3.8. Molekylære interaksjonsendringer etter langtidslagring

I følge relevante studier,cistancheer en vanlig urt som er kjent som "mirakelurten som forlenger livet". Hovedkomponenten ercistanoside, som har ulike effekter som f.eksantioksidant, anti-inflammatorisk, ogfremme av immunfunksjonen. Mekanismen mellom cistanche ogbleking av hudenligger i antioksidanteffekten til cistancheglykosider. Melanin i menneskelig hud produseres ved oksidasjon av tyrosin katalysert avtyrosinase, og oksidasjonsreaksjonen krever deltakelse av oksygen, så de oksygenfrie radikalene i kroppen blir en viktig faktorpåvirker melaninproduksjonen.Cistanche inneholder cistanosid, som er en antioksidant og kan redusere dannelsen av frie radikaler i kroppen, dermedhemmer melaninproduksjonen.

Klikk på Cistanche Tubulosa Supplement

For mer info:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

I tillegg har cistanche også funksjonen til å fremme kollagenproduksjonen, noe som kan øke elastisiteten og glansen i huden og bidra til å reparere skadede hudceller.CistancheFenyletanol Glykosider har en betydelig nedregulerende effekt på tyrosinaseaktivitet, og effekten på tyrosinase er vist å være konkurransedyktig og reversibel hemming, noe som kan gi et vitenskapelig grunnlag for å utvikle og utnytte blekeingrediensene i Cistanche. Derfor har cistanche en nøkkelrolle i hudbleking. Det kan hemme melaninproduksjonen for å redusere misfarging og matthet; og fremme kollagenproduksjonen for å forbedre hudens elastisitet og glød. På grunn av den utbredte anerkjennelsen av disse effektene av cistanche, har mange hudblekingsprodukter begynt å tilføre urteingredienser som Cistanche for å møte forbrukernes etterspørsel, og dermed øke den kommersielle verdien av Cistanche i hudblekingsprodukter. Oppsummert er rollen til cistanche i hudbleking avgjørende. Dens antioksidanteffekt og kollagenproduserende effekt kan redusere misfarging og matthet, forbedre hudens elastisitet og glans, og dermed oppnå en blekende effekt. Den brede anvendelsen av Cistanche i hudblekingsprodukter viser også at dens rolle i kommersiell verdi ikke kan undervurderes.

Interaksjonen på molekylært nivå mellom et medikament og en polymer er avgjørende for å forklare stabiliteten i faste doseringsformer [46]. FTIR er en nyttig teknikk for å bestemme molekylære interaksjoner mellom legemidler og polymerer. Figur 7 viser FTIR-spektrene til CP-F før og etter lagring under forskjellige forhold, oppnådd i området 4000 cm−1 til 600 cm−1. FTIR-spekteret til CP viste båndet ved 1670 cm−1 referert til som C=O-strekking. Båndene ved 1627, 3448 og 3356 cm−1 tilsvarte N–H-strekkingen av CP. FTIR-spekteret til blank nanofibrøs film representerte absorpsjonstopper ved 3290 cm−1 som refererte til O–H-strekkvibrasjonen til hydroksylgruppen til basispolymeren. Toppene ved 1444 og 2944 cm−1 refererte til henholdsvis –CH2-bøyning og C–H-strekking av PVA [47,48]. Absorpsjonstoppene ved 1696 cm−1 blir referert til som C=O fra amidgruppen til PVP [49]. Toppen rundt 1044 cm−1 var Si–O-strekking [50]. FTIR-spektralmønsteret til CP-F var likt det for blank nanofibrøs film. Absorpsjonstoppene rundt 1446–1440 cm−1 refererte til CH2-bøyningen av PVA. Det svake brede båndet til hydroksylgruppen i spektralområdet 3500–3200 cm-1 ble tildelt O–H-strekkvibrasjonen til hydroksylgruppen til PVA. En lavfrekvent topp av C=O-strekkvibrasjonsspekteret til PVP fra 1696 til 1650 cm−1 ble observert, og en sterk absorpsjonstopp ved 1092 cm−1 ble presentert.

