Forholdet mellom oljesyre og stearinsyre kan være en potensiell markør for insulinresistens hos ikke-overvektige japanske

Resultater fra en nylig studie indikerer at et høyere nivå av oljesyre/stearinsyre-forhold var assosiert med metabolsk usunn fedme. Dette ble ytterligere validert i tverrsnitts- og intervensjonsstudier; dette ble imidlertid ikke grundig studert i en ikke-overvektig populasjon. Vi rekrutterte 260 japanske personer med serumfrie fettsyreprofiler som gjennomgikk helseundersøkelser mot aldring. Determinantene for oljesyre/stearinsyre-forholdet ble undersøkt ved bruk av multiple regresjonsanalyser. For å sammenligne ulike markører ble forsøkspersonene klassifisert basert på oljesyre/stearinsyreforholdet og kombinasjonen av oljesyre/stearinsyreforhold og triglyseridnivåer. Oljesyre/stearinsyre-forholdet viste en positiv korrelasjon med det dogmatiske transformerte triglyserid/high-density lipoprotein-kolesterolforholdet og den fastende triglyseridglukoseindeksen, som begge ble brukt som markører for insulinresistens. Flere regresjonsanalyser viste at triglyserid/high-density lipoprotein kolesterolforholdet og fastende triglyseridglukoseindeks var positivt assosiert med oljesyre/stearinsyreforholdet. De fleste markørene var de dårligste i den høyeste triglyseridgruppen i begge oljesyre/stearinsyregruppene. I tillegg var de fleste markørene dårligere i gruppen med høyt oljesyre/stearinsyreforhold enn i lavgruppen. Avslutningsvis kan oljesyre/stearinsyre-forholdet være en nyttig markør for insulinresistens hos ikke-overvektige japanske personer.

Glykosid av cistanche kan også øke aktiviteten til SOD i hjerte- og levervev, og redusere innholdet av lipofuscin og MDA i hvert vev betydelig, effektivt rense ulike reaktive oksygenradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) og beskytte mot DNA-skader forårsaket av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en sterk renseevne for frie radikaler, en høyere reduserende evne enn vitamin C, forbedrer aktiviteten til SOD i sædsuspensjon, reduserer innholdet av MDA og har en viss beskyttende effekt på sædmembranfunksjonen. Cistanche-polysakkarider kan øke aktiviteten til SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevev hos eksperimentelt senescent mus forårsaket av D-galaktose, samt redusere innholdet av MDA og kollagen i lunge og plasma, og øke innholdet av elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlenger hypoksitiden hos eldre mus, forbedrer aktiviteten til SOD i serum og forsinker den fysiologiske degenerasjonen av lunge hos eksperimentelt eldre mus. Med cellulær morfologisk degenerasjon har eksperimenter vist at Cistanche har den gode antioksidantevnen og har potensial til å være et medikament for å forebygge og behandle aldringssykdommer. Samtidig har echinacoside i Cistanche en betydelig evne til å rense DPPH-frie radikaler og har evnen til å rense reaktive oksygenarter og forhindre frie radikal-indusert kollagen-nedbrytning, og har også en god reparasjonseffekt på anionskader av tymin frie radikaler.

Klikk på Desert Cistanche Benefits

【For mer informasjon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Stikkord:oljesyre til stearinsyre forhold, triglyserid til høydensitet lipoprotein kolesterol forhold, triglyserid-glukose indeks, insulinresistens

Resultatene fra en nylig 10-årig longitudinell Shanghai Diabetes Study (SHDS),(1) indikerer at et høyere baselinenivå av oljesyre/stearinsyre (OA/SA) og lavere nivåer av stearinsyre/palmitinsyre (SA) /PA), og arakidonsyre/dihomo-g-linolensyre (AA/DGLA) forhold var assosiert med en høyere konverteringsrate mellom metabolsk sunn fedme til metabolsk usunn fedmekonvertering. Dette funnet ble validert i tverrsnitts- og intervensjonsstudier. Det spekuleres i at forholdet mellom [produktfri fettsyre (FFA)/forløper FFA] bedre kan reflektere statusen til endogen fettsyremetabolisme, sammenlignet med konsentrasjoner av individuelle FFAer.

