5.2. Analyse av essensiell olje

Isolering av essensielle oljer ved hydrodestillasjon ble utført i et Clevenger-type apparat i 3 timer [64].

Glykosid av cistanche kan også øke aktiviteten til SOD i hjerte- og levervev, og redusere innholdet av lipofuscin og MDA i hvert vev betydelig, effektivt rense ulike reaktive oksygenradikaler (OH-, H₂O₂, etc.) og beskytte mot DNA-skader forårsaket av OH-radikaler. Cistanche-fenyletanoidglykosider har en sterk renseevne for frie radikaler, en høyere reduserende evne enn vitamin C, forbedrer aktiviteten til SOD i sædsuspensjon, reduserer innholdet av MDA og har en viss beskyttende effekt på sædmembranfunksjonen. Cistanche-polysakkarider kan øke aktiviteten til SOD og GSH-Px i erytrocytter og lungevev hos eksperimentelt senescent mus forårsaket av D-galaktose, samt redusere innholdet av MDA og kollagen i lunge og plasma, og øke innholdet av elastin, har en god rensende effekt på DPPH, forlenger hypoksitiden hos eldre mus, forbedrer aktiviteten til SOD i serum og forsinker den fysiologiske degenerasjonen av lunge hos eksperimentelt eldre mus. Med cellulær morfologisk degenerasjon har eksperimenter vist at Cistanche har den gode antioksidantevnen og har potensial til å være et medikament for å forebygge og behandle aldringssykdommer. Samtidig har echinacoside i Cistanche en betydelig evne til å rense DPPH-frie radikaler og kan rense reaktive oksygenarter, forhindre frie radikal-indusert kollagennedbrytning, og har også en god reparasjonseffekt på anionskader av tymin frie radikaler.

Klikk på Cistanche Tubulosa Supplement

【For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Analyser av oljene ble utført ved både gasskromatografi (GC) og gasskromatografi/massespektrometri (GC/MS). GC-analyser ble utført ved bruk av en gasskromatograf (Agilent 7890A, Palo Alto, CA, USA), utstyrt med en 30 m × 0,25 mm id med 0,25 µm stasjonær filmtykkelse HP-5 kapillærkolonne (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA). Følgende temperaturprogram ble brukt: fra 60 ◦C til 246 ◦C med en hastighet på 3 ◦C min−1 og deretter holdt ved 246 ◦C i 20 min (total analysetid 82 min). Andre driftsforhold var følgende: bæregass helium (renhet større enn eller lik 99,9999 prosent — Air Liquide, Milano, Italia); strømningshastighet, 1,0 ml.min-1; injektortemperatur, 250 ◦C; detektortemperatur, 300 ◦C. Injeksjon av 1 µL fortynnet prøve (1:100 i n-heksan, w/w) ble utført med 1:20 delt forhold ved bruk av en autosampler (Agilent, modell 7683B, Santa Clara, CA, USA).

GC-MS-analyser ble utført ved bruk av en gasskromatograf (Agilent 6890N, Santa Clara, CA, USA) utstyrt med en 30 m × 0,25 mm id med 0,25 µm stasjonær filmtykkelse HP{ {7}}ms kapillærkolonne (Agilent J&W, Santa Clara, CA, USA) kombinert med en masseselektiv detektor som har en elektronioniseringsenhet, EI, og en kvadrupolanalysator (Agilent 5973, Santa Clara, CA, USA). Temperaturprogrammet og de kromatografiske driftsforholdene (unntatt detektoren) var de samme som ble brukt for GC-FID. MS-forholdene var som følger: MS-overføringslinjetemperatur 240 ◦C; EI-ionekildetemperatur, 200 ◦C med ioniseringsenergi på 70 eV; quadrupol temperatur 150 ◦C; skannehastighet, 3,2 scans.s−1 ved m/z skanneområde, (30 til 480). For å håndtere og behandle kromatogrammer og massespektre ble det brukt programvaren MSD ChemStation (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, USA). Forbindelser ble identifisert ved sammenligning av massespektrene deres med de til NIST02-biblioteksdata fra GC/MS-systemet og Adams-bibliotekene [32,33]. Resultatene ble ytterligere bekreftet ved sammenligning med forbindelsens elueringsrekkefølge med deres retensjonsindekser på semi-polare faser rapportert i litteraturen [32]. Retensjonsindekser for komponentene ble bestemt i forhold til retensjonstidene til en serie n-alkaner (to standardblandinger C8–C20 og C21–C40) med lineær interpolasjon [65]. Prosentandelen av individuelle komponenter ble beregnet basert på GC-toppområder uten FID-responsfaktorkorreksjon. Resultatene er vist som prosent av individuelle topper ± standardavvik for to uavhengige kromatografiske kjøringer.

