Urinprotein- og peptidmarkører ved kronisk nyresykdom del 3

8. Ikke-spesifikke urinproteinmarkører

Uromodulin, kollagener, A1AT og deres fragmenter er de viktigste uspesifikke urinproteinmarkørene som ble identifisert i alle de nevnte nefropatiene (tabell 2), så vel som i mange andre lidelser assosiert mednyre dysfunksjoneller proteinuri [17–39]. Uromodulin er et nyrespesifikt glykosylfosfatidylinositol (GPI)-forankret glykoprotein som utelukkende produseres av epitelcellene som ligger langs den tykke, stigende delen av Henles løkke og er en normal komponent i urinen. Kollagenpeptider er også normalt tilstede i urin og reflekterer omsetningen av den ekstracellulære matrisen inyrevev. Likevel kan begge vanlige urinkomponenter indikere patologiske endringer. Uromodulin kan også være en potensiell biomarkør som er relevant for tubulær funksjon ogCKD[113]. Nivået av kollagenfragmenter korrelerer sterkt med initieringen av DN [13,17,19,45,72]; kvantitative endringer i disse fragmentene i urinen ble observert 3-5 år før utviklingen av makroalbuminuri [19]. Samlet sett kan den kvalitative sammensetningen av kollagenfragmentene variere i forskjellige nefropatier [45,47,54,72].

I motsetning til uromodulin og kollagenpeptider, er utseendet av A1AT i urin alltid assosiert med en eller annen type patologi og kan reflektere podocyttstress [53]. Spesielt ble det observert en økning i urin A1AT i alle nefropatiene som ble gjennomgått i denne studien (tabell 2).

Generelt forbedret vurderingen av ikke-spesifikke markører i kombinasjon med spesifikke markører signifikant differensieringen av nefropatier. Spesielt differensierte nivåene av seks UMOD- og A1AT-peptider mellom proliferative og ikke-proliferative (inkludert MCD, MN, FSGS og IgAN) former for glomerulærenyresykdommer[58]. Dessuten ble uromodulin-overekspresjon vist å disponere en for CKDs som hypertensiv nefropati og DN [114]. Påvisning av kollagenfragmenter sammen med LG3-fragmentet av endorepellin er avgjørende for diagnostisering av IgAN, da kollagen kan indikere et mer alvorlig sykdomsforløp med nedsatt angiogenese og rask utvikling av nyrefibrose [64]. Estimering av nivåene av A1AT, uromodulin, transferrin, serumalbumin og -1- -glykoprotein er også viktig i IgAN, da slike nivåer gjenspeiler vanlige patologiske prosesser, inkludert økt apoptose, inflammasjon, koagulasjon og komplementaktivering [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Konklusjoner

De siste årene har forskning på bruk av stamceller og et kinesisk urtemiddel for behandling avnyresykdommerhar fått stor oppmerksomhet. Hovedmekanismen til de to terapiene er å fremme reparasjon av skadet nyrevev og beskytte de gjenværende nyrefunksjonene.

Klikk på Hvor kan jeg kjøpe Cistanche for nyresykdom

Be om mer: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Det kinesiske urtemiddelet,cistanche, har blitt brukt i tradisjonell kinesisk medisin for å behandle ulike kroniske nyresykdommer siden antikken. Det er rapportert at cistanche har potensial til å redusere betennelse,redusere nyrefibroseog fremme syntesen av ekstracellulære matrisekomponenter. Det har blitt avslørt at disse effektene skyldes dets bioaktive komponenter, inkludert mange fenoliske stoffer, triterpenoider og kumariner.

På den annen side har stamcelleteknologi forårsaket en revolusjon i medisinsk praksis. Forskning har vist at stamceller kan differensiere seg til ulike typer nyreceller og utføre terapeutiske aktiviteter, inkludert å beskytte det gjenværende funksjonelle nyrevevet, bremse vevsfibrose og reparere skadet nyrevev.

