Bioaktive metabolitter og farmakologi av Cistanche Tubulosa

Plant urterproduserer vanligvis mange sekundære metabolitter, disse metabolittene er hovedmetabolittene syntetisert av organismen selv og utgjør en viktig kilde til kjemikalier, som kan brukes som medisiner, plantevernmidler, krydder, dufter, pigmenter, biologiske plantevernmidler og mattilsetningsstoffer.

Studier de siste årene har vist detCistanchehar et bredt spekter av biologiske effekter,inkludert forebygging og behandling av sykdommer i sentralnervesystemet, behandling av hjerte- og karsykdommer, antioksidanter, endokrine og reproduktive, gastrointestinale, respiratoriske, antidiabetiske, antibakterielle, antiparasittiske, den inneholder mange biologisk aktive forbindelser, inkludert fenyletanoidglykosider (syklisk glykosid A, syklisk glykosid B, echinakosid, syklisk glykosid A, syklisk glykosid, 2-acetylglykosid, syklisk glykosid C og syklisk glykosid A{1), sprøyte }}O- -L-rhamnosid, hi-side I, iridoid, iridiumglykosider (glykanose, glykal, A, B, C, D, glykan A, F, F, H1, H2 og I), fenyloligosakkarider, Terpener og lignaner. Planten produserer en rekke farmakologiske effekter, inkludertminneforbedring, hypolipidemisk, hårstimulerende antibakteriell,anti-diabetisk, anti-osteoporotisk, anti-hepatobeskyttende, anti-inflammatorisk, nevrobeskyttende, anti-Parkinson sykdom, anti-fatigue, vasodilatasjon og reproduktiv effekt.Denne artikkelen gjennomgår de kjemiske bestanddelene og de farmakologiske effektene av Cistanche.

Beskrivelse: Flerårig parasittisk, gulaktig til gulbrun, kjøttfull urt, urt, 15-40 cm høy, med purpuraktig skjær, enkel, oppreist, glatt til puberuløs, ofte bredere ved bunnen. Tett dekket med trekantede eller lansettformede, 1-4cm lange skjell. Pigger tette, prangende, sylindriske 10-20 cm lange. Blomster gule, 3- 4,5 cm lange. Begerfliker 5,1- 1,5 cm lange, avlange-eggformede. Krone, traktformet, 4-5 cm lang, knallgul til rosagul eller fiolett. Stamfilamenter, støvknapper tett hårete, ullaktige i bunnen, avrundede eller butte i endene. Kapslene eggformede, avlange, sidelengs, 20-25 mm lange, nebb, mangefrø, frø med groper, mørkfarget, 1 mm lange.

