Moderne farmakologi, eksperimentelle bevis for nyreforsterkende effekter av Cistanche Tubulosa

Abstrakt

Cistanche tubulosa(Schenk) Wight, en flerårig parasittisk urt fra Orobanchaceae-familien, ble først dokumentert iShennongs klassiker av Materia Medicaog klassifisert som en overlegen urt, som tjener ryktet som "ørkenginseng." Denne artikkelen gjennomgår systematisk moderne farmakologiske eksperimentelle bevis som støtter nyre-yang tonifiserende og essens-blod nærende effekter avC. tubulosa, med fokus på dens signaturaktive bestanddeler-fenyletanoidglykosider (PhGs), spesielt echinacoside og acteosid. Bevis presenteres på tvers av seks dimensjoner: fremme av reproduktiv funksjon, anti-tretthet, immunregulering, antioksidant- og antialdringseffekter, nyrebeskyttelse og signalveimekanismer. Sammenligninger mellom bearbeidede og råprodukter, nettverksfarmakologiske spådommer og sikkerhetsevalueringer er også integrert for å gi et vitenskapelig grunnlag for den "nyre-tonifiserende" effekten avC. tubulosa.

Ørkenlevende cistanche

Nøkkelord:​ Cistanche tubulosa; nyre-yang tonifisering; fenyletanoidglykosider; echinacoside; akteosid; testosteron; CYP450-3 -HSD

1. Introduksjon

Cistanche tubulosa(Schenk) Wight er den tørkede kjøttfulle stilken med skjelllignende blader av plantenCistanche tubulosa. Den er varm i naturen, søt og salt på smak, og går inn i nyre- og tykktarmens meridianer. Dens tradisjonelle funksjoner inkluderer tonifisering av nyre-yang, nærende essens og blod, og fukting av tarmene for å lindre forstoppelse. Blant tradisjonelle nyretonifiserende formler,Cistanchearter har konsekvent rangert først i bruksfrekvens, og etablerte den som en kjerneurt i TCM-teorien om "tonifying kidney and replenishing marg." I 2020,Cistancheble godkjent som både mat- og urtemateriale av Kinas nasjonale helsekommisjon, noe som utvidet anvendelsesomfanget ytterligere.

Moderne farmakognosi gjenkjenner begge delerC. tubulosaogC. deserticolasom offisielle botaniske kilder. DeKinesisk farmakopé(2020-utgaven) fastsetter at det totale innholdet av echinakosid og akteosid iC. tubulosamå ikke være mindre enn 1,5 %, vesentlig høyere enn 0,3 % standarden forC. deserticola, som indikerer en mer robust profil av aktive bestanddeler. Et forskerteam ledet av prof. Pengfei Tu ved Peking University Health Science Center etablerte en omfattende strategi for kjemisk profilering, og identifiserte 513 kjemiske bestanddeler fraCistanchearter og systematisk sammenligne komposisjons-, kvalitets- og effektivitetsforskjeller mellom ørken- og rørformede varianter, noe som gir et vitenskapelig grunnlag for presisjon klinisk bruk.

Echinoside den viktigste kjemiske komponenten i Cistanche tubulosa

Acteosid er den viktigste kjemiske komponenten i Cistanche tubulosa

Denne gjennomgangen fokuserer på kjerneeffekten av "nyretonifisering", systematisk sammenstilling av nøkkeleksperimentelle bevis fra dyremodeller, cellulære eksperimenter, nettverksfarmakologi og klinisk oversettelse, med sikte på å konstruere en komplett beviskjede fra "bestanddel-målvei-farmakologisk effekt."

2. Kjemisk basis: Fenylethanoid glykosider som kjernen

C. tubulosainneholder et rikt mangfold av kjemiske forbindelser. Omfattende profilering identifiserte 513 bestanddeler, blant dem er fenyletanoidglykosider (PhGs) anerkjent som de viktigste aktive stoffene som er ansvarlige for nyre-yang-tonifiserende og afrodisiakum-effekter. De farmakopéielle kvalitetskontrollmarkørene - echinacoside (ECH) og acteosid/verbascoside (AS) - tilhører begge denne klassen.