Til syvende og sist kan kombinasjonen av tradisjonell kinesisk medisin med moderne vitenskap være nøkkelen til å behandle ulikenyresykdommer. Denne strategien har gradvis blitt akseptert av det medisinske miljøet, og studier har allerede vist at kombinert terapi med cistanche- og stamcellebehandling kan redusere dødeligheten avnyresykdommer. 

Avslutningsvis viser bruk av cistanche- og stamcellebehandling i behandling av nyresykdommer et stort potensial og krever videre forskning. Den kombinerte behandlingen av de to behandlingene kan gi et forbedret behandlingsalternativ for de som står overfornyresykdommer.

Hovedtrekket ved den proteomiske analysen er at mange av markørene påvist i urin observeres som et resultat av proteinpenetrasjon fra blodet (albumin, retinolbindende protein, etc.) eller som refleksjoner av vanlige patologiske prosesser som ekstracellulær matriseakkumulering (kollagener og A1AT), avsetning av immunoglobulinkomplekser, komplementaktivering, apoptose, lipidoksidasjon og tubulær dysfunksjon (-2-mikroglobulin, uromodulin, etc.) med høy proteinuri. I dette tilfellet er det avgjørende å vurdere kvantitative endringer i disse indikatorene for å nøyaktig gjenspeile behandlingsaktiviteten og skadens alvorlighetsgrad.

Et av de viktigste målene for urinproteomisk analyse hos pasienter med CKD er å bestemme sykdomsspesifikke biomarkører eller kombinasjoner av disse. Proteiner ekstrahert for første gang fortjener mest oppmerksomhet, da de kan reflektere de viktigste patogenetiske stadiene i sykdomsutvikling. For eksempel kan CD44, en markør for aktiverte parietale epitelceller, gjenspeile prosessene med glomerulosklerose i MN [50] eller IgAN [38], men kan samtidig også være en viktig funksjon for å skille FSGS fra MCD [52] . DPEP1, først og fremst identifisert i FSGS, antas å reflektere TRPC6-aktivering i podocytter [52]; ubiquitin-60S ribosomalt protein L40 (UBA52), som er en markør for cellulært stress; eller komponenter av podocyttcytoskjelettet som er skadet av antistoffer [49,115]. Apolipoproteiner, som kan spille en potensiell rolle i FSGS-patogenese som "permeabilitetsfaktorer" [116], samt proteiner hvis roller ennå ikke er fullstendig forstått, slik som lysosommembranprotein-2 og afamin i MN [56,57 ] og det laminin G-lignende 3 (LG3) fragmentet av endorepellin i IgAN [64], kan reflektere patologiske prosesser og kan bli mål for nye tilnærminger til immunsuppressiv eller nefroprotektiv terapi. I tillegg kan positive dynamiske endringer i den proteomiske profilen etter den utpekte behandlingen bidra til å bekrefte om de foreskrevne medisinene ble valgt riktig og bidrar til å oppnå de ønskede resultatene. Til tross for valideringen av CKD 273-klassifikatoren i flere studier, er det imidlertid behov for å videreutvikle nye paneler med økt spesifisitet for spesifikke nefropatier. Dette ser ut til å være det viktigste målet for videre proteomikkforskning.

Forfatterbidrag

Konseptualisering, NC og ASK; skriving – originalutkast, NC, AV, VM, ASK; skriving – gjennomgang og redigering, NVZ, MII; veiledning, SM, ENN Alle forfattere har lest og samtykket til den publiserte versjonen av manuskriptet.

Finansiering

Denne forskningen ble finansiert av Russian Science Foundation, stipend #21-74-20173.

Uttalelse fra institusjonsrevisjonsutvalget

Ikke aktuelt.

Informert samtykkeerklæring

Ikke aktuelt.

Datatilgjengelighetserklæring

Ikke aktuelt.

Anerkjennelser

Vi takker anonyme anmeldere hvis verdifulle kommentarer har forbedret manuskriptet betydelig.

Interessekonflikter

Forfatterne erklærer ingen interessekonflikter.