5.3. Antifungal aktivitet

Den soppdrepende aktiviteten til den essensielle oljen til S. cacaliifolia ble evaluert mot filamentøse sopp og gjærsopp. Tre kliniske dermatofytstammer isolert fra negler og hud (Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 og Microsporum canis FF1), og fire stammer av dermatofyttypen fra Colección Espanõla de Cultivos Tipo (T. mentagrophytes C interdigital8ECT var. 2955ECT var. 2794, T. verrucosum CECT 2992 og M. gypseum CECT 2908), en Cryptococcus neoformans type stamme (C. neoformans YPO186), to kliniske Candida-stamme isolert fra tilbakevendende tilfeller av vulvovaginal (C. krusei LF33)i og C. guillermond tre stammer av Candida-typen (C. albicans ATCC 10231, C. tropicalis YPO128 og C. paraphimosis ATCC 90018). Alle stammer ble lagret i Sabouraud dekstrosebuljong med 20 prosent glyserol ved -80 ◦C og subkulturert i Sabouraud dekstroseagar (SDA) eller Potato dekstroseagar (PDA) før hver test, for å sikre optimale vekstforhold og renhet.

En mikrofortynningsbuljongmetode ble brukt for å bestemme de minimale hemmende konsentrasjonene (MIC) og den minste dødelige konsentrasjonen (MLC) av oljen i henhold til referanseprotokollen M38-A2 [66] eller Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). M27-A3 [67] for henholdsvis filamentøse sopp og gjærsopp. MIC var den laveste konsentrasjonen der ingen vekst ble observert i de inokulerte reagensglassene, mens MLC var den laveste konsentrasjonen der ingen vekst ble observert etter inokulering i SDA av alle de negative rørene. En negativ (ikke-inokulert medium) og en positiv (inokulert medium med 1 prosent DMSO) kontroll ble også inkludert.

5.4. Anti-inflammatorisk aktivitet

RAW 264.7, en muse-leukemisk makrofagcellelinje hentet fra American Type Culture Collection (ATCC TIB-71), ble dyrket som tidligere rapportert av vår gruppe [22].

NO-produksjonen ble målt ved å kvantifisere akkumuleringen av nitritter i kultursupernatanter ved å bruke Griess-reagenset [68]. Celler (0,6 × 106 celler/brønn) ble dyrket i 48-brønnkulturplater. Etter stabilisering over natten ble makrofager forhåndsbehandlet i 1 time med den essensielle oljen (0.08–1,25 µL/mL) fortynnet i DMSO og deretter aktivert med 50 ng/ml LPS for 24 timer. Positive (LPS-stimulerte makrofager) og negative kontroller (ubehandlede makrofager) ble utført. Etter denne inkubasjonsperioden, like volum av kultursupernatanter og Griess-reagens [1:1 av 0,1 prosent (w/v) N-(1-naftyl) etylendiamin dihydroklorid og 1 prosent (w/v) sulfanilamid inneholdende 5 prosent ( w/v) H3PO4] ble blandet og inkubert i 30 minutter i mørket. Absorbansen ved 550 nm ble registrert i en automatisert plateleser (Agilent, Santa Clara, CA, USA) og nitrittkonsentrasjonen ble bestemt fra en natriumnitrittstandardkurve. DMSO ved den maksimale konsentrasjonen som ble brukt (0,4 prosent) ble allerede vist av vår gruppe å være blottet for anti-inflammatoriske og cytotoksisitetseffekter (data ikke vist).

RAW 264.7 (1,2 × 106 celler/brønn) ble dyrket i 6-brønnplater og fikk stabilisere seg i 12 timer. Deretter ble cellene inkubert med den essensielle oljen (0,64 µL/ml) i 1 time etterfulgt av LPS (50 ng/ml) aktivering i 24 timer. En negativ kontroll (ubehandlede celler) og en positiv kontroll (bare LPS-behandlede celler) ble vurdert. Cellelysater ble fremstilt som tidligere beskrevet av Zuzarte et al. [22].