Det ble lagt merke til at den lave frekvensen av C=O-strekkvibrasjonen ved 1696 cm−1 av PVP i den tomme nanofibrøse filmen ble forskjøvet til 1650 cm−1 etter å ha lastet CP til den nanofibrøse filmen. Dette kan skyldes interaksjonen mellom peroksidet og PVP [51]. I tillegg skyldtes den sterke absorpsjonstoppen ved 1044 cm−1 siloksanbroen (Si–O–Si) til formuleringene. Etter å ha lastet CP til den nanofibrøse filmen, ble denne toppen imidlertid forskjøvet til 1092 cm−1, noe som indikerer en molekylær interaksjon med siloksanbroen. Det er rapportert at hydrogenperoksid kan danne en sterk hydrogenbinding med oksygenet til siloksanbroen [52]. Den spektralforskyvede toppen ved 1092 cm−1 representerte interaksjonene av hydrogenperoksyd fra molekylene til CP, som adsorberte på silikaoverflaten til siloksanbroen til silikagelen.

FTIR-spekteret til CP-F etter lagring ved 25 grader /75 prosent RF viste en økning i intensiteten til toppen ved 3700–3200 cm−1. Som tidligere nevnt kan vanninnholdet i CP-F økes på grunn av vannsorpsjonen av CP-F under lagring i høy luftfuktighet, derfor tilsvarte båndet i området 3700–3200 cm−1 til –OH-strekkvibrasjonen av hydrogenbindingene til vannmolekylene [53]. Imidlertid viste FTIR-spekteret til CP-F etter lagring ved 45 grader / 30 prosent RF svært lav intensitet i området 3700–3200 cm−1, og toppen ved 1092 cm−1 var fraværende. Bare strekkvibrasjonen av N–H ved 1635 cm−1 ble funnet. Disse resultatene antydet at høye temperaturer kunne føre til en reduksjon i vanninnholdet og hydroksylgruppene [54]. Derfor manglet mange topper på grunn av skader fra varme. Interessant nok viste FTIR-spekteret til CP-F etter lagring ved 25 ◦C/30 prosent RF i 12 måneder ingen endring i den molekylære interaksjonen under lagringsperioden. Dette resultatet antydet at tilstanden 25 ◦C/30 prosent RH var egnet for å beholde CP-F.

3.9. Mekaniske egenskaper endres etter langtidslagring

Effekten av lagringsforhold på de mekaniske egenskapene til CP-F er av interesse. Resultatene som vist i tabell 5 indikerer at det ikke var noen statistisk signifikant forskjell i strekkfasthet, forlengelse ved brudd og Youngs modulverdier mellom innledende målinger og etter lagring ved 25 ◦C/30 prosent RF. Imidlertid ble endringer i de mekaniske egenskapene oppdaget i CP-F lagret ved 25 ◦C/75 prosent RF og 45 ◦C/30 prosent RF. Lagringen med høyere luftfuktighet førte til en reduksjon i strekkfasthet og Youngs modulverdi for CP-F, mens prosentandelen av forlengelse ved brudd ble økt sammenlignet med startverdien. Dette var sannsynligvis relatert til vannmolekylene i CP-F, som reduserer de opprinnelige interaksjonene i polymermatrisen til den nanofibrøse filmen [55]. Vannmolekyler kan restrukturere kjedenettverkene gjennom inter- og intramolekylære hydrogenbindinger [56], noe som resulterer i en økning i forlengelse ved brudd og en reduksjon i strekkfasthet og Youngs modulverdier. I tilfellet med den høye temperaturen på 45 ◦C/30 prosent RH-lagring, ble reduksjonen i strekkfasthet, forlengelse ved brudd og Youngs modulverdier funnet. Det kan bemerkes at den høyere temperaturen påvirket styrken og fleksibiliteten til den nanofibrøse filmen, noe som resulterte i en mer sprø film. Dette resultatet tilsvarer FTIR-mønsteret som viser den negative effekten av lagringsforholdene på den molekylære interaksjonen til CP-F, og dermed skjedde det også endringer i mekaniske egenskaper.

3.10. Selvklebende egenskaper endres etter langtidslagring

Adhesjonen til den nanofibrøse filmen er viktig da den påvirker den tiltenkte funksjonen til tannbleking. Den nylagde CP-F kunne feste seg til overflaten av slimhinnen, og den målte klebekraften ble funnet å være 0.79 ± 0.07 N. Etter lagring ved 25 ◦ C/3{{10}} prosent RH i 12 måneder, viste formuleringen ikke en signifikant forskjell i filmens klebeegenskaper fra dens opprinnelige verdi. Klebekraften til den lagrede filmen var {{20}}.75 ± 0.06 N. Klebekraften til CP-F etter lagring ved 25 ◦C/75 prosent RF og 45 ◦ C/30 prosent RF i 12 måneder ble redusert til henholdsvis 0,54 ± 0,03 N og 0,31 ± 0,05 N. Det ble derfor foreslått at fuktigheten og temperaturen påvirket klebeegenskapene til CP-F.