Referanser

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Kardiovaskulær komorbiditet ved kronisk nyresykdom: Nåværende kunnskap og fremtidige forskningsbehov. Verden J. Nephrol. 2014, 3, 156–168.

5. Hsu, C.; Ordoñez, J.; Chertow, G.; Fan, D.; McCulloch, C.; Go, A. Risikoen for akutt nyresvikt hos pasienter med kronisk nyresykdom. Nyre Int. 2008, 74, 101–107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; House, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, AX Kronisk nyresykdom og dødelighetsrisiko: En systematisk gjennomgang. J. Am. Soc. Nephrol. 2006, 17, 2034–2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS Risk Factors for End-Stage Renal Disease: 25-års oppfølging. Arch. Turnuskandidat. Med. 2009, 169, 342–350. 8. Hill, NR; Fatoba, ST; Ok, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Global prevalens av kronisk nyresykdom — en systematisk gjennomgang og metaanalyse. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Kroniske nyresykdommer som et folkehelseproblem: Epidemiologi, sosiale og økonomiske implikasjoner. Nyre Int. 2005, 68, S7–S10.

10. Bommer, J. Prevalens og sosioøkonomiske aspekter ved kronisk nyresykdom. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Barber, RM; Bhutta, ZA; Brown, A.; Carter, A.; Casey, DC; Charlson, FJ; Chen, AZ; et al. Global, regional og nasjonal forekomst, prevalens og år levd med funksjonshemming for 310 sykdommer og skader, 1990–2015: En systematisk analyse for Global Burden of Disease Study 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, CO; Cattran, DC; Kluth, DC Nytte av nyrebiopsi i klinisk behandling av nyresykdommen. Nyre Int. 2014, 85, 1039–1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Urinproteomikk og molekylære determinanter for kronisk nyresykdom: Mulig kobling til proteaser. Ekspert Rev. Proteom. 2014, 11, 535–548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Proteomic biomarkers in kidney disease: Issues in development and implementering. Nat. Rev. Nephrol. 2015, 11, 221–232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; Schanstra, JP Urin i klinisk proteomikk. Mol. Celle. Proteom. 2008, 7, 850–1862. 16. Thomas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Biomarkørfunn i massespektrometri-basert urinproteomikk. Proteom. Clin. Appl. 2016, 10, 358–370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, U.; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; et al. CKD273, en ny proteomikkklassifisering som vurderer CKD og dens prognose. PLoS ONE 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Beige, J.; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; et al. Diagnose og prediksjon av CKD-progresjon ved vurdering av urinpeptider. JASN 2015, 26, 1999–2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Urinary Proteomics for Early Diagnosis in Diabetic Nephropathy. Diabetes 2012, 61, 3304–3313.

20. Celis, JE; Gromova, I.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Effekten av proteomikk på blærekreftforskning. Farmakogenomikk 2004, 5, 381–394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smith, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; et al. Multipleks kvantifisering av 63 proteiner i human urin ved multippelreaksjonsovervåkingsbasert massespektrometri for oppdagelse av potensielle biomarkører for blærekreft. J. Proteom. 2012, 75, 3529–3545.

22. Shi, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; et al. En svært sensitiv målrettet massespektrometrisk for kvantifisering av AGR2-protein i menneskelig urin og serum. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875–882.

23. Ja, B.; Skøyter, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; et al. Proteomisk-basert oppdagelse og karakterisering av glykosylert eosinofil-avledet nevrotoksin og COOH-terminale osteopontinfragmenter for eggstokkreft i urin. Clin. Kreft Res. 2006, 12, 432–441.

24. Mischak, H.; Kaiser, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Herrmann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Proteomisk analyse for vurdering av diabetisk nyreskade hos mennesker. Clin. Sci. 2004, 107, 485–495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomisk profilering av urin identifiserer spesifikke fragmenter av SERPINA1 og albumin som biomarkører for svangerskapsforgiftning. Er. J. Obstet. Gynecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; North, RA; Chappell, LC; Mischak, H.; et al. Urinproteomikk for prediksjon av svangerskapsforgiftning. Hypertensjon 2011, 57, 561–569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrova, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W.; et al. Differensialdiagnose av svangerskapsforgiftning basert på urinpeptidomegenskaper avdekket ved høyoppløselig massespektrometri. Diagnostikk 2020, 10, 1039.

