I følge relevante studier,cistancheer en tradisjonell kinesisk urt som har blitt brukt i århundrer for å behandle ulike sykdommer. Det er vitenskapelig bevist å haanti-inflammatorisk, anti-aldring, ogantioksidantegenskaper. Studier har vist at cistanche er gunstig for pasienter som lider avnyresykdom. De aktive ingrediensene i cistanche er kjent for å redusere betennelse,forbedre nyrefunksjonenog gjenopprette svekkede nyreceller. Dermed kan integrering av cistanche i en behandlingsplan for nyresykdom tilby store fordeler for pasienter i å håndtere tilstanden deres. Cistanche bidrar til å redusere proteinuri, senker BUN- og kreatininnivåer, og reduserer risikoen for ytterligere nyreskade. I tillegg hjelper cistanche også med å redusere kolesterol- og triglyseridnivåer som kan være farlige for pasienter som lider av nyresykdom.

Klikk på Cistanche Extract Powder

For mer info:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Cistanches antioksidant- og antialdringsegenskaper hjelper tilbeskytte nyrenefra oksidasjon og skade forårsaket av frie radikaler. Dette forbedrer nyrehelsen og reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner. Cistanche hjelper også tilstyrke immunforsvaret,som er avgjørende for å bekjempenyreinfeksjonerogfremme nyrehelse. Ved å kombinere tradisjonell kinesisk urtemedisin og moderne vestlig medisin, kan de som lider av nyresykdom ha en mer omfattende tilnærming til å behandle tilstanden og forbedre livskvaliteten. Cistanche skal brukes som en del av en behandlingsplan, men skal ikke brukes som et alternativ til konvensjonelle medisinske behandlinger.

Det alvorlige akutte respiratoriske syndromet coronavirus 2 (SARS-CoV-2) utgjorde en stor trussel mot helsevesenet og medisinsk personell fra begynnelsen av epidemien, men virkningen vil strekke seg utover denne pandemien og inn i fremtiden [1]. Nyren er et av organene som har blitt infisert med SARS-CoV-2. Podocytter, proksimale renale tubulære celler, glomerulære endotelceller, samt kanskje mesangiale celler og Bowmans kapselepitel, viser det essensielle angiotensin-konverterende enzymet type 2 (ACE2) for virusinntrengning. Uttrykket av ACE2 i nyrene er ekstremt høyt, kanskje 100 ganger høyere enn i lungene [2]. Infiserte individer har mye høyere nivåer av angiotensin 2 i blodet, noe som aktiverer renin-angiotensin-systemet, og forårsaker omfattende endotelial dysfunksjon [3]. Pasienter som har hatt koronavirussykdom 2019 (COVID-19)-indusert akutt nyreskade (AKI) er ikke uvanlig i disse dager, og de har en betydelig økt risiko for å utvikle progressiv kronisk nyresykdom (CKD) som følge av deres behandling. Mekanisk pust, kontinuerlig nyreerstatningsbehandling og oksygenering av ekstrakorporal membran brukes ofte for å hjelpe pasienter med alvorlig og kritisk COVID-19 [4]. AKI påvises hos rundt 28 prosent av COVID-19-pasientene som er innlagt på sykehus, og 9 prosent av disse pasientene som gjennomgår nyreerstatningsbehandling [5]. Men gitt den økende mengden av bevis, ser det ut til at det ikke bare er overlevelsen av AKI assosiert med covid-19 som kan forårsake skade på nyresykdom assosiert med covid-19. COVID-19 økte risikoen for CKD, ifølge amerikansk forskning som brukte elektroniske helsedata fra Veterans Health Administration for å gjennomføre en fullstendig evaluering av langvarig covid-19. Denne risikoen var størst blant personer som hadde alvorlig sykdom. Selv utover de første 30 dagene etter diagnosen COVID-19, oppsto ugunstige nyresymptomer som urinveisinfeksjoner, AKI og CKD hos personer som trengte sykehusinnleggelse [6]. Pasienter med covid-19 i Kina indikerte at 6 måneder etter covid-19-sykehusinnleggelse hadde 35 prosent av pasientene nedsatt nyrefunksjon (estimert glomerulær filtrasjonshastighet [eGFR] < 90 ml/min/1,73 m2). Overraskende nok, under oppfølging, viste 13 prosent av pasientene som ikke utviklet AKI under innleggelse en reduksjon i eGFR [7]. I en studie av mer enn 1,7 millioner personer, 90,000 av dem var covid-19-overlevende med symptomer som varte i minst 30 dager, ble det vist at omtrent 5 prosent av dem hadde en nedgang på 30 prosent i et viktig mål på nyrefunksjonen (eGFR). Dette betyr at de som er infisert med LONG-COVID-19, var 25 prosent mer sannsynlige enn uinfiserte for å få en 30 prosent nedgang i eGFR, med en større risiko for de som overlevde den mer alvorlige sykdommen. Imidlertid påvirket tilstanden mange pasienter som ikke ble innlagt på sykehus [8]. Fra perspektivet til noen studier, som indikerer at 5 prosent av vaksinerte pasienter utvikler langtids-COVID-19, og i den uvaksinerte gruppen, kan 11 prosent utgjøre en alvorlig nefrologisk utfordring under og etter selve pandemien, når vi håndterer en stor prosentandel av pasienter med plager i nyrene [9]. Klinikere som må følge nøye med på nyrefunksjonsevaluering, vil spille en kritisk rolle, ikke bare i gruppen av innlagte pasienter, men også i gruppen av tilsynelatende asymptomatiske pasienter, spesielt i gruppen pasienter med LONG-COVID-19. Vaksinasjoner spiller også en viktig rolle for å redusere risikoen for alvorlig sykdom, sykehusinnleggelse og komplikasjoner som LONG-COVID-19. I den nåværende epidemiologiske krisen er det avgjørende å vaksinere så mange mennesker som mulig for å beskytte dem mot de langsiktige konsekvensene av komplikasjoner fra pandemien. Vi må også huske at vaksinerte personer også kan bli syke, selv mildt, og få komplikasjoner selv etter en asymptomatisk form av sykdommen, så husk å bruke masker og sosial avstand [10].