Insulinresistente tilstander er assosiert med nedsatt vaskulær respons på insulin og endoteldysfunksjon. Insulinresistens (IR) er relatert til mange patologiske tilstander, inkludert metabolsk syndrom (MetS), aterosklerose, hypertensjon og diabetes mellitus, og derfor er det avgjørende å måle IR. Den hyperinsulinemisk-euglykemiske klemmen forblir gullstandarden for IR og homeostasemodellvurderingen for IR (HOMA-IR) er det mest brukte alternativet til dags dato. (2–4) På grunn av kostnader, tilgjengelighet, reproduserbarhet og replikerbarhet er imidlertid disse alternativene upraktiske i klinisk praksis. (2,4–7) I tillegg kreves det fastende insulinnivåer for å beregne HOMA-IR. Imidlertid måles de ikke rutinemessig i kliniske omgivelser.

Det er indikert at forholdet mellom triglyserid (TG)/high-density lipoprotein kolesterol (HDL-C) korrelerer sterkt med IR,(8–10), og det ser ut til å være en nyttig prediktor for utvikling av diabetes,(11) koronar hjerte sykdom og kardiovaskulær dødelighet. (12) TG/HDL-C-forholdet er en bedre screeningsindeks for MetS sammenlignet med HOMA-IR. (13) Det er rapportert at, hos voksne japanske, var lipidforholdene mellom TG/HDL-C, Total-C/HDL-C, LDL-C/HDL-C, samt TG og HDL-C, assosiert med MetS og IR. Analysene av mottakerdriftskarakteristiske kurver indikerte at den beste markøren for disse variablene var TG/HDL-C-forholdet, både hos menn og kvinner. (14) Et svært begrenset antall studier har imidlertid undersøkt dette forholdet som en indikator på metabolske syndromer i spesifikke populasjoner. (14,15)

Fastende triglyserid-glukose (TyG)-indeksen, et produkt av fastende nivåer av triglyserider og glukose, har presentert lovende resultater som en surrogatmarkør for vurdering av IR.(16–18)

Denne studien ble designet for å undersøke om OA/SA-forholdet er assosiert med IR. Studien undersøker også om OA/SA-forholdet måler metabolske abnormiteter hos ikke-overvektige japanske voksne.

Materialer og metoder

Emner. Totalt 319 forsøkspersoner, som gjennomgikk en helseundersøkelse mot aldring ved Health Screening Center, Tokai University Tokyo Hospital i 2016, ble inkludert i denne tverrsnittsstudien. Etter å ha ekskludert 28 personer, som serum-FFA-profilene ikke ble analysert for, og 31 personer med ufullstendige data, ble 260 personer inkludert i den endelige analysen. Sykehistorie ble innhentet ved hjelp av selvadministrerte spørreskjemaer og gjennom intervjuer utført av sykepleiere.

Målinger. Midjeomkrets (WC) ble målt på nivå med navlen under lett ekspirasjon, med deltakeren i stående stilling. Blodtrykket (BP) ble målt på øvre høyre arm ved hjelp av en automatisk BP-monitor (TM-2655P; A&D, Tokyo, Japan), mens deltakeren satt. Blodprøver ble tatt i heparinbelagte rør tidlig om morgenen, etter en faste over natten. Det fastende plasmaglukosenivået (FPG) ble målt med et L-type Glu 2-sett ved bruk av heksokinase/glukose-6-fosfatdehydrogenasemetoden (Wako Pure Chemicals, Osaka, Japan). Nivåene av lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C), HDL-C og TG ble målt ved bruk av synlig spektrofotometri (henholdsvis Determiner L LDL-C, Determiner L HDL-C og Determiner L TG II; Kyowa Medex, Tokyo, Japan). Nivåer av urinsyre (UA) ble målt med et L-Type UA M-sett, ved bruk av urikase-N-(3- sulfopropyl)-3-metoksy-5-metylanilin-metoden (Wako Pure Chemicals). Serum-FFA-profilen ble målt ved bruk av gasskromatografi. TyG-indeksen ble beregnet som dogmatiske transformasjoner (ln) [fastende triglyserider (mg/dl) ´ fastende glukose (mg/dl)/2]. (16,17)

