Cistanche Deserticola Anti-osteoporose Via Regulerer beindannelse og beinresorpsjon
Mar 17, 2022
Ta kontakt med:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Klinisk observasjon av kinesisk medisin Cistanche deserticola i behandling av osteoporose og regulering av benmetabolomikk
Wu Yang, Zhang Xiang, Zhang Hongzhen, Wang Xiaofeng, Zhao Xiaoying, Yao Jing,
[Abstrakt]Mål: Å undersøke den kliniske mekanismen og klinisk anvendelse avCistanche deserticolai behandlingen avosteoporoseved å observere den kliniske effekten avCistanche deserticolai behandlingen avosteoporoseog relatert forskning på regulering av osteometabolisme. Metoder 70 pasienter med primærosteoporosesom ble diagnostisert og behandlet i vår avdeling for tradisjonell kinesisk medisin og tradisjonell kinesisk medisin og ortopedi på vårt sykehus fra juni 2015 til juni 2017 ble tilfeldig delt inn i behandlingsgrupper (35 tilfeller) og kontrollgruppe (35 tilfeller). Behandlingsgruppen ble behandlet med enkeltsmakCistanche15 g avkok oralt to ganger om dagen; og kontrollgruppen ble behandlet med orale kalsium D-tabletter, 600 mg/tid, en gang daglig. Osteokalsin (BGP) og type I kollagen karboksyterminalt peptid (ICTP) nivåer, serum alkalisk fosfatase (ALP), kalsium (Ca), Fosfor(P) ble målt før behandling, ved 3 måneder og 6 måneders behandling. Nivået påbeindensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). Forbedringen av indikatorene ovenfor var tydeligere enn før og var bedre enn kontrollgruppen. Etter 3 måneders behandling var ALP i behandlingsgruppen (58,50±18,27)mmol/L,c(Ca) ) var (2,51±0,51) mmol/L, og c (P) var (1,23±0,01)mmol/L. Etter 6 måneders behandling var ALP (69,23±16,11)mmol/L. c(Ca) var (2,94±0,53)mmol/L, og c(P) var (1,30±0,38)mmol/L, som var signifikant forbedret sammenlignet med kontrollgruppen (P)<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">Cistanche deserticolahar toveisregulering avbeinformasjonogbeinresorpsjon, som kan forbedre serum alkalisk fosfatase, kalsium og fosfor metabolisme, økebeintetthet, og effektivt motståosteoporose.
[Stikkord]Cistanchedeserticola; Osteoporose; Beinmetabolomics; osteokalsin; Type I kollagen karboksyterminalt peptid
Cistanche deserticola anti-osteoporose
Osteoporose(OP) er en sykdom preget avbeintap og ødeleggelse avbeinstruktur, som forårsaker øktbeinskjørhet og økt risiko for brudd, noe som resulterer i unormalebeinmetabolisme, øktbeindannelse,ogbeinresorpsjon. Dannelsen av reduserte [. Tradisjonell medisin tar hensyn til sammenhengen mellom lever og nyre og muskler ogbein. Blant dem er det teorien om "nyre styrer bein" og "lever styrer sener".Osteoporose. Det er spilt inn i de medisinske klassikerne i moderlandet somCistanchehar effekten av å nære nyre-yang, nærende essens og blod, fukte tarmen og avføringsmiddel, nærende blod og fuktighetsgivende tørrhet. Dens moderne farmakologiske effekter inkluderer forbedring av immunfunksjon, anti-aldring, antioksidasjon, fremme vekst og utvikling, beskyttelse av nerver, og så videre. I denne studien er bruken avCistanchei forebygging og behandling avosteoporosehar oppnådd tilfredsstillende resultater, og relaterte studier om sin regulering avbeinmetabolomikk er rapportert som følger.
1 Materiale og metoder
1.1 Kliniske data
Utvalgte pasienter med primærosteoporosewho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), se tabell 1.