Interessekonflikt:Ingen erklært

Referanser

1. Dzieciatkowski T, Szarpak L, Filipiak KJ, et al. COVID-19-utfordring for moderne medisin. Cardiol J. 2020; 27(2): 175–183, doi: 10.5603/CJ.a2020.0055, indeksert i Pubmed:32286679.

2. Huang Z, Jiang Y, Chen J, et al. Hemmere av renin-angiotensin-systemet: Den potensielle rollen i patogenesen av COVID-19. Cardiol J. 2020; 27(2): 171–174, doi: 10.5603/CJ.a2020.0056, indeksert i Pubmed: 32286678.

3. Smereka J, Szarpak L, Filipiak K. Moderne medisin i COVID-19-tiden. Dis Emerg Med J. 2020, doi: 10.5603/demj.a2020.0012.

4. Yu M, Cheng X. Hjerteskade er uavhengig assosiert med dødelighet uavhengig av komorbiditet hos innlagte pasienter med koronavirussykdom 2019. Cardiol J. 2020; 27(5): 472–473, doi: 10.5603/CJ.2020.0150, indeksert i Pubmed: 33165894.

5. Silver SA, Beaubien-Souligny W, Shah PS, et al. Prevalensen av akutt nyreskade hos pasienter innlagt på sykehus med COVID-19-infeksjon: en systematisk oversikt og metaanalyse. Nyre Med. 2021; 3(1): 83–98.e1, doi: 10.1016/j.xkme.2020.11.008, indeksert i Pubmed: 33319190.

6. Al-Aly Z, Xie Y, Bowe B. Høydimensjonal karakterisering av postakutte følgetilstander av COVID-19. Natur. 2021; 594(7862): 259–264, doi: 10.1038/s41586-021-03553-9, indeksert i Pubmed: 33887749.

7. Huang C, Huang L, Wang Y, et al. 6-månedskonsekvenser av covid-19 hos pasienter utskrevet fra sykehus: en kohortstudie. Lancet. 2021; 397(10270): 220–232, doi: 10.1016/S0140- 6736(20)32656-8, indeksert i Pubmed: 33428867.

8. Bowe B, Xie Y, Xu E, et al. Nyreutfall i langvarig COVID. J Am Soc Nephrol. 2021; 32(11): 2851–2862, doi: 10.1681/ ASN.2021060734, indeksert i Pubmed: 34470828.

9. Antonelli M, Penfold RS, Merino J, et al. Risikofaktorer og sykdomsprofil for SARS-CoV-2-infeksjon etter vaksinasjon hos brukere av COVID Symptom Study-appen i Storbritannia: en prospektiv, fellesskapsbasert, nestet case-kontrollstudie. Lancet Infect Dis. 2021 [Epub ahead of print], doi 10.1016/S1473-3099(21)00460-6, indeksert i Pubmed: 34480857.

10. Szarpak L, Smereka J, Filipiak KJ, et al. Klutmasker kontra medisinske masker for COVID-19-beskyttelse. Cardiol J. 2020; 27(2): 218– –219, doi: 10.5603/CJ.a2020.0054, indeksert i Pubmed: 32285928

For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501