Alle forsøkspersoner ga skriftlig informert samtykke til bruk av helsejournalene deres for analyse. Denne studien ble godkjent av Etikkkomiteen ved Tokai University (nr. 11R-125) og ble utført av Helsinki-erklæringen.

Statistiske analyser.Data er uttrykt som gjennomsnitt ± SD eller median (interkvartilområde). Normaliteten ble undersøkt ved å bruke Kolmogorov-Smirnov-testen. Bonferronis multiple sammenligningstest ble brukt til å sammenligne gjennomsnittsverdier på tvers av tre eller flere grupper. For å sammenligne ulike markører ble forsøkspersonene delt inn i tre grupper basert på OA/SA-forhold, og i seks grupper basert på kombinasjonene av OA/SA-forhold og TG-nivåer. Determinanter for OA/SA-forholdet ble identifisert ved multippel lineær regresjonsanalyse. To sett med variabler ble vurdert: ett sett for TG/HDL-C ratio [kjønn, alder, kroppsmasseindeks (BMI), WC, systolisk og diastolisk BP, FPG, TG/HDL-C ratio, LDL-C, UA] , og det andre settet for TyG-indeks (kjønn, alder, BMI, WC, systolisk og diastolisk BP, TyG-indeks, HDL-C, LDL-C, UA). Determinanter for den øvre tertilen av OA/SA ble analysert ved multippel logistisk regresjonsanalyse ved bruk av de samme variablene som ble brukt i den multiple lineære regresjonsanalysen. En trinnvis prosedyre ble brukt for å velge variabler for multiple regresjonsanalyser. Alle statistiske analyser ble utført ved bruk av SAS Studio ver. 3.4 (SAS Institute, Cary, NC). Alle p-verdier var to-halede, og en p-verdi på<0.05 was defined as statistically significant.

Resultater

Alle karakteristikkene som ble evaluert i denne studien er representert i tabell 1. Av de 26 0 forsøkspersonene var 105 (40,4 prosent) kvinner. Gjennomsnittlig alder, BMI, FPG, median TG, gjennomsnittlig TyG-indeks, HDL-C-nivåer og median TG/HDL-C-forhold var 53,9 år, 22,4 kg/m2, 95,9 mg/dl, 84,0 mg/dl, 8,30, henholdsvis 64,4 mg/dl og 1,31.

Mulige assosiasjoner av TG/HDL-C-forhold og TyG-indeks, med OA/SA-forhold ble undersøkt ved å bruke Pearsons korrelasjonskoeffisient. Som vist i fig. 1, viste OA/SA-forhold en positiv korrelasjon med begge, ln (TG/HDL-C-forhold) [r=0.735, 95 prosent konfidensintervall (CI) 0. 674–0.786, s<0.0001; Fig. 1A], and TyG index [r = 0.690, 95% CI 0.620–0.748, p<0.0001; Fig. 1B].

Determinanter for OA/SA-forholdet ble identifisert ved multippel lineær regresjonsanalyse (tabell 2). To sett med variabler ble vurdert: ett sett for TG/HDL-C-forhold, og det andre settet for TyG-indeksen. Blant variablene inkludert for TG/HDL-C ratio (kjønn, alder, BMI, WC, systolisk og diastolisk BP, FPG, TG/HDL-C ratio, LDL-C, UA), to variabler (TG/HDL-C ratio) og UA) ble valgt ved hjelp av en trinnvis prosedyre (tabell 2A). Blant variablene inkludert for TyG-indeks (kjønn, alder, BMI, WC, systolisk og diastolisk BP, TyG-indeks, HDL-C, LDL-C, UA), fire variabler (alder, TyG-indeks, HDL-C, LDL-C ) ble valgt ved hjelp av en trinnvis prosedyre (tabell 2B). Analysen viste at TG/HDL-C-forhold, UA og TyG-indeks var positivt assosiert med OA/SA-forholdet, mens alder, HDL-C og LDL-C var negativt assosiert med OA/SA-forholdet (tabell 2A og B).