Western blot-analyse ble utført for å måle proteinnivåene av induserbar nitrogenoksidsyntase (iNOS) og cyklooksygenase {{0}} (COX-2). Proteinene ble separert ved elektroforese på SDS-polyakrylamid 10 prosent (v/v), ved 130 V i 1,5 timer, og overført til polyvinylidenfluoridmembraner (tidligere aktivert med metanol) ved 400 mA i 3 timer. Etter blokkering av ikke-spesifikke IgG-er med 5 prosent (vekt/volum) melk i TBS-T i 1 time ved romtemperatur, ble membraner inkubert med spesifikke antistoffer mot iNOS (1:500; FoU-systemer) eller COX{{15} } (1:5000; Abcam, Cambridge, Storbritannia) over natten, ved 4 ◦C. Deretter ble membraner vasket i 30 minutter med TBS-T (10 minutter, 3 ganger) og inkubert ved romtemperatur, i 1 time, med sekundære antistoffer (1:40, 000; Santa Cruz Biotechnology, Dallas, TX , USA) konjugert med pepperrotperoksidase. Immunkomplekser ble påvist ved bruk av en kjemiluminescensskanner (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, USA). Membraner ble probet med et anti-tubulin-antistoff (1:20 000; Sigma) for å garantere at en tilsvarende mengde protein ble lastet. Proteinkvantifisering ble utført ved bruk av ImageLab versjon 6.1.0 (Bio-Rad Laboratories Inc., Hercules, CA, USA).

5.5. Cellemigrasjon

NIH 3T3, en embryonal fibroblastcellelinje fra mus (ATCC CRL-1658), ble dyrket som tidligere beskrevet i vår gruppe [69].

5.5.2. Cellemigrasjonsanalyse

Cellemigrasjon ble utført ved bruk av ripesåranalysen som rapportert av Martinotti og kolleger [70] med små modifikasjoner. Kort fortalt ble NIH 3T3-fibroblaster sådd ved 2,5 × 105 celler/ml i 12-brønnplater. Etter 24 timers vekst ble det utført en ripe i cellemonolaget ved bruk av en 20–200 µL pipettespiss. Løsne celler ble fjernet ved å vaske celler med steril PBS 1x. DMEM med 2 prosent serum ble tilsatt alle tallerkener, i nærvær eller fravær av den essensielle oljen. Ved hjelp av et fasekontraktsmikroskop ble bilder tatt 0, 12 og 18 timer etter riper, og sårområdet ble målt ved bruk av ImageJ/Fiji-programvare. Resultatene som ble presentert ble oppnådd ved å bruke følgende ligning

5.6. Cellelevedyktighet

Effekten av forskjellige konsentrasjoner av den essensielle oljen på levedyktigheten til både makrofager og fibroblaster ble utført ved å bruke resazurinreduksjonsanalysen. Kort fortalt ble makrofager ({{0}},6 × 106 celler/ml), eller fibroblaster (1,25 × 105 celler/ml) sådd i 48-brønnplater. Etter stabilisering over natten ble forskjellige konsentrasjoner av den essensielle oljen (0,08–1,25 µL/ml) fortynnet i DMSO tilsatt i 24 timer. På slutten av eksperimentet ble mediet fjernet og friskt medium som inneholdt resazurin (1:10) ble tilsatt i 1 time eller 4 timer for henholdsvis makrofager og fibroblaster. Absorbansen ved 570 nm med et referansefilter på 620 nm ble registrert i en automatisert plateleser (Agilent, Santa Clara, CA, USA). Cellelevedyktighet ble bestemt ved å bruke følgende ligning:

der AbsExp er absorbansen (forskjell mellom 570 og 620 nm) i de forskjellige eksperimentelle forholdene og AbsCT er absorbansen i kontrollceller (ingen essensiell olje).

5.7. Etoposid-indusert senescens 

Senescens ble vurdert ved å bruke et kommersielt tilgjengelig beta-galaktosidase-fargesett i henhold til produsentens protokoll (Cell Signaling Technology). Kort fortalt ble 2,5 × 104 fibroblaster sådd i 12-brønnplater og tillatt å feste seg over natten. Deretter ble senescens indusert ved å inkubere celler med 12,5 µM etoposid i 24 timer. Etoposid ble fjernet, og cellene ble vasket med PBS 1x. Deretter fikk cellene komme seg i 72 timer i DMEM i fravær eller nærvær av S. cacaliifolia essensiell olje, og endringer i morfologi ble vurdert daglig. Etter 72 timer ble cellene fiksert i 15 minutter ved bruk av 1x fikseringsløsning (levert i det kommersielle settet), etterfulgt av PBS-vasker, og inkubert over natten med en beta-galaktosidase-fargeløsning i en tørr inkubator ved 37 ◦C uten CO2-tilførsel. Ulike felt ble sett under et mikroskop for blåfargeutvikling og ble fotografert for bildeanalyse (8 bilder per tilstand). En distinkt blåfarge var en indikasjon på beta-galaktosidaseaktivitet. Kvantitativ analyse ble utført ved bruk av ImageJ, og prosentandelen av senescent celler til totale celler ble beregnet.