Tabell 1 Sammenligning av generelle data mellom de to gruppene
1.2 Inkluderingskriterier (3-4)
①I tråd med diagnosen primær lavkonverteringosteoporose; ②Sjekkbein formasjonogbeinresorpsjonindikatorer før behandling, blant annet osteokalsin (BGP) er normalt, type I kollagen karboksyterminalt peptid (I CTP) er normalt eller økt til en viss grad Høy; ③50-80 år gammel; ④Beintetthetstest for å diagnostisereosteoporose.
1.3 Ekskluderingskriterier (3-4)
① Pasienter med sekundærosteoporose; ② Pasienter med alvorlige primære sykdommer som kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer eller med friske brudd; ③ Pasienter som ikke kan tolerere denne medisinen; ④Bruk andre medisiner for behandling av denne sykdommen i løpet av de siste 3 månedene, De som har andre spesielle medisiner; ⑤De som er mentalt unormale; ⑥De som nekter å motta behandling; ⑦ De som har det vanskelig eller ikke kan følge strengt behandlingstiden for behandling.
1.4 Utgangskriterier
Tilfeller der 6-månedsbehandlingsplanen ikke kan fullføres, bivirkninger oppstår under behandlingen, eller behandlingsplanen endres midtveis.
1.5 Metode
De 70 utvalgte pasientene ble tilfeldig gruppert etter tilfeldig talltabellmetode, og delt inn i 35 tilfeller i behandlingsgruppen og 35 tilfeller i kontrollgruppen.
1.5.1 Behandlingsgruppe: Ta 15g enkeltsmakCistanche(identifisert av Huang Weijie, klinisk farmasøyt ved apotekavdelingen ved Wenzhou sykehus for integrert tradisjonell kinesisk og vestlig medisin), avkok oralt, 2 ganger om dagen;
1.5.2 Kontrollgruppe: Oral Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Standard H10950029, 600 mg/tablett), en gang daglig, 1 kapsel hver gang, oralt. Begge gruppene tok 6 måneder som behandlingsforløp. I løpet av behandlingsperioden ble det ikke gitt annet kalsiumtilskudd og kinesisk og vestlig medisinsk behandling.
1.6 Observasjonsindikatorer
1.6.1 BeinDeteksjon av mineraltetthet (BMD): Bruk av Dove3000 dobbeltenergirøntgenbeinmineral tetthet måleinstrument, relevante databeinMineraltetthetsmåling før behandling, 3 måneders behandling og 6 måneder etter behandling registreres henholdsvis.
1.6.2 Serum alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase, ALP), blodkalsium (Ca), blodfosfor (fosfor, P) nivådeteksjon: Registrer relevante data før behandling, henholdsvis 3 måneders behandling og 6 måneder etter behandling. De to gruppene brukte fastende venøst blodopptak på henholdsvis 5 mL ved tidspunktet noden, ved bruk av ELISA-metoden, ved bruk av Beckman AU5800 automatisk biokjemisk analysator for å oppdage ALP, Ca, P-nivåer, og settet ble kjøpt fra Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd. Følg nøye trinnene i instruksjonene.
1.6.3 Påvisning av nivåer av osteokalsin (BGP) og type I kollagen karboksyterminalt peptid (ICTP): ELISA-metoden brukes til å påvise relevante data før, 3 måneder og 6 måneder etter behandling.
1.6.4 TCM-symptomgradering: Se "Veiledende prinsipper for klinisk forskning på nye kinesiske medisiner for behandling avOsteoporose" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 er alvorlig. Relevante data ble registrert før behandling, 3 måneder etter behandling og 6 måneder etter behandling.