28. Ward, DG; Nyangoma, S.; Joy, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; et al. Proteomisk profilering av urin for påvisning av tykktarmskreft. Proteom. Sci. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Ulike teknikker for urinproteinanalyse av normale og lungekreftpasienter. Proteomics 2005, 5, 1140–1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, MP; et al. Urin proteomisk analyse skiller kolangiokarsinom fra primær skleroserende kolangitt og andre benigne gallesykdommer. Gut 2012, 62, 122–130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Bra, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Peter, KH; et al. Urinproteomiske biomarkører ved koronararteriesykdom. Mol. Celle. Proteom. 2008, 7, 290–298.

32. Kaiser, T.; Kamal, H.; Rang, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseinger, ME Proteomics brukt på klinisk oppfølging av pasienter etter allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon. Blood 2004, 104, 340–349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Plasma og urin biomarkører i akutt viral hepatitt E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Human urin proteomics: Analytiske teknikker og kliniske anvendelser i nyresykdommer. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Fang, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Urinproteomikk av Henoch-Schönlein purpura nephritis hos barn som bruker væskekromatografi-tandem massespektrometri. Clin. Proteom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA Diagnostisk urinproteomprofil for immunglobulin A nefropati. Iran. J. Kid. Dis. 2015, 9, 239–248.

37. Cunningham, R.; Ma, D.; Li, L. Massespektrometri-basert proteomikk og peptidomikk for systembiologi og biomarkøroppdagelse. Front. Biol. 2012, 7, 313–335.

38. Di Meo, A.; Pasic, MD; Yousef, GM Proteomics og peptidomics: Bevegelse mot presisjonsmedisin i urologiske maligniteter. Oncotarget 2016, 7, 52460–52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomiske utfordringer: Prøveforberedelsesteknikker for mikrogrammengdeproteinanalyse fra biologiske prøver. Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Enkel urinprøveforberedelse for proteomisk analyse. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824–2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Model, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; et al. Plasma proteomisk signatur av alder hos friske mennesker. Aldringscelle 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; Sun, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; et al. Omfattende analyse av individuell variasjon i urinproteomet avdekket betydelige kjønnsforskjeller. Mol. Celle. Proteom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; et al. Identifikasjon av aldringsassosierte naturlig forekommende peptider i human urin. Oncotarget 2015, 6, 34106–34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Brönstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, fastlege; Delles, C.; Dominiczak, A.; et al. Implementering av proteomiske biomarkører: Få det til å fungere. Eur. J. Clin. Undersøk. 2012, 42, 1027–1036.

45. Bra, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; et al. Naturlig forekommende humane urinpeptider for bruk i diagnostisering av kronisk nyresykdom. Mol. Celle. Proteom. 2010, 9, 2424–2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; et al. Prediksjon av kronisk nyresykdom stadium 3 av CKD273, en urinproteomisk biomarkør. Nyre Int. Rep. 2017, 2, 1066–1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Beige, J.; Rupprecht, H. En ny urinproteomikkklassifisering for ikke-invasiv evaluering av interstitiell fibrose og tubularatrofi ved kronisk nyresykdom. Proteomes 2021, 9, 32.