5.8. Statistisk analyse

Resultatene presenteres som gjennomsnittsverdier ± SEM (standard feil av gjennomsnittet) fra minst tre uavhengige eksperimenter utført i duplikat. Statistisk signifikans for anti-inflammatoriske, cellelevedyktighets- og senescensanalyser ble bestemt ved å bruke enveis variansanalyse (ANOVA) etterfulgt av Dunnetts post-hoc-test ved bruk av GraphPad Prism versjon 9.3.0 (GraphPad Software, San Diego, CA, USA). For cellemigrasjonsanalyser ble statistisk signifikans bestemt ved toveis ANOVA etterfulgt av Sydáks multiple sammenligningstest. En p-verdi < 0.05 ble ansett å representere signifikante forskjeller.

Forfatterbidrag:Konseptualisering, LS og AM; validering, AS, MJG, MTC og SP; formell analyse, JMA-S., MJG, AP og DF; etterforskning, JMA-S., AM og AP; ressurser, AM, EC, MTC og LS; datakurering, AP; skriving – originalutkast, JMA-S., AP og AM; skriving – gjennomgang og redigering, MTC, LS og AM; visualisering, JMA-S.; tilsyn, LS og AM; prosjektadministrasjon, LS; finansieringsoppkjøp, LS og MTC Alle forfattere har lest og godtatt den publiserte versjonen av manuskriptet.

Finansiering:Dette arbeidet ble finansiert av COMPETE 2020—Operational Program for Competitiveness and Internationalization og portugisiske nasjonale fond via FCT—Fundação para a Ciência ea Tecnologia, under prosjektene UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 og LA58/P/2000.

Datatilgjengelighetserklæring:Data vil være tilgjengelig på forespørsel.

Interessekonflikter:Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referanser

1. Bongomin, F.; Gago, S.; Oladele, R.; Denning, D. Global og multinasjonal forekomst av soppsykdommer – estimer presisjon. J. Fungi 2017, 3, 57. [CrossRef] [PubMed]

2. Campoy, S.; Adrio, JL Antifungale midler. Biochem. Pharm. 2017, 133, 86–96. [CrossRef] [PubMed]

3. Gupta, AK; Cooper, EA Update in Antifungal Therapy of Dermatophytosis. Mycopathologia 2008, 166, 353–367. [CrossRef]

4. Matiz, C.; Friedlander, SF Subkutane vevsinfeksjoner og abscesser. I prinsipper og praksis for infeksjonssykdommer hos barn; Elsevier: Amsterdam, Nederland, 2012; s. 454–462.e3.

5. de Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, NY; Sotto, MN; Luiz, FG; Belda Júnior, W.; de Sousa, MdGT; Benard, G.; Criado, PR Toll-lignende reseptorer (TLR) 2 og 4 uttrykk for keratinocytter fra pasienter med lokalisert og disseminert dermatofytose. Rev. Inst. Med. Trop. São Paulo 2015, 57, 57–61. [CrossRef] [PubMed]

6. Celestrino, GA; Reis, APC; Criado, PR; Benard, G.; Sousa, MGT Trichophyton Rubrum fremkaller fagocytiske og pro-inflammatoriske responser i humane monocytter gjennom tolllignende reseptor 2. Front. Microbiol. 2019, 10, 2589. [CrossRef]

7. Sun, S.-C. Den ikke-kanoniske NF-B-veien i immunitet og betennelse. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef] [PubMed]

8. Sharma, A.; Gupta, S. Protective Manifestation of Herbonanoceuticals as Antifungals: A Possible Drug Candidate for Dermatophytic Infection. Helsevitenskap. Rep. 2022, 5. [CrossRef]

9. Guo, S.; DiPietro, LA Faktorer som påvirker sårheling. J. Dent. Res. 2010, 89, 219–229. [CrossRef]

10. Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Vale-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, E.; Salgueiro, L. Kjemisk sammensetning og antifungal aktivitet av essensielle oljer av Lavandula Viridis LHér. J. Med. Microbiol. 2011, 60, 612–618. [CrossRef]

11. Martinez-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peres, NTA; Lang, EAS; Gomes, EV; Quaresemin, NR; Martins, MP; Lopes, L.; Rossi, A. Dermatofyttresistens mot soppdrepende legemidler: mekanismer og prospekt. Front. Microbiol. 2018, 9, 1108. [CrossRef]

12. Mourad, A.; Perfect, JR The War on Cryptococcosis: A Review of the Antifungal Arsenal. Mem. Inst. Oswaldo. Cruz. 2018, 113, e170391. [CrossRef] [PubMed]

13. McCarthy, MW; Kontoyiannis, DP; Cornely, OA; Perfekt, JR; Walsh, TJ Novel Agents og Drug Targets for å møte utfordringene med resistente sopp. J. Infect. Dis. 2017, 216, S474–S483. [CrossRef] [PubMed]

14. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: bivirkninger og deres forebygging. Semin. Leddgikt. Reum. 2010, 39, 294–312. [CrossRef] [PubMed]