Sammenlignende studier viser detC. tubulosainneholder betydelig høyere nivåer av PhG ennC. deserticola, mens sistnevnte er rikere på polysakkarider. Kvantitativ analyse ved omvendt fase høyytelses væskekromatografi bekreftet videre at den kjemiske sammensetningen avC. tubulosaer svært lik den autentiskeCistanchemen ved høyere konsentrasjoner, med lignende farmakologiske effekter på nyre-yang og tarmfukting, som støtter dets vitenskapelige grunnlag som en erstatning for den autentiske arten.

Spesielt har PhG-er fenoliske hydroksylgrupper og glykosidbindinger i strukturen, noe som gjør dem utsatt for oksidasjon og hydrolyse. Denne egenskapen er en sentral bekymring innen prosesseringsteknologi og et sentralt fokus i farmakokinetiske studier etter oral administrering. Eksisterende forskning ved bruk av UPLC-Orbitrap-MS/MS identifiserte 72 vanlige forbindelser i det vandige ekstraktet avC. tubulosa, som bekrefter at bestanddeler som betain og pinoresinol har betydelige beskyttende effekter på nyreceller.

3. Kjerneeksperimentell bevis for nyre-Yang tonifiserende effekt

Effekter av Cistanche-Forbedrenyrefunksjon

3.1 Fremme av reproduktiv funksjon: Fra atferdsmessig til molekylær enzymologi

3.1.1 Afrodisiakum effekt av akteosid (Cistanosid A)

Ma Jingjing et al. fra Yangzhou University etablerte en musemodell med hydrokortison-indusert nyre-yang-mangel og administrert cistanosid A (en kjemisk bestanddel avC. tubulosa) ved sondemating ved 40 mg·kg⁻1·d⁻1 og 20 mg·kg⁻1·d⁻1 i 14 påfølgende dager. Resultatene viste at 40 mg·kg⁻¹-gruppen signifikant forkortet penis ereksjonslatens (P<0.01), increased sperm count (P<0.01), significantly elevated reproductive organ coefficients, and improved testicular morphology; the low-dose group also shortened erection latency (P<0.01), increased sperm count (P<0.05), and elevated reproductive organ coefficients (P<0.05). This experiment directly demonstrated the clear kidney-yang tonifying and aphrodisiac effect of cistanoside A in kidney-yang deficient mice.

3.1.2 Doseavhengige effekter av totale fenyletanoidglykosider (CPhGs)

Wang et al. ytterligere belyst mekanismen tilC. tubulosafenyletanoidglykosider (CPhGs). Ved å bruke HPLC-kvantifisering induserte de reproduksjonsskade hos mus via hydrokortison (HCT) injeksjon og satte tre dosegrupper (72, 145, 289 mg·kg⁻¹) sammen med en positiv kontroll (testosteronpropionat, TP), med kontinuerlig sonde i 14 dager.

 

Fenyletanolglykosid er den viktigste aktive komponenten i Cistanche tubulosa

Resultatene viste at høydose CPhGs (289 mg·kg⁻¹) hadde de mest uttalte effektene: det forbedret HCT-indusert kroppsvektstap (P<0.01), significantly shortened erection latency (P<0.001), capture latency (P<0.05), and ejaculation latency (P<0.01), and increased capture and ejaculation frequencies (P<0.01 and P<0.05, respectively). It also significantly improved the wet weights of testis, epididymis, seminal vesicle, and penis (P<0.001, P<0.01, P<0.01, P<0.001, respectively) and significantly upregulated testosterone (T) and its upstream luteinizing hormone (LH) levels (P<0.001).