Tradisjonell bruk:Cistanche tubulosabrukes ofte i behandlingen avhukommelsestap, impotens og senilforstoppelse av tradisjonelle kinesiske leger. Det brukes også som et styrkende middel for behandling av blodsirkulasjonsrelaterte lidelser, kroppssvakhet, impotens, sterilitet og lumbago(38-40,43). Kjemiske bestanddeler: Mange bioaktive forbindelser ble isolert fra Cistanche tubulosa, inkludert fenyletanoidglykosider (cistantubulosid A, cistantubulosid B, echinacosid, cistanosid A, acteosid, isoacteosid, 2-acetylacteosid, cistanosid C og tubulosid), syringalid A 3-O- -L-rhamnopyranoside, campnepyroside, iridoider, iridoidglykosider (kankanose, kankanol, kankanosid A, B, C, D, F, H1, H2 og I), fenyletyloligosakkarider, terpener og lignaner (43-48). Fire nye acylerte fenyletanoide oligoglykosider, kanosider J1, kanosider J1, , K og K2, ble isolert fra stammer av Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) sammen med isocampneosid I(49). Kankanosidene L, M, N, O og P ble også isolert fra ferske stammer av Cistanche tubulosa sammen med åtte iridoidglykosider, fem asykliske monoterpener glykosider, tre fenylpropanoidglykosider, og fourlignanglykosider(11). Cistanche tubulosa-innholdet av echinacosid og acteosid var henholdsvis (31.8-119.9) og (7.3-25.4) mg/g(5{{30}}).Men , Xie et al., isolerte 16,9 mg echinacosid og 5,1 mg acteosid fra 220 mg Cistanche tubulosa-ekstrakt(51). Planten inneholdt mange tungmetaller, konsentrasjonen av tungmetaller (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn, Cd og Cr) var 63,45±0.85, 52.07±1.23, 3.04±0. 32, 2,19±0,19, 32,43±1,23, 28,97±1,23, 0,83±0,09, 0,31±0,09 og 11,72±0,88 mg/kg. Konsentrasjonen av jern, mangan, kobber, sinkan og magnesium i stammen til Cistanche tubulosa var imidlertid 242,18, 17,85, 7,96, 6,64 og 1357,50 mikrog/g(51-53). Farmakologiske effekter: Effekt på hukommelsen: Forbedringen av læringsevne og konsolidering av Cistanche tubulosa-ekstrakt ble utført med en nedtrappingstest på mus. I denne metoden er en plattform (sikkert område) plassert på en elektrisk ledning med 36 V-strøm, og musenes læringsevne og konsolidering ble evaluert etter tiden de bruker på plattformen og antall elektroniske støt de mottok. Skopolamin (som kan hemme læringsevnen) ble administrert før treningen startet, og natriumnitritt (et medikament for å hemme syntesen av proteiner involvert i dannelsen av hukommelse ved å indusere oksygenmangel i hjernen) ble administrert etter treningen for å indusere lærings-/hukommelsesforstyrrelser. Som et resultat var sikker område-tiden (latens) og antall feil (hyppighet av mus truffet av elektroniske støt) signifikant bedre i administreringsgruppene for Cistanche tubulosa-ekstrakt sammenlignet med modellgruppen for minnekonsolidering dysfunksjon. Cistanche tubulosa-ekstrakt utøvde sterkere aktivitet enn piracetam, et farmasøytisk middel for å aktivere energimetabolismen i hjerneceller. I følge disse resultatene hjalp Cistanche tubulosa-ekstraktet hjernen betydelig til å komme seg etter skopolamin-indusert læringsforstyrrelse og natriumnitritt-indusert hukommelseskonsolideringsdysfunksjon, og det forbedret læringsevnen og dannelsen av minne i hjernen(54). På den annen side ble vannlabyrint-testen utført for å evaluere hukommelsesgjenkallingsevnen til mus.Trening ble utført for å skape minne hos mus på rutene til vannlabyrint. Cistanche tubulosa-ekstrakt (50-400 mg/kg) ble administrert oralt til mus hver dag gjennom hele treningsperioden, fire uker. På den siste dagen av treningen ble 30 prosent etanol gitt til mus for å indusere hukommelsestap (ikke husker lagret informasjon). Musene i gruppen konsumerte Cistanche tubulosa-ekstrakt krevde kortere tid til å komme frem til bestemmelsesstedet sammenlignet med kontroll. Feilfrekvensen var betydelig lavere i gruppen som konsumerte Cistanchetubulosa-ekstrakt. Cistanche tubulosa viste sterkere aktivitet enn piracetam. Følgelig forbedret Cistanchetubulosa-ekstrakt evnen til å fremkalle eller gjenkalle memorert informasjon(55). De forbedrende effektene av Cistanche tubulosa-ekstrakt som ble kvantifisert med trefenylpropanoidglykosider ble studert i Alzheimers sykdom (AD)-lignende rottemodell. Amyloid peptid 1-42(A 1-42) intrasisternalt infundert rotter med osmotisk pumpe ble brukt som en AD-lignende rottemodell. De viktigste patologiske produsentene ble målt, inkludert A 1-42 immunhistokjemisk farging, atferdstester (inhibitoryavoidance-oppgave og Morris vannlabyrint) og sentrale nevrotransmitterfunksjoner. A 1-42 forårsaket kognitive underskudd, økt amyloidavleiring og acetylkolinesteraseaktiviteter, og reduserte nivåene av hjernens acetylkolin og dopamin. Daglig administrering av Cistanche tubulosa-ekstrakt gjennom A 1-42 infusjonsperioder forbedret de kognitive underskuddene, reduserte amyloidavsetningen og reverserte kolinerg og hippocampus dopaminerg dysfunksjon forårsaket av A 1-42 (56). Effekten og sikkerheten til Cistanche tubulosa glycosid (56). CTG-kapsel, Memoregain®) for behandling av Alzheimers sykdom (AD) ble studert klinisk. Totalt 18 pasienter med AD administrert med Memoregain® i 48 uker ble vurdert for medikamenteffektivitet ved hjelp av Alzheimers sykdomsvurderingsskala – kognitiv

