Kelong kapsel lindrer godartet prostatahyperplasi via aktivering av nrf2-signalering og hemming av betennelse hos rotter
Nov 25, 2025
Abstrakt
Objektiv:
For å undersøke de molekylære mekanismene som Kelong kapsel forbedrer godartet prostatahyperplasi (BPH), med fokus på den nukleære faktoren erytroid 2-relaterte faktor 2 (Nrf2) signalveien.
Metoder:
Seksti Sprague-Dawley (SD) hannrotter ble tilfeldig delt inn i syv grupper: blank kontroll, modell, sham, finasterid og høye, middels og lave doser Kelong kapsel. BPH-modellen ble etablert via bilateral orkiektomi etterfulgt av subkutan injeksjon av testosteron cypionat. Fra og med dag 8 etter orkiektomi mottok medikamentbehandlingsgrupper testosteronpropionatinjeksjoner og samtidig oral administrering av de respektive behandlingene. Histopatologiske endringer i prostatavev ble observert ved bruk av hematoxylin og eosin (HE)-farging. Serumnivåer av testosteron (T), dihydrotestosteron (DHT) og østradiol (E2) ble målt med ELISA. Sanntids kvantitativ PCR (RT-qPCR) ble brukt til å vurdere mRNA-ekspresjonsnivåer av TNF-, IL-1, IL-6, Nrf2 og NAD(P)H kinonoksidoreduktase 1 (NQO1) i prostatavev.
Cistanche-fordeler for benign prostatahyperplasi
Resultater:
Sammenlignet med sham-gruppen, viste rotter i BPH-modellgruppen kubisk eller høyt søyleformet kjertelepitel, betydelig utvidede kjertellumen og økte intraluminale sekresjoner. Serumnivåer av T og DHT var betydelig forhøyet (P<0.05), whereas E2 levels were significantly decreased (P<0.01). Prostatic mRNA expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6 was markedly increased (P<0.01), while Nrf2 and NQO1 mRNA levels were significantly downregulated (P<0.01). In the high-dose Kelong capsule group, the tall columnar epithelium was markedly reduced, and glandular dilation was notably improved. Serum E2 levels were significantly increased (P<0.05), while T and DHT were significantly decreased (P<0.05). NQO1 mRNA expression was significantly upregulated in both the high- and medium-dose groups (P<0.01). Nrf2 mRNA expression was significantly increased (P<0.05), and TNF-α, IL-1β, and IL-6 mRNA levels were significantly decreased (P<0.05) across all Kelong capsule treatment groups.
TCM-URT-SUPPLEMENT FOR BEHANDLING AV PROSTATASYKDOM
Konklusjon:
Kelong kapsel lindrer effektivt patologisk prostatahyperplasi hos BPH-modellrotter, potensielt gjennom aktivering av Nrf2-signalveien og hemming av inflammatoriske responser.
Nøkkelord:Benign prostatahyperplasi; Kelong kapsel; Oksidativt stress; Betennelse; Nrf2 signalvei
Introduksjon
Benign prostatahyperplasi (BPH) er en utbredt urologisk tilstand hos aldrende menn, preget av symptomer på nedre urinveier (LUTS) som urinfrekvens, haster og progressive tømmevansker. Histologisk manifesterer BPH seg som hyperplasi av prostatiske stromale og kjertelkomponenter, mens det anatomisk viser seg som prostataforstørrelse og blæreutløpsobstruksjon. Studier viser at forekomsten av BPH øker med alderen, og påvirker omtrent 30–40 % av menn i 40-årene og opptil 70–80 % av menn over 80 år.
I tradisjonell kinesisk medisin (TCM) faller BPH inn under kategoriene "lang bi" (urinobstruksjon) og "lin zheng" (urinsyndrom). Patogenesen antas å stamme fra nyre-qi-mangel, noe som fører til blodstase og svekket sirkulasjon, som til slutt resulterer i prostatavevshyperplasi.
Mens androgensignalering, spesielt som involverer testosteron og dihydrotestosteron, er en veletablert faktor i BPH patofysiologi, fremhever nye bevis rollen tiloksidativt stress, kronisk betennelse, hormonelle ubalanserog lokal hypoksi. Nyere forskning tyder på atNrf2 signalvei, en nøkkelregulator av cellulære antioksidantresponser, spiller en kritisk rolle i å dempe oksidativt stress og betennelse assosiert med BPH.
