Abstrakt

Objektiv:For å evaluere effekten av enCistanche-basert urteekstraktregimekombinert med konvensjonell vestlig medisin pånyrefunksjonogmikroinflammatorisk statusiikke-dialysepasienter medkronisk nyresykdom (CKD) stadier 3–5.

Metoder:Dette var en enkeltsenter retrospektiv kohortstudie. Totalt100 påfølgende ikke-dialyse CKD stadium 3–5innlagte pasienter mellomjanuar 2020 og mars 2022ble påmeldt og delt inn i:

Eksponert gruppe (n=50):Konvensjonell terapipluss a Cistanche-ekstraktsentrert urtekur.

Ikke-eksponert gruppe (n=50):Konvensjonell terapi alene.

Matching av tilbøyelighetspoeng (PSM)(1:1, skyvelære 0,2×logit(SD)) ellerinvers sannsynlighet for behandlingsvekting (IPTW)ble brukt for å balansere grunnlinjekarakteristikker;standardisert gjennomsnittsforskjell (SMD) < 0,10angitt akseptabel saldo.
Primært resultat:Endring i estimert glomerulær filtrasjonshastighet (ΔeGFR) etter 6 måneder.
Sekundære utfall:Endringer i serumkreatinin (Scr), blod urea nitrogen (BUN), C-reaktivt protein (CRP), interleukin-6 (IL-6), og forbedring iTradisjonell kinesisk medisin (TCM)syndrom score. Vektet lineær regresjon eller ANCOVA ble brukt for kontinuerlige utfall.

Resultater:Etter PSM ble grunnlinjekarakteristikkene balansert mellom grupper (n=50 hver). Etter 6 måneder:

eGFRøkt fra baseline i den eksponerte gruppen (+2.35±1.20) kontra redusert i den ikke-eksponerte gruppen (−1,82±1,05 mL/min/1,73m², P<0.001).

Reduksjoner iScrogBUNvar større i den eksponerte gruppen (P<0.01).

Nedgang i inflammatoriske markører var større i den eksponerte gruppen:
CRP:−3,25±1,05 vs −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:-5,12±1,78 vs -1,95±1,23 pg/mL (P<0.001)

Forbedring av TCM syndromscore var mer uttalt i den eksponerte gruppen (P<0.001).

Det ble ikke observert noen signifikant forskjell i uønskede hendelser (P>0.05).

Konklusjon:I ikke-dialyse CKD stadier 3–5, kombinerer konvensjonell terapi med enCistanche-basert urteekstrakt tilnærmingvar assosiert medforbedret nyrefunksjonogredusert mikroinflammasjonover 6 måneder uten åpenbare sikkerhetsproblemer i denne retrospektive analysen. Større multisenter randomiserte kontrollerte studier er nødvendig for å bekrefte årsakssammenheng og langsiktige utfall.

Nøkkelord: Kronisk nyresykdom; Cistanche ekstrakt; Urteekstrakt forkronisk nyresykdom; Ikke-dialyse CKD; Beskyttelse av nyrefunksjonen; Mikroinflammatorisk status; Echinacoside; Verbascoside (akteosid)

 

Hvordan behandler cistanche nyreskader

 

 

 

 

Introduksjon

Kronisk nyresykdom (CKD) er en stor global folkehelseutfordring, med en kontinuerlig økende prevalens og betydelig innvirkning på menneskers helse [1]. Som CKD utvikler seg tiltrinn 3–5, avtar nyrefunksjonen vanligvis gradvis, og mange pasienter viser en vedvarendemikroinflammatorisk tilstand[2–3]. Denne ikke-smittsomme, lavgradige systemiske betennelsen kan akselerere nyre interstitiell fibrose og øke risikoen som kardiovaskulære hendelser og underernæring, og dermed forverre prognosen.