1.7 Statistisk analyse
SPSS 21.0 statistisk programvare ble brukt for analyse, måledata ble uttrykt som (x±s), ved bruk av t-test; telledata ble uttrykt som [n (prosent)], ved bruk av x2-test. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">
2 resultater
2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). Etter 6 måneders behandling var BMD-verdiene for behandlingsgruppene hhv
Det er ({{0}}.76±0.04) g/cm² (L2-4), (0.69±{ {11}}.06) g/em² (lårhals), (0.51±0.07) g/cm² (større trochanter), hver indeks er signifikant forbedret sammenlignet med før behandling, og samtidig. Forbedringseffekten er bedre enn kontrollgruppen etter 6 måneders behandling.
Tabell 2 Sammenligning av BMD før behandling, 3 måneders behandling og 6 måneders behandling
Merk:"Sammenlignet med kontrollgruppen før behandling, t{{0}}.012, 0,0018, 0,0097; P=4.299, 7,815, 5,423;
sammenlignet med kontrollgruppen i 3 måneder, t=4.625, 2.671, 4.862; P=0.0252, 0.0310, 0.0105;
Sammenlignet med kontrollgruppen i 6 måneder, t=2.414, 3.097, 2.018, P=0.0143, 0,0025, 0,0276
2.2 Sammenligning av biokjemiske indekser mellom de to gruppene før behandling, 3 måneder etter behandling og 6 måneder etter behandling (se tabell 3). De biokjemiske indeksene ALP, c((Ca), c(P)-indeksene for de to gruppene etter behandling i 3 måneder og 6 måneder ble forbedret i forskjellig grad sammenlignet med de før behandling (P<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">Cistanchehar en klar terapeutisk effekt.
Tabell 3 Sammenligning av biokjemiske indekser før behandling, 3 måneder etter behandling og 6 måneder etter behandling
Merk:Sammenlignet med kontrollgruppen før behandling, t{{0}}.084, 0,012, 0,003; P=2.531, 6.980, 7.877;
Sammenlignet med kontrollgruppen i 3 måneder, t=2.490, 2.570, 2.701; P-0,0222, 0,0163, 0,0128;
Sammenlignet med kontrollgruppen i 6 måneder, t=2.591, 2.520, 2.602, P=0.0183, 0.0201, 0.0157
2.3 Endringer i nivåene av osteokalsin (BGP) og type I kollagen karboksyterminalt peptid (I CTP) (se tabell 4). BGP i behandlingsgruppen var henholdsvis (5,48±0,25) ug/L og (7,68±{{10}},10) ug/L etter 3 måneders behandling og (7,68±) 0,10) ug/L, som var signifikant høyere enn før behandling, og bedret seg mer signifikant enn kontrollgruppen i samme periode (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>
Tabell 4 Endringer i nivåene av osteokalsin (BGP) og type I kollagen karboksyterminalt peptid (ICTP) (de, Hg/L) behandlingsgruppe (n=35) kontrollgruppe (n=35)
2.4 Sammenligning av TCM-syndromskår og kurative effekter mellom de to gruppene
Se tabell 5 og tabell 6. TCM-symptomskårene samlet for 3 måneder og 6 måneders behandling i de to gruppene viste signifikant forbedring (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">
Tabell 5 Sammenligning av TCM-syndromskår og kurative effekter mellom de to gruppene
Tabell 6 Sammenligning av kurativ effekt mellom de to gruppene etter 6 måneders behandling
3 Diskusjon