På det mekanistiske nivået bekreftet Western blot at CPhGs signifikant økte proteinekspresjonen av CYP11A1 og 3 -HSD (3 -hydroksysteroiddehydrogenase) i testikkelvev (P<0.001), indicating that CPhGs protect reproductive function by enhancing testosterone biosynthesis via the CYP450-3β-HSD pathway. This finding was the first to systematically reveal the molecular enzymological basis of the "kidney-yang tonifying and aphrodisiac" effect of C. tubulosa.

3.1.3 Effektscreening av forskjellige ekstraksjonsfraksjoner

For å identifisere den mest aktive fraksjonen delte forskerneCistancheekstrakter til totale oligosakkarider, totale polysakkarider og totale fenyletanoidglykosider, som intervenerer i hydrokortison-induserte nyre-yang-mangelfulle rotter ved en rålegemiddelekvivalent dose på 2,3 g·kg⁻¹ i 14 dager. Resultatene viste at det totale fenyletanoidglykosidekstraktet betydelig forkortet ereksjonslatens (P<0.05) and capture latency (P<0.01), increased capture frequency (P<0.01), elevated wet weights of testis (P<0.05) and seminal vesicle (P<0.01), increased seminal plasma fructose content (P<0.05), significantly raised plasma cAMP/cGMP ratio (P<0.01), and elevated serum T (P<0.01), FSH (P<0.01), and GnRH (P<0.05) levels, while reducing E2 (P<0.05) and LH (P<0.05) levels, and significantly improving testicular pathological morphology. Overall, total phenylethanoid glycosides demonstrated the best efficacy in improving reproductive capacity.

Cistanche tubulosa-eksperiment

3.1.4 AR-mediert mekanisme for Echinacoside og hjernedistribusjon

Et forskerteam ledet av prof. Zhang Xiaoying ved Northwest A&F University ga banebrytende bevis for reproduktiv beskyttelse avCistancheover seks års studier. De bekreftet at echinakosid er det primære aktive stoffet mot reproduksjonsskader, som effektivt gjenoppretter sædcellene og bevegeligheten og øker LH- og T-nivåene.

Mekanismestudier avslørte at echinakosid kan distribueres inn i hjernen, og immunologiske metoder demonstrerte først målet som androgenreseptoren (AR), med bindingssteder ved Met-894 og Val-713. Hemmende binding av echinacosid til AR forhindrer AR i å komme inn i kjernen for å starte gentrankripsjon, og undertrykker derved den regulatoriske hormonnegative tilbakekoblingsveien; samtidig stimulerer den ekspresjonen av nøkkelenzymer i androgensyntesen, og fremmer ekspresjonen av steroidogene enzymer inkludert StAR, CYP11A1, CYP17A1, 3 -HSD og 17 -HSD, noe som til slutt letter testosteronbiosyntesen. Farmakokinetisk analyse viste at echinakosid kan krysse blod-hjerne-barrieren inn i hypothalamus, noe som gir direkte bevis for regulering av hypothalamus-hypofyse-gonadal aksen.

3.1.5 Kastrerte rotte- og sædvesikkel-prostata-vekteksperimenter

Tidlige klassiske farmakologiske eksperimenter ga også solid bekreftelse. Zong Guizhen et al. sammenlignet farmakologiske effekter av forskjelligeCistanchearter og fant detC. tubulosaøkte vekten av sædblærer og prostata betydelig hos kastrerte rotter. I tillegg,C. tubulosabetydelig økt parringsfrekvens og utløsningshastighet hos mus med stressindusert seksuell dysfunksjon og forlenget kuldetoleranse hos yang-mangelfulle dyr, noe som bekrefter atferdsmessig den tradisjonelle "nyre-yang tonifiserende og afrodisiakum"-effekten.

