fordi det reagerer i ionisert tilstand, noe som fører til hemming av nitrosamindannelse. Dette gjelder på samme måte for andre stoffer som finnes i ion- eller elektronform, og prøvens høye reaktivitet tilsvarer eller vurderes som høye aktiviteter av nitrittfjerning og antioksidasjon. Jo større mengden av totale fenolforbindelser i en prøve, desto kraftigere skjer reaksjonen av nitrittfjerning i det nedre pH-området, og negativt avtar den rensende effekten i det øvre pH-området.36 Tabell 5 viser at den nitrittfjernende aktiviteten av SCE var 15 prosent ved 1 mg·ml−1, 40 prosent ved 10 mg·mL−1, og 89 prosent ved 40 mg·ml−1. På den annen side viste SCEF nitrittfjernende aktivitet på 51 prosent ved 1 mg·mL−1, 69 % ved 10 mg·mL−1 og 98 % ved 40 mg·ml−1. Fra denne testen ble det observert at når konsentrasjonen av begge grupper økte, økte også renseaktiviteten. I tillegg var SCEF overlegen SC i sin nitrittfjernende aktivitet, som ligner på andre eksperimentelle resultater. Ved en konsentrasjon på 1,0 mg·mL−1 var forskjellen i renseaktivitet 40 mg·mL−1, den største blant de forskjellige konsentrasjonene, og gapet ble mindre etter hvert som konsentrasjonen økte. Fra dette komparative eksperimentet, gjennom EM-fermenteringsprosessen, ble nitrittfjerningseffekten til SC, som ble vurdert til å være ganske god, ytterligere forbedret. Dette fenomenet kan tilskrives gjæringsprosessen som genererer flere biologisk aktive stoffer, som igjen førte til en økning i hemmingen av nitrosamindannelse, samt mange fenoler, som råplanteingredienser, som også bidro til den effektive nitrittfjerningsreaksjonen .

SODA Måling

SOD er ​​en enzymatisk antioksidant som kan avgifte og undertrykke toksisiteten til O2, H2O2, peroksid, OH-radikaler, etc.37,38 SODA er vist i Tabell 6 for SCE (eller SCEF) konsentrasjoner på 1.0, 1 0 og 40 mg·mL−1. SCE-gruppen hadde SODA på 6 prosent, 18 prosent og 41 prosent, mens EM SCEF-gruppen hadde SODA på 28 prosent, 32 prosent og 43 prosent når konsentrasjonen økte fra 1 til 40 mg·mL−1. For å analysere forskjellen i aktivitet til de to gruppene, var forskjellen i SODA-verdi høyere ved en lav konsentrasjon av SCE og SCEF (1,0 mg·mL−1) og mindre ved en høy konsentrasjon (40 mg·mL−1). I denne testen hadde begge gruppene et enestående nivå av SODA.26,39 Derfor kan det bedømmes at både SCE og SCEF har høye, naturlig opprinnende, antioksidantevner.

Måling av tyrosinaseinhibitorisk aktivitet

Mekanismen for tyrosinaseinhiberende aktivitet er svært viktig i kosmetikkindustrien og kan brukes som et mål på hudblekingseffekten.40 I SCE-gruppen økte tyrosinaseinhiberende aktivitet fra 35 prosent til 36 prosent, 37 prosent, 38 prosent, og 39 prosent ettersom konsentrasjonen av ekstraktet økte (tabell 7). I EM SCEF-gruppen økte tyrosinaseinhiberende aktivitet fra 38 prosent til 39 prosent, 40 prosent, 41 prosent og 42 prosent når konsentrasjonen økte. EM SCEF hadde en mer effektiv tyrosinaseinhiberende aktivitet enn det normale ekstraktet, men det var ikke mye forskjell. Det antas imidlertid at begge ekstraktene har en hudblekende effekt når de brukes til å lage kosmetikk.41