atferdsskala, og klinisk global inntrykk (CGI) skalaer. MMSE-skåren var 14,78 ± 2,51 ved baseline og 14,06 ± 4,26 ved fullføring av studien. Mens endringer i ADAS-cog-skåre før og etter 48 ukers behandling var statistisk ubetydelige, ble skåren forbedret, forverret og forble uendret hos henholdsvis 10, 7 og 1 pasient. ADL- og CGI-skårene viste ingen signifikant forskjell fra baseline. Alle bivirkningene var milde. Etter Memoregain®-behandling viste pasienter med AD ingen åpenbar forverring av kognitiv funksjon, selvstendig levedyktighet og generelle forhold, men var stabile gjennom hele studien. Sammenlignet med andre langtidsmedisiner antyder acetylkolinesterasehemmere at Memoregain® har potensial til å være et mulig behandlingsalternativ for mild til moderat AD(57-58). Kroppen til Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight ble brukt. å lage et medisinsk preparat som inneholder fenyletanoidglykosider og som omfatter 10-70 prosent echinakosid og 1-40 prosent acetonid i vekt av preparatet. Det medisinske preparatet ble brukt effektivt i forebygging av senil demens, og hemming av aggregering av blodplater (59).

Effekt på immunitet og aldring av Cistanche Tubulosa:

Klikk her for å vite antialdringsfunksjonen til cistanche

Hypolipidemiske effekter av Cistanche Tubulosa:

cytokrom P450 SCC ble betydelig forbedret. I tillegg ble det funnet at acetonid, en hovedbestanddel av CTE, forbedrer mRNA-uttrykkene til apolipoprotein B, VLDL-reseptor og cytokrom P450 SCC i HepG2-hepatocytter. I følge disse resultatene konkluderte forfatterne med at CTE påvirket mRNA-uttrykkene til molekyler relatert til kolesteroltransport og metabolisme og viste hyperkolesterolemiaktivitet hos diettinduserte hyperkolesterolemimus. Acteosid var involvert i den hypokolesterolemiske aktiviteten til CTE(61).

Effekter på hårhelsen til Cistanche Tubulosa:

Cistanche tubulosa-ekstrakt ble studert i en dobbeltblindet, placebokontrollert klinisk studie for å undersøke dens effektivitet for å fremme hårhelse hos pasienter med mildt til moderat mønstret hårtap. Tettheten og diameteren til hårene ble sammenlignet med den hos pasienter som fikk placebo ved baseline, 8 og 16 uker av studien. For å bestemme effektiviteten av behandlingen på flass og hodebunnsbetennelse, ble etterforskerens visuelle vurderingsscore og pasientens subjektive skår også utført. En statistisk signifikant økning i hårtettheten og hårdiameteren til testgruppen ble registrert etter 16 uker. Det var også signifikante utfall angående etterforskerens visuelle vurdering og pasientens subjektive poengsum for flass og hodebunnsbetennelse i testgruppen sammenlignet med de i kontrollgruppen. Basert på resultatene fra denne kliniske studien konkluderer forfatterne med at Cistanche tubulosa-ekstrakt er et lovende stoff for å fremme helsen til hodebunnen og håret(62).