3.2 Anti-tretthet og fysisk forbedring

Anti-fatigue representerer en direkte manifestasjon av "nyre-yang tonifisering" på det fysiske ytelsesnivået. Etanolekstrakter avC. tubulosabetydelig økt kroppsvekt hos normale mus, forlenget hypoksi-toleranse og belastet svømmetid, og betydelig forlenget overlevelse under tøffe forhold hos mus med yang-mangel og frie radikaler.

I et standardisert eksperiment for å lindre fysisk tretthet, administrerte mus forskjellige doser avC. tubulosaekstrakt viste signifikant forlenget uttømmende svømmetid i gruppene med middels og høy dose (P<0.05), increased post-exercise liver glycogen reserves (P<0.05), and reduced blood lactate concentration 20 minutes after exercise (P<0.05). Increased glycogen reserves and reduced lactate accumulation serve as modern physiological correlates of "abundant kidney yang and vigorous energy."

En annen studie administrertC. tubulosaavkok (10 g·kg⁻¹·d⁻¹) ved sonde i 15 dager, noe som signifikant økte kroppsvekt, antall spontane aktivitet og treningsvarighet hos yang-mangelmodellmus, samtidig som nivåene av blodlaktat (LAC) og blodureanitrogen (BUN) ble redusert etter trening. Dette bekreftet det ytterligereC. tubulosalindrer symptomer på nyre-yang-mangel ved å regulere metabolismen, med mekanismer som er nært knyttet til modulering av hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen og fremme av testosteronsekresjon.

3.3 Immunregulering: cAMP/cGMP-forhold og makrofagaktivering

Ørkenginseng - Forbedre immuniteten

I TCM er "nyren det medfødte grunnlaget", og dets nære forhold til moderne immunfunksjon har tiltrukket seg økende oppmerksomhet. Eksperimentelt bevis for immunregulering avC. tubulosasentrerer på to linjer:

Først regulering av cAMP/cGMP-forhold. Zhang Hongquan et al. funnet at vandig ekstrakt avCistancheforhøyet cAMP og redusert cGMP i makrofager, og forbedrer derved fagocytisk funksjon av peritoneale makrofager og fremmer spesifikk cellulær immunitet. Zeng Qunli et al. bekreftet det videreCistanchepolysakkarider fremmer lymfocyttproliferasjon i musemilt og thymus og forbedrer signifikant IL-1 sekresjon av miltlymfocytter.

For det andre, direkte aktivering av makrofager av PhGs. Eksperimenter viste detC. tubulosaPhG-ekstrakter ved 75, 100 og 125 g·L⁻¹ alle forbedret fagocytisk aktivitet av RAW264.7-celler og økte nivåer av NO, iNOS, TNF- og IL-6, med 100 g·L⁻¹ som optimal (P<0.01). The mechanism involves PhG-induced iNOS expression and NO synthesis stimulation, along with promotion of TNF-α and IL-6 release, thereby activating macrophage immune regulation. Notably, extracts of Angelica sinensisogAstragalus membranaceusviste betydelig synergistisk promotering av PhG-mediert makrofagaktivering (P<0.01), providing experimental support for compound formulation.

3.4 Antioksidant- og antialdringseffekter

Japansk lærde Kadota Shigeyoshi bekreftet at PhGs iC. tubulosaekstrakt er effektive bestanddeler for å fjerne frie radikaler og utøve antioksidanteffekter. Hos aldrende modellmus,C. tubulosa extract significantly improved hepatocyte ultramicrotubule volume and cerebral cortex ultramicrosomes.

C. tubulosahemmer betydelig lipidperoksidasjon i kaninblod og muselever, med anti-aldringseffekter som ligner på autentiskeCistanche. I studier av benmetabolisme,CistanchePhG reduserte uttrykket av proresorptive inflammatoriske faktorer IL-1 og TNF- betydelig, forhindret fusjon og differensiering av osteoklastforløpere, og oppregulerte OPG/RANKL-forholdet, og bremset benresorpsjonen. Samtidig virker PhG-er på BMP/Smads-signalveien, fremmer BMP-2-ekspresjon i osteoblaster, oppregulerer mRNA-ekspresjon av osteogene differensieringsfaktorer inkludert bFGF, IGF-1, OSX og Runx-2, og letter differensiering av benmargsmesenkymale stamceller til osteoblaststamceller.