Sikkerhetsvurdering

Formlene for kosmetikk med forskjellige konsentrasjoner av SCE og EM SCEF, dvs. {{0}}.0, 1.0, 5.0, 1{{ 25}}, 20 og 40 mg·mL−1, er vist i figur 2. De produserte kosmetikkene ble dannet i W/O-doseringsform ved å tilsette den vandige fasen til oljefasen . pH-verdien på overflaten av menneskelig hud er generelt mellom 4,5 og 6,5, som enten er svakt sur eller nøytral.42 Hvis pH-verdien blir alkalisk, vil hudens motstand svekkes, noe som fører til spredning av bakterier og til slutt hudsykdommer. Derfor anbefales det sterkt å bruke nøytrale eller lett sure kosmetiske produkter. Endringen i pH-verdi med lagringstid er vist i figur 3. Ved å bruke kremen uten SCE ble pH-en litt økt til 6,23 etter 60 dager sammenlignet med dens startverdi på 6,25. Kremproduktene med SCE-konsentrasjoner på 1,0, 5,0, 10, 20 og 40 mg·mL−1 hadde initiale pH-verdier på henholdsvis 5,53, 3,87, 3,43, 3,15 og 3,03. Disse pH-verdiene endret seg ikke etter 60 dager. De EM SCEF-baserte kremene med EM SCEF-konsentrasjoner på 1,0, 5,0, 10, 20 og 40 mg·mL−1 hadde initiale pH-verdier på henholdsvis 4,12, 3,46, 3,37, 3,15 og 2,98. Lignende pH-verdier ble observert etter 60 dager. Disse resultatene betyr at det ikke var noen signifikant forskjell i pH-endring i noen av gruppene, og når konsentrasjonen av ekstraktet økte, sank pH-verdien. Disse resultatene antyder at det ikke var noen sikkerhetsproblemer ved bruk av disse kosmetiske produktene.

Effekt av temperatur på kosmetisk stabilitet

Konklusjon

Bekreftelse

Formidling

Referanser

1. Choi BR, Kim HK, Park JK. Effekter av Schisandra chinensis fruktekstrakt og domene A på kontraktiliteten til penile corpus cavernosum glatt muskulatur: en potensiell mekanisme gjennom nitrogenoksid - syklisk guanosinmonofosfatvei. Nutr Res Practice. 2018;12 (4):291–297. doi:10.4162/nrp.2018.12.4.291

2. He JL, Zhou ZW, Yin JJ, He CQ, Zhou SF, Yu Y. Schisandra chinensis regulerer legemiddelmetaboliserende enzymer og legemiddeltransportører via aktivering av Nrf2-mediert signalvei. Drug Des Devel Ther. 2015;9:127–146.

3. Nowak A, Szyda MZ, Błasiak J, Nowak A, Zhang Z, Zhang B. Potensial for Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. I menneskers helse og ernæring: en gjennomgang av gjeldende kunnskap og terapeutiske perspektiver. Næringsstoffer. 2019;11(2):333. doi:10.3390/nu1102 0333

4. Ramanathan L, Das NP. Studier på kontroll av lipidoksidasjon i bakkefisk med enkelte polyfenoliske naturprodukter. J Agric Food Chem. 1992;40(1):17–21. doi:10.1021/jf00013a004

5. Yang S, Yuan C. Schisandra chinensis: en omfattende gjennomgang av dens fytokjemikalier og biologiske aktiviteter. Arab J Chem. 2021;14 (9):103310. doi:10.1016/j.arabjc.2021.103310

6. Cho EG, Cho HI, Choi YJ. Antioksidant- og antibakterielle aktiviteter, og tyrosinase- og elastasehemmende effekt av fermentert Omija-drikk (Schizandra chinensis Baillon.). J Appl Biol Chem. 2010;53(4):212–221. doi:10.3839/jabc.2010.038

7. Park SJ, Seong DH, Park DS, et al. Kjemiske sammensetninger av fermentert Codonopsis lanceolata. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2009;38(3):396–400. doi:10.3746/jkfn.2009.38.3.396

8. Dimidi E, Cox SR, Rossi M, Whelan K. Fermentert mat: definisjoner og egenskaper, innvirkning på tarmmikrobiota og effekter på gastrointestinal helse og sykdom. Næringsstoffer. 2019;11(8):1806. doi:10.3390/nu11081806

