Kelong-kapsel lindrer godartet prostatahyperplasi hos rotter via Nrf2-stiaktivering og betennelsesundertrykkelse
Nov 25, 2025
3. Resultater
3.1 Effekt av Kelong-kapsel på prostatahistopatologi hos BPH-modellrotter
HE-farging avslørte at sammenlignet med de normale kontroll- og sham-gruppene, viste modellgruppen kubiske eller høye kolonneformede prostataepitelceller, betydelig utvidede kjertellumen og økte intraluminale sekresjoner. Derimot viste rotter i den positive kontrollen (finasterid) og høydose Kelong-kapselgruppene hovedsakelig kubisk epitel, med en markant reduksjon i høye kolonneepitelceller og betydelig forbedring i kjertelutvidelse, som vist i figur 1.
Figur 1. Effekter av Kelong-kapsler på patologiske endringer i prostatavev hos rotter med godartet prostatahyperplasi (BPH) (HE×50)
TCM cistanche for prostatasykdom
3.2 Effekter av Kelong Capsule på serum T-, E2- og DHT-nivåer hos BPH-modellrotter
ELISA-resultater indikerte ingen statistisk signifikante forskjeller i serum testosteron (T), østradiol (E2) eller dihydrotestosteron (DHT) nivåer mellom normal- og sham-gruppene. Sammenlignet med den falske gruppen, viste modellgruppen signifikant forhøyede T- og DHT-nivåer (P<0.05) and significantly decreased E2 levels (P<0.01). In comparison with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups exhibited significantly lower T and DHT levels (P<0.05) and significantly higher E2 levels (P<0.05). In the low-dose group, changes in serum T, DHT, and E2 levels were not statistically significant, as shown in Figure 2.
Tabell 1. Primersekvenser brukt for qRT-PCR
| Gene | Primerretning | Primer-sekvens (5′–3′) | Lengde / bp |
|---|---|---|---|
| Nrf2 | Framover | GCCTTCCTCTGCTGCCATTAGTC | 23 |
| Omvendt | TGCCCTTCAGCTCTTCCTGTTC | 23 | |
| NQO1 | Framover | TGGGCTACGGCCTGTCATTC | 21 |
| Omvendt | CGGTGTCGATGATGGGATGAAGTC | 23 | |
| TNF- | Framover | CACCACGCTCTTCTGTCTACTGAAC | 25 |
| Omvendt | TGGCCTTGGTCTGGTAGGAGAC | 22 | |
| IL-1 | Framover | ATATCCACAGCAGCACATCAACAAG | 25 |
| Omvendt | TCCACGGGCAAGACATAGGTAGC | 23 | |
| IL-6 | Framover | ACTTCCAGCCAGTTGCCTTCTT | 22 |
| Omvendt | TGCCCTGATTGTACTGGTGTGAA | 24 | |
| GAPDH | Framover | CAGCCTCGCTTCATAGACAAGGT | 19 |
| Omvendt | TCCCGTTGATGACCAGCTTCCC | 20 |
3.3 Effekter av Kelong Capsule på Nrf2 og NQO1 mRNA uttrykk i prostatavev hos BPH rotter
RT-qPCR-resultater viste ingen signifikante forskjeller i Nrf2- og NQO1-mRNA-nivåer mellom de normale og sham-gruppene. Sammenlignet med sham-gruppen, viste modellgruppen betydelig redusert ekspresjon av Nrf2 og NQO1 mRNA i prostatavev (P<0.01). Compared with the model group, the high- and medium-dose Kelong capsule groups showed significantly increased NQO1 expression (P<0.01), while all three dosage groups showed a significant upregulation of Nrf2 mRNA levels (P<0.05), as shown in Figure 3.
Merk: Sammenlignet med den falske opererte gruppen, #P<0.05,
##P<0.01; Compared with the model group, ∗ P<0.05,
∗∗ P<0.01; Testosterone (T), estradiol (E2), dihydrotestosterone (DHT)
Figur 2 Effekter av Kelong-kapsler på serum-T-, E2- og DHT-nivåer i godartet prostatahyperplasi (BPH) modellrotter (n=8)
3.4 Effekter av Kelong Capsule på TNF-, IL-1 og IL-6 mRNA-ekspresjon i prostatavev hos BPH-rotter
RT-qPCR-resultater avslørte ingen signifikante forskjeller i TNF-, IL-1 og IL-6 mRNA-nivåer mellom normal- og sham-gruppen. Imidlertid viste modellgruppen signifikant forhøyet mRNA-ekspresjon av TNF-, IL-1 og IL-6 i prostatavev (P<0.01). Compared with the model group, all three Kelong capsule dosage groups significantly reduced the expression of these inflammatory markers (P<0.05), as shown in Figure 4.
TCM HERB CISTANCHE, EN URT KJENT FOR NYREHELSE
4. Diskusjon
Benign prostatahyperplasi (BPH) er preget av symptomer som urinfrekvens, inkontinens og progressive problemer med vannlating. Med den aldrende befolkningen i Kina og globalt, har BPH og dets tilhørende symptomer på nedre urinveier (LUTS) blitt viktige faktorer som svekker den fysiske og mentale helsen og den generelle livskvaliteten til eldre menn.
Androgener, spesielt testosteron og dens mer potente metabolitt dihydrotestosteron (DHT), anses som viktige bidragsytere til BPH-utvikling. Andre mekanismer, som stromal-epitelial transdifferensiering, vevshypoksi, dysregulering av celleproliferasjon/apoptose og lokale metabolske forstyrrelser, er også implisert i BPH-patogenesen.