Selv om omfattende konvensjonell behandling kan bremse utviklingen av CKD, kan dens kapasitet tilgjenopprette nyrefunksjonenogmodulerer mikroinflammasjoner fortsatt begrenset hos mange pasienter [4–5]. Patofysiologien til CKD er nært knyttet til redusert funksjonell reserve og svekket mikrosirkulatorisk perfusjon [6–7]. Redusert reserve reduserer clearance av metabolsk avfall og forstyrrer intern homeostase. Utilstrekkelig systemisk 动力 (funksjonell drift) kan forverre hemodynamikken, forverre intrarenal kapillær kongestion og til slutt danne en ond sirkel av "funksjonell nedgang → mikrosirkulasjonsforstyrrelse → toksinakkumulering" [8–9]. Følgelig kan målrettede strategier som forbedrer systemisk status og korrigerer nyrehemodynamikk være verdifulle.

I sammenheng med pasientens etterspørsel etterurteekstrakt støtte for kronisk nyresykdom-spesielt blant individer som søker komplementære tilnærminger for å forbedre energi, betennelseskontroll og langsiktig nyrebeskyttelse-Cistanche (spesieltCistanche tubulosa) er ofte posisjonert som en "nyre-tonifying" botanisk i tradisjonell praksis. Moderne produktbeskrivelser vektlegger aktive bestanddeler som f.eksechinacosideogverbascoside/acteosid, sammen med antioksidantrelaterte fordeler.

Derfor analyserte denne studien retrospektivt 100 ikke-dialyse CKD stadium 3–5 tilfeller for å undersøke om å legge til enCistanche-ekstraktsentrert dietttil konvensjonell terapi er assosiert med endringer i nyrefunksjon og mikroinflammatoriske markører, noe som gir pragmatisk bevis for å informere kliniske beslutninger.

 

Cistanche-fordeler for lever og nyrer

1. Kliniske data

1.1 Generell informasjon

Dette var en enkeltsenter, observasjonsretrospektiv kohortstudie utført i samsvar med STROBE-uttalelsen. Påfølgende fullstendige journaler ble hentet for ikke-dialyse CKD stadium 3–5 pasienter innlagt på sykehus i nefrologisk avdeling fra kl.1. januar 2020 til 31. mars 2022. Pasientene ble gruppert basert på faktiske polikliniske og oppfølgende behandlinger.

Studien fulgte etiske prinsipper i Helsinki-erklæringen og ble godkjent av den institusjonelle etiske komiteen (LLKY2025-98).

1.2 Inkluderings- og eksklusjonskriterier

Inkluderingskriterier:

Alder 18–75 år;

CKD stadier 3–5 diagnose etter vestlige kriterier og TCM-mønsterdifferensiering i samsvar med nyremangel og blodstase;

Ingen oppstart av nyreerstatningsterapi;

Regelmessig oppfølging Større enn eller lik 6 måneder med fullstendig sporbare laboratorie- og kliniske vurderingsdata.

Ekskluderingskriterier:

Akutt nyreskade innen 3 måneder før innleggelse eller i løpet av studieperioden;

Aktiv infeksjon, malignitet, aktiv bindevevssykdom eller alvorlig leverinsuffisiens (Child–Pugh klasse B eller høyere);

Graviditet eller amming;

Kjent allergi mot studierelaterte urtekomponenter;

Deltakelse i andre kliniske studier som kan påvirke nyrefunksjonsvurdering.

 

 

Et Cistanche Decoction som er godt kjent i Kina

Flere detaljer om ny tcm-urt for prostatahelse

 

Supportive Service Of Wecistanche-For mer informasjon om samarbeid
E-post:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Behandling og observasjon

2.1 Behandlingsprotokoll og eksponeringsdefinisjon

Gruppering var basert på faktisk behandling registrert på sykehus og oppfølging. Eksponeringsfaktoren ble definert som:
"Om pasienten kontinuerlig brukte en Cistanche-ekstraktsentrert urtekur i mer enn eller lik 3 måneder i tillegg til konvensjonell CKD-terapi."

Konvensjonell omfattende terapi (begge grupper):

Kostholdsveiledning;

Blodtrykkskontroll (mål<130/80 mmHg);

Glykemisk kontroll og lipidbehandling;

ACEI/ARB etter behov;

Korrigering av anemi;

Korrigering av elektrolyttforstyrrelser og forstyrrelser i kalsium-fosfor metabolisme.