3.5 Nyrebeskyttelse: Fra PI3K/Akt til p38 MAPK/NF-κB

"Nyretonifisering" gjelder ikke bare reproduksjon og immunitet, men er også direkte relatert til strukturen og funksjonen til nyrene selv. Flere eksperimenter bekrefter nyrebeskyttende effekter avC. tubulosafra forskjellige vinkler:

I diabetisk nefropati (DN) modeller, vandig ekstrakt avC. tubulosa(AECT) hemmet PI3K-Akt-signalveien, reduserte fosforylering av PI3K og Akt, og lindret dermed oksidativt stress og inflammatoriske responser og hemmet apoptose. Deteksjonsindikatorer viste økt aktivitet av antioksidantfaktorene SOD og GSH-Px, reduserte nivåer av inflammatoriske faktorer IL-1, TNF- og TGF- og en redusert apoptosefrekvens. Nettverksfarmakologianalyse identifiserte nøkkelmål som NFKB1, EGFR, AKT1 og TP53, hovedsakelig beriket i PI3K-Akt-signalering og kreftveier.

Effekter av cistanche - Forbedre nyrefunksjonen

Klikk her for å se produkter fra Cistanche for nyresykdom

【Be om mer】 E-post:cindy.xue@wecistanche.com / WhatsApp: 0086 18599088692 / WeChat: 18599088692

I modeller med uremi-relatert nyreskade (URE) reduserte echinakosid serum-IL-1 og IL-18-nivåer og forbedret nyrefunksjonen. Dens mekanisme involverer hemming av aktivering av p38 MAPK/NF-KB signalvei, redusere nedstrøms produksjon av inflammatorisk faktor, og dermed lindre inflammatoriske responser og nyreskade hos 5/6 nefrektomiserte rotter.

I hyperurikemi (HUA) modeller, Luo Fuxiang et al. viste at acteosid (AS) og echinacosid (ECH) forbedret nyrefunksjonen hos HUA-modellrotter, reduserte serumurinsyre, fremmet urinsyreutskillelse, nedregulerte serum ADA- og XOD-nivåer, og regulerte protein- og mRNA-ekspresjon av renale urattransportører URAT1, GLUT9, OAT1 og OAT3. Dette gir nye eksperimentelle bevis for "nyretonifisering og urinsyrereduksjon."

4. Nøkkelsignalveier og nettverksfarmakologipanorama

4.1 AR-mediert PI3K/Akt/eNOS Pathway

Et team ledet av Gu Li ved Sun Yat-sen University, støttet av National Natural Science Foundation Young Scientist-stipend, studerte systematisk mekanismen som echinacoside (ECH), den aktive bestanddel avCistanche, aktiverer PI3K/Akt/eNOS-veien i endotelceller for å generere nitrogenoksid (NO). Teamet bekreftet at ECH fosforylerer eNOS for å indusere NO-frigjøring, spesifikt mediert av androgenreseptoren (AR) for å aktivere PI3K/Akt-banen, og dermed fremme avslapning av glatt muskulatur og forbedre erektil funksjon. Denne studien gir en molekylærbiologisk forklaring påCistanche-mediert forbedring av erektil dysfunksjon langs hele kjeden av "fytoandrogen–AR–PI3K/Akt/eNOS–NO."