I tradisjonell kinesisk medisin (TCM) er BPH først og fremst assosiert med nyre-qi-mangel og blodstase. Derfor er tonifisering av nyre-yang og fremme av blodsirkulasjonen sentrale terapeutiske prinsipper. Kelong kapsel er en modifisert formel basert påJin Gui Shen Qi Wan, utviklet i henhold til TCM-teorien om "yang transformerer qi, yin danner struktur," og prinsippet om å "gripe inn tidlig for å reversere progresjon." Den inneholder ekstra ingredienser som f.eksAstragalus, soyaisoflavoner og gresskarfrøolje for å forbedre terapeutisk effekt.
Tidligere kliniske studier har vist at Kelong-kapsel kan redusere prostatasymptompoeng, redusere prostatavolum, øke maksimal urinstrøm og redusere resturin etter tømning hos pasienter med BPH. I denne studien forbedret høydose Kelong-kapsel betydelig prostatahistopatologi hos BPH-modellrotter ved å redusere kjertelutvidelse og antall høye søyleepitelceller.
Når det gjelder hormonregulering, undertrykte Kelong-kapselen serum T- og DHT-nivåer betydelig mens de økte E2-nivåene hos BPH-rotter - noe som tyder på en kapasitet til å gjenopprette hormonbalansen.
Cistanche og prostatahelse
Av spesiell interesse,Cistanche deserticola, kjent som "Rou Cong Rong" i TCM, er en nøkkelurt som finnes i forskjellige nyreforsterkende formler. Det har vist seg å anstrenge segbeskyttende effekt på prostatagjennom flere mekanismer:
Anti-inflammatorisk: Cistanche reduserer nivåene av pro-inflammatoriske cytokiner som TNF-, IL-6 og IL-1.
Hormonell modulering: Det hjelper til med å regulere androgennivåer, og reduserer potensielt DHT-akkumulering.
Antioksidantegenskaper: Rikt på fenyletanoidglykosider som echinacoside og acteosid, Cistanche aktivererNrf2/ARE signalvei, forbedrer uttrykket av antioksidantenzymer som HO-1, NQO1 og SOD.
Vevsbeskyttelse: Det forbedrer vevets motstandskraft ved å bekjempe oksidativt stress og redusere fibrose i prostata.
Disse farmakologiske effektene stemmer overens med mekanismene observert i denne studien, noe som tyder på deturteformler som inneholder Cistanche, slik som Kelong kapsel, kan utøve sineanti-BPH-effekter gjennom både antioksidative og anti-inflammatoriske veier.
Nrf2 signalvei og BPH
DeNrf2/ARE-veispiller en sentral rolle i cellulært forsvar mot oksidativt stress og miljøskader. Under normale forhold blir Nrf2 sekvestrert i cytoplasmaet av sin repressor KEAP1, noe som fører til ubiquitinering og nedbrytning. Under oksidativt stress dissosierer Nrf2 fra KEAP1, translokerer til kjernen og binder seg til antioksidantresponselementer (ARE), og aktiverer nedstrømsgener som f.eks.superoksiddismutase (SOD), glutation (GSH), hem oksygenase-1 (HO-1), ogNAD(P)H kinonoksidoreduktase 1 (NQO1).
I tillegg til å bekjempe oksidativ skade,Nrf2-aktivering demper også betennelse. For eksempel, Eri H et al. fant at Nrf2-veiaktivering nedregulerte IL-6 transkripsjon, og reduserte inflammatoriske fenotyper i musemodeller. Den hemmer også LPS-indusert oppregulering av IL-6 og IL-1.
I denne studien viste BPH-rotter betydelig redusert Nrf2- og NQO1-mRNA-uttrykk i prostatavev, noe som indikerer undertrykt antioksidativ kapasitet. Kelong kapselbehandling snudde denne trenden, og oppregulerte både Nrf2 og NQO1 uttrykks-antydendeaktivering av Nrf2-banen som en potensiell mekanisme for dens anti-BPH-effekter.
Prostatabetennelse og BPH-progresjon
Tallrike studier har vist at de fleste BPH-pasienter viser varierende nivåer av inflammatorisk celleinfiltrasjon i prostatavev. Kronisk betennelse kan drive kompenserende celleproliferasjon, og forstyrre balansen mellom spredning og apoptose. Inflammatoriske prosesser fremmer også angiogenese og ytterligere prostataforstørrelse.
I en klinisk studie som involverte 8 224 BPH-pasienter, ble over 70 % funnet å ha kronisk inflammatorisk infiltrasjon i hyperplastisk prostatavev. Disse pasientene hadde signifikant høyere IPSS-skår og større prostatavolum enn de uten betennelse. En annen studie av 4109 pasienter fant at kronisk prostatabetennelse var assosiert med mer alvorlig LUTS, større prostatavolum og økt risiko for akutt urinretensjon.
Disse funnene tyder på detkronisk betennelse spiller en sentral rolle i BPH-utviklingen. I vår studie viste BPH-modellgruppen signifikant forhøyede mRNA-nivåer av TNF-, IL-1 og IL-6-kjennetegn på betennelse. Kelong kapselbehandling reduserte disse nivåene betydelig, noe som indikerer ensterk anti-inflammatorisk effekt, som sannsynligvis bidrar til dens terapeutiske effekt.
Konklusjon
Som en tradisjonell multi-urteformulering,Kelong kapselutøver betydelige terapeutiske effekter på BPH ved:
Aktivering av Nrf2 antioksidativ signalvei
Undertrykker pro-inflammatoriske cytokiner
Rebalansering av kjønnshormonnivåer (↓T, ↓DHT, ↑E2)
Disse funnene gir et robust eksperimentelt grunnlag for den kliniske anvendelsen av Kelong-kapsel i håndtering av BPH og støtter utviklingen som enurtetilskudd rettet mot prostatahelsen.