Antimikrobiell effekt av Cistanche Tubulosa:

typhi, Escherichia coli, meticillinresistente Staphylococcus aureus, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger og Aspergilus fumigatus. Fenyletanoidglykosider, Campneosid I og Campneosid II, isolert fra Cistanche tubulosa, har høy antibakteriell og antifungal aktivitet. Campneosid I viste betydelig antibakteriell aktivitet mot flere patogene stammer av Streptococcus og Staphylococcus.

Cytotoksiske effekter av Cistanche Tubulosa:

Ekstraktet fra luftdelene av planten ble evaluert for cytotoksisitet ved å bruke larvene (nauplii) av Artemia salina (saltlake)-modellen. LD50 av planteekstraktet mot Artemia salina var 62,95 (49.26-79.05) ppm.

Cistanche tubulosa-ekstrakt hadde den høyeste toksisiteten blant åtte testede planter.

Antidiabetisk effekt av Cistanche Tubulosa:

Antiosteoporotisk effekt av Cistanche Tubulosa:

Den antiosteoporotiske effekten av echinacoside (ECH) på benmetabolisme ble studert i den ovariektomiserte (OVX) rottemodellen for osteoporose in vivo. Hos OVX-rotter ble økningen i kroppsvekt, serumhydroksyprolin (HOP)-nivåer og reduksjonen i uterus våtvekt og BMD signifikant reversert ved ECH-behandling. Dessuten korrigerte tre doser ECH fullstendig den økte urinkonsentrasjonen av kalsium (Ca), uorganisk fosfor (P) og HOP observert hos OVX-rotter. Videre viste mikro-CT-analyseresultater av distal femur at alle ECH-behandlede grupper spesielt forbedret beinkvaliteten sammenlignet med OVX-gruppen (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

I følge disse funnene konkluderte forfatterne med at ECH er en ny klasse av fytoøstrogen, med bemerkelsesverdig antiosteoporotisk aktivitet, lik østrogen, og spesielt effektiv for å forebygge osteoporose indusert av østrogenmangel(67).

Echinacoside (ECH), isolert fra Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight-stilker, ble utsatt for in vitro-eksperimenter for å undersøke bioaktivitetene på spredning, differensiering og mineralisering av den osteoblastiske cellelinjen MC3T3-E1. ECH forårsaket en betydelig økning i celleproliferasjon, ALP-aktivitet, COL I-innhold, OCN-nivåer og en forbedring av mineralisering i osteoblaster i konsentrasjonsområdet fra 0.01 til 10nmol/l (p<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Hepatobeskyttende effekt av Cistanche Tubulosa:

mot D-galaktosamin (D-GalN)/lipopolysakkarid (LPS)-indusert leverskade hos mus. Blant de isolerte forbindelsene, echinakosid, acteosid, isoacteosid, acetylacteosid og tubulosid A, hemmet D-GalN-indusert død av hepatocytter. Disse fem forbindelsene og cistantubulosid B reduserte også TNF-alfa-indusert cytotoksisitet i L929-celler.

cytokrom P450 SCC ble betydelig forbedret. I tillegg ble akteosid, en hovedbestanddel av CTE, funnet å forbedre mRNA-uttrykkene til apolipoprotein B, VLDL-reseptor og cytokrom P450 SCC i HepG2-hepatocytter.

Tre blant acylerte fenyletanoid-oligoglykosider isolert fra stammer av Cistanche tubulosa ble funnet å hemme D-galaktosamin-indusert cytotoksisitet i primære dyrkede mushepatocytter.

Effekt på inflammatoriske mediatorer: De antiinflammatoriske effektene av fuciodan og Cistanche tubulosa-ekstrakt ble undersøkt in vitro makrofagkultursystem og in vivo karragenan-indusert luftposebetennelsesmodell. Selv om fucoidan var inaktivt, ble in vivo luftposebetennelsesmodell, karragenan-indusert vaskulær ekssudasjon og økte nitrogenoksid- og prostaglandin E2-konsentrasjoner i ekssudatene synergistisk undertrykt ved samtidig administrering av fucoidan og Cistanche tubulosa-ekstrakt. Dessuten ble vevsbetennelse vesentlig svekket ved kombinasjonsterapi. Det var imidlertid ingen synergistisk effekt mot den inflammatoriske cellen

infiltrasjon, selv om fucoidan og Cistanche tubulosa-ekstrakt hver reduserte celleantallet markant.