Eksponert gruppe (konvensjonell terapi + Cistanche-ekstrakt):
I tillegg til ovennevnte brukte pasienter kontinuerlig enCistanche-ekstraktsentrert dietti mer enn eller lik 3 måneder.

Ikke-eksponert gruppe (kun konvensjonell terapi):
Pasienter fikk konvensjonell omfattende terapi uten Cistanche-ekstrakt, og uten andre urteformler med lignende påståtte effekter.

Produktkontekstnotat (ikke en klinisk resept):Basert på den oppgitte produktsideinformasjonen, leveres Cistanche-ekstraktet som enbrunt pulver, Mindre enn eller lik 100 mesh, med aktive ingredienser inkludertechinacoside, verbascoside/acteosid, fenetylalkohol totalglykosider og flavonoider, og et forslag til voksenbruk av3-5 g/dag(muntlig; også nevnt aktuell bruk). Holdbarheten er oppgitt til 3 år, med utgivelsesdato 1. august 2022 (produsentliste).
Disse parametrene stammer fra den medfølgende WECISTANCHE-produktsideteksten og er inkludert her for dokumentasjon og SEO-sammenheng, ikke som medisinsk råd.

2.2 Observasjon og oppfølging

Data ble hentet fra sykehusets elektroniske journalsystem, laboratorieinformasjonssystem og polikliniske oppfølgingsjournaler. To uavhengige samlere hentet ut data og kryssverifiserte nøyaktigheten. Utfall ble vurdert ved baseline og kl6 måneder. Bivirkninger ble registrert, med fokus på potensielle urterelaterte gastrointestinale reaksjoner, leverfunksjonsavvik og allergiske reaksjoner, med årsaksvurdering basert på kliniske journaler.

2.3 Laboratoriemetoder

Alle laboratorieindikatorer ble testet i sykehuslaboratoriet. Scr, BUN og urinsyre ble målt ved bruk av en automatisk biokjemisk analysator (Hitachi 7600). CRP ble målt ved immunturbidimetri. IL-6 ble målt med ELISA ved bruk av sett fra Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd., strengt etter settinstruksjonene.

2.4 Resultatmål

Primært resultat:

Forskjellen mellom eGFR ved 6 måneder og baseline (ΔeGFR)

Sekundære utfall:

Nyrefunksjon: ΔScr og ΔBUN ved 6 måneder vs baseline

Mikroinflammasjon: ΔCRP og ΔIL-6 ved 6 måneder vs baseline

TCM syndrom score: basert påVeiledende prinsipper for klinisk forskning av nye kinesiske medisiner[9], inkludert symptomer som sårhet i korsryggen og kneet, tretthet, gul hud, nummenhet i lemmer, etc.; total poengsum 0–30 (høyere=mer alvorlig)

Sikkerhet: enhver uønsket hendelse, med vekt på GI-symptomer, leverfunksjonsavvik og allergi; årsakssammenheng vurdert

2.5 Kovariater

Baselinevariabler som potensielt kunne påvirke utfall ble samlet inn, inkludert: alder, kjønn, BMI, primær sykdom (diabetisk nyresykdom/hypertensiv nefropati/kronisk nefritis, etc.), CKD-stadium (3/4/5), SBP, DBP, fastende glukose, HbA1c, urin, protein/kreatinin-forhold, CRP, CFR, BFR, BFR IL-6 og TCM-syndromscore.

2.6 Etikkerklæring

Denne retrospektive observasjonsstudien brukte eksponeringsinformasjon fra rutinemessige kliniske journaler. Etterforskerne tildelte ikke intervensjoner prospektivt; derfor var registrering av kliniske forsøk ikke aktuelt.

