Sebrafisk, Medaka og turkis drepefisk for å forstå menneskelige nevrodegenerative/nevroutviklingsforstyrrelser del 1

Abstrakt:

De siste årene har små fisker som sebrafisk og medaka blitt anerkjent som modelldyr. De har høy homologi i genetikk og vevsstruktur med mennesker og unike egenskaper som pattedyrmodelldyr ikke har, for eksempel gjennomsiktighet av embryoer og larver, liten kroppsstørrelse og enkle eksperimenter, inkludert genetisk manipulasjon.

Sammenhengen mellom genetikk og hukommelse er et fremvoksende forskningsområde, og noen studier tyder på at minnene våre er nært knyttet til genene våre. Fra dette perspektivet kan vi trekke følgende konklusjoner når vi ser på hvordan genetikk påvirker menneskets hukommelse.

For det første kan genetisk materiale påvirke den fysiologiske strukturen og arbeidsmåten til den menneskelige hjernen gjennom koding av gener. Disse endringene påvirker delvis vår evne til å danne og beholde minner. Noen er for eksempel født med bedre arbeidshukommelse, og større evne til å gå over fra korttids- til langtidshukommelse. Denne minneevnen er ofte relatert til tilstedeværelsen av spesifikke genmonomerer. På samme måte kan noen gener gjøre mennesker mer utsatt for problemer som hukommelsestap, som direkte kan påvirke menneskets minneytelse.

For det andre kan miljøfaktorer også påvirke menneskets minneytelse sammen med genetiske faktorer. Selv personer med samme genetiske bakgrunn vil ha ulik hukommelsesytelse under ulike opplærings- og treningsmetoder. For eksempel kan langvarig treningserfaring forbedre hukommelsen betraktelig. Denne treningsprosessen kan vare i måneder eller år, noe som betyr at påvirkningen av miljøfaktorer på minneytelsen også er viktig.

Enten det er på grunn av biologiske grunnlag eller miljøfaktorer, er det ting vi kan gjøre for å forbedre hukommelsesytelsen vår gjennom forskning og noen praktiske trinn. Vi kan forbedre minneytelsen vår ved å lese, gjennomgå, øve osv., og ved å utforske samspillet mellom disse faktorene kan vi forstå disse prosessene mer fullstendig.

Samlet sett er koblingen mellom genetikk og hukommelse et voksende vitenskapsfelt som tilbyr en ny måte å lære mer om hvordan den menneskelige hjernen fungerer. Å forstå denne kunnskapen kan hjelpe oss å bedre forstå hukommelsens natur og ta passende skritt for å forbedre vår personlige minneytelse. La oss utnytte denne kunnskapen og praktisere den i hverdagen for å hjelpe oss å bli smartere, mer selvsikre og mer vellykkede mennesker. Det kan sees at vi trenger å forbedre hukommelsen, og Cistanche deserticola kan forbedre hukommelsen betydelig, fordi Cistanche deserticola har antioksidant-, anti-inflammatoriske og antialdringseffekter, som kan bidra til å redusere oksidasjon og inflammatoriske reaksjoner i hjernen, og dermed beskytte helsen til nervesystemet. I tillegg kan Cistanche deserticola også fremme vekst og reparasjon av nerveceller, og dermed forbedre tilkoblingen og funksjonen til nevrale nettverk. Disse effektene kan bidra til å forbedre hukommelse, læring og tenkehastighet, og kan også forhindre utvikling av kognitiv dysfunksjon og nevrodegenerative sykdommer.

Klikk vet kosttilskudd for å øke hukommelsen

Sebrafisk og medaka har blitt brukt mye innen nevrologi, spesielt for å avsløre mekanismene til nevrodegenerative sykdommer som Parkinsons og Alzheimers sykdom, og nylig har disse fiskene også blitt brukt til å forstå nevroutviklingsforstyrrelser som autismespekterforstyrrelse.

Theturkise killifish har dukket opp som et nytt og unikt modelldyr, spesielt for aldringsforskning på grunn av sin unike livssyklus, og denne fisken ser også ut til å være nyttig for aldersrelaterte nevrologiske sykdommer.

Disse små fiskene er utmerkede dyremodeller for analyse av menneskelige nevrologiske lidelser og forventes å spille økende roller på dette feltet. Her introduserer vi ulike anvendelser av disse modellfiskene for å forbedre vår forståelse av menneskelige nevrologiske lidelser.

