3.4. In vitro analyser

Glykosid av cistanche kan også øke aktiviteten til SOD i hjerte- og levervev, og redusere innholdet av lipofuscin og MDA i hvert vev betydelig, effektivt rense ulike reaktive oksygenradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) og beskytte mot DNA-skader forårsaket av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en sterk renseevne for frie radikaler, en høyere reduserende evne enn vitamin C, forbedrer aktiviteten til SOD i sædsuspensjon, reduserer innholdet av MDA og har en viss beskyttende effekt på sædmembranfunksjonen. Cistanche-polysakkarider kan øke aktiviteten til SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevev hos eksperimentelt senescent mus forårsaket av D-galaktose, samt redusere innholdet av MDA og kollagen i lunge og plasma, og øke innholdet av elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlenger hypoksitiden hos eldre mus, forbedrer aktiviteten til SOD i serum og forsinker den fysiologiske degenerasjonen av lunge hos eksperimentelt eldre mus. Med cellulær morfologisk degenerasjon har eksperimenter vist at Cistanche har den gode antioksidantevnen og har potensial til å være et medikament for å forebygge og behandle aldringssykdommer. Samtidig har echinacoside i Cistanche en betydelig evne til å rense DPPH-frie radikaler og kan rense reaktive oksygenarter, forhindre frie radikal-indusert kollagennedbrytning, og har også en god reparasjonseffekt på anionskader av tymin frie radikaler.

Klikk på Rou Cong Rong-fordeler

【For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

For å validere de tidligere diskuterte funnene i silico, testet vi forbindelsene 2, 3 og 5 for deres hemmende aktivitet mot hyaluronidase, xanthine oxidase og tyrosinase enzymer in vitro. Som presentert i tabell 3, ble forbindelse 3 identifisert som en potent hyaluronidasehemmer etterfulgt av forbindelse 2 med IC50-verdier på 9,5 ± 0.48 og 13.7 ± 1.08 µM, hhv. Den kjente 6-O-palmitoyl-L-askorbinsyren (IC50 2.033 ± 0.1 µM) ble brukt som en positiv kontroll. Forbindelse 5 var inaktiv mot hyaluronidase. Når det gjelder xantinoksidase, var forbindelse 3 signifikant i stand til å hemme aktiviteten med IC50-verdien på 6,39 ± 0,36 µM, mens både forbindelsene 2 og 5 viste svak eller inaktivitet, det kjente L-mimosinet (IC{{33} },63 ± 0,18 µM) ble brukt som en positiv kontroll. Til slutt var forbindelse 5 den mest aktive forbindelsen mot tyrosinase, med en IC50-verdi på 8,67 ± 0,44 µM, mens forbindelsene 2 og 3 var inaktive eller svakt aktive, og den kjente kojinsyren (IC50 6.52 ± 0,33 µM ) ble brukt som en positiv kontroll. Disse in vitro-resultatene avslørte potensialet til C. reticulata frøavledede flavonoider, spesielt forbindelsene 2, 3 og 5, som sunne hudfremmende midler via deres hemming av aktiviteten til flere relevante enzymer (dvs. hyaluronidase, xanthinoksidase og tyrosinase-enzymer). I tillegg viste de anvendeligheten av å bruke forskjellige i silikonbaserte analyser som et foreløpig screeningstrinn i karakteriseringen av biologisk aktivitet i naturlige produkter.

Ekstracellulær matrix (ECM) nedbrytning er den primære årsaken til aldring av huden [32]. Kollagenase og gelatinaser (MMP-2) er matrisemetalloproteinaser (MMP) som har en rolle i ECM-nedbrytning [33]. Som et resultat blir hudens strekkstyrke oppbrukt. Ruhet, rynker og dehydrering av huden forekommer fortsatt ofte, og det samme gjør ulike pigmentavvik som hypo-/hyperpigmentering [32,34]. Tyrosinase-hemmere har blitt studert for behandling av hyperpigmentering av huden.

Enzymet tyrosinase omdanner tyrosin til melanin [35]. Som et resultat spiller tyrosinhemmere en viktig rolle som hudlysende midler [36]. Hyaluronsyre (HA) produksjon studeres for behandling av hudrynker. Tilstedeværelsen av rynker og hudfuktighet har begge vært knyttet til HA. HA omhandler også vevsforbedring, inkludert immunsystemresponsforsterkning gjennom inflammatorisk celleaktivering og fibroblastskade [37,38]. Hyaluronidase er et proteolytisk enzym som finnes i dermis som er ansvarlig for nedbrytningen av hyaluronan i den ekstracellulære matrisen, noe som resulterer i synlige tegn på aldring av huden [39].