Forfatterne konkluderte med at fucoidan blokkerte infiltrasjon av inflammatoriske celler, mensCistanche tubulosa ekstrakthemmet aktivering av cellene, og at kombinasjonsbehandlingen deres kan være en lovende kandidat for lindring av ulike typer betennelser. Effekten av echinakosid ECH-anriket ekstrakt av Cistanche tubulosa ble evaluert i behandlingen av dekstransulfat-natrium (DSS)-indusert kolitt. Oral administrering av ECH-ekstrakt undertrykket betydelig utviklingen av akutt kolitt, indikert ved å senke sykdomsaktivitetsindeksen (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

Effekten av akteosid utvunnet fra Cistanche tubulosa (Schrenk). Studier viser at på

basofile cellemediert allergisk reaksjon. Effekten av akteosid på -heksosaminidase-frigjøring og intracellulært Ca2 pluss/l-nivå fra rottebasofil leukemi (RBL-2H3)-celler ble bestemt. Histamin, tumornekrosefaktor (TNF)- og interleukin (IL)-4 på humane basofile (KU812) celler ble også bestemt. Effekten av akteosid på basofile cellers levedyktighet ble studert ved å bruke 3-[4,{{10}}dimetyltiazolyl]-2,5-difenyltetrazoliumbromid (MTT)-analysen. Resultatene indikerte at 0.1-10.0 µg/ml akteosid hemmet frigjøring av -heksosaminidase og Ca2 pluss /l tilstrømning fra IgE-mediert RBL-2H3-celler. Akteosid hemmet dessuten histaminfrigjøring, TNF- og IL-4-produksjon på en doseavhengig måte fra kalsiumionofor A23187 pluss forbol-12-myristat-13-acetat (PMA) eller forbindelse 48/{ {28}}stimulerte KU812-celler. Forfatterne konkluderte med at acteosid hemmet basofile celleavledede allergiske reaksjoner av umiddelbar type og forsinket type.

Nevrobeskyttelse og antiparkinsoneffekter:

Campneosid II, isolert fra Cistanche tubulosa har sterk beskyttende effekt på nevroner mot

nevrotoksin-indusert 1-Methyl-4-phenylpyridinum (MPP) apoptose(64). Totalt glykosider hentet fra

Cistanches herba har vist seg å ha nevrobeskyttende effekter på dopaminerge nevroner av substantia nigra i en kronisk beruset MPTP-musemodell av Parkinsons sykdom. Behandling med 400 mg/kg totale glykosider forbedret signifikant det endrede nevroatferdsmønsteret til MPTP-berusede mus og hemmet reduksjonen av nigrale dopaminerge nevroner og ekspresjonen av TH i striatum. Acteosid ekstrahert fra Cistanches herba har nevrobeskyttende effekter mot rotenon-indusert skade på SH-SY5Y-celler. Forbehandling av SH-SY5Y-celler med akteosid (10, 20 eller 40 mg/l) i 6 timer reduserer signifikant frigjøringen av laktatdehydrogenase indusert av rotenon (0,5 μM/l). Forbehandling av SH~SY5Y-celler med akteosid i samme doseområde i 6 timer, reduserte spaltningen av parkin indusert av 0,5 μM/l rotenon, doseavhengig, reduserte -syn-positive SH-SY5Y-celler og stoppet dimeriseringen av -syn.

Klikk her for å vite anti-parkinsons funksjon i Cistanche

Acteosid ble også studert for å undersøke dets nevrobeskyttende effekter i MPTP-modeller av PD.

Forbehandling med akteosid ved 10 og 30 mg/kg forbedret MPTP-indusert atferdssvikt betydelig hos C57BL/6-mus. Acteosid økte også de dopaminerge nevronene og innholdet av DA(76).