9. Måne SH, Chang HC. Riskli gjæring ved bruk av Lactiplantibacillus plantarum EM som en forrett og potensialet til fermentert riskli som funksjonell mat. Matvarer. 2021;10(5):978. doi:10.3390/foods10050978

10. Katina K, Liukkonen KH, Kaukovirta A, Adlercreutz H, Heinonen SM, Lampi AM. Fermenteringsinduserte endringer i næringsverdien til spiret rug. J Cereal Sci. 2007;46 (3):348–355. doi:10.1016/j.jcs.2007.07.006

11. Foolad N, Brezinski EA, Chase EP, Armstrong AW. Effekt av næringstilskudd på atopisk dermatitt hos barn. Arch Dermatol. 2012;17:E1–E6.

12. Olle M, Williams IH. Effektive mikroorganismer og deres innflytelse på vegetabilsk produksjon – en gjennomgang. J Hortic Sci Biotechnol. 2031;88 (4):380–386. doi:10.1080/14620316.2013.11512979

13. Uma MN, Abirami R. En gjennomgang av effektive mikroorganismer og deres applikasjoner. AJMR. 2019;8(4):121–129. doi:10.5958/2278-4853.20 19.00142.3

14. Bzdyk RM, Olchowik J, Studnicki M, et al. Effekten av effektive mikroorganismer (EM) og organisk og mineralgjødsel på veksten og mykorrhizal kolonisering av frøplanter fra Fagus sylvatica og Quercus robur i et planteskoleeksperiment med bare rot. Skoger. 2018;9(10):597. doi:10.3390/f9100597

15. Chui CH, Cheng GYM. Veksthemmende potensial for effektiv mikroorganisme-fermenteringsekstrakt (EM-X) på kreftceller. Int J Mol Med. 2004;14:925–929.

16. Chui CH, Hau DKP. Apoptotisk potensial til det konsentrerte effektive mikroorganismefermenteringsekstraktet på menneskelige kreftceller. Int J Mol Med. 2006;17:279–284.

17. Trykk på min. Gjennomfør laboratorietester i henhold til spesifikasjonene og testmetodene i matvarekoden. Mat og administrasjon; 2003:887–892.

18. Latimer GW. Offisielle analysemetoder for AOAC International. 21. utg. Innbundet; 2019

19. Kim JH. Studier av den biologiske aktiviteten til Astragalus membranøse ekstrakter. Biomed Sci Lett. 2012;18(1):35–41.

20. Blois MS. Antioksidantbestemmelse ved bruk av en stabil fri radikal. Natur. 1958;26(4617):1199–1200. doi:10.1038/1811199a0

21. Ahn YH, Yoo JS, Kim SH. En antioksidantkapasitetsanalyse som bruker en polyvinylalkoholbasert DPPH-pellet. Bull Korean Chem Soc. 2010;31(9):2557–2560. doi:10.5012/bkcs.2010.31.9.2557

22. Kim BJ, Park YK, Kang BS. Effekten av Rubifructus på eggløsningen og eggstokkene hos rotter. Koreansk J Herb. 2001;16:139–152.

23. Grey JI, Dugan JRL. Hemming av N-nitrosamindannelse i modellmatsystemet. J Food Sci. 1975;40(5):981–985. doi:10.1111/j.1365- 2621.1975.tb02248.x

24. Marklund S, Marklund G. Involvering av superoksid et aminoradikal i oksidasjonen av pyrogallol og en praktisk analyse for superoksiddismutase. Eur J Biochem. 1975;47:468-474.

25. Masamoto YH, Ando Y, Murata Y, Shiraishi M, Tada K, Takahata K. Mushroom tyrosinase-hemmende aktivitet av Esculetin isolert fra frø av Euphorbia lathyris L. Biosci Biotechnol Biochem. 2003;67(3):631–634. doi:10.1271/bbb.67.631

26. Kwon HJ, Park CS. Biologiske aktiviteter av ekstrakter fra Omija. Koreansk J matkonserver. 2008;15:587–592.

27. Shin HO. Studier av den fysiologiske effekten av renset polyfenol og utvikling av multippel emulgering. Gyeongbuk, Korea: Department of Cosmeceutical Science Graduate School, Daegu Haany University; 2009.