Som et resultat er hyaluronidase-hemmere avgjørende i behandlingen av hudrynker. XO er også en viktig kilde til oksidanter og spiller en rolle i flere oksidativt stressrelaterte sykdommer. På grunn av den pågående oksidative stresssituasjonen, er aldring assosiert med den progressive dereguleringen av homeostase [40]. Som et resultat påvirker XO-hemmere behandlingen av hudens aldring.

Funnene fra denne studien viste at C. reticulata frø-avledede flavonoider, spesielt forbindelsene 2, 3 og 5, kan fremme sunn hud ved å hemme aktiviteten til hyaluronidase, xanthine oxidase og tyrosinase enzymer. Forbindelse 3 ble funnet å være en potent hyaluronidasehemmer, etterfulgt av forbindelse 2 med IC50-verdier på henholdsvis 9.5 0.48 og 13.7 1.08 M. Med en IC50-verdi på 6.39 0.36 M, var forbindelse 3 i stand til å hemme aktiviteten til xantinoksidase sterkt. Med en IC50-verdi på 8.67 0.44 M, var forbindelse 5 det mest potente kjemikaliet mot tyrosinase (tabell 3).

De samfunnsmessige, terapeutiske og kommersielle vanskelighetene som ikke-helende sår utgjør, vokser etter hvert som samfunnet vårt eldes. Som et resultat har det blitt et populært tema å studere virkningen av aldring på sårheling [41]. Hudfunksjoner forverres med alderen på grunn av anatomiske og morfologiske endringer styrt av medfødte faktorer som historisk sammensetning, endringer i hormonstadier og eksogene faktorer som soleksponering og sigarettrøyking [42]. Aldrende hudforandringer påvirker ikke bare sårheling, men gjør også huden spesielt utsatt for sår. Devaluering av nerveender, for eksempel, reduserer smertefølsomheten, øker risikoen for skade, og epidermal degenerasjon fører til at huden blir mer utsatt for mekaniske krefter.

Veksten av kroniske sår blir hjulpet av immunosenescens. Mikrovaskulære forstyrrelser kan også avsløre skjebnen til iskemiske lesjoner [41,42].

Flavonoider finnes i overflod som bioaktive sekundære metabolitter. De finnes i en rekke medisinske planter som brukes til å forbedre sårheling [43]. Den topiske applikasjonen av kaempferol 1, som har anti-inflammatoriske og antioksidantegenskaper, ble funnet å ha helbredende effekter på snitt- og eksisjonssår hos diabetiske og ikke-diabetiske rotter [44]. Kaempferol 1 medierte disse effektene ved å øke sårkollagen- og hydroksyprolinproduksjonen, forbedre sårbeskyttelsen, fremskynde sårlukking og fremskynde re-epitelisering.

Videre viste kaempferol og dets glykosidederivater 2–3 snerpende og antimikrobielle egenskaper som ble funnet å være nyttige for sårkrymping og øke epitelialiseringshastigheten hos Wistar-hannrotter ved bruk av en eksisjons- og snittsårmodell, i tillegg til å oppmuntre bevegelsen av CCD -1064sk fibroblaster inn i en skrapesåranalyse på Ha-CaT keratinocytter [45,46]. Dessuten har isoflavonoid (f.eks. 2-hydroksygenistein, 4) vist seg å fremme sårheling ved å øke strekkstyrken, redusere betennelse og hemme kollagenase-, hyaluronidase- og elastaseenzymer [47].

Genistein, et 2-deoksyderivat av 2-hydroksygenistein 4, har blitt knyttet til soyas gunstige effekter, spesielt i forbindelse med aldring. Kutt iboende østrogen fører til en rekke aldersrelaterte sykdommer hos postmenopausale kvinner, inkludert langvarig kutan sårheling. Genistein akselererte sårheling mens den undertrykte den inflammatoriske responsen. Genisteins handlinger var begrenset til å forstyrre østrogenreseptoravhengig signalering [48]. Hos falske OVX-rotter reduserte genistein vevstransglutaminase-2, TGF-1 og vaskulær endotelial vekstfaktor, noe som indikerer at genisteinderivater har antialdringsestetiske egenskaper [49].