3,5 og 7,0 mg/kg echinakosid forhindret 6-OHDA-indusert ekstracellulært tap av monoamin

echinacoside til MPTP-berusede mus økte nivåer av striatal DA og dens metabolitt, reduserte atferdsunderskudd, celledød og forårsaket en betydelig økning i TH-ekspresjon sammenlignet med mus behandlet med MPTP alene. Forbehandling med echinacosid markant redusert MPP pluss-induserte aktiveringer av caspase-3 og caspase-8 i cerebellare granulaneuroner. Echinakosid økte nevrokjemiske og atferdsmessige utfall i MPTP-musemodeller av PD og hemmet kaspase-3 og caspase-8-aktivering i cerebellare granulatnevroner. Oral administrering av echinacosid (30 mg/kg/dag i 14 dager) til MPTP-indusert subakutt musemodell av PD, overvant signifikant reduksjonen av striatale fibre, nigrale dopaminerge nevroner, dopamintransportør og dopamin hos MPTP-skadde dyr. Sammenlignet med vehikelbehandlede mus, økte echinacosidbehandling mRNA og proteinekspresjon av gliacelle-avledet nevrotrofisk faktor (GDNF) og hjerneavledet nevrotrofisk faktor i MPTP-skadde mus. echinacoside-behandling reduserte også den økte apoptotiske cellene og mRNA/protein-forholdet mellom Bax/Bcl-2 i MPTP-skadde mus. Det var også forbedrede motoriske underskudd produsert av MPTP.

Anti-tretthetseffekt:

5 og 10 g/kg Cistanche tubulosa-ekstrakt ble administrert oralt til mus i syv dager. En

time etter den endelige administreringen ble mus plassert i en 250 ml flaske inneholdende natriumkarbonat og overlevelsestiden under oksygenmangeltilstand ble målt. Overlevelsestiden for oksygenfattige mus som fikk Cistanche tubulosa-ekstrakt var betydelig lengre. Den forlengede overlevelsestiden var konsentrasjonsavhengig. På den annen side ble Cistanche tubulosa-ekstrakt gitt oralt til mus i syv dager. En time etter den endelige administreringen ble en tvungen svømmetest utført med 5 prosent økt vekt av total kroppsvekt til mus. Den totale tiden musene gikk under vann til pusten stoppet ble målt.

Mus som fikk Cistanche tubulosa-ekstrakt viste en forlenget toleransetid i en tvungen svømmetest. Effekten var konsentrasjonsavhengig. Cistanche tubulosa-ekstrakt viste anti-fatigue-effekt med økt toleranse for iskemisk tilstand.

Klikk her for å vite Anti-fatigue Cistanche Extract

Vasoravslappende effekt:

Den vasorelakserende aktiviteten til echinacoside, et fenyletanoidglykosid isolert fra Cistanche

tubulosa, og dens mulige underliggende mekanisme på isolerte rotte thorax aortaringer forhåndskontraktert med fenylefrin (PE, 1 mikroM) og KCl (60 mM) ble undersøkt. Echinakosid (30-300 mikroM) viste en akutt relaksasjon i endotel-intakte ringer på en konsentrasjonsavhengig måte, mens denne relaksasjonen ble signifikant hemmet i endotel-denudert tilstand og i nærvær av den endoteliale nitrogenoksidsyntase (eNOS)-hemmeren , N(W)-nitro-L-argininmetylester (L-NNA, 100 mikroM), en uselektiv løselig guanylatcyklaseblokker, metylenblått (10 mikroM) og den selektive sGC-hemmeren 1 H-[1, 2, 4] oksadiazolo[4,3- A]kinoksalin-1-on (ODQ, 1 mikroM); i tillegg påvirket atropin (1 mikroM), en selektiv muskarinreseptorantagonist, delvis avspenningen. Imidlertid hadde cyklooksygenasehemmeren indometacin (5 mikroM) ingen innvirkning på den avslappende virkningen. Echinacoside forsterket produksjonen av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP) i aortaringer som ble kontrahert med PE. Forfatterne konkluderte med at echinacosid medierer den endotelavhengige vasodilatatorvirkningen i thorax-aortaringer hos rotter gjennom nitrogenoksid (NO)-cGMP-veien (81).