3.11. CP gjenstår etter langtidslagring

Stabiliteten til CP under langtidslagring under forskjellige forhold er presentert som nedbrytningsprofiler, som vist i figur 8. Etter lagring i 12 måneder ved 25 ◦C/75 prosent RF og 45 ◦C/30 prosent RF CP-innholdet ble signifikant redusert fra startverdien (p < 0,05). Imidlertid viste CP i CP-F holdt ved 25 ◦C/30 prosent RF signifikant høyere stabilitet enn det som ble holdt ved de andre lagringsforholdene. Det ble observert en liten reduksjon i CP, uten signifikant forskjell i CP-innhold mellom tidsintervallene. Ved slutten av testperioden på 12 måneder ble det gjenværende CP-innholdet i denne tilstanden funnet å være opptil 96,23 ± 3,05 prosent, etterfulgt av det som ble holdt ved 25 ◦C/75 prosent RF (68,37 ± 4,17 prosent). Lagret ved 45 ◦C/30 prosent RF, kunne CP ikke bli funnet etter 6 måneder, noe som tyder på at all CP kan ha blitt fullstendig degradert. Resultatene indikerer også at temperatur hadde høyere effekt på CP-nedbrytning enn fuktighet.

I henhold til korttidsstabiliteten under stressforhold på 60, ​​70 og 80◦C som nevnt ovenfor, er den beregnede holdbarheten til CP i CP-F, oppnådd fra den anslåtte nedbrytningshastigheten til Arrhenius-plott ved 25◦C, ca 1 år. Dette resultatet er i samsvar med den faktiske målte verdien av CP i CP-F lagret ved 25◦C/30 prosent RF. Ved 25 ◦C/75 prosent RF viser imidlertid resultatene at CP-nedbrytning skjedde etter 3 måneder. Dette resultatet indikerer at tilstedeværelsen av fuktighet i miljøet kan øke CP-nedbrytningshastigheten.

4. Konklusjoner

Tilleggsmaterialer:Følgende er tilgjengelig online, Figur S1: HPLC-kromatogram av (a) trifenylfosfinoksid og rester av trifenylfosfin etter oksidasjon med CP og (b) HPLC-kromatogram av trifenylfosfin.

Forfatterbidrag: Konseptualisering, SO, PC og AK; metodikk, SO, PC og AK; validering, SO; formell analyse, SO og AK; etterforskning, AK; skriving—originalt utkast, AK; skriving – gjennomgang og redigering, SO og AK; tilsyn, SO; prosjektadministrasjon, SO; finansieringsanskaffelse, SO Alle forfattere har lest og godtatt den publiserte versjonen av manuskriptet.

Finansiering: Denne forskningen ble finansiert av Thailand Research Fund gjennom Research and Researcher for Industry (Grant No. PHD58I0012), Agricultural Research Development Agency og Higher Education Research Promotion and National Research University Project of Thailand, Office of the Higher Education Commission.

Uttalelse fra institusjonell revisjonskomité: Ikke aktuelt.

Erklæring om informert samtykke: Ikke aktuelt.

Datatilgjengelighetserklæring:Data er tilgjengelig på forespørsel til den korresponderende forfatteren.

Anerkjennelser:Forfatterne er takknemlige til Research Center of Pharmaceutical Nanotechnology, Chiang Mai University, Thailand, for utstyr og anleggsstøtte.

Interessekonflikter: Forfatterne erklærer ingen interessekonflikt.

Referanser

1. Joiner, A.; Luo, W. Tannfarge og hvithet: En gjennomgang. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [CrossRef]

2. Gull, SI Tidlig opprinnelse av hydrogenperoksid brukt i munnhygiene: Et historisk notat. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Effekten av forskjellige medikamenter i behandlingen av Vincents stomatitt. J. Am. Med. Assoc. 1937, 108, 630–633. [CrossRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Karbamidperoksidgelstabilitet under forskjellige temperaturforhold: Er manipulert formulering et alternativ? Braz. J. Pharm. Sci. 2011, 47, 719–724. [CrossRef]