Determinanter for den øvre tertilen av OA/SA ble analysert ved bruk av multippel logistisk regresjonsanalyse (tabell 3). Da vi analyserte de samme variablene i multippel lineær regresjonsanalyse for TG/HDL-C-forhold, ble tre variabler (alder, TG/HDL-C-forhold og UA) valgt ved hjelp av en trinnvis prosedyre (tabell 3A). For TyG-indeksen ble to variabler (alder og TyG-indeks) valgt ved hjelp av en trinnvis prosedyre (tabell 3B). Resultatene av analysen viste at TG/HDL-C, UA og TyG-indeksen var positivt assosiert med den øvre tertilen av OA/SA-forholdet. Alder var negativt assosiert med den øvre tertilen av OA/SA-forholdet.

For å evaluere virkningen av OA/SA-forholdet på ulike markører, ble forsøkspersonene delt inn i tre OA/SA-grupper. Tabell 4 representerer egenskapene til studieemner stratifisert etter OA/SA-ratio. BMI, WC, FPG, TG, TyG-indeks, TG/HDL-C-forhold, LDL-C, ikke-HDL-C, UA, OA, SA og OA/SA-forhold økte etter hvert som OA/SA-forholdet økte. Tvert imot sank HDL-C ettersom OA/SA-forholdet økte.

For ytterligere å evaluere virkningen av TG-nivåer på ulike markører i OA/SA-stratifiserte grupper, ble studiepersonene videre delt inn i tre TG-grupper. Tabell 5 representerer egenskapene til studieemner stratifisert etter OA/SA-ratio og TG-nivåer. De fleste markørene bortsett fra alder var dårligst i den høyeste TG-gruppen i begge OA/SA-gruppene. I tillegg var de fleste markører bortsett fra alder, BP, FPG, LDL-C, non-HDL-C og SA dårligere i OA/SA-forhold ³2,85 enn<2.85.

Diskusjon

I denne studien var de fleste markørene bortsett fra alder dårligst i den høyeste TG-gruppen i begge OA/SA-gruppene. I tillegg var de fleste markører bortsett fra alder, BP, FPG, LDL-C, non-HDL-C og SA dårligere i OA/SA-forhold ³2,85 enn<2.85. We showed that the measurement of the OA/SA ratio may be a useful indicator of IR, and it may be used to evaluate MetS in non-obese subjects.

Kronisk forhøyet FFA antas å spille en rolle i patogenesen av visse former for type 2-diabetes ved både å hemme insulinstimulert perifert glukoseopptak og bidra til B-celledysfunksjon. (19,20) Dette øker den påfølgende risikoen for MetS, type 2 diabetes mellites og hjerte-kar-sykdom. Tidligere tverrsnittsstudie har indikert at metabolsk usunne overvektige personer har økte nivåer av total FFA, sammenlignet med metabolsk sunne overvektige personer. (21)

FA er ofte gruppert som mettet FA (SFA) eller enumettede fettsyrer, i henhold til den biokjemiske strukturen. Imidlertid kan FA i en strukturell gruppe ikke være metabolsk ekvivalent. P/S-forholdet (flerumettet FA/SFA) er en enkel indeks som vanligvis brukes til å representere matens sammensetning av FA, eller som en biomarkør for FA, i epidemiologiske studier. (22) En høy andel av n-3 FAer og lave n-6 FAer i vev kan være gunstig for helsen, spesielt når det gjelder CVD. (23) Nyere rapporter indikerte at tilskudd av fiskeolje (rik på n-3 FA) kombinert med høyintensiv intervalltrening er overlegen fiskeoljeintervensjon på grunn av dens større effekt på glykemisk kontroll, IR, CVD-risiko og fett masse. (24)