Urtemedisinens rolle i BPH: Cistanche og prostatahelse
Blant ulike urtetilnærminger kan ingredienser som f.eksCistanche deserticola- mye brukt i tradisjonelle formler - får oppmerksomhet for sinebeskyttende effekter på prostatahelsen. Cistancheinneholderfenyletanoidglykosider (f.eks. echinacoside, acteosid)kjent for sineantiinflammatoriske, antioksidant- og hormonregulerende egenskaper. Studier har vist detCistancheekstrakter kan:
Reduser prostatabetennelseved å nedregulere pro-inflammatoriske cytokiner (f.eks. IL-6, TNF- )
Moduler androgennivåerfor å gjenopprette hormonbalansen
Aktiver Nrf2-signalering, og forbedrer dermed uttrykket av antioksidantenzymer som HO-1 og NQO1
Forbedre urinsymptomer og redusere prostatavolumi eksperimentelle modeller
Disse fordelene stemmer godt overens med funnene i den nåværende studien, noe som tyder på at formler som inneholderCistanche-som Kelong kapsel-kan utøve sine terapeutiske effekter gjennommulti-target modulering av oksidativt stress og betennelsei prostata.
Materialer og metoder
1. Dyr
SD-hannrotter (6–8 uker gamle, 200 ± 10 g) ble hentet fra National Institutes for Food and Drug Control (lisensnr. SCXK (Jing) 2022-0002). De ble plassert under standardforhold (temperatur 20–25 grader, fuktighet 40–60%) med ad libitum tilgang til mat og vann.
2. Legemidler og reagenser
Kelong kapsel er en modifisert formel basert påJin Gui Shen Qi Wan, som inneholder [Rehmannia glutinosa, Cornus officinalis, Poria cocos, Moutan cortex], og ytterligere urter som astragalus, soyaisoflavoner og gresskarfrøolje. Urteekstraktet ble fremstilt ved vannavkok og vakuumtørking. Andre reagenser inkludert:
Finasteride (5 mg, Merck Sharp & Dohme)
Testosteronpropionat (98 %, Macklin Biotech)
ELISA-sett for T, DHT og E2 (Sabokang Biotech)
RNA-ekstraksjon og qPCR-reagenser (Yisheng Biotech, Invitrogen)
HE-fargesett (Jiuzhou Berlin Biotech)
3. Instrumenter
Biologiske vevsinnstøpingssystemer, mikrotomer, PCR-maskiner og ELISA-lesere ble brukt fra Thermo Fisher, BioTek, Leica og andre standard laboratorieleverandører.
Eksperimentell design
1. BPH-modellinduksjon
Etter en 7-dagers akklimatisering ble 60 rotter tilfeldig tildelt kontroll-, sham- og BPH-modellgrupper. Bilateral orkiektomi ble utført under anestesi (natriumpentobarbital, 45 mg/kg) for å indusere androgenmangel, etterfulgt av subkutane testosteronpropionatinjeksjoner (5 mg/kg) i 28 dager for å simulere BPH-tilstander. Skumopererte rotter gjennomgikk skrotum uten fjerning av testiklene.
2. Gruppering og behandling
Modellrotter ble videre delt inn i modellgruppe, finasteridgruppe (0,45 mg/kg), og høy- (14,4 g/kg), middels (7,2 g/kg) og lav (3,6 g/kg) dose Kelong-kapselgrupper. Alle behandlinger ble administrert via oral sonde i 28 dager. Kontroll- og sham-rotter mottok destillert vann.
3. Histologi (HE-farging)
Prostatavev ble fiksert i 4 % paraformaldehyd, innebygd i parafin, snittet og farget med hematoksylin og eosin. Mikroskopisk evaluering ble brukt for å vurdere histopatologiske endringer.
4. ELISA-analyse
Serumnivåer av testosteron, DHT og østradiol ble målt ved bruk av kommersielle ELISA-sett i henhold til produsentens instruksjoner.
5. Sanntids PCR
Totalt RNA ble ekstrahert fra prostatavev ved bruk av Trizol, revers-transkribert til cDNA og brukt til qPCR. Det relative uttrykket for Nrf2, NQO1, TNF- , IL-1 og IL-6 ble beregnet ved å bruke 2^-ΔΔCt-metoden. Primersekvenser er oppført i tabell 1.