5. Joiner, A. Blekingen av tenner: En gjennomgang av litteraturen. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [CrossRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Tannbleking-En kritisk gjennomgang av de biologiske aspektene. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [CrossRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Effekter av hydroksylradikal og hydrogenperoksid på tannbleking. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Er snøhvite tenner så ønskelige? J. Am. Bulk. Assoc. 2005, 136, 933–935. [CrossRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Egendefinert brettpåføring av peroksidgel som et tillegg til avskalling og rotplaning ved behandling av periodontitt: Resultater av en randomisert kontrollert studie etter seks måneder. J. Clin. Bulk. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, RH; Crawford, JJ Effekt av blekemidler som inneholder karbamidperoksid på kariogene bakterier. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [CrossRef]

11. Yao, CS; Waterfifield, JD; Shen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI In vitro antibakteriell effekt av karbamidperoksid på oral biofilm. J. Oral Microbiol. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Effekten av forskjellige blekemidler på overflateteksturen til restaurerende materialer. Oper. Bulk. 2006, 31, 473–480. [CrossRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Ekstern bleketerapi med aktivering ved varme, lys eller laser-En systematisk oversikt. Bulk. Mater. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Merket vs. faktisk konsentrasjon av blekemidler. Oper. Bulk. 2013, 38, 334–343. [CrossRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Eksperimentell design for optimalisering av peroksidformuleringsstabilitet og kostnad. J. Surfactants Deterg. 2006, 9, 341–347. [CrossRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Lagringstemperatur påvirker karbamidperoksidkonsentrasjonen i hjemmeblekemidler. Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Vitenskapen om blekingsgel-kjøling. A KöR Whitening Sci. Pap. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Nanoteknologi som en plattform for utvikling av injiserbare parenterale formuleringer: En omfattende gjennomgang av kunnskapen og toppmoderne. Pharmaceutics 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Fabrikasjon, funksjonalisering og anvendelse av elektrospunnet biopolymer nanofibre. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2008, 48, 775–797. [CrossRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, C.; Pisignano, D. Industriell oppskalering av elektrospinning og anvendelser av polymer nanofibre: En gjennomgang. Macromol. Mater. Eng. 2013, 298, 504–520. [CrossRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Oromukosale filmer: Fra pasientsentrisitet til produksjon ved trykketeknikker. Ekspertuttalelse. Drug Deliv. 2019, 16, 981–993. [CrossRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Forbedring av stabiliteten og tannblekingsaktiviteten til karbamidperoksid ved hjelp av den elektrospunnede nanofibrøse filmen. Pharmaceuticals 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Verdens helseorganisasjon. Retningslinjer for stabilitetstesting av farmasøytiske produkter som inneholder veletablerte legemiddelstoffer i konvensjonelle doseringsformer (vedlegg 5). I WHOs tekniske rapportserie; Verdens helseorganisasjon: Genève, Sveits, 1996; s. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Fremstilling og karakterisering av risgeler som inneholder et tannblekemiddel. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 275–282. [CrossRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Instrumentell evaluering av fargen på faste doseringsformer under stabilitetstesting. Int. J. Pharm. 1996, 143, 93–100. [CrossRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Forbedring av antibakteriell aktivitet av appelsinolje i pektin tynn film ved mikroemulsjon. Nanomaterials 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Tannblekingseffekt av pigmenterte risgeler som inneholder karbamidperoksid. Drug Discov. Ther. 2018, 12, 126–132. [CrossRef]

28. Gimeno, P.; Bousquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Høyytelses væskekromatografimetode for bestemmelse av hydrogenperoksid tilstede eller frigitt i tannblekingssett og hårkosmetiske produkter. J. Pharm. Biomed. Anal. 2015, 107, 386–393. [CrossRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ Stabilitet av legemiddel og doseringsformer; Springer: Boston, MA, USA, 2002; s. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Den fotokjemiske nedbrytningen av hydrogenperoksid. J. Phys. Chem. 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Munin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR In vitro-evaluering av effektiviteten til blekemidler aktivert av forskjellige lyskilder. J. Prosthodont. 2009, 18, 249–254. [CrossRef]