48. Pérez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Komparativ differensiell proteomisk analyse av minimal endringssykdom og fokal segmentell glomerulosklerose. BMC Nephrol. 2017, 18, 1–9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Proteomisk profilbasert screening av potensielle proteinbiomarkører i urinen til pasienter med nefrotisk syndrom. Mol. Med. Rep. 2017, 16, 6276–6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Song, M.-Y.; Moon, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Potensielle urinproteomiske biomarkører for primært nefrotisk syndrom. Clin. Proteom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Urinprognostiske biomarkører hos pasienter med fokal segmentell glomerulosklerose. Nephro-Urol. man. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA De nye diagnostiske biomarkørene for fokal segmentell glomerulosklerose. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoska, A.; et al. -1-Antitrypsin oppdaget ved MALDI-bildebehandling i studiet av glomerulonefritt: Dets relevans i kronisk nyresykdomsprogresjon. Proteomics 2016, 16, 1759–1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Beige, J.; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; et al. Ikke-invasiv diagnose av kroniske nyresykdommer ved bruk av urinproteomanalyse. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2017, 32, 2079–2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urin- og plasmaproteomikk for å oppdage biomarkører for diagnostisering mellom diabetisk nefropati og nefrotisk syndrom med minimal endring eller membranøs nefropati. Biochem. Biofys. Rep. 2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; selger, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijikman, HB; Wilemens, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; et al. Økt ekspresjon av lysosommembranprotein 2 i glomeruli hos pasienter med idiopatisk membranøs nefropati. Proteomics 2015, 15, 3722–3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Urinproteomikk av primær membranøs nefropati ved bruk av nanoskala væskekromatografi-tandem massespektrometrianalyse. Clin. Proteom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; Pastor, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; et al. Uromodulin og 1-antitrypsin urinpeptidanalyse for å differensiere glomerulære nyresykdommer. Nyre blodtrykk. Res. 2012, 35, 314–325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Sammenlignende proteomisk analyse av urin og laser mikrodisserte glomeruli i IgA nefropati. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 2017, 44, 576–585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; Sun, H.; Reziw; Guo, Y.; Sun, W.; Yue, H. Analyse av den differensielle urinproteinprofilen hos IgA-nefropatipasienter av Uygur-etnisitet. BMC Nephrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtova, I.; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.; Zima, T.; Tesar, V. Proteomisk tilnærming for identifisering av IgA nefropati-relaterte biomarkører i urin. Physiol. Res. 2017, 66, 621–632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Liphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.; et al. Urinproteomikk for prediksjon av sykdomsprogresjon hos pasienter med IgA nefropati. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakun, M.; Ja 'sink, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Komplementkomponenter, proteolyserelatert og cellekommunikasjon? relaterte proteiner oppdaget i urinproteomikk er assosiert med IgA nefropati. Pol. Arch. Turnuskandidat. Med. 2014, 124, 380–386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. LG3-fragment av endorepellin er en mulig biomarkør for alvorlighetsgrad ved IgA-nefropati. Proteomics 2013, 13, 142–152.

65. Moon, PG; Lee, JE; Du, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; et al. Proteomisk analyse av urineksosomer fra pasienter med tidlig IgA nefropati og tynn basalmembrannefropati. Proteomics 2011, 11, 2459–2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Urinproteomiske profiler skiller mellom aktiv og inaktiv lupus nefritt. Rheumatology 2006, 45, 1497–1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nadasdy, T.; Nadasdy, G.; Harris, N.; Green-Church, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, DJ; Yu, C.-Y.; et al. Biomarkører for lupus nefritis bestemt av seriell urinproteomikk. Nyre Int. 2008, 74, 799–807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Chaturvedi, V.; Sinha, S. Urinary haptoglobin, alfa-1 anti-chymotrypsin og retinol-bindende protein identifisert av proteomikk som potensielle biomarkører for lupus nefritis. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254–262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; et al. Oppdagelse av SERPINA3 som en kandidat urin biomarkør for lupus nefritis aktivitet. Revmatologi 2018, 58, 321–330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascands, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; et al. Urinpeptider som potensielle ikke-invasive biomarkører for lupus nefritis: resultater fra Peptidu-LUP-studien. J. Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Proteomisk identifikasjon av urinbiomarkører for diabetisk nefropati. Diabetes Care 2007, 30, 629–637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J.; Julian, BA; Bra, DM; Coon, JJ; Tarnow, L.; Rossing, P.; et al. Urinproteomikk ved diabetes og CKD. J. Am. Soc. Nephrol. 2008, 19, 1283–1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; Han, Q. iTRAQ-basert sammenlignende proteomikkanalyse avslører spesifikke urinbiomarkører for ulike nyresykdommer. Biomark. Med. 2020, 14, 839–854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Karakterisering av urinproteiner med lav molekylvekt med varierende tidsintervaller hos pasienter med type 2 diabetes mellitus og diabetisk nefropati. Diabetol. Metab. Syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, C.-T.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Urinproteomikk for tidlig diagnose av diabetisk nefropati hos taiwanske pasienter. J. Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Urinproteomanalyse ved C18 platematrise-assistert laserdesorpsjon/ionisering time-of-flight massespektrometri tillater ikke-invasiv differensialdiagnose og prediksjon av diabetisk nefropa thy. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. Han, T.; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptides in Plasma, Urine, and Dialysat: Toward Unraveling Renal Peptide Handling. Proteom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. Han, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Sammenslutninger av urinpolymere immunoglobulinreseptorpeptider i sammenheng med kardiorenalt syndrom. Sci. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Cerna, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Miskhac, H.; et al. Multisentrisk validering av proteomiske biomarkører i urin spesifikke for diabetisk nefropati. PLoS ONE 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Mary, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; et al. Urinproteomikk for prediksjon av dødelighet hos pasienter med type 2 diabetes og mikroalbuminuri. Cardiovasc. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Urinpeptidomikk og bioinformatikk for påvisning av diabetisk nyresykdom. Sci. Rep. 2020, 10, 1–11.