Hesperidin har tilstrekkelige helbredende fordeler på skadet hud. Hesperidin kan dermed brukes som et supplement eller alternativ til andre sårhelende midler [50–52]. Bortsett fra flavonoider, hadde fettsyreestere av glyserol [53,54], akrylsyrederivater [55] og steroler [56] alle lignende sårhelende effekter. Potensialet til C. reticulata frøekstrakt i aldersrelaterte egenskaper ved kutan sårheling ble avslørt i denne litteraturen, men mer in vivo testing er nødvendig.

4. Konklusjoner

Her undersøkte vi den kjemiske sammensetningen av C. reticulata-frø via trinnvis kromatografisk isolasjon og den påfølgende spektroskopisk-baserte strukturelle identifiseringen. Flavonoler ble funnet å være den mest utbredte typen flavonoider i de undersøkte frøene i stedet for den velkjente overvekten av flavanoner og flavoner i luftdelene, inkludert fruktene. I tillegg ble flere andre vanlige oligosakkarider, steroler og fettsyrer også funnet å være hovedmetabolitter. I en silisiumbasert studie av de isolerte flavonoidene med sikte på å karakterisere deres farmakologiske effekter fremhevet deres potensiale som hyaluronidase, xanthinoxidase og tyrosinasehemmere. Ytterligere MDS-basert undersøkelse valgte forbindelsene 2, 3 og 5 til å være de mest lovende kandidatene mot disse hudrelaterte enzymene. Endelige in vitro enzymanalyser avslørte potensialet til disse forbindelsene (dvs. 2, 3 og 5) som hudfremmende midler via deres hemmende aktivitet mot hyaluronidase, xanthinoksidase og tyrosinaseaktivitet. Denne studien fremhevet avfallsproduktet fra C. reticulata-frø som en veldig god kilde til sunne hudfremmende fytokjemikalier og aldersbundne trekk ved kutan sårheling. I tillegg avslørte det kraften ved å integrere invers docking med MDS-eksperimenter for å karakterisere de biologiske aktivitetene til naturlige produkter.

Tilleggsmaterialer:Følgende støtteinformasjon kan lastes ned på: https:// www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, figur S1: 1H NMR-spektrum av forbindelse 1 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S2: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 1 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz; Figur S3: 1H NMR-spektrum av forbindelse 2 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S4: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 2 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz; Figur S5: 1H NMR-spektrum av forbindelse 3 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S6: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 3 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz.; Figur S7: 1H NMR-spektrum av forbindelse 4 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S8: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 4 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz; Figur S9: 1H NMR-spektrum av forbindelse 5 målt i DMSO-d6 ved 400 MHz; Figur S10: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 5 målt i DMSO-d6 ved 100 MHz: Figur S11: 1H NMR-spektrum av forbindelse 6 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S12: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 6 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz; Figur S13: HSQC-spektrum av forbindelse 6 målt i CD3OD-d4; Figur S14: HMBC-spektrum av forbindelse 6 målt i CD3OD-d4; Figur S15: 1H NMR-spektrum av forbindelse 7 målt i CD3OD-d4 ved 400 MHz; Figur S16: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 7 målt i CD3OD-d4 ved 100 MHz; Figur S17: H NMR-spektrum av forbindelse 8 målt i DMSO-d6 400 MHz; Figur S18: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 8 målt i DMSO-d6 ved 100 MHz; Figur S19: 1H NMR-spektrum av forbindelse 9 målt i DMSO-d6 ved 400 MHz; Figur S20: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 9 målt i DMSO-d6 ved 100 MHz; Figur S21: 1H NMR-spektrum av forbindelse 10 målt i DMSO-d6 ved 400 MHz; Figur S22: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 10 målt i DMSO-d6 ved 100 MHz; Figur S23: 1H NMR-spektrum av forbindelse 11 målt i DMSO-d6 ved 400 MHz; Figur S24: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 11 målt i DMSO-d6 ved 100 MHz; Figur S25: 1H NMR-spektrum av forbindelse 12 målt i CDCL3-d ved 400 MHz; Figur S26: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 12 målt i CDCL3-d ved 100 MHz; Figur S27: 1H NMR-spektrum av forbindelse 13 målt i CDCL3-d ved 400 MHz; Figur S28: DEPT-Q NMR-spektrum av forbindelse 13 målt i CDCL3-d ved 100 MHz.

