Del 1: Hvorfor urteekstrakter kan være en potensiell antioksidant, anti-aldring, anti-inflammatorisk og blekende kosmetisk ingrediens
Mar 22, 2022
Ta kontakt med:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Wantida Chaiyana, Wannaree Charoensup, SuwanneeSriyab, Chanun Punyoyai og Waranya Neimkhum
Abstrakt:Målet med denne forskningen var å undersøke og sammenligneantioksidant, anti-tyrosinase,anti-aldring, og antiinflammatoriske aktiviteter på 16urteekstrakterfor lokal bruk i kosmetiske/kosmesøytiske produkter.Urteplantematerialer ble ekstrahert ved infusjon i kokt vann i 15 min. Det totale fenolinnholdet og det totale flavonoidinnholdet i hvert ekstrakt ble undersøkt ved henholdsvis Folin-Ciocalteu- og aluminiumkloridmetodene. Antioksidantaktiviteter ble undersøkt ved bruk av 2,2'-difenyl-1-picrylhydrazyl og en jernreduserende antioksidanteffektanalyse. Anti-tyrosinase oganti-aldringaktiviteter ble undersøkt ved bruk av en in vitro enzymatisk-spektrofotometrisk metode. Antiinflammatoriske aktiviteter ble undersøkt ved bruk av en enzymkoblet immunosorbentanalyse. Funnene viser at Stevia rebaudiana-ekstraktet har de mest signifikante nivåene av både fenoler og flavonoider (p < 0.05).="" ekstraktene="" s.="" rebaudiana,="" rosa="" damascene="" og="" phyllanthus="" emblica="" hadde="" de="" mest="">antioksidantaktiviteter (p < 0.05) og en lovendeblekingeffekt med moderate anti-tyrosinase-aktiviteter. Videre hadde Echinacea purpurea-ekstraktet den mest signifikante anti-kollagenase (78,5 ± 0.0 prosent), anti-elastase (69.0 ± 1,4 prosent) og anti-hyaluronidase aktivitet (64,2 ± 0,3 prosent ). Morus alba-ekstraktet hadde den mest signifikante antiinflammatoriske aktiviteten siden det kunne hemme sekresjonen av interleukin-6 og tumornekrosefaktor- (p < 0.05).="" derfor="">urteekstrakterhar lovende hudfordeler og har potensial for bruk som aktive ingredienser i kosmetiske/kosmetikkprodukter.
Nøkkelord: antioksidant • anti-tyrosinase • kollagenase• elastase • hyaluronidase • interleukin-6 • tumornekrosefaktor-alfa
Cistanche-anlegger en typisk urt som er antioksidant, anti-aldring og blekende kosmetisk ingrediens.
Introduksjon
Huden er kroppens ytterste lag, og beskytter de indre organene mot å miste vann, mineraler og oppløste proteiner.[1] I tillegg forsvarer sunn hud mot det ytre miljø og fremmede mikroorganismer.[2] Bortsett fra dens beskyttende barrierefunksjoner, fungerer huden også som et sanseorgan, regulerer kroppstemperaturen og reflekterer perfeksjon og eleganse.[3] Imidlertid endrer utseendet til huden seg gradvis over tid.[4] I løpet av menneskets levetid blir en reduksjon i elastisitet og en økning i slapphet klinisk merkbare egenskaper som vises som et resultat av aldring.[5] I tillegg påvirker eksponering for ultrafiolett stråling huden negativt ved å indusere en pigmenteringsprosess og ytre hudaldring.[6] Siden de fleste ønsker å være evig unge og se ungdommelige ut, har hudpleieprodukter nylig blitt en viktig del av hverdagen for å forbedre et individs utseende.
Nå for tiden har interessen for hudpleie blitt mer intensiv, og trenden med å bruke naturlige materialer i kosmetiske produkter er spesielt økende på grunn av deres effektivitet og sikkerhet.[7] Generelt har forskjellige urteplanter blitt mye konsumert som mat, medisiner og komplementære eller alternative medisiner i henhold til deres gunstige biologiske aktiviteter. I tillegg naturlige ekstrakter fraurteplanterhar blitt brukt i en rekke industrielle markeder, inkludert mat-, farmasøytisk og kjemisk industri.[8] Mangfoldet av kjemiske bestanddeler i urteplanter har ført til en rekke biologiske aktiviteter. Et stort antall urteplanter har blitt evaluert for deres kjemiske bestanddeler og biologiske aktiviteter. Men de biologiske effektene av noenurteplanteekstrakterer fortsatt ukjente, spesielt de som er relatert til aktuelle applikasjoner.