3. Statistiske metoder

R 4.3.1 ble brukt for analyse. Kontinuerlige variabler ble uttrykt som gjennomsnitt ± SD; kategoriske variabler som antall og prosenter. For å kontrollere confounding ble tilbøyelighetsskårene beregnet ved å bruke logistisk regresjon med kovariatene ovenfor, etterfulgt av 1:1 nærmeste-nabo-matching (kaliper 0,2×SD av logit(PS)). Balansen ble vurdert ved bruk av SMD; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

For kontinuerlige utfall (ΔeGFR, ΔScr, etc.), ble ANCOVA brukt i den matchede prøven, med baseline-verdier som kovariater, rapportering av justerte gjennomsnittsforskjeller og 95 % KI. Endringer i TCM-syndromscore og mikroinflammatoriske indikatorer ble analysert ved å bruke sammenkoblede t-tester. Kategoriske variabler ble sammenlignet ved bruk av chi-square eller Fishers eksakte test. Tosidig P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Resultater

4.1 Studie populasjon og flyt

Totalt 100 ikke-dialyse CKD stadium 3–5 pasienter ble inkludert: 50 i den eksponerte gruppen og 50 i den ikke-eksponerte gruppen. Studieflyt fulgte screening → inkludering → gruppering → matching/vekting.

Tabell 1. Grunnlinjekarakteristikker for de to gruppene før og etter matching/vekting av tilbøyelighetsskåre

Note:SMD=standardisert gjennomsnittlig forskjell;SMD < 0,10indikerer tilstrekkelig balanse. "Etter matching/vekting" tilsvarerPSM/IPTW-utgang.

Variabel	Eksponert gruppe (før kamp) (n=50)	Ikke-eksponert gruppe (før kamp) (n=50)	SMD (førkamp)	Eksponert gruppe (post PSM/IPTW) (n=50)	Ikke-eksponert gruppe (post PSM/IPTW) (n=50)	SMD (post PSM/IPTW)
Alder (år)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Mann, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD stadium 3, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD stadium 4, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD stadium 5, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Primærsykdom: diabetisk nefropati, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (ml/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (μmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/L)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Grunnlinjekarakteristikk og balanse (før/etter matching)

Før matching ble visse forskjeller observert (f.eks. aldersfordeling, CKD-stadiesammensetning). Etter PSM oppnådde alle kovariater SMD<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Tabell 2. Endringer i nyrefunksjonsindekser etter 6 måneders behandling (gjennomsnitt ± SD)

Note:Δ indikerer verdien ved 6 måneder minus baseline. Justerte gjennomsnittsforskjeller ble estimert vhaANCOVAmed grunnlinjeverdi som en kovariat.

Utfall	Eksponert gruppe (n=50)	Ikke-eksponert gruppe (n=50)	Justert gjennomsnittlig forskjell (95 % KI)	P-verdi
ΔeGFR (ml/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
ΔScr (μmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
ΔBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Primært resultat: Endringer i nyrefunksjon

Etter 6 måneder viste den eksponerte gruppen en gjennomsnittlig eGFR-økning på2,35 ml/min/1,73 m²sammenlignet med en nedgang på1,82 ml/min/1,73 m²i den ikke-eksponerte gruppen. Den justerte ΔeGFR-forskjellen mellom grupper var4,17 ml/min/1,73 m²(95 % KI: 3,252–5,088,P<0.001). Scr- og BUN-reduksjoner var også betydelig større i den eksponerte gruppen (P<0.01).

4.4 Sekundære utfall: Mikroinflammatoriske markører og TCM-syndromscore

CRP og IL-6 gikk mer ned i den eksponerte gruppen (P<0.001). TCM-syndrom-skåre forbedret seg mer vesentlig i den eksponerte gruppen (P<0.001).

Tabell 3. Endringer i mikroinflammatoriske markører og TCM syndrom score etter 6 måneder (gjennomsnitt ± SD)

Utfall	Eksponert gruppe (n=50)	Ikke-eksponert gruppe (n=50)	Justert gjennomsnittlig forskjell (95 % KI)	P-verdi
ΔCRP (mg/L)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
ΔIL-6 (pg/ml)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
TCM syndrom score (etterbehandling)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Sikkerhetsvurdering

Under behandlingen forekom mildt gastrointestinalt ubehag hos 3 eksponerte pasienter (6,00 %) og 2 ikke-eksponerte pasienter (4,00 %) og forsvant med symptomatisk behandling. Ingen alvorlige bivirkninger som urterelatert alvorlig lever-/nyreskade eller allergi ble registrert. Frekvensforskjellen mellom grupper av uønskede hendelser var ikke statistisk signifikant (P>0.05).

