Mekanistisk studie om forbedring av kronisk prostatitt ved hjelp av en Cistanche-basert urteformel via STAT3/HIF-1 /Glycolysis Axis

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Nanjing universitet for kinesisk medisin, Nanjing, Kina
² Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Research Institute, Nanjing, Kina
³ R&D System Research Center, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

cistanche 25

Abstrakt

Denne studien utforsker den molekylære mekanismen til enCistanche-sentrert urteformuleringfor behandling avkronisk prostatitt (CP), med fokus påSTAT3/HIF-1 /glykolysesignalakse. Vi benyttet en validerteksperimentell autoimmun prostatitt (EAP) rottemodell, som etterligner de komplekse inflammatoriske og immune egenskapene til CP.

Wistar-hannrotter ble tilfeldig tildelt seks grupper (n=7 per gruppe):

Normal kontroll

Modellgruppe (EAP)

Lave, middels og høye doser avCistanche-basert formel(197,2, 591,5, 1774,4 mg/kg/dag)

Positiv kontrollgruppe (finasteridanalog, 34,2 mg/kg/dag)

Alle behandlinger ble gitt for28 dager på radvia oral sonde.

cistanche 29

Nøkkelevalueringer og metoder

Histopatologi(Hematoxylin & Eosin-farging):
For å vurdere inflammatorisk celleinfiltrasjon og prostatavevsskade.

Serum biomarkører(ELISA):
Nivåer avInterleukin-8 (IL-8), Interleukin-1 (IL-1), ogImmunoglobulin G (IgG)ble kvantifisert.

Proteinuttrykk(Western Blot & Immunohistochemistry):
Uttrykk forfosforylert STAT3 (p-STAT3), HIF-1, heksokinase (HK), ogmultippel inositol polyfosfat fosfatase 1 (MINPP1)i prostatavev.

Umålrettet metabolomikk(UPLC-MS/MS):
Serumprøver fra kontroll-, modell- og behandlingsgrupper ble analysert for å identifiseresentrale metabolske veier og differensielle metabolitterrelatert til glykolyse, betennelse og oksidativt stress.

cistanche for prostate health

cistanche Extract Piller til salgs

Resultatsammendrag

Histologisk forbedring:
Den Cistanche-baserte formuleringen reduserte spesielt kjertelskader og immuninfiltrasjon i prostatavev.

Inflammatoriske cytokiner:
Serum IL-8, IL-1 og IgG-nivåer ble signifikant redusert i behandlingsgrupper kontra modell.

Modulering av signalakse:
Formuleringennedregulert p-STAT3, HIF-1 og HK, mensoppregulerer MINPP1, som indikerer undertrykkelse av inflammatoriske og glykolytiske veier.

Metabolsk omprogrammering:
Metabolomisk profilering identifisert96 differensielle metabolitter, foreslår regulering avglykolyse, arakidonsyre metabolisme, ogaminosyrebiosyntese.

cistanche for prostate health

Konklusjon

Denne Cistanche-baserte urteformelen viser terapeutisk potensial motkronisk prostatittved å målrette motSTAT3/HIF-1 /glykolyse metabolsk akse. Det tilbyr enmulti-målrettet tilnærming med lav toksisitetå modulere immunrespons, redusere betennelse og gjenopprette prostatahomeostase.

Funnene girvitenskapelig støtte for å integrere tradisjonell botanisk medisin med moderne molekylær farmakologi, baner vei forfunksjonell supplementutviklingi menns urologiske helse.