4.2 Nettverksfarmakologi prediksjon og validering

Et team ved Shihezi University brukte spektrumeffektteknologi kombinert med nettverksfarmakologi for systematisk å undersøke nyre-yang tonifiseringsmekanismen til prosessertC. tubulosa. Studien spådde detCistanche's forbedring av nyre-yang-mangel involverer potensielle mål inkludert TNF, GSK3B og MAPK1, som muligens virker gjennom signalveier som lipid og aterosklerose og galaktosemetabolisme. Molekylære dokkingresultater viste høy bindingsenergi mellom aktive bestanddeler og målet MAPK1, noe som indikerer god målretting.

En annen studie basert på UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS og nettverksfarmakologi identifiserte høye andeler av terpener, PhGs, iridoider og lignaner i AECT, og spekulerte i at akteosid, geniposidinsyre, 8-epideoksylogansyre og pinoresinol sannsynligvis er de viktigste farmakodynamiske materialbasene. PPI-nettverkskonstruksjon bekreftet ytterligere AKT1 som et nøkkelkonvergenspunkt for flere veier, hvis fravær ville dempe nyrefibrose og tubulær dedifferensiering.

4.3 "Fytoøstrogen"-effekt av fenyletanoidglykosider

Spesielt, etter behandling av HeLa-celler med akteosid og echinakosid, ble luciferaseaktivitet som inneholder østrogenresponselementer oppregulert, noe som viser en fytoøstrogen effekt. Dette indikerer at den "nyre-tonifying" effekten avC. tubulosaer ikke bare en androgenlignende effekt, men oppnår mer raffinert endokrin regulering gjennom doble veier av fytoøstrogen og androgenreseptorer, i samsvar med dens tradisjonelle anerkjennelse som "egnet for både menn og kvinner."

5. Effekter av prosessering på nyreforsterkende effekt

Bearbeiding er et viktig middel for å forbedre urteeffekten i TCM. Flere studier viser konsekvent at vinbearbeiding forsterker den nyre-yang tonifiserende effekten avC. tubulosa.

På kjemisk nivå, etter vinbehandling avCistanche, øker innholdet av cistanosid A innen 12 timer etter damping, mens echinacosid, acteosid, isoacteosid, cistanosid C og 2'-acetylacteosid gradvis reduseres, ledsaget av omdannelse av andre bestanddeler til cistanosid A. Betaininnholdet øker betydelig etter en forsterket effekt av vinmateriale for-in-gonado. vinbehandletCistanche. Den "enzym-inaktiverende" effekten av vindamping forhindrer også hydrolyse av PhGs.

På effektvalideringsnivå viste in vivo metabolismestudier basert på UPLC-Q/TOF-MS at vinbearbeidetC. tubulosaforhøyede serum ACTH-, T- og T4-nivåer, med bearbeidede produkter som overgår råprodukter. Metabolomikk-analyse identifiserte 47 differensielle metabolitter, med bearbeidede produkter som regulerer flere metabolske veier. Forskning fra Shihezi University bekreftet direkte at alle administrasjonsgrupper for bearbeidede produkter økte T-nivåene betydelig, med vinbearbeidede grupper som oppnådde optimale resultater, betydelig bedre enn råproduktgruppen; det reduserte også E2-nivåene betydelig og lindret patologisk skade på nyrer og testikler. En LC-MS-studie identifiserte videre echinakosid, acteosid, isoacteosid og tubulosid B som nøkkelbestanddelene med de største forskjellene før og etter prosessering.

Effekter av Cistanche: Forbedre nyrefunksjonen

6. Sammenligning med C. deserticola og Clinical Translation

Wu Bo et al. direkte sammenlignet effekten av avkok avCistancheogC. tubulosapå avføring, kroppsvekt og kuldetoleranse i musemodeller med mangel på nyre-yang, bekrefter at begge har visse fuktighets- og avføringseffekter samt varme nyre-yang tonifiserende virkninger. På bakgrunn av synkende autentiskCistancheressurser,C. tubulosakan tjene som erstatning.