Oksidativt stress er en viktig årsak til fotoaldring av huden. Den eksterne tilførselen av endogene antioksidanter er derfor effektiv profylakse mot oksidativt stress siden de kan balansere oksidanten/antioksidantlikevekt.[9] Aktuelle antioksidanter er rapportert å beskytte huden mot skader fra frie radikaler, og daglig bruk kan faktisk reversere den tidligere fotoskaden.[10] Bortsett fra oksidativt stress, kan aldring av huden karakteriseres av en gradvis reduksjon i funksjonen til hudvev.[11] Hudens strukturelle integritet og hudfunksjon er hovedsakelig avhengig av dens ekstracellulære matrise (ECM), som hovedsakelig består av type I kollagenfibriller som hovedsakelig brytes ned av kollagenaseenzymet, spesielt matrisemetalloproteinaser-1 (MMP-1 ).[12] Dessuten er tapet av hudens elastisitet forårsaket av ikke bare reduksjonen i elastinproduksjonen, men også den akselererte forringelsen av elastinfibrene av elastaseenzymet. [13] Derfor vil en hemmer av kollagenase- og elastaseaktivitet forsinke kollagenatrofi, ødeleggelse av elastinnettverk og aldring av huden. Reduksjonen av hyaluronsyre i huden forårsaket av hyaluronidase resulterte i tørr og rynkete hud, så hyaluronidasehemmeren ble brukt tilanti-aldring.[14] Videre er nedreguleringen av tyrosinase, som er et nøkkelenzym som katalyserer et hastighetsbegrensende trinn i melaninsyntesen, den mest fremtredende tilnærmingen for melanogenesehemmere som fører til hudblekingeffekt.[15] Interleukiner, som er pro-inflammatoriske stoffer, kan frigjøres fra det døde stratum corneum som respons på ytre stimuli, noe som forårsaker en sekvens av cytotoksiske modifikasjoner i den levedyktige epidermis og en inflammatorisk respons i dermis. [16] Et anti-inflammatorisk middel er en forbindelse som kan beskytte styrken til huden.
Derfor er denne studien forberedturteekstrakterfra ulike urteplantematerialer som er spiselige, og delene som brukes er mye konsumert og ofte tilgjengelig på lokale markeder i Thailand. Denne studien hadde også som mål å undersøke det totale fenolinnholdet, det totale flavonoidinnholdet og biologiske aktiviteter relatert til hudapplikasjoner, inkludertantioksidant, anti-tyrosinase,anti-aldringog antiinflammatoriske aktiviteter. Selv om urteekstraktene som ble brukt var laget av spiselige planter, var målet med denne forskningen å undersøke potensialet til disse ekstraktene for kosmetiske/kosmesøytiske formål når de påføres lokalt på huden. Den topiske påføringen gir ikke bare en lokal effekt, men forhindrer også at den aktive forbindelsen blir skadet i mage-tarmkanalen og fra first-pass metabolisme.
Resultater og diskusjon
Plantemikroskopi
Alt plantemateriale (tabell 1) er identifisert og deres mikroskopiske strukturer er vist i støtteinformasjonen (figur S1-S16). Parenkym, stomata, trikom, vaskulær tråd og forskjellige typer kar ble funnet i nesten alle plantematerialer. På den annen side ble noen strukturer oppdaget kun i visse områder som vist i figur 1. Klorenkym og palisademesofyll er kun presentert i bladene. Phloem parenchyma ble bare presentert i barken. Pollen, papiller, kronblader, kronblader, støvknapper, eggstokkvegg og papillose-stigma er presentert i alle blomster og blomsterstander. Epicarp, mesocarp og fibrøse sclereider fra frøskal ble presentert i frukten. Dessuten ble det oppdaget noen karakteristiske strukturer som vist i figur 2. Den harpiksholdige kanalen ble oppdaget i saflor (CA). Pappus ble bare funnet i blomsten til blomsterhandlerens tusenfryd (CM) og lilla koneblomst (EP), som var i familien til Asteraceae. Oljeceller ble observert i kanelbark (CV). Kalsiumoksalat prismeskjede ble oppdaget i sommerfuglerteblomst (CT). Stivelseskorn ble oppdaget i kanelbark (CV) og søte tevineblader (GP). Tanningranulat ble oppdaget i frukten av indisk stikkelsbær (PE).