15. Bakkali, F.; Averbeck, S.; Averbeck, D.; Idaomar, M. Biologiske effekter av essensielle oljer En gjennomgang. Food Chem. Toxicol. 2008, 46, 446–475. [CrossRef] [PubMed]

16. Christaki, E.; Bonos, E.; Giannenas, I.; Florou-Paneri, P. Aromatiske planter som en kilde til bioaktive forbindelser. Landbruk 2012, 2, 228–243. [CrossRef]

17. Edris, AE Farmasøytiske og terapeutiske potensialer for essensielle oljer og deres flyktige bestanddeler: En gjennomgang. Phytother. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef] [PubMed]

18. Pinto, E.; Vale-Silva, L.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Antifungal Activity of the Clove Essential Oil fra Syzygium Aromaticum på Candida, Aspergillus og Dermatophyte-arter. J. Med. Microbiol. 2009, 58, 1454–1462. [CrossRef]

19. Pinto, E.; Hrimpeng, K.; Lopes, G.; Vaz, S.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L. Antifungal Activity of Ferulago Capillaris Essential Oil mot Candida, Cryptococcus, Aspergillus og Dermatophyte arter. Eur. J. Clin. Microbiol. Infisere. Dis. 2013, 32, 1311–1320. [CrossRef]

20. Pinto, E.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-de-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Ro-drigues, A.; Martinezde-Oliveira, J. Antifungal aktivitet av den essensielle oljen fra Thymus Pulegioides på Can-dida, Aspergillus og dermatofyttearter. J. Med. Microbiol. 2006, 55, 1367–1373. [CrossRef]

21. Valente, J.; Zuzarte, M.; Gonçalves, MJ; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Antifungal, anti-tioksidant og anti-inflammatorisk aktivitet av Oenanthe Crocata L. Essential Oil. Food Chem. Toxicol. 2013, 62, 349–354. [CrossRef] [PubMed]

22. Zuzarte, M.; Alves-Silva, JM; Alves, M.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Ny innsikt om det anti-inflammatoriske potensialet og sikkerhetsprofilen til Thymus Carnosus og Thymus Camphoratus essensielle oljer og deres hovedforbindelser. J. Ethnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [CrossRef]

23. Walker, JB; Sytsma, KJ; Treutlein, J.; Wink, M. Salvia (Lamiaceae) er ikke monofyletisk: Implikasjoner for systematikk, stråling og økologiske spesialiseringer av Salvia og stamme Mentheae. Er. J. Bot. 2004, 91, 1115–1125. [CrossRef] [PubMed]

24. Su, C.-Y.; Ming, Q.-L.; Rahman, K.; Han, T.; Qin, L.-P. Salvia Miltiorrhiza: Tradisjonell medisinsk bruk, kjemi og farmakologi. Hake. J. Nat. Med. 2015, 13, 163–182. [CrossRef] [PubMed]

25. Ghorbani, A.; Esmaeilizadeh, M. Farmakologiske egenskaper til Salvia Officinalis og dens komponenter. J. Tradit. Komplement. Med. 2017, 7, 433–440. [CrossRef]

26. Afonso, AF; Alves-Silva, JM; Pereira, OR; Cardoso, SM Fordelaktige effekter av salviaplanter: Korrelasjon med bioaktive komponenter. Nylig fremgang i medisinplanter bind 44: Fytoterapeutika III; Govil, JN, Pathak, M., red.; Studium Press: New Delhi, India, 2016; s. 161–198.

27. Salimikia, I.; Aryanpour, M.; Abdollahi, M.; Abdolghaffari, A.; Samadi, N.; Monsef-Esfahani, H. Phytochem-ical og sårhelende effekter av metanolisk ekstrakt av Salvia Multicaulis Vahl. i rotte. Planta Med. 2016, 81, S1–S381. [CrossRef]

28. Gali-Muhtasib, H.; Hilan, C.; Khater, C. Tradisjonell bruk av Salvia Libanotica (East Mediterranean Sage) og effektene av dens essensielle oljer. J. Ethnopharmacol. 2000, 71, 513–520. [CrossRef] [PubMed]

29. Hamidpour, M.; Hamidpour, R.; Hamidpour, S.; Shahlari, M. Chemistry, Pharmacology, and Medicinal Property of Sage (Salvia) for å forebygge og kurere sykdommer som fedme, diabetes, depresjon, demens, lupus, autisme, hjertesykdommer og kreft. J. Tradit. Komplement. Med. 2014, 4, 82–88. [CrossRef]

30. Askari, SF; Avan, R.; Tayarani-Najaran, Z.; Sahebkar, A.; Eghbali, S. Iranske Salvia-arter: En fytokjemisk og farmakologisk oppdatering. Phytochemistry 2021, 183, 112619. [CrossRef]

31. Davidse, G.; Sousa Sánchez, M.; Knapp, SD; Chian Cabrera, F. Rubiaceae a Verbenaceae. 4(2): I–Xvi, 1–533. I Flora Mesoamericana; Davidse, G., Sousa Sánchez, M., Knapp, SD, Chian Cabrera, F., Eds.; Missouri botaniske hage: St. Louis, MO, USA, 2012; s. 402–403.