I industrialisering og klinisk oversettelse, basert på ovennevnte farmakologiske forskning, skapte Prof. Pengfei Tus team det nye stoffet "Total Glycosides ofCistancheand Capsules" (markedsført i 2005), som gir et sårt tiltrengt medikament for vaskulær demens. "Echinacoside Tablets" og "Total Sugar Alcohol ofCistancheOral Liquid" har fullført kliniske fase I og II-studier. I tillegg er 25 kinesiske patentmedisiner og helsekost utviklet, inkludert Shenbao-serien og Jingjiu, og skaper en helseproduktklynge i titalls milliarder. Dette markerer overgangen tilC. tubulosafra en tradisjonell urt til evidensbasert medisin og presisjonsmedisin.

7. Sikkerhetsvurdering

Som et mat-og-urt-stoff med to formål er sikkerhet en forutsetning for påføring avC. tubulosa. Dyreforsøk viste at en 90-dagers fôringsstudie avC. tubulosaekstrakt hos rotter viste ingen toksiske tegn, ingen åpenbare toksikopatologiske endringer i målorganer, og ingen signifikante effekter på kroppsvekt, matutnyttelsesgrad, organvekter eller hematologiske indikatorer. Systematisk testing gjennom in vitro-analyser, in vivo somatiske celler og kjønnsceller oppdaget ingen genotoksikologiske endringer. Standardiserte vinforedlingsprosedyrer etablerer flerdimensjonale forurensningskontrollbarrierer i råvaredyrking, prosessering og testing av ferdige produkter, og sikrer at sikkerhetsindikatorer for avkoksstykker fullt ut er i samsvar med relevante nasjonale standarder.

8. Sammendrag og utsikter

Ved å integrere de eksperimentelle bevisene ovenfor, den vitenskapelige konnotasjonen av den "nyre-tonifiserende" effekten avC. tubulosakan forstås på seks nivåer:

For det første, for å fremme reproduktiv funksjon, fremmer PhG-er (spesielt echinacosid og acteosid) testosteronsyntese via CYP450-3 -HSD-veien, oppregulerer LH-nivåer og forbedrer atferds- og testikkelpatologiske indikatorer. For det andre, i anti-tretthetseffekter, øker de fysisk styrke ved å øke leverens glykogenreserver og redusere blodlaktat og ureanitrogen. For det tredje, i immunregulering, forbedrer de immuniteten ved å modulere cAMP/cGMP-forholdet og aktivere makrofag iNOS/NO-banen. For det fjerde, i antioksidant- og antialdringseffekter, fjerner de frie radikaler og regulerer benmetabolismen. For det femte, i nyrebeskyttelse, lindrer de nyreskade gjennom flere veier, inkludert PI3K/Akt og p38 MAPK/NF-κB. For det sjette, på signalveinivå, gir AR-mediert PI3K/Akt/eNOS og fytoøstrogeneffekter en dobbel endokrin reguleringsmekanisme.

Fremtidig forskning kan utdype i følgende retninger: (1) Gjennomfør flere randomiserte kontrollerte kliniske studier av høy kvalitet (RCT) for å bekrefte effekten avC. tubulosai populasjoner med mannlig hypogonadisme og postmenopausal osteoporose; (2) Systematisk løse den komplette biosynteseveien til PhGs og konstruere heterologe syntesesystemer for å støtte eliteavl; (3) Undersøk i dybden den fine positive og negative feedback-reguleringen av hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen etter at echinacoside kommer inn i hjernen; (4) Kombiner multi-omics-teknologier for å kartlegge det komplette molekylære nettverket av den "nyre-tonifiserende" effekten tilC. tubulosa.

Referanser

[1] Kadota S. Studie om frie radikaler og antioksidanteffekter avCistanche tubulosautdrag [J]. (Japansk original).

[2] Gu L. Mekanisme for androgenreseptormediert aktivering av PI3K/Akt/eNOS-vei av aktive bestanddeler avCistancheå generere NO [R]. Sun Yat-sen University, National Natural Science Foundation Young Scientist Project.