Tabell 1. Planter og deler brukt
Urteekstrakter
Urteekstrakter fra forskjellige plantematerialer viste forskjellige ytre utseende, som vist i figur 3. For å sammenligne potensialet til urteplanteekstrakter for bruk som kosmetiske ingredienser, ble den samme vekten av 1 g av hvert plantemateriale ekstrahert under de samme infusjonsforholdene. Alle urteplanteekstrakter ble testet rett etter infusjonen, uten lyofilisering eller fjerning av løsemidler. De fleste urteekstrakter var gule, alt fra en lys gul til dyp rav. Tvert imot var CT-ekstraktet mørkeblått, mens HS-ekstraktet var mørkerødt. Bortsett fra de forskjellige fargene, lukter og smaker avurteekstraktervar også varierte. Hvert urteekstrakt hadde sin egen karakteristiske lukt. De fleste urteekstrakter hadde ingen smak, men SR-ekstraktet var det eneste som var søtt. Videre hadde ekstraktene fra AE, GE, GP, MA og MS en bitter smak, mens HS- og PE-ekstraktene var sure.
cistanche fordeler: cistanche ekstrakt, klikk på bildet og få flere detaljer
Totalt innhold av fenoler og flavonoider
Det totale innholdet av fenoler og flavonoider i hverurteekstrakter vist i figur 4. SR-ekstraktet inneholdt det enestående høyeste innholdet av fenoler og flavonoider med en gallussyreekvivalent på 9,4 ± 0,2 mg per ml ekstrakt og en quercetinekvivalent på 8,1 ± 0.1 mg per ml ekstrakt (p < 0.05).="" det="" ble="" funnet="" at="" de="" fleste="" fenoliske="" forbindelser="" av="" sr-ekstraktet="" var="" flavonoider.="" resultatene="" var="" sterkt="" i="" samsvar="" med="" den="" forrige="" studien="" som="" rapporterte="" at="" hovedkomponentene="" i="" det="" vandige="" ekstraktet="" av="" s.="" rebaudiana="" var="" quercetin="" og="" quercetin-derivater.[17]="" videre="" inneholdt="" rd-ekstraktet="" enestående="" fenolinnhold="" (7,4="" ±="" 0.7="" mg="" gallussyre="" per="" ml="" ekstrakt),="" men="" lavt="" flavonoidinnhold="" (1,1="" ±="" 0,1="" mg="" quercetin="" per="" ml="" ekstrakt).="" i="" følge="" tidligere="" forskning="" er="" gallussyre="" (fenolsyre)="" den="" mest="" utbredte="" fenolforbindelsen="" som="" finnes="" i="" metanolekstraktet="" av="" r.="" damascena-blomsten.="" [18]="" noen="" studier="" rapporterte="" imidlertid="" quercetin="" (flavonoid)="" som="" en="" hovedkomponent="" i="" r.="" damascena-blomstens="" etanolekstrakt.="" [19,20]="" siden="" naturlige="" fenoliske="" forbindelser="" og="" flavonoider="" blir="" stadig="" mer="" populært="" for="" deres="" potensielle="" bruk="" som="" funksjonelle="" ingredienser="" i="" kosmetikkindustrien,="" [21]="" urteekstrakter="" med="" høyt="" innhold="" av="" disse="" forbindelsene="" kan="" brukes="" som="" de="" aktive="" komponentene="" i="" kosmetiske="">
Antioksidant aktivitet
Deantioksidantaktivitetene tilurteekstrakter are shown in Figure 5. It was found that PD, RD, and SR possessed significantly outstanding DPPH• scavenging activity and ferric reducing/antioxidant power (p < 0.05). Interestingly, the antioxidant activities of these herbal extracts were comparable to that of ascorbic acid, which has been known worldwide as a potent antioxidant via a radical scavenger and reducing agent, which is widely used in cosmetic preparations (p >{{0}}.05).[22,23] De fenoliske forbindelsene sammen med flavonoider var viktige kjemiske bestanddeler som var ansvarlige for antioksidantaktivitetene til SR, mens antioksidantaktivitetene til RD hovedsakelig kom fra polyfenoler. Tvert imot, PE, som inneholdt den minst signifikante mengden av både fenol- og flavonoidinnhold (p < 0,05),="" hadde="">antioksidantaktiviteter. Den sannsynlige forklaringen var på grunn av det høye askorbinsyreinnholdet i P. emblica.[24-26]