Tabell 4. Sammenligning av sikkerhetshendelser mellom de to gruppene

Uønsket hendelse	Eksponert gruppe (n=50)	Ikke-eksponert gruppe (n=50)
Lett gastrointestinalt ubehag	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Legemiddelrelatert alvorlig lever-/nyredysfunksjon	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Allergi	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Diskusjon

Progresjon til CKD-stadier 3–5 indikerer markert redusert nyrefunksjonsreserve. Progressiv nyresvikt og vedvarende lavgradig systemisk betennelse danner de sentrale patofysiologiske egenskapene [10–12]. Mikroinflammasjon fremmer nyre interstitiell fibrose og glomerulosklerose ved å aktivere medfødte immunveier og øke frigjøring av inflammatoriske mediatorer, og dermed akselerere tap av nyrefunksjon [13]. Mens konvensjonell behandling (blodtrykkskontroll, proteinuribehandling, metabolsk korreksjon) kan forsinke progresjon, kan det hende at det ikke forbedrer etablerte mikroinflammatoriske miljøer tilstrekkelig hos noen pasienter.

Fra perspektivet til pasientens motivasjon - spesielt de som søker etter begreper som"urteekstrakt for kronisk nyresykdom," "naturlig nyrestøtte," "anti-inflammatorisk nyretilskudd,"og"CKD trinn 3-5 støtte"- Botaniske tilnærminger blir ofte fulgt for å adressere tretthet, betennelsesbelastning og langsiktig organstøtte. Innenfor denne sammenhengenCistanche (Cistanche tubulosa)beskrives ofte som en styrkende urt for nyrestøtte i tradisjonell teori, og produktbeskrivelser legger vekt på fenyletanoidglykosider som f.eks.echinacosideogakteosid/verbascoside, sammen med flavonoider.

I denne retrospektive kohorten, etter baseline-balansering, fikk pasienter som fikk konvensjonell terapi pluss enCistanche-ekstraktsentrert diettviste mer gunstige 6-måneders trender i nyrefunksjonsindikatorer (eGFR, Scr, BUN) og større reduksjoner i CRP og IL-6. Disse funnene tyder på en assosiasjon mellom Cistanche-basert tilleggsbehandling med urte og forbedret nyrefunksjonsstabilitet sammen med redusert systemisk betennelsesbyrde.

Mekanistisk fremhever produktsidefortellinger og bredere referert litteratur muligheter for flere veier, inkludert antioksidantaktivitet og immuninflammatorisk modulering. For eksempel, beslektede mekanistiske diskusjoner om nyresykdomsbetennelse vektlegger veier som involverer NF-KB-signalering, inflammatoriske cytokiner som IL-6 og fibrosesignaleringskaskader, mens tarm-nyreaksekonsepter antyder at endring av integritet av tarmbarriere og mikrobiota-avledet produksjon kan påvirke uremisk toxin i systemet og nyreskade. [6–7]. På et botanisk komponentnivå legger produktbeskrivelser for Cistanche vekt på antioksidant- og nevrobeskyttende narrativer og lister opp echinacoside og acteosid/verbascoside som nøkkelaktive stoffer; slike bestanddeler blir ofte diskutert som kandidater for å redusere oksidativt stress og apoptose, som er biologisk plausible prosesser som er relevante for CKD-mikroinflammasjon og progresjon (merk: plausibilitet fastslår ikke klinisk effekt).