[3] Zhang XY, et al. Echinakosid hemmer kjønnshormon negativ tilbakemelding og fremmer testosteronsyntese via androgenreseptor [J]. Vitenskapelige rapporter.

[4] Wang Y, et al.Cistanche tubulosafenyletanoidglykosider forbedrer reproduksjonsfunksjonen via CYP450-3 -HSD-vei [J]. Journal of Ethnopharmacology, 2020, 258: 112873.

[5] Ma JJ, et al. Studie på nyre-yang-tonifiserende og afrodisiakum-effekter av cistanosid A hos mus med nyre-yang-mangel [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2019.

[6] Zhang HQ, Zhang AX, Du NS, et al. Effekt avCistanchepå immunfunksjon hos mus [J]. Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine, 1988, 8(12): 736.

[7] Luo FX, Li JM, Gao L, et al. Urinsyresenkende effekt og mekanisme for akteosid og echinakosid fraCistanche tubulosa[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2025, 41(9): 1736-1743.

[8] Wu B, Gu SJ, Fu YM, et al. Studie på avføringsmiddel og nyre-yang tonifiserende farmakologiske effekter avCistancheogCistanche tubulosa[J]. Journal of Traditional Chinese Medicine, 2003, 21(4): 539-540.

[9] Zong GZ, He W, Wu GL, et al. Sammenligning av noen farmakologiske effekter av forskjelligeCistanchevarianter [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21(7): 436-437.

[10] He W, Shu XF, Zong GZ, et al. Studie på nyre-yang tonifiserende effekt avCistanchefør og etter behandling [J]. Chinese Literature of Chinese Materia Medica, 1996, 21(9): 534-537.

[11] Zeng QL, Mao JH, Lü Z L. Rensing avCistanchepolysakkarider og deres regulerende effekt på T-cellefunksjon [J]. Journal of Zhejiang Medical University, 1998, 27(3): 108.

[12] Tu PF, Li SC, Li ZX, et al. Sammenligning av lakserende effekter avCistancheart [J]. Natural Product Research and Development, 1997, 11(1): 48-51.

[13] Tu P F.Cistanche: Fra truet plante til storskala TCM-variant [EB/OL]. Peking University Health Science Center, State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs.

[14] Shihezi-universitetet. Studie på nyre-yang tonifiseringsmekanisme for behandletCistanche tubulosabasert på spektrumeffektteknologi [D]. Xinjiang: Shihezi-universitetet.

[15] National Medical Products Administration. Klinisk identifikasjon og bruk av rå og bearbeidede urteavkok [M]. Jia TZ, redaktør.

[16] Makrofageaktivering av fenyletanoidglykosider avCistanche tubulosaog synergistiske effekter medAngelica sinensisogAstragalus membranaceusi immunregulering [J]. China Journal of Chinese Materia Medica.

[17] Eksperimentell studie på anti-fatigue effekt avCistanche tubulosautdrag [J]. Journal Network, 2023.

[18] Utforskning av mekanismen tilCistanchevandig ekstrakt i behandling av diabetisk nefropati basert på UPLC-QE-Orbitrap-MS/MS og nettverksfarmakologi [J]. Naturlig produktforskning og -utvikling, 2024.

[19] Forskningsfremgang og industrialiseringsstatus forCistanche[EB/OL]. VestligCistanche.

[20] Behandlingsmetode og sikkerhetsvurdering av vinbearbeidet skiverCistanche tubulosafra Hotan [EB/OL]. Li Hai HotanCistancheForskningsinstituttet.

[21] Screening av nyre-yang tonifiserende aktiviteter og foreløpig mekanisme for anti-fatigue og pro-reproduktive effekter avCistanche[D]. Yangzhou universitet.

[22] Pan YR, Min F Y. Beskyttende effekt av etanolekstrakt avCistanchepå binyrebarken hos mus med nyre-yang-mangel [J]. (Internt dokument).