Interessant nok viste resultatene at radikale renseaktiviteter var sterkt relatert til deres reduserende evne i de fleste urteekstrakter. Korrelasjonen mellom DPPH-radikalfangende aktivitet og EC1-verdi var på et moderat nivå med en R2 på 0.7005 (Figur 6). Noen urteekstrakter var imidlertid fremtredende for å redusere kraft sammenlignet med de radikale renseevnene, f.eks. CA, MS og PA. Den sannsynlige forklaringen på dette kan skyldes en inert eller langsom reaksjon av noen antioksidanter i CA, MS og PA til DPPH. [27] I tillegg viste noen kjemikalier en falsk lav antioksidantkapasitet i en DPPH-analyse. Eugenol har blitt rapportert å ha en reversibel reaksjon med DPPH og har ført til slike falsk-negative resultater. [28] Siden eugenol har blitt rapportert som en hovedkomponent i C. tinctorius, M, alba og P. amaryllifolius, [29-31] er de ikke-fremtredende radikalfjernende aktivitetene til disseurteekstrakterble observert. I motsetning til dette var noen urteekstrakter fremtredende i radikalrensende evner sammenlignet med reduserende kraft, f.eks. AE, CM, CV, GE og HS. De sannsynlige forklaringene på dette var det faktum at FARP-analysen ikke kunne oppdage noen arter som virket ved radikal quenching (H-overføring).
Siden oksidativt stress i hele huden spiller en betydelig rolle i aldringsprosessen og til slutt fører til hudrynker,[32] naturlige ekstrakter medantioksidantaktivitet er foreslått for bruk som aktive ingredienser ianti-aldringkosmetiske/kosmesøytiske produkter. Siden det er forskjellige mekanismer som fører til oksidativt stress, ble antioksidantaktiviteter via radikalfjernende evner og jernreduserende/antioksidantkraft undersøkt i denne studien. Den mest publiserte prosessen for naturlig produktantioksidantaktivitet er radikalfjernende evner.[33]I radikalfjerningsmekanismen ble ROS/RNS, f.eks. O2•−, •OH, NO• eller OONO−, ofret redusert og førte til en reduksjon av mer reaktiv ROS/RNS-dannelse, bryter ned den oksidative kjedereaksjonen og til slutt forhindrer biomolekylær skade. [34] Selv om den radikalfjernende evnen til flere forbindelser ofte undersøkes for å avsløre deres antioksidantaktivitet, har frie radikaler (DPPH•) brukt i analysen liten relevans for de som er tilstede i biologiske systemer og er ikke ansvarlige for de jernbindende egenskapene. [33 ] Derfor ble FRAP-analysen også brukt til å avsløre jernreduserende/antioksidantkraften tilurteekstrakter. I menneskekroppen resirkulerer cellulære reduktanter (NADH) Fe(III) for reaksjon med H2O2, noe som resulterer i dannelsen av •OH, som direkte skader DNA. [33] Derfor foreslås forbindelsen som kan redusere et Fe(III)(TPTZ)2Cl3-kompleks til et farget Fe(II)(TPTZ)2 som en antioksidant. [35] PD, RD og SR, som hadde betydelig potent DPPH•-rensende aktivitet og jernreduserende/antioksidantkraft, er foreslått for videre bruk somantioksidanteri kosmetiske/kosmesøytiske produkter (p < 0.05).