32. Verdens helseorganisasjon. Stabilitetstesting av aktive farmasøytiske ingredienser og ferdige farmasøytiske produkter (vedlegg 10). I WHOs tekniske rapportserie, nr. 1010; Verdens helseorganisasjon: Genève, Sveits, 2018; s. 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Effekter av varmebehandling på strekkegenskaper av høystyrke poly(vinylalkohol) fibre. J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 237–242. [CrossRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Vurdering av utseendematch ved visuell observasjon og klinisk kolorimetri. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [CrossRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Effekt av varmebehandling på morfologi og krystallinitet av elektrospunnet poly(vinylalkohol) nanofibre. Er. Inst. Phys. Konf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Carbamide peroxide blekemidler: Effekter på overflateruhet av emalje, kompositt og porselen. Clin. Muntlig undersøkelse. 2006, 10, 23–28. [CrossRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Nylige fremskritt innen direkte syntese av hydrogenperoksid ved bruk av kjemisk katalyse – en gjennomgang. Catalysts 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Overvinne medikamentkrystallisering i elektrospunnede fibre – Belyse nøkkelparametere og utvikle strategier for medikamentlevering. Int. J. Pharm. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ja, X.; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Evaluering av rekrystalliseringskinetikken til varmsmelteekstruderte polymere faste dispersjoner ved bruk av en forbedret Avrami-ligning. Drug Dev. Ind. Pharm. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; Imono, M.; Ito, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Ko-amorf formasjon indusert ved kombinasjon av tranilast og difenhydraminhydroklorid. J. Pharm. Sci. 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Peer, P.; Cermak, R.; Ponizil, P. Effekt av termisk behandling på krystalliniteten til poly(etylenoksid) elektrospunne fibre. Polymers 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, LA; Taylor, LS Effekter av polymertype og lagrings relativ fuktighet på kinetikken til felodipinkrystallisering fra amorfe faste dispersjoner. Pharm. Res. 2009, 26, 2599–2606. [CrossRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterinen, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Effekt av fuktighet på elektrospunnet nanofiberkompositter av poly(vinylalkohol) og cellulosenanokrystaller. Biomakromolekyler 2010, 11, 2471–2477. [CrossRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; Ida, Y.; Tanino, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. Anti-plastiserende effekt av amorft indometacin-indusert av spesifikke intermolekylære interaksjoner med PVA-kopolymer. J. Pharm. Sci. 2014, 103, 2829–2838. [CrossRef]

45. Prudic, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Påvirkning av fuktighet på faseoppførselen til API/polymerformuleringer. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2015, 94, 352–362. [CrossRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Molekylære interaksjoner i faste dispersjoner av dårlig vannløselige legemidler. Pharmaceutics 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Forberedelse og karakterisering av PVA nanofibre produsert ved elektrospinning. Mar. J. Nanotechnol. Nanosci. 2016, 1, 1–3. [CrossRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Fremstilling av polyvinylalkohol-polyvinylpyrrolidon blandingsstillaser via elektrospinning for vevstekniske applikasjoner. Int. J. Polym. Mater. Polym. Biomater. 2014, 63, 462–470. [CrossRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, Q.; Kojima, Y.; Zhou, D. Forberedelse og egenskaper av elektrospunnet poly (vinylpyrrolidon)/cellulose nanokrystall/sølv nanopartikkel komposittfibre. Materialer 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Elektrospinning av porøse silika nanofibre som inneholder sølv nanopartikler for katalytiske applikasjoner. Chem. Mater. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Kompleksering av hydrogenperoksid med polyvinylpyrrolidon: Ab initio-beregninger. Eur. Polym. J. 2001, 37, 375–379. [CrossRef]

52. Zegli ´Ski, J.; Piotrowski, fastlege; Pieko´s, R. En studie av interaksjonen mellom hydrogenperoksid og silikagel ved FTIR-spektroskopi og kvantekjemi. J. Mol. Struktur. 2006, 794, 83–91. [CrossRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Vanntilstander i forskjellige hydrofile polymerer - DSC- og FTIR-studier. Polymer 2001, 42, 8461–8467. [CrossRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, PR; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Syntese og strukturell karakterisering av sol-gel-avledede titania/poly (vinylpyrrolidon) nanokompositter. J. Sol-Gel Sci. Teknol. 2012, 62, 41–46. [CrossRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Fremstilling og egenskaper av polyvinylalkohol/stivelsesblandingsfilmer: Effekt av sammensetning og fuktighet. Int. J. Biol. Macromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Chairani, MK; Rizki, MD; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Muslimin, AN; Sapuan, SM; Ilyas, RA Karakterisering av nanopapirfilm av komprimert bakteriell cellulose etter eksponering for tørre og fuktige forhold. J. Mater. Res. Teknol. 2021, 11, 896–904. [CrossRef]

For mer informasjon: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501