32. Adams, RP Identifikasjon av essensielle oljekomponenter ved gasskromatografi/kvadrupol massespektroskopi, 4. utg.; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, USA, 2007.

33. NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library 2005.

34. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, M.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolysakkarid aktiverer toll-lignende reseptor 4 (TLR4)-mediert NF-KB-signalvei og proinflammatorisk respons i menneskelige pericytter. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [CrossRef]

35. Scrima, M.; Melito, C.; Merola, F.; Iorio, A.; Vito, N.; Giori, AM; Ferravante, A. Evaluering av sårhelingsaktivitet av Salvia Haenkei Hydroalkoholisk luftdelekstrakt på in vitro og in vivo eksperimentelle modeller. Clin. Kosmet. Undersøk. Derm. 2020, 13, 627–637. [CrossRef] [PubMed]

36. Farahpour, MR; Pirkhezr, E.; Ashrafian, A.; Sonboli, A. Akselerert tilheling ved lokal administrering av Salvia Officinalis essensiell olje på Pseudomonas Aeruginosa og Staphylococcus Aureus infiserte sårmodell. Biomed. Pharmacother. 2020, 128, 110120. [CrossRef]

37. Matic, I.; Revandkar, A.; Chen, J.; Bisio, A.; Dall'Acqua, S.; Cocetta, V.; Brun, P.; Mancino, G.; Milanese, M.; Mattei, M.; et al. Identifikasjon av Salvia Haenkei som gerosuppressiv middel ved å bruke en integrert Senes-science-screening-analyse. Aldring 2016, 8, 3223–3240. [CrossRef]

38. Park, CH; Shin, SH; Lee, EK; Kim, DH; Kim, M.-J.; Roh, S.-S.; Yokozawa, T.; Chung, HY Magnesium Lithospermate B fra Salvia Miltiorrhiza BUNGE forbedrer aldring-indusert nyrebetennelse og senescens via NADPH Oxidase-Mediated Reactive Oxygen Generation. Phytother. Res. 2017, 31, 721–728. [CrossRef]

39. Najar, B.; Mecacci, G.; Nardi, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancianti, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Volatiles and Antifungal-Antibacterial-Antiviral Activity of South African Salvia Spp. Eteriske oljer dyrket under ensartede forhold. Molecules 2021, 26, 2826. [CrossRef] [PubMed]

40. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ali, Z.; Wang, M.; Khan, SI; Jacob, MR; Jain, SK; Tekwani, BL; Zulfiqar, F.; Khan, IA; et al. Salvia Ceratophylla L. fra Sør for Jordan: Ny innsikt om kjemisk sammensetning og biologiske aktiviteter. Nat. Prod. Bioprospekt. 2020, 10, 307–316. [CrossRef] [PubMed]

41. Taarit, MB; Msaada, K.; Hosni, K.; Chahed, T.; Marzouk, B. Eterisk oljesammensetning av Salvia Verbenaca som vokser vilt i Tunisia. J. Food Biochem. 2010, 34, 142–151. [CrossRef]

42. Viljoen, AM; Gono-Bwalya, A.; Kamatou, GPP; Baser, KHC; Demirci, B. Den essensielle oljesammensetningen og kjemotaxonomien til Salvia Stenophylla og dens allierte S. Repens og S. Runcinata. J. Essent. Olje Res. 2006, 18, 37–45. [CrossRef]

43. Pinto, E.; Salgueiro, LR; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Gonçalves, MJ In vitro mottakelighet av noen arter av gjær og trådformede sopp for essensielle oljer fra Salvia Officinalis. Ind. avling. Prod. 2007, 26, 135–141. [CrossRef]

44. Tosun, A.; Khan, S.; Kim, Y.; Calín-Sánchez, A.; Hysenaj, X.; Carbonell-Barrachina, A. Eterisk oljesammensetning og antiinflammatorisk aktivitet av Salvia Officinalis L (Lamiaceae) i Murin-makrofager. Trop. J. Pharm. Res. 2014, 13, 937. [CrossRef]