82. Praga, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Domínguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA Fravær av hypoalbuminemi til tross for massiv proteinuri i fokal segmentell glomerulosklerose sekundært til hyperfiltrering. Er. J. Kidney Dis. 1999, 33, 52–58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Fokal segmentell glomerulær sklerose hos voksne: Presentasjon, kurs og respons på behandling. Er. J. Kidney Dis. 1995, 25, 534–542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Patologisk klassifisering av fokal segmentell glomerulosklerose: Et arbeidsforslag. Er. J. Kidney Dis. 2004, 43, 368–382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Fokal segmentell glomerulosklerose. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2017, 12, 502–517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Swan, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Chonko, AM; et al. Sirkulasjonsfaktor assosiert med økt glomerulær permeabilitet for albumin ved tilbakevendende fokal segmentell glomerulosklerose. N. Engl. J. Med. 1996, 334, 878–883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Goes, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Jepp, H.-K.; Saalem, M.; et al. Sirkulerende urokinasereseptor som årsak til fokal segmentell glomerulosklerose. Nat. Med. 2011, 17, 952–960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR En suPAR sirkulerende faktor forårsaker nyresykdom. Nat. Med. 2011, 17, 926–927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kinase 2/signaltransduser og aktivator av transkripsjon 3-hemmere svekker effekten av kortikotrofinlignende cytokinfaktor 1 og humant fokalt segmentelt glomeruloskleroseserum på glomerulær filtrasjonsbarriere. Overs. Res. 2015, 166, 384–398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; et al. Et sirkulerende antistoffpanel for pretransplantasjonsprediksjon av FSGS-residiv etter nyretransplantasjon. Sci. Overs. Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; et al. Abatacept i B7-1–positiv proteinurisk nyresykdom. N. Engl. J. Med. 2013, 369, 2416–2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Primær fokal segmentell glomerulosklerose: klinisk forløp og respons på terapi. Er. J. Kidney Dis. 1994, 23, 773–783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; Held, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Langtidsprognose for fokal skleroserende glomerulonefritt. En analyse av 250 tilfeller med særlig hensyn til tubulointerstitielle endringer. Clin. Nephrol. 1990, 33, 115–122.