Å måle individuell FFA er utfordrende på grunn av mangelen på enkle, raske og pålitelige metoder for å kvantifisere små fraksjoner av FFA i omløp. Bevis indikerer de ulike effektene av individuell FA, på menneskers helse og sykdom. For eksempel er olivenolje, rik på OA, ment å ha en modulerende effekt i et bredt spekter av fysiologiske funksjoner. Noen studier tyder også på at det har en gunstig effekt på kreft, autoimmune og inflammatoriske sykdommer, og letter sårtilheling. (25) Det ble også rapportert at en diett rik på SA førte til lave nivåer av LDL-C og HDL-C. (26–28) Imidlertid har få studier brukt produktet FFA/forløper FFA-forhold for å undersøke sammenhengen mellom FFA og menneskers helse og sykdom. Dette forholdet kan gjenspeile funksjonen til elongase og desaturase under den endogene FA-metabolismen og kan være en bedre prediktor for MetS enn individuelle FA-er. Ytterligere detaljerte studier av forholdet mellom produkt FFA/forløper FFA og ulike lidelser er nødvendig.

Siden de fastende immunreaktive insulinnivåene ikke var tilgjengelige, brukte vi TG/HDL-C-forhold og TyG-indeks som surrogatmarkører for IR. Vi rapporterte nylig at hos friske japanske personer er TG/HDL-C-forholdet assosiert med IR, komponenter av MetS, trening, fysisk aktivitet og røyking. Det er imidlertid ikke forbundet med alkoholinntak. (29) TyG-indeksen var godt korrelert med HOMA-IR (r=0.41; p<0.001) and showed a strong positive association with TG/HDL-C (r = 0.84; p<0.001). (30) Another report suggested that the TyG index was correlated to the adiposity, metabolic, and atherosclerosis markers related to IR, and it presented a moderate degree of agreement with a hyperglycemic clamp. (31)

Tverrsnittsdesignet til denne studien var dens viktigste begrensning, da det hindret bestemmelsen av en årsakssammenheng mellom OA/SA-forholdet og IR. Dataene angående fastende immunreaktivt insulinnivå er ikke tilgjengelig i denne studien, og derfor ble ikke IR målt ved TG/HDL-C og TyG-indeks sammenlignet med HOMA-IR. I tillegg var informasjonen om kostinntaket av FA ikke tilgjengelig. Alle deltakerne i denne studien var middelaldrende og japanske; Derfor var vi ikke i stand til å fastslå om forholdet mellom OA/SA-forholdet og kliniske markører rapportert her var påvirket av etnisitet. Til slutt var datasettet vårt lite, og funnene våre gjelder kanskje ikke alle japanske individer.

Som konklusjon indikerer resultatene våre at OA/SA-forholdet kan være en nyttig indikator for IR og kan brukes til å måle metabolske abnormiteter hos ikke-overvektige japanske voksne.

Interessekonflikt

Forfatterne(ne) erklærte ingen potensiell interessekonflikt angående forskning, autoritet og/eller publisering av denne artikkelen.

Referanser

1 Zhao L, Ni Y, Ma X, et al. Et panel av frie fettsyreforhold for å forutsi utviklingen av metabolske abnormiteter hos friske overvektige individer. Sci Rep 2016; 6: 28418.

2Tam CS, Xie W, Johnson WD, Cefalu WT, Redman LM, Ravussin E. Definere insulinresistens fra hyperinsulinemisk-euglykemiske klemmer. Diabetes Care 2012; 35: 1605–1610.