45. Abu-Darwish, MS; Cabral, C.; Ferreira, IV; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Cruz, MT; Al-bdour, TH; Sal-gueiro, L. Essensiell olje av vanlig salvie (Salvia Officinalis L.) fra Jordan: Vurdering av sikkerhet i mammalian celler og dens antifungal og anti-inflammatorisk potensial. Biomed. Res. Int. 2013, 2013, 1–9. [CrossRef]

46. ​​Leporini, M.; Bonesi, M.; Loizzo, MR; Passalacqua, NG; Tundis, R. The Essential Oil of Salvia Rosmarinus Spenn. fra Italia som en kilde til helsefremmende forbindelser: Kjemisk profil og antioksidant- og kolinesterasehemmende aktivitet. Plants 2020, 9, 798. [CrossRef]

47. Choi, JK; Å, H.-M.; Lee, S.; Kwon, TK; Shin, T.-Y.; Rho, M.-C.; Kim, S.-H. Salvia Plebeia undertrykker atopisk dermatitt-lignende hudlesjoner. Er. J. Chin. Med. 2014, 42, 967–985. [CrossRef]

48. Fahed, L.; Stien, D.; Ouaini, N.; Eparvier, V.; el Beyrouthy, M. Kjemisk mangfold og antimikrobiell aktivitet av Salvia multicaulis Vahl essensielle oljer. Chem. Biologiske dykkere. 2016, 13, 591–595. [CrossRef]

49. Juliano, C.; Marchetti, M.; Campagna, P.; Usai, M. Antimikrobiell aktivitet og kjemisk sammensetning av essensiell olje fra Helichrysum Microphyllum Cambess. Subsp. Tyrrhenicum Bacch., Brullo & Giusso Samlet i Sørvest-Sardinia. Saudi. J. Biol. Sci. 2019, 26, 897–905. [CrossRef] [PubMed]

50. Han, X.; Zhang, L.; Chen, J.; Sui, J.; Yi, G.; Wu, J.; Ma, Y. Korrelasjon mellom kjemisk sammensetning og antifungal aktivitet av Clausena Lansium essensiell olje mot Candida spp. Molecules 2019, 24, 1394. [CrossRef]

51. Ruiz-Vásquez, L.; Ruiz Mesia, L.; Caballero Ceferino, HD; Ruiz Mesia, W.; Andrés, MF; Díaz, CE; Gonza-lez-Coloma, A. Antifungal and Herbicial Potential of Piper Essential Oils from the Peruian Amazonia. Plants 2022, 11, 1793. [CrossRef] [PubMed]

52. Fontenelle, ROS; Morais, SM; Brito, EHS; Brilhante, RSN; Cordeiro, RA; Nascimento, NRF; Kerntopf, MR; Sidrim, JJC; Rocha, MFG Antifungal aktivitet av essensielle oljer av krotonarter fra det brasilianske Caatinga-biomet. J. Appl. Microbiol. 2008, 104, 1383–1390. [CrossRef] [PubMed]

53. Mathela, C.; Joshi, S. Antioksidant- og antibakterielle aktiviteter i bladessensiell olje og dens bestanddeler Furanodienone og Curzerenone fra Lindera Pulcherrima (Nees.) Benth. Ex Hook. f. Farmakognosi. Res. 2012, 4, 80. [CrossRef]

54. Serra, E.; Hidalgo-Bastida, L.; Verran, J.; Williams, D.; Malic, S. Antifungal aktivitet av kommersielle essensielle oljer og biocider mot Candida Albicans. Patogener 2018, 7, 15. [CrossRef]

55. Burstein, VL; Beccacece, I.; Guasconi, L.; Mena, CJ; Cervi, L.; Chiapello, LS Hudimmunitet mot dermatofytter: Fra eksperimentelle infeksjonsmodeller til menneskelig sykdom. Front. Immunol. 2020, 11, 605644. [CrossRef]

56. Genˇci´c, MS; Aksi´c, JM; Živkovi´c Stoši´c, MZ; Randjelovi´c, PJ; Stojanovi´c, NM; Stojanovi´c-Radi´c, ZZ; Radulovi´c, NS Forbinder de antimikrobielle og anti-inflammatoriske effektene av Immortelle essensiell olje med dens kjemiske sammensetning – samspillet mellom de viktigste og mindre bestanddelene. Food Chem. Toxicol. 2021, 158, 112666. [CrossRef] [PubMed]

57. A´cimovi´c, M.; Ljuji'c, J.; Vuli'c, J.; Zheljazkov, VD; Pezo, L.; Varga, A.; Tumbas Šaponjac, V. Helichrysum Ital-icum (Roth) G. Don Eterisk olje fra Serbia: Kjemisk sammensetning, klassifisering og biologisk aktivitet—kan det være en passende ny avling for Serbia? Agronomi 2021, 11, 1282. [CrossRef]