Totalt sett antyder dette et potensielt multi-target mønster i samsvar med CKDs komplekse kroniske patofysiologi: antioksidativ stressstøtte, betennelsesmodulasjon og muligens mikrosirkulatoriske eller vevsbeskyttende effekter. Men fordi denne studien er retrospektiv, kan ikke kausalitet fastslås, gjenværende konfundering kan forbli, enkeltsenterdesignet og begrenset prøvestørrelse begrenser generaliserbarheten, og 6-måneders oppfølging fanger ikke opp langsiktige endepunkter som dialysestart, kardiovaskulære hendelser eller dødelighet. Fremtidige multisenter randomiserte kontrollerte studier med lengre oppfølging og systembiologiske tilnærminger er nødvendig.

---

Produktinformasjonskontekst

Cistanche for nyresykdomoppføring: råstoffCistanche tubulosa; aktiveechinacoside, verbascoside, fenetylalkohol totalt glykosider, flavonoider; formpulver, brun; partikkelstørrelse Mindre enn eller lik 100 mesh; anbefalt dosering3-5 g/dag; bruk muntlig/aktuelt; opprinnelse Kina; holdbarhet 3 år; utseendedato 1. august 2022 (produsentoppføring).

"Anti-Alzheimers" Cistanche-ekstraktoppføring gir lignende beskrivelser av aktive ingredienser og posisjonseffekter som antioksidantstøtte og minnerelaterte mekanismer i modellbeskrivelser; den oppgir også dosering3-5 g/dagog pulverspesifikasjoner.

(Disse detaljene er hentet fra teksten du ga fra de to WECISTANCHE-sidene.)

 

Referanser

Merk: Følgende referanseliste er oversatt/standardisert fra referansene du oppga. Noen gjenstander inkluderer kinesiske tidsskrifttitler og "engelsk utgave"-notater nøyaktig som gitt.