Forfatterbidrag:Konseptualisering: URA, AHE og AMS, metodikk: AHE, AMS, TA-W., SS og MMA-S.; programvare: AHE, MA, EMM og SI; formell analyse: MMG, AMS og AHE; undersøkelse: URA, AHE og TA-W.; ressurser: SS, MMA-S., MA, EMM og SI; datakurering: URA, AHE og AMS; skriving – originalutkast: URA, AHE og AMS; skriving – gjennomgang og redigering: URA, AHE; prosjektadministrasjon: TA-W. og SS; finansieringsanskaffelse: MMA-S., MA og EMM Alle forfattere har lest og godtatt den publiserte versjonen av manuskriptet.

Finansiering:Princess Nourah bint Abdulrahman University Forskere som støtter prosjektnummer (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi-Arabia.

Anerkjennelser: Forfatterne anerkjenner dypt Princess Nourah bint Abdulrahman University Researchers Supporting Project number (PNURSP2022R25), Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi-Arabia. Forfatterne anerkjenner sterkt forskerstøtteprogrammet (TUMA-Project-2021-6) ved AlMaarefa University, Riyadh, Saudi-Arabia for å støtte trinnene i dette arbeidet.

Interessekonflikter:Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referanser

1. Hodgson, RW Hagebruksvarianter av sitrus. Hist. World Distrib. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Eteriske oljer av kenyanske sitrusfrukter: Flyktige komponenter av to varianter av mandariner (Citrus reticulata) og en tangelo (C. paradise × C. tangerine). Smak Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Flyktige bestanddeler av vietnamesisk pummelo-, appelsin-, mandarin- og limeskalloljer. Smak Fragr. J. 2002, 17, 169-174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Karakterisering av flyktige forbindelser i utvalgte sitrusfrukter fra Asia. Del I: Ferskpresset juice. Smak Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Sa, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, ME; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Oppdagelse av to bromerte oksindolalkaloider som stafylokokk-DNA-gyrase og pyruvatkinasehemmere via invers virtuell screening. Microorganisms 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Anticancer Potensial of Green Syntetiserte Sølv Nanopartikler av Soft Coral Cladiella pachyclados Støttet av Network Pharmacology og In Silico Analyses. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Thin-Layer Chromatography; En laboratoriehåndbok; Springer: Berlin/Heidelberg, Tyskland, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: En webserver for å identifisere proteinmål for små kjemiske molekyler med robuste scoringsfunksjoner og en del-og-hersk-dokkingstilnærming. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, MP; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Skalerbare algoritmer for molekylær dynamikksimuleringer på vareklynger. In Proceedings of the SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11.–17. november 2016; s. 34–43.

10. Thissera, B.; Sa, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Tilleggsinformasjon Bioveiledet isolering av cyklopiske analoger som potensielle SARS-CoV-2 Mpro-hemmere fra Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Villa, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Skalerbar molekylær dynamikk med NAMD. J. Comput. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI gratis energikalkulator for absolutt og relativ ligand-solvasjon og bindingsfri energisimuleringer. J. Chem. Theory Comput. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Benchmark for populær fri energitilnærming som avslører inhibitorene som binder seg til SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Modell. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. som en naturlig kilde til antialdringsforbindelser. Ind. Avlinger Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Hemmende aktiviteter av sopptyrosin og DOPA-oksidasjon av planteekstrakter. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epicatechin gallate som xanthine oxidase inhibitor: Hemmende kinetikk, bindingsegenskaper, synergistisk hemming og virkningsmekanisme. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Izrael, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene og isoliquiritigenin som tyrosinasehemmere fra lakrisrøtter. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Hearing, VJ, Jr.; Dooley, TP Hemmere av pattedyrmelanocytttyrosinase: In vitro sammenligninger av alkylestere av gentisinsyre med andre antatte hemmere. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Chemistry and Pharmacology of Citrus sinensis. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. NMR-struktur av en lytisk polysakkarid monooksygenase gir innsikt i kobberbinding, proteindynamikk og substratinteraksjoner. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Bittersmakende og kokumi-forsterkende molekyler i termisk bearbeidet avokado (Persea americana Mill.). J. Agric. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Saber, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Potensielle lipoksygenasehemmere mot kreft fra den røde hav-avledede brunalgen Sargassum cinereum: En in-silico-støttet in-vitro-studie. Antibiotika 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Akrylsyre og derivater. I Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology; Wiley Online Library: Hoboken, NJ, USA, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, AN Analgetisk og anti-inflammatorisk aktivitet av -sitosterol isolert fra Nyctanthes arborists blader. Inflammofarmakologi 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Hemming av melanogenese versus antioksidantegenskaper til eterisk olje ekstrahert fra blader av Vitex negundo Linn og kjemisk sammensetningsanalyse av GC-MS. Molecules 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Prediksjon av absolutte solvasjonsfrie energier ved bruk av molekylær dynamikk fri energiforstyrrelse og OPLS-kraftfeltet. J. Chem. Theory Comput. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Sa, AM; Issa, MIN; Ebrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer kjemiske bestanddeler av Morus macroura Miq.: Kjemisk profilering, i silisium og in vitro undersøkelser. Matfunksjon. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Cytotoksisk potensial av Allium sativum L. røtter og deres grønne syntetiserte nanopartikler støttet med metabolomikk og molekylær docking analyser. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Sa, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Cytotoksisk potensial, metabolsk profilering og liposomer av Coscinoderma sp. Råekstrakt støttet av in silico-analyse. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmed, SR; Alnusaire, TS; Sa, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Antiulcuspotensialet til Olea europea l. CV. arbequina-bladekstrakt støttet av metabolsk profilering og molekylær docking. Antioksidanter 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS In vitro antioksidant, antibakteriell og antihyperlipidemisk potensial av etanolisk Avicennia marina bladekstrakt støttet av metabolsk profilering. Environ. Sci. Forurense. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matrise-nedbrytende metalloproteinaser i fotoaldring. J. Investig. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matrix metalloproteinases. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491-21494.