3 Bonora E, Targher G, Alberiche M, et al. Evaluering av homeostasemodell gjenspeiler tett glukoseklemmeteknikken i vurderingen av insulinfølsomhet: studier i forsøkspersoner med ulike grader av glukosetoleranse og insulinfølsomhet. Diabetes Care 2000; 23: 57–63.

4 Wallace TM, Levy JC, Matthews DR. Bruk og misbruk av HOMA-modellering. Diabetes Care 2004; 27: 1487–1495.

5 Espinel-Bermúdez MC, Robles-Cervantes JA, del Sagrario VillarrealHernández L, et al. Insulinresistens hos voksne primærpleiepasienter med surrogatindeks, Guadalajara, Mexico. 2012. J Invest Med 2015; 63: 247–250.

6 Borai A, Livingstone C, Ferns GA. Den biokjemiske vurderingen av insulinresistens. Ann Clin Biochem 2007; 44 (Pt 4): 324–342.

7 Rudvik A, Månsson M. Evaluering av surrogatmål på insulinsensitivitet -korrelasjon med gullstandarden er ikke nok. BMC Med Res Methodol 2018; 18:64.

8 McLaughlin T, Abbasi F, Cheal K, Chu J, Lamendola C, Reaven G. Bruk av metabolske markører for å identifisere overvektige individer som er insulinresistente. Ann Intern Med 2003; 139: 802–809.

9 McLaughlin T, Reaven G, Abbasi F, et al. Finnes det en enkel måte å identifisere insulinresistente individer med økt risiko for hjerte- og karsykdommer? Am J Cardiol 2005; 96: 399–404.

10 Kim JS, Kang HT, Shim JY, Lee HR. Sammenhengen mellom forholdet mellom triglyserid og høydensitetslipoproteinkolesterol med insulinresistens (HOMA-IR) i den generelle koreanske befolkningen: basert på National Health and Nutrition Examination Survey i 2007–2009. Diabetes Res Clin Practice 2012; 97: 132–138.

11 De León AC, Coello SD, González DA, et al. Nedsatt fastende glukose, herkomst og midje-til-høyde-forhold: hovedprediktorer for hendelsesdiagnostisert diabetes på Kanariøyene. Diabet Med 2012; 29: 399–403.

12Hadaegh F, Khalili D, Ghasemi A, Tohidi M, Sheikholeslami F, Azizi F. Triglyserid/HDL-kolesterolforhold er en uavhengig prediktor for koronar hjertesykdom i en populasjon av iranske menn. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2009; 19: 401–408.

13 Liang J, Fu J, Jiang Y, Dong G, Wang X, Wu W. TriGlyserider og høydensitetslipoproteinkolesterolforhold sammenlignet med homeostasemodellvurdering insulinresistensindekser ved screening for metabolsk syndrom hos kinesiske overvektige barn: et tverrsnitt studere. BMC Pediatr 2015; 15:138.

14 Kawamoto R, Tabara Y, Kohara K, et al. Forholdet mellom lipidprofiler og metabolsk syndrom, insulinresistens og serumhøymolekylært adiponektin hos voksne som bor i japanske lokalsamfunn. Lipids Health Dis 2011; 10:79.

15 Gasevic D, Frohlich J, Mancini GJ, Lear SA. Klinisk nytte av lipidforhold for å identifisere menn og kvinner med metabolsk syndrom: en tverrsnittsstudie. Lipids Health Dis 2014; 13:159.

16 Simental-Mendía LE, Rodríguez-Morán M, Guerrero-Romero F. Produktet av fastende glukose og triglyserider som surrogater for å identifisere insulinresistens hos tilsynelatende friske personer. Metab Syndr Relat Disord 2008; 6: 299–304.

17 Guerrero-Romero F, Simental-Mendía LE, González-Ortiz M, et al. Produktet av triglyserider og glukose er et enkelt mål på insulinfølsomhet. Sammenligning med den euglykemiske-hyperinsulinemiske klemmen. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 3347–3351.