94. Merchant, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; et al. Proteomisk analyse identifiserer distinkt glomerulær ekstracellulær matrise i kollapsende fokal segmentell glomerulosklerose. J. Am. Soc. Nephrol. 2020, 31, 1883–1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: Fra en "enkel" Ca2 pluss buffer til et multifunksjonelt protein involvert i mange biologiske prosesser. Front. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radón, V.; Å, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; et al. Endringer i Ubiquitin Proteasom System ved vedvarende, men ikke reversible proteinuriske sykdommer. J. Am. Soc. Nephrol. 2014, 25, 2511–2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Münster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. En ny rolle for nevronal ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) i podocyttprosessdannelse og podocyttskade i humane glomerulopatier. J. Pathol. 2009, 217, 452–464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Carrier, L.; Helmchen, U.; et al. Ubiquitin C-terminal hydro-lase-l1 aktivitet induserer polyubiquitin akkumulering i podocytter og øker proteinuri i rottemembranøs nefropati. Er. J. Pathol. 2011, 178, 2044–2057.

99. Moroni, G.; Ponticelli, C. Sekundær Membranøs Nefropati. En narrativ anmeldelse. Front. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantu', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Identifisering og karakterisering av nye proteiner i podocyttdysfunksjon av membrannefropati ved proteomisk analyse av nyrebiopsi. Curr. Farmakogen. Person. Med. 2013, 11, 42–52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin – Et pleiotropt glykoprotein involvert i ulike sykdomstilstander. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105–110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS Forekomsten av primær glomerulonefritt over hele verden: En systematisk gjennomgang av litteraturen. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2011, 26, 414–430.

103. Zaza, G.; Bernich, P.; Lupo, A.; Triveneto' register over nyrebiopsier (TVRRB). Forekomst av primær glomerulonefritt i et stort nord-øst-italiensk område: En 13-årig nyrebiopsistudie. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2013, 28, 367–372.

104. Maixnerova, D.; Bauerova, L.; Skibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. Den retrospektive analysen av 343 tsjekkiske pasienter med IgA nefropati – ett sentererfaring. Nephrol. Slå. Transplantasjon. 2012, 27, 1492–1498.

105. Suzuki, H.; Kiryluk, K.; Novak, J.; Moldoveanu, Z.; Herr, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Mestecky, J.; Gharavi, AG; et al. Patofysiologien til IgA nefropati. J. Am. Soc. Nephrol. 2011, 22, 1795–1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glykosylering av IgA er nødvendig for optimal aktivering av den alternative komplementveien av immunkomplekser. Immunology 1994, 81, 137-141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; et al. Engasjement av transferrinreseptor av polymer IgA1: Bevis for en positiv tilbakemeldingssløyfe som involverer økt reseptorekspresjon og mesangial celleproliferasjon i IgA-nefropati. JASN 2005, 16, 2667–2676.

108. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Anvendelse av sparsom lineær diskriminantanalyse og elastisk nett for diagnose av IgA nefropati: statistiske og biologiske synspunkter. Iran. Biomed. J. 2018, 22, 374–384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Comprehensive Clinical Nephrology; Elsevier Health Sciences: Amsterdam, Nederland, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; et al. Urinproteomanalyse identifiserer Neprilysin og VCAM som proteiner involvert i diabetisk nefropati. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Sang, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Differensiell urinproteomanalyse for å forutsi prognose hos pasienter med type 2-diabetes med og uten nyredysfunksjon. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupus Nephritis; Stat Pearls Publishing: Treasure Island, FL, USA, 2021.

113. 109Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulin, nyrefunksjon, kardiovaskulær sykdom og dødelighet. Nyre Int. 2015, 88, 944–946.

114. Trudu, M.; Janas, S.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; et al. Vanlige ikke-kodende UMOD-genvarianter induserer saltfølsom hypertensjon og nyreskade ved å øke uromodulinekspresjonen. Nat. Med. 2013, 19, 1655–1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dossier, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; et al. Autoantistoffer mot podocytter UCHL1 er assosiert med tilbakefall av idiopatisk nefrotisk syndrom og induserer proteinuri hos mus. J. Autoimmun. 2018, 89, 149–161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, MP; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; et al. Apolipoprotein E i idiopatisk nefrotisk syndrom og fokal segmentell glomerulosklerose. Nyre Int. 2003, 63, 686–695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. Verdien av urin RBP4 i diagnostisering av FSGS og andre nyresykdommer. Trender Biomed. Res. 2020, 3.

Be om mer: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501