34. Costin, G.-E.; Hørsel, VJ Human hudpigmentering: Melanocytter modulerer hudfarge som svar på stress. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosinase: Et sentralt regulatorisk protein for hudpigmentering. J. Investig. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melaninpigmentering i pattedyrhud og dens hormonelle regulering. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD En modell for rollen til hyaluronsyre og fibrin i de tidlige hendelsene under den inflammatoriske responsen og sårheling. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Rollen til hyaluronansyntase 3 i ventilatorindusert lungeskade. Er. J. Respir. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Antioksidant-, anti-aldrings- og anti-melanogene egenskaper til essensielle oljer fra to varianter av Alpinia zerumbet. Molecules 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Corpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Den aldersrelaterte økningen i xanthine oxidase ekspresjon og aktivitet i flere vev fra mus er ikke vist hos langlivede dyr. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Aldersrelaterte aspekter ved kutan sårheling: En mini-gjennomgang. Gerontologi 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Kliniske aspekter og molekylær diagnostikk av hudaldring. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Flavonoidenes rolle som et sårhelingsmiddel. I fytokjemikalier-kilde til antioksidanter og rolle i sykdomsforebygging; IntechOpen: London, Storbritannia, 2018; s. 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Sårhelende effekt av kaempferol hos diabetiske og ikke-diabetiske rotter. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Evaluering av sårhelingsaktivitet av flavonoider fra Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Livet 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Sårhelende effekt av flavonoidglykosider fra Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. blader. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoider som sårhelende midler fra Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fytoøstrogenet genistein fremmer sårheling ved flere uavhengige mekanismer. Mol. Celle. Endokrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genistein aglykon forbedrer hudreparasjon i en snittmodell for sårheling: En sammenligning med raloksifen og østradiol i ovariektomiserte rotter. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidin, en planteflavonoid akselererte den kutane sårhelingen hos streptozotocin-induserte diabetiske rotter: Rollen til TGF-ß/Smads og Ang-1/Tie-2 signalveier. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Hesperidins rolle i å helbrede et innskåret sår i en eksperimentelt indusert diabetisk voksne mannlige albinorotter. Histologisk og immunhistokjemisk studie. Egypt. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Fordeler med hesperidin for kutane funksjoner. J. Evid. -Basert komplement. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Ernæringsmessig hudpleie: Helseeffekter av mikronæringsstoffer og fettsyrer. Amer. J. Clin. Nøtt. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 fettsyrer påvirker sårheling. Sårreparasjon Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorberende poly (akrylsyre) og antioksidant poly (esteramid) hybridhydrogel for forbedret sårheling. Regen. Biomater. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM-steroider, retinoider og sårheling. Adv. Sårpleie J. Prev. Helse 1998, 11, 277–285.

【For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】