28. Markris DP, Rossiter JT. Sammenligning av quercetin og en ikke-ortho hydroxyflavonol som antioksidanter ved konkurrerende in vitro oksidasjonsreaksjoner. J Agric Food Chem. 2001;49(7):3370–3377. doi:10.1021/jf010107l

29. An BJ, Park TS, Lee JY, et al. Den antimikrobielle effekten av bestrålt grønn te-polyfenoltilsetning i den kosmetiske sammensetningen. J Korean Soc Appl Biol Chem. 2007;50:210–216.

30. Hong JY, Nam HS, Yoon KY, Shin SR. Antioksidantaktivitet av ekstrakter fra fermentert svart jujube. Koreansk J matkonserver. 2012;19(6):901–908. doi:10.11002/kjfp.2012.19.6.901

31. Youn JS, Shin SY, Wu Y, et al. Antioksidant- og antirynkeeffekter av Aruncus dioicus var. kamtschaticus-ekstrakt. Koreansk J matkonserver. 2012;19(3):393–399. doi:10.11002/kjfp.2012.19.3.393

32. Chan YY, Kim KH, Cheah SH. Hemmende effekter av Sargassum polycystin på tyrosinaseaktivitet og melanindannelse i B16F10 murine melanomceller. J Etnopharmacol. 2011;137(3):1183–1188. doi:10.1016/j.jep.2011.07.050

33. Huang HC, Hsieh WT, Niu YL, Chang TM. Hemming av melanogenese og antioksidantegenskaper til Magnolia grandiflora L. blomsterekstrakt. BMC-komplement Altern Med. 2012;6:12–72.

34. Jang MJM, Woo H, Kim YH, Jun DY, Rhee WJ. Effekter av antioksidativ, DPPH-radikalfjernende aktivitet og antitrombogenisk ved ekstrakt av Sancho (Zanthoxylum schinifolium). Koreansk J Nutr 2005;38:386–394.

35. Fiddler W, Piotrowski EG, Pensabean JW, Doerr RC, Wassermann AE. Effekt av natriumnitrittkonsentrasjon på N-nitrosodimetylamindannelse i frankfurtere. J Food Sci. 1972;37(5):668–673. doi:10.1111/j.1365-2621.1972.tb02721.x

36. Lee SJ, Chung MJ, Shin JH, Sung NJ. Effekt av naturlige plantekomponenter på nitrittfjerning. J Food Hyg Safety. 2000;15 (2):88–94.

37. Kang BR, Endringer i SOD-lignende aktiviteter og nitrittfjernende evner ved spiring i brun ris Seoul National University of Technology Masteroppgave (2003).

38. Yang YW, Hsu PYJ. Effekten av poly (D, L-Lactide-Co-Glycolid) mikropartikler med polyelektrolytt selvmonterte flerlagsoverflater på krysspresentasjonen av eksogene antigener. Biomaterialer. 2008;29(16):2516. doi:10.1016/j.biomaterials.2008.02.015

39. Serrano MC, Pagani R, Manzano M, Comas JV, Portoles MT. Mitokondriell membranpotensial og innhold av reaktive oksygenarter i endotelceller og glatte muskelceller dyrket på poly-(epsilon-kaprolakton) filmer. Biomaterialer. 2006;27(27):4706. doi:10.1016/j.biomaterials.2006.05.007

40. Pawelek JM. Etter dopachrome. Pigm Cell Res. 1991;4(2):53–62. doi:10.1111/j.1600-0749.1991.tb00315.x

41. Invergar R, McEvily AJ. Studier av biologisk aktivitet fra ekstraktet av Crataegi Fructus. Koreanske J Herbol. 1992;17(1):29–38.

42. Wilkinson JB, Moore RJ. Harrys kosmetikk. New York: Chemical Publishing Co., Inc; 1982:749.

For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501