18 Vasques AC, Novaes FS, de Oliveira Mda S, et al. TyG-indeksen gir bedre resultater enn HOMA i en brasiliansk befolkning: en hyperglykemisk klemmevalidert studie. Diabetes Res Clin Practice 2011; 93: e98–e100.

19 Roden M, Price TB, Perseghin G, et al. Mekanisme for fri fettsyreindusert insulinresistens hos mennesker. J Clin Invest 1996; 97: 2859–2865.

20 Lee Y, Hirose H, Ohneda M, Johnson JH, McGarry JD, Unger RH. Beta-celle-lipotoksisitet i patogenesen av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus hos overvektige rotter: svekkelse i adipocytt-beta-celle-forhold. Proc Natl Acad Sci USA 1994; 91: 10878–10882.

21 Succurro E, Marini MA, Frontoni S, et al. Insulinsekresjon hos metabolsk overvektige, men normalvektige, og hos metabolsk friske, men overvektige individer. Overvekt (Sølvvåren) 2008; 16: 1881–1886.

22 Bennacer AF, Haffaf E, Kacimi G, Oudjit B, Koceir EA. Assosiasjon av flerumettede/mettede fettsyrer til metabolsk syndrom kardiovaskulære risikofaktorer og lipoprotein (a) hos hypertensive type 2 diabetespasienter. Ann Biol Clin 2017; 75: 293–304.

23 Carpentier YA, Portois L, Malaisse WJ. n-3 fettsyrer og det metabolske syndromet. Am J Clin Nutr 2006; 83 (6 Suppl): 1499S–1504S.

24 Hua L, Lei M, Xue S, Li X, Li S, Xie Q. Effekt av fiskeoljetilskudd kombinert med høyintensiv intervalltrening ved nydiagnostisert ikke-overvekt type 2 diabetes: en randomisert kontrollert studie. J Clin Biochem Nutr 2020; 66: 146–151.

25 Sales-Campos H, Souza PR, Peghini BC, da Silva JS, Cardoso CR. En oversikt over de modulerende effektene av oljesyre i helse og sykdom. Mini Rev Med Chem 2013; 13: 201–210.

26 Tholstrup T, Marckmann P, Jespersen J, Sandström B. Fett høyt i stearinsyre påvirker gunstig blodlipider og faktor VII koagulantaktivitet sammenlignet med fett med høyt palmitinsyre eller høyt innhold av myristinsyre og laurinsyre. Am J Clin Nutr 1994; 59: 371–377.

27 Schwab US, Maliranta HM, Sarkkinen ES, Savolainen MJ, Kesäniemi YA, Uusitupa MI. Ulike effekter av palmitin- og stearinsyreanrikede dietter på serumlipider og lipoproteiner og plasmakolesterylesteroverføringsproteinaktivitet hos friske unge kvinner. Metabolisme 1996; 45: 143–149.

28 Meng H, Matthan NR, Wu D, et al. Sammenligning av dietter beriket med stearinsyre, oljesyre og palmitinsyre på betennelse, immunrespons, kardiometabolske risikofaktorer og fekale gallesyrekonsentrasjoner i mildt hyperkolesterolemiske postmenopausale kvinner-randomiserte crossover-forsøk. Am J Clin Nutr 2019; 110: 305–315.

29 Moriyama K. Assosiasjoner mellom forholdet mellom triglyserid og høydensitetslipoproteinkolesterol og metabolsk syndrom, insulinresistens og livsstilsvaner hos sunn japansk. Metab Syndr Relat Disord 2020; 18: 260–266.

30 Kang B, Yang Y, Lee EY, et al. Triglyserider/glukoseindeksen er en nyttig surrogatmarkør for insulinresistens blant ungdom. Int J Obes (Lond) 2017; 41: 789–792.

31 Vasques AC, Novaes FS, de Oliveira Mda S, et al. TyG-indeksen gir bedre resultater enn HOMA i en brasiliansk befolkning: en hyperglykemisk klemmevalidert studie. Diabetes Res Clin Practice 2011; 93: e98–e100.

【For mer informasjon:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】