Figur 1. DPPH radikalfjernende aktivitet (a) og EC
Anti-tyrosinase aktivitet
Antityrosinaseaktivitetene til urteekstraktene er vist i figur 7. Det ble funnet at PE var den mest potente tyrosinasehemmeren blant flereurteekstrakter(p < 0.05).="" den="" tyrosinaseinhiberende="" aktiviteten="" var="" mer="" fremtredende="" når="" substratet="" var="" l-dopa="" (prosent="" hemming="53.1" ±="" 7.6),="" i="" motsetning="" til="" l-tyrosin="" (prosent="" hemming="5.6" ±="" 1.4).="" siden="" askorbinsyre="" er="" viden="" kjent="" som="" en="" hovedkomponent="" av="" p.="" emblica,="" [36]="" antydes="" askorbinsyre="" å="" være="" hovedforbindelsen="" som="" er="" ansvarlig="" for="" anti-tyrosinaseaktivitetene="" til="" pe.="" resultatene="" ble="" godt="" støttet="" av="" tidligere="" studier="" som="" rapporterte="" at="" l-askorbinsyre="" ikke="" hadde="" noen="" direkte="" effekt="" på="" tyrosinase="" når="" l-tyrosin="" ble="" brukt="" som="" et="" substrat,="" mens="" den="" hadde="" potente="" anti-tyrosinase-aktiviteter="" når="" l-dopa="" ble="" brukt="" som="" et="">
Videre viste GP, RD og SR også lovende anti-tyrosinase-aktiviteter, med hemming mot tyrosinase på henholdsvis 39,9 ± 7,5 prosent, 35,6 ± 5,9 prosent og 34,3 ± 8,5. Ginsenosider har blitt foreslått som den aktive bestanddel som er ansvarlig for anti-tyrosinase-aktiviteten til GP. [38] I tillegg til anti-tyrosinase-aktivitet, har GP blitt rapportert å ha en evne til å kontrollere melanogenesen i B16-melanom ved å redusere ekstracellulær melanin-aggregering, nedregulere ulike proteiner involvert i melanogenese og redusere melaninlevering til keratinocytter.[39] Videre har flere komponenter, f.eks. , quercetin, kaempferol og ellaginsyre, var ansvarlige for anti-tyrosinase-aktiviteten til RD. En tidligere studie rapporterte de potente anti-tyrosinase-aktivitetene til disse forbindelsene, som var omtrent 10 ganger kraftigere enn kojinsyre. [40] Antityrosinaseaktiviteten til SR har imidlertid sjelden blitt rapportert. Denne studien er den første som fremhever dens anti-tyrosinase-aktivitet.
Siden tyrosinase er et hastighetsbegrensende enzym som er kritisk assosiert med melaninsyntese, [41] resulterte tyrosinasehemmere i en hudblekingeffekt. Denne studien indikerer at urteekstraktene fra PE, GP, RD og SR er en potensiell aktiv ingrediens for hudenblekingproduktutvikling. Nano-leveringssystemer er foreslått som den mest effektive formuleringen, siden disse urteekstraktene med antityrosinase-aktivitet for å fungere ordentlig må trenge inn i et dypere hudlag for å virke på melanocytter i det basale laget av stratum corneum.
cistanche deserticola fordeler: Cistanchereduseretyrosinases aktivitet
Anti-aldringsaktivitet
Deanti-aldringaktivitetene tilurteekstrakterer vist i figur 8. EP-ekstraktet var enestående; den hadde de mest signifikante anti-kollagenase-, anti-elastase- og anti-hyaluronidase-aktivitetene sammenlignet med de andre ekstraktene (p < 0.05).="" interessant="" nok="" var="" anti-kollagenaseaktiviteten="" til="" ep="" (prosent="" hemming="78.5" ±="" {{10}}.0)="" signifikant="" høyere="" enn="" for="" egcg="" (prosent="" hemming="" {{11="" }}.1="" ±="" 1.3)="" (p="">< 0.05).="" selv="" om="" anti-elastase-="" og="" anti-hyaluronidase-aktivitetene="" til="" ep="" ikke="" var="" like="" mye="" som="" egcg="" og="" oleanolsyre="" brukt="" som="" standardforbindelser,="" hadde="" ep="" lovende="" anti-elastase-="" og="" anti-hyaluronidase-aktiviteter="" med="" inhibering="" på="" 69,0="" ±="" 1,4="" prosent="" og="" 64,2="" ±="" 0,3="" prosent="" ,="">
Kollagenfibre i dermalt bindevev står for størstedelen av hudens tykkelse og er ansvarlige for hudens strekkstyrke.[42] Imidlertid fører en nedgang i kollagenfibre uunngåelig til aldring av huden, dvs. uttømming av kollagenfibre har blitt identifisert som vanligste histologiske funn i eldre hud. [43] Kollagennedbrytningen initieres av forskjellige kollagenaseenzymer utskilt av fibroblaster, granulocytter og epidermale celler. [44] Kollagenase fra Clostridium histolyticum, som er kjent som MMP-1, ble brukt i denne studien. Hemmingen mot kollagenase fører til en begrensende effekt på kollagennedbrytningen. Derfor vil en kollagenasehemmer være en lovende komponent for produkter mot hudaldring.