Stikkord: liten fisk; sebrafisk; medaka; turkis killifish; nevrodegenerativ sykdom; Parkinsons sykdom; aldring; nevroutviklingsforstyrrelse.

1. Introduksjon

Når vi tenker på modelldyr brukt i medisinsk forskning, er det typiske dyret en mus. Gjennom vitenskapens historie har mange forskere standardiserte og avanserte eksperimentelle prosedyrer ved bruk av mus, inkludert genetiske teknikker, biokjemisk analyse og atferdsanalyse. Det er ingen tvil om at mus er i forkant av modelldyr.

I tillegg til mus har rotter, fluer og nematoder en relativt lang historie som modelldyr. Blant modelldyr er små fisker som sebrafisk (Danio rerio), medaka (Oryzias latipes) og turkis killifish (Nothobranchius furzeri) relativt nykommere, men de er stadig mer til stede (tabell 1) [1–7].

Fordi fisk og pattedyr, som mennesker, divergerte så nylig i løpet av evolusjonen, er deres anatomiske og genetiske homologier bemerkelsesverdig godt bevart. I laboratoriet er små fisker utmerkede modelldyr med mange fordeler som pattedyrmodeller ikke har, slik som enkelt vedlikehold fra embryo til voksen, utmerket vevssynlighet med gjennomsiktige embryoer og larver, enkel håndtering i laboratorieeksperimenter, inkludert molekylærbiologi, biokjemi, histologi og så videre. på.

Denne gjennomgangen skisserer kjennetegnene til disse små fiskene, deres relevans for mennesker, fordelene ved å bruke småfisk som modelldyr for nevrologiske lidelser, og hvordan små fisker for tiden brukes i forskning for nevrodegenerative sykdommer og nevroutviklingsforstyrrelser.

2. Sentralnervesystemet hos små fisker

Fluer og nematoder, som brukes som små modelldyr, er virvelløse dyr og kan være ufordelaktige når de anses som menneskelige sykdomsmodeller. På den annen side er små fisker virveldyr som mus og mennesker, og mange av deres organstrukturer ligner på menneskers.

Den grunnleggende strukturen og funksjonen til sentralnervesystemet er bevart fra små fisker til mennesker. Hos nematoder, for eksempel, blir gangliene i hodet noen ganger referert til som "hjernen", men de har ingen direkte fylogenetisk relasjon til virveldyrhjernen.

Små fisker har derimot det som nøyaktig kan kalles en hjerne. Selv om det er noen forskjeller mellom hjernen til små fisker og mennesker, er de anatomisk og funksjonelt like som helhet.

Denne delen beskriver de anatomiske egenskapene til sebrafiskhjernen. Et utmerket fylogenetisk tre av evolusjonære forbindelser blant modelldyrene nevnt ovenfor er gitt i en tidligere rapport [6].

Den strukturelle og anatomiske dannelsen av sentralnervesystemet hos sebrafisk begynner tidlig i utviklingen. Etter dannelsen av nevralrøret ved 17 hpf (timer etter befruktning), begynner hjernemorfogenesen.

Grensen mellom mellomhjernen og bakhjernen begynner å dannes, og regioner som lillehjernen og thalamus utvikles [8]. Humane dopaminerge nevroner i substantia nigra er lokalisert i midthjernen, men det er ingen dopaminerge klynger i den anatomisk klassifiserte midthjernen til sebrafisk. Det er flere klynger av dopaminerge nevroner i nabodiencephalon, og deres dannelse har begynt ved 18 hpf [9].

Videre har det blitt vist at noen av de dopaminerge nevronene i denne diencephalonen strekker seg og projiserer lange aksoner til striatum, og disse nevronene kan tilsvare humane dopaminerge nevroner i substantianigra [10].

Dopaminerge projeksjoner til forhjernen hos sebrafisk antas å være homologe med belønningssystemet hos pattedyr [11]. Siden den totale sammensetningen av dopaminerge nevroner er bevart blant teleostene, er fordelingen av dopaminerge nevroner i turkis killifish lik sebrafisk og medaka.

Vennligst referer til den siste rapporten om analyse av katekolaminerge nevroner i sentralnervesystemet til turkis killifish [12].

For more information:1950477648nn@gmail.com