[1] Wang Zhongli, Wu Yunqi, Lin Yao, et al. Forskningsfremgang på fedmeindekser og kronisk nyresykdom.Chinese Journal of Medical Frontiers (elektronisk utgave), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan, et al. Fremgang på mekanismer for nekroptose ved kronisk nyresykdom.Kinesisk farmakologisk bulletin, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Wei. Professor Sun Weis erfaring med en integrert "behandle-manage-nourish"-tilnærming for CKD.Verdensvitenskap og teknologi/modernisering av tradisjonell kinesisk medisin, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Zhang Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min, et al. Effekt av PINK1/Parkin-mediert mitofagi på CKD myokardskade og intervensjonsmekanisme til Shenshuai Recipe.Journal of Traditional Chinese Medicine (engelsk utgave), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan, et al.Porphyromonas gingivalisinduserer CKD gjennom krysstale mellom NF-κB/NLRP3 og ferroptose i GMC.Moderne medisinske vitenskaper (engelsk), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Zhu Xiao-liang, Zhang Yong-jian, et al. Allopurinol kombinert med Dahuang Mudan Tang forbedrer nyrefunksjonen og lindrer oksidativt stress og betennelse i CKD stadium I–III med hyperurikemi.Journal of Traditional Chinese Medicine (engelsk utgave), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie, et al. Berberine lindrer CKD ved å hemme produksjon av uremisk toksin fra tarmen i tarmmikrobiota.Acta Pharmaceutica Sinica B (engelsk), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Wei, Su Hong-ming. Spesialutgave: molekylær ernæring og kroniske sykdommer.Journal of Zhejiang University (engelsk utgave), serie B: Biomedisin og bioteknologi, 2023, 24(7):549–553.
[9] Helsedepartementet i Folkerepublikken Kina.Veiledende prinsipper for klinisk forskning av nye kinesiske medisiner (forsøk). Beijing: China Medical Science and Technology Press, 2002:77–85.
[10] Zhao Ming-Hui, Chen Wei, Cheng Hong, et al. En kinesisk multi-spesialitet Delphi-konsensus for å optimalisere RAASi-bruk og hyperkalemibehandling ved CKD og hjertesvikt.Chinese Medical Sciences Journal (engelsk utgave), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Liu Shao-dong, Liu Yan-li, et al. Effekt av blodlipidprofiler på CKD i en potensiell kohort ved bruk av regresjonsdiskontinuitetsdesign.Biomedisinsk og miljøvitenskap (engelsk utgave), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-xiang, Zhu Yun-qing, Lv Jun, et al. Fysisk aktivitet og risiko for CKD i Kina: en befolkningsbasert kohortstudie.Sport og helsevitenskap (engelsk utgave), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Wen, Abdullah Rafidah, Tan Benjamin Wei Wang, et al. Komplementær og alternativ medisinbruk blant voksne med CKD: systematisk gjennomgang og metaanalyse.Journal of Integrative Medicine (engelsk utgave), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Charlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike, et al. Mineral- og benbiomarkører og uønskede kardiovaskulære utfall/dødelighet i GCKD-kohorten.Bone Research (engelsk utgave), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi, et al. Fordeling av TCM-syndromer ved diabetisk nyresykdom CKD 1–5: en korrelasjonsstudie.Journal of Traditional Chinese Medicine (engelsk utgave), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Zhang Sai, et al. Metaanalyse om klinisk effekt og sikkerhet av Bushen Huoxue-metoden for CKD.Tianjin tidsskrift for tradisjonell kinesisk medisin, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Wenxue, Sun Lanyun, Liu Yashen, et al. Kronisk sykdomshåndteringsmodell basert på Bushen Huoxue-metoden i CKD stadium 3 (nyremangel og blodstasemønster).China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bai Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo, et al. Effekter av Astragalus på lungekreft og potensielle mekanismer.Kinesisk arkiv for tradisjonell kinesisk medisin, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue, et al. Effekter av schisandrin B på apoptose og autofagi i hypoksi/reoksygenering renale tubulære epitelceller.China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Zhang Xia, Li Xuejun, Xu Tingting, et al. Rituximab kombinert med TCM-syndromdifferensiering ved pediatrisk steroidavhengig nefrotisk syndrom: analyse av effekt og medikamentmønster.Journal of Beijing University of Chinese Medicine, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng, et al. Data mining av Sun Weis medisinmønster for CKD med hyperurikemi.Kinesisk tidsskrift for grunnleggende medisin i tradisjonell kinesisk medisin, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Wang Hongxin. Astragaloside IV lindrer betennelse via NF-κB/NLRP3 hos rotter med pulmonal arteriell hypertensjon.Kinesisk tradisjonell patentmedisin, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli, et al. Kodonopsis via PI3K/Akt griper inn i slimhinneferroptose og mitokondriell dynamikkubalanse ved ulcerøs kolitt.Kinesiske urtemedisiner, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Zhang Yi, Ou Yulong, Wang Huixia, et al. Tanshinone IIA induserer apoptose i HepG2 via regulering av mitokondrielt translokatorprotein.Kinesisk farmakologisk bulletin, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Forskningsfremgang på Ligusticum chuanxiong og urtepar.Kinesisk arkiv for tradisjonell kinesisk medisin, 2024, 42(8):244–248.
[26] Zhu Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia, et al. Mønstre for trinnvis behandling for type 2-diabetes vaskulære lesjoner i underekstremiteter fra enkelt urter til kombinasjoner.Kinesisk tidsskrift for grunnleggende medisin i tradisjonell kinesisk medisin, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long, et al. Apriori-basert analyse av formler som inneholder Danshen-Danggui-urteparet.Kinesiske urtemedisiner, 2023, 54(3):868–876.
[28] Wang Hong, Liu Linna, Jiang Qian, et al. Dahuang–Danshen urtepar forsinker nyrefibrose hos unilateral ureteral obstruksjonsrotter.Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Zhu Jianping, Zhao Ruiqi, et al. Forskning fremgang av rabarbra og formel kompatibilitet i CKD.Kinesiske urtemedisiner, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Wenjie, Tu Yue, et al. Ikke-målrettet renal metabolomics-studie av Dahuang Zhechong Wan som forbedrer nyrealdring via multi-target-handlinger.China Journal of Chinese Materia Medica, 2024, 49(11):3002–3011.