Ifølge statistikken er det minst 200 millioner pasienter medosteoporosei mitt land, står for mer enn 15 prosent av den totale befolkningen, og antallet har økt år for år de siste årene. Kinesisk medisin mener at vekst og nedgang av muskel- og skjelett er nært knyttet til overskudd og tap av lever og nyre - hvis nyre(essensen) qi er tilstrekkelig,beinvokse normalt; nyreessensen (qi) er mangelfull, knoklene vokser uten røtter, margsjøen er tom, og knoklene er svake. Som et resultat,osteoporoseinntreffer. Det antas generelt at faktorer som høy alder, postmenopausale kvinner, manglende bevegelse eller immobilitet og kaffe kan øke risikoen for OP(Osteoporose). Samtidig kan visse legemidler (som antiepileptika, glukokortikoider, heparin osv.) også øke forekomsten av OP7- 8. Gjennom gjeldende kliniske medisiner, behandling av OP(Osteoporose)er hovedsakelig basert på vestlig medisin, som senil osteoporose, kalsiumpreparater, vitamin D ogbeinresorpsjonhemmere (natriumalendronat) brukes vanligvis i kombinasjon; postmenopausalbeinPorøsitet kan kombineres med hormonbehandling (HRT) på grunnlag av konvensjonell behandling [. Imidlertid har de fleste av disse vestlige medisinene visse bivirkninger. For eksempel kan kalsitonin forårsake kvalme, oppkast, rødme i ansiktet, kriblende hender, hypokalsemi og forårsake tetany og andre bivirkninger; bisfosfonater kan forårsake kvalme, oppkast, magesmerter Alvorlige bivirkninger som muskel-skjelettsmerter, osteonekrose i kjeven, spiserørskreft og nyresvikt1; Det er rapporter om at laksekalsitonin kan forårsake kvalme, rødme i ansiktet, allergier og andre bivirkninger I2; kontinuerlig bruk av store mengder vitamin D kan forårsake forgiftning1; Kinesiske patentmedisinpreparater kan forårsake bivirkninger som forstoppelse og allergi1. Tradisjonell medisin tar hensyn til forbindelsen mellom lever og nyre og bein og bein. Forebygging og behandling av osteoporose starter for det meste med å fylle opp lever og nyre, og utøve multi-target og all-around totaleffekten av tradisjonell kinesisk medisin for å bekjempe osteoporose. Samtidig har den eneste tradisjonelle kinesiske medisinen klare egenskaper og få giftige bivirkninger.
Cistanchedeserticola(Cistanche deserticola YCMa), klassifisert som toppklasse 15 i Shennongs Materia Medica, produseres hovedsakelig i Indre Mongolia, Xinjiang, Ningxia, Gansu og andre steder.Cistancheer søt og har effekten av nærende nyre-yang, nærende essens og blod, nærende tarmene og avføringsmiddel, nærende blod og fuktighetsgivende tørrhet. Moderne farmakologiske studier har vist at dens viktigste kjemiske komponenter erfenyletanoidglykosider, sukker, etc.14. Noen forskere observerte detCistancheindusererbeinmarg mesenkymale stamceller (BMSCs) for å differensiere til osteoblaster, og foreslo atCistanchehar effekten av å slåssosteoporose. Xu Xiaoxue 18 et al. observert behandlingen avcistanchehos ovariektomiserte rotter, og etter behandlingbeinmassen av rottene økte og påpekte detcistancheeffektivt kan kjempeosteoporose. Huang Zongluo og andre 1 prosent av kliniske legemiddelsikkerhetseksperimenter viste at den akutte toksisitetstesten avCistanchevar negativ, noe som indikerer at den kliniske medisinen avCistancheer relativt trygt. Wei Zhenzhen et al. [2] Gjennom forsøk medCistanchephenylethanoid glykosider på perimenopausale rotter, fant de atbeintettheten av rotter økte, og påpekte at den østrogenlignende effekten iCistancheeffektivt kan bekjempeosteoporose.