Metanolekstraktet fra de tørkede stilkene til Cistanche tubulosa viste hemmende effekt på

sammentrekninger indusert av noradrenalin i isolerte rotteaorta-strimler. Fra ekstraktet ble nye fenyletanoid-oligoglykosid-bestanddeler, kankanosidene F og G, og et acylert oligosukker, kankanose, isolert sammen med 14 kjente forbindelser. Kankanosid F, kankanose, echinakosid, acteosid og cistanosid F, viste vasorelakserende aktivitet(43).

Effekt på reproduksjonssystemet:

Effekten av etanolekstrakt av Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight stamme (CTE) ble studert

på hormonnivåer og testikkelsteroidogene enzymer hos rotter. Det så ut til at administrering av CTE ({{0}}.4 og 0,8 g/kg) økte sædcellene (2.3 og 2.7 ganger) og sædmotiliteten (1.3 og 1.4 ganger) og redusert den unormale sædcellen (0,76 og 0,6 ganger). Serumnivået av progesteron og testosteron hos rotter ble også økt ved CTE-administrasjon (s<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Vektene til sædblæren og prostatakjertelen til kastrerte unge rotter ble betydelig økt

ved administrering av alkoholløselig ekstrakt fra avkok av Cistanche tubulosa. Den fagocytiske funksjonen til intraabdominal makrofag hos mus ble aktivert ved avkok av Cistanche tubulosa.

Bivirkninger og toksisitet:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >26,4 g/kg hos både hann- og hunnmus.

abnormiteter og fatal hendelse og obduksjonsavvik ved 26,4 g/kg. Ames-testen viste ingen forskjell i kolonitellingen i TA97-, TA98-, TA100- og TA102-stammer med Cistanche tubulosa-ekstrakt (8-5000 ug/plate).

Mikronukleustest av polykromatisk erytrocytt i musemarg viste at Cistanche tubulosa-ekstrakt (2.5-10g/kg) ikke forårsaket skade på benmargsceller. Den teratogene testen viste at Cistanche tubulosa-ekstrakt (2,5-10 g/kg) ikke har noen teratogenese til spermatozoon hos mus. I subakutt test ble Cistanche tubulosa-ekstrakt gitt oralt til hann- og hunnrotter. Ingen abnormiteter og fatale hendelser og obduksjonsavvik ble observert ved 0.65-1.30 g/kg i 30 dager. Ved langtidstoksisitet ble Cistanche tubulosa-ekstrakt administrert oralt til hann- og hunnrotter med 1,65 g/kg og holdt i 180 dager. Ingen abnormiteter og fatale hendelser og obduksjonsavvik ble registrert.

FINN DEN BESTE BOTANISKE HOLISTISKE PLEIE FOR Forhindre kroppshelsen din

Vår nøye håndlagde beskytte leverformel inkluderer de best undersøkte urtene ogcistanche produkter. Hver viserutrolig potensiale for nyrefunksjonsforbedring og immunitetsforbedring,flere detaljer klikk på lenken til cistanche-produkter som støttes nedenfor

Inkluderer:

Cistanche-ekstrakt 3:Cistanche er en velkjent styrkende urt som kan gi næring til og beskytte nyrene. I tradisjonell kinesisk medisinteori er Cistanche den beste urten for nyrer. Cistanche er rik på echinacosid, acteosid og flavonoider. Disse effektive ingrediensene i Cistanche kan redusere nyrenesystemisk betennelse,hypoksemi, endotel dysfunksjon, økt sympatisk aktivering og økt aorta stivhet. 

Nøkkelen til å forbedre immunitet #3:–for å forbedre immuniteten og forhindre lungesykdom, inneholder Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>7 prosentviser støtte til immunsystemet i studier