58. Amorim, JL; Simas, DLR; Pinheiro, MMG; Moreno, DSA; Alviano, CS; da Silva, AJR; Dias Fernandes, P. Anti-inflammatoriske egenskaper og kjemisk karakterisering av essensielle oljer av fire sitrusarter. PLoS ONE 2016, 11, e0153643. [CrossRef]

59. Ascari, J.; de Oliveira, MS; Nunes, DS; Granato, D.; Scharf, DR; Simionatto, E.; Otuki, M.; Soley, B.; Heiden, G. Kjemisk sammensetning, antioksidant og anti-inflammatorisk aktivitet av essensielle oljer fra mannlige og kvinnelige prøver av Baccharis punctulata (Asteraceae). J. Ethnopharmacol. 2019, 234, 1–7. [CrossRef]

60. Singh, P.; Singh, S.; Kapoor, IPS; Singh, G.; Isidorov, V.; Szczepaniak, L. Chemical Composition and Anti-oxidant Activities of Essential Oil and Oleoresins from Curcuma Zedoaria Rhizomes, Part-74. Mat Biosci. 2013, 3, 42–48. [CrossRef]

61. Jena, S.; Ray, A.; Banerjee, A.; Sahoo, A.; Nasim, N.; Sahoo, S.; Kar, B.; Patnaik, J.; Panda, PC; Nayak, S. Kjemisk sammensetning og antioksidantaktivitet av essensiell olje fra blader og jordstengler av Curcuma Angustifolia Roxb. Nat. Prod. Res. 2017, 31, 2188–2191. [CrossRef]

62. Andji´c, M.; Božin, B.; Draginic, N.; Koˇcovic, A.; Jeremic, JN; Tomovic, M.; Milojevi´c Šamanovi´c, A.; Kladar, N.; ˇCapo, I.; Jakovljevi´c, V.; et al. Formulering og evaluering av Helichrysum Italicum essensielle oljebaserte topiske formuleringer for sårheling hos diabetiske rotter. Pharmaceuticals 2021, 14, 813. [CrossRef]

63. Ahlina, FN; Nugraheni, N.; Salsabila, IA; Haryanti, S.; Da'i, M.; Meiyanto, E. Revealing the Reversal Effect of Galangal (Alpinia Galanga L.) Extract Against oksidativt stress i metastatiske brystkreftceller og normale fibroblastceller ment som et co-kjemoterapeutisk og anti-aldringsmiddel. Asiatisk Pac. J. Cancer Prev. 2020, 21, 107–117. [CrossRef]

64. Europarådet. European Pharmacopoeia, 7. utg.; Direktoratet for kvalitet på medisiner og helsetjenester i Europarådet: Strasbourg, Frankrike, 2010; ISBN 978-92-871-6700-2.

65. van den Dool, H.; Kratz, PD A Generalisering av retensjonsindekssystemet inkludert lineær temperaturprogrammert gass-væskepartisjonskromatografi. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [CrossRef]

66. Institutt for kliniske og laboratoriestandarder. Referansemetode for buljongfortynning Antifungal følsomhetstesting av filamentøse sopp; Godkjent Standard M38-A2, 2. utg.; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-668-9.

67. Institutt for kliniske og laboratoriestandarder. Referansemetode for buljongfortynning Antifungal mottakelighetstesting av gjær; Godkjent Standard M27-A3, 3. utg.; Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, USA, 2008; ISBN 1-56238-666-2.

68. Green, LC; Wagner, DA; Glogowski, J.; Skipper, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Analyse av nitrat, nitritt og [15N]nitrat i biologiske væsker. Anal. Biochem. 1982, 126, 131–138. [CrossRef]

69. Piras, A.; Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alves-Silva, JM; Silva, A.; Cruz, MT; Salgueiro, L.; Maxia, A. Kjemisk sammensetning og biologisk aktivitet av essensiell olje av Teucrium Scordium L. Subsp. Scordioides (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) fra øya Sardinia (Italia). Nat. Prod. Res. 2021, 36, 5828–5835. [CrossRef] [PubMed]

70. Martinotti, S.; Ranzato, E. Scratch Wound Healing Assay. I epidermale celler: Metoder i molekylærbiologi; Turksen, K., Red.; Humana: New York, NY, USA, 2019; Bind 2109, s. 225–229.

Ansvarsfraskrivelse/utgivers merknad:Uttalelsene, meningene og dataene i alle publikasjoner er utelukkende de fra den enkelte forfatter(e) og bidragsyter(e) og ikke fra MDPI og/eller redaktøren(e). MDPI og/eller redaktøren(e) fraskriver seg ansvar for enhver skade på personer eller eiendom som følge av ideer, metoder, instruksjoner eller produkter som refereres til i innholdet.