Elastinfibre bidrar til hudens elastisitet og spenst.[42] Imidlertid ble elastinfibre fragmentert, degradert og lysert under aldringsprosessen i flere vev, inkludert dermis. [45] Derfor har eldre mennesker en tendens til å ha slapp hud på grunn av slik elastin-nedbrytning, spesielt i det overfladiske området av dermis. Elastaser eller elastase-type proteaser er proteolytiske enzymer som er i stand til å ødelegge elastiske fibre. [45] Hemmingen mot elastaser ville forsinke nedgangen av elastinfiber og opprettholde elastisiteten i huden.
I tillegg har hyaluronatgeler også elastiske egenskaper i huden.[45] Normalt er hyaluronan lokalisert i dermis, spesielt rundt hudvedhengene og under basalmembranen, og i intercellulære rom i den levedyktige epidermis, bortsett fra det øvre granulære laget. [46] Generelt sett immobiliserer hyaluronan vann i hudvevet, og endrer dermalt hud. volum og komprimerbarhet. Hyaluronan finnes imidlertid bare i øvre dermis hos eldre mennesker. Derfor sees tørrhet og hudrynker i eldre hud.[47]
Apigenin, et flavonoid som finnes i EP, har blitt foreslått som hovedforbindelsen ansvarlig for MMP-1-hemming. [48] I tillegg ble apigenin rapportert å være aktivt i forebygging av interleukin-1-indusert matrisemetalloproteinaseutvikling og UVA/UVB-indusert hudkarsinogenese i en tidligere studie. [49] Videre ble koffeinsyrederivater foreslått å være forbindelsene som er ansvarlige for anti-hyaluronidase-aktiviteten til EP. [50] Anti-elastaseaktiviteten til EP har imidlertid sjelden blitt rapportert. Følgelig er EP, som presenterer betydelig potent anti-kollagenase, anti-elastase og anti-hyaluronidase aktiviteter, foreslått som enanti-aldringingrediens i kosmetiske/kosmesøytiske produkter. Imidlertid må urteekstrakter med anti-aldringsaktiviteter trenge dypere inn i dermislaget. Derfor er leveringssystemer som leverer disse aktive forbindelsene til målstedet nødvendige for å oppfylle deres kosmetiske egenskaper.
Figur 2. Hemmende aktiviteter mot kollagenasen
Anti-inflammatorisk aktivitet
Betennelse er et komplekst defensivt system der leukocytter migrerer fra vaskulaturen inn i infisert vev for å ødelegge midler som kan utløse vevsskade. [51] Imidlertid har inflammatoriske responser blitt rapportert å avta i aldret hud. [52] Derfor har huden til eldre en tendens til å bli lettere betent. De antiinflammatoriske aktivitetene til urteekstraktene vist i figur 9 indikerer at disseurteekstrakterhar moderat til lav antiinflammatorisk aktivitet via hemming mot IL-6 og TNF-. Men blant disse urteekstraktene har MA den mest signifikante IL-6- og TNF-hemmingen, etterfulgt av MS (p < 0.05).="" selv="" om="" inhiberingen="" mot="" il-6="" og="" tnf-="" av="" ma="" (prosent="" hemming="50.3" ±="" 0.4="" og="" 41.5="" ±="" 2.0,="" henholdsvis)="" og="" ms="" (prosent="" inhibering="41.9" ±="" 5.1="" og="" 28.0="" ±="" 7.0,="" henholdsvis)="" var="" ikke="" sammenlignbare="" med="" den="" for="" deksametason="" (98,4="" ±="" 0,5="" og="" 93,8="" ±="" {="" {35}}.5,="" henholdsvis="" et="" velkjent="" steroidt="" legemiddel="" som="" brukes="" for="" anti-inflammasjon="" (p="">< 0,05),="" kan="" m.="" alba="" være="" en="" lovende="" naturlig="" kilde="" til="" anti-inflammatoriske="">
Siden IL-6 genereres på betennelsesstedet og er avgjørende for den akutte faseresponsen, kan hemming mot IL-6-sekresjon redusere de kliniske og biologiske egenskapene knyttet til betennelse.[51] På samme måte har TNF- en mengde pro-inflammatoriske effekter på huden ved å indusere adhesjonsmolekyler og kjemokiner, noe som fører til at inflammatoriske celler fester seg til kar, ruller, emigrerer og til slutt kjemotaksi inn i huden, [53] og hemming mot TNF- sekresjon reduserer også betennelsesresponsen. Derfor er MS og MA, som kan hemme IL-6- og TNF-sekresjon, lovende aktuelle antiinflammatoriske midler for både normal og eldre hud.
cistanche tubulosablekende effektpå huden tilantioksidasjon