Beinundersøkelse av mineraltetthet (BMD) er en vanlig brukt indeks for klinisk diagnose avosteoporosehos pasienter, som direkte kan reflektere graden avbeinmasse hos pasienter. I denne studien ble det brukt et dobbelt-energi røntgen-beintetthetsmåleinstrument for dataundersøkelse, som er nøyaktig og har små feil. Funksjoner P. I denne studien, etter 6 måneder med kontinuerlig medisinering, økte pasientens BMD-innhold betydelig, noe som indikerer atCistanchekan effektivt øke pasientens BMD-innhold. Hovedårsaken tilosteoporoseer endringen i forholdet mellom osteoblaster og osteoklaster, som fører til tap av spongbeintrabeculae. 2, Osteocalcin (BGP) og type I kollagen karboksyterminalt peptid (I CTP) reflekterer Et viktig tegn på bentransformasjon,beintransformasjon er hovedsakelig manifestert ibein resorpsjonogbeinformasjon. Blant dem indikerer BGPbeindannelse, og I CTP indikererbenresorpsjon. Generelt sett indikerer en økning i BGP en økning i beindannelsesaktivitet og vice versa; en økning i ICTP indikerer en økning i beinoppløsning og vice versa. Det er rapportert at etter 12 ukers behandling medCistancheekstrakt i postmenopausale rotter økte vekten av rottene, antallbeintrabeculae økte betydelig, ogbeintapet ble betydelig forbedret, noe som indikerer at ekstraktet avCistanchekan fremme rekonstruksjon av trabekulærtbein. I denne studien, etter 6 måneders administrering avCistanche, reduserte pasientens I CTP-nivå, noe som indikerer atCistanchekan effektivt forsinkebenresorpsjonog bekjempe nedgangen i beincellefunksjonen; samtidig ble BGP betydelig forbedret, noe som tyder på en økning ibeinformasjonaktivitet, noe som indikerer detCistanchekan regulerebeinDen toveis effekten av absorpsjon og generering. ALP, c(Ca), c(P) er elektrolytter nært beslektet medbeininnhold, som direkte kan reflekterebeindannelseog reduksjon; ALP er en viktig indikator som reflekterer bendannelse, og Ca og P er typiske markører som reflekterer benvevsdannelse ②. I denne studien observerte vi de biokjemiske og elektrolyttindikatorene til pasientene. Vi fant at ALP, c(Ca), c(P) avCistanchevar forbedret i varierende grad fra før behandlingen i 3 måneder, og var bedre enn kontrollgruppen; etter 6 måneders behandling er ALP, C(Ca), c(P) betydelig økt. Det beviser detCistanchekan effektivt øke innholdet av ALP, c(Ca) og c(P) hos pasienter, og deretter spille enanti-osteoporoseeffekt.
De siste årene, med den økende vitenskapelige forskningen av kinesisk medisin i moderne medisin, har flere og flere prestasjoner vist overlegenheten til kinesisk medisin. Tradisjonell kinesisk medisin og vestlig medisin har ulike perspektiver for å forstå og behandle sykdommer. Sammenlignet med de mange bivirkninger av vestlig medisin i behandlingen avosteoporose, tradisjonell kinesisk medisin har fordeler som ikke kan ignoreres. I den nåværende kliniske applikasjonen er tradisjonelle kinesiske medisiner for det meste i form av resepter og medikamenter. Bruk og kliniske observasjoner av enkeltstående kinesiske medisiner er relativt sjeldne. Derfor fokuserer denne studien på observasjoner av klinisk effekt av enkelt kinesiske medisiner, forbedring av kliniske eksperimentelle metoder og drift. Det er praktisk, svært kompatibelt med pasienter og har oppnådd gode resultater. Det er verdig promotering.
【referanser】
Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na, et al. Ekspertkonsensus om diagnosekriteriene til bin kinesisk [J]. Chinese Journal ofOsteoporose, 2014, 20(9): 1007-1010.
Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui, et al. Forskningsfremgang avCistanchei behandling av osteoporose J. Journal of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, 2016, 18(3); 102-104.
Chen Lihui. Effekten av Drynaria totale flavonoider (Qianggu Capsule) i behandlingen av senilosteoporoseog dens innflytelse påbeinmineraltetthet [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018,11(4):60-61.
OsteoporoseogBeinMineral Diseases Branch of Chinese Medical Association. Retningslinjer for diagnostikk og behandling av primærosteoporose(2017) [J]. Chinese Journal of Osteoporosis and Bone Mineral Diseases, 2017, 20(5): 413-443.
Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying, et al. Effekten av Drynaria adjuvant behandling av senilosteoporoseog observasjon av dens innflytelse påbeinmetabolisme [J]. People's Army Daily, 2014, 57(5): 528-530.
Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al. Vitamin K3 økte BMD 1 og 2 måneder etter operasjonen og maksimal belastning av midterste lårben hos rotte[J. Nutrition Research, 2015,35(2):155- 161.
Zhang Mengmeng. Ekspertkonsensus om klinisk anvendelse avbeinmetabolisme biokjemiske indikatorer påOsteoporoseKomiteen til Chinese Society of Gerontology [J]. Chinese Journal ofOsteoporose, 2014, 20(11): 1263-1272.
Zhou Jianlie, Liu Zhonghua. Fremgang i globale kliniske retningslinjer for tilskudd av kalsium og vitamin D i forebygging og behandling avosteoporose[J]. Chinese Journal ofOsteoporose, 2017, 23 (3): 371-380.
Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia, et al. Effekt av Bushen Guben-oppskrift påBeinMineraltetthet og CT-innhold av ovariektomiserte rotter medOsteoporose[J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine, 2015, 21(4): 149-152.
Xu MH, Li X, Yuan FL. Er det nødvendig å undersøke rapamycin-modulert autofagi under utviklingen av eksperimentellosteoporosehos hunnrotter [J]? Pak J Med Sci,2015,31(1):91-94.
Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. En systematisk gjennomgang av effektiviteten og sikkerheten til bisfosfonater på glukokortikoid-indusertosteoporose[J. Chinese Journal of Evidence-Based Medicine, 2016, 12(2); 1423-1433.
Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo, et al. Observasjon av effekten av laksekalsitonin kombinert med alfacalcidol på alvorligeosteoporosekorsryggsmerter [J]. Kina praktisk medisin, 2016, 4(2); 141- 142.
You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha, et al. Observasjon av den kliniske effekten av høydose oral vitamin D3 i behandling av spedbarn og små barn med vitamin D-mangel rakitt [J]. Chinese Physician Journal, 2015, 17(7): 1088-1091.
Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun, et al. Studer påanti-osteoporotiskaktivitet og sikkerhet til Qianggu-kapsel basert på den kombinerte evalueringen av sebrafisktoksisitet [J]. Kinesisk patentmedisin, 2015.37(5): 938-943.
Pang Jinhu. Effekten av etterhøstbehandling og ekstraksjonsmetoder på de viktigste effektive komponentene avCistanche[D]. Indre Mongolia: Indre Mongolia Agricultural University, 2013.
Liu Boyan. Ekstraksjon, rensing og antioksidantaktivitet avCistanchefenyletanoidglykosider [D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2014.
Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi, et al. Eksperimentell studie av naringenin i forebygging og behandlingosteoporosei ovariektomiserte rotter J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.
Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.Anti-osteoporosefarmakodynamikk og metabonomisk forskning avCistancheog dets aktive ingredienser [D]. Ningxia: Ningxia Medical University, 2017.
Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao. Toksisitetsstudie avCistanche[J]. Chinese Journal of Health Inspection, 2014, 8: 1098-1100.
Wei Zhenzhen. Virkningen avCistanchefenyletanoidglykosider på perimenopausale modeller av rotter og mus [D]. Zhengzhou: Journal of Henan University of Traditional Chinese Medicine, 2014.
Yang Junshan. Desert Ginseng-Cistanche[J]. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(12):881.
Li Y, Song X, Zhao X, et al. Serummetabolisk profileringsstudie av lungekreft ved bruk av ultra-høyytelses væskekromatografi/kvadrupol time-of-flight massespektrometri[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2014, 966:147-153.
Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Mikrofokus CT-studie av femoral trabekulærbeinunder utbruddet avosteoporosehos ovariektomiserte rotter [J]. Chinese Journal of Rehabilitation Medicine, 2012, (6): 510-513.
